Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Parham, Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.354

    Parham, Peter.
    Politically incorrect viruses [Text] / Peter Parham // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6471. - P495-496 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Политически неправильные вирусы
Аннотация: Краткое изложение докладов, представленных на симпозиуме "Вакцины против рака, индуцированного вирусом" (Лондон, март 1994 г.). В настоящее время для 4 видов вирусов (Вр) считается доказанной этиологическая роль в возникновении опухолей (Вр гепатита В (ВГ), Вр человеческой папилломы, Вр Т-лимфоцитов человека, Вр Эпштейна Барр). Отмечалась различная значимость этих В в канцерогенезе для разных регионов и разных субпопуляций. Подчеркивалась сложность создания вакцин против этих Вр, т. к. против них не работают обычные иммунологические механизмы. Подчеркивалась необходимость исследования особенностей взаимодействия (репликации) этих Вр в организме человека, особенности иммунологического ответа на инфекцию этими Вр. Создание действенной вакцины против ВГ возможно приведет к снижению частоты рака печени, но этот эффект может быть оценен только через много лет, т. к. рак печени вызывает не сам ВГ, а изменения в печени, обусловленные хронической инфекцией ВГ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.138

    Barber, Linda D.
    Peptide binding to major histocompatibility complex molecules [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P163-206 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Пептиды, связывающиеся с молекулами главного комплекса гистосовместисмости
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структура молекул ГКГС классов I и II и механизмы их связывания с процессированными пептидами. Приведен перечень естественно процессированных пептидов, связывающихся с молекулами классов I или II, для к-рых идентифицирован белковый источник. Большинство пептидов, связывающихся с молекулами II класса, происходят из внеклеточных или интегральных мембранных белков, поступающих в эндосомы. Пептиды внутриклеточного происхождения из цитоплазмы и ядра, образующиеся в результате деградации белков вирусов или внутриклет. паразитов, связываются с молекулами класса I. Ассоциированные с молекулами класса I пептиды в эдоплазматическом ретикулуме транспортируются на поверхность клетки путем эндоцитоза. Молекулы II класса после сборки в аппарате Гольджи поступают в эндосомы, где ассоциируются с пептидами и затем транспортируются на клеточную поверхность. США, Stanford Univ., CA. Библ. 244
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I, II
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 244

Доп.точки доступа:
Parham, Peter
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.363

    Barber, Linda D.
    Peptide binding to major histocompatibility complex molecules [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P163-206 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Пептиды, связывающиеся с молекулами главного комплекса гистосовместисмости
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структура молекул ГКГС классов I и II и механизмы их связывания с процессированными пептидами. Приведен перечень естественно процессированных пептидов, связывающихся с молекулами классов I или II, для к-рых идентифицирован белковый источник. Большинство пептидов, связывающихся с молекулами II класса, происходят из внеклеточных или интегральных мембранных белков, поступающих в эндосомы. Пептиды внутриклеточного происхождения из цитоплазмы и ядра, образующиеся в результате деградации белков вирусов или внутриклет. паразитов, связываются с молекулами класса I. Ассоциированные с молекулами класса I пептиды в эдоплазматическом ретикулуме транспортируются на поверхность клетки путем эндоцитоза. Молекулы II класса после сборки в аппарате Гольджи поступают в эндосомы, где ассоциируются с пептидами и затем транспортируются на клеточную поверхность. США, Stanford Univ., CA. Библ. 244
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I, II
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 244

Доп.точки доступа:
Parham, Peter
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.221

   
    NKB1: A natural killer cell receptor involved in the recognition of polymorphic HLA-B molecules [Text] / Virginia Litwin [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P537-543 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: NKB1-рецептор естественных киллерных клеток, участвующий в распознавании полиморфных молекул HLA-B
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР NKB1
МОЛЕКУЛЫ HLA-B
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Litwin, Virginia; Gumperz, Jenny; Parham, Peter; Phillips, Joseph H.; Lanier, Lewis L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.78

    Barber, Linda D.
    The essence of epitopes [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1191-1194 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Сущность эпитопов
Аннотация: Комментарии по поводу исследований, посвященных определению требований к пептидным иммунодоминантным детерминантам. Несмотря на множество пептидов, к-рое теоретически м. б. получено из чужеродного белка, на практике цитотоксические T-лимфоциты реагируют на нек-рые доминантные эпитопы, представляемые собственными молекулами класса I ГКГС. США, Dep. Cell Biol., Standford Univ. Sch. Med., Standford, CA. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Parham, Peter
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.326

    Parham, Peter.
    Structural and function of class I HLA polymorphism [Text] / Peter Parham // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура и функция полиморфизма генов класса I HLA
Аннотация: Современные знания о структуре, функции и полиморфизме генов и белков класса I HLA должны быть рассмотрены в контексте их причастности к трансплантации костного мозга. Особое значение имеет разнообразие молекул класса I внутри человеческой популяции и различие между популяциями. Роль полимирфизма генов системы HLA в определении белково-связанных специфичностей и ответа аллореактивных клеток требует обсуждения. США, Stanford Univ.,Stanford, CA 94305-5400
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
СИСТЕМА HLA
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.114

    Parham, Peter.
    Accentuating the positive [Text] / Peter Parham // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 5. - P444-447 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: (Позитивная селекция)
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
ПРОЦЕССЫ СЕЛЕКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.209

   
    The Bw4 public epitope of HLA-B molecules confers reactivity with natural killer cell clones that express NKB1, A putative HLA receptor [Text] / Jenny E. Gumperz [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 3. - P1133-1144 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Общий эпитоп Bw4 молекул HLA-B [вовлечен во взаимодействие] с клонами естественных киллерных клеток, экспрессирующих NKB1-предполагаемый рецептор для HLA-[молекул]
Аннотация: Although inhibition of natural killer (NK) cell-mediated lysis by the class I HLA molecules of target cells is an established phenomenon, knowledge of the features of class I molecules which induce this effect remains rudimentary. Using class I alleles HLA-B{*}1502 and B{*}1513 which differ only at residues 77-83 which define the Bw4 and Bw6 serological epitopes, we tested the hypothesis that the presence of the Bw4 epitope on class I molecules determines recognition by NKB1{*} NK cells. HLA-B{*}1513 possesses the Bw4 epitope, whereas B{*}1502 has the Bw6 epitope. Lysis by NKB1{*} NK cell clones of transfected target cells expressing B{*}1513 as the only HLA-A, -B, or -C molecule was inhibited, whereas killing of transfectants expressing B{*}1502 was not. Addition of an an anti-NKB1 monoclonal antibody reconstituted lysis of the targets expressing B{*}1513, but did not affect killing of targets bearing B{*}1502. The inhibitory effect of B{*}1513 could be similarly prevented by the addition of an anti-class I monoclonal antibody. These results show that the presence of the Bw4 epitope influences recognition of HLA-B molecules by NK cells that express NKB1, and suggest that the NKB1 molecule may act as a receptor for Bw4{+} HLA-B alleles. Sequences uotside of the Bw4 region must also affect recognition by NKB1{+} NK cells, because lysis of transfectants expressing HLA-A{*}2403 or A{*}2501, which possess the Bw4 epitope but are in other ways substantially different from HLA-B molecules, was not increased by addition of the anti-NKB1 antibody. Asparagine 86, the single site of N-linked glycosylation on class I molecules, is in close proximity to the Bw4/Bw6 region. The glycosylation site of the Bw4-positive molecule B{*}5801 was mutated, and the mutant molecules tested for inhibition of NKB1{+} NK cells. Inhibition that could be reversed by addition of the anti-NKB1 monoclonal antibody was observed, showing the presence of the carbohydrate moiety is not essential for class I recognition by NKB1{+} NK cell clones. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stanford Univ., 94305 Stanford. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gumperz, Jenny E.; Litwin, Virginia; Phillips, Joseph H.; Lanier, Lewis L.; Parham, Peter
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.250

   
    The NKB1 and HP-3E4 NK cell receptors are structurally distinct glycoproteins and independently recognize polymorphic HLA-B and HLA-C molecules [Text] / Lewis L. Lanier [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3320-3327 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы естественных киллерных клеток, NKB1 и HP-3E4 - структурно различные гликопротеиды, которые независимо распознают полиморфные HLA-B и HLA-C молекулы
Аннотация: Естественные киллерные клетки (ЕКК) лизируют гемопоэтические клетки, не экспрессирующие молекулы ГКГС класса I на поверхности. Трансфекция генов ГКГС класса I в ГКГС класс I-негативные клеточные линии приводит к приобретению этими клетками резистентности к ЕКК-опосредуемому лизису. Недавно описан рецептор ЕКК, NKB1, к-рый опосредует ингибирование ЕКК-цитолиза клеток-мишеней, экспрессирующих Bw-4-реактивные HLA-B молекулы (-B{*}2705, -B{*}5101, -B{*}5801). Показано, что другой структурно отличный мембранный гликопротеид ЕКК, HP-3E4 вовлечен в распознавание определенных полиморфных HLA-C молекул (-Cw{*}0401 и -Cw{*}1503). НК клоны, коэкспрессирующие NKB1 и HP-3E4 рецепторы не лизируют клетки-мишени, экспрессирующие HLA-Cw{*}0401 и -Bw{*}5801, но лизируют трансфектанты в присутствии моноклональных антител к обоим рецепторам. Т. обр., один ЕКК клон может иметь много структурно различных рецепторов для разных полиморфных молекул HLA класса I, к-рые функционируют независимо. США, Dep. Human Immunol., DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС HLA
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lanier, Lewis L.; Gumperz, Jenny E.; Parham, Peter; Melero, Ignacio; Lopez-Botet, Miguel; Phillips, Joseph H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.359

    NSSner, Elfriede.
    Species-specific differenses in chaperone interaction of human and mouse major histocompatibility complex class I molecules [Text] / Elfriede NSSner, Peter Parham // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P327-337 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Видоспецифические различия взаимодействия с чаперонами молекул класса I главного комплекса гистосовместимости человека и мыши
Аннотация: Лизаты клеток человека линии CR1, трансфицированных генами ГКГС класса I (ГКГС-I) мыши или человека, преципитировали монокланальными антителами к тяжелой цепи ГКГС-I. При электрофорезе наряду с другими молекулами выявлялся продукт с мол. м. 160 кД. Изучение состава преципитата показало присутствие в этом компоненте наряду с 'альфа'-цепью ГКГС-I 2 белков-чаперонов (сопроводителей) - калнексина (94 кД) и BiP (белка, связывающегося с иммуноглобулином; 84 кД), причем эти чапероны не обнаруживаются одновременно в комплексах с 'альфа'-цепью ГКГС-I. В комплексах отсутствует 'бета'[2]-микроглобулин, и его добавление приводит к отщеплению чаперонов от 'альфа'-цепей. Условия комплексирования чаперонов с 'альфа'-цепью ГКГС-I мыши несколько иные: калнексин способен связываться как со свободной 'альфа'-цепью, так и с ее комплексом с 'бета'[2]-микроглобулином, а BiP не способен связываться с молекулой ГКГС-I мыши. В случаях, когда в трансфектантах присутствовали гены ГКГС-I человека и гены чаперонов, а также 'бета'[2]-микроглобулина мыши комплексирование осуществлялось по человеческому типу, что свидетельствует об определяющей роли в этом процессе 'альфа'-цепи ГКГС-I. США, Dep. Cell Biology, University Stanford, CA 94305. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЧАПЕРОНАМИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Parham, Peter
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.05-04И4.149

    Parham, Peter.
    A boost to immunity from nurse sharks [Text] / Peter Parham // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 7. - P696-699 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Помощь в обеспечении иммунитета у акулы-няньки
Аннотация: Исследована организация генов MHC (главный комплекс гистосовместимости) у усатой акулы-няньки Ginglymostoma cirratum: эта генетическая система является одной из важнейших в детерминации иммунных ответов. В составе этой системы идентифицирован ген, к-рый проявляет сходство с одним из MHC-генов млекопитающих, но характеризуется наличием ряда молекулярных преобразований. Клонирование, определение нуклеотидной последовательности и расшифровка аминокислотной последовательности показывает, что данный ген акулы кодирует т. н. "антигенный рецептор нового типа". Подтверждено, что этот ген характеризуется соматической гипермутабильностью, что его отличает в частности, от иммуноглобулиновых генов акулы. Сообщается о проведении исследований по выделению и идентификации преобразований родственных генов у костистых рыб. США, Dep. Structural Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Fairchild Bldg., Stanford, CA 94305. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АКУЛА-НЯНЬКА
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.265

    Parham, Peter.
    A boost to immunity from nurse sharks [Text] / Peter Parham // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 7. - P696-699 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Помощь в обеспечении иммунитета у акулы-няньки
Аннотация: Исследована организация генов MHC (главный комплекс гистосовместимости) у усатой акулы-няньки Ginglymostoma cirratum: эта генетическая система является одной из важнейших в детерминации иммунных ответов. В составе этой системы идентифицирован ген, к-рый проявляет сходство с одним из MHC-генов млекопитающих, но характеризуется наличием ряда молекулярных преобразований. Клонирование, определение нуклеотидной последовательности и расшифровка аминокислотной последовательности показывает, что данный ген акулы кодирует т. н. "антигенный рецептор нового типа". Подтверждено, что этот ген характеризуется соматической гипермутабильностью, что его отличает в частности, от иммуноглобулиновых генов акулы. Сообщается о проведении исследований по выделению и идентификации преобразований родственных генов у костистых рыб. США, Dep. Structural Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Fairchild Bldg., Stanford, CA 94305. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АКУЛА-НЯНЬКА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.245

    Little, Ann-Margaret.
    Dissociation of 'бета'[2]-microglobulin from HLA class I heavy chains correlates with acquisition of epitopes in the cytoplasmic tail [Text] / Ann-Margaret Little, Elfriede NoSSner, Peter Parham // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5205-5215 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отделение 'бета'[2]-микроглобулина от тяжелой цепи молекул класса I HLA коррелирует с появлением новых эпитопов в области цитоплазматического "хвоста" этих молекул
Аннотация: Получили кроличью антисыворотку (АС) против пептида, соответствующего 10 аминокислотам цитоплазматического "хвоста" тяжелой цепи молекул класса I HLA. Данная АС слабо реагировала с тяжелыми цепями, ассоциированными с 'бета'[2]-микроглобулином ('бета'[2]-M), но активно взаимодействовала со свободными тяжелыми цепями. Полученная АС индуцировала отделение 'бета'[2]-M от молекул HLA-B38 на B-клеточной линии "TEM" человека. Делают вывод, что ассоциация 'бета'[2]-M с внеклеточными доменами тяжелой цепи молекул класса I HLA может вызывать изменения в цитоплазматическом "хвосте" молекул, препятствующие связыванию этого участка с антителами кроличьей АС. Поскольку сходный феномен наблюдался другими авт. в отношении молекул класса I H-2-комплекса мышей, считают, что это - общее свойство молекул класса I ГКГС. США, Dep. Structural Biol., Stanford Univ. Sch. Med., 94 305 Stanford. Bibl. 57
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИН
АССОЦИАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
NoSSner, Elfriede; Parham, Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.297

    Parham, Peter.
    HLA-A,B,C polymorphism in bone marow transplantation [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Mattow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / Peter Parham // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P54-58 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: HLA-A, -B, -C полиморфизм при трансплантации костного мозга
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль молекул класса I ГКГС человека при трансплантации аллогенного костного мозга (КМ). Описана пространственная структура этих молекул; возникновение полиморфизма внутри семейства этих молекул; значение их для развития трансплантационных реакций, опосредуемых Т-лимфоцитами; методы выявления молекул, особенно в случае подготовки донора и реципиента к трансплантации КМ. США, Dep. Cell Biol., Med. Sch., Univ. Stanford, CA 94305-5400. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.91

   
    Superantigen-dependent, cell-mediated cytotoxicity inhibited by MHC class I receptors on T lymphocytes [Text] / Joseph H. Phillips [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5209. - P403-405 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вызываемая суперантигеном клеточно опосредованная цитотоксичность ингибируется рецепторами молекул класса I ГКГС, расположенными на Т-лимфоцитах
Аннотация: Характерные для ЕКК рецепторы молекул класса I ГКГС (NKB1) обнаружены на 0,2-15% CD3{+} Т-клеток крови доноров и представляют собой гликопротеины 'ЭКВИВ'70 kD. NKB1{+} Т-клеточные клоны (включая CD4{+} и CD8{+}CD3{+} ТК P'альфа''бета'{+} Т-клетки) в присутствии стафилококкового энтеротоксина (СЭ) способны к киллингу негативных по молекулам класса I HLA (но несущих молекулы класса II) В-лимфобластных клеток. Используя клетки-трансфектанты по генам молекул класса I ГКГС, нашли, что взаимодействие NKB1 на Т-клетках и молекул класса 1 (HLA-Bw4) на клетках-мишенях обусловливает ингибирование индуцированной СЭ цитотоксичности Т-лимфоцитов. Выявлена специфичность Т-клеточных NKB1 в отношении определенных молекул HLA класса I. С помощью моноклональных антител на Т-клетках обнаружили присутствие иных, чем NKB1, рецепторов для молекул класса I ГКГС. США, Dep. Human Immunol. DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94 304 Palo Alto. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ВЫЯВЛЕНИЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phillips, Joseph H.; Gumperz, Jenny E.; Parham, Peter; Lanier, Lewis L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.222

   
    Overlap in the repertoires of peptides bound in vivo by a group of related class I HLA-B allotypes [Text] / Linda D. Barber [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P179-190 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Перекрытие репертуаров пептидов, связанных in vivo с группой родственных HLA-B-аллотипов класса I
Аннотация: При выделении идентичных эндогенно связанных пептидов 6 HLA-B-аллотипов показало, что имеется перекрытие репертуаров пептидов, связанных in vivo с разными аллотипами. Предполагается, что общность связывающих пептидов по пролину в положении 2 отражает селективный прессинг для сохранения этой специфичности, основой к-рой является доступность пептида в условиях in vivo. Обнаружение перекрытий между репертуарами пептидов, связанных с HLA-B-аллотипами может упростить получение основанных на пептидах вакцин, мишенями к-рых являются цитотоксические T-клетки, поскольку единичные пептиды могут оказаться эффективными у людей с разл. HLA-типами. США, Dep. Struct. Biol., Univ., Stanford, CA. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA B
ОБЩИЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barber, Linda D.; Gillece-Castro, Beth; Percival, Lucy; Li, Xiaobin; Clayberger, Carol; Parham, Peter
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.341

    Parham, Peter.
    HLA-A,B,C polymorphism in bone marow transplantation [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Mattow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / Peter Parham // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P54-58 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: HLA-A, -B, -C полиморфизм при трансплантации костного мозга
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль молекул класса I ГКГС человека при трансплантации аллогенного костного мозга (КМ). Описана пространственная структура этих молекул; возникновение полиморфизма внутри семейства этих молекул; значение их для развития трансплантационных реакций, опосредуемых Т-лимфоцитами; методы выявления молекул, особенно в случае подготовки донора и реципиента к трансплантации КМ. США, Dep. Cell Biol., Med. Sch., Univ. Stanford, CA 94305-5400. Библ. 18
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.260

    Lienert, Kristin.
    Evolution of MHC class I genes in higher primates [Text] / Kristin Lienert, Peter Parham // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 4. - P349-356 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Эволюция генов ГКГС класса I у высших приматов
Аннотация: Обзор. Классические гены ГКГС класса I являются консервативными у высших приматов. Общие мотивы, присутствующие у человека, шимпанзе и горилл, свидетельствуют о том, что аллели класса I происходят из общих последовательностей, существовавших до разделения на виды. Обследование нативных популяций людей (австралийские аборигены и индейцы Америки) показало, что HLA-B аллели характеризуются быстрой генерацией новых аллелей. HLA-A и -С эволюционируют медленно. Считают, что сходные механизмы участвуют в образовании новых аллелей у высших приматов. США, Dep. Structural Biol., Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5400. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ АЛЛЕЛЕЙ
ВЫСШИЕ ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Parham, Peter
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.138

    Parham, Peter.
    Functions for MHC class I carbohydrates inside and outside the cell [Text] / Peter Parham // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 11. - P427-433 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Функции углеводов MHC (ГКГС) класса I внутри и вне клетки
Аннотация: Обзор. Тяжелая цепь гликопротеинов ГКГС класса I имеет инвариантный сайт N-гликозилирования (Asn86), находящийся между двумя сверхвариабельными доменами белка. Углеводная цепь в этом сайте, отличающаяся необычным постоянством, взаимодействует с кальнексином в эндоплазматическом ретикулуме, что ускоряет сборку м-л ГКГС класса I и организацию их на клеточной поверхности. Хотя узнавание ГКГС антителами и T-клетками не зависит от наличия углеводов, имеются свидетельства участия лектинов и углеводов во взаимодействии гликопротеинов ГКГС класса I с клетками естественных киллеров. Приведены схемы сборки м-л ГКГС класса I и их взаимодействия с кальнексином. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5400. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС I
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
УГЛЕВОДНАЯ ЦЕПЬ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.390

    Parham, Peter.
    Immunology: Keeping mother at bay [Text] / Peter Parham // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P638-641 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Иммунология. Сохранение в утробе матери плода
Аннотация: Рассматривается роль HLA системы в процессе сохранения плода в организме матери. Особая роль отводится HLA-G молекулам, к-рые специфически экспрессируются на экстраворсинчатом трофобласте, клетках фетального происхождения, к-рые инвазируют материнскую ткань плаценты. Считается, что молекулы HLA-G трофобласта могут защищать эмбрион, ткани к-рого экспрессируют HLA-A, B и C молекулы отца, от действия материнских естественных клеток-киллеров (ЕКК) в децидуальной оболочке. Выделяются 2 субпопуляции ЕКК материнского происхождения, к-рые подавляются HLA-A, B или C аллотипами одного или другого материнского HLA гаплотипа. Возможно, HLA-G молекулы играют важную роль в подавлении функции ЕКК, направленных не против материнских HLA антигенов, а против отцовских HLA антигенов, представленных в тканях плода. Показано, что HLA-G молекулы, как представители ГКГС класса I, способны связывать целый спектр эндогенных пептидов, но в отличие от других молекул класса I, обладают меньшей степенью полиморфизма. США, Dep. Structural Biol., Stanford Univ., CA 94305. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НОРМАЛЬНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГКГС
РОЛЬ МОЛЕКУЛ HLA-G
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)