Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Metzger, Daniel$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.152

   
    Characterization of pulsatile secretion and clearance of plasma cortisol in premature and term neonates using deconvolution analysis [Text] / Daniel L. Metzger [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 2. - P458-463 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Характеристика пульсирующей секреции и клиренса кортизола в плазме крови недоношенных и в срок родившихся детей с помощью деконволюционного анализа
Аннотация: Средняя конц-ия кортизола в крови родившихся в срок и между 24-35-й неделями беременности детей в течение первых 6 часов жизни существенно не отличалась. Частота секреторных выбросов кортизола, его количество в пике, скорость продукции и период полужизни в крови, а также конц-ия кортикостероид-связывающего глобулина были также одинаковыми. Продолжительность каждого выброса и максим. скорость секреции кортизола у преждевременно родившихся детей были выше. Полупериод выброса кортизола отрицательно коррелировал с массой и площадью поверхности тела и положительно - с максим. скоростью секреции. Расчетная скорость продукции кортизола для новорожденных в возрасте 34 недель и старше составляла 17-24 мкмоль/м{2}/24 часа, что хорошо согласуется с результатами определения этого показателя методами деконволюционного анализа или разведения стабильной изотопной метки. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИЗОЛ
ПУЛЬСИРУЮЩАЯ СЕКРЕЦИЯ
КЛИРЕНС
НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metzger, Daniel L.; Wright, Nancy M.; Veldhuis, Johannes D.; Rogol, Alan D.; Kerrigan, James R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.28

    Metzger, Daniel L.
    The short-term infusion of ovine corticotropin-releasing hormone does not alter luteinizing hormone concentration in young adult men [Text] / Daniel L. Metzger, James R. Kerrigan, Alan D. Rogol // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 2. - P697-700 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Кратковременная инфузия овечьего кортиколиберина не изменяет уровни лютропина у молодых взрослых мужчин
Аннотация: Изучали эффект 4-час. инфузии овечьего КРГ на секрецию ЛГ у 11 здоровых молодых (возраст 20-33 года) мужчин без ожирения. Обследуемым вводили физ. р-р (1-й опыт), налоксон (I) в дозе 4 мг одномоментно и путем инфузии со скоростью 2 мг/час (2-й опыт), I одномоментно с последующей инфузией КРГ в дозе 1,0 мкг/кг/час (3-й опыт) и I одномоментно с последующей сочетанной инфузией КРГ и I (4-й опыт). Уровень ЛГ определяли с 10-мин. интервалами. Введение I (2-й опыт) вызывало кратковременное, но значительное повышение уровня ЛГ. В то же время КРГ не влиял ни на базальную секрецию ЛГ (3-й опыт), ни на стимулированную I секрецию ЛГ (4-й опыт). Данные указывают, что экзогенный КРГ не оказывает существенного влияния на секрецию ЛГ гипофизом у здоровых мужчин. Ранее показали, что хронический стресс (например, при нервной анорексии, при депрессии) угнетает систему гипоталамус-гипофиз-гонады (ГГГ) и вызывает снижение уровня ЛГ в плазме. Предполагают, что угнетающее действие КРГ на систему гипоталамус-гипофиз-гонады осуществляется на уровне гипоталамуса. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05 + 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ЛЮТРОПИН
УРОВЕНЬ В КРОВИ
МОЛОДЫЕ МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Kerrigan, James R.; Rogol, Alan D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.61

    Metzger, Daniel.
    Role of retinoid receptors in differentiation, proliferation and apoptosis [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Daniel Metzger // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3964 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Роль рецепторов ретиноидов в дифференцировке, пролиферации и апоптозе
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДОВ
ИЗОФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
IN VITRO

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.95

    Metzger, Daniel.
    Role of retinoid receptors in differentiation, proliferation and apoptosis [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Daniel Metzger // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3964 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Роль рецепторов ретиноидов в дифференцировке, пролиферации и апоптозе
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДОВ
ИЗОФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
IN VITRO

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.42

    Metzger, Daniel.
    Role of retinoid receptors in differentiation, proliferation and apoptosis [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther., Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Daniel Metzger // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3964 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Роль рецепторов ретиноидов в дифференцировке, пролиферации и апоптозе
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДОВ
ИЗОФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
IN VITRO

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.35

   
    Specific and redundant functions of retinoid X receptor/retinoic acid receptor heterodimers in differentiation, proliferation and apoptosis of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Hideki Chiba [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 3. - P735-747 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфичность и функциональная избыточность гетеродимера ретиноевого рецептора X и рецептора ретиноевой кислоты при дифференцировке, пролиферации и апоптозе клеток эмбриональной карциномы F9
Аннотация: Получены мутанты клеток F9, имеющие инактивированные гены ретиноевого рецептора X (RXR'альфа') и рецептора ретиноевой кислоты (RAR'альфа') либо RXR'альфа' и RAR'гамма'. Проведено сравнение их фенотипов с фенотипом клеток дикого типа, RXR'альфа'{-/-}, RAR'альфа'{-/-} и RAR'гамма'{-/-}. Обнаружено, что клетки F9 генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'альфа'{-/-} устойчивы к действию ретиноевой кислоты и не проявляют признаков первичной и париетальной эндодермальной дифференцировки, антипролиферативного ответа и апоптоза, но демонстрируют черты дифференцировки висцеральной эндодермы (что ранее наблюдалось для RXR'альфа'{-/-}-клеток). Клетки генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'гамма'{-/-}. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiba, Hideki; Clifford, John; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.82

   
    Specific and redundant functions of retinoid X receptor/retinoic acid receptor heterodimers in differentiation, proliferation and apoptosis of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Hideki Chiba [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 3. - P735-747 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфичность и функциональная избыточность гетеродимера ретиноевого рецептора X и рецептора ретиноевой кислоты при дифференцировке, пролиферации и апоптозе клеток эмбриональной карциномы F9
Аннотация: Получены мутанты клеток F9, имеющие инактивированные гены ретиноевого рецептора X (RXR'альфа') и рецептора ретиноевой кислоты (RAR'альфа') либо RXR'альфа' и RAR'гамма'. Проведено сравнение их фенотипов с фенотипом клеток дикого типа, RXR'альфа'{-/-}, RAR'альфа'{-/-} и RAR'гамма'{-/-}. Обнаружено, что клетки F9 генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'альфа'{-/-} устойчивы к действию ретиноевой кислоты и не проявляют признаков первичной и париетальной эндодермальной дифференцировки, антипролиферативного ответа и апоптоза, но демонстрируют черты дифференцировки висцеральной эндодермы (что ранее наблюдалось для RXR'альфа'{-/-}-клеток). Клетки генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'гамма'{-/-}. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiba, Hideki; Clifford, John; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.12

   
    Specific and redundant functions of retinoid X receptor/retinoic acid receptor heterodimers in differentiation, proliferation and apoptosis of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Hideki Chiba [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 3. - P735-747 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфичность и функциональная избыточность гетеродимера ретиноевого рецептора X и рецептора ретиноевой кислоты при дифференцировке, пролиферации и апоптозе клеток эмбриональной карциномы F9
Аннотация: Получены мутанты клеток F9, имеющие инактивированные гены ретиноевого рецептора X (RXR'альфа') и рецептора ретиноевой кислоты (RAR'альфа') либо RXR'альфа' и RAR'гамма'. Проведено сравнение их фенотипов с фенотипом клеток дикого типа, RXR'альфа'{-/-}, RAR'альфа'{-/-} и RAR'гамма'{-/-}. Обнаружено, что клетки F9 генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'альфа'{-/-} устойчивы к действию ретиноевой кислоты и не проявляют признаков первичной и париетальной эндодермальной дифференцировки, антипролиферативного ответа и апоптоза, но демонстрируют черты дифференцировки висцеральной эндодермы (что ранее наблюдалось для RXR'альфа'{-/-}-клеток). Клетки генотипа RXR'альфа'{-/-}/RAR'гамма'{-/-}. Библ. 47
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiba, Hideki; Clifford, John; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.199

   
    Estrogen and testosterone, but not a nonaromatizable androgen, direct network integration of the hypothalamo-somatotrope (growth hormone)-insulin-like growth factor I axis in the human: Evidence from pubertal pathophysiology and sex-steroid hormone replacement [Text] / Johannes D. Veldhuis [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3414-3420 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Эстрогены и тестостерон, но не неароматизированные андрогены, направляют сетевую интеграцию системы гипоталамус-соматотропы (гормон роста) - инсулиноподобный фактор роста I у человека: данные, полученные при изучении патофизиологии пубертата и заместительной терапии его половыми стероидными гормонами
Аннотация: Изучали взаимодействие гонадотропной и соматотропной систем в период полового созревания (ПС). Оценивали влияние назначения половых стероидов юношам и девушкам с их дефицитом на секрецию ГР. Исследования 53 мальчиков на разных стадиях ПС показали, что 24-ч профиль конц-ии ГР в Св близок к максимуму на начальной и средней стадии ПС и снижается в постпубертатном периоде. Обследуя 7 девочек с синдромом Тернера, получающих эстрогены, выявили, что эстрогены per se могут вызывать повышение секреции ГР. Назначение 5 мальчикам с задержкой ПС в/м тестостерона (но не 5-дигидротестостерона) также достоверно повышало секрецию ГР. Заключают, что ароматизация тестостерона в эстрогены у мальчиков или сами эстрогены у девочек повышают активность соматотропной оси в период ПС. Полагают, что и при нормальном ПС половые стероидные гормоны через механизм обратной связи и сетевое взаимодействие влияют на функцию системы гипоталамус-гипофиз (ГР)-ИФР-I. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.29
Рубрики: ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМА ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ-СОМАТОМЕДИНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Veldhuis, Johannes D.; Metzger, Daniel L.; Martha, Paul M.; Mauras, Nelly; Kerrigan, James R.; Keenan, Bruce; Rogol, Alan D.; Pincus, Steve M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.141

   
    SNF2'бета'-BRG1 essential for the viability of F9 murine embryonal carcinoma cells [Text] / Chiho Sumi-Ichinose [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 10. - P5976-5986 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: SNF2'бета'-BRG1 необходим для жизнеспособности клеток эмбрионального рака F9 мыши
Аннотация: Мультибелковые комплексы SNF-SW1 дрожжей и животных предположительно участвуют в связывании факторов транскрипции с регуляторными элементами ДНК, т. е. в перестройках нуклеосом и снятии репрессорного эффекта упаковки ДНК в хроматине. Избыточная экспрессия субъединичного белка SNF2'бета'-BRG1 усиливает активацию транскрипции рецепторами глюкокортикоидов, эстрогенов и ретиноевой к-ты в трансфицированных клетках. Изучена роль этого белка в трансдукции сигнала ретиноидов в клетках эмбрионального рака F9, претерпевающих эндодермальную дифференцировку, к-рую индуцировали ретиноевой к-той. Оба аллеля гена SNF2'бета'-BRG1 инактивировали гомологичной рекомбинацией. После такой инактивации клетки F9 утрачивают жизнеспособность, а гетерозиготы характеризуются нарушением пролиферации при сохранении способности к дифференцировке под влиянием ретиноевой к-ты. Франция, Inst. Genet., Biol. Mol., Cell., CNRS/INSERM ULP, College de France, BP 163, 67404 Illkirch Cedex, CU de Strasbourg. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
БЕЛОК
SNF2'БЕТА'-BRG1
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9

Доп.точки доступа:
Sumi-Ichinose, Chiho; Ichinose, Hiroshi; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.76

   
    Mammalian TAF[II]30 is required for cell cycle progression and specific cellular differentiation programmes [Text] / Daniel Metzger [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 17. - P4823-4834 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: TAF[II]30 млекопитающих необходим для прохождения клеточного цикла и специфических программ клеточной дифференцировки
Аннотация: Два аллеля гена фактора, ассоциированного с TATA-связывающим белком 30 кД (TAF[II]30), нацеливали с использованием гомологичной рекомбинации в клетках F9 эмбриональной карциномы мыши и последовательно разрушали с использованием рекомбиназы Cre-loxP. Клетки с нуль-мутацией в гене TAF[II]30 были нежизнеспособны, но экспрессия в них TAF[II]30 человека восстанавливала жизнеспособность. Клетки, в которых блокирован ген TAF[II]30, задерживаются в фазе G[1]/G[0] клеточного цикла и вступают в апоптоз. В соотв. с фенотипом задержки в G[1] в клетках с нуль-мутацией в гене TAF[II]30 нарушена экспрессия гена циклина E и гипофосфорилирован белок ретинобластомы. Обработка клеток с нуль-мутацией в гене TAF[II]30 ретиноевой кислотой предотвращает гибель клеток и индуцирует примитивную эндодермальную дифференцировку. В противоположность этому в клетках с нуль-мутацией в гене TAF[II]30 нарушалась индуцированная ретиноевой кислотой и цАМФ дифференцировка париетальных клеток эндодермы. Т. обр., TAF[II]30 не является фактором, абсолютно необходимым для транскрипции генов класса II, но, по-видимому, необходим для экспрессии определенного поднабора генов. Франция, Inst. Genet. Biol. Molec. Cell., CNRS/INSERM/ULP, Coll. De France, BP 163-67404 Illkirch Cedex, CU de Strasbourg. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
БЕЛОК
БЕЛОК TAF[II]30, АССОЦИИРОВАННЫЙ С TATA-СВЯЗЫВАЮЩИМ БЕЛКОМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ F9
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Metzger, Daniel; Scheer, Elisabeth; Soldatov, aleksey; Tora, Laszlo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.125

   
    Endochitinase is transported to the extracellular milieu by the eps-encoded general secretory pathway of Vibrio cholerae [Text] / Terry D. Connell [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5591-5600 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Эндохитиназа транспортируется во внеклеточную среду кодируемым eps общим секреторным путем Vibrio cholerae
Аннотация: Ген chiaA Vibrio cholerae кодирует эндохитиназу (I), к-рая разрушает хитин (II) и имеет длину 846 остатков (мол. м. 88,7 кД). Перед открытой рамкой считывания chiaA обнаружена промоторная область длиной 52 п. н. Инсерц. инактивация гена chiaA в хромосоме подтвердила, что он нужен для экспрессии активности I. С использованием флуоресцентных аналогов показано, что I специфична для 'бета'-1,4-гликозидных связей между мономерами N-ацетилглюкозамина в II. Получены кроличьи антитела к химерному белку MalE-1. Белки, антигенов родственные I, найдены у V. cholerae классич. биотипа и биотипа Эль-Тор и у Aeromonas hydrophila. Изучение штамма 569В дикого типа и мутанта по секреции (М14) показало, что I является внеклеточным белком, секретируемым системой Eps, к-рая секретируется также холерный токсин (III). Эти данные показали, что I и III имеют функционально похожие сигналы внеклеточного транспорта, существенные для зависящей от eps секреции. США, Dep. Microbiol., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ХИТИН
РАЗРУШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН CHIAA
ИНСЕРЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЭНДОХИТИНАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА EPS
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Connell, Terry D.; Metzger, Daniel J.; Lynch, Jennifer; Folster, Jason P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.08-04М6.84

   
    Nine novel mutations in NROB1 (DAX1) causing adrenal hypoplasia congenita [Text] / Yao-Hua Zhang [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 6. - P547 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Девять новых мутаций в [гене] NROB1 (DAX1), являющихся причиной врожденной гипоплазии надпочечников
Аннотация: X-сцепленная врожденная гипоплазия надпочечников (AHC; ВГН) развивается в результате мутаций в гене NROB1. Этот ген кодирует орфан (DAX1), член суперсемейства ядерных рецепторов. Авторы идентифицировали 9 новых мутаций в этом гене у больных X-сцепленной ВГН (V81X, 343delG, 457delT, 629delG, L295P, 926-927delTG, 1130delA, 1141-1155del15 и E428X). В 2 дополнительных семьях сегрегировали ранее идентифицированные мутации гена NROB1: 501delA и R425T. Анализ секвенирования D-петли митохондриальной ДНК в семье с сегрегацией делеции 501А показал, что эта семья по материнской линии неродственна ранее описанной авторами семье с такой же делецией. США [E. R. B. McCabe], Dep. of Pediatrics, UCLA School of Medicine, Mattel Children's Hospital, Room 22-412, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1752; Fax: 310-206-4584; E-mail: emccabe@mednet.ucla.edu
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ГИПОПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ГЕН NROB1
ГЕН DAX1
СПЕКТР МУТАЦИЙ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Yao-Hua; Huang, Bing-Ling; Anyane-Yeboa, Kwame; Carvalho, Julienne A.R.; Clemons, Robert D.; Cole, Trevor; De, Figueiredo Bonald C.; Lubinsky, Mark; Metzger, Daniel L.; Quadrelli, Roberto; McCabe, Edward R.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.208

   
    GCK and HNF1A mutations in Canadian families with maturity onset diabetes of the young (MODY) [Text] / Henian Cao [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 20, N 6. - P478-479 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации GCK и HNF1A в канадских семьях с сахарным диабетом взрослого типа у молодых (MODY)
Аннотация: Проведен анализ 7 семей с сахарным диабетом взрослого типа у молодых (MODY). В 4 семьях обнаружены разные мутации в гене GCK - G72R, T206R, S263P, IVS2=7GA. В трех семьях обнаружены 3 мутации - R131Q, Q250X, 1051delCA - в гене HNF1A. Канада [R. A. Hegele], Blackburn Cardiovascular Genet. Lab., Robarts Res. Inst., London, Ont. N6A 5K8; E-mail: hegele@robarts.ca
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВЗРОСЛОГО ТИПА У МОЛОДЫХ
ГЕНЫ
HNF1A
GCK
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Cao, Henian; Shorey, Sanam; Robinson, John; Metzger, Daniel L.; Stewart, Laura; Cummings, Elizabeth; Hegele, Robert A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.05-04М6.124

   
    Spectrum of HNF1A and GCK mutations in Canadian families with maturity-onset diabetes of the young (MODY) [Text] / James L. McKinney [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 2004. - Vol. 27, N 3. - P135-141 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Спектр мутаций генов глюкокиназы и ядерного фактора-1'альфа' печени у членов канадских семей с сахарным диабетом взрослого типа у молодых лиц (MODY)
Аннотация: Сахарный диабет (СД) взрослого типа у молодых лиц (MODY) является вариантом СД 2-го типа, для которого характерно аутосомно-доминантное наследование и раннее начало. При MODY нарушение секреции инсулина происходит в результате мутаций, по крайней мере, в 6 различных генах. Большинство б-ных является носителями мутаций гена глюкокиназы (MODY2) или гена ядерного фактора-1'альфа' печени (MODY3). Провели секвенирование геномной ДНК у пробандов из 9 ранее необследованных канадских семей с MODY. У 5 пробандов обнаружили мутации гена ядерного фактора-1'альфа' печени, причем 4 мутации были ранее не известны (IVS5-ldelTAG, E275fsdelGAAG, F268S и L44fsdelC), а 4 пробанда оказались носителями мутации гена GCK и две из них были новооткрытыми (E237K и L324P). Полученные данные расширяют спектр известных мутаций, определяющих развитие MODY. Канада, Robarts Res. Inst., London ON N6A 5K8. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА MODY
ГЛЮКОКИНАЗА
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР-1'АЛЬФА' ПЕЧЕНИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
КАНАДСКИЕ СЕМЬИ

Доп.точки доступа:
McKinney, James L.; Cao, Henian; Robinson, John F.; Metzger, Daniel L.; Cummings, Elizabeth; Riddell, D.Christie; Sanderson, Susan R.; Pacaud, Daniele; Ho, Josephine; Hegele, Robert A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.159

   
    Specific deletion of focal adhesion kinase suppresses tumor formation and blocks malignant progression [Text] / Gordon W. McLean [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 24. - P2998-3003 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Специфическая делеция киназы фокальной адгезии супрессирует формирование опухоли и блокирует развитие малигнизации
Аннотация: Выведена мышь с флоксированным аллелем fak под контролем кератин-14-запускаемого Cre, слитого с модифицированным рецептором эстрогена (CreER{T2}). Обработка 4-окси-тамоксифеном индуцировала делецию fak в эпидермисе и супрессировала химически индуцированное образование опухоли кожи. Хотя делеция fak приводила к снижению миграции кератиноцитов in vitro, не удалось обнаружить реэпитализации раны in vitro. В работе впервые получено экспериментальное доказательство участия FAK в развитии опухоли, что связано с активизацией апоптоза. Великобритания, The Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Bearsden, Glasgow, G61 1BD. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛЬ КОЖИ
КИНАЗЫ
FAC
ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McLean, Gordon W.; Komiyama, Noboru H.; Serrels, Bryan; Asano, Hidefumi; Reynolds, Louise; Conti, Francesco; Hodivala-Dilke, Kairbaan; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre; Grant, Seth G.N.; Frame, Margaret C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.42

   
    Specific deletion of focal adhesion kinase suppresses tumor formation and blocks malignant progression [Text] / Gordon W. McLean [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 24. - P2998-3003 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Специфическая делеция киназы фокальной адгезии супрессирует формирование опухоли и блокирует развитие малигнизации
Аннотация: Выведена мышь с флоксированным аллелем fak под контролем кератин-14-запускаемого Cre, слитого с модифицированным рецептором эстрогена (CreER{T2}). Обработка 4-окси-тамоксифеном индуцировала делецию fak в эпидермисе и супрессировала химически индуцированное образование опухоли кожи. Хотя делеция fak приводила к снижению миграции кератиноцитов in vitro, не удалось обнаружить реэпитализации раны in vitro. В работе впервые получено экспериментальное доказательство участия FAK в развитии опухоли, что связано с активизацией апоптоза. Великобритания, The Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Bearsden, Glasgow, G61 1BD. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛЬ КОЖИ
КИНАЗЫ
FAC
ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McLean, Gordon W.; Komiyama, Noboru H.; Serrels, Bryan; Asano, Hidefumi; Reynolds, Louise; Conti, Francesco; Hodivala-Dilke, Kairbaan; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre; Grant, Seth G.N.; Frame, Margaret C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.35

   
    Skin epidermis lacking the c-myc gene is resistant to Ras-driven tumorigenesis but can reacquire sensitivity upon additional loss of the p21{Cip1} gene [Text] / Thordur Oskarsson [et al.] // Genes and Dev. - 2006. - Vol. 20, N 15. - P2024-2029 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Эпидермис кожи, не содержащий ген c-myc, устойчив к Ras-управляемой опухолеродности, но может вновь приобрести чувствительность при дополнительной утрате гена p21{Cip1}
Аннотация: В культуре фибробластов и кератиноцитов c-Myc существенен для прохождения клеточного цикла, но в эпидермисе кожи in vivo не обязателен для поддержания его гомеостаза или TPA-индуцированной гиперплазии. Эпидермис с инактивированным c-Myc становится устойчив к опухолеродности, индуцированной диметилбензантраценом (DMBA) и TPA, подобная устойчивость обусловлена способностью c-Myc репрессировать CDK-ингибитор p21{Cip1}, к-рый в варианте (c-Myc)-недостаточности проявляет свою ингибиторную активность. Эпидермис с двойной мутацией, c-Myc и p21, вновь приобретает нормальную чувствительность к DMBA/TPA-индуцированному формированию папиллом. Обсуждают ключевую роль (c-Myc)-опосредованной репрессии p21 в Ras-управляемой опухолеродности эпидермиса. Швейцария, Swiss Inst. Exp. Canc. Res., 1066 Epalinges. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
ОПОСРЕДОВАННЫЙ C-MYC
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОЖА
ЭПИДЕРМИС
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Oskarsson, Thordur; Essers, Gertruda Marieke Alida; Dubois, Nicole; Offner, Sandra; Dubey, Christelle; Rober, Catherine; Metzger, Daniel; Chambon, Pierre; Hummler, Edith; Beard, Peter; Trumpp, Andreas

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.149

   
    Ctip2/Bcl11b controls ameloblast formation during mammalian odontogenesis [Text] / Olga Golonzhka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 11. - P4278-4283 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: [Факторы транскрипции] Ctip2/Bcl11b контролируют формирование амелобластов в ходе одонтогенеза у млекопитающих
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЗУБЫ
МОРФОГЕНЕЗ
АМЕЛОБЛАСТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Golonzhka, Olga; Metzger, Daniel; Bornert, Jean-Marc; Bay, Brian K.; Gross, Michael K.; Kioussi, Chrissa; Leid, Mark

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.341

   
    Thymic stromal lymphopoietin overproduced by keratinocytes in mouse skin aggravates experimental asthma [Text] / Zhikun Zhang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 5. - P1536-1541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сверхпродукция тимусного стромального лимфопоэтина в кератиноцитах кожи мышей усиливает проявления экспериментальной астмы
Аннотация: Местное (кожа ушной раковины) нанесение МС903 (аналог витамина D[3]) индуцирует в Кератиноцитах мышей экспрессию тимусного стромального лимфопоэтина (TSLP), вызывает атопический дерматит и утяжеляет проявления экспериментальной астмы, вызванной сенсибилизацией к овальбумину (ОВА). Индуцированная экспрессия TSLP в эпидермисе в ходе сенсибилизации овальбумином была достаточна для усиления астмы после введения разрешающей дозы ОВА. Франция, Univ. Louis Pasteur, 67404 Illkirch. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
РАЗВИТИЕ
ТИМУС
СТРОМАЛЬНЫЙ ЛИМФОПОЭТИН
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhikun; Hener, Pierre; Frossard, Nelly; Karto, Shigeaki; Metzger, Daniel; Li, Mei; Chambon, Pierre
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)