Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Corbeau, Pierre$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.182

    Corbeau, Pierre.
    Jacalin, a lectin interacting with O-linked sugars and mediating protection of CD4{+} cells against HIV-1, binds to the external envelope glycoprotein gp120 [Text] / Pierre Corbeau, Jean-Louis Pasquali, Christian Devaux // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 47, N 1-2. - P141-143 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Джакалин - лектин, взаимодействующий с O-связанными сахарами и опосредующий защиту CD4{+} клеток против ВИЧ-1, связывается с внешним оболочечным гликопротеином gp120
Аннотация: Используя высоко чувствительный твердофазный ИФА, установили, что лектин джакалин может связываться с ВИЧ-1 через оболочечный гликопротеин gp120 и его предшественник gp160. Данное связывание блокируется в присутствии сахаров, специфичных для лектиновых участков джакалина. Предложена модель, в к-рой O-связанные сахара на молекуле gp120 могут играть важную роль во взаимодействии между вирионом и поверхностной CD4 молекулой лимфоцитов. Франция, Inst. Biologie, Fac. Med., Montpellier. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЗАЩИТА ОТ ЗАРАЖЕНИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ GP120
БЛОКАДА ЛЕКТИНОМ
ДЖАКАЛИН
РОЛЬ O САХАРОВ

Доп.точки доступа:
Pasquali, Jean-Louis; Devaux, Christian

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.586

    Corbeau, Pierre.
    Jacalin, a lectin interacting with O-linked sugars and mediating protection of CD4{+} cells against HIV-1, binds to the external envelope glycoprotein gp120 [Text] / Pierre Corbeau, Jean-Louis Pasquali, Christian Devaux // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 47, N 1-2. - P141-143 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Джакалин - лектин, взаимодействующий с O-связанными сахарами и опосредующий защиту CD4{+} клеток против ВИЧ-1, связывается с внешним оболочечным гликопротеином gp120
Аннотация: Используя высоко чувствительный твердофазный ИФА, установили, что лектин джакалин может связываться с ВИЧ-1 через оболочечный гликопротеин gp120 и его предшественник gp160. Данное связывание блокируется в присутствии сахаров, специфичных для лектиновых участков джакалина. Предложена модель, в к-рой O-связанные сахара на молекуле gp120 могут играть важную роль во взаимодействии между вирионом и поверхностной CD4 молекулой лимфоцитов. Франция, Inst. Biologie, Fac. Med., Montpellier. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЗАЩИТА ОТ ЗАРАЖЕНИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ GP120
БЛОКАДА ЛЕКТИНОМ
ДЖАКАЛИН
РОЛЬ O САХАРОВ

Доп.точки доступа:
Pasquali, Jean-Louis; Devaux, Christian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.370

    Corbeau, Pierre.
    Efficient gene transfer by a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived vector utilizing a stable HIV packaging cell line [Text] / Pierre Corbeau, Gunter Kraus, Flossie Wong-Staal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P14070-14075 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена происходящим из вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) вектором, использующим стабильную упаковывающую ВИЧ линию клеток
Аннотация: С помощью трансфекции фибробластов человека клоном ВИЧ-1-М с делецией главного сайта упаковки получена стабильная упаковывающая линия клеток 'ПСИ'422. Эти клетки образуют синцитии с клетками CD4{+}, правильно экспрессируют структурные белки ВИЧ-1 и продуцируют большое кол-во зрелых частиц с нормальной активностью обратной транскриптазы. Однако эти частицы, в к-рых РНК не обнаруживается методом обратной транскрипции - ПЦР, не инфекционны. При стабильной трансфекции основанными на ВИЧ-1 ретровирусными векторами линия клеток 'ПСИ'422 продуцирует вирионы, способные трансдуцировать клетки CD4{+} с высокой эффективностью (до 10{5} клеток на мл). США, Dep. Med. and Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0665. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
СТАБИЛЬНАЯ УПАКОВЫВАЮЩАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК 'ПСИ'422
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraus, Gunter; Wong-Staal, Flossie

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.54

    Poeschla, Eric.
    Development of HIV vectors for anti-HIV gene therapy [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Eric Poeschla, Pierre Corbeau, Flossie Wong-Staal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11395-11399 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разработка векторов ВИЧ для генной терапии [направленной] против ВИЧ
Аннотация: Обзор. Современные методы генной терапии ВИЧ-инфекции используют опосредованный ретровирусами мышей перенос антивирусных генов в Т-клетки (Кл) CD4{+} и последующую трансфузию этих Кл в аутологичные или сингенные-аллогенные реципиенты. Эти методы не приводят к долгосрочной реконструкции иммунной системы из-за недоступности резервуара макрофагов или популяции плюрипотентных стволовых Кл и высокой стоимости работы с Кл мишенями-in vivo. Способность ВИЧ специфически заражать Кл CD4{+} и покоящиеся Кл делает ВИЧ подходящим вектором для переноса генов in vivo и для трансдукции стволовых Кл. Описаны дефектные по репликации векторы на основе ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и стабильные упаковочные линии Кл. Можно использовать оболочки ВИЧ и гликопротеин G вируса везикулярного стоматита. Вектор ВИЧ-2 может упаковываться ВИЧ-1. Векторы ВИЧ-1 и ВИЧ-2 трансдуцируют первичные макрофаги человека. Псевдотипированные гликопротеином G векторы ВИЧ могут переносить гены в покоящиеся гемопоэтические стволовые Кл. США, Dept. of Med., Univ. of California at San Diego, CA 92093-0665. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
T-КЛЕТКИ CD4{+}
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Corbeau, Pierre; Wong-Staal, Flossie

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.151

    Corbeau, Pierre.
    Efficient gene transfer by a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived vector utilizing a stable HIV packaging cell line [Text] / Pierre Corbeau, Gunter Kraus, Flossie Wong-Staal // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P14070-14075 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена происходящим из вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) вектором, использующим стабильную упаковывающую ВИЧ линию клеток
Аннотация: С помощью трансфекции фибробластов человека клоном ВИЧ-1-М с делецией главного сайта упаковки получена стабильная упаковывающая линия клеток 'ПСИ'422. Эти клетки образуют синцитии с клетками CD4{+}, правильно экспрессируют структурные белки ВИЧ-1 и продуцируют большое кол-во зрелых частиц с нормальной активностью обратной транскриптазы. Однако эти частицы, в к-рых РНК не обнаруживается методом обратной транскрипции - ПЦР, не инфекционны. При стабильной трансфекции основанными на ВИЧ-1 ретровирусными векторами линия клеток 'ПСИ'422 продуцирует вирионы, способные трансдуцировать клетки CD4{+} с высокой эффективностью (до 10{5} клеток на мл). США, Dep. Med. and Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0665. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
СТАБИЛЬНАЯ УПАКОВЫВАЮЩАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК 'ПСИ'422
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraus, Gunter; Wong-Staal, Flossie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.36

    Corbeau, Pierre.
    Therapie genique antivirale [Text] / Pierre Corbeau, Jacques Clot // Rev. fr. lab. - 1998. - Vol. 28, N 305. - P69-75 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Генная антивирусная терапия
Аннотация: Генная терапия предоставила новые благоприятные возможности для антиретровирусного лечения. Наиболее многообещающие возможности заложены в так называемую внутриклеточную иммунизацию, когда с помощью генного переноса инфицированная резистентная к препаратам клетка модифицируется в доступную для иммунологического воздействия клетку. In vivo и in vitro испытаны различные антивирусные гены для иммунизации клеток против ВИЧ. Эти терапевтические гены нацелены или на ВИЧ протеины и являются мутантными трансдоминантными негативными генами и генами, кодирующими последовательности РНК, распознаваемые ВИЧ-регуляторными протеинами, или на ВИЧ геномную РНК рибозимы и антисмысловые олигонуклеотиды. Гены, кодирующие продукты, произведенные из натуральных молекул, были также успешно тестированы in vitro, например, такие как интрацеллюлярные формы процессированных (truncated) молекул CD4 или одной цепи анти-ВИЧ антител к иммобилизированным (trap) компонентам инфицированных клеток. Альтернативно - это перенос суицидного гена, к-рый будет активирован и способен убивать инфицированные клетки. Генный перенос м. б. также использован при создании вакцин или модификации антивирусных ЦТЛ, введенных б-ному. Описаны векторы (невирусные, ретровирусов мышей, аденовирусассоциированные векторы, ВИЧ-векторы), для к-рых мишенями служат в бол-ве случаев обычные клеточные популяции: циркулирующие CD4{+} клетки, гемопоэтические, стволовые, макрофаги и/или дендритные клетки. Авторы надеются, что генная терапия в будущем очень перспективна. Франция, Lab. d'immunol., Hopital Saint-Eloi, 34295 Montpellier cedex 5. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Clot, Jacques

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.28

    Corbeau, Pierre.
    Anti-HIV effects of HIV vectors [Text] / Pierre Corbeau, Flossie Wong-Staal // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P268-274 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эффекты векторов ВИЧ против ВИЧ
Аннотация: После трансфекции упаковывающей ВИЧ линии клеток 'ПСИ'422 векторами ВИЧ-1 и ВИЧ-2 образуются вирионы, способные трансфицировать Т-клетки CD4{+} и макрофаги. Показано, что векторы ВИЧ сами по себе, в отсутствие антивирусных генов, ингибируют заражение ВИЧ трансдуцированных клеток. Это антивирусное действие обусловлено эффектом приманки РНК TAR и RRE. США, Dep. Med. and Biol., Univ. California, San Diego, CA 92093-0665. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.391

    Corbeau, Pierre.
    Anti-HIV effects of HIV vectors [Text] / Pierre Corbeau, Flossie Wong-Staal // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P268-274 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эффекты векторов ВИЧ против ВИЧ
Аннотация: После трансфекции упаковывающей ВИЧ линии клеток 'ПСИ'422 векторами ВИЧ-1 и ВИЧ-2 образуются вирионы, способные трансфицировать Т-клетки CD4{+} и макрофаги. Показано, что векторы ВИЧ сами по себе, в отсутствие антивирусных генов, ингибируют заражение ВИЧ трансдуцированных клеток. Это антивирусное действие обусловлено эффектом приманки РНК TAR и RRE. США, Dep. Med. and Biol., Univ. California, San Diego, CA 92093-0665. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.70

   
    The strength of the chemotactic response to a CCR5 binding chemokine is determined by the level of cell surface CCR5 density [Text] / Caroline Desmetz [et al.] // Immunology. - 2006. - Vol. 119, N 4. - P551-561 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Сила хемотаксического ответа на CCR5-связывающий хемокин определяется уровнем экспрессии CCR5 на клеточной поверхности
Аннотация: In vitro с помощью проточной цитометрии определяли миграцию Т-клеток (Кл) человека к CCR5-связывающему хемокину CCL5. Моноклональные анти-CCR5 антитела дозозависимо блокировали миграцию. Среди мононуклеарных Кл крови (МНК) выявили 5 субпопуляций с различной плотностью рецепторов CCR5 на клеточной поверхности; наблюдалась корреляция между уровнем их экспрессии на Кл и интенсивностью миграции. Сверхэкспрессия гена CCR5 в МНК индуцировала усиление их миграции под действием CCL5. Наблюдали корреляцию хемотаксиса CD8{+} Т-Кл крови здоровых индивидов в направлении CCL5 с уровнем экспрессии CCR5 на поверхности Кл. Плотность поверхностной экспрессии CCR5 на Т-Кл была постоянной для каждого индивида, но различалась между индивидами. Франция, Lab. Immunol., Hop. Saint Eloi, 34295 Montpellier
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕМОТАКСИС IN VITRO
ХЕМОКИНЫ
CCL5
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР CCR5
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Desmetz, Caroline; Lin, Yea-Lih; Mettling, Clement; Portales, Pierre; Rabesandratana, Herisoa; Clot, Jacques; Corbeau, Pierre

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.179

    Corbeau, Pierre.
    Подавление активности рецепторов CCR5 при ВИЧ-инфекции: способы, эффекты, побочные реакции [Текст] / Pierre Corbeau, Jacques Reynes // AIDS. - 2009. - Т. 2, N 4. - С. 278-291 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Представлен краткий обзор физиологии рецепторов CCR5 и влияния ингибиторов CCR5 на течение ВИЧ-инфекции и на иммунную систему, а также рассмотрены другие возможные способы воздействия на данный корецептор. Франция, CHU de Nimes, Nimes. Библ. 176
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОР CCR5
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Reynes, Jacques

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.286

    Corbeau, Pierre.
    Подавление активности рецепторов CCR5 при ВИЧ-инфекции: способы, эффекты, побочные реакции [Текст] / Pierre Corbeau, Jacques Reynes // AIDS. - 2009. - Т. 2, N 4. - С. 278-291 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Представлен краткий обзор физиологии рецепторов CCR5 и влияния ингибиторов CCR5 на течение ВИЧ-инфекции и на иммунную систему, а также рассмотрены другие возможные способы воздействия на данный корецептор. Франция, CHU de Nimes, Nimes. Библ. 176
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОР CCR5
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Reynes, Jacques

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.16

   
    Human immunodeficiency virus type 1 infection of U937 cells promotes cell differentiation and a new pathway of viral assembly [Text] / Gerard Pautrat [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P749-758 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция клеток U937 вирусом иммунодефицита типа 1 способствует клеточной дифференциации и новому пути вирусной сборки
Аннотация: Дифференциация монобластоидных клеток U937 после заражения HIV-1 была изучена с помощью: измерения активности обратной транскриптазы, ИФ и ЭМ. Для сравнения неинфициров. клетки U937 были индуцированы к дифференциации из моноцитов в макрофаги обработкой хим. веществами (форбол 12-миристатом, 13-ацетатом или ретиноивой к-той). Оба вида клеток, инфициров. и обработанные хим. веществами, проявляли значительные и сходные ультраструктурные клеточные модификации, что сопровождалось уменьшением числа клеток с фенотипом моноцитов и увеличением числа макрофагов. При инфекции HIV-1 клеток U937 отмечали разнообразные пути вирусной продукции. Продукция и сборка вируса в вакуолярных пространствах позволяет избежать антивирусной лизосомальной активности, что может объяснить персистенцию вирусов. Франция, INSERM U322, Laboratoire des Retrovirus et Maladies Associees, BP 33, 13273 Marseille Cedex 9.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ U937
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pautrat, Gerard; Suzan, Marie; Salaun, Daniele; Corbeau, Pierre; Allasia, Claude; Morel, Gerard; Filippi, Pierre

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.256

   
    An early postinfection signal mediated by monoclonal anti-'бета'2 microglobulin antibody is responsible for delayed production of human immunodeficiency virus type 1 in peripheral blood mononuclear cells [Text] / Pierre Corbeau [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1459-1464
Перевод заглавия: Ранний постинфекционный сигнал, опосредованный моноклональным антителом к анти-'бета'2 микроглобулину, ответственен за замедленную продукцию вируса иммунодефицита человека типа 1 в мононуклеарных клетках периферической крови
Аннотация: Оценивали воздействие моноклонального антитела к 'бета'2-микроглобулину на продукцию вируса иммунодефицита человека типа 1 в мононуклеарных клетках периферической крови человека. Отмечено замедление продукции вирусных частиц при использовании 3 из 4 моноклональных антител данной специфичности. Установлено, что мононуклеарные клетки, инкубированные с моноклональными антителами до заражения вирусом, оказываются не способными воздействовать на вирусный инфекционный процесс. Антитела данной специфичностью не эффективны в предотвращении формирования синцития между инфицированными вирусом клетками крови и клетками МТ4 фенотипа CD4+. Особенно заметным подавление продукции вируса иммунодефицита при использовании моноклональных антител к 'бета'2-микроглобулину в свежеинфицированных клетках крови. Т. обр. блокирование инфекционного процесса моноклональным антителом происходит на ранних стадиях заражения чувствительной клетки. Франция, Unite de Recherches sur les Retrovirus et Maladies Associees, INSERM Unite 322, В. Р. 33, 13273 Marseille Cedex 9. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАМЕДЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА

Доп.точки доступа:
Corbeau, Pierre; Devaux, Christian; Kourilsky, Francois; Chermann, Jean-Claude

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.513

    Corbeau, Pierre.
    Anti-HLA antigen class I heavy chain monoclonal antibodies inhibit human immunodeficiency virus production by peripheral blood mononuclear cells [Text] / Pierre Corbeau, Daniel Olive, Christian Devaux // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P865-871 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к тяжелой цепи антигена HLA класса I подавляют продукцию вируса иммунодефицита человека мононуклеарными клетками периферической крови
Аннотация: Исследовали влияние секретируемых шестью гибридомами моноклональных антител (монАТ) к тяжелым цепям антигенов HLA класса I на репликацию вируса HIV в человеческих Т-клетках. МонАТ, секретируемые 2 гибридомами (RLA-24-6 и W6/32), задерживали цитопатическое действие HIV-1 и HIV-2 на человеческие Т-клетки линии МТ4, иммортализированные человеческим Т-клет. лейкозным вирусом типа 1. МонАТ RLA-24-6 подавляли дозозависимым образом продукцию HIV-1 мононуклеарными клетками периф. крови (МКПК), но не влияли на продукцию HIV-1 Т-клетками линий СЕМ или Jurkat. Предв. инкубация МКПК с монАТ RLA-24-6 не влияла на чувствительность клеток к посл. инфекции HIV; монАТ RLA-24-6 не влияли на образование синцития между CD4{+} клетками МТ4 и хронически инфицированными HIV МКПК; однако обработка свежеинфицированных МКПК этими антителами подавляла продукцию вируса. Заключено, что монАТ против тяжелых цепей антигенов HLA класса I могут модифицировать раннюю стадию репликационного цикла HIV, не влияя на проникновение вируса в клетки. Библ. 50. CRBM CNRS, Ctr. Tri molec. anti-HIV, Inst. Biol., Montpellier, INSERM U119, Marseille, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
HIV REPLICATIOC CYCLE
VIRAL ENTAY

Доп.точки доступа:
Olive, Daniel; Devaux, Christian

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.171

   
    A jacalin-derived peptide inhibits in vitro HIV infection [Text] / Jean Favero [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P402 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Пептид, производное джекалина, ингибирует in vitro заражение ВИЧ
Аннотация: Лектин из семян хлебного дерева джекалин (Д) блокирует in vitro заражение лимфоидных и моноцитных клеток вирусом ВИЧ, стимулирует пролиферацию CD4{+} Тлимфоцитов, а также секрецию монокинов в CD4{+} макрофагоподобных линиях клеток. Показано большое сходство между Д и С2 доменом вирусного белка оболочки gp120. Синтезирован пептид, принадлежащий области гомологии, к-рый также ингибировал заражение вирусом ВИЧ. Полагают, что этот пептид может служить терапевтическим средством при СПИДе. Франция, INSERM U65, Montpellier.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
БЛОКИРОВКА IN VITRO
ЛЕКТИНЫ
ПРОИЗВОДНОЕ ДЖЕКАЛИНА

Доп.точки доступа:
Favero, Jean; Corbeau, Pierre; Nicolas, Michel; Benkirane, Monsef; Trave, Gilles; Aucouturier, Pierre; Liautard, Jean-Pierre; Devaux, Christian; Dornand, Jacques

16.
Заявка 2677252 Франция, МКИ A 61 K 37/02.

   
    Utilisation de la jacaline, de ses fragments ou de ses derives dans le traitement des maladies liees aux virus HIV et compositions pharmaceutiques les contenant [Текст] / Favero Jean-Jacques [и др.] ; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale. - № 9107041 ; Заявл. 10.06.1991 ; Опубл. 11.12.1992
Перевод заглавия: Применение жакалина, его фрагментов или производных в лечении заболеваний, вызванных ВИЧ, и их содержащие фармацевтические составы
Аннотация: Приводят описание заявки Франции на применение жакалина (I), представляющего основной белковый компонент зерен хлебного дерева, фрагментов I и производных I для лечения инфекций, вызванных ВИЧ. Механизм лечебного действия I связан со специфич. торможением фиксации ВИЧ на рецепторах лимфоцитов CD[4]. I не влияет на взаимодействие моноклональных антител против CD[4] с рецепторами CD[4] и не ухудшает ф-цию лимфоцитов. I в зависимости от дозы замедляет репликацию вируса в клеточной культуре. Рекомендованы фармацевтич. составы, содержащие I, его фрагменты и производные в сочетании с совместимыми разбавителями и добавками для лечения заболеваний, связанных с ВИЧ, путем приема внутрь или в/в введения. Франция, Inst. National de la Propriete Industrielle. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.93
Рубрики: ЖАКАЛИН
ВИЧ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ CD[4]
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХЛЕБНОЕ ДЕРЕВО

Доп.точки доступа:
Jean-Jacques, Favero; Jacques, Domand; Corbeau, Pierre Georges; Devaux, Jean; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)