СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nossal, G. J.V.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.358

Immunologic tolerance through impairment of germinal centers [Text] / Bali Pulendran [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P439 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность вследствие повреждения зародышевых центров [в селезенке]

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pulendran, Bali; Karvelas, M.; Light, A.; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.362

Pulendran, Bali.
A form of immunologic tolerance through impairment of germinal center development [Text] / Bali Pulendran, Maria Karvelas, G. J.V. Nossal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2639-2643 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Форма иммунологической толерантности в результате нарушения развития зародышевых центров
Аннотация: В ответ на иммунизацию мышей C57BL/6 WEHI тимусзависимым антигеном (4-гидрокси-3-нитрофенилом) ацетилом (НФ), конъюгированным с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА), развивался В-клеточный иммунный ответ по внефолликулярному типу. Введение дезагрегированного растворимого конъюгата НФ-ЧСА до иммунизации приводило к выраженному снижению клонирования высокоаффинных предшественников антителообразующих клеток и формированию иммунологической толерантности без вторичных В-клеток. У толерантных мышей развивалось значительно меньше в селезенке НФ-связывающих, PNA{+} клеток зародышевых центров, чем у контрольных иммунизированных мышей. Иммуногистологически показали снижение числа зародышевых центров, характерных для ответа мышей C57BL/6 на НФ. Считают, что у толерантных мышей нарушается развитие зародышевых центров. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Victoria. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
4-ГИДРОКСИ-3-НИТРОФЕНИЛ АЦЕТИЛ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
КОНЪЮГАТ
ДЕЗАГРЕГИРОВАННАЯ ФОРМА
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karvelas, Maria; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.453

Tarlinton, D. M.
CD5{+} B cells have restricted in vitro differentiation potential [Text] / D. M. Tarlinton, M. McLean, G. J.V. Nossal // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P440 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: У CD5{+} B-клеток ограничен потенциал дифференцировки in vitro

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD5{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОГРАНИЧЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McLean, M.; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.721

Nossal, G. J.V.
How to stop bad B cells [Text] / G. J.V. Nossal // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6496. - P375-376 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Как остановить плохие B-клетки
Аннотация: Анализируются возможные механизмы индукции неотвечаемости B-клеток, реагирующих в организме против "своих" антигенов, в свете новых данных литературы. Важная роль в процессах формирования клональной анергии аутореактивных "плохих" В-клеток отводится лимфоидным фолликулами селезенки и лимфатических узлов, где в специализированных микроокружениях возможено контролирующее воздействие со стороны "хороших" противочужеродных B-клеток, оккупировавших фолликулы. В этих условиях аутореактивные B-клетки локализуются вне фолликулярных образований. Поведение и судьба отдельной анергичной клетки может находиться под влиянием др. нормальных клеток. Авт. считает, что клональная анергия, как потенциально обратимый функциональный процесс, более тонкий контролирующий механизм, чем полная гибель клеток (клональная делеция). Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
МЕТОДЫ НИВЕЛИРОВКИ
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.98

Pulendran, Bali.
Soluble antigen can impede affinity maturation and the germinal center reaction but enhance extrafollicular immunoglobulin production [Text] / Bali Pulendran, K. G.C. Smith, G. J.V. Nossal // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1141-1150 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Растворимый антиген способен задержать созревание аффинитета и реакций в зародышевых центрах, но усиливает экстрафолликулярную выработку иммуноглобулинов
Аннотация: The primary immune response to T cell-dependent Ags develops in two pathways. These comprise the extrafollicular pathway, in which foci of Ab-secreting cells develop, and the intrafollicular pathway that gives rise to germinal centers and affinity maturation. De-aggregated (4-hydroxy-3-nitrophenyl) acetyl (NP) coupled to the protein carrier human serum albumin (HSA), (NP-HSA), injected 6 days after challenge immunization with aggregated NP-HSA, resulted in impaired development of NP-specific, higher-affinity cells. Studies presented here describe the cellular basis underlying this impairment of affinity maturation. Using multiparameter flow cytometry, were showed that mice injected with soluble NP-HSA ("tolerant" mice) develop significantly fewer NP-binding IgG1{+} B220{+} cells of germinal center origin than do the control ("immune") mice. In addition, using immunohistology, were noted that the spleens of tolerant mice had a marked reduction in the number of germinal centers that contained 'лямбда'-bearing cells, these being characteristic of the NP response in C57BL/6 mice. Curiously, germinal centers in the spleens of tolerant mice had more than twice the volumes of those in the immune spleens. In contrast to its effect on the germinal center pathway, soluble Ag enhanced the extrafollicular pathway, reflected by the increased numbers of B cells secreting IgM and IgG1 Abs specific for NP, HSA, and undefined Ags. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РАСТВОРИМЫХ АНТИГЕНОВ
ВЫРАБОТКА
АФФИНИТЕТ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, K.G.C.; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.8

Nossal, G. J.V.
Choices following antigen entry: Antibody formation or immunologic tolerance? [Text] / G. J.V. Nossal // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P1-27
Перевод заглавия: Выбор после поступления антигена. Образование антител или иммунологическая толерантность
Аннотация: Авт. описал свой путь в науке и обобщил главные направления собственных исследований. У их истоков - влияние идей Бернета, связанных с формированием селекционных теорий иммунитета, и работ Ледерберга по генетической детерминации иммунных процессов. Это течение иммунологии побудило автора разработать методику регистрации образования антител индивидуальными клетками (инактивация подвижности микробов в висячей капле). Дальнейшие исследования автора развивались в области изучения дифференцировки В-лимфоцитов - как независимой от антигена, так и индуцированной ими. В частности, они касались формирования зародышевых центров, переключения С-генов иммуноглобулинов. Автор внес большой вклад в учение об иммунологической толерантности, особенно на уровне В-клеток; им были сформулированы и подвергнуты экспериментальному анализу представления о гибели и анергии клонов, как вариантах реализации толерантности. Авт. считает важной свою деятельность по усилению международных научных контактов, в частности в рамках Международного союза иммунологических обществ, а также ВОЗ. Эта интернациональная ориентация лежит в основе деятельности автора как директора (с 1965 г.) Института Уолтера и Элизы Холл в Мельбурне. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria. Библ. 90

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.17
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
NOSSAL G. J. V.
НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ИНСТИТУТ ИММУНОЛОГИИ В МЕЛЬБУРНЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.257

Soluble antigen can cause enhanced apoptosis of germinal-centre B cells [Text] / Bali Pulendran [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6529. - P331-334 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Растворимый антиген может вызвать усиление апоптоза В-клеток зародышевых центров
Аннотация: Предполагается, что каждая новая аутореактивная В-клетка, возникающая в результате мутаций, элиминируется в зародышевых центрах. Авт. показали, что высокоаффинные антигенспецифические В-клетки, образующиеся в зародышевых центрах, подвергаются in situ апоптозу после контакта с растворимым антигеном. Антиген, по-видимому, воздействует на клетки прямо, а не через хелперные T-клетки. Апоптоз развивается только в зародышевых центрах и только частично задерживается при конститутивной экспрессии гена bcl-2. Полученные данные подтверждают предположение о существовании механизма защиты от аутореактивных В-клеток, функционирующего в зародышевых центрах. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ РАСТВОРИМЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Pulendran, Bali; Kannourakis, George; Nourl, Sara; Smith, Kenneth G.C.; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.183

Soluble antigen can cause enhanced apoptosis of germinal-centre B cells [Text] / Bali Pulendran [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6529. - P331-334 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Растворимый антиген может вызвать усиление апоптоза В-клеток зародышевых центров
Аннотация: Предполагается, что каждая новая аутореактивная В-клетка, возникающая в результате мутаций, элиминируется в зародышевых центрах. Авт. показали, что высокоаффинные антигенспецифические В-клетки, образующиеся в зародышевых центрах, подвергаются in situ апоптозу после контакта с растворимым антигеном. Антиген, по-видимому, воздействует на клетки прямо, а не через хелперные T-клетки. Апоптоз развивается только в зародышевых центрах и только частично задерживается при конститутивной экспрессии гена bcl-2. Полученные данные подтверждают предположение о существовании механизма защиты от аутореактивных В-клеток, функционирующего в зародышевых центрах. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ РАСТВОРИМЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Pulendran, Bali; Kannourakis, George; Nourl, Sara; Smith, Kenneth G.C.; Nossal, G.J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.47

The extent of affinity maturation differs between the memory and antibody-forming cell compartments in the primary immune response [Text] / Kenneth G. C. Smith [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P2996-3006 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Степень созревания аффинитета отличается между антителообразующими клетками и клетками памяти в первичном иммунном ответе
Аннотация: В ответ на иммунизацию конъюгатом, содержащим белок, формируются 2 типа антигенспецифических В-клеток: антителообразующих клеток (АОК), вырабатывающих антитела (АТ) с прогрессивно возрастающим аффинитетом, и В-клеток памяти (КП), продуцирующих высокоаффинные АТ при повторном воздействии АГ. При анализе отдельных антигенспецифических клеток с использованием модельного АГ установили, что 65% селезеночных КП способны вырабатывать высокоаффинные АТ, а через 28 д. после иммунизации все АОК вырабатывали подобные АТ. Выявили уникальную персистирующую субпопуляцию костномозговых АОК с соматическими мутациями, возможно, возникшими на ранних этапах антительного ответа и принимающими участие в селекции. Считают, что созревание аффинитета АТ при первичном ответе наблюдается на ранних этапах селекции в процессе дифференцировки высокоаффинных вариантов в АОК, к-рые постоянно присутствуют в костном мозгу. В КП содержат мало клеток раннего ответа и менее специфичны. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., PO Royal Melbourne Hosp. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СОЗРЕВАНИЕ АФФИНИТЕТА
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Smith, Kenneth G.C.; Light, Amanda; Nossal, G.J.V.; Tarlinton, David M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.02-04И2.18

Nossal, G. J.V.
Modern medicine and global communicable diseases: New partnerships for progress [Text] / G. J.V. Nossal // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P267-271 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Современная медицина и глобальные заразные заболевания: новое партнерство для прогресса
Аннотация: Заразные, в том числе паразитарные, болезни (ЗБ) продолжают оставаться важнейшей проблемой здравоохранения бедных и развивающихся стран. В 1998 г. из 53,9 млн зарегистрированных смертей в мире 13,3 млн (25%) пришлось на ЗБ. Если рассматривать эти соотношения в возрастных группах до 45 и до 5 лет, соответствующий показатель возрастет до 48 и 63% соответственно. По мере развития стран их правительства и органы здравоохранения все больше внимания уделяют сердечно-сосудистым и раковым заболеваниям, забывая часто о ЗБ. Между тем современная медицина имеет в настоящее время достаточно много эффективных инструментов для борьбы с ЗБ и проблема борьбы с ЗБ часто упирается в проблему организации таких работ. В настоящее время продуктивной оказалась разработка правительствами отдельных стран или групп соседних стран под руководством ВОЗ стратегий борьбы с ЗБ, пригодных для каждой конкретной страны. При этом большее значение приобретает участие в таких программах развитых стран и различных внеправительственных фондов и др. организаций, помогающих финансировать такие программы. Указанные положения иллюстрируются примерами с малярией, онхоцеркозом, лимфатическими филяриозами и глобальной программой вакцинации детей против важнейших ЗБ. Австралия, Dep. Pathol., The Univ. Melbourne, Melbourne, Vic. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОРЬБА
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПРОГРАММЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.17

Nossal, G. J.V.
Modern medicine and global communicable diseases: New partnerships for progress [Text] / G. J.V. Nossal // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P267-271 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Современная медицина и глобальные заразные заболевания: новое партнерство для прогресса
Аннотация: Заразные, в том числе паразитарные, болезни (ЗБ) продолжают оставаться важнейшей проблемой здравоохранения бедных и развивающихся стран. В 1998 г. из 53,9 млн зарегистрированных смертей в мире 13,3 млн (25%) пришлось на ЗБ. Если рассматривать эти соотношения в возрастных группах до 45 и до 5 лет, соответствующий показатель возрастет до 48 и 63% соответственно. По мере развития стран их правительства и органы здравоохранения все больше внимания уделяют сердечно-сосудистым и раковым заболеваниям, забывая часто о ЗБ. Между тем современная медицина имеет в настоящее время достаточно много эффективных инструментов для борьбы с ЗБ и проблема борьбы с ЗБ часто упирается в проблему организации таких работ. В настоящее время продуктивной оказалась разработка правительствами отдельных стран или групп соседних стран под руководством ВОЗ стратегий борьбы с ЗБ, пригодных для каждой конкретной страны. При этом большее значение приобретает участие в таких программах развитых стран и различных внеправительственных фондов и др. организаций, помогающих финансировать такие программы. Указанные положения иллюстрируются примерами с малярией, онхоцеркозом, лимфатическими филяриозами и глобальной программой вакцинации детей против важнейших ЗБ. Австралия, Dep. Pathol., The Univ. Melbourne, Melbourne, Vic. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.01

ВИНИТИ 341.39.01.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОРЬБА
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПРОГРАММЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.7

Nossal, G. J.V.
A purgative mastery [Text] / G. J.V. Nossal // Nature. - 2001. - Vol. 412, N 6848. - P685-686 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Мастерство очищения
Аннотация: Популярный обзор основных иммунологических представлений. Основной акцент сделан на способе распознавания не-своего, важности градаций сродства распознаваемых агентов к Т-клеточному рецепторами для дискриминации иммунитета и анергии. Подчеркивается, что лимфоциты практически никогда не бездействуют. Их способность распознавать "свои" молекулы ГКГС постоянно подтверждается путем сверки. Незначительные отклонения в процессе аутораспознавания могут повлечь за собой патологию: аутоиммунная патология стоит на третьем месте в ряду заболеваний человека. Австралия, Dep. Pathology, Univ. Melbourne, Victoria 3010. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ОБЩИЕ ПРОБЛЕМЫ ИММУНИТЕТА
РАСПОЗНАВАНИЕ "СВОЕ" - "НЕ СВОЕ"
МЕХАНИЗМЫ
НАРУШЕНИЯ
РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.217

Nossal, G. J.V.
Festschrift somatic mutations in B lymphocytes: new perspectives in tolerance research? [Text] / G. J.V. Nossal // Immunol. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 2. - P105-110 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Юбилейная публикация. Соматические мутации в В-лимфоцитах. Новые перспективы создания толерантности?
Аннотация: Обзор. Рассмотрена гипотеза авт., согл. к-рой в организме непрерывно синтезируются IgM AT низкого аффинитета к собственным АГ. Митогены усиливают образование Кл, способных синтезировать ауто-АТ этого рода. Для индукции высокоаффинных АТ требуется иммунизация организма in vivo, и эти высокоаффинные АТ относятся уже к классу IgG. Переключение с синтеза IgM на синтез IgG происходит под влиянием ряда лимфокинов, а также мутаций в генах V области иммуноглобулинов и селекции В-Кл, вырабатывающих высокоаффинные АТ. Предполагается, что эти процессы мутаций в В-Кл осуществляются в пределах 6 дней после иммунизации в зародышевых центрах лимфоидных органов, и ограничиваются только генами, кодирующими синтез АТ к чужеродным, но не собственным АГ. При нарушении этих ограничений происходит активация аутоиммунных процессов и развитие аутоиммунных заболеваний. Очевидно, в организме должен существовать механизм, нивелирующий аутоиммунные клоны В-Кл на уровне незрелых предшественников. Этот же механизм может быть активирован для создания толерантности и к чужеродным АГ. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst of Medical Research, PO Royal Melbourne Hospital, Parkville, Vic. 3050. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.66

Nossal, G. J.V.
Immunogenicity [Text] / G. J.V. Nossal // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуногенность
Аннотация: Авт. считает, что среди иммунологов существуют полярные группы: изучающих общие вопросы иммунологии на академическом уровне и прагматики, заботящиеся прежде всего о прикладных аспектах иммунологии и в частности, о создании новых вакцин против болезней, особенно болезней тропических областей. Рассмотрено положение обеих групп иммунологов в связи с политикой ВОЗ и ведущих иммунол. институтов мира, включая Walter and Elisa Hall Institute (Мельбурн, Австралия), где работает авт. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. of Medical Research, P. O. Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ТЕОРИЯ
ПРАКТИКА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.290

McHeyzer-Williams, M. G.
Inhibition of antibody production at high cell density rollowing mitogen stimulation and isotype switching in vitro [Text] / M. G. McHeyzer-Williams, G. J.V. Nossal // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P9-17 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Подавление продукции антител при высокой клеточной плотности после стимуляции митогеном и изотипического переключения in vitro
Аннотация: Мышиные В-клетки культивировали при разл. плотности в присутствии липополисахарида (ЛПС) кишечной палочки и смеси лимфокинов, содержащих интерлейкин-4, с использованием мышиных фибробластов 3Т3 в кач-ве клеток-филлеров, и измеряли твердофазным ИФА конц-ии IgM и IgG1 в ростовой среде этих культур. Уровень синтеза оценивали по отношению к числу В-клеток, взятых при инициации культуры. Максим. кол-ва Ig на клетку продуцировались при плотности 6250 В-клеток/мл. В таких культурах продукция IgM составляла 1,8'+-'0,6 нг/клетку, а продукция IgG1-4,2'+-'1,7 нг/клетку. Методом лимитирующих разведений показано, что в этих условиях процент спленоцитов (Сп), продуцирующих IgM, составляет 21,7'+-'3,5%, что соответствует 'ЭКВИВ'43% В-клеток; для IgG1 соотв-щие цифры составляли 11,9'+-'5,5% Сп или около 24% В-клеток. Отсюда рассчитано, что продукция IgM IgM-положит. клоном в ср. составляет 4,2 нг, а продукция IgG1 IgG1-положит. клоном - 17,6 нг. Увеличение клет. плотности приводит к снижению продукции Ig на клетку. При увеличении оптим. клет. плотности в 32 раза наблюдалось снижение продукции IgG1 и IgM на клетку в 600 и в 100 раз, соотв. При увеличении клет. плотности снижалась также скорость пролиферации клеток. Замена среды, ЛПС и ростовых факторов снижала, но не отменяла ингибирование наблюдаемое в плотных культурах. Библ. 31. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
ОЦЕНКА
УСЛОВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nossal, G.J.V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.333

Nossal, G. J.V.
Sudden appearance of anti-protein IgG1-forming cell procursors early during primary immunization [Text] / G. J.V. Nossal, Catherine Riedel // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4679-4683 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Неожиданное появление клеточных предшественников, продуцирующих антитела IgG1 против белкового антигена, на ранней стадии первичной иммунизации
Аннотация: Лимитирующими разведениями культ. спленоцитов анализировали клетки В-ряда, специфичные к гемоцианину, у неиммунизированных мышей и у мышей, иммунизированных гемоцианином. В отсутствие иммунизации антитела IgM к гемоцианину продуцируются 1/370 В-клеток селезенки. Анализом клонов установлено, что под действием липополисахарида и митогенов у 50% таких клеток происходит переключение на продукцию IgG, но лишь в 1% случаев IgG при этом сохраняется способность связывать гемоцианин. В случае иммунизации гемоцианином ситуация остается такой же до 5 суток, далее происходит резкое возрастание (в 350 раз) количества IgG1-продуцирующих клеток, специфичных к гемоцианину. Возрастают также ср. кол-во продуцируемого клоном IgG1 и его сродство к гемоцианину. Эти особенности не распространяются на IgM-продуцирующие клетки. Обсуждаются возможные интерпретации наблюдаемых явлений. Библ. 30. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
IGG1
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕМОЦИАНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riedel, Catherine

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.274

Nossal, G. J.V.
Immunological tolerance then and now: was the Medawar school right? [Text] : [Pap.] Log. Struct. Immune Syst.: Symp. in Honour of Prof. N. Avrion Mitchison of his 60th Birthday, London, 14-15 July, 1988 / G. J.V. Nossal // Immunology. - 1989. - Vol. 66, Suppl. N2. - P2-5 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность прежде и теперь. Права ли школа Медавара?
Аннотация: Обзор. Дается ретроспектива основных с точки зрения авт. событий последних 30 лет, связанных с развитием взглядов на Т- и В-клеточную толерантность. Отмечается, что вопрос о ведущей роли центр. (клональная делеция в тимусе) или периф. механизмов толерантности (и аутотолерантности) до сих пор не решен. Приводятся данные, свидетельствующие по мнению авт. о центр. мех-мах как основе толерантности к собств. антигенам. Библ. 24. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Victoria, 3050 AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.502

Nossal, G. J.V.
Immunologic tolerance: collaboration between antigen and lymphokines [Text] / G. J.V. Nossal // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4914. - P147-153 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Иммунологическая толерантность. Взаимодействие между антигеном и лимфокинами
Аннотация: Обзор. Описаны 4 возможные пути развития толерантности к "своему": собств. антиген не контактирует с иммунной системой; происходит делеция клеток, реагирующих со "своим" антигеном; формируется репертуар клеток, ингибирующих активацию и ф-цию клеток, потенциально способных распознавать "свой" антиген; незрелые аутореактивные клетки получают предв. сигнал, к-рый предотвращает посл. ответ на норм. эффективные стимулы. Эти пути не являются взаимоисключающими. В пределах В-клет. линии дифференцировки наиболее чувствительны к клональной энергии ранние В-клетки костного мозга. В периф. лимфоидных органах взаимодействие В-клеток с высокой дозой антигена при дефиците лимфоцитов также может приводить к анергии. Процесс активации В-лимфоцитов антигеном и хелперными Т-клетками м. б. нарушен включением Т-супрессорного звена. При Т-клет. дифференцировке созревающие аутореактивные Т-клетки, в рез-те взаимодействия с собственными антигенами подвергаются клональной элиминации в тимусе. Длит. контакт с антигеном при недостатке лимфокинов вызывает клональную анергию периф. Т-клеток. Процессу Т-клет. активации препятствуют Т-супрессоры. Библ. 43. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Vic. 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОКИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.134

Nossal, G. J.V.
Soluble antigen abrogates the appearance of anti-protein IgG1-forming cell precursors during primary immunization [Text] / G. J.V. Nossal, Maria Karvela // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - P1615-1619 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Растворимый антиген отменяет появление при первичной иммунизации предшественников противобелковых IgG1-образующих клеток
Аннотация: Безмикробных мышей С57BL/6 WEHI иммунизировали растворимым сывороточным альбумином человека (САЧ), через 4 д. повторно иммунизировали САЧ, сорбированным на гидроксиде алюминия, одновременно с убитыми коклюшными бактериями, через 11 нед реиммунизировали сорбированным САЧ. Репертуар В-клеток, специф. к САЧ, исследовали методом лимитирующих разведений после поликлональной стимуляции липополисахаридом и смесью лимфокинов. В селезенках неиммунизированных мышей количество анти-САЧ IgG1-образующих предшественников составляло 100 кл/селезенку. С 5 по 7 д. после иммунизации - 2*10{4} кл/селезенку. В посл. 3 нед происходило увеличение оптич. плотности в ИФА супернатантов, возможно из-за созревания популяции В-клеток. Введение дезагрегированного САЧ в дозе 5 и 1 мг до или через 4 д. после повторной иммунизации предупреждало появление предшественников. Част. эффект наблюдался при дозе 10 мкг, введенной перед иммунизацией. Большинство клонов, получ. после больших доз толерогена, вырабатывали низкоаффинные антитела. Библ. 23. Walter, Elisa Hall Inst. Med. Res., P. O. Melbourne Hosp., Vic. AU.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
DEAGGREGATED PROTEIN
TOLERANCE

Доп.точки доступа:
Karvela, Maria

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.115

Nossal, G. J.V.
The protecton: A view from the bunker [Text] / G. J.V. Nossal // Immunol. Rev. - 1990. - N 155. - P149-172 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Защита. Взгляд из бункера
Аннотация: Критический разбор представлений Кона и Лангмана о формировании репертуара иммунокомпетентных В-клеток (ВК) и механизмах толерантности. Обсуждается многоступенчатость функц. созревания ВК. Отмечается, что зрелые некоммитированные антигеном (АГ) ВК гибнут в течение нескольких сут, однако стимуляция их собств. АГ резко увеличивает продолжительность их жизни. Часть ВК при этом направляется в лимфатические фолликулы, где происходят гипермутации и отбор ВК на повышенную аффинность к соотв-щему АГ. Одной из стадий созревания ВК является t-стадия во время к-рой ВК отличаются повышенной готовностью к формированию толерантности, после чего ВК вступают в период полной функц. зрелости или i-стадию. Для понимания механизмов толерантности важно учитывать, что очень низкие дозы антииммуноглобулинов к тяжелым цепям типа 'мю' (в конц-иях не вызывающих элиминации дифференцирующихся ВК), индуцируют анергию ВК, т. е. являются универсальным толерогеном. Библ. 37. The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res., P. O., Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050, AU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТЕОРИЯ КОНА-ЛАНГМАНА
КРИТИЧЕСКИЙ РАЗБОР
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПЕРТУАРА
LYMPHOCYTES B
ANTIGENS

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска