Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sharma, Deepak$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.062

    Siwach, S. B.
    Multichamber intracardiac thrombi in a patient without any predisposing cardiac or non-cardiac disease [Text] / S. B. Siwach, Abha Dua, Deepak Sharma // Int. J. Cardiol. - 1992. - Vol. 37, N 2. - P263-265 . - ISSN 0167-5273
Перевод заглавия: Многокамерные внутрисердечные тромбы у больного без предрасполагающих факторов сердечной или несердечной природы
Аннотация: Сообщается о больном 45 лет. За 10 дней до госпитализации приступ потери сознания. Клинически: спутанное сознание. ЭКГ: отсутствие зубца Q, депрессия интервала ST. Эхокардиография: умеренное расширение левого желудочка и предсердия, эхогенные массы в полости левого желудочка вблизи верхушки, под трехстворчатым клапаном. Биохимические показатели крови без изменений. Через 5 дней наступила внезапная смерть во сне. Аутопсия: внутрисердечные тромбы в обоих желудочках и правом предсердии, атеросклеротический стеноз коронарных артерий сердца до 50-70%. В печени и легких хронический венозный застой. Индия, Medical Coll. Rohtak, Haryana. Ил. 2. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВНУТРИСЕРДЕЧНЫЕ ТРОМБЫ
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dua, Abha; Sharma, Deepak

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.897

    Sharma, Deepak.
    Centrophenoxine activates acetylcholinesterase activity in hippocampus of aged rats [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P365-368 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Стимуляция центрофеноксином активности ацетилхолинэстеразы в гиппокампе старых крыс
Аннотация: В опытах на 4-, 8-, 16- и 24-месячных крысах 'MARS''MARS' Wistar обнаружили, что старение животных сопровождается понижением активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в гиппокампе (Г) и (медленнее) в стволовой части (СЧ) головного мозга. В мозжечке (М) активность АХЭ остается при этом без изменений. Введение старым крысам центрофеноксина (80 мг/кг, в/б) повышало активность АХЭ в Г и в СЧ мозга, но не оказывало влияния на ее активность в М. Индия, Jawaharlal Nehru University, New Delhi 110 067. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИППОКАМП
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.90

    Sharma, Deepak.
    Age-related changes in the number of lipofuscin- containing neurons and neuronal histochemistry of lipofuscin, and the effect of aging reversal drug centrophenoxine on senile neurons in the parietal cortex of rat [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P523-532 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Возрастные изменения количества содержащих липофусцин нейронов, нейрональной гистохимии липофусцина и влияние противодействующего старческим изменениям центрофеноксина на старческие нейроны в теменной зоне неокортекса крысы
Аннотация: В опытах на 4-24-месячных крысах 'MARS''MARS' Wistar старение животных сопровождалось увеличением содержащих липофусцин (I) нейронов в теменной зоне неокортекса, причем содержание взаимодействующего с реактивом Шиффа I уменьшалось, тогда как содержание взаимодействующего с сульфатом нильского голубого I возрастало. Рассеянная по цитоплазме форма I заменялась на агрегированную форму I. Введение 24-мес крысам центрофеноксина в суточной дозе 80 мг/кг в течение 10-30 дней в/б способствовало увеличению кол-ва в неокортексе нейронов, не содержащих I. Индия, Sch. of Life Sciences, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОКОРТЕКС
НЕЙРОНЫ
ЛИПОФУСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.05-04А1.96

    Sharma, Deepak.
    Age-related changes in the number of lipofuscin- containing neurons and neuronal histochemistry of lipofuscin, and the effect of aging reversal drug centrophenoxine on senile neurons in the parietal cortex of rat [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P523-532 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Возрастные изменения количества содержащих липофусцин нейронов, нейрональной гистохимии липофусцина и влияние противодействующего старческим изменениям центрофеноксина на старческие нейроны в теменной зоне неокортекса крысы
Аннотация: В опытах на 4-24-месячных крысах 'MARS''MARS' Wistar старение животных сопровождалось увеличением содержащих липофусцин (I) нейронов в теменной зоне неокортекса, причем содержание взаимодействующего с реактивом Шиффа I уменьшалось, тогда как содержание взаимодействующего с сульфатом нильского голубого I возрастало. Рассеянная по цитоплазме форма I заменялась на агрегированную форму I. Введение 24-мес крысам центрофеноксина в суточной дозе 80 мг/кг в течение 10-30 дней в/б способствовало увеличению кол-ва в неокортексе нейронов, не содержащих I. Индия, Sch. of Life Sciences, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОКОРТЕКС
НЕЙРОНЫ
ЛИПОФУСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.385

    Sharma, Deepak.
    Age-related changes in the number of lipofuscin- containing neurons and neuronal histochemistry of lipofuscin, and the effect of aging reversal drug centrophenoxine on senile neurons in the parietal cortex of rat [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P523-532 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Возрастные изменения количества содержащих липофусцин нейронов, нейрональной гистохимии липофусцина и влияние противодействующего старческим изменениям центрофеноксина на старческие нейроны в теменной зоне неокортекса крысы
Аннотация: В опытах на 4-24-месячных крысах 'MARS''MARS' Wistar старение животных сопровождалось увеличением содержащих липофусцин (I) нейронов в теменной зоне неокортекса, причем содержание взаимодействующего с реактивом Шиффа I уменьшалось, тогда как содержание взаимодействующего с сульфатом нильского голубого I возрастало. Рассеянная по цитоплазме форма I заменялась на агрегированную форму I. Введение 24-мес крысам центрофеноксина в суточной дозе 80 мг/кг в течение 10-30 дней в/б способствовало увеличению кол-ва в неокортексе нейронов, не содержащих I. Индия, Sch. of Life Sciences, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОКОРТЕКС
НЕЙРОНЫ
ЛИПОФУСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.17

   
    Parasite and mammalian GPI biosynthetic pathways can be distinguished using synthetic substrate analogues [Text] / Terry K. Smith [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 22. - P6667-6675 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Пути биосинтеза ГФИ у паразитов и млекопитающих можно различить с использованием синтетических аналогов субстратов
Аннотация: Гликозилфосфатидилинозиты (ГФИ) - одни из наиболее распространенных мембранных гликолипидов у трипаносом и лейшманий, поэтому считается, что их биосинтетические пути - наиболее подходящая "мишень" для перспективной химиотерапии. Вместе с тем, ГФИ синтезируются и играют важную роль также и у позвоночных хозяев. В работе показано, что синтетические аналоги ранних интермедиатов синтеза ГФИ, несущие 2-гидрокси группу в остатке метилированного D-mio-инозита распознаются и модифицируются маннозой в клетках T. bruzei и L. major, но не в человеческих клетках HeLa. Этот рез-т показывает, что специфичность ферментных систем, ответственных за синтез ГФИ у паразитических микроорганизмов и их позвоночного хозяина, значительно различается. Так, ацилирование остатка инозита необходимо для последующего присоединения маннозы в клетках HeLa, тогда как у трипаносом это же является сигналом для добавления группировки этаноламин фосфата. Т. обр., разработка селективных ингибиторов биосинтеза ГФИ у трипаносом и лейшманий представляется вполне разрешимой задачей. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN, Scotland. Библ. 50
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.02
Рубрики: TRYPANOSOMA (PROT.)
LEISHMANIA (PROT.)
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТЫ
БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПУТИ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Terry K.; Sharma, Deepak K.; Crossman, Arthur; Dix, Alexander; Brimacombe, John S.; Ferguson, Michael A.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.26

