СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Friedrich, Thomas$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.131

Increase in total protein following infection of CV-1 cells with SV40 virus as assayed by flow cytometry [Text] / John M. Lehman [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 10. - P806-810 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Увеличение содержания общего белка после инфицирования клеток CV-1 SV40 по данным проточной цитометрии
Аннотация: В синхронизированной культуре клеток CV-1 (стадия G1, контактное ингибирование) определяли после инфицирования SV40 размер клеток и содержание общего белка методами Bradford и DC (на стандартном числе клеток), а также с помощью проточной цитометрии с использованием FITC и SR101. В качестве контролей использовались неинфицированные клетки и две линии клеток с разным содержанием ДНК (диплоидная и тетраплоидная). Показано увеличение содержания общего белка на 40-60% в период 32-42 часов после инфицирования SV40, аналогичное увеличение его содержания в контрольных клетках при прохождении клеточного цикла. В более поздние сроки (42 часов) общее содержание белка уменьшалось вследствие клеточных изменений, связанных с репликацией вируса и гибелью клеток. США, Dep. of Microbiol., Immunol. & Molecular Genetics, Albany Med. Coll., Albany, NY 12208. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОБЩИЙ БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Lehman, John M.; Dickerson, Emilee; Friedrich, Thomas; Laffin, Jdith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.165

Simian virus 40 prevents activation of M-phase-promoting factor during lytic infection [Text] / Frank J. Scarano [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2355-2361 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обезьяний вирус 40 предупреждает активацию фактора, способствующего прохождению М-фазы при литической инфекции
Аннотация: Инфекция обезьяньим вирусом 40 (SV40) монослоя клеток (Кл) почки обезьяны стимулирует последовательные циклы синтеза клеточной ДНК без прохождения митоза. С целью определения механизмов, ответственных за подавление митоза вирусом, исследовали фактор, способствующий прохождению М-фазы (MPF), в инфицированных SV40 Кл CV-1 на этапе перехода из G[2]-фазы во вторую S-фазу. MPF является серин-треонин-протеинкиназой, необходимой для митоза эукариотических Кл. В инфицированных SV40 Кл, выходящих из G[2]-фазы, отмечали снижение активности Н1 киназы, ассоциированной с MPF, по сравнению с митотически неинфицированными Кл. Обе субъединицы MPF, циклин В и каталитическая субъединица p34{cde2} присутствовали в зараженных Кл в виде комплекса. В неинфицированных культурах прохождение митоза связано с дефосфорилированием p34{cde2} субъединицы, что характерно для активации MPF. Напротив, эта субъединица остается в тирозин-фосфорилированной неактивной форме в инфицированных SV40 Кл, переходящих из фазы G[2] во вторую S-фазу. Считают, что хотя сборка и модифицикация MPF комплекса происходят нормально, SV40 вмешивается в процесс, ведущий к активации MPF. США, [Th. D. Friedrich], Dep. of Microbiol., Immunol. and Molecular Genetics, Albany Med. Coll., 47 New Scotland Ave., Mail Code A-68, Albany, NY 12208. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ
МИТОЗ
ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФАКТОРЫ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Scarano, Frank J.; Laffin, Jidith A.; Lehman, John M.; Friedrich, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.25

Breese, Kimberly.
A competitive inhibitor assay for SV40 T/pRB complex formation employing extracts of SV40-transformed human lung cells [Text] / Kimberly Breese, Thomas Friedrich, James Figge // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1993. - Vol. 29, N 12. - P952-955 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Конкурентный ингибиторный анализ формирования комплекса антигена T SV40 и pRB в экстрактах клеток легкого человека, трансформированных вирусом SV40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02 + 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
БЕЛОК RB
АНТИГЕН T
ВИРУСЫ SV40
КОМПЛЕКСЫ
КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКОЕ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas; Figge, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.256

Friedrich, Thomas.
Na{+}, K{+}-ATPase pump currents in giant excised patches activated by an ATP concentration jump [Text] / Thomas Friedrich, Ernst Bamberg, Georg Nagel // Biophys. J. - 1996. - Vol. 71, N 5. - P2486-2500 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Опосредуемые Na{+},K{+}-АТФазой токи в гигантских возбужденных патчах, активируемые скачком концентрации АТФ
Аннотация: Разработана методика пэтч-клямпа цельной клетки для клеток крупного размера. Данная методика применена для изучения ионных потоков через мембраны кардиомиоцитов сердца морской свинки. Установлено, что увеличение внутриклеточной конц-ии АТФ в данных клетках сопровождается стимуляцией их Na{+},K{+}-АТФазы. K[m] стимуляции данной АТФазы по АТФ при 24'ГРАДУС'С составляла 150 мкМ. Стимуляция АТФазы в присутствии АТФ полностью предупреждалась орто-ванадатом. В отсутствие внеклеточного Na{+} ванадат медленно элюировался с мест связывания на Na{+},K{+}-АТФазе. Константа скорости этой диссоциации составляла 3*10{-4} с{-1}. Токи, обусловленные АТФ-стимулированной активацией АТФазы, сильно зависели от внутриклеточного pH. Макс. ток наблюдался при pH[i]=7,9. Энергия активации АТФазы, полученная из т-рных зависимостей эффекта АТФ, составила 100 кДж/моль. Показано, что фотостимуляция выброса АТФ в цитоплазму миоцитов путем нанесения точечного лазерного укола также сопровождается стимуляцией Na{+},K{+}-АТФазы. При этом опосредуемый ею трансмембранный ток имел быструю фазу нарастания и относительно медленную фазу возврата к исходному уровню. При pH[i]=6,3 и 24'ГРАДУС'C константа скорости нарастания тока составляла 200 с{-1}. Из полученных данных рассчитаны константы скорости оборота. АТФазы в ходе фракционирования, составившие 60 и 200 с{-1} при 24 и 36'ГРАДУС'С и pH[i]=7,4 соответственно. Германия, MPI Biophys., Kennedyallee 70, D-60596 Frankfurt/Main. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.05
Рубрики: АТФАЗА NA{+},K{+}
АТФ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
КИНЕТИКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАРДИОМИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bamberg, Ernst; Nagel, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И2.174

Identification of chitinase as the immunodominant filarial antigen recognized by sera of vaccinated rodents [Text] / Ralf Adam [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 3. - P1441-1447 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация хитиназы в качестве иммунодоминантного филарийного антигена, узнаваемого сывороткой вакцинированных грызунов
Аннотация: Acanthocheilonema viteae является паразитической нематодой грызунов. Хитиназа инфекционной стадии личинок A. viteae идентифицирована в качестве основной мишени гуморального иммунного ответа песчанок, к-рые предохранены против контрольного заражения вакцинацией. Секвенирована кДНК этой хитиназы, а ее предсказанная аминок-тная последовательность имеет значительную гомологию с хитиназами микрофиларий Brugia malayi, насекомых, дрожжей, бактерий и Streptomyces sp. Хитиназа может участвовать в деградации кутикулы нематод в процессе их линьки. Германия, Inst. Mol. Parasitology, Humboldt Univ. Berlin, Invalidenstr. 43, D-10115 Berlin. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ХИТИНАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛИЧИНКИ
A. VITEAE

Доп.точки доступа:
Adam, Ralf; Kaltmann, Brigitte; Rudin, Werner; Friedrich, Thomas; Marti, Thomas; Lucius, Richard

Заявка 19631326 Германия, МКИ H01J 37/28.

Friedrich, Thomas.
Verfahren zum Wirkstoff-Screening unter Einsatz der Rasterkraft-Mikroskopie [Текст] / Thomas Friedrich, Wolfgang Schrepp, Sabri Akari ; BASF AG. - № 19631326.0 ; Заявл. 02.08.1996 ; Опубл. 05.02.1998
Перевод заглавия: Устройство для скрининга вещества с одновременной сканирующей микроскопией
Аннотация: Цель изобретения - возможность одновременного исследования 2-х субстратов. Цель достигается включением в устройство для скрининга сканирующего микроскопа. Получаемый при скрининге сигнал анализируется ЭМ, что позволяет идентифицировать наличие 2 различных веществ в пробе. Устройство снабжено механизмом для одно- и многоразового забора проб

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОГОРАЗОВЫЙ ЗАБОР ПРОБ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДВУХ ВЕЩЕСТВ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Schrepp, Wolfgang; Akari, Sabri; BASF AG
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОГОРАЗОВЫЙ ЗАБОР ПРОБ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДВУХ ВЕЩЕСТВ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Schrepp, Wolfgang; Akari, Sabri; BASF AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.277

An isopeptide bond splitting enzyme from Hirudo medicinalis similar to 'гамма'-glutamyl transpeptidase [Text] / Thomas Friedrich [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 256, N 2. - P297-302 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фермент из пиявок Hirudo medicinalis, расщепляющий изопептидную связь, идентичен 'гамма'-глутамилтранспептидазе
Аннотация: Выделяли из медицинских пиявок фермент, гидролизующий изопептидную связь, клонировали его кДНК, определяли его нуклеотидную и аминокислотные последовательности. Найдено, что новый фермент и 'гамма'-глутамилтранспептидаза позвоночных имеют более 60% идентичной последовательности, гидролизуют 'гамма'-глутамил-р-нитроанилид и N{6}-'гамма'-глутамил-лизин. Новый фермент содержит 600 аминокислотных остатков и имеет мол. массу 65521 Da. Германия, BASF AG, D-67056 Ludwigshafen. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.99.13
Рубрики: 'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПИЯВКИ МЕДИЦИНСКИЕ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas; Kroger, Burkhard; Koerwer, Wolfgang; Strube, Karl-Hermann; Meyer, Thomas; Bialojan, Siegfried

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.05-04И1.77

An isopeptide bond splitting enzyme from Hirudo medicinalis similar to 'гамма'-glutamyl transpeptidase [Text] / Thomas Friedrich [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 256, N 2. - P297-302 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фермент из пиявок Hirudo medicinalis, расщепляющий изопептидную связь, идентичен 'гамма'-глутамилтранспептидазе
Аннотация: Выделяли из медицинских пиявок фермент, гидролизующий изопептидную связь, клонировали его кДНК, определяли его нуклеотидную и аминокислотные последовательности. Найдено, что новый фермент и 'гамма'-глутамилтранспептидаза позвоночных имеют более 60% идентичной последовательности, гидролизуют 'гамма'-глутамил-р-нитроанилид и N{6}-'гамма'-глутамил-лизин. Новый фермент содержит 600 аминокислотных остатков и имеет мол. массу 65521 Da. Германия, BASF AG, D-67056 Ludwigshafen. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.15.29
Рубрики: 'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПИЯВКИ МЕДИЦИНСКИЕ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas; Kroger, Burkhard; Koerwer, Wolfgang; Strube, Karl-Hermann; Meyer, Thomas; Bialojan, Siegfried

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.28

Rapid chemical kinetic techniques for investigations of neurotransmitter receptors expressed in Xenopus oocytes [Text] / Li Niu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 23. - P12964-12968 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Техника быстрой химической кинетики для исследований экспрессируемых в ооцитах Xenopus рецепторов нейромедиаторов
Аннотация: Ооциты X. laevis трансфицировали кДНК или мРНК никотиновых холинорецепторов (НХР) мышц мыши или 'альфа'7 нейронов мыши и проводили электрофизиологический анализ активности рекомбинантных рецепторов с использованием проточного метода (время разрешения 2 мсек) или метода фотолиза (время разрешения 100 мсек). Продемонстрировали сходные кинетические св-ва рекомбинантных мышечных НХР в ооцитах и клетках BC[1]H1. Авт. считают, что использование методов быстрой химической кинетики позволит устранить имевшие ранее место расхождения в кинетических св-вах рекомбинантных НХР в различных типах клеток. США, Section Biochem., mol. and Cell Biol., Div. Biol. Sci., Cornell Univ., Ithava, NY 14853-2703. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕТОД БЫСТРОЙ КИНЕТИКИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Niu, Li; Vazquez, Raymond W.; Nagel, Georg; Friedrich, Thomas; Bamberg, Ernst; Oswald, Robert E.; Hess, George P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.130

SV40 small T antigen enhacnes progression to G2 during lytic infection [Text] / Brian Whalen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P121-127 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Малый t-антиген вируса SV40 усиливает продвижение в G2 во время литической инфекции
Аннотация: Заражение клеток почек обезьяны CV-1 стимулирует последовательные раунды синтеза ДНК без митоза и приобретение содержания ДНК G2. При заражении мутантом dl888 вируса SV40, не продуцирующим малый t-антиген (I), клетки проходят первую фазу S с такой же скоростью, как и при заражении SV40 дикого типа, но при достижении фазы G2 переход в состояние G2 идет с пониженной скоростью. Это связано с понижением валового уровня белка pRb (II) и увеличением отношения кол-в фосфорилированной и нефосфорилированной форм II и с усилением экспрессии циклина D1 и ингибитора циклин-зависимых киназ p21{Kip} в зараженных мутантом dl888 клетках по сравнению с клетками, зараженными SV40 дикого типа. Эти данные показали, что I играет роль в переходе в состояние G2 клеток CV-1, зараженных SV40. США, Dep. Microbiol., Immunol., and Mol. Genet., Albany Med. Coll., Albany, NY 12208. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН T МАЛЫЙ
ЛИТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ

Доп.точки доступа:
Whalen, Brian; Laffin, Judith; Friedrich, Thomas D.; Lehman, John M.

12.

Заявка 19931847 Германия, МКИ C12N 11/08.

Friedrich, Thomas.
Immobilisierte Lipase [Текст] / Thomas Friedrich, Rainer Sturmer ; BASF AG. - № 19931847.6 ; Заявл. 09.07.1999 ; Опубл. 11.01.2001
Перевод заглавия: Иммобилизованная липаза

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ ЛИПАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sturmer, Rainer; BASF AG
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.723

Reduced expression of p27{kip1} and increased hepatocyte proliferation in p53-deficient mice [Text] / Chuanwei Yang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P15-22 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Снижение экспрессии p27{kip1} и повышенная пролиферация гепатоцитов у p53-дефицитных мышей
Аннотация: У 3 мес. p53-/- мышей обнаруживается существенное снижение активности p27{kip1} в печени и лишь незначительные изменения в экспрессии циклинов, циклин-зависимых киназ и ингибиторов p21{cip1} и p16ink4a. Это указывает на связь между экспрессией p53 и p27{kip1}, которая может влиять на транскрипционную и пост-транскрипционную регуляцию и позволяет гепатоцитам пролиферировать после 3-недельного возраста, это может приводить к повышению чувствительность к индуцируемому афлатоксином гепатоканцерогенезу. США [S. Sell], Albany Med. College, 47 New Scotland Ave., Mail Code 151, Albany, NY 12208. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН P27{KIP1}
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Chuanwei; Sun, Mingzeng; Ilic, Zoran; Friedrich, Thomas D.; Sell, Stewart

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.16

Reduced expression of p27{kip1} and increased hepatocyte proliferation in p53-deficient mice [Text] / Chuanwei Yang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P15-22 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Снижение экспрессии p27{kip1} и повышенная пролиферация гепатоцитов у p53-дефицитных мышей
Аннотация: У 3 мес. p53-/- мышей обнаруживается существенное снижение активности p27{kip1} в печени и лишь незначительные изменения в экспрессии циклинов, циклин-зависимых киназ и ингибиторов p21{cip1} и p16ink4a. Это указывает на связь между экспрессией p53 и p27{kip1}, которая может влиять на транскрипционную и пост-транскрипционную регуляцию и позволяет гепатоцитам пролиферировать после 3-недельного возраста, это может приводить к повышению чувствительность к индуцируемому афлатоксином гепатоканцерогенезу. США [S. Sell], Albany Med. College, 47 New Scotland Ave., Mail Code 151, Albany, NY 12208. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН P27{KIP1}
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Chuanwei; Sun, Mingzeng; Ilic, Zoran; Friedrich, Thomas D.; Sell, Stewart

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.138

Reduced expression of p27{kip1} and increased hepatocyte proliferation in p53-deficient mice [Text] / Chuanwei Yang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P15-22 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Снижение экспрессии p27{kip1} и повышенная пролиферация гепатоцитов у p53-дефицитных мышей
Аннотация: У 3 мес. p53-/- мышей обнаруживается существенное снижение активности p27{kip1} в печени и лишь незначительные изменения в экспрессии циклинов, циклин-зависимых киназ и ингибиторов p21{cip1} и p16ink4a. Это указывает на связь между экспрессией p53 и p27{kip1}, которая может влиять на транскрипционную и пост-транскрипционную регуляцию и позволяет гепатоцитам пролиферировать после 3-недельного возраста, это может приводить к повышению чувствительность к индуцируемому афлатоксином гепатоканцерогенезу. США [S. Sell], Albany Med. College, 47 New Scotland Ave., Mail Code 151, Albany, NY 12208. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН P27{KIP1}
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Chuanwei; Sun, Mingzeng; Ilic, Zoran; Friedrich, Thomas D.; Sell, Stewart

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.334

Consequences of cytotoxic T-lymphocyte escape: Common escape mutations in simian immunodeficiency virus are poorly recognized in Naive hosts [Text] / Thomas C. Friedrich [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P10064-10073 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последствия уклонения от цитотоксических Т-лимфоцитов. Мутации общего уклонения в вирусе иммунодефицита обезьян слабо распознаются в интактном организме
Аннотация: Интактных макаков с сохраненной иммунной системой заражали молекулярно клонированным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), несущим мутации общего уклонения в трех иммунодоминантных эпитопах для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Мутации общего уклонения накапливались в иммунодоминантных эпитопах ВИОmac239 у инфицированных макаков, экспрессирующих с высокой частотой Mamu-А*01 и Mamu-В*17 молекулы ГКГС класса I. Ответы на измененные пептиды слабо определялись в свежих образцах в разные сроки после инфицирования. ЦТЛ, специфичные для 2 из 3 уклоняющихся эпитопов, индуцировались после стимуляции in vitro синтетическими пептидами. Считают, что некоторые варианты эпитопов уклонения, развивающиеся у инфицированных животных, неэффективно стимулируют новые популяции ЦТЛ как тех же индивидов, так и при переносе новым хозяевам. Тем не менее, вариабельность уклонения не может полностью отменить эпитопную иммуногенность. США, Wisconsin Ntl Primate Res. Ctr, Madison, WI 53715. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УКЛОНЕНИЯ ОТ ЛИМФОЦИТОВ-Т
МУТАЦИИ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas C.; McDermott, Adrian B.; Reynolds, Matthew R.; Piaskowski, Shari; Fuenger, Sarah; de, Souza Ivna P.; Rudersdorf, Richard; Cullen, Candice; Yant, Levi J.; Vojnov, Lara

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.85

Consequences of cytotoxic T-lymphocyte escape: Common escape mutations in simian immunodeficiency virus are poorly recognized in Naive hosts [Text] / Thomas C. Friedrich [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P10064-10073 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последствия уклонения от цитотоксических Т-лимфоцитов. Мутации общего уклонения в вирусе иммунодефицита обезьян слабо распознаются в интактном организме
Аннотация: Интактных макаков с сохраненной иммунной системой заражали молекулярно клонированным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), несущим мутации общего уклонения в трех иммунодоминантных эпитопах для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Мутации общего уклонения накапливались в иммунодоминантных эпитопах ВИОmac239 у инфицированных макаков, экспрессирующих с высокой частотой Mamu-А*01 и Mamu-В*17 молекулы ГКГС класса I. Ответы на измененные пептиды слабо определялись в свежих образцах в разные сроки после инфицирования. ЦТЛ, специфичные для 2 из 3 уклоняющихся эпитопов, индуцировались после стимуляции in vitro синтетическими пептидами. Считают, что некоторые варианты эпитопов уклонения, развивающиеся у инфицированных животных, неэффективно стимулируют новые популяции ЦТЛ как тех же индивидов, так и при переносе новым хозяевам. Тем не менее, вариабельность уклонения не может полностью отменить эпитопную иммуногенность. США, Wisconsin Ntl Primate Res. Ctr, Madison, WI 53715. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УКЛОНЕНИЯ ОТ ЛИМФОЦИТОВ-Т
МУТАЦИИ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas C.; McDermott, Adrian B.; Reynolds, Matthew R.; Piaskowski, Shari; Fuenger, Sarah; de, Souza Ivna P.; Rudersdorf, Richard; Cullen, Candice; Yant, Levi J.; Vojnov, Lara

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.241

Extraepitopic compensatory substitutions partially restore fitness to simian immunodeficiency virus variants that escape from an immunodominant cytotoxic-T-lymphocyte response [Text] / Thomas C. Friedrich [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 5. - P2581-2585 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внеэпитопные компенсаторные замещения частично восстанавливают приспособляемость вариантов вируса иммунодефицита обезьян, ускользающих от ответа иммунодоминантных цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: На моделях острого и хронического инфицирования Man{*}01{+} резусов-макаков вирусом иммунодефицита обезьян (SIVmac239) выявили, что мутации, обеспечивающие ускользание от ответа иммунодоминантных цитотоксических T-лимфоцитов, направленные против эпитопа вирусного белка Gag, сильно ассоциируются с внеэпитопными мутациями gag гена in vivo. Внеэпитопные мутации частично восстанавливают in vitro репликативную приспособляемость вирусов, несущих мутации, обеспечивающие ускользание вируса от иммунитета. Считают, что ограничение эпитопных последовательностей может играть роль в определении судьбы ускользация вируса от ответа цитотоксических T-лимфоцитов in vivo. США, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WT 53715. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УСКОЛЬЗАНИЕ ОТ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
МЕХАНИЗМЫ ИНАКТИВАЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas C.; Frye, Christopher A.; Yant, Levi J.; O'Connor, David H.; Kriewaldt, Nancy A.; Benson, Meghan; Vojnov, Lara; Dodds, Elizabeth J.; Cullen, Candice; Rudersdorf, Richard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.114

Extraepitopic compensatory substitutions partially restore fitness to simian immunodeficiency virus variants that escape from an immunodominant cytotoxic-T-lymphocyte response [Text] / Thomas C. Friedrich [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 5. - P2581-2585 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внеэпитопные компенсаторные замещения частично восстанавливают приспособляемость вариантов вируса иммунодефицита обезьян, ускользающих от ответа иммунодоминантных цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: На моделях острого и хронического инфицирования Man{*}01{+} резусов-макаков вирусом иммунодефицита обезьян (SIVmac239) выявили, что мутации, обеспечивающие ускользание от ответа иммунодоминантных цитотоксических T-лимфоцитов, направленные против эпитопа вирусного белка Gag, сильно ассоциируются с внеэпитопными мутациями gag гена in vivo. Внеэпитопные мутации частично восстанавливают in vitro репликативную приспособляемость вирусов, несущих мутации, обеспечивающие ускользание вируса от иммунитета. Считают, что ограничение эпитопных последовательностей может играть роль в определении судьбы ускользация вируса от ответа цитотоксических T-лимфоцитов in vivo. США, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WT 53715. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
УСКОЛЬЗАНИЕ ОТ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
МЕХАНИЗМЫ ИНАКТИВАЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Thomas C.; Frye, Christopher A.; Yant, Levi J.; O'Connor, David H.; Kriewaldt, Nancy A.; Benson, Meghan; Vojnov, Lara; Dodds, Elizabeth J.; Cullen, Candice; Rudersdorf, Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.78

Gag- and Nef-specific CD4{+} T cells recognize and inhibit SIV replication in infected macrophages early after infection [Text] / Jonah B. Sacha [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 24. - P9791-9796 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4{+} Т-клетки, специфичные к Gag и Nef, распознают и подавляют репликацию вируса иммунодефицита обезьян в инфицированных макрофагах в ранние сроки после инфекции
Аннотация: С целью изучения антиретровирусных свойств CD4 Т-клеток проанализировали ответ CD4 Т-клеток у макак, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) после экспериментального удаления CD8 Т-клеток. У всех макак в процессе снижения вирусной нагрузки зарегистрировали высокую частоту CD4 Т-клеток, направленных преимущественно против Gag и Nef антигенов ВИО. Эти CD4 Т-клетки, специфичные к Gag и Nef антигенам, не отвечали на инфицированные CD4 Т-клетки, но интенсивно реагировали против инфицированных макрофагов. Клетки распознавали ВИО инфицированные макрофаги уже через 2 часа после реинфицирования. Считают, что специфичные к ретровирусу CD4 Т-клетки способны к подавлению репликации ВИО в макрофагах. США, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53715. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
МАКРОФАГИ
Т-КЛЕТКИ CD4
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sacha, Jonah B.; Giraldo-Vela, Juan P.; Buechler, Matthew B.; Martins, Mauricio A.; Maness, Nicholas J.; Chung, Chungwon; Wallace, Lyle T.; Leon, Enrique J.; Friedrich, Thomas C.; Wilson, Nancy A.; Hiraoka, Atsunobu

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска