Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sung, Patrick$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.18

   
    Human xeroderma pigmentosum group G gene encodes a DNA endonuclease [Text] / Yvette Habraken [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 16. - P3312-3316 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Кодирование геном пигментной ксеродермы типа G человека ДНК-эндонуклеазы
Аннотация: Сконструирована экспрессионная система (клетки насекомого Spodoptera frugiperda), пригодная для получения рекомбинантного белка XPG - этот белок ассоциирован с одной из форм пигментной ксеродермы (выделяют 7 групп комплементации этого наследственного синдрома - от A до G). Анализ полученной фракции рекомбинантного XPG-белка показал, что он является ДНК-эндонуклеазой, специфичной в отношении одноцепочечных фрагментов. Эта эндонуклеаза играет важную роль в осуществлении темновой (эксцизионной) репарации, а мутации в соотв. гене обусловливают репарационный дефицит, известный при всех формах пигментного ретинита. Ранее белки др. комплементационных форм этого синдрома были идентифицированы как ДНК-хеликазы (XPD и XPB). Предложена модель взаимодействия ферментов в процессе репарации. США, Sealy Center Mol. Sci., UTMB, 6.104 Med. Res. Bldg., Galveston, TX 77555-1061. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ДНК-ЭНДОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН G
МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК XPG
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
АССОЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Habraken, Yvette; Sung, Patrick; Prakash, Louise; Prakash, Satya

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.2

   
    Lethality in yeast of trichothiodystrophy (TTD) mutations in the human xeroderma pigmentosum group D gene. Implications for transcriptional defect in TTD [Text] / Sami N. Guzder [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17660-17663 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Летальность для дрожжей мутаций [вызывающих] трихотиодистрофию (TTD) в гене пигментной ксеродермы группы D человека. Приложение к нарушению транскрипции TTD
Аннотация: Мутации в гене XPD человека приводят не только к развитию пигментной ксеродермы (XP), но и к трихотиодистрофии (TTD), при к-рой снижен уровень цистеина/цистина в белках волос. Экспрессия XPD в дрожжах восстанавливает дефект ф-ции XPD-гомолога, гена RAD3 у rad3'ДЕЛЬТА' мутантов. Для анализа влияния TTD-мутаций экспрессировали в Saccharomyces cerevisiae мутантные белки TTD человека. В отличие от XPD белка дикого типа или мутанта с заменой Arg[48] в домене ДНК-хеликазы, XPD-варианты с TTD-мутациями оказались неспособны комплементировать летальность rad3 нуль-мутации. Поскольку XPD человека и гомолог Rad3 дрожжей относятся к семейству ДНК-хеликаз, входящих в состав фактора транскрипции TFIIH, нарушение транскрипции не связано с активностью ДНК-хеликазы XPD, а обусловлено TTD-мутациями. США, Sealy Ctr Mol. Sci., UTMB, Galveston, TX 77555-1061. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА КОМПЛЕМЕНТАЦИИ D
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ТРИХОТИОДИСТРОФИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guzder, Sami N.; Sung, Patrick; Prakash, Satya; Prakash, Louise

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.345

    Sung, Patrick.
    DNA strand exchange mediated by a RAD51-ssDNA nucleoprotein filament with polarity opposite to that of RecA [Text] / Patrick Sung, Donald L. Robberson // Cell. - 1995. - Vol. 82, N 3. - P453-461 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК опосредуется нуклеопротеиновым филаментом RAD51 - однонитевая ДНК с полярностью, противоположной RecA
Аннотация: Белок RAD51 (I) Saccharomyces cerevisiae в присутствии АТФ и белка репликации А спаривает онДНК с гомологичной днДНК и катализирует обмен нитей между синаптированными партнерами ДНК. Электронно-микроскопический анализ показал, что I образует спиральные филаменты с онДНК и днДНК, в к-рых ДНК сильно растянута. Представлены данные, показывающие, что только нуклеопротеиновый филамент I-оДНК является функционально значимым. Обмен нитей блокируется, когда в двунитевом партнере встречается гетерологичная область. Анализ конфигурации образующегося при этом терминального стыка обнаружил, что спаривание и обмен нитей инициируются на 5'-конце комплементарной нити в линейной дДНК. Т. обр. полярность р-ции обмена нитей в случае I противоположна наблюдающейся в случае белка RecA. США, Sealy Ctr Molec. Sci., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1061. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛОК RAD51
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ПОЛЯРНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Robberson, Donald L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.360

   
    Binding of insertion/deletion DNA mismatches by the heterodimer of yeast mismatch repair proteins MSH2 and MSH3 [Text] / Yvette Habraken [et al.] // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 9. - P1185-1187 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Связывание инсерционно/делеционных неправильных оснований ДНК гетеродимером белков MSH2 и MSH3, участвующих в репарации неправильных оснований у дрожжей
Аннотация: Репарация ошибок спаривания ДНК (РОС) удаляет неправильные основания из вновь синтезированной нити ДНК. У человека мутации в генах РГ hMSH2, hMLH1, hPMS1 и hPMS2 приводят к наследственному неполипозному раку толстой и прямой кишки. Белок hMSH2 (MutS homologue) образует комплекс с белком 160 кД (I); этот гетеродимер hMutS'альфа' проявляет высокое сродство к гетеродуплексам G/T. Линии клеток с мутантным I специфично дефектны по коррекции ошибок типа основание/основание или вставка/выпадение одного нуклеотида. Исследования на Saccharomyces cerevisiae показали, что ген MSH2, по-видимому, функционирует в РОС вместе с MSH3 или MSH6, а в отсутствие 2 последних генов MSH2 неактивен. Ген MSH6 кодирует дрожжевой эквивалент I. Белок MSH6 образует комплекс с MSH2, и гетеродимер MSH2-MSH6 связывает гетеродуплекс G/T. Показано, что MSH2 и MSH3 также образуют стабильный гетеродимер, к-рый удалось очистить почти до гомогенности. Показано, что димер MSH2-MSH3, в отличие от MSH2-MSH6, проявляет низкое сродство к G/T, но с высокой специфичностью связывает гетеродуплексы типа вставка/выпадение. США, Sealy Ctr Molec. Sci., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1061. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
НЕПРАВИЛЬНЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДНК
ИНСЕРЦИОННО/ДЕЛЕЦИОННЫЕ ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
БЕЛКИ MSH2 И MSH3
ГЕТЕРОДИМЕР
СВЯЗЫВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)

Доп.точки доступа:
Habraken, Yvette; Sung, Patrick; Prakash, Louise; Prakash, Satya

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.104

   
    ATP-dependent assembly of a ternary complex consisting of a DNA mismatch and the yeast MSH2-MSH6 and MLH1-PMS1 protein complexes [Text] / Yvette Habraken [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 16. - P9837-9841 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: АТФ-зависимая сборка тройного комплекса, состоящего из ДНК с ошибочной парой [оснований] и дрожжевых белковых комплексов MSH2-MSH6 и MLH1-PMS1
Аннотация: Из гиперэкспрессирующих штаммов Saccharomyces cerevisiae выделены почти гомогенные препараты белковых комплексов MSH2-MSH6 (I) и MLH1-PMS1 (II) системы коррекции ошибочно спаренных оснований. Очищенный I связывается с субстратом ДНК, содержащим ошибочную пару G*T или ошибочно спаренную вставку-делецию, но сродство ко второму субстрату уменьшается с увеличением размера внеспиральной петли. Добавление АТФ или его негидролизуемого аналога АТФ'гамма'S заметно уменьшает связывание I с ДНК. Показано, что I образует четвертичный комплекс с II на субстратах, содержащих ошибочное спаривание. Образование четвертичного комплекса требует АТФ, к-рый можно заменить АТФ'гамма'S. Это позволило предположить, что связывания АТФ достаточно для образования четвертичного комплекса. Высказано предположение, что связывание АТФ с комплексом I индуцирует изменение его конформации, обеспечивающее связывание II и образование четвертичного комплекса I-II. США, Sealy Ctr. for Mol. Sci., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77855-1061. Библ. 16
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ MSH2-MSH6
MLH1-PMS1
СБОРКА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА
АТФ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Habraken, Yvette; Sung, Patrick; Prakash, Louise; Prakash, Satya

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.351

   
    Negative superhelicity promotes ATP-dependent binding of yeast RAD3 protein to ultraviolet-damaged DNA [Text] / Patrick Sung [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8303-8308 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Отрицательная суперспиральность способствует АТФ-зависимому связыванию белка RAD3 дрожжей с ДНК, разрушенной ультрафиолетом
Аннотация: Ген RAD3 из Saccharomyces cerevisiae необходим для эксцизионной репарации ДНК, разрушенной УФ, и важен для жизнеспособности клеток. Существует значительная гомология между геном RAD3 и геном XPD эксцизионной репарации человека. Белок RAD3 предпочтительно связывается с ДНК, разрушенной УФ. Удаление пиримидиновых димеров не влияет на связывание, т. е. белок RAD3 имеет сродство с пиримидин(6-4)пиримидиновым фотопродуктам. Специфичное к разрушению связывание белка RAD3 строго зависит от АТФ и от степени негативной суперспиральности в ДНК. Необходимость суперспиральности в связывании при разрушении может направлять белок RAD3 в районы ДНК, подвергающиеся транскрипции, что приводит к предпочтительной репарации этих районов. Мутантный белок rad3 Arg48, к-рый лишен ДНК-геликазной активности, также связывает разрушенную УФ ДНК, т. е. ДНК-геликаза и связывание разрушений являются двумя различными и разделимыми функциями белка RAD3. США, Sealy Ctr. Mol. Sci., Univ. Texas Med. Branch, 6.104 Med. Res. Bldg., Rt. 561, 11th and Mechanic Sts., Galverston, TX 77555-1061. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: БЕЛОК RAD3
ДРОЖЖИ
АТФ-ЗАВИСИМОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ЛУЧИ УФ
РАЗРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sung, Patrick; Watkins, John F.; Prakash, Louise; Prakash, Satya

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.452

    Sung, Patrick.
    Function of yeast Rad52 protein as a mediator between replication protein A and the Rad51 recombinase [Text] / Patrick Sung // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 45. - P28194-28197 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функция дрожжевого белка Rad52 как медиатора между белком репликации А и рекомбиназой Rad51
Аннотация: Эффективность отжига нитей ДНК под действием белка Rad51 (I) Saccharomyces cerevisiae значительно повышается при добавлении связывающего онДНК белка репликации А (II) после нуклеации I на онДНК. Однако если онДНК инкубировать с I и II одновременно, эффективность обмена нитей значительно понижается. В этих условиях эффективность обмена нитей восстанавливается при добавлении очищенного дрожжевого белка Rad52 (III). Эти данные показали, что III является медиатором I, специфически преодолевающим конкуренцию со стороны II за связывание с онДНК. США, Dep. Mol. Med., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., San Antonio, TX 78245-3207. Библ. 18
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ А
РЕКОМБИНАЗЫ
RAD51
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК RAD52
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.299

   
    Saccharomyces cerevisiae MPH1 gene, required for homologous recombination-mediated mutation avoidance, encodes a 3' to 5' DNA helicase [Text] / Rohit Prakash [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 9. - P7854-7860 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген MPH1 Saccharomyces cerevisiae, необходимый для опосредуемой гомологичной рекомбинацией отмены мутаций, кодирует 3''-'5'-ДНК-геликазу
Аннотация: Ген MPH1 Saccharomyces cerevisiae идентифицирован на основе повышенной скорости спонтанных мутаций гаплоидных клеток, делетированных по этому гену. Ген MPH1 функционирует в направлении повреждений ДНК в безошибочный путь репарации ДНК. Белок Mph1 содержит 7 консервативных мотивов суперсемейства 2 (SF2) ферментов, разворачивающих нуклеиновые кислоты. Обнаружен эпистаз делеции mph1 с мутациями в группе гена RAD52, который опосредует гомологичную рекомбинацию и репарацию ДНК с помощью гомологичной рекомбинации. Показано, что Mph1 имеет сильную функцию АТФазы, для активации которой необходима одноцепочечная ДНК. В Mph1 обнаружена ДНК-геликазная активность. Установлено, что ДНК-геликазная активность снабжается гидролизом АТФ и имеет полярность 3''-'5' в отношении цепи ДНК, на которой транслоцируется этот белок. ДНК-геликазная активность Mph1 усиливается репликационным белком А. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8024. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
ТИП 3''-'5'
ГЕНЫ
MPH1
АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Prakash, Rohit; Krejci, Lumir; Van, Komen Stephen; Schurer, Kirsten Anke; Kramers, Wilfried; Sung, Patrick

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.143

   
    Role of the nuclease acitivity of Saccharomyces cerevisiae Mre11 in repair of DNA double-strand breaks in mitotic cells [Text] / L.Kevin Lewis [et al.] // Genetics. - 2004. - Vol. 166, N 4. - P1701-1713 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль нуклеазной активности Mre11 Saccharomyces cerevisiae в репарации двунитевых разрывов ДНК в митотических клетках
Аннотация: Комплекс Rad50:Mrell:Xrs2 (RMX) функционирует в репарации двунитевых разрывов ДНК при рекомбинации и негомологичном воссоединении концов (NHEJ) и требуется для стабильности теломер. Субъединица Mre11 проявляет нуклеазную активность in vitro, но роль репарации в митотических клетках была не установлена. В данной работе провели сравнительное исследование трех мутантов (mrel-D16А, D-56Т и -H125N) со сниженной нуклеазной активностью in vitro. Выявили повышенную чувствительность мутанта mrel-D16А к ионизирующей радиации, зависящую от присутствия экзонуклеазы Exol, а также к гидроксиметилмочевине и метилметансульфонату. Показали образование комплексов мутантного белка. Полученные результаты привели к заключению, что нуклеазная функция Mre11 требуется для RMX-опосредованной рекомбинационной репарации и стабилизации теломер в митотических клетках. США, Dep. of Chemistry and Biochemistry, Texas State Univ., San Marcos Texas 78666. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗА MRE11
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lewis, L.Kevin; Storici, Francesca; Van, Komen Stephen; Calero, Shanna; Sung, Patrick; Resnick, Michael A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.57

   
    Enhancement of RAD51 recombinase activity by the tumor suppressor PALB2 [Text] / Eloise Dray [et al.] // Nature Struct. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 17, N 10. - P1255-1259 . - ISSN 1545-9993
Перевод заглавия: Усиление активности рекомбиназы RAD51 посредством опухолевого супрессора PALB2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЗЫ
RAD51
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК PALB2
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dray, Eloise; Etchin, Julia; Wiese, Claudia; Saro, Dorina; Williams, Gareth J.; Hammel, Michal; Yu, Xiong; Galkin, Vitold E.; Liu, Dongqing; Tsai, Miaw-Sheue; Sy, Shirley M.-H.; Schild, David; Egelman, Edward; Chen, Junjie; Sung, Patrick

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.07-04Б2.199

   
    FBH1 promotes DNA double-strand breakage and apoptosis in response to DNA replication stress [Text] / Yeon-Tae Jeong [et al.] // J. Cell Biol. - 2013. - Vol. 200, N 2. - P141-149 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: FBH1 определяет двухцепочечное расщепление ДНК и апоптоз в ответ на стресс ДНК репликации
Аннотация: Очистка FBH1, ДНК-геликазы UvrD, позволила продемонстрировать ее физическое взаимодействие с репликативным белком А (RPA). По сравнению с контрольными клетки, истощенные по FBH1, отвечали на репликативный стресс существпнным уменьшением числа двухцепочечных разрывов ДНК, драматическим снижением в активации киназ АТМ и DNA-PK, зависимых от повреждений ДНК, фосфорилированием RPA2 и р53, а также значительным возрастанием уровня выживаемости. Кроме того, наблюдалось минорное снижение содержания одноцепочечной ДНК. Описанный фенотип восстанавливался введением FBH1 дикого типа, но не мутантным белком, у к-рого отсутствовала хеликазная активность. Кроме того, показано, что в ответ на катастрофический генотоксический стресс апоптоз опережает начало функционирования защитных и репарирующих механизмов. Снижение содержания FBH1 не влияло на другие формы генотоксических стрессов, при к-рых двухцепочечные разрывы формируются без образования промежуточных разрывов в отдельных цепях. США, Dept. Pathology, NYU Cancer Inst., New York Univ. Sch. Med., New York. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
СТРЕСС
АПОПТОЗ
ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
ИНДУКЦИЯ
ДНК-ГЕЛИКАЗА
UVRD

Доп.точки доступа:
Jeong, Yeon-Tae; Rossi, Mario; Cermak, Lukas; Saraf, Anita; Florens, Laurence; Washburn, Michael P.; Sung, Patrick; Shildkraut, Carl; Pagano, Michele

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.141

   
    FBH1 promotes DNA double-strand breakage and apoptosis in response to DNA replication stress [Text] / Yeon-Tae Jeong [et al.] // J. Cell Biol. - 2013. - Vol. 200, N 2. - P141-149 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: FBH1 определяет двухцепочечное расщепление ДНК и апоптоз в ответ на стресс ДНК репликации
Аннотация: Очистка FBH1, ДНК-геликазы UvrD, позволила продемонстрировать ее физическое взаимодействие с репликативным белком А (RPA). По сравнению с контрольными клетки, истощенные по FBH1, отвечали на репликативный стресс существенным уменьшением числа двухцепочечных разрывов ДНК, драматическим снижением в активации киназ АТМ и DNA-PK, зависимых от повреждений ДНК, фосфорилированием RPA2 и р53, а также значительным возрастанием уровня выживаемости. Кроме того, наблюдалось минорное снижение содержания одноцепочечной ДНК. Описанный фенотип восстанавливался введением FBH1 дикого типа, но не мутантным белком, у к-рого отсутствовала хеликазная активность. Кроме того, показано, что в ответ на катастрофический генотоксический стресс апоптоз опережает начало функционирования защитных и репарирующих механизмов. Снижение содержания FBH1 не влияло на другие формы генотоксических стрессов, при к-рых двухцепочечные разрывы формируются без образования промежуточных разрывов в отдельных цепях. США, Dept. Pathology, NYU Cancer Inst., New York Univ. Sch. Med., New York. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
СТРЕСС
АПОПТОЗ
ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
ИНДУКЦИЯ
ДНК-ГЕЛИКАЗА
UVRD

Доп.точки доступа:
Jeong, Yeon-Tae; Rossi, Mario; Cermak, Lukas; Saraf, Anita; Florens, Laurence; Washburn, Michael P.; Sung, Patrick; Shildkraut, Carl; Pagano, Michele

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.545

    Sung, Patrick.
    Mutation of cysteine-88 in the Saccharomyces cerevisiae RAD6 protein abolishes its ubiquitin-conjugating activity and its various biological functions [Text] / Patrick Sung, Satya Prakash, Louise Prakash // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - P2695-2699 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутация по цистеину-88 в белке RAD6 saccharomyces cerevisiae приводит к потере его убихитин-конъюгативной активности и ряда различных биологических функций
Аннотация: Известно, что ген RAD6 необходим для репарации ДНК, мутагенеза и споруляции Saccharomyces cerevisiae. Белок RAD6 представляет собой убихитин (У)-конъюгативный фермент Е2, к-рый связывает молекулы У с гистонами Н2А и Н2В. При изучении роли Е2 в разл. биологич. функциях с помощью мутагенеза было установлено, что, поскольку образование триэфирного аддукта между Е2 и У необходимо для активности Е2, единственный остаток цистеина Cys-88, имеющийся в RAD6, заменяется на аланин или валин. Эти мутантные белки были выделены и очищены до гомогенного состояния, доказано их влияние на процессы репарации ДНК, мутагенеза и споруляции. По-видимому, активность Е2 необходима для нормального функционирования RAD6.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.03 + 341.27.21.09.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕПАРАЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН RAD6
МУТАГЕНЕЗ
БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ RAD6
CYS-88
ЗАМЕНА
УБИХИТИНКОНЪЮГАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Prakash, Satya; Prakash, Louise

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.204

   
    Role of Saw1 in Rad1/Rad10 complex assembly at recombination intermediates in budidng yeast [Text] / Fuyang Li [et al.] // EMBO Journal. - 2013. - Vol. 32, N 3. - P461-472 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль Saw1 в сборке комплекса Rad1/Rad10 в рекомбинационных интермедиатах почкующихся дрожжей
Аннотация: Saw1 является структуро-специфическим ДНК-связывающим белком Saccharomyces cerevisiae, который способствует связыванию Rad1 с субстратами с 3'-концом и повышает отщепление такого конца комплексом Rad1/Rad10 при рекомбинации. США, Dep. Biochem., Sch. Med. and Biomed. Sci., Univ. Buffalo, St. Univ. New York, Buffalo, NY 14214
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: КОМПЛЕКС RAD1/RAD10
МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
БЕЛОК SAW1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КОМПЛЕКС RAD1/RAD10/SAW1
СБОРКА
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Li, Fuyang; Dong, Junachao; Eichmiller, Robin; Holland, Cory; Minca, Eugen; Prakash, Rohit; Sung, Patrick; Shim, Eun Yong; Surtees, Jennifer A.; Lee, Sang Eun
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)