   
    Early steps in glycosylphosphatidylinositol biosynthesis in Leishmania major [Text] / Terry K. Smith [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 326, N 2. - P393-400 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ранние стадии биосинтеза гликозилфосфатидилинозита Leishmania major
Аннотация: С использованием бесклеточной системы, основанной на промытых мембранах L. major, помеченных GDP-[{3}H]-Man в присутствии синтетических глюкозаминилфосфотидилинозита (GIcN-PI) и N-ацетилглюкозаминилфосфатидилинозита (GIcNAc-PI), показано, что основным продуктом, содержащем метку, является Man'альфа'I-4GIcN'альфа'I-6myo-инозитол-HPO[4]-(sn-1,2-дипальмитоилглицерин) и Man'альфа'I-4GIcN'альфа'1-6myo-инозитол-HPO[4]-(sn-1-пальмитоил-2-лизоглицерин). На примере серий аналогов субстратов определена субстратная специфичность GIcNAc-PI de-N-ацетилазы и Dol-P-Man-GIcN-PI 'альфа'1-4-маннозилтрансферазы. Показано, что активность второго фермента зависела от наличия аминогруппы в остатке глюкозамина и D-конфигурации остатка мио-инозита в GIcN-PI. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
БИОСИНТЕЗ
РАННИЕ СТАДИИ
МЕХАНИЗМ
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
Smith, Terry K.; Milne, Fiona C.; Sharma, Deepak K.; Crossman, Arthur; Brimacombe, John S.; Ferguson, Michael A.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.41

   
    The GPI biosynthetic pathway as a therapeutic target for African sleeping sickness [Text] / Michael A. J. Ferguson [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1455, N 2-3. - P327-340 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Путь биосинтеза GPI как мишень для терапии африканской сонной болезни
Аннотация: Обзор. Африканская сонная болезнь вызывается простейшими семейства трипаносом, переносимыми мухой це-це. В крови человека одноклеточные паразиты переходят в новую форму своего жизненного цикла и экспрессируют вариантные поверхностные гликопротеины (VSG с изменяющимся составом антигенов), что позволяет им избежать противодействия иммунной системы организма хозяина. Рассмотрена структура VSG, связанных с мембраной GPI-якорем и ферменты, необходимые для синтеза углеводной части VSG, обсуждаются стадии биосинтеза, на к-рых участвующие м-лы могли бы быть мишенью для специфических терапевтических агентов. Великобритания, Div. Mol. Parasitol. & Biol. Chem., Dep. Biochem. & Chem., Univ. Dundee, Dundee DD1 5EH. Библ. 124
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПУТИ БИОСИНТЕЗА
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ТЕРАПИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 124

Доп.точки доступа:
Ferguson, Michael A.J.; Brimacombe, John S.; Brown, Jilian R.; Crossman, Arthur; Dix, Alexander; Field, Robert A.; Guther, M.Lucia S.; Milne, Kenneth G.; Sharma, Deepak K.; Smith, Terry K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.88

    Sharma, Deepak.
    Age-related decline in multiple unit action potentials of cerebral cortex correlates with the number of lipofuscin-containing neurons [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 8. - P776-781 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Связанное с возрастом уменьшение суммарных потенциалов действия коры мозга коррелирует с количеством нейронов, содержащих липофусцин
Аннотация: Крысам Wistar 16- или 24-месячного возраста вводили центрофеноксин, ингибирующий образование липофусщина. Обнаружили, что возрастное снижение суммарных потенциалов действия в париетальной коре, коррелирует с увеличением числа нейронов, содержащих липофусцин. Индия, Neurobiology Lab., Sch. Life Sci., Jakaharlal Nehru Univ., New Dehli 110067. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЛИПОФУСЦИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.205

    Sharma, Deepak.
    Age-related decline in multiple unit action potentials of cerebral cortex correlates with the number of lipofuscin-containing neurons [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 8. - P776-781 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Связанное с возрастом уменьшение суммарных потенциалов действия коры мозга коррелирует с количеством нейронов, содержащих липофусцин
Аннотация: Крысам Wistar 16- или 24-месячного возраста вводили центрофеноксин, ингибирующий образование липофусщина. Обнаружили, что возрастное снижение суммарных потенциалов действия в париетальной коре, коррелирует с увеличением числа нейронов, содержащих липофусцин. Индия, Neurobiology Lab., Sch. Life Sci., Jakaharlal Nehru Univ., New Dehli 110067. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЛИПОФУСЦИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.24

   
    A cell-free assay for glycosylphosphatidylinositol anchoring in African trypanosomes. Demonstration of a transamidation reaction mechanism [Text] / Deepak K. Sharma [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 23. - P16479-16486 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Исследование в бесклеточной системе заякоривания гликозилфосфатидилинозитом у африканских трипаносом: выяснение механизма реакции трансамидирования
Аннотация: Описан метод исследования заякоривания гликозилфосфатидилинозитом (ГФИ) в бесклеточной системе из африканских трипаносом, паразитирующих в клетках насекомых. Показали, катализируемое ферментом вызванное гидразином отщепление C-концевой ГФИ-сигнальной последовательности от про-белка происходит в ранних компартментах секреторного пути; для него необходима ГФИ-сигнальная последовательность; при этот процессе образуется растворимый белок, модифицированный гидразином по C-концу. Реагенты, алкилирующие сульфгидрильные группы, блокируют этот процесс. ГФИ-заякоривание происходит по механизму трансамидирования. США, Dep. Bioch., Univ. Wisconsin, Madison WI 53704-1544. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ФУНКЦИЯ ЗАЯКОРИВАНИЯ
ТРАНСАМИДИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
АФРИКАНСКАЯ ТРИПАНОСОМА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Sharma, Deepak K.; Vidugiriene, Jolanta; Bangs, James D.; Menon, Anant K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.202

   
    Synthesis and physicochemical studies of glycoconjugates of enkephalin analogues [Text] : abstr. 13th Int. Biophys. Congr., New Delhi, 19-24 Sept., 1999 / Panchan Bakshi [et al.] // J. Biosci. - 1999. - Vol. 24, Suppl. 1. - P80 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Синтез и исследование физикохимических особенностей гликоконъюгатов аналогов энкефалина
Аннотация: Синтезировали твердофазным методом аналоги энкефалина с присоединенной глюкозой, которая способствует переходу молекулы через гематоэнцефалический барьер. Примененный метод синтеза позволил достичь весьма хорошего выхода аналогов. Пептиды очистили методами ионообменной хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Пептиды исследовали методами секвенирования и биохимическими методами. Показали, что присоединение глюкозы не изменяет нативную конформацию энкефалина; гликоконъюгат обладает увеличенной спиральностью. Индия, Ctr f. Biochem. Technol., DU-Campus, Delhi 110007
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bakshi, Panchan; Sharma, Deepak; Sharma, Sunita; Bharadwaj, D.K.; Pasha, Santosh

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.120

    Sharma, Deepak.
    Diethylhydroxylamine given in vivo inhibits lipid peroxidation and lipofuscin formation in the nervous tissues of rat [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 4. - P355-358 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Диэтигидроксиламин, введенный in vivo ингибирует перекисное окисление липидов и образование липофусцина в нервных тканях крысы
Аннотация: 24-месячным самцам крыс Wistar в течение 30, 60 и 90 дней вводили с кормом диэтилгидроксиламин (I) в дозе 10 мг/кг массы тела, растворенный в дистиллированной воде. Исследовали перекисное окисление липидов (ПЛ) и определяли содержание липофусцина (II) в мозжечке, стволе мозга и спинном мозгу. Введение I привело к значительному уменьшению ПЛ и кол-ва II в структурах мозга. Обнаружена корреляция между уменьшением кол-ва II и переокислением липидов. Сделано заключение, что влияние I на продолжительность жизни животных может быть связано с его антипероксидантным действием. Индия [Rameshwar Singh], Neurobiol. Lab., Sch. Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛИПОФУСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.594

    Sharma, Deepak.
    Diethylhydroxylamine given in vivo inhibits lipid peroxidation and lipofuscin formation in the nervous tissues of rat [Text] / Deepak Sharma, Rameshwar Singh // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 4. - P355-358 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Диэтигидроксиламин, введенный in vivo ингибирует перекисное окисление липидов и образование липофусцина в нервных тканях крысы
Аннотация: 24-месячным самцам крыс Wistar в течение 30, 60 и 90 дней вводили с кормом диэтилгидроксиламин (I) в дозе 10 мг/кг массы тела, растворенный в дистиллированной воде. Исследовали перекисное окисление липидов (ПЛ) и определяли содержание липофусцина (II) в мозжечке, стволе мозга и спинном мозгу. Введение I привело к значительному уменьшению ПЛ и кол-ва II в структурах мозга. Обнаружена корреляция между уменьшением кол-ва II и переокислением липидов. Сделано заключение, что влияние I на продолжительность жизни животных может быть связано с его антипероксидантным действием. Индия [Rameshwar Singh], Neurobiol. Lab., Sch. Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛИПОФУСЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Rameshwar

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.191

   
    Biotreatment of simulated textile dye effluent containing malachite green by an up-flow immobilized cell bioreactor [Text] / Deepak Kumar Sharma [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 20, N 4. - P431-434 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Биообработка модельных сточных вод с текстильным красителем, содержащих малахитовый зеленый, с помощью биореактора с иммобилизованными клетками и восходящим потоком [жидкости]
Аннотация: Разработан биореактор с восходящим потоком жидкости и иммобилизованным микробным консорциумом, включающем Alcaligenes sp. и Aeromonas sp. Биореактор был предназначен для биообработки сточных вод, содержащих текстильные красители. Показано, что при исходной концентрации модельного трифенилметанового красителя, малахитового зеленого, 30 мг*л{-1} и скорости потока 6 мл*ч{-1} за 48 ч происходило более, чем 93%-ное обесцвечивание стоков. С помощью {1}H-ЯМР и ТСХ показана деградация ароматического кольца малахитового зеленого до более простых метаболических полупродуктов. Индия, Dep. Microbiol., Guru Nanak Dev Univ., Amritsar, 143005
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ТЕКСТИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
БИООБРАБОТКА
КРАСИТЕЛИ
ТЕКСТИЛЬНЫЙ КРАСИТЕЛЬ
МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИОРЕАКТОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОБНЫЙ КОНСОРЦИУМ

Доп.точки доступа:
Sharma, Deepak Kumar; Saini, Harvinder Singh; Singh, Manjinder; Chimni, Swapandeep Singh; Chadha, Bhupinder Singh

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.265

   
    Angiotensin gene polymorphism is associated with development of post renal transplant hypertension [Text] : тез. [22 Annual Scientific Meeting of the Transplantation Society of Australia and New Zealand, Canberra, 31 March-2 Apr., 2004] / Kamal Sud [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 2. - PA22 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Полиморфизм гена ангиотензина связан с развитием гипертензии после трансплантации почки
Аннотация: Изучали значение полиморфизма гена ангиотензин-конвертирующего энзима (АКЭ) у 42 реципиентов аллотрансплантата почки (АТП). Выявлено, что генотип DD АКЭ связан с развитием послетрансплантационной гипертензии при нормальной функции трансплантата при поддерживающих дозах иммуносупрессии. Очевидно, DD АКЭ является важным фактором, провоцирующим развитие гипертензии после АТП. Индия, Postgraduate Inst. Med. Education and Res., Chandigarth, UT 16002
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СВЯЗЬ С ГЕНОМ DD АНГИОТЕНЗИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sud, Kamal; Khullar, Madhu; Sharma, Deepak; Sakhuja, Vinay

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.05-04М3.109

   
    The formation of straight and twisted filaments from short tau peptides [Text] / Warren J. Goux [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 26. - P26868-26875 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование прямых и перекрученных филаментов из коротких пептидов 'тау'
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: 'ДЕЛЬТА'-БЕЛОК
ПЕПТИДЫ
ФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Goux, Warren J.; Kopplin, Lauren; Nguyen, Anh D.; Leak, Kathryn; Rutkofsky, Marni; Shanmuganandam, Vasanthi D.; Sharma, Deepak; Inouye, Hideyo; Kirschner, Daniel A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.278

   
    Transcription and autoregulation of the Rv3134c-devR-devS operon of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Gargi Bagchi [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 12. - P4045-4053 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипция и ауторегуляция оперона Rv3134c-devR-devS Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: DevR - транскрипционный регулятор, являющийся посредником в формировании генетического ответа Mycobacterium tuberculosis на недостаток кислорода и присутствие NO. Известно, что devR котранскрибируется с devS, кодирующим родственную сенсорную киназу, и предшествующим геном Rv3134c. Транскрипционная активность этого оперона была охарактеризована методами удлинения праймера, транскрипционного слияния и EMSA в аэробных условиях. Показано наличие двух точек инициации транскрипции - перед генами Rv3134c и devR. Вблизи от сайтов инициации транскрипции обнаружены консенсусные элементы сигма фактора и DevR - связывающий мотив. Установлено, что DevR специфически связывается с собственными промоторами, но с различной аффинностью, однако, принципиальным промотором оперона является промотор перед геном Rv3134c. Кроме того, показано, что DevR модулирует активность обоих промоторов. Таким образом, оперон Rv3134c-devR-devS M. tuberculosis транскрибируется с нескольких промоторов и ауторегулируется. Индия, Dep. Biothech., All India Inst. Med. Sci., Ansari Nagar, New Delhi 110029. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР DEVR
АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
КИСЛОРОД
НЕДОСТАТОК
NO
ПРИСУТСТВИЕ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bagchi, Gargi; Chauhan, Santosh; Sharma, Deepak; Tyagi, Jaya Sivaswami

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.127

   
    Ultrastructural identification of uncoated caveolin-independent early endocytic vehicles [Text] / Matthew Kirkham [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 168, N 3. - P465-476 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ультраструктурная идентификация непокрытых ковеолиннезависимых проводников, [функционирующих] на ранних стадиях эндоцитоза
Аннотация: Продвижение связывающей холерный токсин субъединицы к комплексу Гольджи в культивируемых эмбриональных фибробластах мышей дикой линии или мышей с генетическим дефицитом кавеолина-1 оказалось, судя по результатам количественной световой микроскопии и модифицированной иммуноэлектронной микроскопии, идентичным. Проникновение субъединицы в клетки происходило как правило без участия клатрина и динамина, но находилось в относительной зависимости от присутствия холестерина. В интактных фибробластах дикого типа отпочковывавшиеся от плазматической мембраны обладавшие кавеолином-1 образования составляли сравнительно небольшую фракцию (2% в 1 мин). Обработка клеток окадаевой к-той или лактозилцерамидом увеличивала данную фракции. Однако, основными проводниками упомянутой субъединицы на ранних стадиях ее внедрения в клетки дикого штамма или в лишенные кавеолина-1 клетки служили непокрытые канальцы или кольцевидные структуры. В составе таких структур находили связанные с гликозилфосфатидилинозитом белки и маркеры жидкостной фазы. Австралия [R. G. P.], Inst. of Mol. Bioscience, Queensland. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КЛАТРИН- И КАВЕОЛИННЕЗАВИСИМЫЙ
КЛАТРИНОКАЙМЛЕННЫЕ ИНВАГИНАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kirkham, Matthew; Fujita, Akikazu; Chadda, Rahul; Nixon, Susan J.; Kurzchalia, Teymuras V.; Sharma, Deepak K.; Pagano, Richard E.; Hancock, John F.; Mayor, Satyajit; Parton, Robert G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.145

   
    Low dose radiation induced immunomodulation: Effect on macrophages and CD8{+} T cells [Text] / Ruchi Pandey [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 11. - P801-812 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Малые дозы облучения индуцируют иммуномодуляцию: влияние на макрофаги и Т-клетки CD8{+}
Аннотация: Мышей облучали тотально, фракционированно 'гамма'-лучами {60}Co с величиной дозы за фракцию 4 сГр при мощности дозы 0,31 сГр/мин в течение 5 сут. подряд до суммарной дозы 20 сГр. Установлено, что Обл вызывало увеличение выработки оксида азота и усиление фагоцитоза. Оно также увеличивало экспрессию ранней активации антигена CD69 в Т-лимфоцитах CD8{+} одновременно с увеличением пролиферации в ответ на введение конканавалина А. Обл вызывало подавление секреции 'гамма'-интерферона. Делается заключение, что 'гамма'-Обл в малых дозах усиливает функцию макрофагов и реакции Т-Кл CD8{+}. Индия, Radiation Biol. Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai. Ил. 9. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МАКРОФАГИ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pandey, Ruchi; Shankar, Bhavani S.; Sharma, Deepak; Sainis, Krishna B.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)