Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hsia, Karen$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.173

    Fan, Sao-Tah.
    Upregulation of human immunodeficiency virus-1 in chronically infected monocytic cell line by both contact with endothelial cells and cytokines [Text] / Sao-Tah Fan, Karen Hsia, Thomas S. Edgington // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1567-1572 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция вируса иммунодефицита человека типа 1 в хронически инфицированной моноцитарной клеточной линии при контакте с эндотелиальными клетками и цитокинами
Аннотация: Сокультивирование промоноцитарных клеток U1, персистентно инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), с эндотелиальными клетками пуповины человека (HUVEC) индуцирует биосинтез p24 ВИЧ-1. Опыты по блокированию антителами показали, что в регуляции экспрессии ВИЧ--1 при взаимодействии с HUVEC важную роль играют интегрины CD11/CD18. Связывание CD11/CD18 при адгезии U1 на поверхностях, покрытых фибриногеном или моноклональными антителами к CD11/CD18, также усиливает биосинтез p24. Кроме того, эндотелиальные клетки постоянно синтезируют и секретируют растворимые факторы, усиливающие синтез ВИЧ-1. Эти факторы с мол. массой 10-45 кД индуцируются в больших кол-вах в HUVEC под воздействием монокинов или липополисахарида и содержат кроме прочих интерлейкин-6(ИЛ-6), ИЛ-1'бета' и гранулоцито-макрофагальный колониестимулирующий фактор (JM-CSF). Т. обр. активация биосинтеза ВИЧ в моноцитарных клетках при взаимодействии с эндотелием может значительно влиять на распределение ВИЧ в тканях и патогенез болезни. США, Dept. of Immunol, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hsia, Karen; Edgington, Thomas S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.662

    Fan, Sao-Tah.
    Upregulation of human immunodeficiency virus-1 in chronically infected monocytic cell line by both contact with endothelial cells and cytokines [Text] / Sao-Tah Fan, Karen Hsia, Thomas S. Edgington // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1567-1572 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция вируса иммунодефицита человека типа 1 в хронически инфицированной моноцитарной клеточной линии при контакте с эндотелиальными клетками и цитокинами
Аннотация: Сокультивирование промоноцитарных клеток U1, персистентно инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), с эндотелиальными клетками пуповины человека (HUVEC) индуцирует биосинтез p24 ВИЧ-1. Опыты по блокированию антителами показали, что в регуляции экспрессии ВИЧ--1 при взаимодействии с HUVEC важную роль играют интегрины CD11/CD18. Связывание CD11/CD18 при адгезии U1 на поверхностях, покрытых фибриногеном или моноклональными антителами к CD11/CD18, также усиливает биосинтез p24. Кроме того, эндотелиальные клетки постоянно синтезируют и секретируют растворимые факторы, усиливающие синтез ВИЧ-1. Эти факторы с мол. массой 10-45 кД индуцируются в больших кол-вах в HUVEC под воздействием монокинов или липополисахарида и содержат кроме прочих интерлейкин-6(ИЛ-6), ИЛ-1'бета' и гранулоцито-макрофагальный колониестимулирующий фактор (JM-CSF). Т. обр. активация биосинтеза ВИЧ в моноцитарных клетках при взаимодействии с эндотелием может значительно влиять на распределение ВИЧ в тканях и патогенез болезни. США, Dept. of Immunol, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hsia, Karen; Edgington, Thomas S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.232

    Hsia, Karen.
    Human immunodeficiency virus DNA is present in a high percentage of CD4{+} lymphocytes of seropositive individuals [Text] / Karen Hsia, Stephen A. Spector // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P470-475 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Наличие ДНК ВИЧ в высоком проценте CD4{+} лимфоцитов серопозитивных пациентов
Аннотация: Установлено, что до 10% CD4{+} лимфоцитов б-ных СПИДом содержат геном ВИЧ-1. Таких клеток 'ПРИБЛ=' в 10 раз меньше у ВИЧ-позитивных асимптоматических б-ных. США, Univ. of California, San Diego. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.17

   
    Molecular detection of human cytomegalovirus and determination of genotypic ganciclovir resistance in clinical specimens [Text] : [Pap.] Abraham I. Braude Mem. Symp. Infec. Diseases, San Diego, Calif., 8 July, 1994 / Stephen A. Spector [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. N 2. - P170-173 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Молекулярное выявление цитомегаловируса человека и определение устойчивости к ганцикловиру в пробах от больных
Аннотация: Определяли ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВ) в плазме и ликворе инфицированных людей методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Выявление ДНК ЦМВ в плазме реципиентов органов после трансплантации и у лиц, зараженных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), идентифицировало людей с острым заболеванием внутренних органов или с риском заболевания инфекцией ЦМВ. Выявление ДНК ЦМВ в ликворе помогает обнаружить б-ных с заболеваниями ЦНС под действием ЦМВ. Обнаружение специфической мутации в области UL97 генома вируса, к-рая кодирует протеинкиназу, связано с устойчивостью к ганцикловиру. Эта мутация может выявляться в плазме и ликворе при секвенировании продуктов амплификации. США, Dep. of Pediatr. Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.; Hsia, Karen; Wolf, Dana; Shinkai, Mika; Smith, Irene
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.404

   
    Molecular detection of human cytomegalovirus and determination of genotypic ganciclovir resistance in clinical specimens [Text] : [Pap.] Abraham I. Braude Mem. Symp. Infec. Diseases, San Diego, Calif., 8 July, 1994 / Stephen A. Spector [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. N 2. - P170-173 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Молекулярное выявление цитомегаловируса человека и определение устойчивости к ганцикловиру в пробах от больных
Аннотация: Определяли ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВ) в плазме и ликворе инфицированных людей методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Выявление ДНК ЦМВ в плазме реципиентов органов после трансплантации и у лиц, зараженных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), идентифицировало людей с острым заболеванием внутренних органов или с риском заболевания инфекцией ЦМВ. Выявление ДНК ЦМВ в ликворе помогает обнаружить б-ных с заболеваниями ЦНС под действием ЦМВ. Обнаружение специфической мутации в области UL97 генома вируса, к-рая кодирует протеинкиназу, связано с устойчивостью к ганцикловиру. Эта мутация может выявляться в плазме и ликворе при секвенировании продуктов амплификации. США, Dep. of Pediatr. Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.; Hsia, Karen; Wolf, Dana; Shinkai, Mika; Smith, Irene
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.233

    Hsia, Karen.
    Molecular analysis of the differential restriction of human immunodeficiency virus type 1 replication in neuronal cell lines [Text] / Karen Hsia, Deborah H. Spector, Stephen A. Spector // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 12. - P3255-3264 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярный анализ дифференциального ограничения репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в линиях клеток нейронов
Аннотация: Репликация ВИЧ-1 ограничена частично в клетках нейронов (КН) SK-N-MC и полностью в КН SK-N-SH. Показано, что в КН SK-N-MC по сравнению с пермиссивными клетками СЕМ кинетика заражения ВИЧ-1 является более медленной, а уровень накопления валовой и неинтегрированной кольцевой ДНК, сплайсированной и несплайсированной РНК и вирусных белков более низким. В КН SK-N-SH ДНК ВИЧ-1 обнаруживается только в течение 24 час после заражения и несплайсированная РНК - в течение 1 недели, а сплайсированная РНК и кольцевая ДНК с двумя LTR отсутствуют. При заражении псевдотипированным ВИЧ-1В (с оболочкой амфотропного ретровируса) уровень ДНК, РНК и белка р24 в КН SK-N-MC и SK-N-SH становится более высоким, но все же остается более низким во второй линии НК по сравнению с первой. Хотя кинетика продукции вирусных белков при заражении ВИЧ-1В КН SH-N-MC такая же, как при заражении ВИЧ-1 клеток СЕМ, общий уровень репликации ВИЧ-1В остается пониженным. Эти данные позволяют предположить, что: 1) в КН репликация ВИЧ-1 ограничена как во время, так и после вхождения; 2) в дифференциальном ограничении репликации ВИЧ-1 в КН участвуют клеточные факторы. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of California, San Diego, La Jolla CA 92093-0672. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Spector, Deborah H.; Spector, Stephen A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.147

   
    A model system for human cytomegalovirus-mediated modulation of human immunodeficiency virus type 1 long terminal repeat activity in brain cells [Text] / Thomas N. Moreno [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3693-3701 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модельная система для вызываемой человеческим цитомегаловирусом модуляции активности длинного концевого повтора вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках мозга
Аннотация: Разработана модельная система, в к-рой разделены генная экспрессия HIV-1 и активность длинного концевого повтора (LTR). Были получены две моноклональные клеточные линии U373-MG астроцитомы глиобластомы (LTRIG и LIGHIVDC), каждая из к-рых содержала интегрированную копию конструкции LTR-хлорамфеникол ацетилтрансферазы (САТ) и гена lacI Escherichia coli. LIGHIVDC несла также индуцируемый геном HIV-1, контролируемый промотором вируса саркомы Рауса с последовательностями оператора lac. Основная опосредуемая LTR активность САТ в LIGHIVDC была в 65 раз выше, чем в LTRIG. Эта активность возрастала в 20 раз после инкубации LIGHIVDC с изопропил-'бета'-тиогалактопиранозидом (IPTG). В LIGHIVDC при иммунном окрашивании был выявлен белок Tat. Однако опосредуемый Rev транспорт и последующая трансляция однократно сплайсированных и несплайсированных иРНК HIV-1 были неэффективны. В отсутствие Tat HCMV стимулировал активность САТ примерно в 20 раз и для этой активации была необходима экспрессия гена HCMV, а не репликация вирусной ДНК. LTR-направляемая транскрипция не нарушалась HCMV-инфекцией в LIGHIVDC, но подавлялась в этих клетках, если они содержали повышенные уровни Tat после индукции ITPG. Рез-ты подтверждают гипотезу, согласно к-рой HCMV может индуцировать LTR HIV-1, когда экспрессия гена HIV-1 минимальна, а пороговый уровень генных продуктов HIV-1 необходим для подавления этого промотора HCMV. США [D. H. Spector], Dep. of Biol. Univ. of California, San Diego, 9500 Gilman Dr., La Jolla, CA 92093-0357. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, Thomas N.; Fortunato, Elizabeth A.; Hsia, Karen; Spector, Stephen A.; Spector, Deborah H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.04-04Б1.466

   
    Cytomegalovirus (CMV) DNA load is an independent predictor of CMV disease and survival in advanced AIDS [Text] / Stephen A. Spector [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P7027-7030 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) является независимым предсказателем болезни ЦМВ и выживания при продвинутом СПИДе
Аннотация: Показано, что у больных с продвинутым СПИДом нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) является независимым маркером болезни, вызванной ЦМВ, и выживания и более предсказательна, чем нагрузка РНК ВИЧ-1. Больные, отвечающие на оральную терапию ганцикловиром значительным понижением кол-ва ДНК ЦМВ в плазме, имеют гораздо более низкий риск развития болезни ЦМВ и более высокую частоту выживания, несмотря на стабильный или повышающийся уровень РНК ВИЧ-1. Таким образом, ЦМВ является независимым фактором риска для смертности больных с продвинутым СПИДом. США, Dep. Pediatrics, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0672. Библ. 34
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ДНК ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.; Hsia, Karen; Crager, Michael; Pilcher, Marshall; Cabral, Sheila; Stempien, Mary Jean
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.266

   
    Cytomegalovirus (CMV) DNA load is an independent predictor of CMV disease and survival in advanced AIDS [Text] / Stephen A. Spector [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P7027-7030 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) является независимым предсказателем болезни ЦМВ и выживания при продвинутом СПИДе
Аннотация: Показано, что у больных с продвинутым СПИДом нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) является независимым маркером болезни, вызванной ЦМВ, и выживания и более предсказательна, чем нагрузка РНК ВИЧ-1. Больные, отвечающие на оральную терапию ганцикловиром значительным понижением кол-ва ДНК ЦМВ в плазме, имеют гораздо более низкий риск развития болезни ЦМВ и более высокую частоту выживания, несмотря на стабильный или повышающийся уровень РНК ВИЧ-1. Таким образом, ЦМВ является независимым фактором риска для смертности больных с продвинутым СПИДом. США, Dep. Pediatrics, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0672. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ДНК ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.; Hsia, Karen; Crager, Michael; Pilcher, Marshall; Cabral, Sheila; Stempien, Mary Jean
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.39

   
    Enzymatic amplification of human cytomegalovirus sequences by polymerase chain reaction [Text] / Karen Hsia [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 8. - P1802-1809 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Ферментная амплификация последовательностей цитомегаловируса человека с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: ЦПР была использована для обнаружения последовательностей ЦМВЧ. Для амплификации были отобраны фрагменты в 130 и 152 п. н., расположенные на противоположных концах ecoRI-фрагмента D штамма AD169 ЦМВЧ. Амплификация фрагмента в 152 п.н. шла всегда более активно, нежели фрагмента в 130 п.н. При оптим. конц-ии Mg{2}+ в 5 мМ специфич. ЦПР-амплификация фрагмента в 152 п.н. полимеразой Taq была очень чувствительной: для детекции было достаточно лишь одной AD169-инфицированной Кл фибробластов или 0,01 пг ДНК-фрагмента AD169. Специфич. амплификация имела место в случае разных клинич. изолятов ЦМВЧ, Кл периферической крови и мочи б-ных. Из 37 образцов мочи, тестированных одновременно в ЦПР и путем культивирования вируса, идентичные рез-ты были получены в 35 случаях. Два образца были позитивными только в ЦПР. Специфич. амплификацию фрагмента ДНК в 152 п.н. предлагается использовать для быстрого обнаружения инфекции ЦМВЧ. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 19. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, California 92093.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hsia, Karen; Spector, Deborah H.; Lawrie, Jonathan; Spector, Stephen A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.8

   
    Use of molecular probes to detect human cytomegalovirus and human immunodeficiency virus [Text] / Stephen A. Spector [et al.] // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 8. - P1581-1587 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Использование молекулярных зондов для обнаружения вирусом цитомегалии человека и иммунодефицита человека
Аннотация: Описано применение методов молекулярной гибридизации для выявления цитомегаловируса человека и вируса иммунодефицита человека в клинических образцах. Для выявления того и другого вируса используют как гибридизации in situ, так и цепную полимеразную р-цию. Последовательное применение и усовершенствование указанных методов создает новые возможности для расшифровки патогенеза заболеваний. США, Dept. of Pediatrics, of California, San Diego. СА 92103
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: СПИД
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spector, Stephen A.; Hsia, Karen; Denaro, Frank; Spector, Deborah H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.222

    Spector, Stephen A.
    Human immunodeficiency virus inhibition is prolonged by 3'-azido-3'-deoxythymidine alternating with 2',3'dideoxycytidine compared with 3'-azido-3'-deoxythymidine alone [Text] / Stephen A. Spector, Daniel Ripley, Karen Hsia // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P920-923 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиция вируса иммунодефицита человека пролонгированным заместителем 3'-ацидо-3'-дезокситимидина 2',3'-дидезоксицитидином в сравнении с 3'-ацидо-3'-дезокситимидином
Аннотация: Изучено ингибирующее действие двух дидезоксинуклеозидов: 3'-азидо-3'-дезокситимидина (зидовудина) и 2',3'-дидезоксицитидина на репродукцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Использовали культуру Кл СЕМ, к-рую инфифировали за 2 ч до введения препаратов лимфадено-ассоциированным вирусом. Препараты использовали в клинически-эффективных конц-иях. В контроле (без препаратов) на 6 день после инфицирования культур отмечено развитие инфекции, использование азидотимидина в конц-ии 0,1; 1,0 и 3,0 'мю'M существенно подавляло репродукцию вируса. Каждый режим (продукция р24 АГ и синтез вирусспецифической ДНК) при замещении дидезоксицитидином в конц-ии 0,05 и 0,1 'мю'M был существенно более чувствителен по сравнению с одним ацидотимидином. Уровень неинтегрированной ВИЧ ДНК параллельно с накоплением р24 АГ пролонгировал ингибицию при использовании азидотимидина с дидезоксицитидином. Следовательно, азидотимидин в комбинации с дидезоксицитидином не только снижает токсичность, но и повышает активность по сравнению с азидотимидином. Ил. 4. Библ. 14. США, Division of Infectious Diss, Dept of Pediatrics, and Center for Molecular Genetics, Univ. of California, San Diego, San Diego, California 92103.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
АЗИДОТИМИДИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ripley, Daniel; Hsia, Karen
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.157

   
    Infection of terminally differentiated myotubes with Rous sarcoma virus: Reduced synthesis of env and v-src proteins [Text] / Karen J. Hsia [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 7. - P1791-1798 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекция терминально дифференцированных мышечных трубочек вирусом саркомы Рауса: сниженный синтез env и V-src белков
Аннотация: Исследовали синтез белков, специфических для RSV в терминально дифференцированных мышечных трубочках (МТ) цыплят, в к-рых отсутствует интеграция вирусной ДНК, но транскрипция всех 3 типов вирусной РНК (38S, 28S и 21S) происходит нормально. С использованием специфич. АС показано, что синтез белков gag и pol сопоставим с таковым в фибробластах, в то время как синтез env и v-src существенно снижен. Предположено, что уменьшение кол-ва этих двух белков обусловлено понижением их трансляции. Если же инфекцию моноядерных реплицирующихся миелобластов кур производили мутантным вирусом, несущим ts-v-src и поддерживали при ограничивающе т-ре, они развивались в МТ, в к-рых вирусная ДНК интегрировала в хромосомальную. Такие МТ экспрессировали все 4 вирусных гена на таком же уровне, как и инфицированные фибробласты. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, Penn. 19104. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Hsia, Karen J.; Hara, Hiroto; Izutani, Ryo; Park, Hankyel T.; Fujihara, Mitsuhiro; Kaji, Akira
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)