СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mestecky, Jiri$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.95

Oral tolerance in humans. T cells but not B cell tolerance after antigen feeding [Text] / Steffen Husby [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4663-4670 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Толерантность у человека, вызванная введением антигена через рот. T-клеточная, но не B-клеточная, толерантность после кормления антигеном
Аннотация: 8 взрослых добровольцев получили перорально в общей дозе 50 мг гемоцианина (Гц) в желатиновых капсулах с 1 по 5 день и с 15 по 19 дни. На 25 сутки их иммунизировали подкожно 100 мкг Гц, и антиген в той же дозе вводили на 36 сутки. 8 человек группы сравнения получили Гц только подкожно. При энтеральном поступлении Гц происходило снижение пролиферативной активности T-лимфоцитов на данный антиген и подавление кожной реакции ГЗТ на Гц. При этом мало изменялся уровень специфических антител в сыворотке и в секретах. Однако, в ответ на последующую подкожную иммунизацию в группе людей, получивших Гц через рот, число циркулирующих в крови продуцентов IgG, IgA и IgM антител к Гц, а также титры антител этих классов в сыворотке и IgA в слюне и кишечных секретах оказались выше, чем в группе сравнения. Считают, что поступление Гц через рот ведет к системной Т-клеточной толерантности и к примированию В-клеток как системно, так и на уровне слизистых. США, Univ. Alabama Birmingham, AL. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Husby, Steffen; Mestecky, jiri; Moldoveanu, Zina; Holland, Stephen; Elson, Charles O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.164

Binding of serum immunoglobulins to collagens in IgA nephropathy and HIV infection [Text] / Bake A. Warmold L.van den Wall [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P374-382 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Связывание сывороточных иммуноглобулинов с коллагеном при IgA-нефропатии и ВИЧ-инфекции
Аннотация: Изучали механизм связывания IgA с мезангиумом почек при IgA-нефропатии (IgA-H). Обследовали 26 б-ных с IgA-H. В кач-ве контроля выбраны 26 здоровых индивидуумов и 27 б-ных серопозитивной ВИЧ-инфекцией, для к-рой характерны высокий сывороточный уровень IgA и IgA-содержащих иммунных комплексов и отсутствие отложений IgA в мезангиуме почек. У всех обследуемых с помощью ИФА определяли связывание сывороточных IgA, IgG и IgM с очищенным нативным коллагеном типов I-IV и с экстрактом норм. почечной ткани (ПЭ). Только при IgA-H выявлено усиленное связывание сывороточного IgA с коллагеном типов I и V и с ПЭ. В группах б-ных IgA-H и б-ных ВИЧ-инфекцией наблюдалось усиленное связывание IgA сыворотки с коллагеном типов II, III и VI. Для уточнения роли фибронектин-IgA-агрегатов в связывании с коллагеном сыворотку б-ных обрабатывали желатиной, несущей открытые для доступа сайты связывания фибронектина. Предобработка сывороток желатиной знач. ингибировала связывание с коллагеном типов I-IV, но не V или VI. Т. обр., связывание IgA с коллагеном типа V не опосредовано взаимодействием с фибронектином и м. б. связано с образованием аутоантител к коллагену. Библ. 35. Нидерланды, Dept. Nephrology, Univ. Hosp., 2333AA Leiden

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
СВЯЗЫВАНИЕ С КОЛЛАГЕНОМ
IGA-НЕФРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wall, Bake A.Warmold L.van den; Kirk, Katharine A.; Gay, Renate E.; Switalski, Lech M.; Julian, Bruce A.; Jackson, Susan; Gay, Stefen; Mestecky, Jiri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.210

Moldoveanu, Zina.
Influence of human epithelial cell lines on B cells differentiation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Zina Moldoveanu, Itaru Moro, Jiri Mestecky // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P266 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эпителиальноклеточных линий человека на дифференцировку B-клеток
Аннотация: Провели исследования с эпителиоподобными постоянными линиями (ПЛ) HT-29, CaCo2, T84, LIM1 863 и SW-480 клеток карцином ободочной кишки человека. Эти ПЛ характеризуются неодинаковой выработкой питокинов, в частности, интерлейкина-6. Культивировали B-лимфоциты периферической крови и миндалин человека, используя кондиционированную среду указанных ПЛ. В этих условиях B-лимфоциты превращались в клетки, образующие иммуноглобулины. В одних случаях наблюдалась секреция всех изотипов иммуноглобулинов, в др. - секреция преимущественно иммуноглобулина A. США, Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35 294

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ T-84, HT-29, CACO2, LIM 1 863, SW-480
B-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moro, Itaru; Mestecky, Jiri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.419

T lymphocytes infiltrating advanced grades of cervical neoplasia: CD8-positive cells are recruited to invasion [Text] / Robert P. Edwards [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1411-1415 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Т-лимфоциты, инфильтрирующие рак шейки матки в распространенной стадии клетки положительные по СД-8
Аннотация: Показано, что инфильтрация Т-клетками СД8{+} значительно преобладала над клетками СД4{+} в инвазивном, но не в прединвазивном поражении шейки матки. Вероятно, клетки СД8{+} преимущественно собираются в опухолевых поражениях шейки матки с прогрессией к инвазии. США, Robert P. Edwards, Div. of Gynecol. Oncol., Magee Womens Hosp., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213-3180. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edwards, Robert P.; Kuykendall, Kay; Crowley-Nowick, Peggy; Partridge, Edward E.; Shingleton, Hugh M.; Mestecky, Jiri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.453

T lymphocytes infiltrating advanced grades of cervical neoplasia: CD8-positive cells are recruited to invasion [Text] / Robert P. Edwards [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1411-1415 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Т-лимфоциты, инфильтрирующие рак шейки матки в распространенной стадии клетки положительные по СД-8
Аннотация: Показано, что инфильтрация Т-клетками СД8{+} значительно преобладала над клетками СД4{+} в инвазивном, но не в прединвазивном поражении шейки матки. Вероятно, клетки СД8{+} преимущественно собираются в опухолевых поражениях шейки матки с прогрессией к инвазии. США, Robert P. Edwards, Div. of Gynecol. Oncol., Magee Womens Hosp., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213-3180. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edwards, Robert P.; Kuykendall, Kay; Crowley-Nowick, Peggy; Partridge, Edward E.; Shingleton, Hugh M.; Mestecky, Jiri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.296

A polarized human endometrial cell line that binds and transports polymeric IgA [Text] / Judith M. Ball [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 3. - P196-206 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Линия поляризированных клеток эндометрия человека связывает и транспортирует полимерный IgA
Аннотация: Полный монослой линии клеток эндометрия человека HEC-1 поддерживает высокое трансэпителиальное электрическое сопротивление, обеспечивает направленный транспорт жидкости через монослой и направлено транспортирует синтезированные в клетках покрытые оболочкой вирусы: вирус везикулярного стоматита через базолатеральную мембрану и вирус гриппа через апикальную мембрану. При иммунофлуоресцентном анализе поляризованных клеток HEC-1 обнаружили экспрессию на базолатеральной, но не апикальной поверхности рецепторов IgA, к-рые могут связывать полимерные IgA и после интернализации транспортировать их к апикальной поверхности и высвобождать в апикальную среду. США, Dep. Med., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИМЕРНЫЙ IGA
КЛЕТКИ HEC-1 ЭНДОМЕТРИЯ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
АНТИПОРТ ЖИДКОСТИ/ВИРУСОВ
РЕЦЕПТОРЫ IG A

Доп.точки доступа:
Ball, Judith M.; Moldoveanu, Zina; Melsen, Lawrence R.; Kozlowski, Pamela A.; Jackson, Susan; Mulligan, Mark J.; Mestecky, Jiri F.; Compans, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.358

A polarized human endometrial cell line that binds and transports polymeric IgA [Text] / Judith M. Ball [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 3. - P196-206 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Линия поляризированных клеток эндометрия человека связывает и транспортирует полимерный IgA
Аннотация: Полный монослой линии клеток эндометрия человека HEC-1 поддерживает высокое трансэпителиальное электрическое сопротивление, обеспечивает направленный транспорт жидкости через монослой и направлено транспортирует синтезированные в клетках покрытые оболочкой вирусы: вирус везикулярного стоматита через базолатеральную мембрану и вирус гриппа через апикальную мембрану. При иммунофлуоресцентном анализе поляризованных клеток HEC-1 обнаружили экспрессию на базолатеральной, но не апикальной поверхности рецепторов IgA, к-рые могут связывать полимерные IgA и после интернализации транспортировать их к апикальной поверхности и высвобождать в апикальную среду. США, Dep. Med., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27 + 343.17.23.05.99.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИМЕРНЫЙ IGA
КЛЕТКИ HEC-1 ЭНДОМЕТРИЯ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
АНТИПОРТ ЖИДКОСТИ/ВИРУСОВ
РЕЦЕПТОРЫ IG A

Доп.точки доступа:
Ball, Judith M.; Moldoveanu, Zina; Melsen, Lawrence R.; Kozlowski, Pamela A.; Jackson, Susan; Mulligan, Mark J.; Mestecky, Jiri F.; Compans, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.234

Mestecky, Jiri.
Cervicovaginal immunity: Everything remains to be done: Interview with Jiri Mestecky, MD, PhD [Text] / Jiri Mestecky // TB and HIV. - 1995. - N 7. - P22-24 . - ISSN 1157-5042
Перевод заглавия: Цервикально-вагинальный иммунитет: остается все сделать. Интервью с Джири Местецки MD, PhD
Аннотация: Известны факты, когда женщины оставались ВИЧ-негативными после незащищенного контакта с ВИЧ-инфицированным партнером. Это связано с наличием локального синтеза IgG в генитальном тракте женщин без их присутствия в крови. Однако при исследовании серонегативных женщин только у 17 из 220 были найдены IgA и IgG анти-ВИЧ антитела в генитальных секретах, что, возможно, связано с большим разведением смывов. Известно, что 95% инфекций проникает в кровь через слизистые, что важно при разработке вакцин. В сперме уровень иммуноглобулинов (в том числе анти-ВИЧ антител) очень мал, по сравнению с секретами у женщин. Изучение локального иммунитета м. б. использовано для контроля инфекционных заболеваний и фертильности. США, Dep. of Microbiol. and Med., AIDS Vaccine Evaluation Group, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦЕРВИКАЛЬНО-ВАГИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.248

Influenza virus-infected epithelial cells present viral antigens to antigen-specific CD8{+} cytotoxic T lympholytes [Text] / Huan H. Nguyen [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4534-4536 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зараженные вирусом гриппа эпителиальные клетки представляют вирусные антигены для специфических для антигена цитотоксических T-лимфоцитов CD8{+}
Аннотация: Изучали механизм освобождения от вирусной инфекции на уровне эпителия, анализируя активность вирусспецифических для вируса гриппа (ВГ) цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) против зараженных кишечных эпителиальных клеток CMT-93. Эпителиальные клетки, зараженные живым ВГ, эффективно представляют вирусные антигены и лизируются как гомотипичными, так и гетеротипичными специфичными для ВГ T-клетками CD8{+}. Эти рез-ты по-новому освещают контроль за вирусной инфекцией, обусловленный удалением зараженных вирусом эпителиальных клеток вирусспецифическими ЦТЛ. CMT93 представляют собой удобную модель для получения in vitro активности ЦТЛ против зараженных вирусом эпителиальных клеток. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Huan H.; Boyaka, Prosper N.; Moldoveanu, Zina; Novak, Miroslav J.; Kiyono, Hiroshi; McGhee, Jerry R.; Mestecky, Jiri

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.400

Influenza virus-infected epithelial cells present viral antigens to antigen-specific CD8{+} cytotoxic T lympholytes [Text] / Huan H. Nguyen [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4534-4536 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зараженные вирусом гриппа эпителиальные клетки представляют вирусные антигены для специфических для антигена цитотоксических T-лимфоцитов CD8{+}
Аннотация: Изучали механизм освобождения от вирусной инфекции на уровне эпителия, анализируя активность вирусспецифических для вируса гриппа (ВГ) цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) против зараженных кишечных эпителиальных клеток CMT-93. Эпителиальные клетки, зараженные живым ВГ, эффективно представляют вирусные антигены и лизируются как гомотипичными, так и гетеротипичными специфичными для ВГ T-клетками CD8{+}. Эти рез-ты по-новому освещают контроль за вирусной инфекцией, обусловленный удалением зараженных вирусом эпителиальных клеток вирусспецифическими ЦТЛ. CMT93 представляют собой удобную модель для получения in vitro активности ЦТЛ против зараженных вирусом эпителиальных клеток. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Huan H.; Boyaka, Prosper N.; Moldoveanu, Zina; Novak, Miroslav J.; Kiyono, Hiroshi; McGhee, Jerry R.; Mestecky, Jiri

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.159

HIV-1/simian immunodeficiency virus infection of human and nonhuman primate lympohocytes results in the migration of CD2{+} T cells into the intestine of engrafted SCID mice [Text] / Holline Hale Donze [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2506-2513 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Заражение вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) - 1/вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) лимфоцитов человекообразных и нечеловекообразных обезьян приводит к миграции CD2{+} Т-клеток в кишечник мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (scid), получивших такие лимфоциты
Аннотация: Мышам scid трансплантировали лейкоциты крови человекообразных (шимпанзе) или нечеловекообразных обезьян (макаки) или человека. Затем мышей заражали связанным с клетками или находящимся вне клеток ВИЧ или ВИО. У таких мышей выявлена инфильтрация в ткань кишок CD2{+} T-лимфоцитов (Л) обезьян или человека, зараженных вирусом, сначала в виде внутриэпителиальных Л, а затем - в основную пластинку кишки. Без заражения ВИЧ или ВИО Т-Л не накапливались в кишечнике мышей. Сделан вывод, что заражение вирусом изменяет тип миграции и инфильтрации CD2{+} Т-Л. США, Dep. Microbiol., Univ. Alamaba, South Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
МИГРАЦИЯ В ТКАНИ КИШОК
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donze, Holline Hale; Cummins, James E.; Schwiebert, Rebecca S.; Kantele, Anu; Han, Yuncheng; Fultz, Patricia N.; Jackson, Susan; Mestecky, Jiri

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.342

HIV-1/simian immunodeficiency virus infection of human and nonhuman primate lympohocytes results in the migration of CD2{+} T cells into the intestine of engrafted SCID mice [Text] / Holline Hale Donze [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2506-2513 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Заражение вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) - 1/вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) лимфоцитов человекообразных и нечеловекообразных обезьян приводит к миграции CD2{+} Т-клеток в кишечник мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (scid), получивших такие лимфоциты
Аннотация: Мышам scid трансплантировали лейкоциты крови человекообразных (шимпанзе) или нечеловекообразных обезьян (макаки) или человека. Затем мышей заражали связанным с клетками или находящимся вне клеток ВИЧ или ВИО. У таких мышей выявлена инфильтрация в ткань кишок CD2{+} T-лимфоцитов (Л) обезьян или человека, зараженных вирусом, сначала в виде внутриэпителиальных Л, а затем - в основную пластинку кишки. Без заражения ВИЧ или ВИО Т-Л не накапливались в кишечнике мышей. Сделан вывод, что заражение вирусом изменяет тип миграции и инфильтрации CD2{+} Т-Л. США, Dep. Microbiol., Univ. Alamaba, South Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
МИГРАЦИЯ В ТКАНИ КИШОК
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donze, Holline Hale; Cummins, James E.; Schwiebert, Rebecca S.; Kantele, Anu; Han, Yuncheng; Fultz, Patricia N.; Jackson, Susan; Mestecky, Jiri

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.381

Human and nonhuman primate lymphocytes engrafted into SCID mice reside in unique mesenteric lymphoic structures [Text] / Hollie Hale Donze [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 3. - P1306-1312 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфоциты человекообразных и нечеловекообразных обезьян, трансплантированные мышам scid, оседают в уникальных брыжеечных лимфоидных структурах
Аннотация: Мышам C.B-17 (scid/scid) трансплантировали лимфоидные клетки (ЛК) крови человека, шимпанзе и макаков. ЛК шимпанзе и макаков выявлены в васкуляризированных структурах, располагающихся в брыжейке, примыкающей к поджелудочной железе и селезенке. В клетках содержались гл. обр. IgG, но также IgA и IgM антитела с 'каппа' и 'хи' цепями. Цепь J встречается также в б. ч. клеток, вне зависимости от типа иммуноглобулина. При трансплантации ЛК человека небольшое число IgM-содержащих клеток выявлено только в селезенке; донорские иммуноглобулины выявлены в следующих соотношениях: IgGIgMIgA. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ПРИМАТОВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ МЫШАМ SCID
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОНОРСКИХ КЛЕТОК
БРЫЖЕЕЧНАЯ ТКАНЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МЫШИ
ШИМПАНЗЕ
ЧЕЛОВЕК
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Donze, Hollie Hale; Cummins, James E.; Schwiebert, Rebecca S.; Fultz, Patricia N.; Jackson, Susan; Mestecky, Jiri

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.54

Renegar, Kathryn B.
In vitro comparison of the biologic activities of monoclonal monomeric IgA, polymeric IgA, and secretory IgA [Text] / Kathryn B. Renegar, Graham D. F. Jackson, Jiri Mestecky // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 3. - P1219-1223 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение in vitro биологической активности моноклональных мономерного IgA, полимерного IgA и секреторного IgA
Аннотация: Получили моноклональные мономерный и полимерный IgA (мIgA и pIgA, соответственно). После введения моноклонального pIgA крысам Lewis из желчи животных получали его молекулы, связанные с секреторным компонентом (S-IgA). Все IgA были направлены против Н1-гемагглютинина вируса гриппа PR8. In vitro определяли способность полученных IgA ингибировать вызываемую вирусом гемагглютинацию (ГА) и нейтрализовать вирус при заражении им клеток MDCK. pIgA и S-IgA были в 5 раз эффективнее mIgA в ингибировании ГА и в 7-10 раз активнее в нейтрализации вируса. Предобработка IgA трипсином отменяла нейтрализующие свойства mIgA, pIgA, но не S-IgA. США, Dep. Surg., Univ. Tennessee, 38163 Memphis. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ
МОНОМЕРНЫЙ
ПОЛИМЕРНЫЙ
СЕКРЕТОРНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jackson, Graham D.F.; Mestecky, Jiri

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.151

Differential homing commitments of antigen-specific T cells after oral or parenteral immunization in humans [Text] / Anu Kantele [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5173-5177 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различный тип расселения проявляют антиген-специфические Т-клетки после пероральной или парентеральной иммунизации у человека
Аннотация: Здоровых индивидов иммунизировали гемоцианином виноградной улитки (ГВУ) перорально, затем парентерально или только парентерально и определяли на Т-клетках периферической крови, специфичных для ГВУ, экспрессию 'альфа'[4]'бета'[7] рецепторов, определяющих направленную миграцию лимфоцитов в кишечник. У индивидов, иммунизированных перорально среди циркулирующих Т-клеток возрастает уровень лимфоцитов, специфичных для ГВУ и экспрессирующих хоминг-рецептор. В отличие от Т-клеток, активированных при парентеральной иммунизации, Т-лимфоциты, происходящие из кишечника, коммитированы для обратной миграции в кишечник. Финляндия, Ctr Hosp. Central Finland, Jyvaskyla. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МИГРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ТИПА ИММУНИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantele, Anu; Zivny, Jan; Hakkinen, Miikka; Elson, Charles O.; Mestecky, Jiri

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.241

Heterosubtypic immunity to lethal influenza A virus infection is associated with virus-specific CD8{+} cytotoxic T lymphocyte responses induced in mucosa-associated tissues [Text] / Huan H. Nguyen [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 254, N 1. - P50-60 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гетеросубтиповой иммунитет к летальному заражению вирусом гриппа А связан с вирус-специфичными ответами цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+}, индуцированными в ассоциированных со слизистыми оболочками тканях
Аннотация: Мыши, иммунизированные через легкие непатогенным вирусом гриппа А (ВГА) Udorn (H3N2), полностью выживали после заражения адаптированным к мышам патогенным ВГА PR/8/34 (H1N1). У этих мышей развивались сильные гетеротиповые ответы цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в селезенке, лимфатич. узлах шеи (ЛУШ) и лимфатич. узлах средостения (ЛУС). При внутривенной, внутрибрюшинной и внутриносовой иммунизации выживало только 20% мышей, у к-рых ответы ЦТЛ развивались в селезенке и ЛУШ, но не в ЛУС. Прямая корреляция между кратковременными и долгосрочными ответами ЦТЛ памяти и выздоровлением мышей после летальной инфекции показали, что ответы ЦТЛ играют важную роль в гетеросубтиповом иммунитете. Индукция и поддержание ЦТЛ памяти в региональных лимфатич. тканях, ассоциированных со слизистыми оболочками, сильно зависит от иммунизации через слизистые оболочки. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ ГЕТЕРОСУБТИПИЧЕСКИЙ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Huan H.; Moldoveanu, Zina; Novak, Miroslav J.; van, Ginkel Frederik W.; Ban, Elisabeth; Kiyono, Hiroshi; McGhee, Jerry R.; Mestecky, Jiri

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.333

Primary intestinal epithelial cells selectively transfer R5 HIV-1 to CCR5{+} cells [Text] / Gang Meng [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 2. - P150-156 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Первичные кишечные эпителиальные клетки селективно переносят в CCR5{+} клетки штамм R5 вируса иммунодефицита типа 1
Аннотация: Первичные эпителиальные клетки тощей кишки человека экспрессируют галактозилцерамид, который является альтернативным первичным рецептором для ВИЧ-1 и хемокиновый рецептор CCR5. Эти клетки переносят штамм R5 ВИЧ-1 в CCR5{+} индикаторные клетки, где вирус активно размножается и усиливается его экспрессия. Перенос ВИЧ-1 нарушается под влиянием колхицина и при низкой температуре (4'ГРАДУС'C), т.е. зависит от эндоцитоза и трансцитоза с участием микротрубочек. США, Univ. Alabama at Birmingham, AL. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПЕРЕНОС ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ КИШОК
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Gang; Wei, Xiping; Wu, Xiaoyun; Sellers, Marty T.; Decker, Julie M.; Moldoveanu, Zina; Orenstein, Jan M.; Graham, Martin F.; Kappes, John C.; Mestecky, Jiri

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.166

Primary intestinal epithelial cells selectively transfer R5 HIV-1 to CCR5{+} cells [Text] / Gang Meng [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 2. - P150-156 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Первичные кишечные эпителиальные клетки селективно переносят в CCR5{+} клетки штамм R5 вируса иммунодефицита типа 1
Аннотация: Первичные эпителиальные клетки тощей кишки человека экспрессируют галактозилцерамид, который является альтернативным первичным рецептором для ВИЧ-1 и хемокиновый рецептор CCR5. Эти клетки переносят штамм R5 ВИЧ-1 в CCR5{+} индикаторные клетки, где вирус активно размножается и усиливается его экспрессия. Перенос ВИЧ-1 нарушается под влиянием колхицина и при низкой температуре (4'ГРАДУС'C), т.е. зависит от эндоцитоза и трансцитоза с участием микротрубочек. США, Univ. Alabama at Birmingham, AL. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПЕРЕНОС ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ КИШОК
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Gang; Wei, Xiping; Wu, Xiaoyun; Sellers, Marty T.; Decker, Julie M.; Moldoveanu, Zina; Orenstein, Jan M.; Graham, Martin F.; Kappes, John C.; Mestecky, Jiri

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.215

Gamma interferon is not required for mucosal cytotoxic T-lymphocyte responses or heterosubtypic immunity to influenza A virus infection in mice [Text] / Huan H. Nguyen [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5495-5501 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гамма-интерферон не требуется для ответов цитотоксических Т-лимфоцитов слизистой оболочки или гетероподтипового иммунитета к заражению вирусом гриппа А у мышей
Аннотация: Доказано, что 'гамма'-интерферон (I) не требуется для индукции вторичных, специфичных для вируса гриппа А (ВГА) ответов в медиастинальных лимфатич. узлах и гетероподтипового иммунитета (ГПИ) на летальное заражение мышей ВГА. Хотя цитокины типа Th2 позитивно регулируются в легких мышей IFN-'гамма'{-/-} после заражения ВГА, ГПИ могут обеспечивать ответы Th1 и Th2. Титры сывороточных и перекрестно реагирующих антител к консервативному нуклеопротеину у мышей IFN-'гамма'{-/-} достоверно не отличается от титров у иммунокомпетентных мышей. Эти данные показали, что отсутствие I не нарушает перекрестно реактивные, вирус-специфичные ответы и ГПИ при летальном заражении ВГА. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham. AL 35294-2170. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОПОДТИПОВО ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Huan H.; van, Ginkel Frederik W.; Vu, Huong L.; Novak, Miroslav J.; McGhee, Jerry R.; Mestecky, Jiri

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.191

Gamma interferon is not required for mucosal cytotoxic T-lymphocyte responses or heterosubtypic immunity to influenza A virus infection in mice [Text] / Huan H. Nguyen [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5495-5501 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гамма-интерферон не требуется для ответов цитотоксических Т-лимфоцитов слизистой оболочки или гетероподтипового иммунитета к заражению вирусом гриппа А у мышей
Аннотация: Доказано, что 'гамма'-интерферон (I) не требуется для индукции вторичных, специфичных для вируса гриппа А (ВГА) ответов в медиастинальных лимфатич. узлах и гетероподтипового иммунитета (ГПИ) на летальное заражение мышей ВГА. Хотя цитокины типа Th2 позитивно регулируются в легких мышей IFN-'гамма'{-/-} после заражения ВГА, ГПИ могут обеспечивать ответы Th1 и Th2. Титры сывороточных и перекрестно реагирующих антител к консервативному нуклеопротеину у мышей IFN-'гамма'{-/-} достоверно не отличается от титров у иммунокомпетентных мышей. Эти данные показали, что отсутствие I не нарушает перекрестно реактивные, вирус-специфичные ответы и ГПИ при летальном заражении ВГА. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham. AL 35294-2170. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОПОДТИПОВО ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Huan H.; van, Ginkel Frederik W.; Vu, Huong L.; Novak, Miroslav J.; McGhee, Jerry R.; Mestecky, Jiri

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска