СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Gao, Xiang.
Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Xiang Gao, Leaf Huang // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P206 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматическая экспрессия гена при совместной доставке РНК-полимеразы T7 и последовательностей промотора T7 в катионных липосомах
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.295

Role of macrophages and dendritic cells in primary cytotoxic T lymphocyte responses [Text] / Smita Nair [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P679-688 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Роль макрофагов и дендритных клеток в ответе первичных цитотоксических Т лимфоцитов
Аннотация: The successful induction of class l restricted cytotoxic T lymphocytes (CTL) responses with soluble non-replicating antigens relies upon vehicles which deliver antigen in vivo appropriately to antigen presenting cells (APC), which for CTL may be dendritic cells (DC). In this study, we have followed the distribution of liposomes and their incorporated antigen and compared the efficacy of splenic macrophages (Mo) and DC at inducing primary CTL responses in vitro. Our results show that whereas liposomes locate predominantly in the splenic red pulp and marginal zone locations, some of their soluble antigen contents redistribute to the central white pulp, comprising mainly DC and T cells. Such antigen redistibution was most apparent following administration of pH-sensitive liposomes. In comparisons of the APC activity of Mo and DC taken at various times post-injection, DC were always superior to Mo. However, of Mo were depleted prior to antigen exposure, DC were ineffective APC for CTL induction. Furthermore, addition of supernatant from OVA-liposome treated Mo to naive DC-T cell cultures in vitro resulted in OVA-specific T cell responses. These studies indicate a role for Mo in enhancing the antigen presenting function of DC. США, Dep. Microbiol., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Nair, Smita; Buiting, Antoinette M.J.; Rouse, Richard J.D.; Rooijen, Nico Van; Huang, Leaf; Rouse, Barry T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.71

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.39
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.72

Hung, Mien-Chie.
Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther"., Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Mien-Chie Hung, Leaf Huang, Dihua Yu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Направленная на онкоген neu терапия рака. Модель рака яичников
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 безтимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок p185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKOV3.ip1 оказываются более туморогенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию p185 и снижает туморогенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Т. обр. ген E1A аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосамами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в рез-те такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U.T.M.D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН Е1А
СУПРЕССИЯ
ОНКОГЕН NEU
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf; Yu, Dihua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.156

Induction of alloreactive cytotoxic T lymphocytes by intra-splenic immunization with allogeneic class i major histocompatibility complex DNA and DC-chol cationic liposomes [Text] / Kam M. Hui [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P1075-1090 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Индукция аллореактивных цитотоксических T-лимфоцитов при внутриселезеночной иммунизации [с помощью] ДНК главного комплекса гистосовместимости класса I и DC-хол-катионных липосом
Аннотация: We have expressed allogeneic class I major histocompatibility complex (MHC) molecules on tumor cells, through ex vivo DNA-mediated gene transfer. These molecules are potent immuno-modulators for the stimulation of strong immune reactions against certain malignancies. In order to achieve efficient gene delivery to tumor cells in vivo, we have compared the efficiencies of gene transfer into mammalian tumor cells by the biolistic particle delivery system and cationic liposomes. In this report, we have demonstrated that cationic liposomes prepared by DC-chol and DOPE gives the best efficiency of transfection for tumor cells in vivo. We also showed that a strong anti-H-2K{b} allo-reactive cytotoxic T lymphocyte (CTL) response could be generated following in vivo immunization of AKR/J mouse spleens with the H-2K{b} gene and DC-chol cationic liposomes. The direct immunization of mouse spleens to induce cell-mediated immunity against exogenous antigens may allow alternative treatment strategies for cancer immunotherapy. Сингапур, Mol. Immunol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nation. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДНК ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hui, Kam M.; Sabapathy, Kanaga; Oei, Audrey A.; Singhal, Arun; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.535

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.26

Huang, Leaf.
Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.92

Huang, Leaf.
Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.32

Huang, Leaf.
Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.146

Hofland, Hans.
Inhibition of human ovarian carcinoma cell proliferation by liposome-plasmid DNA complex [Text] / Hans Hofland, Leaf Huang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 2. - P492-496 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Торможение пролиферации клеток рака яичника человека комплексом липосома-плазмидная ДНК

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ДНК
ПЛАЗМИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.84

Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P143-165 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Усиление доставки и противоопухолевой эффективности у доксорубицина при инкапсуляции в липосомы с большим временем циркуляции
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Unezaki, Sakae; Yuda, Tsutomu; Ishida, Osamu; Takahashi, Noriyuki; Suginaka, Akinori; Huang, Leaf; Iwatsuru, Motoharu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.124

Biodistribution of clodronate and liposomes used in the liposome mediated macrophage 'suicide' approach [Text] / Antoinette M. J. Buiting [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P55-62 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Биораспределение клодроната и липосом, участвующих в обусловленном липосомами "самоубийстве" макрофагов
Аннотация: Clodronate (Cl[2]MBP; dichloromethylene-bisphosphonate)-containing liposomes are used to investigate the role of macrophages in immune and non-immune defense mechanisms by elimination of these macrophages followed by functional studies. The present studies characterize such liposomes in terms of the leakage of clodronate and the biodistribution of both the encapsulated drug and the liposomal carrier. The distribution of liposomes was studied using a radioactively labelled lipid phase marker ({111}In-DTPA-SA) and the distribution of the encapsulated drug was examined following injection of radioactively labelled clodronate ({99m}Tc-Cl[2]MBP). Furthermore, the biodistribution of variously composed multilamellar liposomes after intravenous injection was investigated. The findings suggest that only one third of the originally entrapped clodronate was still encapsulated in the liposomes at the time of ingestion by the macrophages in the liver and spleen after intravenous injection of the clodronate containing liposomes. 3 h after injection no clodronate could be detected in the circulation. Нидерланды, Dep. Cell. Biol. and Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДИХЛОРОМЕТИЛЕН БИСФОСФОНАТ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Buiting, Antoinette M.J.; Zhou, Fan; Bakker, Jeroen A.J.; van, Rooijen Nico; Huang, Leaf

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.21

Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P143-165 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Усиление доставки и противоопухолевой эффективности у доксорубицина при инкапсуляции в липосомы с большим временем циркуляции
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Unezaki, Sakae; Yuda, Tsutomu; Ishida, Osamu; Takahashi, Noriyuki; Suginaka, Akinori; Huang, Leaf; Iwatsuru, Motoharu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.68

Liu, Dexi.
Interaction of pH-sensitive liposomes with blood components [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Dexi Liu, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P121-141 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Взаимодействие pH-чувствительных липосом с компонентами крови
Аннотация: Установлено, что в присутствии плазмы крови человека в мембранах pH-чувствительных липосом из смеси диолеоилфосфатидилэтаноламина и олеиновой к-ты происходит структурная перестройка. Тип этой перестройки зависел от размера липосом. Если размер липосом не превышал 200 нм, плазма стабилизировала липосомы, тогда как липосомы крупных размеров (диаметром свыше 600 нм) в плазме крови быстро лизировались. Показано, что лизис крупных липосом определяется сывороточным альбумином, который эффективно экстрагировал в этом случае олеиновую к-ту из липосомальных мембран. В модельных экспериментах показано, что индуцированный сывороточным альбумином лизис крупных липосом хорошо ингибируется липопротеидами сыворотки, но не иммуноглобулинами. В случае липопротеидов высокой плотности стабилизирующей активностью обладал апопротеин А1. В мелких липосомах воздействие плазмы сопровождалось не только стабилизацией, но и потерей pH-чувствительности. Введение в состав липосомальных мембран дипальмитоилсукцинилглицерина позволяло сохранять не менее 50% исходной pH-чувствительности в таких липосомах после воздействия плазмы крови. США, Dep. Pharm. Sci., Sch. Pharm., Univ. Pittsburg, Pittsburg, PA 15261. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
PH-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
СЫВОРОТОЧНЫЕ АЛЬБУМИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.21

HER-2/neu-targeting gene therapy - A review [Text] / Mien-Chie Hung [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Генотерапия на основе HER-2/neu-адресованного гена - обзор
Аннотация: Обзор. Протоонкоген HER-2/neu (он же c-erbB-2) кодирует белок, гомологичный рецептору фактора роста эпидермиса. На животных моделях показано, что усиленная экспрессия этого гена может приводить к развитию различных опухолей. Кроме того, усиленная экспрессия гена HER-2/neu приводит к метастазированию опухолей или к развитию резистентных к химиотерапии опухолей. В связи с этим подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть использовано для проведения противоопухолевой терапии. Показано, что существенное подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть получено у трансгенных мышей, к-рым введены трансгены большого T антигена вируса SV40 или ген белка Ela аденовируса-5. Введение этих трансгенов с использованием векторов на основе аденовирусов или катионных липосом приводит к выраженной супрессии опухолевого роста и увеличению продолжительности жизни мышей. США, [Dr. M.-C. Hung], Dep. Tumor Biol., M. D. Anderson Canc. Ctr., 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ТРАНСГЕН БОЛЬШОГО T-АНТИГЕНА
ВИРУС SV40
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Hung, Mien-Chie; Matin, Angabin; Zhang, Yujiao; Xing, Xiangming; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Yu, Dihua

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.177

Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.96

Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.249

Delivery of superoxide dismutase to pulmonary epithelium via pH-sensitive liposomes [Text] / Page Briscoe [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P374-380 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Доставка пероксиддисмутазы к легочному эпителию посредством pH-чувствительных липосом
Аннотация: Доставка пероксиддисмутазы в дистальные эпителиоциты легких плода крысы (19 сут. эмбрионального развития) проведена с помощью pH-чувствительных липосом из 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и 1-олеоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-сукцината. Клетки (Кл) экспрессируют высокоаффинный рецептор для сурфактантного белка SP-A с K[D] 5,5 нМ (в среднем 125 000 участков связывания на 1 Кл). Липосомы (диам. 180 нм) устойчивы при 4'ГРАДУС' в течение 1 нед и содержат 10% исходно внесенного фермента. После инкубации содержащих пероксиддисмутазу липосом с Кл кол-во ассоциированного с Кл фермента возрастает в 5,1 раз. Включение SP-A в липосомы увеличивает в 6,2 раза доставку пероксиддисмутазы липосомами в Кл. Накопление в Кл содержащих SP-A липосом резко снижается внесением в среду коллагена IV типа. США, Dep. Anestsiol., Univ. Alabama Birmingham, AL 35233. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Briscoe, Page; Caniggia, Isabella; Graves, Andrew; Benson, Brad; Huang, Leaf; Tanswell, A.Keith; Freeman, Bruce A.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска