СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hirobe, Tomohisa$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.204

Hirobe, Tomohisa.
Effects of activators (SC-9 and OAG) and inhibitors (staurosporine and H-7) of protein kinase C on the proliferation of mouse epidermal melanoblasts in serum-free culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1679-1686 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Действие активаторов (SC-9 и OAG) и ингибиторов (стауроспорин и H-7) протеинкиназы C на пролиферацию меланобластов эпидермиса мыши в бессывороточной культуре
Аннотация: Выделяли эпидермис мыши, дезагрегировали Кл и культивировали их на коллагене в среде для роста меланобластов, состоящей из питательной среды F-10 с различными добавками, в том числе дибутирилцилического AMP и основного фактора роста фибробластов. Через 12 сут в культуре почти не сохраняется кератиноцитов, она на 80% состоит из меланобластов и на 20% - из меланоцитов. Размножение Кл к этому времени подавлено. Стационарную культуру Кл обрабатывали активаторами протеинкиназы C (I) N-(6-фенилгексил)-5-хлоро-1-нафталенсульфонамидом или 1-олеил-2-ацетилглицерином, либо ингибиторами I стауроспорином или 1-(5-изохинолинсульфонил)-2-метилпиперазином. Показано, что и активаторы, и ингибиторы I стимулируют клеточную пролиферацию. При одновременном же их действии скорость клеточного размножения не возрастает. Япония, Div. Biol., Nat. Inst. Radiol. Scie., Anagawa, Inage-ku, Chiba 263. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.76

Effects of low-dose prenatal irradiation on the central nervous system [Text]. II. Migration in mouse cerebral cortex after irradiation at different developmental stages / Yasuko Hyodo-Taguchi [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P382 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Влияние пренатального облучения в малых дозах на центральную нервную систему. II. Миграция в коре головного мозга мыши после облучения на разных стадиях развития
Аннотация: Мышам C57BL*C3H на 14 или 16-е сут беременности вводили BrdU с целью мечения клеток, находящихся в S-фазе, после чего животных подвергали рентгеновскому облучению в дозах 0,1-1,0 Гр. Препараты головного мозга получали от 17-суточных плодов и потомства в возрасте 2, 3 или 8 нед. Обнаружено, что у мышей, подвергавшихся внутриутробному облучению на 14-е сут беременности меченные BrdU клетки располагаются повсеместно в слоях II-VI коры головного мозга (у интактных - только в слоях II-IV). Внутриутробное облучение на 16-е сут беременности не влияло на распределение меченных BrdU клеток. Япония, Div. Biol. Oncol., Natl. Inst. Radiol. Sci., Chiba 263

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА
МИГРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ПЛОД
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hyodo-Taguchi, Yasuko; Fushiki, Shinji; Kinoshita, Chikako; Ishikawa, Yuji; Hirobe, Tomohisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.02-04А4.15

Effects of low-dose X-irradiation on the development of the mouse cerebellar cortex [Text] / Yasuko Hyodo-Taguchi [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P11-19 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Влияние рентгеновского облучения в малых дозах на развитие коры мозжечка мыши
Аннотация: Новорожденным мышам Slc:B6C3F[1] в возрасте 6 дн п/к вводили по 0,01 мг BrdU за 1 ч до облучения (Обл) в дозах 0,5, 1 или 2 Гр с мощностью 0,3 Гр/мин. Иммуногистохимический анализ препаратов мозжечка, приготовленных через 4, 14, 28 или 42 сут после Обл, выявил преимущественное распределение BrdU в поверхностном пласте внешнего гранулярного слоя сразу после инъекции. Через 4 сут после Обл в дозах 0,5 и 1 Гр меченые клетки (Кл) наблюдались, гл. обр., во внутреннем гранулярном слое (как и у интактных животных). Обл в дозе 2 Гр приводило к накоплению BrdU также и в слое Кл Пуркинье. У мышей через 6 нед. после Обл в дозе 1 Гр отмечено уменьшение доли меченых Кл во внутреннем гранулярном слое и увеличение их числа в слое Кл Пуркинье, а Обл в дозе 0,5 Гр приводило лишь к уменьшению доли меченых Кл во внутреннем гранулярном слое через 2 нед. Авторы пришли к выводу, что Обл в дозе 2 Гр вызывает задержку миграции, аномальное распределение и гибель гранулярных нейронов мозжечка мыши. Япония, Tomohisa Hirobe, Div. of Biol. and Oncol., Natl. Inst. of Radiol. Sci., Chiba 263. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КОРА
ГРАНУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hyodo-Taguchi, Yasuko; Fushiki, Shinji; Kinoshita, Chikako; Ishikawa, YUji; Hirobe, Tomohisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.84

Hirobe, Tomohisa.
ACTH[4-12] is the minimal message sequence required to induce the differentiation of mouse epidermal melanocytes in serum-free primary culture [Text] / Tomohisa Hirobe, Hiroyuki Abe // J. Exp. Zool. - 2000. - Vol. 286, N 6. - P632-640 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: АКТГ[4-12] представляет собой минимальную информационную последовательность, способную индуцировать дифференцировку меланоцитов кожи мыши в первичной культуре без сыворотки
Аннотация: В первичных культурах клеток эпидермиса мышей изучали эффективность 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) и ряда фрагментов АКТГ с последовательностями 'альфа'-МСГ в индукции дифференцировки эпидермальных меланоцитов. показали, что дифференцировочная эффективность 'альфа'-МСГ в этой системе не превышает дифференцировочную эффективность фрагмента АКТГ[4-12], к-рый оказывается минимальным фрагментом АКТГ, способным индуцировать дифференцировку эпидермальных меланобластов (появление гранул с пигментом). Фрагменты АКТГ[1-4], АКТГ[11-24] и АКТГ[18-39] не индуцировали дифференцировку меланобластов, а фрагменты АКТГ[1-10], АКТГ[4-10], АКТГ[4-11] и АКТГ[5-12] обладали очень слабым дифференцировочным эффектом. Обсуждают роль остатков Мет{4} и Про[12] во фрагментах АКТГ в проявлении их действия на дифференцировку эпидермальных меланобластов. Япония, Div. Biol. And Oncol., Nat. Inst. Radiol. Sci., Anagawa, Chiba 263-8555. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.02
Рубрики: АКТГ
ПЕПТИД 4-12
МИНИМАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
МЕЛАНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУСПЕНЗИЯ ЭПИДЕРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК
КОНЕЦ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abe, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.237

Stimulation of the proliferation and differentiation of mouse pink-eyed dilution epidermal melanocytes by excess tyrosine in serum-free primary culture [Text] / Tomohisa Hirobe [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 2. - P162-172 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция пролиферации и дифференцировки в эпидермальных меланоцитах мышей с локусом pink-eyed dilution (p) избытком тирозина в лишенной сыворотки первичной культуре
Аннотация: Суспензию эпидермальных клеток новорожденных мышей дикого типа с р-локусом (C57BL/10JHir-P/P) и их конгенных мутантов p/p культивировали в лишенной сыворотки среде, в к-рую добавляли L-тирозин. Тирозин подавлял пролиферацию P/P-меланоцитов, но стимулировал пролиферацию p/p-меланобластов. С др. стороны, L-тирозин стимулировал дифференцировку в P/P-меланоцитах и индуцировал ее в p/p-клетках, и это действие зависело от дозы гормона. В P/P- и p/p-меланобластах и меланоцитах, культивируемых с тирозином в дозе 2,0 мМ в течение 14 сут., повышалось содержание маркеров эумеланина-(пиррол-2,3,5-трикарбоксиловой к-ты - PTCA) и феомеланина (аминогидрокси-фенилаланина). Хотя среднее число меланосом (стадии I-IV) на один P/P-меланоцит не изменялось при обработке тирозином, однако пропорция меланосом на IV стадии по отношению к общему их кол-ву увеличивалась. В то же время в p/p-меланобластах и меланоцитах тирозин вызывал увеличение числа меланосом на всех этих стадиях. Содержание PTCA в среде повышалось при культивировании p/p-меланоцитов в большей степени, чем в присутствии P/P-меланоцитов, однако содержание маркера феомеланина повышалось в равной степени как при культивировании p/p, так и P/P-клеток. Сделан вывод о том, что p/p-меланоциты в первичной культуре индуцируются L-тирозином к синтезу эумеланина, но не аккумулируют его в меланосомах. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЛАНОЦИТЫ
МЕЛАНОСОМЫ
МЕЛАНИН
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
L-ТИРОЗИН
МУТАНТНЫЕ МЫШИ С ЛОКУСОМ PINK-EYED DILUTION

Доп.точки доступа:
Hirobe, Tomohisa; Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke; Abe, Hiroyuki; Kawa, Yoko; Mizoguchi, Masako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.110

Stimulation of the proliferation and differentiation of mouse pink-eyed dilution epidermal melanocytes by excess tyrosine in serum-free primary culture [Text] / Tomohisa Hirobe [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 2. - P162-172 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция пролиферации и дифференцировки в эпидермальных меланоцитах мышей с локусом pink-eyed dilution (p) избытком тирозина в лишенной сыворотки первичной культуре
Аннотация: Суспензию эпидермальных клеток новорожденных мышей дикого типа с р-локусом (C57BL/10JHir-P/P) и их конгенных мутантов p/p культивировали в лишенной сыворотки среде, в к-рую добавляли L-тирозин. Тирозин подавлял пролиферацию P/P-меланоцитов, но стимулировал пролиферацию p/p-меланобластов. С др. стороны, L-тирозин стимулировал дифференцировку в P/P-меланоцитах и индуцировал ее в p/p-клетках, и это действие зависело от дозы гормона. В P/P- и p/p-меланобластах и меланоцитах, культивируемых с тирозином в дозе 2,0 мМ в течение 14 сут., повышалось содержание маркеров эумеланина-(пиррол-2,3,5-трикарбоксиловой к-ты - PTCA) и феомеланина (аминогидрокси-фенилаланина). Хотя среднее число меланосом (стадии I-IV) на один P/P-меланоцит не изменялось при обработке тирозином, однако пропорция меланосом на IV стадии по отношению к общему их кол-ву увеличивалась. В то же время в p/p-меланобластах и меланоцитах тирозин вызывал увеличение числа меланосом на всех этих стадиях. Содержание PTCA в среде повышалось при культивировании p/p-меланоцитов в большей степени, чем в присутствии P/P-меланоцитов, однако содержание маркера феомеланина повышалось в равной степени как при культивировании p/p, так и P/P-клеток. Сделан вывод о том, что p/p-меланоциты в первичной культуре индуцируются L-тирозином к синтезу эумеланина, но не аккумулируют его в меланосомах. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 60

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЛАНОЦИТЫ
МЕЛАНОСОМЫ
МЕЛАНИН
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
L-ТИРОЗИН
МУТАНТНЫЕ МЫШИ С ЛОКУСОМ PINK-EYED DILUTION

Доп.точки доступа:
Hirobe, Tomohisa; Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke; Abe, Hiroyuki; Kawa, Yoko; Mizoguchi, Masako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.405

Stimulation of the proliferation and differentiation of mouse pink-eyed dilution epidermal melanocytes by excess tyrosine in serum-free primary culture [Text] / Tomohisa Hirobe [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 2. - P162-172 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция пролиферации и дифференцировки в эпидермальных меланоцитах мышей с локусом pink-eyed dilution (p) избытком тирозина в лишенной сыворотки первичной культуре
Аннотация: Суспензию эпидермальных клеток новорожденных мышей дикого типа с р-локусом (C57BL/10JHir-P/P) и их конгенных мутантов p/p культивировали в лишенной сыворотки среде, в к-рую добавляли L-тирозин. Тирозин подавлял пролиферацию P/P-меланоцитов, но стимулировал пролиферацию p/p-меланобластов. С др. стороны, L-тирозин стимулировал дифференцировку в P/P-меланоцитах и индуцировал ее в p/p-клетках, и это действие зависело от дозы гормона. В P/P- и p/p-меланобластах и меланоцитах, культивируемых с тирозином в дозе 2,0 мМ в течение 14 сут., повышалось содержание маркеров эумеланина-(пиррол-2,3,5-трикарбоксиловой к-ты - PTCA) и феомеланина (аминогидрокси-фенилаланина). Хотя среднее число меланосом (стадии I-IV) на один P/P-меланоцит не изменялось при обработке тирозином, однако пропорция меланосом на IV стадии по отношению к общему их кол-ву увеличивалась. В то же время в p/p-меланобластах и меланоцитах тирозин вызывал увеличение числа меланосом на всех этих стадиях. Содержание PTCA в среде повышалось при культивировании p/p-меланоцитов в большей степени, чем в присутствии P/P-меланоцитов, однако содержание маркера феомеланина повышалось в равной степени как при культивировании p/p, так и P/P-клеток. Сделан вывод о том, что p/p-меланоциты в первичной культуре индуцируются L-тирозином к синтезу эумеланина, но не аккумулируют его в меланосомах. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЛАНОЦИТЫ
МЕЛАНОСОМЫ
МЕЛАНИН
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
L-ТИРОЗИН
МУТАНТНЫЕ МЫШИ С ЛОКУСОМ PINK-EYED DILUTION

Доп.точки доступа:
Hirobe, Tomohisa; Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke; Abe, Hiroyuki; Kawa, Yoko; Mizoguchi, Masako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.287

Hirobe, Tomohisa.
Role of leukemia inhibitory factor in the regulation of the proliferation and differentiation of neonatal mouse epidermal melanocytes in culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P315-326 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль фактора ингибирования лейкоза в регуляции пролиферации и дифференцировки эпидермальных меланоцитов новорожденных мышей в культуре
Аннотация: Меланоциты (Мц) - дифференцированные клетки, продуцирующие пигмент - происходят из нейтрального гребня, из популяции полипотентных эмбриональных клеток. Эпидермальные меланобласты/Мц пролиферируют преимущественно в суспензии дезагрегированных эпидермальных клеток, происходящих из кожи новорожденных мышей. В использованной авторами культуральной среде отсутствовала эмбриональная сыворотка КРС и был добавлен дибутирил-аденозин-3',5'-циклин-монофосфат и/или основной фактор роста фибробластов. Фактор ингибирования лейкоза при его добавлении в среду стимулировал пролиферацию меланобластов или Мц, а также дифференцировку Мц. Кроме того, этот фактор стимулировал дифференцировку Мц и в отсутствие кератиноцитов в культуре. Антитела, полученные на этот фактор, также подавляли пролиферацию меланобластов и дифференцировку Мц. Выделенный из кератиноцитов фактор ингибирования лейкоза действует на пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro при наличии в среде цАМФ и фактора роста фибробластов. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦАМФ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МЕЛАНОЦИТЫ/МЕЛАНОБЛАСТЫ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04М1.60

Hirobe, Tomohisa.
Role of leukemia inhibitory factor in the regulation of the proliferation and differentiation of neonatal mouse epidermal melanocytes in culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P315-326 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль фактора ингибирования лейкоза в регуляции пролиферации и дифференцировки эпидермальных меланоцитов новорожденных мышей в культуре
Аннотация: Меланоциты (Мц) - дифференцированные клетки, продуцирующие пигмент - происходят из нейтрального гребня, из популяции полипотентных эмбриональных клеток. Эпидермальные меланобласты/Мц пролиферируют преимущественно в суспензии дезагрегированных эпидермальных клеток, происходящих из кожи новорожденных мышей. В использованной авторами культуральной среде отсутствовала эмбриональная сыворотка КРС и был добавлен дибутирил-аденозин-3',5'-циклин-монофосфат и/или основной фактор роста фибробластов. Фактор ингибирования лейкоза при его добавлении в среду стимулировал пролиферацию меланобластов или Мц, а также дифференцировку Мц. Кроме того, этот фактор стимулировал дифференцировку Мц и в отсутствие кератиноцитов в культуре. Антитела, полученные на этот фактор, также подавляли пролиферацию меланобластов и дифференцировку Мц. Выделенный из кератиноцитов фактор ингибирования лейкоза действует на пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro при наличии в среде цАМФ и фактора роста фибробластов. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 57

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦАМФ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МЕЛАНОЦИТЫ/МЕЛАНОБЛАСТЫ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.10-04Н1.30

Hirobe, Tomohisa.
Role of leukemia inhibitory factor in the regulation of the proliferation and differentiation of neonatal mouse epidermal melanocytes in culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P315-326 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль фактора ингибирования лейкоза в регуляции пролиферации и дифференцировки эпидермальных меланоцитов новорожденных мышей в культуре
Аннотация: Меланоциты (Мц) - дифференцированные клетки, продуцирующие пигмент - происходят из нейтрального гребня, из популяции полипотентных эмбриональных клеток. Эпидермальные меланобласты/Мц пролиферируют преимущественно в суспензии дезагрегированных эпидермальных клеток, происходящих из кожи новорожденных мышей. В использованной авторами культуральной среде отсутствовала эмбриональная сыворотка КРС и был добавлен дибутирил-аденозин-3',5'-циклин-монофосфат и/или основной фактор роста фибробластов. Фактор ингибирования лейкоза при его добавлении в среду стимулировал пролиферацию меланобластов или Мц, а также дифференцировку Мц. Кроме того, этот фактор стимулировал дифференцировку Мц и в отсутствие кератиноцитов в культуре. Антитела, полученные на этот фактор, также подавляли пролиферацию меланобластов и дифференцировку Мц. Выделенный из кератиноцитов фактор ингибирования лейкоза действует на пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro при наличии в среде цАМФ и фактора роста фибробластов. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦАМФ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МЕЛАНОЦИТЫ/МЕЛАНОБЛАСТЫ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.77

Hirobe, Tomohisa.
Role of leukemia inhibitory factor in the regulation of the proliferation and differentiation of neonatal mouse epidermal melanocytes in culture [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P315-326 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль фактора ингибирования лейкоза в регуляции пролиферации и дифференцировки эпидермальных меланоцитов новорожденных мышей в культуре
Аннотация: Меланоциты (Мц) - дифференцированные клетки, продуцирующие пигмент - происходят из нейтрального гребня, из популяции полипотентных эмбриональных клеток. Эпидермальные меланобласты/Мц пролиферируют преимущественно в суспензии дезагрегированных эпидермальных клеток, происходящих из кожи новорожденных мышей. В использованной авторами культуральной среде отсутствовала эмбриональная сыворотка КРС и был добавлен дибутирил-аденозин-3',5'-циклин-монофосфат и/или основной фактор роста фибробластов. Фактор ингибирования лейкоза при его добавлении в среду стимулировал пролиферацию меланобластов или Мц, а также дифференцировку Мц. Кроме того, этот фактор стимулировал дифференцировку Мц и в отсутствие кератиноцитов в культуре. Антитела, полученные на этот фактор, также подавляли пролиферацию меланобластов и дифференцировку Мц. Выделенный из кератиноцитов фактор ингибирования лейкоза действует на пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro при наличии в среде цАМФ и фактора роста фибробластов. Япония, Nat. Inst. of Radiobiological Sci., Chiba 263-8555, thirobe@nirs.go.jp. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦАМФ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МЕЛАНОЦИТЫ/МЕЛАНОБЛАСТЫ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.307

Hirobe, Tomohisa.
The melanocortic receptor-1 gene but not the proopiomelanocortin gene is expressed in melanoblasts and contributes their differentiation in the mouse skin [Text] / Tomohisa Hirobe, Sakae Takeuchi, Eri Hotta // Pigm. Cell Res. - 2004. - Vol. 17, N 6. - P627-635 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Ген меланокортинового рецептора-1, но не ген проопиомеланокортина экспрессируется в меланобластах и вносит вклад в дифференцировку кожи мышей
Аннотация: Установлено, что экспрессия меланоцитспецифичного 'альфа'-MSH рецепторного гена MC1-R, но не POMC, инициируется еще до добавления 'альфа'-MSH, но после его добавления наблюдается усиление активности гена MC1-R. Экспрессия гена MC1-R впервые обнаруживается в эпидермисе 13-дневных эмбрионов мыши и постепенно увеличивается, а после рождения остается постоянной. Напротив экспрессия гена MC1-R в дермисе впервые обнаруживается у 16-дневных эмбрионов и постепенно увеличивается до 3.5 дня после рождения, после чего остается постоянной. Экспрессия гена POMC не выявляется ни в эпидермисе, ни в дермисе. Следовательно, MC1-R, а не POMC ген играет важную роль в регуляции дифференцировки меланоцитов в коже мышей. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., Anagawa, Inage-ku, Chiba

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЛАНОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MC1-R
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Sakae; Hotta, Eri

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.194

Pheomelanin production in the epidermis from newborn agouti mice is induced by the expression of the agouti gene in the dermis [Text] / Tomohisa Hirobe [et al.] // Pigm. Cell Res. - 2004. - Vol. 17, N 5. - P506-514 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Продукция феомеланина в эпидермисе у новорожденных agouti мышей за счет экспрессии гена agouti в дермисе
Аннотация: Не выявлено достоверных отличий в пролиферации или дифференцировке меланоцитов между a/a и A/A мышами. Однако, содержание феомеланина в культуральной среде от A/A меланоцитов было повышено по сравнению a/a меланоцитами. Установлено, что культивируемые кератиноциты и меланоциты не экспрессируют ген A. У A/A-мышей ген A экспрессируется в дермисе, но не у a/a мышей. Предполагается, что A/A эпидермальные меланобласты в дермисе новорожденных мышей способны синтезировать феомеланин, который в эпидермисе может быть индуцирован экспрессией гена agouti в дермисе. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., Anagawa, Inage-ku, Chiba

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН AGOUTI
СИНТЕЗ ФЕОМЕЛАНИНА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirobe, Tomohisa; Takeuchi, Sakae; Hotta, Eri; Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.374

Pheomelanin production in the epidermis from newborn agouti mice is induced by the expression of the agouti gene in the dermis [Text] / Tomohisa Hirobe [et al.] // Pigm. Cell Res. - 2004. - Vol. 17, N 5. - P506-514 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Продукция феомеланина в эпидермисе у новорожденных agouti мышей за счет экспрессии гена agouti в дермисе
Аннотация: Не выявлено достоверных отличий в пролиферации или дифференцировке меланоцитов между a/a и A/A мышами. Однако, содержание феомеланина в культуральной среде от A/A меланоцитов было повышено по сравнению a/a меланоцитами. Установлено, что культивируемые кератиноциты и меланоциты не экспрессируют ген A. У A/A-мышей ген A экспрессируется в дермисе, но не у a/a мышей. Предполагается, что A/A эпидермальные меланобласты в дермисе новорожденных мышей способны синтезировать феомеланин, который в эпидермисе может быть индуцирован экспрессией гена agouti в дермисе. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., Anagawa, Inage-ku, Chiba

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН AGOUTI
СИНТЕЗ ФЕОМЕЛАНИНА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirobe, Tomohisa; Takeuchi, Sakae; Hotta, Eri; Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.10-04М4.375

Hirobe, Tomohisa.
The melanocortic receptor-1 gene but not the proopiomelanocortin gene is expressed in melanoblasts and contributes their differentiation in the mouse skin [Text] / Tomohisa Hirobe, Sakae Takeuchi, Eri Hotta // Pigm. Cell Res. - 2004. - Vol. 17, N 6. - P627-635 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Ген меланокортинового рецептора-1, но не ген проопиомеланокортина экспрессируется в меланобластах и вносит вклад в дифференцировку кожи мышей
Аннотация: Установлено, что экспрессия меланоцитспецифичного 'альфа'-MSH рецепторного гена MC1-R, но не POMC, инициируется еще до добавления 'альфа'-MSH, но после его добавления наблюдается усиление активности гена MC1-R. Экспрессия гена MC1-R впервые обнаруживается в эпидермисе 13-дневных эмбрионов мыши и постепенно увеличивается, а после рождения остается постоянной. Напротив экспрессия гена MC1-R в дермисе впервые обнаруживается у 16-дневных эмбрионов и постепенно увеличивается до 3.5 дня после рождения, после чего остается постоянной. Экспрессия гена POMC не выявляется ни в эпидермисе, ни в дермисе. Следовательно, MC1-R, а не POMC ген играет важную роль в регуляции дифференцировки меланоцитов в коже мышей. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., Anagawa, Inage-ku, Chiba

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЛАНОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MC1-R
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Sakae; Hotta, Eri

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.12-04М4.49

Hirobe, Tomohisa.
Hepatocyte growth factor controls the proliferation of cultured epidermal melanoblasts and melanocytes from newborn mice [Text] / Tomohisa Hirobe, Masatake Osawa, Shin-Ichi Nishikawa // Pigm. Cell Res. - 2004. - Vol. 17, N 1. - P51-61 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Фактор роста гепатоцитов контролирует пролиферацию меланобластов и меланоцитов из эпидермиса новорожденной мыши

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
ФАКТОР HGF
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Osawa, Masatake; Nishikawa, Shin-Ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.165

Hirobe, Tomohisa.
Excess tyrosine stimulates eumelanin and pheomelanin synthesis in cultured slaty melanocytes from neonatal mouse epidermis [Text] / Tomohisa Hirobe, Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P209-217 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Избыточный тирозин стимулирует синтез эумеланина и феомеланина культивируемыми меланоцитами с мутацией slaty из эпидермиса новорожденных мышей

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
МУТАЦИЯ SLATY
ЭУМЕЛАНИН
ФЕОЛИЛАНИН
СИНТЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ ИЗБЫТОЧНЫМ ТИРОЗИНОМ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РАЗВИТИЕ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wakamatsu, Kazumasa; Ito, Shosuke

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.16

Hirobe, Tomohisa.
Excess tyrosine restores the morphology and maturation of melanosomes affected by the murine slaty mutation [Text] / Tomohisa Hirobe, Hiroyuki Abe // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 4. - P338-345 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Избыток тирозина восстанавливает морфологию и созревание меланосом, затронутых мутацией slaty у мышей
Аннотация: Ген slaty важен для максимального отложения меланина в меланосомах. В slaty-меланоцитах созревание меланосом блокировано на стадии III и обнаружены многочисленные сферические меланосомы с глобулярными отложениями пигмента в дополнение к элиптическим меланосомам. L-Tyr, стартовый материал для синтеза меланина, стимулирует синтез меланина. L-Tyr добавили к культуральную среду. Это приводило к существенному увеличению количества меланосом зрелой IV стадии. Более того, L-Tyr увеличивал количество элиптических меланосом. Следовательно, мутация slaty ингибирует развитие элиптических меланосом IV стадии. Добавление L-Tyr восстанавливает как морфологию, так и созревание мутантных slaty-меланосом. Япония, Nat. Inst. of Radiol. Sci., Chiba 263-8555. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: МУТАНТЫ SLATY
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ
ПИГМЕНТАЦИИ
МЕЛАНОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abe, Hiroyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.02-04М1.310

Hirobe, Tomohisa.
Interleukin-1'альфа' stimulates the differentiation of melanocytes but inhibits the proliferation of melanoblasts from neonatal mouse epidermis [Text] / Tomohisa Hirobe, Haruki Ootaka // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 10. - P959-970 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'альфа' стимулирует дифференциацию меланоцитов, но ингибирует пролиферацию меланобластов из эпидермиса новорожденных мышей

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: МЕЛАНОЦИТЫ
МЕЛАНОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ootaka, Haruki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.290

Hirobe, Tomohisa.
Ferrous ferric chloride induces the differentiation of cultured mouse epidermal melanocytes additionally with herbal medicines [Text] / Tomohisa Hirobe // J. Health Sci. - 2009. - Vol. 55, N 1. - P86-94 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Ферроферрихлорид совместно с лекарствами растительного происхождения индуцирует дифференцировку культивируемых меланоцитов эпидермиса мыши
Аннотация: В опытах на первичной культуре клеток эпидермиса мышей C57BL/10JHir показано, что комплекс (I) хлоридов Fe{2+} и Fe{3+} в конц-ии 20 г/л стимулировал пролиферацию кератиноцитов без сопутствующего увеличения доли дифференцирующихся меланоцитов. Содержащие I, а также витамины напитки Pairogen{R} (II) и Pairogen Gold{R} (III), в составе к-рого дополнительно присутствуют экстракты китайских волчьих ягод Lycium chinense и сибирского женьшения Eleuterococcus senticosus, в разведении 10{-2} стимулировали дендритогенез и пигментацию меланоцитов. При этом эффект III были более выражен, чем при воздействии II. Влияния III на пролиферацию меланоцитов не обнаружено. Япония, Nat. Inst. of Radiological Sci., Chiba 263-8555. Ил.3. Табл.1. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
LYCIUM CHINENSE
ELEUTEROCOCCUS SENTICOSUS
СИБИРСКИЙ ЖЕНЬШЕНЬ
КИТАЙСКИЕ ВОЛЧЬИ ЯГОДЫ
ФЕРРОФЕРРИХЛОРИД
МЕЛАНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИДЕРМИС
МЫШИ

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска