Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fukuda, Yoshiaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.254

   
    Transforming growth factor 'бета' abrogates the effects of hematopoietins on eosinophils and induces their apoptosis [Text] / Rafeul Alam [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1041-1045 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор-'бета' роста отменяет действие гематопоэтинов на эозинофилы и индуцирует их апоптоз
Аннотация: Эозинофилы изолировали с помощью градиента плотности перколла из крови доноров с умеренной эозинофилией. Интерлейкины (ИЛ) 3 и 5 и колониестимулирующий фактор макрофагов повышают жизнеспособность клеток (Кл) и подавляют апоптоз. Трансформирующий фактор-'бета' роста (ТФР) в конц-ии-1 пМ подавляет этот эффект гематопоэтинов и индуцирует апоптоз, регистрируемый по фрагментации ДНК; действие ТФР подавляет антисыворотка к ТФР. ИЛ-3 и колониестимулирующий фактор усиливает образование Кл этого фактора и ИЛ-5. ТРФ, не влияя на экспрессию рецепторов колониестимулирующего фактора, подавляет синтез ИЛ-5 и колониестимулирующего фактора, а также высвобождение Кл пероксидаз. США, Dept. Interu. Med., Univ. Texas, Calveston, TX, 77555-0762. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭОЗИНОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Forsythe, Patricia; Stafford, Susan; Fukuda, Yoshiaki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.155

   
    Transforming growth factor 'бета' abrogates the effects of hematopoietins on eosinophils and induces their apoptosis [Text] / Rafeul Alam [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1041-1045 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор-'бета' роста отменяет действие гематопоэтинов на эозинофилы и индуцирует их апоптоз
Аннотация: Эозинофилы изолировали с помощью градиента плотности перколла из крови доноров с умеренной эозинофилией. Интерлейкины (ИЛ) 3 и 5 и колониестимулирующий фактор макрофагов повышают жизнеспособность клеток (Кл) и подавляют апоптоз. Трансформирующий фактор-'бета' роста (ТФР) в конц-ии-1 пМ подавляет этот эффект гематопоэтинов и индуцирует апоптоз, регистрируемый по фрагментации ДНК; действие ТФР подавляет антисыворотка к ТФР. ИЛ-3 и колониестимулирующий фактор усиливает образование Кл этого фактора и ИЛ-5. ТРФ, не влияя на экспрессию рецепторов колониестимулирующего фактора, подавляет синтез ИЛ-5 и колониестимулирующего фактора, а также высвобождение Кл пероксидаз. США, Dept. Interu. Med., Univ. Texas, Calveston, TX, 77555-0762. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭОЗИНОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Forsythe, Patricia; Stafford, Susan; Fukuda, Yoshiaki

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.185

   
    Regulation of 'бета'-globin mRNA accumulation by heme in dimethyl sulfoxide (DMSO)-sensitive and DMSO-resistant murine erythroleukemia cells [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1662-1667
Перевод заглавия: Регуляция гемом накопления мРНК 'бета'-глобина у чувствительных и устойчивых к диметилсульфоксиду клеток эритроидного лейкоза мыши
Аннотация: Провели опыты с чувствительным (DS-19) и устойчивым (DR-1) к диметилсульфоксиду (I) субклонами клона 745А клеток (Кл) эритроидного лейкоза мыши. У Кл DR-1 отсутствует эритроидно-специфическая 'дельта'-аминолевулинатсинтетаза (II), и эти Кл не подвергаются эритроидной дифференцировке при воздействии I. Под влиянием I в Кл DS-19 значительно возрастал уровень мРНК II; уровень мРНК неспецифической 'дельта'-аминолевулинатсинтетазы снижался как в Кл DS-19, так и в Кл DR-1. Уровни мРНК 'бета'-глобина, содержания гема и гемоглобина (Hb) при воздействии I возрастали в Кл DS-19 и уменьшались в Кл DR-1. Под влиянием гемина в Кл DR-1 возрастал уровень мРНК 'бета'-глобина и содержание Hb; частичное восстановление отмечалось и после подавления I синтеза мРНК 'бета'-глобина и Hb. I вызывал снижение уровня мРНК оксигеназы гема в Кл DS-19, подвергшихся воздействию гемина; этот эффект отсутствовал у Кл DR-1. Полученные данные показывают, что гем необходим для накопления транскриптов 'бета'-глобина во время эритроидной дифференцировки и что опосредованный гемином синтез оксигеназы гема значительно угнетается у дифференцированных эритроидных Кл. США, Rockefeller Univ. New York, NY 10 021. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЭРИТРОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КЛОН 745А
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
'БЕТА'-ГЛОБИН
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Fujita, Hiroyoshi; Garbaczewski, Luba; Sassa, Shigeru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.466

   
    Epitope mapping of monoclonal antibodies to tumor necrosis factor-'альфа' by synthetic peptide approach [Text] / Kazuhiro Nagahira [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P135-141 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Картирование эпитопов фактора некроза опухоли 'альфа', распознаваемых моноклональными антителами, с помощью синтетических пептидов
Аннотация: Ранее получены моноклональные антитела (монАТ) к фактору некроза опухоли 'альфа' (ФНО 'альфа') человека - 3B10 и 10F10, из к-рых только первые нейтрализуют биологическую активность ФНО'альфа'. Поскольку реакция МонАТ с ФНО'альфа' сохранялась после денатурации молекулы додецилсульфатом натрия, сделан вывод о секвенциальной природе соотв. эпитопов. Поэтому для их локализации в молекуле ФНО'альфа' оказалось возможным использование синтетических пептидов. В твердофазном ИФА оценивали реакцию монАТ с 76 октапептидами, перекрывающими всю последовательность молекулы ФНО'альфа'. Оказалось, что монАТ 3B10 распознают пептид 81-88, а монАТ 10F10 взаимодействует с пептидами 33-40, 35-42 и 37-44, т. е. распознают последовательность 37-40. МонАТ 3B10 препятствуют взаимодействию ФНО'альфа' и его растворимых рецепторов sTNF-RI и sTNF-RII в ИФА. Поскольку монАТ 3B10 пригодны для использования в сендвич-варианте ИФА одновременно в качестве фиксирующих и выявляющих антител (т. е. реагируют как минимум с двумя связывающими участками в молекуле ФНО'альфа'), сделан вывод о том, что они не препятствуют формированию тримера - функционально активной формы ФНО'альфа'. Т. обр., последовательность 81-88 важна для связывания молекулы ФНО'альфа' с рецептором и осуществления биологических эффектов. Япония, Suntory Inst. Biomed. Res., Osaka. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagahira, Kazuhiro; Fukuda, Yoshiakiki; Terakawa, Maki; Hashino, Junko; Nasu, Takaaki; Nakazato, Hiroshi; Nakanishi, Toshihiro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.110

   
    Metastatic potential in nude mice of chinese hamster ovary cells expressing human carcinoembryonic antigen [Text] / Junko Hashino [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1748-1753 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Метастатический потенциал экспрессирующих раковоэмбриональный антиген клеток яичника китайского хомячка у голых мышей
Аннотация: Изучали роль раковоэмбрионального антигена (РЭА) в метастазировании с использованием голых мышей с введенными в селезенку экспрессирующих РЭА клетками яичника китайского хомячка (СНО), трансфицированными кДНК РЭА человека. Получены данные, предполагающие, что экспрессия РЭА увеличивает метастатический потенциал клеток. Указывается на возможное участие N-домена молекулы РЭА в данном феномене метастазирования в печень. Япония, Suntory Inst. for Biomed. Res., 1-1-1 Wakayamadai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПОТЕНЦИАЛ
АНТИГЕН РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ CHO ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ГОЛЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashino, Junko; Fukuda, Yoshiaki; Oikawa, Shinzo; Nakazato, Hiroshi; Nakanishi, Toshihiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.108

   
    Production of polyclonal antibody specific for human natriuretic peptide receptor B [Text] / Katsuhiko Kitano [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 194, N 2. - P147-153 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Образование поликлональных антител, специфичных к B-рецептору натрийуретического пептида человека
Аннотация: Кроликов иммунизировали генетически сконструированным (fused) белком, содержащим B-рецептор натрийуретического пептида человека (В-РНП; член семейства гуанилилциклазных рецепторов) и Fc-фрагмента IgG. Антитела подвергали аффинной очистке. Они взаимодействовали с В-РНП, но не с А-РНП и отменяли опосредованный рецептором типа C подъем уровня цГМФ. Методом иммуноблоттинга с использованием этих антител установлено, что наряду с нативным олигомерным В-РНП существует мономерный В-РНП с усеченным цитоплазматическим доменом. Япония, Suntory Inst. Biomed. Research, Osaka. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ B РЕЦЕПТОРА
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitano, Katsuhiko; Fukuda, Yoshiaki; Nagahira, Kazuhiro; Nasu, Takaaki; Noguchi, Chika; Izumi, Reiko; Kawashima, Kayoko; Nakanishi, Toshihiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.397

   
    Humanization of a mouse neutralizing monoclonal antibody against tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа') [Text] / Kazuhiro Nagahira [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 222, N 1-2. - P83-92 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Гуманизация мышиных нейтрализующих моноклональных антител против фактора некроза опухоли 'альфа'
Аннотация: На основе мышиных моноклональных антител 3B10 против фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') человека получили гуманизированные антитела. h3B10-9 против ФНО'альфа', имеющие 9 мышиных каркасных остатков, с высокой способностью к связыванию антигена, подобной химерным антителам, и с низкой иммуногенностью. Считают, что данные антитела могут найти успешное применение в клинической практике. Япония, Suntory Inst. Biomedical Res., Osaka. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nagahira, Kazuhiro; Fukuda, Yoshiaki; Oyama, Yoshiaki; Kurihara, Tatsuya; Nasu, Takaaki; Kawashima, Hiroshi; Noguchi, Chika; Oikawa, Shinzo; Nakanishi, Toshihiro

8.
Заявка 1186617 ЕПВ, МКИ C07K 16/24.

    Fukuda, Yoshiaki.
    Novel recombinant antibody, amino acid sequences of CDRs thereof and genes encoding the same [Текст] / Yoshiaki Fukuda, Kazuhiro Nagahira, Toshihiro Nakanishi ; Suntory Ltd. - № 01921872.6 ; Заявл. 18.04.2001 ; Опубл. 13.03.2002
Перевод заглавия: Новое рекомбинантное антитело, аминокислотная последовательность CDR и гены, ее кодирующие
Аннотация: Выделена H-цепь рекомбинантного антитела против фактора некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') человека и его фрагменты (CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3), а также L-цепь рекомбинантного антитела против TNF'альфа' и его фрагменты (CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3). Получены гуманизированные антитела против TNF'альфа' человека с использованием H- и L-цепей или их фрагментов. Разработаны методы продукции гуманизированных анти-TNF'альфа'-антител, посредством трансформации соотв. клеток-хозяев экспрессионным вектором, несущим кодирующий такое антитело ген. Европа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНОЕ
ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Nagahira, Kazuhiro; Nakanishi, Toshihiro; Suntory Ltd.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 1186617 ЕПВ, МКИ C07K 16/24.

    Fukuda, Yoshiaki.
    Novel recombinant antibody, amino acid sequences of CDRs thereof and genes encoding the same [Текст] / Yoshiaki Fukuda, Kazuhiro Nagahira, Toshihiro Nakanishi ; Suntory Ltd. - № 01921872.6 ; Заявл. 18.04.2001 ; Опубл. 13.03.2002
Перевод заглавия: Новое рекомбинантное антитело, аминокислотная последовательность CDR и гены, ее кодирующие
Аннотация: Выделена H-цепь рекомбинантного антитела против фактора некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') человека и его фрагменты (CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3), а также L-цепь рекомбинантного антитела против TNF'альфа' и его фрагменты (CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3). Получены гуманизированные антитела против TNF'альфа' человека с использованием H- и L-цепей или их фрагментов. Разработаны методы продукции гуманизированных анти-TNF'альфа'-антител, посредством трансформации соотв. клеток-хозяев экспрессионным вектором, несущим кодирующий такое антитело ген. Европа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНОЕ
ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Nagahira, Kazuhiro; Nakanishi, Toshihiro; Suntory Ltd.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.321

   
    Effect of human plasma-type platelet-activating factor acetylhydrolase in two anaphylactic shock models [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 390, N 1-2. - P203-207 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ацетилгидролазы тромбоцит-активирующего фактора плазмы человека, тестируемое на двух моделях анафилактического шока
Аннотация: Исследовали биологический эффект рекомбинантной ацетилгидролазы тромбоцит-активирующего фактора (PAF) плазмы человека на двух мышиных моделях - PAF-индуцируемой гибели и активной анафилаксии. В первой модельной системе PAF ацетилгидролаза дозозависимо снижала смертность мышей, получавших PAF внутривенно. Активность миелопероксидазы нейтрофилов в легких, повышенная под действием PAF, существенно снижается под воздействием ацетилгидролазы. PAF ацетилгидролаза также снижает смертность при активном анафилактическом шоке, индуцированном в/в введением бычьего сывороточного альбумина мышам, предварительно сенсибилизированным этим антигеном. Т. обр., PAF определяет летальность при системной анафилаксии, а PAF ацетилгидролаза может быть успешно использована для лечения анафилактического шока. Япония, Suntory Inst. Biomed. Res., Osaka
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13
Рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАТОГЕНЕЗ
ТРОМБОЦИТ-АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР - PAF
PAF - ГИДРОЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Kawashima, Hiroshi; Saito, Kayo; Inomata, Norio; Matsui, Masashi; Nakanishi, Toshihiro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.06-04М4.335

   
    Role of mast cell chymase in allergen-induced biphasic skin reaction [Text] / Yoshiaki Tomimori [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 64, N 7. - P1187-1193 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль химазы тучной клетки при вызванной аллергеном двухфазной реакции
Аннотация: Применив очищенную химазу и ее ингибитор, изучили участие химазы в двухфазной кожной реакции на экстракт аскарид у сенсибилизированных мышей. Показали, что химаза может принимать участие в обеих фазах реакции соответственно различным механизмам. Япония, Suntory Biomed. Res. Ltd., Osaka G18-8503. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ХИМАЗА
ОЧИСТКА
УЧАСТИЕ
ЭКСТРАКТ АСКАРИД
АЛЛЕРГЕН
ДВУХФАЗНАЯ КОЖНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tomimori, Yoshiaki; Tsuruoka, Nobuo; Fukami, Harukazu; Saito, Kayo; Horikawa, Chika; Saito, Masayuki; Muto, Tsuyoshi; Sugiura, Namino; Yamashiro, Kyoko; Sumida, Motoo; Kakutani, Saki; Fukuda, Yoshiaki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.05-04М4.296

   
    Involvement of tumor necrosis factor (TNF)-'альфа' in phorbol ester 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced skin edema in mice [Text] / Masao Murakawa [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 71, N 9. - P1331-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО-'альфа') в отеке кожи у мышей, вызванном форболовым эфиром 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА)
Аннотация: Местная аппликация ТФА в ухо мышей вызывает продолжительное кожное воспаление. При гистологическом анализе обнаружено, что на ранней ('ЭКВИВ'3 ч) и поздней (6-24 ч) стадиях кожной реакции наблюдается отек дермы и аккумуляция клеток воспаления, соответственно. Кроме того местная аппликация ТФА вызывает увеличение уровня ФНО-'альфа' и простагландина Е2 (ПГЕ2) в месте воздействия. Увеличение уровня ФНО-'альфа' носит временный характер, достигая пика примерно через 5 ч, после чего в коже происходит постепенное увеличение уровня ПГЕ2. In vitro исследования человеческих кератиноцитов, а также иммуногистохимический анализ позволяют полагать, что увеличение уровня ФНО-'альфа' в коже может происходит в эпидермисе при обработке ТФА. Ингибитор циклооксигеназы индометацин ингибирует позднюю стадию вызванного ТФА отека, а антагонист ФНО-'альфа', этанерцепт, ингибирует исключительно раннюю стадию реакции. В совокупности эти данные демонстрируют, что пролоргация кожного воспаления, вызванного аппликацией ТФА, может происходить в результате последовательного образования провоспалительных медиаторов, таких как эйкозаноиды и цитокины, и важное значение ФНО-'альфа' при дерматите, вызванном ТФА, особенно на стадии со значительным отеком. Япония, Daiichi Asubio Pharma Co. Limited, Biomedical Research Laboratories, 1-1-1 Wakayamadai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618-8513. E-mail: yoshiaki[-]fukuda@asubio.co.jp. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ВОСПАЛЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНДОМЕТАЦИН
ЭТАПЕРЦЕПТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakawa, Masao; Yamaoka, Kumiko; Tanaka, Yoshitaka; Fukuda, Yoshiaki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.110

   
    Involvement of tumor necrosis factor (TNF)-'альфа' in phorbol ester 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced skin edema in mice [Text] / Masao Murakawa [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 71, N 9. - P1331-1336 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО-'альфа') в отеке кожи у мышей, вызванном форболовым эфиром 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА)
Аннотация: Местная аппликация ТФА в ухо мышей вызывает продолжительное кожное воспаление. При гистологическом анализе обнаружено, что на ранней ('ЭКВИВ'3 ч) и поздней (6-24 ч) стадиях кожной реакции наблюдается отек дермы и аккумуляция клеток воспаления, соответственно. Кроме того местная аппликация ТФА вызывает увеличение уровня ФНО-'альфа' и простагландина Е2 (ПГЕ2) в месте воздействия. Увеличение уровня ФНО-'альфа' носит временный характер, достигая пика примерно через 5 ч, после чего в коже происходит постепенное увеличение уровня ПГЕ2. In vitro исследования человеческих кератиноцитов, а также иммуногистохимический анализ позволяют полагать, что увеличение уровня ФНО-'альфа' в коже может происходит в эпидермисе при обработке ТФА. Ингибитор циклооксигеназы индометацин ингибирует позднюю стадию вызванного ТФА отека, а антагонист ФНО-'альфа', этанерцепт, ингибирует исключительно раннюю стадию реакции. В совокупности эти данные демонстрируют, что пролоргация кожного воспаления, вызванного аппликацией ТФА, может происходить в результате последовательного образования провоспалительных медиаторов, таких как эйкозаноиды и цитокины, и важное значение ФНО-'альфа' при дерматите, вызванном ТФА, особенно на стадии со значительным отеком. Япония, Daiichi Asubio Pharma Co. Limited, Biomedical Research Laboratories, 1-1-1 Wakayamadai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618-8513. E-mail: yoshiaki[-]fukuda@asubio.co.jp. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КОЖА
ВОСПАЛЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНДОМЕТАЦИН
ЭТАПЕРЦЕПТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakawa, Masao; Yamaoka, Kumiko; Tanaka, Yoshitaka; Fukuda, Yoshiaki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.056

   
    A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for human interleukin-5 [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 143, N 1. - P89-94 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сэндвич-вариант иммуноферментного анализа интерлейкина-5 человека
Аннотация: Описан сэндвич-вариант твердофазного иммуноферментного анализа человеческого интерлейкина-5 (ИЛ-5) в биопробах с использованием мышиных моноклональных и кроличьих поликлональных антител к ИЛ-5. Порог чувствительности разработанного метода составляет 7,8 пг/мл ИЛ-5, что 'ЭКВИВ'на 4 порядка выше чувствительности биотестов. Внутри- и междутестовый коэффициент вариации составляет менее 4 и менее 11% соотв. Библ. 17. Suntory Inst. for Biomed. Res., Osaka 618, JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Hashino, Junko; Haruyama, Munetada; Tsuruoka, Nobuo; Nakazato, Hiroshi; Nakanishi, Toshihiro

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.325

   
    Dimethyl sulphoxide and haemin induce ferrochelatase mRNA by different mechanisms in murine erythroleukaemia cells [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P480-484 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диметилсульфоксид и гемин индуцируют различными механизмами мРНК феррохелатазы в мышиных эритролейкозных клетках
Аннотация: Изучали уровень мРНК, кодирующей феррохелатазу (FeC), терминальный фермент биосинтеза гема в мышиных эритролейкозных (MEL) клетках после их индукции к эритроидной дифференцировке обработкой ДМСО или гемином. FeC мРНК увеличивалась в течение 12 ч после воздействия ДМСО или гемина на MEL Кл и ее уровень продолжал повышаться в течение 48 ч. Обработка клеток сукцинилацетоном (SA), потенциальным ингибитором синтеза гема, угнетала ДМСО-опосредованное увеличение FeC мРНК, а обработка гемином восстанавливала пониженный под действием SA уровень FeC мРНК. Показано, что ДМСО увеличивает скорость транскрипции FeC мРНК, а гемин - нет. Показали, что индукция FeC мРНК при воздействии DMSO в основном транскрипционная, а под действием гемина - пост-транскрипционная. США, The Rockefeller Univ. New York, NY 10021. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ГЕМИН
ФЕРРОХЕЛАТАЗА
МРНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Fujita, Hiroyoshi; Taketani, Shigeru; Sassa, Shigeru

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.534

    Fukuda, Yoshiaki.
    Suppression of cytochrome P4501А1 by interleukin-6 in human HepG2 hepatoma cells [Text] / Yoshiaki Fukuda, Shigeru Sassa // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1187-1195 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Супрессия цитохрома P4501A1 посредством интерлейкина-6 в клетках гепатомы человека, GepG2
Аннотация: Обработка клеток (Кл) Gep G2 (гепатомы человека) интерлейкином-6 (ИЛ6) приводит к снижению уровня белка CYP1А1 (индуцируемого 3-метилхолантреном) и его мРНК, но вызывает повышение уровня мРНК гемоксигеназы микросом, обеспечивающей катаболизм гема. Рез-ты указывают, что супрессия мРНК цитохрома Р4501А1 м. б. следствием уменьшения конц-ии гема в Кл под влиянием ИЛ6, либо др. физиологических и экзогенных стимулов. США, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4501А1
СУПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА НЕРG2
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sassa, Shigeru
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)