Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Goldfarb, Mitchell$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
Патент 5155217 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/18.

    Goldfarb, Mitchell.
    Ongogene encoding polypeptide having growth factor activity [Текст] / Mitchell Goldfarb, Xi Zhan. - № 56137 ; Заявл. 29.05.1987 ; Опубл. 13.10.1992
Перевод заглавия: Онкоген, кодирующий полипептид, обладающий активностью ростового фактора
Аннотация: Описывают очищенный полипептид (ПП), обладающий активностью фактора роста, и определение его аминок-тной активности. Описана очищенная м-ла нуклеиновой к-ты, кодирующая ПП. Предложены методы получения ПП с аналогичными св-вами и методы определения ПП.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Zhan, Xi
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.49

    Gao, Guangxia.
    Heparin can activate a receptor tyrosine kinase [Text] / Guangxia Gao, Mitchell Goldfarb // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 10. - P2183-2190 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Гепарин может активировать рецепторную тирозинкиназу
Аннотация: Гепарин стимулирует аутофосфорилирование рецепторов-4 фактора роста фибробластов (РФРФ-4) в трансфицированных миобластах, фибробластах и лимфоидных клетках и таким же действием обладают функциональные аналоги гепарина, фукоидан и гепарансульфат. Ни гепарин, ни его аналоги не индуцируют фосфорилирование РФРФ-1 в отсутствие фактора роста фибробластов (ФРФ). Мутация в эктодомене РФРФ-4, нарушающая его взаимодействие с ФРФ, не влияет на индуцированное гепарином аутофосфорилирование РФРФ-4. Индуцированное гепарином аутофосфорилирование РФРФ-4 или химерных белков с эктодоменом РФРФ-4 и цитодоменом РФРФ-1 запускает фосфорилирование по тирозину компонентов ряда сигнальных систем и стимулирует пролиферацию клеток. США, Regeneron Pharm. Inc., Tarrytown, NJ 10591. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ГЕПАРИН
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Goldfarb, Mitchell
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.80

    Wang, Jen-Kuei.
    Fibroblast growth factor receptors have different signaling and mitogenic potentials [Text] / Jen-Kuei Wang, Guangxia Gao, Mitchell Goldfarb // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P181-188 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рецепторы фактора роста фибробластов имеют различные сигнальные и митогенные потенциалы
Аннотация: Семейство рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR), представляющих трансмембранные тирозинкиназы, включает 4 представителя FGFR 1-4; активированные FGFR 1-3 эффективно индуцируют пролиферацию. FGFR 4, синтезированный в трансфектантах BaF3, имеет лишь миним. влияние на фосфорилирование Tyr, не индуцирует экспрессию мРНК fos и tis 11 и не промотирует митогенный ответ. Для картирования детерминант митогенной активности у FGFR 1 сконструировали рецептор с эктодоменом FGFR 4 и цитоплазматическим доменом FGFR 1. В отличие от полноразмерного FGFR 4, конструкция стимулирует пр-B клетки мыши BaF3 к пролиферации, что указывает на функциональную роль именно внутриклеточного домена. Несмотря на достаточно высокую степень подобия с FGFR ('ЭКВИВ'67%), только внутриклеточный домен FGFR 1 обладает митогенным потенциалом в отношении BaF3. Среди др. рецепторов изоформа 1 имеет макс. потенциал фосфорилирования фосфорилазы C['гамма'], SHC и белков ERK (FGFR 4 - лишь в малой степени), кроме того, только FGF-активированный FGFR 1 индуцирует фосфорилирование Tyr в 80 кД белке миобластов L6. США, Regeneron Pharm., Inc., Tarrytown, NY 10591-6707. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
МИТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СИГНАЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ BAF3
КЛЕТКИ L6
МИОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Guangxia; Goldfarb, Mitchell
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.101

   
    Genomic organization and embryonic expression of the mouse fibroblast growth factor 9 gene [Text] / Jennifer S. Colvin [et al.] // Dev. Dyn. - 1999. - Vol. 216, N 1. - P72-88 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Геномная организация и эмбриональная экспрессия гена фактора роста фибробластов 9 у мышей
Аннотация: Фактор FGF9 экспрессируется в головном мозге и почках взрослых крыс. В работе определена хромосомная локализация, геномная организация и паттерн эмбриональной экспрессии гена Fgf9 мыши. Fgf9 картируется в хромосоме 14 вблизи локуса Ctla6. Ген занимает более 34 т. п. н. и содержит три экзона и два интрона. Инициация трансляции происходит в экзоне 1, а ее окончание в экзоне 3. Fgf9 РНК обнаруживается во время эмбриогенеза в нескольких тканях, включая промежуточную мезодерму на поздней стадии гаструляции, миокард желудочков, легкие, плевру, скелетные миобласты в ранних зачатках конечностей, двигательные нейроны спинного мозга, обонятельные луковицы и эпителий просвета кишечника. Fgf9 коэкспрессируется с другими Fgf генами в некоторых скелетных миобластах, апикальной эктодерме конечностей, черепно-лицевой эктодерме, сетчатке, внутреннем ухе и зачатках зубов. США [Ornitz D. M.], Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 71
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FGF9
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Colvin, Jennifer S.; Feldman, Benjamin; Nadeau, Joseph H.; Goldfarb, Mitchell; Ornitz, David M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.21

   
    Initiation of mammalian liver development from endoderm by fibroblast growth factors [Text] / Joonil Jung [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5422. - P1998-2003 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Инициация развития печени млекопитающих из эндодермы под действием факторов роста фибробластов
Аннотация: Сигнальные молекулы, индуцирующие развитие печени из эндодермы передней кишки млекопитающих, не известны. Близкое расположение сердечной мезодермы, экспрессирующей факторы роста фибробластов (ФРФ) 1, 2 и 8, инициирует развитие печени из эндодермы передней кишки. Сердечную мезодерму можно функционально заменить ФРФ1 и 2, но не ФРФ8. ФРФ1 и 2 запускают программу экспрессии генов печени, что является первой стадией гепатогенеза. Гепатогенный ответ присущ только эндодермальной ткани, избирательно экспрессирующей рецепторы ФРФ 1 и 4. Установили, что ФРФ8, в свою очередь, вносит вклад в рост печеночной эндодермы. Т. обр., разные ФРФ запускают разные стадии развития печени в ходе органогенеза млекопитающих. США, Dep. Molec. Biol., Cell Biol. Biochem., Brown Univ., Box G-J363, Providence, RI 02912. Библ. 33
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ГЕПАТОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Jung, Joonil; Zheng, Minghua; Goldfarb, Mitchell; Zaret, Kenneth S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.678

   
    Initiation of mammalian liver development from endoderm by fibroblast growth factors [Text] / Joonil Jung [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5422. - P1998-2003 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Инициация развития печени млекопитающих из эндодермы под действием факторов роста фибробластов
Аннотация: Сигнальные молекулы, индуцирующие развитие печени из эндодермы передней кишки млекопитающих, не известны. Близкое расположение сердечной мезодермы, экспрессирующей факторы роста фибробластов (ФРФ) 1, 2 и 8, инициирует развитие печени из эндодермы передней кишки. Сердечную мезодерму можно функционально заменить ФРФ1 и 2, но не ФРФ8. ФРФ1 и 2 запускают программу экспрессии генов печени, что является первой стадией гепатогенеза. Гепатогенный ответ присущ только эндодермальной ткани, избирательно экспрессирующей рецепторы ФРФ 1 и 4. Установили, что ФРФ8, в свою очередь, вносит вклад в рост печеночной эндодермы. Т. обр., разные ФРФ запускают разные стадии развития печени в ходе органогенеза млекопитающих. США, Dep. Molec. Biol., Cell Biol. Biochem., Brown Univ., Box G-J363, Providence, RI 02912. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ГЕПАТОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Jung, Joonil; Zheng, Minghua; Goldfarb, Mitchell; Zaret, Kenneth S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.228

   
    FRS2 PTB domain conformation regulates interactions with divergent neurotrophic receptors [Text] / Kelley S. Yan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 19. - P17088-17094 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Конформацией домена PTB белка FRS2 регулируются взаимодействия с различными рецепторами нейротрофинов
Аннотация: Получены данные в пользу молекулярного механизма, посредством которого конформационная динамика N-концевого фосфотирозин-связывающего домена PTB адапторного белка FRS2'альфа' обуславливает в нейрональном окружении его ассоциацию с рецепторами фактора роста фибробластов или с рецепторами нейротрофинов. США, Struct. Biol. Progr., Mount Sinai Sch, Med., New York NY 10029. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: БЕЛОК FRS2
ДОМЕН PTB
КОНФОРМАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТРОФИНОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yan, Kelley S.; Kuti, Miklos; Yan, Sherry; Mujtaba, Shiraz; Farooq, Amjad; Goldfarb, Mitchell P.; Zhou, Ming-Ming
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.06-04М3.97

   
    Long-term inactivation particle for voltage-gated sodium channels [Text] / Katarzyna Dover [et al.] // J. Physiol. - 2010. - Vol. 588, N 19. - P3695-3711 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Частицы, вызывающие продолжительную инактивацию регулируемых натрием каналов (РеНК)
Аннотация: Описали частицу в составе добавочной субъединицы (FHF-белка типа А) РеНК, вовлеченную в длительную инактивацию РеНК. Введением в клетку пептида, соответствующего FHF-частице, воспроизводится инактивация РеНК и угнетается повторяющаяся импульсация в мозжечковых нейронах-зернах. Обсуждают механизмы влияния FHF типа А на возникновение и проведение потенциала действия. США, Hunter Coll. City Univ., New York NY 10065
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЙ
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Dover, Katarzyna; Solinas, Sergio; D'Angelo, Egidio; Goldfarb, Mitchell
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.162

   
    The human FGF-5 oncogene encodes a novel protein related to fibroblast growth factors [Text] / Xi Zhan [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 8. - P3487-3495
Перевод заглавия: Человеческий онкоген FGF-5 кодирует новый белок, родственный факторам роста фибробластов
Аннотация: Изучали новый онкоген человека, FGF-5, вделенный из Кл NIH 3Т3, трансфецированных ДНК из опухоли человека. 2 участка последовательности FGF-5, содержащие 122 из 267 аминокислотных остатков, имели 40 - 50% гомологии с последовательностями кисл. и щел. факторов роста фибробластов (ФРФ), а также с последовательносями ФРФ-родственных онкобелков int-2 и hst/КS3. Ген FGF-5 несет 3 экзонных структуры, типичные для представителей этого семества. Обнаружено, что FGF-5 экспрессирован в неонатальном мозге и в 3 из 13 исследованных линий опухолевых Кл человека. FGF-5 имеет св-ва, общие кислому и щелочному ФРФ. Участкок перестройки, вызывающий активацию гена FGF-5 при трансфекции ДНК, располагается в геноме вблизи ретровирусного усилителя транскрипции. США, (М. G.), Dep. Biochem. College of Physicians Columbia Univ. New York, NY 10032. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ NIH 3I3
ЧЕЛОВЕК
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОГЕН FGF-5
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Zhan, Xi; Bates, Brian; Hu, Xiaogao; Goldfarb, Mitchell
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.500

    Rees-Jones, Robert W.
    Abelson murine leukemia virus induces platelet-derived growth factor-independent fibroblast growth: colleration with kinase activity and dissociation from full morphologic transformation [Text] / Robert W. Rees-Jones, Mitchell Goldfarb, Stephen P. Goff // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P278-287 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Вирус лейкоза мышей Абельсона индуцирует размножение фибробластов, независимое от фактора роста тромбоцитов: корреляция с киназной активностью и несвязанность с полной морфологической трансформацией
Аннотация: Вирус лейкоза мышей Абельсона (A b-MuLV) кодирует единственный белковый продукт, обладающий протеинкиназной активностью, к-рая необходима для полной трансформации Кл этим ретровирусом. Используя определенные условия культивирования обнаружено, что трансформация Кл NIH 3Т3 под действием Ab-MuLV снижает потребность Кл для своего размножения в факторе роста фибробластов (PDGF). Использование сконструированных инсерционных мутантных вирусов показало, что существует абсолютная корреляция между проявлением активности тирозин-киназы и независимость роста от PDgF. Последовательности провируса, к-рые не являются необходимыми для проявления киназной активности, не являются необходимыми для снятия потребности в PDgF. Соответственно, последовательности, необходимые для проявления киназной активности коррелируют с PDgF-независимым ростом. Фибробласты, трансформированные частично трансформационно-дефектным мутантом Ab-MuLV, выявляют неполную морфологическую трансформацию, но по-прежнему остаются независимыми в росте от PDgF. Т. обр., процесс полной морфологической трансформации и независимость от ростовых факторов, есть процессы частично независимые. США, Columbia Univ., NY 10032. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КЛЕТКИ NIH313
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Goldfarb, Mitchell; Goff, Stephen P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.172

   
    Amplification of FGF-related genes in human tumors: possible involvement of HST in breast carcinomas [Text] / Charles Theillet [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 10. - P915-922 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Амплификация связанных с фибробластным фактором роста генов в опухолях человека. Возможное вовлечение [гена] HST при карциномах молочной железы
Аннотация: Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
HST
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theillet, Charles; Le, Roy Xavier; De, Lapeyriere Odile; Grosgeorges, Josiane; Adnane, Jalila; Raynaud, Sophie D.; Simony-Lafontaine, Joelle; Goldfarb, Mitchell; Escot, Chantal; Birnbaum, Daniel; Gaudray, Patrick
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.150

   
    Isolation of cDNAs encoding four mouse FGF family members and characterization of their expression patterns during embryogenesis [Text] / Jean M. Hebert [et al.] // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 138, N 2. - P454-463 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Изоляция кДНК, кодирующих четыре члена семейства факторов роста фибробластов мыши и характеристика типов их экспрессии в эмбриогенезе
Аннотация: Используя трехступенчатую методику клонирования кДНК, изолировали кДНК мыши, содержащие последовательности для полного кодирования белков 4 членов семейства факторов роста фибробластов (ФРФ). Обнаружено значительное сходство последовательностей с их аналогами у человека. С помощью иммуноблоттинга исследована экспрессия генов ФРФ на уровне РНК в клетках мышиной тератокарциномы и эмбрионов мышей в возрасте 10,5-17,5 сут. Экспрессия генов кФРФ (hst) и ФРФ5 лучше выражена в периимплантационном периоде, хотя транскрипты ФРФ5 обнаружили в небольших кол-вах на более поздних сроках. Экспрессия основного ФРФ более выражена в конечностях и хвосте у эмбрионов средних и поздних стадий развития. Транскрипты кислого ФРФ обнаружены во всех исследованных тканях 'ЭКВИВ' в одинаковых кол-вах. США [G. R. Martin], Dept. of Anat., Univ. of California, San Francisco, CA 94134. Ил. 4. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ КДНК
ИММУНОБЛОТТИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hebert, Jean M.; Basilico, Claudio; Goldfarb, Mitchell; Haub, Olivia; Martin, Gail R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.265

   
    TrkB mediates BDNF/NT-3-Dependent Survival and proliferation in fibroblasts lacking the low affinity NGF receptor [Text] / David J. Glass [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 66, N 2. - P405-413 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: [Протоонкоген] TrkВ опосредует BDNF/ /NT-3-зависимую жизнеспособность и пролиферацию фибробластов, лишенных низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов
Аннотация: Описание получения линии фибробластов NIH3Т3, трансфицированных протоонкогеном Trk В, вследствие чего они стали чувствительны к действию нейтротрофина NT-3 и особенно нейротрофина BDNF (нейротрофич. фактора из головного мозга). Обнаружена сходная зависимость жизнеспособности нейронов в первичной культуре и трансфицированных NIH 3Т3 от дозы BDNF. Экспрессия низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов в трансфицированных Кл отсутствовала. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН TRK3
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
НЕЙРОТРОПИНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Glass, David J.; Nye, Steven H.; Hantzopoulos, Petros; Macchl, Mary J.; Squinto, Stephen P.; Goldfarb, Mitchell; Yancopoulos, George D.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.089

   
    Fibroblast growth factor 5 proto-oncogene is expressed in normal human fibroblasts and induced by serum growth factors [Text] / Sabine Werner [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 6, N 11. - P2137-2144 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ген [протоонкоген] фактора роста фибробластов типа 5 экспрессируется в нормальных фибробластах человека и индуцируется сывороточными ростовыми факторами
Аннотация: Норзерн-блоттинг полиА-содержащей РНК растущих фибробластов (ФБ) человека (эмбриональные ФБ, ФБ крайней плоти не достигших половой зрелости юношей, ФБ кожи взрослых людей) выявляет присутствие мРНК фактора роста фибробластов типа 5 (ФРФ 5). Транскрипты 4,4 т. н. и 4,6 т. н. имеют ядерную локализацию, транскрипт 1,8 т. н. - цитоплазматич. При культивировании диплоидных ФБ человека без сыворотки уровень экспрессии этих мРНК очень низкий. При добавлении сыворотки (20%) резко стимулируется экспрессия мРНК ФРФ 5 (через 2,5 ч в 8 раз), гл. обр. транскриптов 1,8 и 4,4 т. н. Факторы роста (ФР): ФР из тромбоцитов (10 нг/мл), ФР эпидермиса (20 нг/мл) и трансформирующий ФР 'альфа' (20 нг/мл) тоже стимулировали экспрессию мРНК ФРФ 5, но в меньшей степени. Актиномицин Д (1 мкг/мл) полностью снимал стимулирующее действие сыворотки. Форболмиристатацетат (ФМА; 0,5 мкг/мл) также стимулировал экспрессию мРНК ФРФ 5 в ФБ. Прединкубация сФМА в течение 24 ч, приводящая к утрате активности протеинкиназы С (ПКС), полностью подавляла стимулирующее действие добавленного снова ФМА и только в некоторой степени снижала стимулирующий эффект сыворотки. Индукция экспрессии генов ФРФ 5 и c-myc обнаружена также при действии N{6},2'-O-дибутирил-цАМФ (10 мкМ). Инкубация ФБ с циклогексимидом (10 мкг/мл) приводит к стимуляции экспрессии мРНК ФРФ 5 (2-3 раза через 2,5 ч). При одновременном добавлении ФМА и циклогексимида в течение 2,5 ч циклогексимид не оказывал дополнительного действия на экспрессию мРНК ФРФ 5; через 10 ч происходит супериндукция образования этой мРНК (стимуляция в 25 раз). Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОГРОТООНКОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ТИПА 5
ЭКСПРЕССИЯ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
АМФ
СЫВОРОТКА
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
TRANSFORMING ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Werner, Sabine; Roth, Willi Kurt; Bates, Brian; Goldfarb, Mitchell; Hofschneider, Peter Hans
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.456

   
    Cell transformation by Int-2 - a member of the fibroblast growth factor family [Text] / Mitchell Goldfarb [et al.] // Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P65-71 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Int-2 из семейства факторов роста фибробластов вызывает трансформацию клеток
Аннотация: В стандартном опыте по трансфекции Кл NIH 3Т3 с помощью кДНК протоонкогена int-2 мыши фокусы морфол. трансформации не выявляются. Ко-селекция трансфицированных Кл по гену устойчивости к неомицину позволяет наблюдать трансформацию части Кл с появлением способности образовывать колонии в полужидком агаре. Трансформация коррелирует с повышенным уровнем экспрессии int-2 (мРНК int-2 и белка Int-2). Великобритания, ICRF Lab., St. Bartholomeu Hosp., London EC1А 7ВЕ. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ INT-2
ПРОДУКТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СЕМЕЙСТВО

Доп.точки доступа:
Goldfarb, Mitchell; Deed, Richard; MacAllan, David; Walther, Wolfgang; Dickson, Clive; Peters, Gordon
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)