Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vink, Cornelis$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.047

    Vink, Cornelis.
    Activities of the feline immunodeficiency virus integrase protein produced in Escherichia coli [Text] / Cornelis Vink, Karin H.van der Linden, Ronald H. A. Plasterk // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1468-1474
Перевод заглавия: Активность белка интегразы вируса иммунодефицита кошек, продуцируемого в Escherichia coli
Аннотация: Клонирована и экспрессирована в виде гибридного белка в рекомбинантной кишечной палочке интеграза вируса иммунодефицита кошек. Белок активно осуществляет специфическое расщепление конца ДНК и перенос нити ДНК. Высокий уровень активности показан на ДНК гомологичного вируса иммунодефицита кошек, вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса лейкоза мышей Молони. Для осуществления концевого расщепления ДНК фермент связывается с ДНК вблизи ее конца специфической фосфсодиэфирной связью. Нуклеофильность реакции обеспечивается молекулами воды, глицерина или 3'-ОН группами. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 СХ Amsterdam.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНТЕГРАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Linden, Karin H.van der; Plasterk, Ronald H.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.122

    Ent, Fusinita M. I.van den
    DNA substrate requirements for different activites of the human immunodeficiency virus type 1 integrase protein [Text] / Fusinita M. I.van den Ent, Cornelis Vink, Ronald H. A. Plasterk // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7825-7832 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к субстрату ДНК для проявления различной активности белка интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Белок интегразы ВИЧ-1 удаляет 2 нуклеотида с 3'-конца ДНК вируса (расщепление донора) и связывает вновь синтезированные группы 3'-ОН к фосфатам ДНК-мишени (интеграция). С помощью анализа гетеродуплексов исследованы последовательности ДНК, необходимые для проявления функции расщепления или интеграции интегразой ВИЧ-1. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
НЕОБХОДИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vink, Cornelis; Plasterk, Ronald H.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.96

   
    Analysis of functional domains of HIV integrase [Text] / Cornelis Vink [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ функциональных доменов интегразы ВИЧ
Аннотация: В интегразе (I) ВИЧ имеются 3 домена: 1) N-концевой домен, участвующий в установлении правильного положения концов вирусной ДНК; 2) центральная область, необходимая для всех каталитических активностей I; 3) C-концевая область длиной 40 н., участвующая в связывании с ДНК. Мутанты I, у к-рых повреждены разные домены, полностью активны в смесях. Это показывает, что I функционирует в олигомерной форме. Идентифицированы нуклеотиды на концах ДНК ВИЧ-1, необходимые для специфического узнавания I. Сравнены свойства I ВИЧ и вируса иммунодефицита кошек. Нидерланды, Div. Biol., Netherlands Cnc. Inst., 1066 CV Amsterdam
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
СВОЙСТВА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vink, Cornelis; van, den Ent Fusinita M.I.; Puras, Lutzke Ramon A.; Plasterk, Ronald H.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.149

    Vink, Cornelis.
    Formation of a stable complex between the human immunodeficiency virus integrase protein and viral DNA [Text] / Cornelis Vink, Ramon A.Puras Lutzke, Ronald H. A. Plasterk // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4103-4110 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Образование стабильного комплекса между интегразой вируса иммунодефицита человека и вирусной ДНК
Аннотация: Исследовали ДНК-связывающие свойства интегразы (IN) ВИЧ. Стабильный комплекс между IN и вирусной ДНК образуется в присутствии ионов Mn{2+}. Этот комплекс устойчив к воздействию избытка конкурирующей ДНК. Для прочного взаимодействия IN и вирусной ДНК кроме C-концевого ДНК-связывающего домена необходима целостность N-концевого домена и активный сайт в центральной части белка. Нидерланды, Div. Mol. Biol. Netherlands Canc. Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lutzke, Ramon A.Puras; Plasterk, Ronald H.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.246

   
    Cloning and sequence analysis of the genes encoding DNA polymerase, glycoprotein B, ICP 18.5 and major DNA-binding protein of rat cytomegalovirus [Text] / Erik Beuken [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1559-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В, ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок цитомегаловируса крысы (ЦМВК)
Аннотация: Все герпесвирусы имеют блок генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В (gB), ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок (MDBP). Сообщается о клонировании и секвенировании данного блока генов для ЦМВК. Блок генов охватывает 13,3 тыс. п. н. и содержит 4 гена в следующей последовательности: pol, gB, ICP18,5 и MDBP. Аналогичный порядок генов ранее был установлен для цитомегаловирусов человека и мыши. Гены pol, gB, ICP18,5 и MDBP содержат открытые рамки считывания, способные кодировать белки в 1120, 914, 893 и 1281 аминокислот, соотв. Сравнение определенных на основе ДНК аминокислотных последовательностей четырех белков ЦМВК с соответствующими белками других герпесвирусов свидетельствует о тесном родстве между ЦМВК и другими цитомегаловирусами. Делается заключение о целесообразности использования модели ЦМВК-крыса для изучения биологии цитомегаловирусов. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Limburg, PO Bpx 5800, 6202 AZ Maastricht. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЛИКОПРОТЕИД В
БЕЛОК ICP18,5
ОСНОВНОЙ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОК ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЕНДРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Beuken, Erik; Slobbe, Rob; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.94

    Vink, Cornelis.
    Cloning and functional characterization of the origin of lytic-phase DNA replication of rat cytomegalovirus [Text] / Cornelis Vink, Erik Beuken, Cathrien A. Bruggeman // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2963-2973 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и функциональная характеристика начала литической фазы репликации ДНК цитомегаловируса крыс
Аннотация: Действующий в положении cis геном (ori/Lyt) в цитомегаловирусе крыс (ЦМВК), направляющий начало литической фазы репликации ДНК, идентифицирован в настоящем сообщению Ori/Lyt ЦМВК локализован во фрагменте Ncol из 4.3 тысяч пар нуклеотидов. Он расположен сразу выше гена, кодирующего основной ДНК-связывающий белок. Определяли способность сконструированных плазмид вызывать репликацию ДНК для изучения преходящей способности ori/Lyt к репликации. Репликация содержащих ori/Lyt плазмид была автономна и приводила к формированию высокомолекулярных масс конкатемеров с соединенными "головка-хвост" олигомерами плазмид. Передаваемая ori/Lyt репликация зависела от активности вирусной ДНК-полимеразы, при репликации ЦМВК. Функция ori/Lyt нуждается в остатке внутри фрагмента HincII-Ncol из 3,3 тысяч нуклеотидов. Последовательность нуклеотидов ori/Lyt ЦМВК является высоко сложной, состоит из 23-х прямых повторов и 16 инвергированных повторов, длиной более 10 пар нуклеотидов 2 из прямых повторов (21 и 22) имеют в длину 80 и 88 пар нуклеотидов. В дополнение, 2 элемента из 127 и 120 пар нуклеотидов с двухвалентной симметрией идентифицированы внутри ori/Lyt. Сходство ori/Lyt ЦМВК и человека ограничено, но существует определенное сходство в организации других прямых и инвертированных повторов. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Maastricht Univ., PO Box 5800, 6202 AZ Maastricht. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИТИЧЕСКАЯ ФАЗА
ОРИДЖИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Beuken, Erik; Bruggeman, Cathrien A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.242

   
    The Maastricht strain and England strain of the cytomegalovirus represent different betaherpesvirus species rather than strains [Text] / Patrick S. Beisser [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 2. - P341-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Штаммы Maastricht и England крысиного цитомегаловируса представляют скорее разные виды бетагерпесвирусов, чем разные штаммы
Аннотация: Главный предранний локус MIE штамма Maastricht цитомегаловируса (ЦМВ) крыс (ЦМВК) состоит из 5 экзонов, из к-рых первый является некодирующим. При сплайсинге первые 3 экзона соединяются либо с экзоном 4 с образованием IE1 (I), либо с экзоном 2 с образованием IE2 (II). Дополнительное событие, приводящее к делеции 444 н., обнаружено в экзоне 5. Транскрипты IE1 обнаружены исключительно на предранней стадии заражения in vitro, а транскрипты IE2 - на предранней и ранней стадиях. Гомология I и II штамма Maastricht с I и II мышиного ЦМВ низка (22 и 37%). Так же низка и гомология I и II штамма Maastricht с I и II штамма England ЦМВК (23 и 32% соотв.). Это позволяет предположить, что штаммы ЦМВК являются не разными штаммами, а разными видами бетагерпесвирусов. Этот вывод подтверждают разные размеры их геномов и различия ростовых характеристик. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., CARIM, Maastricht Univ., 6202 AZ Maastricht. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КРЫСИНЫЕ ШТАММЫ
СВОЙСТВА
БЕТАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Beisser, Patrick S.; Kaptein, Suzanne J.F.; Beuken, Erik; Bruggeman, Catherine A.; Vink, Cornelis
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.339

   
    The R33 G protein-coupled receptor gene of rat cytomegalovirus plays an essential role in the pathogenesis of viral infection [Text] / Patrick S. Beisser [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2352-2363 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген R33 сопряженного с G-белком рецептора у цитомегаловируса крысы играет существенную роль в патогенезе вирусной инфекции
Аннотация: Идентифицирован ген R33 цитомегаловируса (ЦМВ) крысы (ЦМВК), к-рый кодирует сопряженный с G-белком рецептор GCR, относится к семейству, включающему ген UL33 ЦМВ человека, и экспрессируется на поздней стадии заражения ЦМВК фибробластов эмбриона крысы. В отличие от др. членов семейства генов UL33, мРНК R33 не сплайсирована. Сконструирован мутант ЦМВК с разрушенным геном R33 ('ДЕЛЬТА'R33). Он нормально реплицируется в нескольких линиях клеток крысы in vitro, но сильно отличается от ЦМВК дикого типа по патогенезу инфекции иммунодефицитных крыс: 1) мутант 'ДЕЛЬТА'R33 вызывает гораздо меньшую смертность; 2) 'ДЕЛЬТА'R33 не реплицируется эффективно в эпителиальных клетках слюнных желез (ЭКЖС) крыс; 3) ДНК 'ДЕЛЬТА'R33 перестает обнаруживаться в ЭКСЖ через 14 дней после заражения. Эти данные позволили предположить, что мутант 'ДЕЛЬТА'R33 транспортируется в слюнные железы, но не может входить в ЭКСЖ или реплицироваться в них. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Maastricht Univ., 6202 AZ Maastricht. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КРЫСИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕН R33
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Beisser, Patrick S.; Vink, Cornelis; Van, Dam Joanne G.; Grauls, Gert; Vanherle, Sabina J.V.; Bruggeman, Cathrien A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.66

   
    The rat cytomegalovirus R32 gene encodes a virion-associated protein that elicits a strong humoral immune response in infected rats [Text] / Erik Beuken [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 10. - P2719-2728 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген R32 цитомегаловируса крысы кодирует ассоциированный с вирионами белок, возбуждающий сильный гуморальный иммунный ответ у зараженных крыс
Аннотация: Идентифицирован ген R32 цитомегаловируса крыс (ЦМВК), к-рый кодирует белок pR32 (I) длиной 667 остатков (мол. м. 73 кД). I гомологичен главному фосфопротеину ppUL32 (II) тегумента ЦМВ человека, а также продуктам генов М32 мышиного ЦМВ и U11 герпесвирусов человека типов 6 и 7. Ген R32 транскрибируется с образованием мРНК длиной 2,5 т. н. на поздней стадии заражения ЦМВК фибробластов эмбриона крысы in vitro. Получена кроличья поликлональная антисыворотка к рекомбинантному белку, состоящему из остатков 252-522 I, с использованием к-рой I обнаружен преимущественно в цитоплазме зараженных ЦМВК фибробластов через 24 и 48 час после заражения in vitro, а также в вирионах из культуральной среды зараженных ЦМВК клеток. Экспрессия I in vivo наблюдается в цитоплазме эпителиальных клеток зараженных ЦМВК крыс. I реагирует также с сыворотками крыс, зараженных ЦМВК. Эти данные показали, что I является функциональным гомологом II. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Cardiovascular Res. Inst., Univ. Maastricht, 6202 AZ Maastricht. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ГОМОЛОГИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beuken, Erik; Grauls, Gert; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.288

   
    The r144 major histocompatibility complex class I-like gene of rat cytomegalovirus is dispensable for both acute and ong-term infection in the immunocompromised host [Text] / Patrick S. Beisser [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P1045-1050 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген r144 крысиного цитомегаловируса, похожий на главный комплекс гистосовместимости класса I, не нужен для острой и долговременной инфекции иммуносупрессированного хозяина
Аннотация: Ген r144 крысиного цитомегаловируса (КЦМВ) кодирует белок, гомологичный тяжелым цепям комплекса МНС-I. Сконструирован нулевой мутант КЦМВ 'ДЕЛЬТА'r144, к-рый реплицируется in vitro с такой же скоростью, как и КЦМВ дикого типа. Выживаемость иммуносупрессированных крыс (ИСК) одинакова при заражении КЦМВ дикого типа и мутантом 'ДЕЛЬТА'r144. У ИСК диссеминация КЦМВ дикого типа и мутанта 'ДЕЛЬТА'r144 одинакова в острой фазе инфекции и через 1 год после заражения. Таким образом, ген r144 не нужен для репликации КЦМВ у ИСК. При инокуляции в подушечки лап число инфильтрирующих макрофагов и T-клеток CD8{+} в случае КЦМВ дикого типа гораздо больше, чем при заражении мутантом 'ДЕЛЬТА'r144. Это позволило предположить, что белок r144 участвует во взаимодействии с этими лимфоцитами in vivo. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Cardiovascular Res. Inst., Univ. Maastricht, 6202 AZ Maastricht. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КРЫСИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕН R144
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ИММУНОСУПРЕССИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beisser, Patrick S.; Kloover, Jeroen S.; Grauls, Gert E.L.M.; Blok, Marinus J.; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.119

   
    Rat cytomegalovirus R89 is a highly conserved gene which expresses a spliced transcript [Text] / Yvonne K. Gruijthuijsen [et al.] // Virus Res. - 2000. - Vol. 69, N 2. - P119-130 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ген R89 цитомегаловируса крысы является высококонсервативным геном, экспрессирующим сплайсируемый транскрипт
Аннотация: Изучена транскрипция гена R89 цитомегаловируса (ЦМВ) крысы, гомологичного гену UL15 вируса простого герпеса типа 1. Ген R89 состоит из 2 экзонов, разделенных интроном длиной 4,7 т. н. Сплайсированный транскрипт R89, экспрессируемый на ранней стадии заражения, кодирует белок длиной 670 остатков (мол. м. 77,1 кД), к-рый по аминокислотной последовательности высокогомологичен продуктам генов R89 ЦМВ человека и М89 ЦМВ мыши (идентичность 64,3 и 84,5% соотв.). Область между экзонами 1 и 2 гена R89 содержит 5 дополнительных генов (r90, R91, R92, R93 и R94), причем последние 2 гена консервативны у всех герпесвирусов. Эти гены транскрибируются очень сложным образом и дают многочисленные моно- и полицистронные мРНК. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Cardiovascular Res. Inst., Uniuv. Maastricht, 6202 AZ Maastricht. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КРЫСИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕН R89
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gruijthuijsen, Yvonne K.; Beuken, Erik; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.118

   
    The Mycoplasma genitalium MG352-encoded protein is a Holliday junction resolvase that has a non-functional orthologue in Mycoplasma pneumoniae [Text] / Marcel Sluijter [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 77, N 5. - P1261-1277 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Mycoplasma genitalium MG352-кодируемый белок - резольваза структур Холлидея, имеющая нефункциональный ортолог в Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Описали белки, кодируемые генами Mycoplasma genitalium MG352 и Mycoplasma pneumoniae MPN528a (RecU[Mge] и RecU[Mpn], соотв.), к-рые несут последовательности сходные с резольвазами структур Холлидея (HJ) RecU. Установили, что RecU[Mge] связывает субстраты HJ и разрезает большие двунитевые молекулы ДНК в последовательности 5'-G/TC'- ВНИЗ'C/TTA/GG-3' в присутствии Mn{2+}. RecU[Mpn], не обладает наблюдаемой активнсотью связывания и разреза, вызываемой присутствием остатка глутаминовой кислоты в позиции 67 белка, что не сохранилось в RecU[Mge]. Кроме того, RecU[Mpn], не экспрессируется подтипом 1 Mycoplasma pneumoniae, поскольку этот штамм обладает кодоном терминации трансляции ТАА в позиции 181-183 MPN528a. Полученные результаты привели к заключению, что RecU[Mge] - HJ резольваза, к-рая может играть центральную роль в рекомбинации в M. genitalium. Нидерланды, Erasmus MC-Sophia Children' Hospital, Laboratory of Pediatrics, Pediatric Infectious Diseases and Immunity, PO Box 2040, 3000 CA Rotterdam
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕЗОЛЬВАЗА
RECU[MGE]
RECU[MPN]
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СВЯЗЫВАНИЕ СТРУКТУР ХОЛЛИДЕЯ
РАЗРЕЗАНИЕ
MYCOPLASMA GENITALIUM (BACT.)
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sluijter, Marcel; Kaptein, Edwin; Spuesens, Emiel B.M.; Hoogenboezem, Theo; Hartwig, Nico G.; Van, Rossum Annemarie M.C.; Vink, Cornelis
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.509

    Vink, Cornelis.
    Integration of human immunodeficiency virus types 1 and 2 DNA In vitro by cytoplasmic extracts of moloney murine leukemia virusinfected mouse NIH 3Т3 cells [Text] / Cornelis Vink, Gent Dik C. van, Ronald H. A. Plasterk // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P5219-5222
Перевод заглавия: Интеграция ДНК вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 in vitro под действием цитоплазматических экстрактов из мышиных клеток NIH 3Т3, зараженных вирусом мышиной лейкоза Молони
Аннотация: Изучали возможность интеграции комплементарной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типов 1 и 2 в ДНК-мишень in vitro под действием ферментных систем вируса лейкоза мышей Молони (I). В качестве мишени для интеграции использовали ДНК фага 'лямбда'. Линеаризованные ДНК ВИЧ инкубировали in vitro с ДНК фага 'лямбда' и с цитоплазматич. экстрактами из зараженных ВМЛМ Кл NIH 3Т3. Обнаружено, что в этой системе осуществляется эффективная интеграция в ДНК-мишень кДНК обоих типов ВИЧ. Показано, что эта интеграция осуществляется "правильно" с удвоением четырехнуклеотидной последовательности ДНК-мишени и удалением концевых нуклеотидов ДНК ВИЧ. Поскольку длинные концевые повторы ВИЧ и I характеризуются лишь незначительным сходством, делается вывод, что интеграционные системы I узнают какие-то весьма короткие нуклеотидные последовательности, общие для этих двух вирусов. Нидерланды, Division of Molecular Biology, Netherlands Cancer Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК-МИШЕНЬ
ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ

Доп.точки доступа:
van, Gent Dik C.; Plasterk, Ronald H.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.102

   
    DNA binding properties of the integrase proteins of human immunodeficiency viruses types 1 and 2 [Text] / Gent Dik C. van [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 14. - P3821-3827 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: ДНК-связывающие свойства интегразных белков вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2
Аннотация: Изучали механизмы действия интегразных белков (ИБ) вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ) типов 1 и 2. Использовали препараты ИБ ВИЧ-1 и ВИЧ-2, полученные путем экспрессии с соответствующих плазмид в Кл E. coli. Обнаружено, что полученные т. обр. ИБ способны in vitro осуществлять отрезание двух концевых нуклеотидов с геномной ДНК ВИЧ и встраивание этих ДНК в соответствующие ДНК-мишени. Из этого следует, что ИБ является единственным белком необходимым для осуществления интеграции провирусной ДНК ВИЧ в клеточный геном. Показано, что in vitro ИБ ВИЧ-1 и ВИЧ-2 не обладают способностью с высокой эффективностью узнавать специф. (гомологичные) ДНК, но высказывается предположение, что in vivo в этом нет необходимости, поскольку в составе вирионного кора м-лы ИБ тесно сближены с гомологичной ДНК и им нет необходимости осуществлять узнаваниие этой ДНК среди других типов молекул ДНК. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst., Div. of Mol. Biol., Plesmanlaan 121, 1066 СХ Amsterdam. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТИП 2
БЕЛКИ ИНТЕГРАЗНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
van, Gent Dik C.; Elgersma, Ype; Bolk, Marian W.J.; Vink, Cornelis; Plasterk, Ronald H.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.355

   
    Site-specific hydrolysis and alcoholisis of human immunodeficiency virus DNA termini mediated by the viral integrase protein [Text] / Cornelis Vink [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 24. - P6691-6698 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сайт-специфический гидролиз и алкоголиз конца ДНК вируса иммунодефицита человека, осуществляемый вирусным интегразным белком
Аннотация: Непосредственно перед интеграцией ДНК HIV происходит удаление двух нуклеотидов с 3'-концов вирусной ДНК под действием интегразного белка (IN). Изучали химизм этой р-ции и показали, что IN осуществляет сайт-специфич. гидролиз фосфодиэфирной связи, приводящий к освобождению динуклеотида. Класс спиртов (включая глицерин, 1,2-пропандиол, но не 1,3-пропандиол) могут функционировать в к-ве нуклеофилов в этой р-ции, а спиртовые аминок-ты L-серин и L-треонин могут ковалентно связываться с динуклеотидом. Не получено доказательств ковалентного связывания белка IN с этим динуклеотидом, что предполагает возможность того, что IN направляет единичный нуклеофильный удар воды на специфич. фосфодиэфирную связь. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst., Amsterdam 1066 CX. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
ИНТЕГРАЗНЫЙ
ДНК ВИРУСНАЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Vink, Cornelis; Yeheskieby, Esther; van, der Marel Gijs A.; Boom, Jacques H.; Plaste, Ronald H.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)