Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Francis, G. E.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.011

    Francis, G. E.
    Theoretical and practical considerations in screening strategies for differentiation agents [Text] / G. E. Francis // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P63-75 . - ISSN 0301-4661
Перевод заглавия: Теоретическое и практическое рассмотрение стратегий скрининга для получения индуцирующих дифференцировку агентов
Аннотация: Теоретическая статья. Необходимо наряду с открытием новых индукторов с неизвестным механизмом действия исследовать таксономию ранее изученных веществ; при создании их классификации, независимой от относительной эффективности агента, могут быть обнаружены новые эффекты. Рассмотрены варианты стратегии поиска с применением множественных клеток-мишеней и поиска сочетаний молекулярных компонентов, участвующих во внутриклеточной передаче сигнала. Существенно различать прекращение пролиферации вследствие индуцированной дифференцировки от цитотоксического и антипролиферативного эффектов. Великобритания, Free Hosp. Sch. Med., London, NWS 2PF. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИНДУКТОРЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.37

    Francis, G. E.
    Novel differenttiation agents [Text] / G. E. Francis, Y. Honma // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1995. - Vol. 17. - P243-248 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Новейшие дифференцирующие агенты
Аннотация: Краткий обзор докладов, представленных на 6-й конференции по дифференцирующей терапии, в которых сообщалось о результатах исследования активности и механизмов действия веществ различных классов. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Honma, Y.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.86

    Francis, G. E.
    Novel differenttiation agents [Text] / G. E. Francis, Y. Honma // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1995. - Vol. 17. - P243-248 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Новейшие дифференцирующие агенты
Аннотация: Краткий обзор докладов, представленных на 6-й конференции по дифференцирующей терапии, в которых сообщалось о результатах исследования активности и механизмов действия веществ различных классов. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Honma, Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.32

    Francis, G. E.
    Mechanisms of cell differentiation: Implications for differentiation induction therapy in the myelodysplastic syndromes [Text] / G. E. Francis // Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc., 1988. - P69-88 . - ISBN 0-444-80987-2
Перевод заглавия: Механизм клеточной дифференцировки. Причастность терапии, вызывающей дифференцировку, к миелодиспластическому синдрому
Аннотация: Обзор, посвященный молекулярным механизмам дифференцировки гематопоэтич. клеток (Кл) и аномалиям клеточной дифференцировки при лейкозах и дисплазиях в тех их аспектах, в к-рых они касаются существующих и будущих методов противоопухолевой терапии, связанных с индукцией дифференцировки. Обсуждаются имеющиеся сведения о регулярных механизмах, определяющих балланс между пролиферацией и дифференцировкой, их связь с амплификацией генов. Рассмотрены известные методы и механизмы индукции дифференцировки: расширение "окна" чувствительности к индукции, нарушение регуляции транскрипции генов, участие ДНК-связывающих регуляторных белков, активный и неактивный хроматин, опосредованные ДНК-топоизомеразой изменения суперспиральности ДНК, нарушение путей передачи сигнала. Обсуждаются возможные эффекты дифференцировочной терапии, клинич. схемы индукции дифференцировки и оформление клинич. испытаний. Изложена состоявшаяся дискуссия по докладу. Великобритания, Dept. of Haematology, The Royal Free Hospital, London NW3 2QG. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.436

   
    Aberrant DNA topoisomerase II activity, radioresistance and inherited susceptibility to cancer [Text] / J. M. Cunningham [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P29-36 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Аберрантная активность ДНК-топоизомеразы II, радиорезистентность и наследственная чувствительность к раку
Аннотация: В 9 линиях фибробластов (ФБ, человека и мыши), включая 4 линии мышиных ФБ NIH-3Т3, контрольных и содержащих гены c-raf-I (связанному с наследственной чувствительностью к раку (НЧР) и наследственной радиорезистентностью (РР) нормальных ФБ кожи), либо v-raf и c-myc, или ras, определяли активность (Ак) топоизомеразы II (ТИII), к-рую сопоставляли с РР и чувствительностью ФБ к цитотоксич. агентам (ЦТА). Найдена положительная корреляция (r=0,93; р0,0026) между Ак ТИII и РР ФБ (человека и мыши). Представлены доказательства аномальной Ак ТИП в ФБ лиц с НЧР (ген c-raf-1) и 3Т3-трансфектантах и аномального ее взаимодействия с ингибиторами ТИII, VM26 и новобиоцином. Великобритания, Mol. Cell Pathology Lab., The Roval Free Hospital Med., London NW3 2QG. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АБЕРРАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cunningham, J.M.; Francis, G.E.; Holland, M.J.; Pirollo, K.F.; Chang, E.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.05-04М2.073

   
    Receptor binding studies of polyethylene glycol (PEG) modified granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) with dissociated biological activities [Text] / O. P. Smith [et al.] // Brit. I. Haematol. - 1991. - Vol. 77, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изучение связывания с рецептором модифицированного полиэтиленгликолем (ПЭГ) гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) с диссоциированными биологическими активностями
Аннотация: При ПЭГ-обработке ГМ-КСФ диссоциируются две биол. активности цитокина: возрастает нейтрофил-примирующая активность и снижается колониестимулирующая активность. Показано, что обработанный ПЭГ ГМ-КСФ не имеет большего сродства к рецепторам ГМ-КСФ, чем нативный фактор. Степень увеличения нейтрофил-примирующей активности зависила от числа прикрепленных к ГМ-КСФ молекул ПЭГ. Т. обр. применение ПЭГ-связанного ГМ-КСФ может изменить спектр его употребления в клинике. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
МОДИФИКАЦИИ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, O.P.; Delgado, C.; Malik, F.; Knusli, C.; Domine, M.; Fisher, D.; Francis, G.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.153

   
    Construction of poly(ethylene glycol) modified human granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) biologically active with enhanced plasma half-life in mice [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci Proc128th Meet., Mersegside, Sept. 10-13, 1991 / C. Delgado [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P50Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Конструирование модифицированного поли(этиленгликолем) биологически активного человеческого фактора стимуляции роста колоний гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) с увеличенным периодом полувыведения из плазм у мышей
Аннотация: Показано, что модифицированный поли(этиленгликолем) чел. рекомбинантный фактор стимуляции колоний гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) более эффективно, чем немодифицир. фактор повышал чувствительность нейтрофилов к N-формил-метионил-лейцил-фенилаланину, вызывающему в этих клетках окислительный взрыв. Т[1] [2] модифицированного из плазмы ГМ-КСФ у мышей при п/к введении возрастал по сравнению с нативным фактором с 1,45 до 14,02 ч. Обсуждают целесообразность модификации цитокинов для их клинич. применения. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛЯЦИИ РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
РЕКОМБИНАНТНТЫЙ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Delgado, C.; Malik, F.; Smith, O.P.; Domine, M.; Fisher, D.; Francis, G.E.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.352

   
    Secretion of plasminogen activators by normal bone marrow cells and leukaemic myeloid cells [Text] : symp. Urokinase/ /Plasminogen Activators Cancer and Tissue Remodell., Abbott Park, Ill., Jan. 23-24, 1991 / E. L. Wilson [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N1. - P77-79 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Секреция активаторов плазминогена клетками нормального костного мозга и от больных миелолейкозом
Аннотация: Активность двух типов активаторов плазминогена (АП) тканевого и урокиназного типа регулируется двумя специфическими ингибиторами PAI-1 и PAI-2. Замечено, что и нормальные клетки костного мозга, и лейкозные клетки (Кл) секретируют оба вида АП. Более того, тип АП, секретируемый Кл от б-ных острым миелоидным лейкозом имеет прогностич. значение: у б-ных, с секрецией тканевого АП не достигают ремиссии, тогда как у 80% б-ных с секрецией урокиназного АП достигали ремиссии после комбинированной химиотерапии. Предполагают, что аномальная секреция АП лейкозными Кл м. б. рез-том аномального гемопоэза из-за аберрантной плазмин-опосредованной активации и высвобождения различных видов цитокинов. США, Dept. Cell Biology, NYU Medical Center, New York, NY 10016. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ ТИП
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП

Доп.точки доступа:
Wilson, E.L.; Jacobs, P.; Francis, G.E.; Oliver, L.; Burger, P.; Dowdle, E.B.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.086

    Francis, G. E.
    Growth and differentiation control [Text] / G. E. Francis, J. M. Cunningham // Cancer Chemotherapy Biol. Response Modif. Annu. 11. - Amsterdam etc., 1990. - P142-176 . - ISBN 0-444-81208-3
Перевод заглавия: Регуляция роста и дифференцировки
Аннотация: Обзор. Приведены данные о факторах роста, рецепторах, системах преобразования сигналов и связи этих систем с нарушающими регуляцию деления клеток продуктами онкогенов; о щелевых контактах и натриевых каналах; о роли цитоскелета в митогенных р-циях; о дифференцировочных факторах и их возможном значении как лечебных агентов, регулирующих рост опухолей; о принципах дифференцировочной индукционной терапии; о подходах к регуляции опухолевого роста, не связанного с дифференцировкой. Библ. 175.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 175

Доп.точки доступа:
Cunningham, J.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.011

   
    PEG-cytokines: improved pharmaceutical properties and dissociation of individual bioactivities [Text] : [Pap.] 5th Int. Congr. Differ. Therapy, Villasimius, Sardinia, Sept. 2-5, 1992 / G. E. Francis [et al.] // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 5-7. - P305 . - ISSN 0753-3322
Перевод заглавия: Цитокины, присоединенные к полиэтиленгликолю: улучшение фармацевтических качеств и разделение некоторых активностей
Аннотация: Разработан новый метод прямого присоединения полиэтиленгликоля к белкам, обеспечивающий сохранение или увеличение исходной биол. акт-ти белка, стабильностью и малой токсичностью. Полиэтиленгликолирование рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов привело к увеличению в 9 раз его t[1] [2] и способности стимулировать образование колоний нейтрофилов.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИРОВАНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Francis, G.E.; Fisher, D.; Domine, M.; Malik, F.; Smith, O.P.; Tejedor, M.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.203

   
    Stimulatory and inhibitory effects of DNA topoisomerase II (Topo II) inhibitors on colony formation of human bone marrow progenitor cells [Text] : [Pap.] 5th Int. Congr. Differ. Therapy Villasimius, Sardinia, Sept. 2-5, 1992 / M. C. Tejedor [et al.] // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 5-7. - P212 . - ISSN 0753-3322
Перевод заглавия: Стимуляция и угнетение ингибиторами ДНК-топоизомеразы II образования колоний костномозговыми клетками-предшественниками человека
Аннотация: Ингибиторы топоизомеразы II в низких конц-иях стимулируют, а в высоких - угнетают образование колоний различных клеток-предшественников системы кроветворения. Ингибиторы VP-16 и m-AMSA стимулируют образование колоний гранулоцитов-макрофагов; фостриецин способствует образованию колоний всех типов. Мербарон в высокой дозе (1 мкМ) обладает лишь умеренным угнетающим действием. Обнаруженные различия между ингибиторами могут быть связаны с различиями мех-мов их действия или с различиями в изоферментах топоизомеразы II. Великобритания, Mol. Cell Pathol., Roy. Free Hosp., London. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tejedor, M.C.; Chresta, C.; Berney, J.; Delgado, C.; Francis, G.E.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.078

   
    Stimulatory and inhibitory effects of DNA topoisomerase II (Topo II) inhibitors on colony formation of human bone marrow progenitor cells [Text] : [Pap.] 5th Int. Congr. Differ. Therapy, Villasimius, Sardinia, Sept. 2-5, 1992 / M. C. Tejedor [et al.] // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 5-7. - P251
Перевод заглавия: Стимуляция и угнетение ингибиторами ДНКтопоизомеразы II образования колоний клетками-предшественниками костного мозга человека
Аннотация: Ингибиторы топоизомеразы II в низких конц-иях стимулируют, а в высоких - угнетают образование колоний различных Кл-предшественников системы кроветворения. Ингибиторы VP-16 и m-AMSA стимулируют образование лишь макрофагально-гранулоцитарных колоний; фостриецин способствует образованию колоний всех типов. Мербарон в высокой дозе (1 мкМ) обладает лишь слабым угнетающим действием. Обнаруженные различия между ингибиторами м. б. связаны с различиями механизмов их действия или с различиями в изоферментах топоизомеразы II. Великобритания, Mol. Cell Pathol., Roy. Free Hosp., London. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Tejedor, M.C.; Chresta, C.; Berney, J.; Delgado, C.; Francis, G.E.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.208

   
    PEG-cytokines: improved pharmaceutical properties and dissociation of individual bioactivities [Text] : [Pap.] 5th Int. Congr. Differ. Therapy, Villasimius, Sardinia, Sept. 2-5, 1992 / G. E. Francis [et al.] // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 5-7. - P305 . - ISSN 0753-3322
Перевод заглавия: Цитокины, присоединенные к полиэтиленгликолю: улучшение фармацевтические качеств и разделение некоторых активностей
Аннотация: Разработан новый метод прямого присоединения полиэтилен-гликоля (ПЭГ) к белкам, обеспечивающий сохранение или увеличение исходной биологич. акт-сти белка, стабильностью и малой токсичностью. Присоединение ПЭГ к рекомбинантному гранулоцитарномакрофагальному колониестимулирующему фактору привело к увеличению в 9 раз его t[1] [2] и способности стимулировать образование колоний нейтрофилов. Великобритания, Mol. Cell Pathol. Lab., Roy Free Hosp. Sch. Med., London. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Francis, G.E.; Fisher, D.; Domine, M.; Malik, F.; Smith, O.P.; Tejedor, M.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)