СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tangye, Stuart$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.451

Tangye, Stuart G.
Mechanisms for maintenance of leukemic B cell survival in vitro: Role of normal T cells [Text] / Stuart G. Tangye, Kathryn M. Weston, Robert L. Raison // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P440 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы поддержания выживания лейкозных В-клеток in vitro. Роль нормальных Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛЕЙКОЗИНЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ ВЫЖИВАНИЯ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weston, Kathryn M.; Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.128

Tangye, Stuart G.
Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.395

Tangye, Stuart G.
Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.304

Tangye, Stuart G.
Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.119

Tangye, Stuart G.
Cytokines and cross-linking of sIgM augment PMA-induced activation of human leukaemic CD5{+} B cells [Text] / Stuart G. Tangye, Kathryn M. Weston, Robert L. Raison // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 6. - P561-567 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Цитокины и увеличение перекрестного связывания sIgM при ФЭ-индуцированной активации CD5{+} В клеток лейкоза
Аннотация: Очищенные CD5{+} В-клетки, полученные от больных хроническим В-клеточным лимфоидным лейкозом (B-ХЛЛ) подвергали активации и дифференцировке, стимуляцией оптимальными концентрациями форболового эфира (ФЭ). Авт. изучали способность экзогенных цитокинов, антител против иммуноглобулинов поверхностной мембраны (sIg) (анти-Ig) или их комбинаций усиливать активацию популяций В-клеток лейкоза, вызванную обработкой ФЭ. Пролиферация, индуцированная ФЭ, усиливалась в 2-20 раз, если клетки культивировали в присутствии анти-Ig, IL-2, IL-4, IL-13, IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Анти-Ig в комбинации с цитокинами активировали B-клетки лейкоза, также, присутствии ФЭ немитогенных концентраций. Более того, комбинация анти-Ig, ФЭ с одним из цитокинов усиливала пролиферацию и предотвращала апоптоз CD5{+} B-клеток. Данные факты поддерживают мнение, что цитокины совместно с сигналами, проходящими через sIg выполняют определенную функцию в регуляции пролиферации В-клеток лейкоза in vivo и патогенезе В-ХЛЛ. США, DNAX Res. Inst. of Molecular and Cellular Biology, Palo Alto, CA 94304. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25 + 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weston, Kathryn M.; Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.192

Tangye, Stuart G.
Cytokines and cross-linking of sIgM augment PMA-induced activation of human leukaemic CD5{+} B cells [Text] / Stuart G. Tangye, Kathryn M. Weston, Robert L. Raison // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 6. - P561-567 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Цитокины и увеличение перекрестного связывания sIgM при ФЭ-индуцированной активации CD5{+} В клеток лейкоза
Аннотация: Очищенные CD5{+} В-клетки, полученные от больных хроническим В-клеточным лимфоидным лейкозом (B-ХЛЛ) подвергали активации и дифференцировке, стимуляцией оптимальными концентрациями форболового эфира (ФЭ). Авт. изучали способность экзогенных цитокинов, антител против иммуноглобулинов поверхностной мембраны (sIg) (анти-Ig) или их комбинаций усиливать активацию популяций В-клеток лейкоза, вызванную обработкой ФЭ. Пролиферация, индуцированная ФЭ, усиливалась в 2-20 раз, если клетки культивировали в присутствии анти-Ig, IL-2, IL-4, IL-13, IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Анти-Ig в комбинации с цитокинами активировали B-клетки лейкоза, также, присутствии ФЭ немитогенных концентраций. Более того, комбинация анти-Ig, ФЭ с одним из цитокинов усиливала пролиферацию и предотвращала апоптоз CD5{+} B-клеток. Данные факты поддерживают мнение, что цитокины совместно с сигналами, проходящими через sIg выполняют определенную функцию в регуляции пролиферации В-клеток лейкоза in vivo и патогенезе В-ХЛЛ. США, DNAX Res. Inst. of Molecular and Cellular Biology, Palo Alto, CA 94304. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weston, Kathryn M.; Raison, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.149

CD148: A receptor-type protein tyrosine phosphatase involved in the regulation of human T cell activation [Text] / Stuart G. Tangye [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3249-3255 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD148. Протеинтирозинфосфатаза рецепторного типа вовлечена в регуляцию активации Т-клеток человека
Аннотация: Охарактеризованы экспрессия и функция CD148 - недавно идентифицированного белка рецепторного типа, протеинтирозинфосфатазы. CD148 экспрессирован с низкой плотностью на покоящихся Т-клетках, но его экспрессия возрастает при их активации in vitro. Перекрестное связывание CD148 иммобилизованными анти-CD148 моноклональными антителами (монАТ) индуцирует выраженную пролиферацию анти-CD3 монАТ активированных, высокоочищенных Т-клеток периферической крови по интерлейкин 2-зависимому, циклоспорин А-чувствительному механизму. Этот эффект максимален через 8 д культивирования in vitro, что указывает на вовлечение CD148 в позднюю стадию Т-клеточного ответа. CD148-индуцируемая пролиферация выше для CD8{+}, чем для CD4{+} Т-клеток. Т. обр., CD148 является протеинтирозинфосфатазой рецепторного типа, вовлеченной в активацию Т-лимфоцитов. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94 304. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD148
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.; Phillips, Joseph H.; Lanier, Lewis L.; de, Vries Jan E.; Aversa, Gregorio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.224

Cutting edge: Negative regulation of human T cell activation by the receptor-type protein tyrosine phosphatase CD148 [Text] / Stuart G. Tangye [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P3803-3807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление активации Т-клеток человека протеинтирозинфосфатазой рецепторного типа CD148
Аннотация: Изучали функции мембранной молекулы (тирозинфосфатазы) CD148. Для этого сравнивали реакцию на перекрестное связывание рецепторного комплекса моноклональными антителами (монАТ) к CD3 клеток Jurkat 3 типов - не имеющих эндогенной молекулы CD148, обладающих повышенной ее экспрессией вследствие трансфекции соотв. гена и трансфицированных мутантным геном CD148, кодирующим молекулу, лишенную ферментативной активности. Только при условии повышенной экспрессии нормального гена CD148 и повышения внутриклеточной активности тирозинфосфатазы ответ клеток на монАТ к CD3 нарушался: ослаблялась экспрессия активационного антигена CD69, ослаблялось фосфорилирование по тирозину ряда белков, в т. ч. ZAP-70 (тирозинкиназы, важной для передачи сигналов от комплекса CD3-TCR), снижалась МАР-киназная активность. Данные свидетельствуют об участии CD148 в торможении ответа Т-клеток на антиген в результате подавления внутриклеточной сигнализации. США, Dep. Immunobiol., DNAX Res. Inst. Molec. Cell. Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОТВЕТ НА АНТИГЕН
МЕХАНИЗМЫ КОНТРОЛЯ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.; Wu, Jun; Aversa, Gregorio; de, Vries Jan E.; Lanier, Lewis L.; Phillips, Joseph H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.138

Identification of functional human splenic memory B cells by expression of CD148 and CD27 [Text] / Stuart G. Tangye [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 9. - P1691-1703 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Идентификация функционирующих B-клеток памяти в селезенке человека по экспрессии CD148 и CD27
Аннотация: B-лимфоциты селезенки человека разделяли флуоресцентной сортировкой на клетки, несущие на поверхности рецепторную тирозинфосфатазу CD148 (49%) и лишенные ее (51%). CD148{+} клетки проявили ряд типичных свойств B-клеток памяти: они экспрессировали активационные молекулы CD21, CD39, CD95, CD80 и CD86. Все эти клетки несут CD27. Их мембранный иммуноглобулин относится к "пост-IgM"-изотипам, а их V-домен содержит мутации (свидетельства осуществления процесса созревания в зародышевом центре). При действии антител к CD40, интерлейкинов 2 и 10 in vitro эти клетки дифференцируются в CD20{-}CD38{+} плазматические клетки. CD148{+}CD27{+} B-клетки локализуются в маргинальной зоне, а CD148{-}B-клетки - в мантийной зоне селезенки. Т. обр., обнаружены маркеры B-клеток памяти человека. США, Dep. Immunobiology, DNAX Research Inst. Medicine Cellular Biology, Palo Alto, CA 94304. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МАРКЕРЫ ПАМЯТИ
РОЛЬ МАРКЕРА CD148
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В СЕЛЕЗЕНКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.; Liu, Yong-Jun; Aversa, Gregorio; Phillips, Joseph H.; de, Vriew Jan E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.172

Human 2B4, an activating NK cell receptor, recruits the protein tyrosine phospahtase SHP-2 and the adaptor signaling protein SAP [Text] / Stuart G. Tangye [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P6981-6985 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активирующий рецептор естественных киллерных клеток человека 2B4 привлекает протеин тирозинфосфатазу SHP-2 и адапторный сигнальный белок SAP
Аннотация: Генетический дефект при X-сцепленном лимфопролиферативном синдроме проявляется на уровне белка SAP. SAP постоянно ассоциирован с молекулой клеточной поверхности SLAM (сигнальная молекула активации лимфоцитов) и конкурирует с SH-2-домен-содержащей протеин тирозинфосфатазой 2 (SHP-2) за взаимодействие со SLAM. SLAM гомологичен рецептору клеточной поверхности мыши 2B4. Идентифицирован гомолог 2B4 у человека. Он распознается моноклональными антителами c1.7, к-рые способны активировать естественные киллерные клетки человека. 2B4 человека фосфорилируется по тирозину после обработки клеток-трансфектантов перванадатом и взаимодействует с SHP-2. SAP также вовлекается во взаимодействие с 2B4 в активированных клетках. Взаимодействие между 2B4 и SAP предотвращает связывание 2B4 с SHP-2. Полагают, что фенотип X-сцепленного лимфопролиферативного синдрома проявляется в результате нарушения передачи сигналов не только через SLAM, но также и через другие молекулы клеточной поверхности, к-рые используют SAP в качестве сигнального адапторного белка. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК, 2В4
ПРОТЕИН ТИРОЗИНФОСФАТАЗА SHP-2
АДАПТОРНЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ БЕЛОК SAP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.; Lazetic, Sasha; Woollatt, Erica; Sutherland, Grant R.; Lanier, Lewis L.; Phillips, Joseph H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.82

Tangye, Stuart.
CD40L and IL-10-induced differentiation of human memory B cells into plasma cells in vitro is regulated by cell division [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Stuart Tangye, Danielle Avery, Philip Hodgkin // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh36 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Вызываемая CD40L и интерлейкином (ИЛ) 10 дифференцировка B клеток памяти человека в плазматические клетки in vitro регулируется делением клеток
Аннотация: Конечной стадией дифференцировки B лимфоцитов (Л) является плазматическая клетка (ПК) фенотипа CD38{+}CD20{low}, синтезирующая антитела. ПК можно получить в системе in vitro путем 2-этапного их культивирования в присутствии CD40 лиганда (L), ИЛ-2 и ИЛ-10 (первичная культура) и ИЛ-2 и ИЛ-10 (вторичная культура). Присутствие CD40L во вторичной культуре подавляет дифференцировку ПК из В-Л. Показано, что превращение B-Л в ПК включает как необходимый этап их пролиферацию. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med., Cell. Biol., Univ. Sydney

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ CD40 ЛИГАНД
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
НЕОБХОДИМОСТЬ ПРОЛИФЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Avery, Danielle; Hodgkin, Philip

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.84

Ma, Cindy S.
Automatic generation of lymphocyte heterogeneity: Division-dependent changes in the expression of CD27, CCR7 and CD45 by activated human naive CD4{+} T cells are independently regulated [Text] / Cindy S. Ma, Philip D. Hodgkin, Stuart G. Tangye // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 1. - P67-74 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Автоматическое формирование гетерогенности лимфоцитов. Зависимое от деления изменение экспрессии CD27, CCR7 и CD45 на активированных наивных CD4{+} T-клетках человека регулируется независимо
Аннотация: Изучали взаимосвязь изменений экспрессии CD27, CCR7, CD45RA и CD 45R0 в процессе активации антителами к CD3 и CD28 антигенам, исходно покоящихся на наивных CD4{+} T-клетках человека. Экспрессию маркеров определяли цитофлуорометрически раздельно на клетках, прошедших определенное число делений (оценивали мечением сукциниловым эфиром карбоксифлуоресцеина). Число клеток, экспрессирующих первые два маркера, в процессе индуцированного деления увеличивается, но уровень их экспрессии на каждой клетке снижается. Экспрессия CD45RA при этом возрастает, а экспрессия CD45R0 снижается. Сопоставляли проценты клеток, коэкспрессирующих пары маркеров, - наблюдаемые и рассчитанные исходя из гипотезы о взаимозависимом изменении экспрессии. Отклонение соотношения наблюдаемого и ожидаемого процентов от 1 свидетельствует о независимом характере событий, приводящих к изменению экспрессии каждого из маркеров. Австралия, Centenary Inst. Cancer Medicine Cell biology, Newtown, New South Wales. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФОРМИРОВАНИЕ ГЕТЕРОГЕННОСТИ IN VIVO
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ИЗМЕНЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hodgkin, Philip D.; Tangye, Stuart G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.58

B cll-activating factor belonging to the TNF family (BAFF)-R is the principal BAFF receptor factilitating BAFF costimulation of circulating T and B cells [Text] / Lai Guan Ng [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P807-817 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор фактора, активирующего В-клетки, принадлежащего ФНО-семейству (BAFF)-P - главный BAFF-рецептор, опосредующий BAFF-костимуляцию циркулирующих Т- и В-клеток
Аннотация: BAFF-фактор выживания и созревания В-клеток (Кл) связывается тремя видами рецепторов (Р): BAFF-Р, TACI и ВСМА. С помощью специфических моноклональных антител (АТ) обнаружили преобладающую экспрессию BAFF-Р на периферических В-Кл человека и мыши; анти-BAFF-Р мАТ блокировали опосредованную BAFF костимуляцию В-Кл в ответ на анти-'мю' антитела. ВСМА выявлен на В-Кл зародышевых центров (ЗЦ), TACI - в основном на, В-Кл переходного типа 2 в селезенке и на В-Кл краевой зоны, а также - на активированных анти-'мю' антителами В-Кл селезенки. На В-Кл ЗЦ TACI отсутствовал. BAFF был также эффективным костимулятором селезеночных Т-Кл, стимулированных анти-CD3 антителами; влияние BAFF опосредовал BAFF-З. Экспрессия BAFF-Р, но не TACI или ВСМА, выявлена на активированных Т-Кл и Т-Кл памяти. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., 2010 Sydney. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА BAFF
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ng, Lai Guan; Sutherland, Andrew P.R.; Newton, Rebecc; Qian, Fang; Cachero, Teresa G.; Scott, Martin L.; Thompson, Jeffrey S.; Wheway, Julie; Chtanova, Tatyana; Groom, Joanna; Sutton, Ian J.; Xin, Cynthia; Tangye, Stuart G.; Kalled, Susan L.; Mckay, Fabienne; Mackay, Charles R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.117

T follicular helper cells express a distinctive transcriptional profile, reflecting their role as non-Th1/Th2 effector cells that provide help for B cells [Text] / Tatyana Chtanova [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P68-78 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фолликулярные Т-хелперные клетки экспрессируют особый транскрипционный профиль, отражающий их роль в качестве не-Th1/Th2 эффекторных клеток, которые осуществляют помощью В-клеткам
Аннотация: Методом Affymetric microarray изучали особенности транскрипционного профиля T[FN]-клеток - Т-клеток зародышевых центров, являющихся хелперами в отношении В-лимфоцитов, но лишенных признаков Th1/Th2-поляризации. T[FN]-клетки выделяли иммуноселекцией как CXCR5+CD45R0+клетки. Экспрессия хемокинового рецептора CXCR5, распознаваемого хемокином CXCL13, определяет миграцию T[FN]-клеток в зародышевые центры. Обнаружено 429 транскриптов, отличающихся T[FN]-клетки от Th1- и Th2-клеток и более 2 тыс. продуктов, общих с указанными клетками. Сильно связаны с T[FN]-клетками и характерны для них молекулы CD84, CD200, Bcl6, цитокин интерлейкин-21. Эти и большинство других факторов, характерных для транскрипционного профиля T[FN]-клеток имеют отношение к их функционированию в качестве хелпера В-лимфоцитов. Великобритания, Garvan Inst. Med. Research, Darlinghurst. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Chtanova, Tatyana; Tangye, Stuart G.; Newton, Rebecca; Frank, Nita; Hodge, Martin R.; Rolph, Michael S.; Mackay, Charles R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.152

Expansion of functionally immature transitional B cells is associated with human-immunodeficient states characterized by impaired humoral immunity [Text] / Amanda K. Cuss [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 3. - P1506-1516 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распространение функционально незрелых переходных В-клеток ассоциируется с иммунодефицитными состояниями человека, характеризующимся нарушенным гуморальным иммунитетом
Аннотация: При исследовании В-клеток у больных X-сцепленным лимфопролиферативным заболеванием (X-ЛПЗ), ассоциированным с тяжелым иммунодефицитом, обнаружили повышенную частоту В-лимфоцитов с высокой экспрессией CD10, CD24 и CD38 молекул, характеризующих их как незрелые, переходные клеточные элементы. CD10{+}CD24{много}CD38{много} клетки имеют не подвергшиеся мутации Ig V гены, высокий уровень поверхностных IgM молекул, дефицит экспрессии bcl-2 и активационных молекул. По сравнению с нормальными В-клетками, они дефектны в пролиферации, секреции иммуноглобулинов и миграции in vitro. В-клетки с высоким содержанием CD10 и CD38 молекул выявляются в повышенном количестве в периферической крови новорожденных, больных общей вариабельной иммунной недостаточностью и реципиентов после трансплантации стволовых клеток. Считают, что распространение незрелых, переходных В-клеток может иметь играть роль в нарушении гуморального иммунного ответа при этих состояниях, а также у больных X-ЛПЗ. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. and Cell Biology, New South Wales. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
НЕЗРЕЛЫЕ ФОРМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ГУМОРАЛЬНОГО ОТВЕТА
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuss, Amanda K.; Avery, Danielle T.; Cannons, Jennifer L.; Yu, Li Jun; Nichols, Kim E.; Shaw, Peter J.; Tangye, Stuart G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.83

Tangye, Stuart G.
Human IgM{+} CD27{+} B cells: Memory B cells or "memory" B cells? [Text] / Stuart G. Tangye, Kim L. Good // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P13-19 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IgM{+}CD27{+} B-клетки человека. B-клетки памяти или B-клетки "памяти"?
Аннотация: Обзор. B-клетки памяти генерируются в зародышевых центрах (ЗЦ) и вносят вклад в гуморальный иммунитет, быстро дифференцируясь в плазматические клетки. B-клетки памяти идентифицируются по экспрессии CD27 молекул. Эти клетки более быстро, чем наивные B-клетки (CD27{-}), отвечают после стимуляции in vitro на антиген, сопоставимый с усиленной кинетикой вторичного ответа in vivo. CD27{+} B-клетки экспрессируют мутантные гены IgV региона, хотя существенная часть таких клеток продолжает экспрессировать IgM, что дает основание для предположения о существовании IgM{+} B-клеток памяти. Наблюдение, что мутантные IgM{+}CD27{+} B-клетки развиваются у людей, не способных формировать ЗЦ, привело к заключению, что эти клетки генерируются независимо от ЗЦ и, таким образом, не являются истинными клетками памяти и опосредуют ответ на Т-независимый антиген. В то же время приводятся дополнительные интерпретации биологии IgM{+}CD27{+} B-клеток, дающие основания для заключения, что они действительно являются клетками памяти. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Darlinghurst, New South Wales. Библ. 84

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИФМОЦИТЫ B
B-КЛЕТКИ IGM{+}CD27{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ IGV
ФУНКЦИЯ ПАМЯТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Good, Kim L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.160

Deenick, Elissa.
IL-21: A new player in Th17-cell differentiation [Text] / Elissa Deenick, Stuart G. Tangye // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 7. - P503-505 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Интерлейкин 21. Новый игрок в дифференцировке Th17 клеток
Аннотация: Обсуждается роль интерлейкина 21 (ИЛ-21) в генерации Th17 клеток, продуцентов ИЛ-17, ИЛ021, ИЛ-22 из наивных CD4{+} Т-клеток. ИЛ-21 оказывает также аутокринное действие. Вместе с ИЛ-21 в генерации, сохранении и эффекторной функции Th17 участвуют различные цитокины, включая трансформирующий фактор роста 'бета', ИЛ-6, ИЛ-17 и ИЛ-23. Под влиянием данных факторов Th17 приобретают способность экспрессировать рецептор ИЛ-23 и фактор транскрипции ROR'гамма't. Вырабатываемые Th17 растворимые медиаторы оказывают протективное действие против внеклеточных патогенов (грибов, бактерий). В то же время, с их активностью связывают участие Th17 клеток в аутоиммунной патологии. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Sydney. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП TH17
РАЗВИТИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 21
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.139

The X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP associates with PAK-interacting exchange factor and participates in T cell activation [Text] / Cuiping Gu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 39. - P14447-14452 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Продукт SAP X-сцепленного гена лимфопролиферативного заболевания ассоциирует с PAK-взаимодействующим фактором обмена и участвует в активации T-клеток
Аннотация: Для X-сцепленного лимфопролиферативного заболевания (XLP) характерна тяжелая дисфункция иммунной системы после инфекции вирусом Эпштейна-Барр, с XLP ассоциируют мутации т. наз. SLAM-ассоциированного белка, или SAP. В двугибридной системе дрожжей идентифицировали SAP-взаимодействующего партнера T-клеток, фактор обмена гуанинового нуклеотида (GEF) для Rac/Cdc42 малых ГТФаз, к-рый иначе обозначается как PAK-взаимодействующий фактор обмена PIX. Взаимодействие партнеров обеспечивают SH2-домен SAP и SH3-домен PIX. Результатом взаимодействия является стимуляция привлечения PIX к сопряженным рецепторам SAP. В T-клетках возможно формирование тройного комплекса, включающего SAP, PIX и активированной формы Cdc42, а сверхэкспрессия SAP активирует синергическим образом (в комбинации с сигналом Ca{2+}) фактор NFAT; подобная активация избирательно супрессируется SH3-доменом PIX. Обсуждают роль функциональных взаимодействий между SAP и Roc/Cdc42 GEF в патофизиологии XLP. КНР, Dep. Life Sci., Shanghai Jiaotong Univ., Shanghai 200030. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
X-СЦЕПЛЕННОЕ
ГЕНЫ
SAP
МУТАЦИИ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gu, Cuiping; Tangye, Stuart G.; Sun, Xiaoqing; Luo, Ying; Lin, Zhixin; Wu, Jun

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.81

King, Cecile.
T follicular helper (T[FH]) cells in normal and dysregulated immune responses [Text] / Cecile King, Stuart G. Tangye, Charles R. Mackay // Annual Review of Immunology. - Palo Alto (Calif.), 2008. - 2008, Vol. 26. - P741-766 . - ISBN 0732-0582
Перевод заглавия: Фолликулярные T-клетки хелперы в нормальном и измененном иммунном ответе
Аннотация: Обзор. В последние годы обнаружена новая субпопуляция T-лимфоцитов помощников, обозначенная как фолликулярные T-хелперы (T[FH]), которые обеспечивают хелперную функцию в отношении B-лимфоцитов на территории лимфоидных тканей. T[FH] отличаются от Th1 и Th2 клеток по нескольким критериям, включая экспрессию CXCR5 хемокинового рецептора, миграцией и локализацией в B-клеточных фолликулах лимфоидных тканей и функцией в отношении только B-клеток. Центральную роль в функционировании CD4{+} T[FH] клеток играет вырабатываемый ими интерлейкин 21 (Ил-21; "хелперный" цитокин), который через рецептор ИЛ-21 сильно стимулирует дифференцировку B-клеток в антителообразующие плазматические клетки. Нарушение функции T[FH] клеток с повышением или снижением и активности, связанной с такими молекулами как ICOS или ИЛ-21, может играть роль в патогенезе определенных аутоиммунных болезней или иммунодефицитов. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Sydney. Библ. 160

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ХЕЛПЕРЫ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
НОВАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
B-КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 21
РОЛЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Tangye, Stuart G.; Mackay, Charles R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска