СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kazatchkine, Michel$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.664

CR1(CD35) and CR2(CD21) complement C3 receptors are expressed on normal human thymocytes and mediate infection of thymocytes with olpsonized human immunodeficiency virus [Text] / Catherine-Charlotte Delibrias [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2784-2788 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CR1 (CD35) и CR2 (CD21) рецепторы С3 комплемента экспрессируются на нормальных тимоцитах человека и опосредуют инфицирование тимоцитов опсонизированными вирусами иммунодефицита человека
Аннотация: Нормальные тимоциты человека, полученные из тимуса детей, удаленного при операции на сердце, экспрессируют рецепторы C3b комплемента типа 1 (CR1; CD35 и C3dg типа 2 (CR2; CD21) в соотношении 25% и 70%, соотв. CR2 присутствуют как на CD1{+}, так и CD1{-} клетках. CD2 с высокой плотностью экспрессируются на 20% CR2{+} тимоцитов и присутствуют совместно с CR1. CR2{+} тимоциты имеют фенотип незрелых клеток, включая крупные клетки с CD34 маркером. 20% тимоцитов с CD21 эпитопами реагируют с моноклональными антителами, вовлекаемые в связывание CD23 с CD21 молекулами. Считают, что CD21 играют роль в пролиферации и дифференциации тимоцитов на ранних стадиях созревания. Функционально CR1 и CR2 рецепторы на тимоцитах могут опосредовать инфицирование клеток ВИЧ, опсонизированным комплементом. Франция, INSERM U28, Hopital Broussaias, Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ В ЗАРАЖЕНИИ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delibrias, Catherine-Charlotte; Mouhoub, Amal; Fischer, Elizabeth; Kazatchkine, Michel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.224

Selective induction of interleukin-1 receptor antagonist and interleukin-8 in human monocytes by normal polyspecific IgG (intravenous immunoglobulin [Text] / de Souza Valera Ruiz [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1267-1273 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Селективная индукция антагониста рецептора интерлейкина 1 и интерлейкина 8 в моноцитах человека нормальными полиспецифическими IgG (иммуноглобулины для внутривенного введения).
Аннотация: Добавление препарата IgG для в/в введения (Сандоглобулин) в культуру очищенных моноцитов периферической крови здоровых доноров вызывает дозозависимый эффект секреции ингибитора рецептора интерлейкина 1 (ирИЛ-1) и ИЛ-8, но не др. цитокинов (ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6, фактор некроза опухоли-'альфа'). Воздействие IgG зависит от Fc и F(ab')[2] регионов IgG. Препарат IgG и липополисахарид стимулируют различные внутриклеточные пути активации моноцитов. В присутствии аутологичных Т-лимфоцитов повышается индукция ирИЛ-1 и ИЛ-8 моноцитами под влиянием препарата IgG. Считают, что анализируемый препарат IgG для в/в введения селективно действует на синтез ирИЛ-1 и ИЛ-8 моноцитами, что может иметь значение в лечении б-ных аутоиммунными и воспалительными заболеваниями. Франция, INSERM U430, Hopital Broussais, Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР РЕЦЕПТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 8
СИНТЕЗ
IGG ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruiz, de Souza Valera; Carreno, Marie-Paule; Kaveri, Srinivas V.; Ledur, Annick; Sadeghi, Hoss; Cavaillon, Jean-Marc; Kazatchkine, Michel D.; Haeffner-Cavaillon, Nicole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.108

Catalytic activity of anti-thyroglobulin antibodies [Text] / Lan Li [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3328-3332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каталитическая активность антител против тироглобулина
Аннотация: Thyroglobulin (Tg)-specific autoantibodies from a patient with Hashimoto's thyroiditis hydrolyzed radiolabeled Tg, shown by production of several smaller sized products on SDS electrophoresis gels. The apparent K[m] value for Tg was in the nanomolar range, a property typical of an Ab combining site. The Tg antibodies also hydrolyzed tripeptide-methylcoumarinamide (MCA) substrates with lower affinity, displaying a preference for Arg-MCA and Lys-MCA containing conjugates. The hydrolysis of one of these conjugates, Pro-Phe-Arg-MCA, was inhibited competitively by Tg, suggesting a catalytic site located in the Ab combining site. In control experiments, 1) the hydrolytic activities were removed by immunoadsorption with immobilized anti-human IgG; 2) IgG depleted of the Tg-specific Abs by affinity chromatography did not display Tg and Pro-Phe-Arg-MCA hydrolyzing activities; and 3) the peptide-MCA hydrolyzing activity tracked exactly with the 150-kDa IgG peak on a gel filtration column run in denaturing solvent (6 M guanidine chloride). США, Dep. Anesthesiol., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6830. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТИРОГЛОБУЛИНА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНДРОМ ХАСИМОТО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Lan; Paul, Sudhir; Tyutyulkova, Sonia; Kazatchkine, Michel D.; Kaveri, Srinivas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.196

Invariance and restriction toward a limited set of self-antigens characterize neonatal IgM antibody repertoires and prevail in autoreacrive repertoires of healthy adults [Text] / Luc Mouthon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3839-3843 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инвариантность и рестрикция в отношении ограниченных групп аутоантигенов характеризуют наборы неонатальных антител IgM и преобладают в аутореактивных наборах у здоровых взрослых лиц
Аннотация: С помощью количественного иммуноблотинга исследовали взаимодействие IgM с аутологичными антигенами в различных тканях. Показали, что аутоантитела IgM класса у новорожденных детей и мышей характеризуются низким уровнем вариабельности. Состав аутореактивных IgM-антител во взрослом организме также в высокой степени консервативен и включает в себя большинство антител, обнаруживаемых у новорожденных. Тем не менее, составы аутоантител взрослых и новорожденных, специфичные к 2 из 5 аутологичным белкам и к гетерологичным антигенам, различаются. Предполагают, что естественным образом активированные В-клетки подвергаются отбору в отношение ограниченного числа аутоантигенов в течение всей жизни. Франция, Inst. Nat. Sante et Rech. Med., Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
АНТИГЕНЫ МИШЕНИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mouthon, Luc; Nobrega, Alberto; Nicolas, Nathalie; Kaveri, Srinivas V.; Barreau, Claude; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.683

Analysis of the normal human IgG antibody repertoire [Text] / Luc Mouthon [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5769-5778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ репертуара нормальных антител человека класса IgG. Данные за то, что аутоантитела класса IgG здоровых взрослых людей распознают ограниченное число консервативных антигенов гомологичных тканей
Аннотация: Методом количественного иммуноблота исследовали связывание сывороток здоровых взрослых людей или препаратов очищенных IgG из этих сывороток с широкой панелью гомологичных и гетерологичных тканевых экстрактов. Цельные сыворотки показали полосы связывания с ограниченным числом аутоантигенов (менее 10). Очищенные IgG показали связывание с большим числом аутоантигенов. Франция, INSERM U28, Hop. Broussais, Paris. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА НОРМАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ СОБСТВЕННЫХ АНТИГЕНОВ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mouthon, Luc; Haury, Matthias; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Barreau, Claude; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.318

Effect of substituted dextran derivative on complement activation in vivo [Text] / Helene Thomas [et al.] // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 15. - P1163-1167 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние замещающих производных декстрана на активацию комплемента in vivo
Аннотация: A soluble dextran derivatized with carboxylic groups (73%) and benzylamide sulphonate groups (15%), termed CMDBS 25, exhibited significant anticomplementary activity in the absence of anticoagulant activity. The polysaccharide inhibited both classical and alternative pathway-dependent complement activation in human and rat serum in vitro. Simultaneous administration of CMDBS 25 (100 mg) and crushed Sephadex G25 (20 mg) into normal Lewis rats suppressed systematic complement consumption that was induced by Sephadex in the animals by 98% for 1 h. Two consecutive injections of 100 mg of CMDBS at 1 h interval resulted in total suppression of systemic complement activation for 2 h and in 50% suppression for an additional 2 h. Infusion of CMDBS alone was well tolerated and had no effect on CH50 in serum in vivo. Our results demonstrate that CMDBS 25 exhibits anticomplementary properties in vivo and suggest that the polymer represents a potential therapeutic agent for pathological conditions associated with complement activation. Франция, INSERM U28 and Univ. Pieree et Marie Curie. Hospital Broussais, 75014 Paris. Ил. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ДЕКСТРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Thomas, Helene; Maillet, Francoise; Letourneur, Didier; Jozefonvicz, Jacqueline; Kazatchkine, Michel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.104

Triggering of complement receptors CR1 (CD35) and CR3 (CD11b/CD18) induces nuclear translocation of NF-'каппа'B (p50/p65) in human monocytes and enhances viral replication in HIV-infected monocytic cells [Text] / Nathalie Thieblemont [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4861-4867 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция рецепторов комплемента CR1 (CD35) и CR3 (CD11b/CD18) индуцирует ядерную транслокацию NF-'каппа'B (p50/p65) в моноцитах человека и усиливает вирусную репликацию в ВИЧ-инфицированных моноцитарных клетках
Аннотация: Линии моноцитарных клеток и нормальные моноциты периферической крови (МПК) заражали ВИЧ-1 in vitro и выращивали в присутствии или в отсутствие F(ab)[2]-фрагментов моноклональных антител к рецепторам комплемента CR1 (I) или CR3 (II), либо с фрагментами С3. Стимуляция I или II вызывает увеличение в 2-4 раза кол-ва антигена р24 ВИЧ, связанного с клетками или освободившегося в среду. Такая же индукция ВИЧ наблюдается при стандартной стимуляции клеток липополисахаридами. Стимуляция I или II вызывает ядерную транслокацию фактора транскрипции NF-'каппа'B p50/p65 (III) в зараженных ВИЧ клетках и в незараженных МПК из ВИЧ-негативных доноров. Кол-во транслоцированного III такое же, как в клетках, обработанных 'альфа'-фактором некроза опухолей (IV). Вызванная IV транслокация III не связана со стимуляцией I-II. Эти данные показали, что: 1) экспрессия генов ВИЧ м. б. активирована в зараженных моноцитах при взаимодействии клеток с опсонизированными комплементом частицами; 2) усиление репликации ВИЧ обусловлено опосредованными рецепторами С3 ядерной транслокацией III. Франция, Unite d'Immunopathol., Hopital Broussels, 75674 Paris. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Thieblemont, Nathalie; Haeffner-Cavaillon, Nicole; Haeffner, Astrid; Cholley, Beatrice; Weiss, Laurence; Kazatchkine, Michel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.93

Coutinho, Antonio.
Natural autoantibodies [Text] / Antonio Coutinho, Michel D. Kazatchkine, Stratis Avrameas // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P812-818 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Естественные аутоантитела
Аннотация: Обзор. Аутоантитела (ААТ), относящиеся ко всем 3 классам иммуноглобулинов, IgM, IgG и IgA, выявляются у здоровых лиц, присутствуют в пупочной крови новорожденных и у беспатогенных мышей и сохраняются на протяжении всей жизни. Естественные ААТ характеризуются полиреактивностью и остаются низкоаффинными в отсутствие аутоиммунных заболеваний. Рассмотрено физиол. значение естественных ААТ, участие их в иммунной регуляции, гомеостазе, резистентности к инфекции, переносе и функциональной модуляции биологически активных молекул. Франция, Inst. Pateur, Paris. Библ. 90

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПОЛИРЕАКТИВНОСТЬ
НИЗКАЯ АФФИННОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Kazatchkine, Michel D.; Avrameas, Stratis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.57

Self-reactive antibodies (natural autoantibodies) in healthy individuals [Text] / Sebastien Lacroix-Desmazes [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 216, N 1-2. - P117-137 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аутореактивные антитела (естественные аутоантитела) у здоровых индивидов
Аннотация: Обзор. Антитела, присутствующие в сыворотке здоровых индивидов при отсутствии видимой иммунизации каким-либо антигеном (АГ) называют естественными АТ. Б. ч. естественных АТ реагируют с собственными АГ и поэтому относятся к естественным ауто-АТ(ААТ). Значение естественных ААТ в иммунной регуляции длительное время отрицалось, т. к. толерантность к собственным АГ зависит от делеции аутореактивных клонов, а не от перспективных супрессорных механизмов. Очевидно, в толерантности и присутствии ААТ должна участвовать клональная делеция. В настоящее время общепринято, что аутореактивные В- и Т-лимфоциты присутствуют в норме у человека и у б. ч. позвоночных, к-рые развиваются в раннем онтогенезе. Соотношение нормальной и патологической аутореактивности не всегда адекватно понимается исследователями и клиницистами. Обсуждается физиологические и функциональные свойства ААТ у человека и возможность использования ААТ для лечения. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 195

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ ПОДДЕРЖАНИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 195

Доп.точки доступа:
Lacroix-Desmazes, Sebastien; Kaveri, Srini V.; Mouthon, Luc; Ayouba, Ahidjo; Malanchere, Evelyne; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.402

La reconnaissance immunologique du soi: Quelles frontieres entre autoreactivite physiologique et pathologie auto-immune? [Text] / Luc Mouthon [et al.] // M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 1. - P30-37 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: К определению границ между физиологической аутореактивностью и патологическим аутоиммунитетом
Аннотация: Обзор. Аутореактивные T- и B-лимфоциты (Л) присутствуют у здоровых индивидов, и их активация и чрезмерное размножение возникают либо в результате стимуляции иммунной системы собственными антигенами, приобретшими иммуногенные свойства, либо вследствие нарушения регуляторных механизмов, к-рые в норме контролируют этот процесс. Б. ч. аутоиммунных заболеваний в настоящее время лечат неспецифическими иммуносупрессорами. Обсуждается возможность иных терапевтических подходов - в/в введения иммуноглобулинов, цитокинов или их антагонистов, моноклональных антител против иммунорегулирующих молекул Т- и В-Л или пероральной индукции толерантности. Франция, Hop. Avicenna, Bobigny. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОРЕАКТИВНОСТЬ
АУТОИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mouthon, Luc; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Guillevin, Loic; Kaveri, Srini V.; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.326

Kazatchkine, Michel.
Reservoirs: Latence virale ou replication persistante? [Text] : [Rapp.] 12e Congr. int. sida "Reduire ecart", Geneve, 28 juin-3 juill., 1998 / Michel Kazatchkine // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1998. - Num. special. - P62-63 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Резервуары: вирусная латентность или персистентная репликация?
Аннотация: Показано, что в Т-хелперных клетках CD4 у ВИЧ-инфицированных пациентов, как леченных, так и нелеченных, происходит репродукция вируса, что регистрируется по частоте обнаружения провирусной ДНК и ее кол-ву. Однако у леченных пациентов этот процесс протекает медленнее, чем у нелеченных. Т. обр., имеет место постоянное медленное поступление в кровь небольшого кол-ва ВИЧ у инфицированных. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
Т-ХЕЛПЕРЫ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.366

Kazatchkine, Michel.
Reservoirs: Latence virale ou replication persistante? [Text] : [Rapp.] 12e Congr. int. sida "Reduire ecart", Geneve, 28 juin-3 juill., 1998 / Michel Kazatchkine // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1998. - Num. special. - P62-63 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Резервуары: вирусная латентность или персистентная репликация?
Аннотация: Показано, что в Т-хелперных клетках CD4 у ВИЧ-инфицированных пациентов, как леченных, так и нелеченных, происходит репродукция вируса, что регистрируется по частоте обнаружения провирусной ДНК и ее кол-ву. Однако у леченных пациентов этот процесс протекает медленнее, чем у нелеченных. Т. обр., имеет место постоянное медленное поступление в кровь небольшого кол-ва ВИЧ у инфицированных. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
Т-ХЕЛПЕРЫ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.89

Human natural autoantibodies: Lessons from physiology and prospects for therapy [Text] / Srini V. Kaveri [et al.] // Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 6. - P227-233 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Естественные аутоантитела человека. Уроки, извлекаемые из физиологии и перспективы для терапии
Аннотация: Обзор. Даны основные характеристики естественных аутоантител (ЕАТ). В организме представлены ЕАТ IgM, IgG и IgA изотипов с аффинностью для собственных антигенов 10{-5}-10{-8} М. Они отличаются высокой полиреактивностью, кодируются V-генами зародышевой линии и имеют ограниченный репертуар антительной реактивности. ЕАТ первыми осуществляют защиту против инфекционного агента, участвуют в клиренсе стареющих клеток, представлении антигена Т-клеткам, противоопухолевом надзоре, препятствуют развитию воспаления. Они также вовлечены в селекцию иммунного репертуара и в поддержание гомеостаза аутореактивности. Благоприятное терапевтическое действие внутривенно вводимого IgG при ряде заболеваний, в т. ч. аутоиммунных, определяется наличием в препаратах иммуноглобулина широкого спектра EAT и "иммунных" антител. Молекулярными мишенями ЕАТ являются идиотипы V-области антител и поверхностного иммуноглобулина B-клеток, каркасные и C-области T-клеточных рецепторов, CD4, CD5, HLA молекулы класcа, Fc'гамма'-рецепторы и RGD последовательность на лигандах молекул адгезии. Франция, INSERM U430, Hop. Broussais, Paris. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
ТЕРАПИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Kaveri, Srini V.; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Mouthon, Luc; Kazatchkine, Michel D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.251

Therapeutic preparations of normal polyspecific IgG (IVIg) induce apoptosis in human lymphocytes and monocytes: A novel mechanism of action of IVIg involving the fas apoptotic pathway [Text] / Nagendra K. A. Prasad [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3781-3790 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Терапевтические препараты нормального полиспецифического IgG (для в/в введения, BIgG) индуцируют апоптоз лимфоцитов и моноцитов человека. Выявление нового механизма действия BIgG, связанного с Fas-опосредованным апоптозом
Аннотация: Лейкозные T-клетки (T-Кл) линии СЕМ человека, В-Кл лимфобластной линии Raji и промоноцитарные Кл линии ММ6 в течение 12 ч культивировали с различными конц-иями BIgG (препараты Gammagard, США и Sandoglobulin, Швейцария). BIgG в конц-ии 50 мг/мл вызывал гибель 50-60% Кл всех линий. Цитотоксическое действие BIgG проявлялось и после устранения диализом из его препаратов стабилизирующих веществ. Более чувствительными к действию BIgG оказались T-Кл. F(ab'[2])-фрагменты BIgG вызывали гибель 35-50% Кл, если использовались в той конц-ии, в к-рой BIgG вызывал гибель 70% Кл. Гибель Кл под действием BIgG или его фрагмента связана с фрагментацией ДНК, характерной для апоптоза. Уровень апоптоза был выше в Кл T-лимфомы HUT78, чувствительных к Fas-опосредованному апоптозу, по сравнению с резистентными Кл HUT78.B1. Растворимые молекулы Fas на 50% ингибировали апоптоз-индуцирующее действие BIgG. Анти-Fas-антитела были выделены из BIgG на колонке с белком слияния Fas-глутатион-S-трансфераза. Выделенные анти-Fas антитела вызывали апоптоз в Т-Кл СЕА в конц-ии, в 120 раз меньшей, чем BIgG. Препараты BIgG вызывали также апоптоз B-Кл миндалин человека, активированных анти-CD40 антителами для усиления экспрессии Fas-антигена. Апоптоз, индуцированный BIgG в T-Кл СЕМ частично подавлялся ингибиторами цистеиновых протеаз - каспазы 1 (ИЛ-1 'бета'-конвертирующий фермент) и каспазы 3, расщепляющей поли (А) ДФ-рибозополимеразу. Делают вывод, что Fas-опосредованный апоптоз может быть одним из механизмов иммунорегуляторного действия BIgG. Италия, Inst. Cell Biol., Natl. Res. Council, 000 16 Rome. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prasad, Nagendra K.A.; Papoff, Giuliana; Zeuner, Ann; Bonnin, Emmanuelle; Kazatchkine, Michel D.; Ruberti, Giovina; Kaveri, Srini V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.205

Therapeutic preparations of normal polyspecific IgG (IVIg) induce apoptosis in human lymphocytes and monocytes: A novel mechanism of action of IVIg involving the fas apoptotic pathway [Text] / Nagendra K. A. Prasad [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3781-3790 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Терапевтические препараты нормального полиспецифического IgG (для в/в введения, BIgG) индуцируют апоптоз лимфоцитов и моноцитов человека. Выявление нового механизма действия BIgG, связанного с Fas-опосредованным апоптозом
Аннотация: Лейкозные T-клетки (T-Кл) линии СЕМ человека, В-Кл лимфобластной линии Raji и промоноцитарные Кл линии ММ6 в течение 12 ч культивировали с различными конц-иями BIgG (препараты Gammagard, США и Sandoglobulin, Швейцария). BIgG в конц-ии 50 мг/мл вызывал гибель 50-60% Кл всех линий. Цитотоксическое действие BIgG проявлялось и после устранения диализом из его препаратов стабилизирующих веществ. Более чувствительными к действию BIgG оказались T-Кл. F(ab'[2])-фрагменты BIgG вызывали гибель 35-50% Кл, если использовались в той конц-ии, в к-рой BIgG вызывал гибель 70% Кл. Гибель Кл под действием BIgG или его фрагмента связана с фрагментацией ДНК, характерной для апоптоза. Уровень апоптоза был выше в Кл T-лимфомы HUT78, чувствительных к Fas-опосредованному апоптозу, по сравнению с резистентными Кл HUT78.B1. Растворимые молекулы Fas на 50% ингибировали апоптоз-индуцирующее действие BIgG. Анти-Fas-антитела были выделены из BIgG на колонке с белком слияния Fas-глутатион-S-трансфераза. Выделенные анти-Fas антитела вызывали апоптоз в Т-Кл СЕА в конц-ии, в 120 раз меньшей, чем BIgG. Препараты BIgG вызывали также апоптоз B-Кл миндалин человека, активированных анти-CD40 антителами для усиления экспрессии Fas-антигена. Апоптоз, индуцированный BIgG в T-Кл СЕМ частично подавлялся ингибиторами цистеиновых протеаз - каспазы 1 (ИЛ-1 'бета'-конвертирующий фермент) и каспазы 3, расщепляющей поли (А) ДФ-рибозополимеразу. Делают вывод, что Fas-опосредованный апоптоз может быть одним из механизмов иммунорегуляторного действия BIgG. Италия, Inst. Cell Biol., Natl. Res. Council, 000 16 Rome. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prasad, Nagendra K.A.; Papoff, Giuliana; Zeuner, Ann; Bonnin, Emmanuelle; Kazatchkine, Michel D.; Ruberti, Giovina; Kaveri, Srini V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.3

Kazatchkine, Michel.
Les missions et les orientations nouvelles de l'ANRS [Text] / Michel Kazatchkine // ANRS inf. - 1999. - N 27. - P2-4 . - ISSN 1158-2901
Перевод заглавия: Новые полномочия и ориентиры ANRS
Аннотация: ANRS решает задачи стимулирования, координирования, оценки и финансирования исследований по СПИДу. С января 1999 г. ANRS расширила свою деятельность в отношении клинических и терапевтических исследований в области гепатита C. В проекте рассматриваются следующие разделы: 1) фундаментальные биологические исследования - приоритеты - вирусные протеины и клетки как терапевтическая мишень (АС14), вакцины (АС19), лимфоцитарный гомеостаз (АС21); 2) клинические и эпидемиологические исследования ВИЧ и HCV инфекций (АС7), оценка эволюции инфекций при лечении; 3) терапевтический опыт ВИЧ и HCV инфекций; INITIO ANRS 089 - определение стратегии лечения, NARVAL/ANRS 088 - тестирование резистентности и подбор терапевтических препаратов, ANRS 048, 049, ILSTIM 082 - специфическая и неспецифическая иммунотерапия, IL2; 4) научные исследования, соориентированные ближе к клиническим задачам; 5) исследования в развивающихся странах

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.75
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТИТ C
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФРАНЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.396

Genetically related human immunodeficiency virus type 1 in three adults of a family with no identified risk factor for intrafamilial transmission [Text] / Laurent Belec [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5831-5839 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетически родственный вирус иммунодефицита человека типа 1 у трех взрослых в одной семье в отсутствие идентифицируемых факторов риска для внутрисемейной передачи
Аннотация: Описан случай сероконверсии вначале матери (61 год), а затем отца (66 лет) больного СПИДом (31 год), жившего в доме родителей. Не установлено существование каких-либо факторов риска для внутрисемейной передачи ВИЧ-1. Проведен генетич. анализ и идентифицированы аминокислотные сигнатуры гипервариабельных доменов V3, V4 и V5 и фланговых областей 26 клонов gp120 env провирусной ДНК ВИЧ-1 в лимфоцитах периферич. крови членов этой семьи. Филогенетич. анализ показал, что последовательности ВИЧ-1 из пациентов генетически родственны и образуют внутрисемейный кластер ВИЧ-1, отличающийся от других ВИЧ-1 субтипа В. Вариабельность между этими пациентами составляет 1,2-5,0% в домене C2-V3 и 2,2-7,5% в домене V4-C4-V5, в то время как дивергенция между этими штаммами ВИЧ-1 и контрольными штаммами равна 6,6-29,3%. Вершина петли V3 в последних клонах ВИЧ-1 из сына и во всех клонах из обоих родителей имеет необычную последовательность GPGG. Эти данные позволили предположить нетипичную передачу ВИЧ-1 в данной семье. Франция, Dep. Immunol., Hop. Broussais, 75674 Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВНУТРИСЕМЕЙНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Belec, Laurent; Mohamed, Ali Si; Muller-Trutwin, Michaela C.; Gilquin, Jacques; Gutmann, Laurent; Safar, Michel; Barre-Sinoussi, Francoise; Kazatchkine, Michel D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.402

Defective self-reactive antibody repertoire of serum IgM in patients with hyper-IgM syndrome [Text] / Sebastien Lacroix-Desmazes [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5601-5608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Серия аутореактивных дефектных сывороточных IgM антител у больных гипер-IgM синдромом
Аннотация: Проанализировали IgG и IgM в сыворотках больных гипер-IgM синдром методом иммуноблоттинга, к-рый позволяет количественно сравнить антигены больных с использованием мультипараметрического статистического анализа. Нормальные экстракты ткани печени, желудка, почек служили источником антигенов. Использовали также экстракты Pseudomonas aerogenosa и Staphylococcus aerodermidis. Серия антител IgM класса у больных гипер-IgM синдромом, специфичных к исследуемым антигенам, не выявляли различий у больных и здоровых индивидов. Различий не было также у больных, к-рым в/в вводили IgG. У больных с гипер-IgM синдромом отсутствовала IgG реактивность в отношении антигенов. Показано, что лигандные взаимодействия типа CD40-CD40L являются существенными для селекции природных аутореактивных B-клеток. Франция, Hop. Broussais, Paris. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГИПЕР-IGM СИНДРОМ
ОЦЕНКА СПЕЦИФИЧНОСТИ IGM АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacroix-Desmazes, Sebastien; Resnick, Igor; Stahl, Dorothea; Mouthon, Luc; Espanol, Teresa; Levy, Jacov; Kaveri, Srini V.; Notarangelo, Luigi; Eibl, Martha; Fischer, Alain; Ochs, Hans; Kazatchkine, Michel D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.413

Genetically related human immunodeficiency virus type 1 in three adults of a family with no identified risk factor for intrafamilial transmission [Text] / Laurent Belec [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5831-5839 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетически родственный вирус иммунодефицита человека типа 1 у трех взрослых в одной семье в отсутствие идентифицируемых факторов риска для внутрисемейной передачи
Аннотация: Описан случай сероконверсии вначале матери (61 год), а затем отца (66 лет) больного СПИДом (31 год), жившего в доме родителей. Не установлено существование каких-либо факторов риска для внутрисемейной передачи ВИЧ-1. Проведен генетич. анализ и идентифицированы аминокислотные сигнатуры гипервариабельных доменов V3, V4 и V5 и фланговых областей 26 клонов gp120 env провирусной ДНК ВИЧ-1 в лимфоцитах периферич. крови членов этой семьи. Филогенетич. анализ показал, что последовательности ВИЧ-1 из пациентов генетически родственны и образуют внутрисемейный кластер ВИЧ-1, отличающийся от других ВИЧ-1 субтипа В. Вариабельность между этими пациентами составляет 1,2-5,0% в домене C2-V3 и 2,2-7,5% в домене V4-C4-V5, в то время как дивергенция между этими штаммами ВИЧ-1 и контрольными штаммами равна 6,6-29,3%. Вершина петли V3 в последних клонах ВИЧ-1 из сына и во всех клонах из обоих родителей имеет необычную последовательность GPGG. Эти данные позволили предположить нетипичную передачу ВИЧ-1 в данной семье. Франция, Dep. Immunol., Hop. Broussais, 75674 Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВНУТРИСЕМЕЙНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Belec, Laurent; Mohamed, Ali Si; Muller-Trutwin, Michaela C.; Gilquin, Jacques; Gutmann, Laurent; Safar, Michel; Barre-Sinoussi, Francoise; Kazatchkine, Michel D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.91

Natural selection theory revisisted [Text] : pap. 11th International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001 / Heinz Kohler [et al.] // Immunologist. - 2000. - Vol. 8, N 4-5. - P91-93 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Пересмотр теории естественной селекции
Аннотация: Обзор. Теория естественной селекции при синтезе иммунных антител предложена в 1955 г. Нильсом Ерне. На основе накопившихся новых данных авт. статьи приходят к выводу о необходимости более тщательного переисследования роли "естественных" антител, к-рые при контакте с антигеном запускают синтез специфических антител, напр., при воздействии на организм патогена. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536-0096. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ИММУННЫЕ
ТЕОРИЯ СИНТЕЗА N. JERNE
НОВЫЕ ДАННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Kohler, Heinz; Kaveri, Srini V.; Kazatchkine, Michel D.; Kieber-Emmons, Thomas

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска