СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Delfraissy, Jean-Francois$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.118

Kikuchi's histiocytic necrotizing lymphadenitis of toxoplasmic origin may be due to a local reactional mechanism in lymph nodes [Text] / Patrick Cherin [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P481-482 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гистиоцитарный некротизирующий лимфаденит Кикачи токсоплазмозного происхождения и возможно вызывается локальной реакцией в лимфатических узлах
Аннотация: Описан 1-й случай лимфаденита Кикачи при токсоплазмозе. Приведены рез-ты полимеразной цепной р-ции и р-ции иммунофлюоресценции при попытке обнаружения Toxoplasma gondii в образцах лимфатических узлов (ЛУ). У мужчины 37 лет с жалобами на слабость и снижение массы тела (7 кг за 1 мес) обнаружено увеличение шейных и подмышечных ЛУ до 3 и 4 см соответственно; др. проявлений заболевания не обнаружено. При лабораторном исследовании СОЭ была ускорена до 30 мм/ч. С помощью исследования биопсии ЛУ диагносцирован лимфаденит Кикачи. При дифференциальной диагностике положительные рез-ты получены с токсоплазменным антигеном в р-циях с красителем и иммуноферментного анализа. Зафиксировано улучшение состояния без специфического лечения. При попытке обнаружить T. gondii в биопсии ЛУ с помощью полимеразной цепной р-ции и р-ции иммуноферментного анализа получены отрицательные рез-ты. Предполагается, что лимфаденит Кикачи не является рез-том прямого инвазирования ЛУ, а представляет собой локальную р-цию ЛУ на генерализованную инфекцию паразитарной, бактериальной или вирусной этиологии. Франция, Hopital Salpetiere, Paris. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
КЛИНИКА
ЛИМФАДЕНИТ КИКАЧИ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cherin, Patrick; Leger-Ravet, Marie Benedicte; Aznar, Christine; D'Oiron, Roselyne; Delfraissy, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.167

Interleukin-13 inhibits interleukin-2-induced proliferation and protects chronic lymphocytic leukemia B cells from in vitro apoptosis [Text] / Nadia Chaouchi [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1022-1029 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-13 ингибирует индуцированную интерлейкином-2 пролиферацию и защищает B-клетки хронического лейкоцитарного лейкоза от апоптоза in vitro
Аннотация: Показано, что IL-13 увеличивает экспрессию CD23 и индуцирует секрецию растворимого CD23 B-клетками хронического лейкоцитарного лейкоза (B-CLL), ингибирует клеточные ответы на IL-2 и защищает B-CLL-клетки от спонтанного апоптоза in vitro. Воздействия IL-13 на неопластические клетки оказались несколько меньшими, чем при обработке IL-4. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-13
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chaouchi, Nadia; Wallon, Christine; Goujard, Cecile; Tertian, Gerard; Rudent, Annick; Caput, Daniel; Ferrera, Pascal; Minty, Adrian; Vazquez, Aime; Delfraissy, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.61

Interleukin-13 inhibits interleukin-2-induced proliferation and protects chronic lymphocytic leukemia B cells from in vitro apoptosis [Text] / Nadia Chaouchi [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1022-1029 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-13 ингибирует индуцированную интерлейкином-2 пролиферацию и защищает B-клетки хронического лейкоцитарного лейкоза от апоптоза in vitro
Аннотация: Показано, что IL-13 увеличивает экспрессию CD23 и индуцирует секрецию растворимого CD23 B-клетками хронического лейкоцитарного лейкоза (B-CLL), ингибирует клеточные ответы на IL-2 и защищает B-CLL-клетки от спонтанного апоптоза in vitro. Воздействия IL-13 на неопластические клетки оказались несколько меньшими, чем при обработке IL-4. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-13
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chaouchi, Nadia; Wallon, Christine; Goujard, Cecile; Tertian, Gerard; Rudent, Annick; Caput, Daniel; Ferrera, Pascal; Minty, Adrian; Vazquez, Aime; Delfraissy, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.343

Interleukin-13 inhibits interleukin-2-induced proliferation and protects chronic lymphocytic leukemia B cells from in vitro apoptosis [Text] / Nadia Chaouchi [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1022-1029 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-13 ингибирует индуцированную интерлейкином-2 пролиферацию и защищает B-клетки хронического лейкоцитарного лейкоза от апоптоза in vitro
Аннотация: Показано, что IL-13 увеличивает экспрессию CD23 и индуцирует секрецию растворимого CD23 B-клетками хронического лейкоцитарного лейкоза (B-CLL), ингибирует клеточные ответы на IL-2 и защищает B-CLL-клетки от спонтанного апоптоза in vitro. Воздействия IL-13 на неопластические клетки оказались несколько меньшими, чем при обработке IL-4. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-13
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chaouchi, Nadia; Wallon, Christine; Goujard, Cecile; Tertian, Gerard; Rudent, Annick; Caput, Daniel; Ferrera, Pascal; Minty, Adrian; Vazquez, Aime; Delfraissy, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.199

Interleukin-13 inhibits interleukin-2-induced proliferation and protects chronic lymphocytic leukemia B cells from in vitro apoptosis [Text] / Nadia Chaouchi [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1022-1029 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-13 ингибирует индуцированную интерлейкином-2 пролиферацию и защищает B-клетки хронического лейкоцитарного лейкоза от апоптоза in vitro
Аннотация: Показано, что IL-13 увеличивает экспрессию CD23 и индуцирует секрецию растворимого CD23 B-клетками хронического лейкоцитарного лейкоза (B-CLL), ингибирует клеточные ответы на IL-2 и защищает B-CLL-клетки от спонтанного апоптоза in vitro. Воздействия IL-13 на неопластические клетки оказались несколько меньшими, чем при обработке IL-4. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-13
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chaouchi, Nadia; Wallon, Christine; Goujard, Cecile; Tertian, Gerard; Rudent, Annick; Caput, Daniel; Ferrera, Pascal; Minty, Adrian; Vazquez, Aime; Delfraissy, Jean-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.412

Delfraissy, Jean-Francois.
Mecanismes et traitements preventifs de la transmission perinatale [Text] / Jean-Francois Delfraissy // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1994. - N 64-65. - P4-9, 90 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Механизмы и профилактическое лечение перинатальной трансмиссии [ВИЧ]
Аннотация: Библ. 79

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МЕХАНИЗМЫ
ПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.184

Broad, intense anti-human immunodeficiency virus (HIV) ex vivo CD8{+} responses in HIV type 1-infected patients: Comparison with anti-Epstein-Barr virus responses and changes during antiretroviral therapy [Text] / Marc Dalod [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7108-7116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Широкие, интенсивные ответы клеток CD8{+} ex vivo против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у инфицированных ВИЧ типа 1 пациентов: сравнение с ответом против вируса Эпштейна-Барр и изменения во время антиретровирусной терапии
Аннотация: Антивирусный репертуар Т-клеток CD8{+} ex vivo из 34 серопозитивных по ВИЧ-1 пациентов с различными числом Т-клеток CD4{+} и вирусной нагрузкой изучены с использованием 'гамма'-интерферонового иммунотеста с пептидами из ВИЧ-1 и вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Большинство пациентов узнает многие пептиды ВИЧ-1, ассоциированные со всеми изученными молекулами комплекса HLA класса I. Не обнаружено корреляции ответов клеток CD8{+} на ВИЧ с числом клеток CD4{+} и вирусной нагрузкой. Однако поликлональность ответов CD8{+} на ВИЧ коррелирует с числом клеток CD4{+}. Ответы на ВЭБ гораздо менее интенсивны, чем ответы на ВИЧ, и позитивно коррелируют с числом Т-клеток CD4{+}. У 2 пациентов со стабильным числом клеток CD4{+} ответы CD8{+} на ВИЧ и ВЭБ стабильны. Однако эти ответы уменьшились у 2 пациентов с прогрессирующей болезнью. Активная антиретровирусная терапия уменьшила число Т-клеток CD8{+} для ВИЧ, но увеличила ответы на ВЭБ. Эти данные позволили предположить, что гиперлимфоцитоз CD8{+}, обычно наблюдающийся при заражении ВИЧ, вызывается репликацией ВИЧ и связан с интенсивной и постоянной активацией специфичных для ВИЧ Т-клеток CD8{+} вплоть до развития СПИД. Поликлональность ответа CD8{+} на ВИЧ ассоциирована с более хорошим клинич. статусом. Ответы Т-клеток CD8{+} на ВЭБ уменьшаются при исчерпании Т-клеток CD4{+}, но могут быть восстановлены активной антиретровирусной терапией. Франция, Lab. Immunol., Pathologies Infectieuses et Tumorales, Inst. Cochin Genet. Mol., Paris 75014. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Dalod, Marc; Dupuis, Marion; Deschemin, Jean-Christophe; Sicard, Didier; Salmon, Dominique; Delfraissy, Jean-Francois; Venet, Alain; Sinet, Martine; Guillet, Jean-Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.327

Broad, intense anti-human immunodeficiency virus (HIV) ex vivo CD8{+} responses in HIV type 1-infected patients: Comparison with anti-Epstein-Barr virus responses and changes during antiretroviral therapy [Text] / Marc Dalod [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7108-7116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Широкие, интенсивные ответы клеток CD8{+} ex vivo против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у инфицированных ВИЧ типа 1 пациентов: сравнение с ответом против вируса Эпштейна-Барр и изменения во время антиретровирусной терапии
Аннотация: Антивирусный репертуар Т-клеток CD8{+} ex vivo из 34 серопозитивных по ВИЧ-1 пациентов с различными числом Т-клеток CD4{+} и вирусной нагрузкой изучены с использованием 'гамма'-интерферонового иммунотеста с пептидами из ВИЧ-1 и вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Большинство пациентов узнает многие пептиды ВИЧ-1, ассоциированные со всеми изученными молекулами комплекса HLA класса I. Не обнаружено корреляции ответов клеток CD8{+} на ВИЧ с числом клеток CD4{+} и вирусной нагрузкой. Однако поликлональность ответов CD8{+} на ВИЧ коррелирует с числом клеток CD4{+}. Ответы на ВЭБ гораздо менее интенсивны, чем ответы на ВИЧ, и позитивно коррелируют с числом Т-клеток CD4{+}. У 2 пациентов со стабильным числом клеток CD4{+} ответы CD8{+} на ВИЧ и ВЭБ стабильны. Однако эти ответы уменьшились у 2 пациентов с прогрессирующей болезнью. Активная антиретровирусная терапия уменьшила число Т-клеток CD8{+} для ВИЧ, но увеличила ответы на ВЭБ. Эти данные позволили предположить, что гиперлимфоцитоз CD8{+}, обычно наблюдающийся при заражении ВИЧ, вызывается репликацией ВИЧ и связан с интенсивной и постоянной активацией специфичных для ВИЧ Т-клеток CD8{+} вплоть до развития СПИД. Поликлональность ответа CD8{+} на ВИЧ ассоциирована с более хорошим клинич. статусом. Ответы Т-клеток CD8{+} на ВЭБ уменьшаются при исчерпании Т-клеток CD4{+}, но могут быть восстановлены активной антиретровирусной терапией. Франция, Lab. Immunol., Pathologies Infectieuses et Tumorales, Inst. Cochin Genet. Mol., Paris 75014. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Dalod, Marc; Dupuis, Marion; Deschemin, Jean-Christophe; Sicard, Didier; Salmon, Dominique; Delfraissy, Jean-Francois; Venet, Alain; Sinet, Martine; Guillet, Jean-Gerard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.403

Sereni, Daniel.
Primo-infection: De nouveaux projets de recherche [Text] / Daniel Sereni, Bruno Hoen, Jean-Francois Delfraissy // ANRS inf. - 2001. - N 35. - P17-18 . - ISSN 1158-2901
Перевод заглавия: Первичная инфекция: новые проекты для исследования
Аннотация: LAC5 ANRS в начале года организовала семинар по первичной инфекции (ПИ) ВИЧ, на котором обсуждались клинические, эпидемиологические, иммунологические, вирусологические, терапевтические и экспериментальные данные. Статья состоит из разделов на темы. Психопатология инфекции у макак (SHIV, лечение в течение 72 ч AZT+3TC+индинавир снижало тяжесть заболевания; клетки лимфоузлов инфицировались через 5 минут после внутривенного введения вируса). Иммунологическое изучение (ANRS EP8, 71 больной когорты Primo после перерыва лечения из 12 больных у 2 продолжалось снижение вирусной нагрузки). Эволюция провирусной ДНК (РНК включала в среднем 5,7 копий/мл; клеточная ДНК составляла 2,5 log/миллион клеток, 10% больных имели 2 log). Изучение резистентности (в Европе процент резистентности колеблется от 2 до 14, в Швейцарии - 11% к AZT, 3% - к 3TC и 3% - к NNRTI и 1% - к IP). Изучение клиники (204 больных, в 70% присутствовали симптомы, продолжавшиеся до 43 дней, через 24 мес 80% больных, которые лечились, имели вирусную нагрузку ниже 200 копий). Польза начала раннего лечения (риск более быстрой эволюции при наличии симптомов, повышается риск контаминации). Новые проекты (иммунотерапия при ПИ, перерывы в лечении). Франция, Hopital St. Louis, Paris

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНАЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hoen, Bruno; Delfraissy, Jean-Francois

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.382

Sereni, Daniel.
Primo-infection: De nouveaux projets de recherche [Text] / Daniel Sereni, Bruno Hoen, Jean-Francois Delfraissy // ANRS inf. - 2001. - N 35. - P17-18 . - ISSN 1158-2901
Перевод заглавия: Первичная инфекция: новые проекты для исследования
Аннотация: LAC5 ANRS в начале года организовала семинар по первичной инфекции (ПИ) ВИЧ, на котором обсуждались клинические, эпидемиологические, иммунологические, вирусологические, терапевтические и экспериментальные данные. Статья состоит из разделов на темы. Психопатология инфекции у макак (SHIV, лечение в течение 72 ч AZT+3TC+индинавир снижало тяжесть заболевания; клетки лимфоузлов инфицировались через 5 минут после внутривенного введения вируса). Иммунологическое изучение (ANRS EP8, 71 больной когорты Primo после перерыва лечения из 12 больных у 2 продолжалось снижение вирусной нагрузки). Эволюция провирусной ДНК (РНК включала в среднем 5,7 копий/мл; клеточная ДНК составляла 2,5 log/миллион клеток, 10% больных имели 2 log). Изучение резистентности (в Европе процент резистентности колеблется от 2 до 14, в Швейцарии - 11% к AZT, 3% - к 3TC и 3% - к NNRTI и 1% - к IP). Изучение клиники (204 больных, в 70% присутствовали симптомы, продолжавшиеся до 43 дней, через 24 мес 80% больных, которые лечились, имели вирусную нагрузку ниже 200 копий). Польза начала раннего лечения (риск более быстрой эволюции при наличии симптомов, повышается риск контаминации). Новые проекты (иммунотерапия при ПИ, перерывы в лечении). Франция, Hopital St. Louis, Paris

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНАЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hoen, Bruno; Delfraissy, Jean-Francois

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.371

Safety and efficacy of ritonavir and saquinavir in combination with zidovudine and lamivudine [Text] / Christian Michelet [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1999. - Vol. 65, N 6. - P661-671 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность ритонавира и саквинавира в комбинации с зидовудином и ламивудином
Аннотация: Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: РИТОНАВИР
САКВИНАВИР
ЗИДОВУДИН
ЛАМИВУДИН
СПИД
НИЗКОЕ КОЛИЧЕСТВО CD4 КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Michelet, Christian; Bellissant, Eric; Ruffault, Annick; Arvieux, Cedric; Delfraissy, Jean-Francois; Raffi, Francois; Bazin, Claude; Renard, Isabelle; Sebille, Veronique; Chauvin, Jean-Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.09-04Б1.267

Delfraissy, Jean-Francois.
Infection a VIH 2001. Les recommandations actuelles du traitement chez l'adulte [Text] / Jean-Francois Delfraissy // Acte du Colloque THS 5 (Toxicomanies, Hepatites, Sida) "Dans le secret des drogues et des virus", Grasse, 11-15 sept., 2001. - Paris, 2002. - P590-612 . - ISBN 2-87671-407-8
Перевод заглавия: Инфекция ВИЧ-2001. Актуальные рекомендации по лечению взрослых
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: Антиретровирусное лечение - исходное лечение, когда начинать антиретровирусное лечение, какое лечение предложить, связь с ингибиторами протеиназ, изменение молекул ("трансферт-свитч"); Прерывистая терапия - прерывистые программы после неудачи и сохранения виремии с использованием схем мультитерапии, прерывистые программы при отсутствии выявления плазматического вируса, иммунологические точки приложения, точки приложения терапевтического "накопления", клиническая практика - прерывание не является программой для врача; Новые противовирусные молекулы - нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, эмтрицидабин, ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, аналоги нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторы протеиназ; Ингибиторы проникновения ВИЧ - механизмы проникновения вируса в клетку, продукты развития, к новой терапевтической стратегии. Тунис, Hop. Bicerte, Kremlin Bicerte. Табл. 7. Библ. 58

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.257

Delfraissy, Jean-Francois.
Infection a VIH 2001. Les recommandations actuelles du traitement chez l'adulte [Text] / Jean-Francois Delfraissy // Acte du Colloque THS 5 (Toxicomanies, Hepatites, Sida) "Dans le secret des drogues et des virus", Grasse, 11-15 sept., 2001. - Paris, 2002. - P590-612 . - ISBN 2-87671-407-8
Перевод заглавия: Инфекция ВИЧ-2001. Актуальные рекомендации по лечению взрослых
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: Антиретровирусное лечение - исходное лечение, когда начинать антиретровирусное лечение, какое лечение предложить, связь с ингибиторами протеиназ, изменение молекул ("трансферт-свитч"); Прерывистая терапия - прерывистые программы после неудачи и сохранения виремии с использованием схем мультитерапии, прерывистые программы при отсутствии выявления плазматического вируса, иммунологические точки приложения, точки приложения терапевтического "накопления", клиническая практика - прерывание не является программой для врача; Новые противовирусные молекулы - нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, эмтрицидабин, ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, аналоги нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторы протеиназ; Ингибиторы проникновения ВИЧ - механизмы проникновения вируса в клетку, продукты развития, к новой терапевтической стратегии. Тунис, Hop. Bicerte, Kremlin Bicerte. Табл. 7. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.33

Coordinated expression of Ig-like inhibitory MHC class I receptors and acquisition of cytotoxic function in human CD8{+} T cells [Text] / Nicolas Anfossi [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 12. - P7223-7229 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Координированная экспрессия Ig-подобных ГКГС класса I рецепторов и приобретение цитотоксической функции в популяции CD8{+} T-клеток человека
Аннотация: ГКГС класс I-специфические ингибиторные рецепторы экспрессированы на подклассе CD8{+} Т-клеток памяти. Исследовали CD8{+} Т-клетки, к-рые экспрессируют Ig-подобные ГКГС класса I-специфические ингибиторные рецепторы, KIR и CD85j. Экспрессия KIR на клеточной поверхности коррелирует с прогрессирующей стадией созревания CD8{+} Т-клеток. Снижение пролиферативного потенциала KIR{+} и CD85j{+} Т-клеток ассоциировано с высоким содержанием перфорина в их цитоплазме. Такой тип регуляции может обеспечивать механизм мягкого контроля над потенциально опасными цитолитическими CD8{+} Т-клетками, повышая их порог чувствительности. KIR{+} и CD85j{+} Т-клетки имеют различные свойства. KIR{+}CD8{+} Т-клетки - слабые продуценты интерферона-'гамма' при стимуляции через Т-клеточный рецептор (TCR). Кроме того, KIR почти не представлен на поверхности вирус-специфических Т-клеток при инфицировании цитомегаловирусом или вирусом иммунодефицита человека-1. Наоборот, CD85j{+}CD8{+} Т-клетки вырабатывают интерферон-'гамма' при связывании TCR и представлены крупной фракцией вирус-специфических Т-клеток. Т. обр., экспрессия KIR на клеточной поверхности связана с вовлечением Т-клеток в разные стадии цитолитической дифференцировки, а экспрессия CD85j или KIR отражает разные события в процессе Т-клеточной активации. Франция, INSERM, Inst. Biol., Nantes. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anfossi, Nicolas; Doisne, Jean-Marc; Peyrat, Marie-Alix; Ugolini, Sophie; Bonnaud, Olivia; Bossy, David; Pitard, Vincent; Merville, Pierre; Moreau, Jean-Francois; Delfraissy, Jean-Francois

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.09-04Б1.269

Post-exposure prophylaxis with a maraviroc-containing regimen after occupational exposure to a multi-resistant HIV-infected source person [Text] / Frederic Mechai [et al.] // J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 1. - P9-10 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Постконтактная профилактика заражения препаратом Maraviroc после случайного укола иглой от ВИЧ-инфицированного пациента
Аннотация: Сообщается о случае возможного инфицирования инъекционной иглой, использованной при инъекции ВИЧ-инфицированного пациента работником медицинской сферы. Потенциальный пострадавший получал в качестве профилактического препарата Maraviroc в течение 28 дней. Исследование на ВИЧ через 6 мес было отрицательным. Франция, CHU de Bicetre, 94275 Le Kremlin-Bicetre Cedex. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОСТКОНТАКТНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕДРАБОТНИКИ

Доп.точки доступа:
Mechai, Frederic; Quertainmont, Yann; Sahali, Sabrinel; Delfraissy, Jean-Francois; Ghosn, Jade

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.271

Delfraissy, Jean-Francois.
Interferon-alpha can synergize with interleukin 2 for human in vitro antibody response [Text] / Jean-Francois Delfraissy, Christine Wallon, Pierre Galanaud // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 9. - P1379-1384
Перевод заглавия: Интерферон-альфа может действовать синергическим образом с интерлейкином 2 в антительном ответе у человека in vitro
Аннотация: В культуре очищенных суспензий В-клеток человека индуцировали специфич. иммунный ответ к 2,4,6-тринитрофенолу (ТНФ) путем добавления полиакриламидных бус, конъюгированных с ТНФ. Показано, что внесение в культуру одного 'альфа'-интерферона ('альфа'ИФ) не влияло на величину развиваемого ответа. С др. стороны, хотя ИЛ2 сам по себе обладал восстановительным эффектом, однако этот эффект значит. усиливался ('ЭКВИВ'в 10 раз) при добавлении 'альфа'ИФ. Между ИЛ2 и 'альфа'ИФ обнаруживался истинный синергизм, наиболее отчетливо проявляющийся при конц-ии ИЛ2 10 ЕД/мл и доз 'альфа'ИФ 10{3} - 10{5} ЕД/мл. Даже самые высокие дозы 'альфа'ИФ не давали ингибиторного эффекта. Напротив, 'альфа'ИФ не усиливал эффекта свободных от ИЛ2 Т-клеточных супернатантов, способных поддерживать дифференцировку В-клеток. Эксперименты с последоват. инкубацией показали, что действие на ответ В-клеток проявляется у 'альфа'ИФ раньше, чем у ИЛ2. Эффект 'альфа'ИФ зависет от эффективности взаимодействия между ИЛ2 и его рецепторами, к-рое полностью блокировалось мАТ, направленными к CD25 антигену. Подчеркивается, что 'альфа'ИФ может в позитивном отношении взаимодействовать с ИЛ2 при потенцировании иммунного ответа на пре- и пострецепторных уровнях. Франция, INSERM 131. Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wallon, Christine; Galanaud, Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.238

Regulation of human B cell activation and antibody production by non-major histocompatibility complex-restricted cytotoxic T hymphocytes [Text] / Francois Boue [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P529-535 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция активации B-клеток человека и продукции антител нерестриктированными по главному комплексу гистосовместимости цитотоксическими T-лимфоцитами
Аннотация: Для того, чтобы определить вовлечены ли цитотоксические Т-лимфоциты человека, нерестриктированные по антигенам ГКГС, в регуляцию антительного ответа, исследовали влияние CD3+, Т-клет. рецептор-'альфа'/'бета'+, NKH1+JT9 клона на В-клет. пролиферацию и дифференцировку. Небольшое кол-во клеток клона (5%) мощно ингибирует (80%) in vitro специф. анти-ТНФ перв. антительный ответ. Для проявления этого эффекта не требуется присутствия аутологичных Т-клеток и он осуществляется на фазе индукции антительного ответа. JT9 клон не влияет на покоящиеся В-клетки, но усиливает пролиферацию анти-'мю'-стимулированных В-клеток. Моноклональные антитела, ингибирующие цитотоксическую ф-цию JT9 клона, и антитела к антигену клеток-мишеней не отменяли ингибирование В-клет. активации и дифференцировки клетками JT9 клона. Т. обр., разнонаправленное действие JT9 клона на В-клет. ответ, по-видимому, не вовлекает взаимодействие Т-клет. рецептора JT9 с его мишенью. Надосадок JT9 клона, стимулированного перекрестным связыванием Т-клет. рецепторного комплекса в отсутствие интерлейкина 2 оказывает пролиферативное действие на анти-'мю'-стимулированные В-клетки, но не на покоящиеся В-клетки. Библ. 29. INSERM U 131, F-92140, Clamart, FR.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Boue, Francois; Goujard, Cecile; Delfraissy, Jean-Francois; Galanaud, Pierre; Hercend, Thierry

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.606

HIV-associated endometritis [Text] / Michel Peuchmaur [et al.] // AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P239-241 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Эндометрит, ассоциированный с ВИЧ
Аннотация: Для выяснения роли эндометрия в трансмиссии вируса иммунодефицита провели исследование стромы эндометрия на инфицирование ВИЧ в тестах иммуногистохим. окрашивания и гибридизации in situ. Эндометрий получен от ВИЧ-инфицированной женщины, к-рой провели гистерэктомию, а ранее трансплантацию печени по поводу перв. цирроза печени. Предполагается трансфузионный тип контаминации ВИЧ. В эндометрии выявлены инфицированные клетки, к-рые идентифицированы как моноцитарно-макрофагальные клетки, но не как Т-лимфоциты. Сделано заключение о возможной связи между ВИЧ инфекцией и эндометритом. Репликация ВИЧ в ткани эндометрия может играть роль в трансмиссии ВИЧ как гетеросексуальным путем, так и от матери к плоду. Библ. 5. Inst. Pasteur, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭНДОМЕТРИЙ

Доп.точки доступа:
Peuchmaur, Michel; Emilie, Dominique; Vazeux, Rosemay; Pons, Jean-Claude; Delfraissy, Jean-Francois; Lemaigre, Guy; Galanaud, Pierre

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.628

Pharmacokinetics of zidovudine in patients with liver cirrhosis [Text] / Anne-Marie Taburet [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1990. - Vol. 47, N 6. - P431-439 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика зидовудина у больных циррозом печени
Аннотация: Авт. исследовали ФК зидовудина (азидотимидина; I) при его преоральн. приеме (200 мг) у 14 б-ных циррозом печени, ВИЧ - отрицат., разделенных на 3 гр. по шкале тяжести Child-Pugh. Контр. гр. (КГ) составили 6 испытуемых. Отмечено значит. уменьшение клиренса I у б-ных по ср. с КГ (10'+-'4 и 38'+-'15 мл/мин/кг соотв.) без достоверн. разницы в гр. б-ных. Причиной снижения клиренса I явилось снижение клиренса образования глюкурониров. метаболита I (Г I) - 236'+-'73 и 1540'+-'540 мл/мин у б-ных и в КГ соотв. У б-ных и здоровых людей скорость образования Г I лимитирует элиминацию I. Для предупреждения кумуляции I у б-ных, получающ. I по поводу синдрома иммунодефицита с сопутствующ. поражением печени, необходим индивид. подбор дозы I. Франция, Hospital Bicetre, 78, ruedu General Lecfere 94270. Библ. 32.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЗИДОВУДИН (АЗИДОТИМИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
СПИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Taburet, Anne-Marie; Naveau, Sylvie; Zorza, Gregoire; Colin, Jean-Noel; Delfraissy, Jean-Francois; Chaput, Jean-Claude; Singlas, Eric

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.522

Tumor necrosis factor-'альфа' inhibits the competence signal delivered by HVI to normal B cells [Text] / Jean-Francois Delfraissy [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1516-1521 . - ISSN 0022-1761
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей-'альфа' ингибирует сигнал компетентности, освобождаемый вирусом иммунодефицита человека для нормальных B-клеток
Аннотация: Вирус иммунодефицита человека, HIV и рекомбинантные белки его оболочки могут индуцировать реактивность разл. популяций В-клеток к интерлейкину (ИЛ)-2, ИЛ-4 и низкомолек. В-клет. ростовому фактору (12 кД) даже в отсутствие моноцитов. Сигнал компетентности м. б. обеспечен рекомбинантным белком оболочки gp160. CD 4 м-ла не вовлечена во взаимодействие вируса с В-клетками. Фактор некроза опухолей-'альфа' отменяет ответ В-клеток, преактивированных вирусом на ИЛ-2, ИЛ-4 и низкомолек. В-клет. ростовой фактор. Т. обр., белки оболочки вируса могут освобождать ранний сигнал для норм. В-клеток и модулировать В-клет. ответ на физиол. сигналы. Библ. 47. INSERM U 131, Clamart, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.37.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЛИМФОЦИТЫ В
СИГНАЛ КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Delfraissy, Jean-Francois; Wallon, Christine; Boue, Francois; Barresinoussi, Francoise; Galanaud, Pierre

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска