СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Haas, Dieter$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.074

Methionine-321 in the C-terminal 'альфа'-helix of catabolic ornithine carbamoyltransferase from Pseudomonas aeruginosa is important for positive homotropic cooperativity [Text] / Van Thanh Nguyen [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P411-417 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Метионин-321 в C-концевой 'альфа'-спирали катаболической орнитинкарбамоилтрансферазы из Pseudomonas aeruginosa важен для положительной гомотропной кооперативности
Аннотация: Катаболическая орнитинкарбамоилтрансфераза (к-ОКТ) у P. aeruginosa кодируется геном arcB, катализирует фосфоролиз цитруллина на орнитин и карбамоилфосфат (I) и обладает высокой кооперативностью по отношению к I. Эта к-ОКТ в отличие от анаболической (ген argF), не осуществляет in vivo синтез цитруллина. Получены мутантные формы к-ОКТ, катализирующие анаболическую р-цию in vivo. Соотв. мутантные аллели на многокопийной плазмиде специфически супрессировали мутацию argF. Получены два новых мутантных фермента. Если метионин-321 был заменен изолейцином, то мутантная к-ОКТ утрачивала положительную гомотропную кооперативность при физиологических конц-иях I. Замена глутамата-105 лизином приводила к частичной утрате сигмоидного ответа на увеличение конц-ии I. Однако обе мутантные к-ОКТ оставались чувствительными к аллостерическому активатору - АТФ и к ингибитору - спермидину. Эти результаты показывают, что по крайней мере два остатка в к-ОКТ играют решающую роль в положительной кооперативности: глутамат-105 и метионин-321. Мутации по этим аминокислотам изменяют геометрию спирали Н2, содержащей несколько остатков, необходимых для присоединения I. Бельгия (Stalon V), Lab. de Microbiologie, Fac. des Sciences, Univ. Libre de Bruxelles, 1, В-1070 Bruxelles. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Van Thanh; Tricot, Catherine; Stalon, Victor; Dideberg, Otto; Villeret, Vincent; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.100

Catabolic ornithine carbamoyltransferase of Pseudomonas aeruginosa. Importance of the N-terminal region for dodecameric structure and homotropic carbamoylphosphate cooperativity [Text] / Van Thanh Nguyen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 236, N 1. - P283-293 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Катаболитная орнитинкарбамоилтрансфераза Pseudomonas aeruginosa. Важность N-концевой области для [поддержания] додекамерной структуры и гомотропной кооперативности для карбамоилфосфата
Аннотация: У Ps. aeruginosa имеются 2 близкородственных орнитинкарбамоилтрансферазы: додекамерная катаболитная ArcB (I), проявляющая гомотропную кооперативность (ГК) для карбамоилфосфата (II), и тримерная анаболическая ArgF (III). Для ГК существенны остаток Glu[105] и C-конец I. При введении Glu[105] и 9 C-концевых остатков I в III фермент подчиняется кинетике Михаэлиса-Ментена и не проявляет ГК, так что ГК и сборка додекамеров I требуют присутствия других остатков. Сконструированы гибридные ферменты, кодируемые слияниями гена argF E. coli с геном arcB Ps. aeruginosa. Гибрид, состоящий из 101 N-концевого остатка III и 233 C-концевых остатков I, и реципрокный гибрид I-III являются тримерами и не имеют ГК. Замена 7 N-концевых остатков III соотв. 6 остатками I приводит к образованию додекамерного фермента, имеющего пониженное сродство к II, и к усилению ГК. Т. обр. N-концевые остатки I важны для взаимодействия с II, но одни не определяют сборку додекамеров. Гибриды, состоящие из 26 или 42 N-концевых остатков I и дополнительных C-концевых остатков III, являются тримерами, но сохраняют нек-рую ГК. Замена остатков 28-33 в III соотв. сегментом I дестабилизирует додекамерную структуру и фермент существует в тримерном и додекамерном состояниях. Эти данные показали, что сборка додекамеров зависит по меньшей мере от 3 областей: N- и C-концов, сближенных в мономере, остатков 28-33 и остатков 147-154. Додекамерная структура коррелирует с ГК и термостабильностью, но нек-рые тримеры сохраняют ГК, а додекамерный мутант Glu[109]'-'Alq не проявляет ГК. Т. обр. додекамерная структура не является ни необходимой, ни достаточной для ГК. Бельгия, Lab. de Microbiol., Univ. Libre de Bruxelles, B-1090 Bruxelles. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОДЕКАМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОТРОПНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МУТАГЕНЕЗ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Nguyen, Van Thanh; Baker, Darren P.; Tricot, Catherine; Baur, Heinz; Villeret, Vincent; Dideberg, Otto; Gigot, Daniel; Stalon, Victor; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.276

The global activator GacA of Pseudomonas aeruginosa PAO positively controls the production of the autoinducer N-butyryl-homoserine lactone and the formation of the virulence factors pyocyanin, cyanide, and lipase [Text] / Cornelia Reimmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P309-319 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный активатор GacA Pseudomonas aeruginosa РАО позитивно контролирует продукцию автоиндуктора N-бутирилгомосеринлактона и образование факторов вирулентности пиоцианина, цианида и липазы
Аннотация: Выделен ген gacA глобального активатора GacA (I) Pseudomonas aeruginosa и изучена его роль в зависящей от плотности клеток (ПК) экспрессии генов. Мутац. инактивация gacA приводит к задержке и уменьшению образования сигнала ПК N-бутирил-L-гомосеринлактона (II), родственного транскрипц. активатора RhlR (III); VsmR и трансляц. активатора LasR (IV), позитивно регулирующего экспрессию III. Амплификация gacA на многокопийной плазмиде вызывает преждевременную и усиленную продукцию II-IV. Доза гена gacA заметно влияет на зависящее от II и III образование цитотоксич. веществ: пиоцианина, цианида и внеклеточной липазы. Конц-ия другого сигнала ПК N-оксодеканоил-L-гомосеринлактона не всегда соответствует концентрации II. Предложена модель, согласно к-рой I расположен перед III и IV в сложном, зависящем от ПК пути передачи сигнала, регулирующем несколько экзоферментов и факторов вирулентности Ps. aeruginosa через II. Швейцария, Lab. de Biol. Microbicnne, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПИОЦИАНИН
ЦИАНИД
ЛИПАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР GACA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reimmann, Cornelia; Beyler, Markus; Latifi, Amel; Winteler, Harald; Foglino, Maryline; Lazdunski, Andree; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.105

The global activator GacA of Pseudomonas aeruginosa PAO positively controls the production of the autoinducer N-butyryl-homoserine lactone and the formation of the virulence factors pyocyanin, cyanide, and lipase [Text] / Cornelia Reimmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P309-319 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный активатор GacA Pseudomonas aeruginosa РАО позитивно контролирует продукцию автоиндуктора N-бутирилгомосеринлактона и образование факторов вирулентности пиоцианина, цианида и липазы
Аннотация: Выделен ген gacA глобального активатора GacA (I) Pseudomonas aeruginosa и изучена его роль в зависящей от плотности клеток (ПК) экспрессии генов. Мутац. инактивация gacA приводит к задержке и уменьшению образования сигнала ПК N-бутирил-L-гомосеринлактона (II), родственного транскрипц. активатора RhlR (III); VsmR и трансляц. активатора LasR (IV), позитивно регулирующего экспрессию III. Амплификация gacA на многокопийной плазмиде вызывает преждевременную и усиленную продукцию II-IV. Доза гена gacA заметно влияет на зависящее от II и III образование цитотоксич. веществ: пиоцианина, цианида и внеклеточной липазы. Конц-ия другого сигнала ПК N-оксодеканоил-L-гомосеринлактона не всегда соответствует концентрации II. Предложена модель, согласно к-рой I расположен перед III и IV в сложном, зависящем от ПК пути передачи сигнала, регулирующем несколько экзоферментов и факторов вирулентности Ps. aeruginosa через II. Швейцария, Lab. de Biol. Microbicnne, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БЕЛОК
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПИОЦИАНИН
ЦИАНИД
ЛИПАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР GACA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reimmann, Cornelia; Beyler, Markus; Latifi, Amel; Winteler, Harald; Foglino, Maryline; Lazdunski, Andree; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.344

Characterization of the hcnABC gene cluster encoding hydrogen cyanide synthase and anaerobic regulation by ANR in the strictly aerobic biocontrol agent Pseudomonas fluorescens CHA0 [Text] / Jacques Laville [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 12. - P3187-3196 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика кластера генов hcnABC, кодирующих HCN-синтазу, и анаэробная регуляция белком ANR у строго анаэробного биоконтрольного агента Pseudomonas fluorescens CHAO
Аннотация: Изучена генетика синтеза HCN у Pseudomonas fluorescens CHAO. Кластер генов hcnABC, кодирующих HCN-синтазу (I), экспрессированный в Escherichia coli под контролем промотора фага Т7, вызывает продукцию HCN. Секвенирование генов hcnABC показало, что каждая субъединица I похожа на известные ферменты переноса водорода: HcnA (IA) - на формиатдегидрогеназу, а HcnB (IB) и HcnC (IC) - на оксидазы аминок-т. Присутствие мотивов связывания ФАД или НАД(Ф) у IB и IC позволило предположить, что I действует как дегидрогеназа в реакции образования HCN и CO[2] из глицина. Картирован промотор hcnA. Обнаружена последовательность -40 ТТГГЦ...АТЦАА, похожая на консенсусный сайт связывания белка FNR ТТГАТ...АТЦАА. Клонирован и секвенирован ген похожего на FNR анаэробного регулятора ANR (II), к-рый наиболее похож на II из Ps. aeruginosa и CydR из Azotobacter vinelandii. Мутант CHA21 anr продуцирует мало HCN и не экспрессирует трансляц. слияние генов hcnA-lacZ, к-рое у штамма CHAO сильно экспрессируется в микроаэробных условиях. У мутанта CHA21 и мутанта с делецией hcn нарушена способность подавлять в гнотобиотич. условиях черную гниль корней бабака - болезнь, вызванную Thielaviopsis basicola. Этот дефект наиболее заметен в насыщенной водой искусственной почве, в к-рой мутант anr утратил 30% способность подавлять болезнь. Полученные данные показали, что: 1) II требуется для синтеза HCN у строго анаэробного штамма CHAO; 2) опосредованный II цианогенез вносит вклад в подавление черной гнили корней. Швейцария, Lab. Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: HCN
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИКА
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ HCNABC HCN-СИНТАЗЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕН АНАЭРОБНОГО РЕГУЛЯТОРА ANR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
СТРОГО АНАЭРОБНЫЙ БИОКОНТРОЛЬНЫЙ АГЕНТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕРНАЯ ГНИЛЬ КОРНЕЙ

Доп.точки доступа:
Laville, Jacques; Blumer, Caroline; Von, Schroetter Christine; Gaia, Valria; Defago, Genevieve; Keel, Christoph; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.227

The ArgR regulatory protein, a helper to the anaerobic regulator ANR during transcriptional activation of the arcD promoter in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Chung-Dar Lu [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2459-2464 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторный белок ArgR - помощник анаэробного регулятора ANR во время транскрипционной активации промотора arcD у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях низкой конц-ии O[2] транскрипц. активатор ANR (I) связывается с сайтом с центром в положении -41,5 перед опероном arcDAB ферментов аргининдеиминазного пути у Pseudomonas aeruginosa. Анаэробная индукция этого оперона усиливается в 2-3 раза внеклеточным аргинином. Этот эффект I зависит в транс-положении от транскрипц. регулятора ArgR (II) и в цис-положении от сайта связывания II с центром в положении -73,5 промотора arcD. Методами сдвига ЭФ-подвижности и ДНКазного футпринтинга продемонстрировано связывание II с этим сайтом in vitro. Этот сайт содержит последовательность 5'-ТГАЦГЦ-3', к-рая только на 1 н. отличается от мотива 5'-ТГТЦГЦ-3', найденного в др. сайтах связывания II у Ps. aeruginosa. Сравнение всех известных сайтов связывания II показало, что они состоят из прямого повтора 2 полусайтов. II в отсутствие I не индуцирует оперон arc. Предложена модель, согласно к-рой II физически контактирует с I и облегчает инициацию транскрипции оперона arc. США, Dep. Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ARGR
КОНТАКТ С
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР ANR
ВЛИЯНИЕ НА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ARC
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lu, Chung-Dar; Winteler, Harald; Abdelal, Ahmed; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.176

Schmid, Sergio.
Target joining of duplicated insertion sequence IS21 is assisted by IstB protein in vitro [Text] / Sergio Schmid, Bernard Berger, Dieter Haas // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2286-2289 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Соединению мишеней дуплицированной инсерционной последовательностью IS21 помогает белок IstB in vitro
Аннотация: Тандемные повторы элемента IS21 в самоубийственной плазмиде способствуют слиянию репликонов с фагом 'лямбда' in vitro в присутствии АТФ. Реакция слияния катализируется экстрактами клеток Escherichia coli, гиперпродуцирующих интегразу IstA (45 кД) и белок-помощник IstB (30 кД). элемента IS21. В отсутствие IstB слияние репликонов неэффективно и не порождает дупликацию 4 п. н. мишени, типичную для IS21. Швейцария, Lab. Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: РЕПЛИКОНЫ
МИШЕНИ
СЛИЯНИЕ С ФАГ 'ЛЯМБДА'
IS21
КАТАЛИЗ
БЕЛОК ISTB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Berger, Bernard; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.272

Oxygen-sensing reporter strain of Pseudomonas fluorescens for monitoring the distribution of low-oxygen habitats in soil [Text] / Ole Hojberg [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 9. - P4085-4093 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Чувствующий кислород репортерский штамм Pseudomonas fluorescens для мониторинга хабитатов с низким уровнем кислорода в почве
Аннотация: Сконструировано слияние репортерского гена lacZ Escherichia coli с индуцируемым в анаэробных условиях промотором оперона hcnABC HCN-синтазы, зависящим от транскрипционного регулятора ANR, и встроено в хромосомный сайт attTn7 колонизирующего корни штамма Pseudomonas fluorescens CHA0 с использованием транспозона мини-Tn7. Полученный штамм CHA900 может служить отвечающим на O[2] биосенсором. При выращивании в среде с глутаматом и дрожжевым экстрактом в оксистате при различных конц-иях O[2] штамм CHA900 отвечает на понижение конц-ии O[2] с 21 000 до 200 Па повышением активности 'бета'-галактозидазы в 100 раз. В буфере, не содержащем источников C, или в почве индукция в 100 раз меньше, и ответ на низкую конц-ию O[2] постепенно исчезает через 3 дня. При введении в микрокосм ячмень - почва биосенсор реагирует на понижение уровня O[2] в ризосфере в течение 6 дней. При повышении содержания воды в микроскосме с 60 до 85% от насыщающего экспрессия репортерского гена повышается в 2 раза. Это показало, что при содержании воды 85% развивается слабая аноксия. Уплотнение почвы вызывает более быстрое и сильное увеличение экспрессии репортерского гена, так что на статус O[2] в почве влияет не только объем пор, заполненный водой. Дания, Dep. Animal Nutrition and Physiol., Danish Inst. Agr. Sci., Res. Ctr. Foulum, DK-8830 Tiele. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АРАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН HCNABC HCN-СИНТАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КИСЛОРОДНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЕН LACZ-ПРОМОТОР HEN
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hojberg, Ole; Schnider, Ursula; Winteler, Harald V.; Sorensen, Jan; Haas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.153

Dihydroaeruginoic acid synthetase and pyochelin synthetase, products of the pchEF genes, are induced by extracellular pyochelin in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Cornelia Reimmann [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 11. - P3135-3148 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Дигидроэрухинатсинтетаза и пиохелинсинтетаза (продукты генов pchEF) индуцируются внеклеточным пиохелином у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: У Pseudomonas aeruginosa сидерофор пиохелин (I) образуется из одной молекулы салицилата (II) и 2 молекул цистеина (III). Идентифицированы и изучены 2 котранскрибируемых гена pchEF, кодирующих пептидсинтетазы. Белок PchE (IV) требуется для конверсии II в дигидроэрухинат (V) - продукт конденсации II и одного остатка III, а белок PchF (VI) - для синтеза I из V. IV (156 кД) и VI (197 кД) имеют мотивы аденилирования, тиолирования и конденсации-циклизации, организованные в модули, типичные для пептидсинтетаз, образующих тиазолиновые кольца. Гены pchEF регулируются совместно с опероном pchDCBA, кодирующим ферменты синтеза (PchBA) и активации (PchD) II и предполагаемую тиоэстеразу (PchC). Экспрессия трансляционного слияния pchE'-`lacZ строго зависит от транскрипционного регулятора PchR (VII) и индуцируется внеклеточным I. Повышение конц-ии Fe вызывает зависящую от транскрипционного регулятора Fur (VIII) репрессию этого слияния, к-рое позитивно регулируется VII и I и репрессируется VIII и Fe. Таким образом, автоиндукция под действием I и репрессия Fe обеспечивают чувствительный контроль пути биосинтеза I у Ps. aeruginosa. Швейцария, Lab. Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПИОХЕЛИНСИНТЕТАЗА
ДИГИДРОЭРУХИНАТСИНТЕТАЗА
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ PCHEF
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ СИДЕРОФОР
ПИОХЕЛИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
НЕ РИБОСОМНЫЙ СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ
АВТОИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reimmann, Cornelia; Serino, Laura; Beyler, Markus; Haas, Dieter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.105

Essential PchG-dependent reduction in pyochelin biosynthesis of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Cornelia Reimmann [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 3. - P813-820 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Существенная PchG-зависимая редукция в биосинтезе пиохелина Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Клонирован и секвенирован 4,6 т. п. н. фрагмент ДНК Pseudomonas aeruginosa, локализованный следом за генами pchEF, участвующими наряду с опероном pchDCBA в синтезе сидерофора пиохелина. Показано, этот участок включает гены pchG,-H и -I, скорее всего образующие оперон c pchEF. Предсказанная аминокислотная последовательность PchH и PchI близка АТФ-связывающим транспортным белкам, а PchG гомологичен белкам биосинтеза ерсиниабактина (YbtU и Irp3). Установлено, что 0-мутация pchG запрещает синтез пиохелина, мутации же по генам pchH и pchI на него не влияют. Гены биосинтеза пиохелина были экспрессированы с векторного промотора, освобождая их от Fur-зависимой репрессии и PchR-зависимой индукции. В мутантах P. aeruginosa полностью утративших кластер генов биосинтеза пиохелина, экспрессия привнесенных генов pchDCBA и pchEFG достаточна для его восстановления. Синтез пиохелина был получен в Escherichia coli при одновременной экспрессии pchDCBA, pchEFG и хозяйского гена entD. фосфопантатенилтрансферазы, необходимой для активации PchE и PchF. В реакции in vitro был осуществлен синтез пиохелина при участии белков PchG, PchD, фосфопантетинилированных PchE и PchF в присутствии L-цистеина, ATP, NADPH и S-аденозилметионина, что позволило идентифицировать PchG как редуктазу. Швейцария, Lab. Biol. Microb., Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
ПИОХЕЛИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПИОХЕЛИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reimmann, Cornelia; Patel, Hiten M.; Serino, Laura; Barone, Mario; Walsh, Christopher T.; Haas, Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.264

Nishijyo, Takayuki.
The CbrA-CbrB two-component regulatory system controls the utilization of multiple carbon and nitrogen sources in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Takayuki Nishijyo, Dieter Haas, Yoshifumi Itoh // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 4. - P917-931 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двухкомпонентная регуляторная система GbrA-GbrB контролирует использование многих источников углерода и азота у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Мутанты cbrA и cbrB Pseudomonas aeruginosa PAO1 не используют в кач-ве источников N и C полиамины, агматин и несколько аминокислот, включая аргинин (I), гистидин (II) и пролин (III). Они не используют также многие другие источники C, включая маннит, глюкозу, пируват и цитрат. Клонирован и секвенирован EcoRI-фрагмент длиной 7 т. п. н., содержащий гены cbrA и cbrB. Показано, что эти гены кодируют 2-компонентную систему передачи сигнала: сенсорную киназу CbrA (IV; мол. м. 108379, 983 остатка) и регулятор ответа CbrB (V; мол. м. 52245, 478 остатков). N-концевая половина IV (490 остатков) является сенсорным мембранным доменом с 12 трансмембранными спиралями, а C-концевая половина гомологична гистидиновым киназами семейства NtrB. V похож на члены семейства NtrC. Показано, что гены cbrA и cbrB транскрибируются с разных промоторов. У мутантов cbrB и cbrB, как и у аллельных мутантов argR9901 и argR9902, оперон aot-argR не индуцируется I. Это показало, что система IV-V играет существенную роль в экспрессии зависящих от ArgR путей катаболизма, включая оперон aruCFGDB. Гистидаза, являющаяся главным ферментом катаболизма II, не экспрессируется у мутантов cbrAB даже в присутствии II. Однако пролиндегидрогеназа, ответственная за фенотип использования III (Pru), нормально экспрессируется в мутанте cbrB. При добавлении в среду 1 мМ сукцината или других C[4]-дикарбоновых кислот у мутанта cbrB восстанавливается фенотип Pru{+}, к-рый устраняется в присутствии 20 мМ аммония. Таким образом, система IV-V координирует несколько катаболич. путей и вместе с системой NtrB-NtrC обеспечивает внутриклеточный баланс C и N у Ps. aeruginosa. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: КАТАБОЛИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА CBRA-CBRB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Haas, Dieter; Itoh, Yoshifumi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.336

Blumer, Caroline.
Multicopy suppression of a gacA mutation by the infC operon in Pseudomonas fluorescens CHA0: Competition with the global translational regulator RsmA [Text] / Caroline Blumer, Dieter Haas // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 187, N 1. - P53-58 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Многоступенчатая супрессия мутации gasA оперон infC Pseudomonas fluorescens CHAO: конкуренция с глобальным регулятором трансляции RsmA
Аннотация: У биоконтрольного штамма Pseudomonas fluorescens CHAO ген gasA кодирует регулятор ответа 2-компонентной системы GacA (I) - GacS, требующейся для продукции экзоферментов и вторичных метаболитов. Из космидной библиотеки штамма CHAO выделен многокопийный супрессор мутации gacA. Супрессором является оперон infC-rpmI-rplT-infC, кодирующий фактор трансляции IF3 и рибосомные белки L35 и L20. С использованием контролируемого I трасляционного слияния генов hcnA'-`lacZ показано, что эффективность супресии равна 30%. Супрессорный эффект оперона infC устраняется гиперэкспрессией гена rsmA, кодирующего глобальный ингибитор трансляции RsmA (II). Это позволило предположить, что какие-то продукты оперона infC могут конкурировать с II на уровне трансляции. Швейцария, Lab. Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: МУТАЦИИ
GACA
СУПРЕССИЯ
ОПЕРОН INFC
ПРОДУКТЫ
КОНКУРЕНЦИЯ
ГЛОБАЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР ТРАНСЛЯЦИИ RSMA
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ CHAO

Доп.точки доступа:
Haas, Dieter

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.291

Blumer, Caroline.
Mechanism, regulation, and ecological role of bacterial cyanide biosynthesis [Text] / Caroline Blumer, Dieter Haas // Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 173, N 3. - P170-177 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Механизм, регуляция и экологическая роль бактериального биосинтеза цианида
Аннотация: Обзор. Некоторые виды бактерий продуцируют и выделяют цианид HCN (I), к-рый не играет роли в первичном метаболизме и считается вторичным метаболизмом. HCN-синтаза (II) протеобактерий (особенно флуоресцентных псевдомонад) является связанным с мембраной флавоферментом, окисляющим глицин с образованием I и CO[2]. Структурные гены hcnABC Pseudomonas fluorescens и Ps. aeruginosa гомологичны генам различных дегидрогеназ-оксидаз аминокислот (в частности, нопалиноксидазе Agrobacterium tumefaciens). Индукция II у Ps. aeruginosa ограничением по O[2] зависит от FNR-подобного регулятора транскрипции ANR, узнаваемой им последовательности в области-40 промотора и не лимитирующего кол-ва Fe. Экспрессия генов hcn зависит также от регуляторного каскада, инициированного 2-компонентной системой GacS/GacA. Эта регуляция проявляется во время перехода из экспоненциальной фазы роста в стационарную. I, продуцируемый Pseudomonas fluorescens CHAO, объясняет способность этого штамма подавлять вызываемые грибами болезни растений. У некоторых нецианогенных анаэробных бактерий I является лигандом гидрогеназ. Швейцария, Lab. Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ЦИАНИД
БИОСИНТЕЗ
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ HCNABC
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
HCN-СИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
O[2]
ОГРАНИЧЕНИЕ
FNR-ПОДОБНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ ANR
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Haas, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.06-04В5.156

Haas, Dieter.
Regulation of antibiotic production in root-colonizing Pseudomonas spp. and relevance for biological control of plant disease [Text] / Dieter Haas, Christoph Keel // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2003. - 2003, Vol. 41. - P117-153 . - ISBN 0-8243-1341-0
Перевод заглавия: Регуляция образования антибиотиков у Pseudomonas spp., населяющих корни, в связи с биоконтролем болезней растений
Аннотация: Обзор. Ряд штаммов флуоресцирующих псевдомонад служат важными компонентами сельскохозяйственных угодий, подавляя фитопатогенные грибы. Способность к биоконтролю у таких штаммов зависят от: 1) их "агрессивности" в колонизации корей, 2) индукции системной устойчивости растений и 3) образования диффундирующих или летучих антибиотиков (АБ), действующих на грибы. Доказательства образования АБ in situ основаны на их экстракции из ризосферы, а также на экспрессии генов, отвечающих за биосинтез АБ у штаммов-продуцентов, населяющих корни растений. Хорошо описанные АБ, обладающие способностью к биоконтролю, включают: феназины, 2,4-диацетилфлороглюцинол, пиолютеорин, пирролнитрин, липопетиды и синильную к-ту. В условиях in vitro оптимум образования АБ наблюдается при высокой плотности клеток и в условиях ограниченного роста с участием ряда регуляторов транскрипции, обычно специфичных к данному пути синтеза АБ, и двукомпонентной системы GacS/GacA, осуществляющей свое положительное действие на образование внеклеточных метаболитов на посттранскрипционном уровне. Малые нетранслируемые РНК играют важные роли на пути GacS/GacA-сигнальной трансдукции. В будущих исследованиях биоконтроля необходимо развитие новых подходов к преодолению широкой токсичности АБ и отсутствия у них противогрибной специфичности, что проявляется у большинства известных на сегодняшний день АБ псевдомонад. Швейцария, Inst. de Microbiologie Fondamentale, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. (E-mail: dieter.haas@imf.unil.ch). Библ. 268

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММЫ-АССОЦИАТЫ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
АНТИБИОТИКИ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 268

Доп.точки доступа:
Keel, Christoph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.150

Haas, Dieter.
Regulation of antibiotic production in root-colonizing Pseudomonas spp. and relevance for biological control of plant disease [Text] / Dieter Haas, Christoph Keel // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2003. - 2003, Vol. 41. - P117-153 . - ISBN 0-8243-1341-0
Перевод заглавия: Регуляция образования антибиотиков у Pseudomonas spp., населяющих корни, в связи с биоконтролем болезней растений
Аннотация: Обзор. Ряд штаммов флуоресцирующих псевдомонад служат важными компонентами сельскохозяйственных угодий, подавляя фитопатогенные грибы. Способность к биоконтролю у таких штаммов зависят от: 1) их "агрессивности" в колонизации корей, 2) индукции системной устойчивости растений и 3) образования диффундирующих или летучих антибиотиков (АБ), действующих на грибы. Доказательства образования АБ in situ основаны на их экстракции из ризосферы, а также на экспрессии генов, отвечающих за биосинтез АБ у штаммов-продуцентов, населяющих корни растений. Хорошо описанные АБ, обладающие способностью к биоконтролю, включают: феназины, 2,4-диацетилфлороглюцинол, пиолютеорин, пирролнитрин, липопетиды и синильную к-ту. В условиях in vitro оптимум образования АБ наблюдается при высокой плотности клеток и в условиях ограниченного роста с участием ряда регуляторов транскрипции, обычно специфичных к данному пути синтеза АБ, и двукомпонентной системы GacS/GacA, осуществляющей свое положительное действие на образование внеклеточных метаболитов на посттранскрипционном уровне. Малые нетранслируемые РНК играют важные роли на пути GacS/GacA-сигнальной трансдукции. В будущих исследованиях биоконтроля необходимо развитие новых подходов к преодолению широкой токсичности АБ и отсутствия у них противогрибной специфичности, что проявляется у большинства известных на сегодняшний день АБ псевдомонад. Швейцария, Inst. de Microbiologie Fondamentale, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. (E-mail: dieter.haas@imf.unil.ch). Библ. 268

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММЫ-АССОЦИАТЫ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
АНТИБИОТИКИ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 268

Доп.точки доступа:
Keel, Christoph

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.214

Negative control of quorum sensing by RpoN ('сигма'{54}) in Pseudomonas aeruginosa PAO1 [Text] / Karin Heurlier [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 7. - P2227-2235 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Негативный контроль кворум-сенсора RpoN ('сигма'{54}) в PAO1 Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В PAO1 Pseudomonas aeruginosa экспрессия некоторых факторов вирулентности, таких как эластаза, рамнолипиды и цианид водорода зависят от кворум-сенсорной регуляции, в которой участвуют lasRI и rhlRI-системы, контролируемые N-(оксододеканоил)-L-гомосерин лактоном и N-бутирил-L-гомосериллактоном, соответственно, в качестве сигнальных молекул. В rpoN мутантах, утративших фактор транскрипции 'сигма'{54}, экспрессия lasI и lasR-генов усиливалась при низкой плотности клеток, в то время как экспрессия rhlR и rhlI-генов заметно увеличивалась во время роста по сравнению с диким типом. RpoN-мутанты имели повышенные уровни как сигнальных молекул, так и сверхэкспрессированных генов биосинтеза эластазы, рамнолипидов и цианида водорода. Кворум-сенсорный регулятор белок QscR не участвовал в негативном контроле. Наоборот, в rpoN-мутанте экспрессия основного регуляторного гена gacA была значительно увеличена во время роста, в то время как другой регуляторный ген vfr при высоких плотностях клеток снижал экспрессию. Пришли к заключению, что уровни GacA играют важную роль, скорее всего, не прямую, в RpoN-зависимой модуляции кворум-сенсорного механизма P. aeruginosa. Швейцария, Lab. de Biol. Microbienne, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КВОРУМ-СЕНСОР RPON
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Heurlier, Karin; Denervaud, Valerie; Pessi, Gabriella; Reimmann, Cornelia; Haas, Dieter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.06-04Б3.78

Haas, Dieter.
Regulation of antibiotic production in root-colonizing Pseudomonas spp. and relevance for biological control of plant disease [Text] / Dieter Haas, Christoph Keel // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2003. - 2003, Vol. 41. - P117-153 . - ISBN 0-8243-1341-0
Перевод заглавия: Регуляция образования антибиотиков у Pseudomonas spp., населяющих корни, в связи с биоконтролем болезней растений
Аннотация: Обзор. Ряд штаммов флуоресцирующих псевдомонад служат важными компонентами сельскохозяйственных угодий, подавляя фитопатогенные грибы. Способность к биоконтролю у таких штаммов зависят от: 1) их "агрессивности" в колонизации корей, 2) индукции системной устойчивости растений и 3) образования диффундирующих или летучих антибиотиков (АБ), действующих на грибы. Доказательства образования АБ in situ основаны на их экстракции из ризосферы, а также на экспрессии генов, отвечающих за биосинтез АБ у штаммов-продуцентов, населяющих корни растений. Хорошо описанные АБ, обладающие способностью к биоконтролю, включают: феназины, 2,4-диацетилфлороглюцинол, пиолютеорин, пирролнитрин, липопетиды и синильную к-ту. В условиях in vitro оптимум образования АБ наблюдается при высокой плотности клеток и в условиях ограниченного роста с участием ряда регуляторов транскрипции, обычно специфичных к данному пути синтеза АБ, и двукомпонентной системы GacS/GacA, осуществляющей свое положительное действие на образование внеклеточных метаболитов на посттранскрипционном уровне. Малые нетранслируемые РНК играют важные роли на пути GacS/GacA-сигнальной трансдукции. В будущих исследованиях биоконтроля необходимо развитие новых подходов к преодолению широкой токсичности АБ и отсутствия у них противогрибной специфичности, что проявляется у большинства известных на сегодняшний день АБ псевдомонад. Швейцария, Inst. de Microbiologie Fondamentale, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. (E-mail: dieter.haas@imf.unil.ch). Библ. 268

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММЫ-АССОЦИАТЫ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
АНТИБИОТИКИ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 268

Доп.точки доступа:
Keel, Christoph

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.11-04И6.111

Haas, Dieter.
Nilgans im oberen Donautal entdeckt [Text] / Dieter Haas, Peter Havelka // Beitr. naturk. Forsch. Sudwestdeutschland. - 2001. - N 59. - S137-138 . - ISSN 0176-3997
Перевод заглавия: Нильские гуси, обнаружены в долине верховий Дуная
Аннотация: Нильский гусь, Alopochen aegyptaicus, распространен гл. обр. в Африке, южнее Сахары и в долине Нила в Египте. Временно нек-рые особи наблюдаются в Средней Европе и в Баден-Вюртемберге, особенно в долине Рейна. В марте 2000 г. 1 экз впервые отмечали в верховьях Дуная около Зигмарингена. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.35.21
Рубрики: НИЛЬСКИЕ ГУСИ
ALOPOCHEN AEGYPTAICUS (AVES)
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ ВНЕ АРЕАЛА
СРЕДНЯЯ ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Havelka, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.50

PchC thioesterase optimizes nonribosomal biosynthesis of the peptide siderophore pyochelin in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Cornelia Reimmann [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - P6367-6373 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Тиоэстераза PchC оптимизирует нерибосомный биосинтез пептидного сидерофора пиохелина в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Установили, что тиоэестераза, кодируемая геном pchC, необходима для максимальной продукции антибиотика дигидроаэругиноата сидерофора (Dh)a и пиохелина в Pseudomonas aeruginosa, но не требуется для освобождения Dha от пептидной синтетазы PchE и не может заменить функцию тиоэстеразы, специфичную для C-концевого домена PchF. Аналог цистеина, 2-аминобутират, аденилировали in vitro очищенными белками PchE и PchF. In vivo этот аналог мешал образованию Dha и пиоцелина в делеционном мутанте pchC, но его влияние было очень слабым в штамме дикого типа. Полученные результаты соответствуют роли PchC как корректирующего энзина, удаляющего неправильные молекулы из доменов PchE и PchF. Швейцария, Dep. of Microbiol. Fondamentale, Univ. De Lausanne, Lausanne. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ДИГИДРОАЭРУГИНОАТ
ПИОХЕЛИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ТИОЭСТЕРАЗА PCH C
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reimmann, Cornelia; Patel, Hiten M.; Walsh, Christopher T.; Haas, Dieter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.177

Persistence and cell culturability of biocontrol strain Pseudomonas fluorescens CHA0 under plough pan conditions in soil and influence of the anaerobic regulator gene anr [Text] / Fabio Mascher [et al.] // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 2. - P103-115 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Выживание и возможность культивирования клеток штамма Pseudomonas fluorescens CHAO, осуществляющего биоконтроль, в условиях подпахотного слоя в почве и влияние анаэробного регулятора гена anr
Аннотация: Выживание P. fluorescens CHAO-Rif в подпахотном слое оценивалось в нестерильных почвенных микрокосмах подсчетом общего кол-ва клеток, интактных клеток, жизнеспособных клеток и культивируемых клеток (подсчет кол-ва колоний на чашках с селективными средами) инокулянта. Жизнеспособные, но некультивируемые клетки штамма обнаружены в затапливаемых микрокосмах, обогащенных ферментируемым орг. в-вом, в к-рых почвенный редокс потенциал был низкий (подпахотный слой). Однако, жизнеспособные, но некультивируемые клетки не были найдены в необогащенных затапливаемых, обогащенных незатапливаемых или необогащенных незатапливаемых (т. е. контроль) микрокосмах, предполагается т. обр., что такие клетки формируются от содержания культуры в условиях сочетания низких редокс-потенциала и лимита кислорода в почве. Культура строго аэробная. Ее анаэробный регулятор ANR активируется низкими конц-иями кислорода, и он контролирует образование биоконтрольного метаболита цианида в микроаэрофильных условиях. В подпахотном слое anr-дефицитный мутант штамма CHAO-Rif и его комплементарный дериват обнаружили те же механизмы выживания, что и CHAO-Rif, показывая т. обр., что anr не участвовал в формировании жизнеспособных, но некультивируемых клеток этого штамма в подпахотном горизонте

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.23.17
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ CHAO
АГЕНТ БИОКОНТРОЛЯ
ВЫЖИВАНИЕ В ПОДПАХОТНОМ ГОРИЗОНТЕ
ПОЧВА
СРАВНЕНИЕ МИКРОКОСМОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Mascher, Fabio; Schnider-Keel, Ursula; Haas, Dieter; Defago, Genevieve; Moenne-Loccoz, Yvan

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска