СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takeuchi, Yasuhiro$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.196

Asbestos and nonasbestos fiber content in lung tissue of japanese patients with malignant mesothelioma [Text] / Kiyoshi Sakai [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1825-1835
Перевод заглавия: Содержание асбестных и неасбестных волокон в ткани легкого японцев больных злокачественной мезотелиомой
Аннотация: Содержание минеральных волокон в ткани легкого определяли у 16 больных злокачественной мезотелиомой и у 16 подобранных здоровых лиц контрольной группы. Использовали электронный микроскоп с энерго-дисперсным анализом при низкой т-ре. Среднее содержание асбеста в легком больных составило 22,0 млн волокон на грамм сухой ткани, в контрольной группе - 2,24 млн (р0,01). Содержание амозита составило соотв. 3,94 млн (0,23 млн в контроле); кроцидолита - 3,56 (0,35 млн в контроле); амфиболь - 16,0 против 0,77 млн; хризотил - 3,76 против 1,01 млн. Однако в 7 наблюдениях 1-й группы общее содержание волокон асбеста оказалось ниже, чем самые высокие показатели в контрольной группе. Кол-во др. минеральных волокон у больных составило 87,3 млн против 33,8 млн в контроле. Наиболее часто встречались волокна силикатов алюминия. По данным др. исследователей число волокон амфиболя, хризотила и неасбестных волокон у больных оказалось значительно выше. Подчеркивают, что отмечаются значительные индивидуальные колебания в конц-ии минеральных волокон у больных и в контрольной группе. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst., Nagoya. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТКАНИ ЛЕГКОГО
АСБЕСТОВЫЕ ВОЛОКНА
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
МЕЗОТЕЛИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakai, Kiyoshi; Hisanaga, Hisanaga; Naomi, Naomi; Huang, Jian; Shibata, Eiji; Ono, Yuichiro; Aoki, Takeshi; Takagi, Hiromi; Ando, Tatsushi; Yokoi, Toyoharu; Takeuchi, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.173

Isolation and characterization of human immunodeficiency virus type 1 variants infectious to brain-derived cells: Detection of common point mutations in the V3 region of the env gene of the variants [Text] / Nobuaki S. Shimizu [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6130-6135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика вариантов вируса иммунодефицита человека типа 1, инфекционных для происходящих из мозга клеток: обнаружение общих точечных мутаций в области V3 гена env этих вариантов
Аннотация: ВИЧ-1 с тропизмом к Т-клеткам не заражает происходящие из мозга клетки CD4{+}. Выделено несколько новых вариантов ВИЧ-1, способных инфицировать клетки из мозга. У всех этих вариантов найдены замены про'-'сер, ала или тре в консервативном мотиве GPGR области V3 гликопротеина оболочки gp120. Это указывает на важность определенной аминокислотной последовательности на вершине петли V3 для тропизма ВИЧ-1 к клеткам мозга. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПИЗМ
МОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Nobuaki S.; Shimizu, Nobuaki G.; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.576

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.289

Change in tropsim upon immune escape by human immunodificiency virus [Text] / Aine M. McKnight [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3167-3170 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение в тропизме как путь иммунного избегания вируса иммунодефицита человека
Аннотация: The V3 loop of human immunodeficiency virus type 1 is both a determinant of viral cell tropism and a target for neutralizing antibodies. This relationship was investigated. Selection of a dual-tropic (T cells and macrophages) virus to replicate in CD4{+} brain cells results in loss of macrophage tropism and of neutralization by an anti-V3 loop monoclonal antibody. Moreover, selection of the brain selected variant to escape from V3 loop-specific neutralizing monoclonal antibodies results in the reduction or loss of brain cell tropism and the reacquisition of macrophage tropism. These data may indicate that the antigenic diversification of human immunodeficiency virus type 1 apparent after seroconversion can be selected either by immune responses or by colonization of new cell types. Великобритания, Inst. Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОПИЗМ АНТИГЕНОВ
ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
McKnight, Aine M.; Weiss, Robin A.; Shotton, Christine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.05-04А2.12

Takeuchi, Yasuhiro.
Сохранение и вымирание сообществ [Text] / Yasuhiro Takeuchi // Nihon seitai gakkaishi = Jap. J. Ecol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - С. 173-177 . - ISSN 0021-5007

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
ВЫМИРАНИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.210

Type C retrovirus inactivation by human complement is determined by both the viral genome and the produced cell [Text] / Yasuhiro Takeuchi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8001-8007 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инактивация ретровируса типа C комплементом человека определяется как вирусным геномом, так и клеткой-продуцентом
Аннотация: Инактивация ретровирусов типа C сывороткой человека может служить препятствием для их использования в качестве векторов при генетической терапии. Инактивация вируса зависит как от генома вируса, так и от клеточной линии, использованной для размножения вируса. Все вирусы, полученные в культурах мышиных клеток NIH 3T3 и клеток собак Cf2ThS{+}L{-} были чувствительны к сыворотке человека, а вирусы, выращенные в культурах клеток норки Mv-1-Lu или на клетках человека HOS или TE671, были по крайней мере частично устойчивы, за исключением вируса лейкоза мышей. Полностью устойчивым к различным сывороткам человека оказался эндогенный вирус кошек RD114, выращенный на клетках Mv-1-Lu или на клетках HOS. Различная чувствительность определяется белками оболочки вирусов. Великобритания, Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
СЕРОТИП С
ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuhiro; Cosset, Francois-Loi C.; Lachmann, Peter J.; Okada, Hidechika; Weiss, Robin A.; Collins, Mary K.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.608

Dietary sources and background levels of hippuric acid in urine: Comparison of Philippine and Japanese levels [Text] / Maria Beatriz G. Villanueva [et al.] // Ind. Health. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P239-246 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Пищевые источники и базальное содержание в моче гиппуровой кислоты: сравнение уровней на Филиппинах и в Японии
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано присутствие натрия бензоата (I) в 70% и 26% образцов пищи на Филиппинах и в Японии соотв. Основным источником I служат фруктовые соки и напитки на их основе. Конц-ия I в напитках в этих странах колебалась в пределах 20-2000 и 50-200 мкг/мл. Не обнаружено достоверных различий в содержании гиппуровой к-ты у обследованных жителей обеих стран, к-рое составляло 0,09-0,11 г/г креатинина. Япония, Nagova Univ. School of Medicine, Nagoya 466. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.17
Рубрики: БЕНЗОАТ НАТРИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
НАСЕЛЕНИЕ
МОЧА
ГИППУРОВАЯ КИСЛОТА
ЯПОНИЯ
ФИЛИППИНЫ

Доп.точки доступа:
Villanueva, Maria Beatriz G.; Jonai, Hiroshi; Kanno, Seiichiro; Takeuchi, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.105

Retroviral retargeting by envelopes expressing an N-terminal binding domain [Text] / Francois-Loic Cosset [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6314-6322 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переориентировка ретровируса [на новые рецепторы] с помощью оболочек, экспрессирующих N-концевой домен связывания
Аннотация: Генно-инженерными методами (путем N-концевого встраивания соответствующих полипептидов) оболочка экотропного вируса лейкоза мышей (MLV) Молони была модифицирована таким образом, чтобы она могла специфически связываться с экспрессируемыми на поверхности клеток человека транспортером фосфатов Ram-1 (инсерция первых 208 аминок-т поверхностного белка амфотропного MLV) или рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) (инсерция 53 аминокислот EGF). Обе оболочки-химеры были надлежащим образом процессированы и инкорпорированы в вирусные частицы. Вирионы с этими оболочками специфически связывались с новыми для вируса рецепторами клеточной поверхности. Вирионы, ориентированные на Ram-1 как рецептор, могли инфицировать клетки человека, хотя эффективность была несколько ниже по сравнению с вирионами, содержащими оболочки амфотропного MLV дикого типа. Инфекционность вирионов, ориентированных на EGFR, блокировалась на каком-то этапе, следующем после связывания, поскольку данные экспериментов свидетельствовали о быстром эффективном переносе EGFR-связанных вирионов в лизосомы. Т. обр., продемонстрирована возможность получения переориентированных на новые рецепторы ретровирусов. Подобные векторы представляют большую ценность для прицельной доставки генов при генотерапии. Однако далеко не все молекулы клеточной поверхности могут служить в качестве новых вирусных рецепторов, обеспечивая доставку вируса в соответствующее отделение клетки и его "раздевание". Франция, Centre de Genetique Mol. et Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique UMR 106, Univ. Claude Bernard Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
МОДИФИКАЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cosset, Francois-Loic; Morling, Frances J.; Takeuchi, Yasuhiro; Weiss, Robin A.; Collins, Mary K.L.; Russell, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.254

Retroviral retargeting by envelopes expressing an N-terminal binding domain [Text] / Francois-Loic Cosset [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6314-6322 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переориентировка ретровируса [на новые рецепторы] с помощью оболочек, экспрессирующих N-концевой домен связывания
Аннотация: Генно-инженерными методами (путем N-концевого встраивания соответствующих полипептидов) оболочка экотропного вируса лейкоза мышей (MLV) Молони была модифицирована таким образом, чтобы она могла специфически связываться с экспрессируемыми на поверхности клеток человека транспортером фосфатов Ram-1 (инсерция первых 208 аминок-т поверхностного белка амфотропного MLV) или рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) (инсерция 53 аминокислот EGF). Обе оболочки-химеры были надлежащим образом процессированы и инкорпорированы в вирусные частицы. Вирионы с этими оболочками специфически связывались с новыми для вируса рецепторами клеточной поверхности. Вирионы, ориентированные на Ram-1 как рецептор, могли инфицировать клетки человека, хотя эффективность была несколько ниже по сравнению с вирионами, содержащими оболочки амфотропного MLV дикого типа. Инфекционность вирионов, ориентированных на EGFR, блокировалась на каком-то этапе, следующем после связывания, поскольку данные экспериментов свидетельствовали о быстром эффективном переносе EGFR-связанных вирионов в лизосомы. Т. обр., продемонстрирована возможность получения переориентированных на новые рецепторы ретровирусов. Подобные векторы представляют большую ценность для прицельной доставки генов при генотерапии. Однако далеко не все молекулы клеточной поверхности могут служить в качестве новых вирусных рецепторов, обеспечивая доставку вируса в соответствующее отделение клетки и его "раздевание". Франция, Centre de Genetique Mol. et Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique UMR 106, Univ. Claude Bernard Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
МОДИФИКАЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cosset, Francois-Loic; Morling, Frances J.; Takeuchi, Yasuhiro; Weiss, Robin A.; Collins, Mary K.L.; Russell, Stephen J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.37

Takeuchi, Yasuhiro.
Relationship between actions of transforming growth factor (TGF)-'бета' and cell surface expression of its receptors in clonal osteoblastic cells [Text] / Yasuhiro Takeuchi, Seiji Fukumoto, Toshio Matsumoto // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 3. - P315-321 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Взаимодействие между трансформирующим фактором роста (ТФР)-'бета' и экспрессией его рецепторов на клеточной поверхности клональных остеобластов
Аннотация: В клональных культурах остеобластов исследовали связь между наличием рецепторов (Рц) трансформирующего фактора роста (ТФ) 'бета'1 и синтезом белкового матрикса кости. Установлено, что при обработке ТФ клеток (Кл) линии MC3T3 - F1 и MG63 происходит подавление пролиферации и стимулируется синтез протеогликанов (ПГ) и фибронектина. Синтез ПГ можно стимулировать декорином (ДК) и бигликаном (БГ); ТФ стимулирует синтез ДК в Кл MC3T3, а БГ - в Кл MG63. В линии Кл SaOS2 и UMR106 синтезируется незначительное кол-во ДК или БГ, а ТФ не стимулирует в них синтез ПГ. В Кл SaOS2 фактор ТФ вызывает усиление синтеза фибронектина, не оказывая влияния на Кл UMR106. Исследование Рц показало, что при добавлении бетагликана только в MG3T3 и MG63 обнаруживается 2 типа Рц ТФ, в Кл SaOS2 - только 1 тип Рц, а в МГ - 1 тип Рц; в Кл UMR106 вообще не обнаруживаются Рц ТФ. Результаты показали, что способность исследуемых Кл к синтезу ПГ костного матрикса коррелирует с характером их р-ции на ТФ и с наличием 2-х типов Рц. Япония, Univ. of Tokyo, Sch. of Med., 3-28-6 Mejirodai, BunKyo-Ku, Tokyo 112. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ФИБРОНЕКТИН
МАТРИКС КОСТИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fukumoto, Seiji; Matsumoto, Toshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.122

Cell-to-cell fusion, but not virus entry in macrophages by T-cell line tropic HIV-1 strains: A V3 loop-determined restriction [Text] / Graham Simmons [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P696-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Слияние клетки с клеткой, но не проникновение вируса в макрофаги, обусловленное штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1, обладающих тропизмом к линии Т-клеток: ограничение, определяемое петлей V3
Аннотация: Линии Т-клеток, хронически инфицированные в лаборатории адаптированными к Т-клеткам штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) RF, LAI, CBL-4 и NY5, образуют синцитий при кокультивировании с первичными макрофагами. Эти формирующие синцитий штаммы реплицируются при заражении макрофагов неэффективно в отсутствие Т-клеток. Изучение синтеза провирусной ДНК, проникновения псевдотипов ВИЧ-1 и мутаций петли V3 позволили установить, что инфекция адаптированными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1 ограничена в отсутствие Т-клеток на стадии проникновения вируса в клетку и контролируется петлей V3 белка оболочки вируса. Первичные макрофаги м. б. инфицированы при слиянии клетки с клеткой, но не при слиянии клетки с вирионами, содержащими гликопротеины оболочки адаптированных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Великобритания, Virol. Lab., Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Graham; McKnight, Aine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, paul R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.487

Cell-to-cell fusion, but nor virus entry in macrophages by T-cell line tropic HIV-1 strains: A V3 loop-determined restriction [Text] / Graham Simmons [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P696-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Слияние клетки с клеткой, но не проникновение вируса в макрофаги, обусловленное штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1, обладающих тропизмом к линии Т-клеток: ограничение, определяемое петлей V3
Аннотация: Линии Т-клеток, хронически инфицированные в лаборатории адаптированными к Т-клеткам штаммами вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) RF, LAI, CBL-4 и NY5, образуют синцитий при кокультивировании с первичными макрофагами. Эти формирующие синцитий штаммы реплицируются при заражении макрофагов неэффективно в отсутствие Т-клеток. Изучение синтеза провирусной ДНК, проникновения псевдотипов ВИЧ-1 и мутаций петли V3 позволили установить, что инфекция адаптированными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1 ограничена в отсутствие Т-клеток на стадии проникновения вируса в клетку и контролируется петлей V3 белка оболочки вируса. Первичные макрофаги м. б. инфицированы при слиянии клетки с клеткой, но не при слиянии клетки с вирионами, содержащими гликопротеины оболочки адаптированных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Великобритания, Virol. Lab., Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Graham; McKnight, Aine; Takeuchi, Yasuhiro; Hoshino, Hiroo; Clapham, paul R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.158

Takeuchi, Yasuhiro.
Mainmise sur des anticorps naturels [Text] / Yasuhiro Takeuchi, Karen M. Strathan // Biofutur. - 1996. - N 154. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Способы влияния на естественные антитела
Аннотация: Сыворотка человека в отличие от других млекопитающих не содержит антител (АТ), направленных против 'альфа' 1,3-галактосилтрансферазы из-за имеющегося дефекта кодирующего ее гена. АТ, направленные против этого дисахарида, инактивируют продукты ретровируса, экспрессируемые клетками животных. Человеческие клетки, несущие ген свиньи, кодирующий 'альфа' 1,3-галактосилтрансферазу, изменяются под влиянием вируса так, что становятся чувствительными к сывороточным АТ человека. В связи с этим естественные АТ могут быть направлены и на ксенографты, и у людей, у к-рых нет этого дисахарида, часто происходит отторжение трансплантата. Следовательно, необходимо инициировать экспрессию дисахарида и соответственно направленные против него АТ. Великобритания, Inst. of Child Health, Univ. of London, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИ-ДИСАХАРИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ИНДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Strathan, Karen M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.356

Improvement of retroviral retargeting by using amino acid spacers between an additional binding domain and the N terminus of moloney murine leukemia virus SU [Text] / Sandrine Valsesia-Wittmann [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P2059-2064 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Улучшение ретровирусного перенацеливания с использованием аминокислотных спейсеров между рекомбинантным доменом связывания и N-концом белка SU вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Ранее для изменения круга хозяев ретровирусов (РВ) была использована стратегия экспрессии одноцепочечных антител или лигандов на N-конце поверхностного белка SU (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ). Однако эффективность трансфекции такими РВ, как правило, низка. Высказано предположение, что после связывания не запускается конформационная перестройка гликопротеинов оболочки РВ. Чтобы преодолеть это затруднение, сконструирован набор основанных на ВЛММ РВ, нацеленных на транспортер фосфата Ram-1 (II). У этих РВ варьировали длину спейсера между доменом связывания с II и I. Все рекомбинантные оболочки правильно экспрессируются на вирионах РВ и эффективно связываются с II. Однако длина междоменного спейсера сильно влияет на эффективность переноса генов этими РВ. При оптимальной длине этого спейсера эффективность трансфекции повысилась в 100 раз по сравнению с ранее использованными РВ. Франция, CGMC, CNRS UMR106, UCB Lyon-1, 69622 Lyon. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕРЕНАЦЕЛИВАНИЕ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Valsesia-Wittmann, Sandrine; Morling, Frances J.; Nilson, Bo H.K.; Takeuchi, Yasuhiro; Russell, Stephen J.; Cosset, Francois-Loic

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.37

Improvement of retroviral retargeting by using amino acid spacers between an additional binding domain and the N terminus of moloney murine leukemia virus SU [Text] / Sandrine Valsesia-Wittmann [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P2059-2064 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Улучшение ретровирусного перенацеливания с использованием аминокислотных спейсеров между рекомбинантным доменом связывания и N-концом белка SU вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Ранее для изменения круга хозяев ретровирусов (РВ) была использована стратегия экспрессии одноцепочечных антител или лигандов на N-конце поверхностного белка SU (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ). Однако эффективность трансфекции такими РВ, как правило, низка. Высказано предположение, что после связывания не запускается конформационная перестройка гликопротеинов оболочки РВ. Чтобы преодолеть это затруднение, сконструирован набор основанных на ВЛММ РВ, нацеленных на транспортер фосфата Ram-1 (II). У этих РВ варьировали длину спейсера между доменом связывания с II и I. Все рекомбинантные оболочки правильно экспрессируются на вирионах РВ и эффективно связываются с II. Однако длина междоменного спейсера сильно влияет на эффективность переноса генов этими РВ. При оптимальной длине этого спейсера эффективность трансфекции повысилась в 100 раз по сравнению с ранее использованными РВ. Франция, CGMC, CNRS UMR106, UCB Lyon-1, 69622 Lyon. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕРЕНАЦЕЛИВАНИЕ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Valsesia-Wittmann, Sandrine; Morling, Frances J.; Nilson, Bo H.K.; Takeuchi, Yasuhiro; Russell, Stephen J.; Cosset, Francois-Loic

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.05-04М5.936

Sitting posture and neck and shoulder muscle activities as different screen height settings of the visual display terminal [Text] / Maria Beatriz G. Villanueva [et al.] // Ind. Health. - 1997. - Vol. 35, N 3. - P330-336 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Поза сидя и активность шейных и плечевых мышц при различных высотах расположения экрана [монитора]
Аннотация: Эффекты высоты расположения экрана монитора (ЭМ) на рабочую позицию и электромиографическую активность шейных и плечевых мышц определены у 10 здоровых человек. Испытуемые выполняли работу мышцей при высоте экрана в 80, 100 и 120 см. Измеряли изменения положения тела. Поверхностные ЭМГ регистрировали с экстензорной шейной мышцы и нисходящей части трапециевидной мышцы, обе с правой стороны. Результаты постурального анализа показали, что при более высоком расположении экрана шея становилась более прямая, отмечено отклонение туловища назад. ЭМГ активности шейных и плечевых мышц связаны с углом шеи и наклоном туловища соотв. Более согнутая шея вызывала значительно большую активность экстензорных мышц шеи. Отмечено также, что отклонение туловища назад приводит к снижению активности трапециевидной мышцы. Филиппины, Occupational Health Consultant, 46, Narig Street, Project 7, Quezon City 1105. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.13
Рубрики: ТРУД ОПЕРАТОРА
ЭРГОНОМИКА
ПОЗА ТЕЛА
ШЕЯ
ПЛЕЧИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villanueva, Maria Beatriz G.; Jonai, Hiroshi; Sotoyama, Midori; Hisanaga, Naomi; Takeuchi, Yasuhiro; Saito, Susumu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.145

Sitting posture and neck and shoulder muscle activities as different screen height settings of the visual display terminal [Text] / Maria Beatriz G. Villanueva [et al.] // Ind. Health. - 1997. - Vol. 35, N 3. - P330-336 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Поза сидя и активность шейных и плечевых мышц при различных высотах расположения экрана [монитора]
Аннотация: Эффекты высоты расположения экрана монитора (ЭМ) на рабочую позицию и электромиографическую активность шейных и плечевых мышц определены у 10 здоровых человек. Испытуемые выполняли работу мышцей при высоте экрана в 80, 100 и 120 см. Измеряли изменения положения тела. Поверхностные ЭМГ регистрировали с экстензорной шейной мышцы и нисходящей части трапециевидной мышцы, обе с правой стороны. Результаты постурального анализа показали, что при более высоком расположении экрана шея становилась более прямая, отмечено отклонение туловища назад. ЭМГ активности шейных и плечевых мышц связаны с углом шеи и наклоном туловища соотв. Более согнутая шея вызывала значительно большую активность экстензорных мышц шеи. Отмечено также, что отклонение туловища назад приводит к снижению активности трапециевидной мышцы. Филиппины, Occupational Health Consultant, 46, Narig Street, Project 7, Quezon City 1105. Библ. 24

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.07
Рубрики: ТРУД ОПЕРАТОРА
ЭРГОНОМИКА
ПОЗА ТЕЛА
ШЕЯ
ПЛЕЧИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villanueva, Maria Beatriz G.; Jonai, Hiroshi; Sotoyama, Midori; Hisanaga, Naomi; Takeuchi, Yasuhiro; Saito, Susumu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.09-04М5.394

Epicondylitis emong cooks in nursery schools [Text] / Yuichiro Ono [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 1998. - Vol. 55, N 3. - P172-179 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Эпикондилиты среди поваров детских садов
Аннотация: Изучено распространение эпикондилитов среди 209 поваров детских садов и 366 контрольных рабочих в возрасте 40-59 лет. Все обследованные заполняли вопросник и проходили клиническое обследование. Показано, что повара детских садов имеют более высокое распространение эпикондилитов, чем рабочие др. групп с меньшим напряжением руки и кисти во время работы. Предполагается многофакторный риск развития эпикондилитов, включающий как факторы механической работы, так и психосоциальные факторы. Япония, Dep. of Public Health, Fujita Health Univ. Sch. of Medicine, 1-98 Dengakugakudo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi-prefecture 470-11. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПОВАРА
ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КИСТЬ
ЭПИКОНДИЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ono, Yuichiro; Nakamura, Ryogo; Shimaoka, Midori; Hiruta, Shuichi; Hattori, Yoji; Ichihara, Gaku; Kamijima, Michihiro; Takeuchi, Yasuhiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.256

Sensitization of rhabdo-, lenti-, and spumaviruses to human serum by galactosyl ('альфа'1-3)galactosylation [Text] / Yasuhiro Takeuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6174-6178 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сенсибилизация рабдо-, ленти- и спумавирусов к сыворотке человека галактозил('альфа'1-3)галактозилированием
Аннотация: Показано, что вирус везикулярного стоматита, вирус иммунодефицита человека типа 2 и пенящий вирус человека, продуцируемые в клеточных линиях, экспрессирующих галактозил-('альфа'1-3)галактозиловые ('альфа'Гал) сахара, менее стабильны в сыворотке человека, нежели вирусы из 'альфа'Гал-отрицательных клеток. Из этого следует, что галактозил('альфа'1-3)галактозилирование сенсибилизирует эти вирусы, равно как и онковирусы млекопитающих, в рез-те чего наступает гибель вируса через действие естественных анти-'альфа'Гал-антител. Опосредованная анти'альфа'Гал-антителами гибель вируса может выступать в качестве барьера при передаче от животных к человеку инфекции ряда вирусов, имеющих оболочку. Векторы для генотерапии человека in vivo, конструируемые на основе указанных выше вирусов, надлежит продуцировать из 'альфа'Гал-отрицательных клеток. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
РАБДДВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПУМАВИРУСЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГАЛАКТОЗИЛИРОВАНИЕ
СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА
ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuhiro; Liong, Shih-Hui; Bieniasz, Paul D.; Jager, Ute; Porter, Colin D.; Friedmann, Theodore; McClure, Myra O.; Weiss, Robin A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.41

Cationic liposomes enhance the rate of transduction by a recombinant retroviral vector in vitro and in vivo [Text] / Colin D. Porter [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4832-4840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Катионные липосомы повышают степень трансдукции рекомбинантным ретровирусным вектором in vitro и in vivo
Аннотация: Катионные липосомы повышают степень трансдукции клеток-мишеней ретровирусными векторами. Наибольший эффект был получен при использовании DC-chol/DOPE, к-рый вызывает 20-кратное повышение степени начальной трансдукции. Это позволяет получать эффективную трансдукцию после короткой экспозиции клеток-мишеней с вирусом+липосомы, тогда как один вирус нуждается в длительной экспозиции. Усиление под действием DC-chol/DOPE было оптимальным, если предварительно формировали стабильные комплексы между вирионами и липосомами. Степень трансдукции комплексным вирусом, как и вирусом, использованным отдельно, или с поликатионом полибреном, выявили зависимость от концентрации вируса первого порядка. Катионные липосомы, но не полибрен, были способны вызывать независимую от оболочки трансдукцию, но оптимальная эффективность нуждалась во взаимодействии с рецептором оболочки. Если вирус в комплексе с DC-chol/DOPE был использован для трансдукции ксенографтов мезотелиомы человека, трансдукция возрастала в 4-5 раз в сравнении с одним вирусом. Поскольку эффективность генной терапии определяется количеством измененных клеток, а сам по себе вектор может быстро выводиться из организма, использование стабильных комплексов вирусного вектора с липосомами и повышение степени их инфекционности является важными для применения in vivo. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ТРАНСДУКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Colin D.; Lukacs, Katalin V.; Box, Gary; Takeuchi, Yasuhiro; Collins, Mary K.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска