Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brown, G. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.302

   
    [{1}{1}C]RTI-121- a potential radioligand for PET studies of the dopamine transporter [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / D. J. Brown [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P483-484 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {1}{1}C-RTI-121-потенциальный радиолиганд для изучения с помощью ПЭТ переносчика дофамина
Аннотация: Синтезировали изопропиловый эфир 3'бета'-(4-йодфенил)тропан-2'бета'-карбоксильной к-ты (RTI-121), (I), меченный {1}{1}C с использованием {1}{1}C-йодметана. Радиохимический выход {1}{1}C-I составлял 95%, радиохимическая и химическая чистота 97%, удельная активность 20- 38 ГБк/мкмоль. {1}{1}C-I неустойчив из-за гидролиза эфирной группы. Устойчивость удалось повысить путем добавления к {1}{1}C-I аскорбиновой к-ты. Великобритания, МRC Cyclotron Unit, Hammersmith Hospital, Ducane Road London W12 OHS. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
RTI-121
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Brown, D.J.; Luthra, S.K.; Brown, G.D.; Carroll, F.I.; Kuhar, M.J.; Osman, S.; Waters, S.L.; Brady, F.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.024

   
    An automated synthesis of 2-[{1}{1}C]thymidine utilising [{1}{1}C]phosgene [Text] / C. J. Steel [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P324-326 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Автоматизированный синтез 2-[{1}{1}C]тимидина с использованием [{1}{1}C] фосгена
Аннотация: [2-{1}{1}C]Тимидин (I) - препарат для определения скорости пролиферации Кл методом позитронной эмиссионной томографии - синтезирован из [{1}{1}C]метана по многостадийной схеме, включающей его последовательное превращение в [{1}{1}C]фосген, [{1}{1}C]мочевину, [2-{1}{1}C]тимин и наконец в I, путем инкубации тимина с 2-дезоксирибозой под влиянием тимидинфосфорилазы. Синтез проводился в автоматизированной системе. Время синтеза - 45 мин. Выход целевого продукта - 65 мКи (13-14%). Великобритания, Hammersmith Hosp. London W 12 OHS. Ил. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ
2-[УГЛЕРОД-11]ТИМИДИН
[УГЛЕРОД-11]ФОСГЕН
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
СКОРОСТЬ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Steel, C.J.; Luthra, S.K.; Brown, G.D.; Sergis, A.N.; Tochon-Danguy, H.; Tilsley, D.W.O.; Osman, S.; Waters, S.L.; Jones, T.; Price, P.; Labar, D.; Brady, F.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.162

    McClellan, A. D.
    Modulation of swimming in Tritonia: excitatory and inhibitory effects of serotonin [Text] / A. D. McClellan, G. D. Brown, P. A. Getting // J. Comp. Physiol. A. - 1994. - Vol. 174, N 2. - P257-266 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: Модуляция плавания у Tritonia: возбуждающее и тормозящее действие серотонина
Аннотация: Плавательную р-цию (ПР) Tritonia diomedia, состоящую из 2-20 чередующихся вентральных и дорсальных сокращений тела, приводящих к избеганию от опасности, вызывали приложением к дорсальному эпителию 1 мл 3М NaCl. Инъекция серотонина в гемоцель вызывала ПР, сопровождающуюся длительным торможением плавательных движений. В изолированном препарате мозга введение серотонина в солевой р-р приводило также к коротколатентной ПР и длительному угнетению эл. активности нейронов, образующих центр. генератор плавательного ритма (ГПР). Введение в р-р глицина, гистамина, проктолина и FMRFамида не влияло на структуру ПР, вызываемой эл. раздражением периферического нерва. Аспартат, карбахол, дофамин, глутамат, октопамин, пилокарпин и кардиоактивный пептид В тормозили ПР, вызванную раздражением нерва. Из антагонистов серотонина лишь метизергид и фенфлурамин угнетали ПР, вызванную как сенсорным путем, так и введением серотонина. Исследование иммуногистохим. методом показало, что определенная группа нейронов ГПР - дорсальные интернейроны плавания - являются иммунореактивными к серотонину. Заключают, что интернейроны, ответственные за ПР, и прежде всего дорсальные интернейроны плавания, используют серотонин в качестве нейромедиатора. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.11.29
Рубрики: ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ
TRITONIA (OPISTH.)
ПЛАВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Getting, P.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.385

   
    Apoptosis of neurons in the vestibular nuclei of adult mice results from prolonged change in the external environment [Text] / L. J. Mitchell [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 3. - P153-156 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Апоптоз нейронов вестибулярных ядер у взрослых мышей в результате длительного изменения наружной среды
Аннотация: Pharmacological manipulations which result in abnormal levels of excitatory amino acid (EAA) mediated neurotransmission can result in neuronal apoptosis. The authors accordingly hypothesised that manipulations of the external environment which induce prolonged EAA-mediated transmission in sensory neurons may also induce apoptosis. This hypothesis was tested by placing groups of adult mice, housed in their home cage, on a turntable which slowly rotated (0.8 rev./min). This non-invasive manipulation will have resulted in abnormal discharge patterns in the vestibular nuclei. Significantly greater levels of neuronal apoptosis were seen in the vestibular complex after rotation for 48 h compared with non-rotated controls. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
АПОПТОЗ НЕЙРОНОВ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СЕНСОРНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
НАРУЖНАЯ СРЕДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitchell, L.J.; Cooper, A.J.; Brown, G.D.A.; Waters, C.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.304

   
    Apoptosis of neurons in the vestibular nuclei of adult mice results from prolonged change in the external environment [Text] / L. J. Mitchell [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 3. - P153-156 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Апоптоз нейронов вестибулярных ядер у взрослых мышей в результате длительного изменения наружной среды
Аннотация: Pharmacological manipulations which result in abnormal levels of excitatory amino acid (EAA) mediated neurotransmission can result in neuronal apoptosis. The authors accordingly hypothesised that manipulations of the external environment which induce prolonged EAA-mediated transmission in sensory neurons may also induce apoptosis. This hypothesis was tested by placing groups of adult mice, housed in their home cage, on a turntable which slowly rotated (0.8 rev./min). This non-invasive manipulation will have resulted in abnormal discharge patterns in the vestibular nuclei. Significantly greater levels of neuronal apoptosis were seen in the vestibular complex after rotation for 48 h compared with non-rotated controls. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
АПОПТОЗ НЕЙРОНОВ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СЕНСОРНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
НАРУЖНАЯ СРЕДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mitchell, L.J.; Cooper, A.J.; Brown, G.D.A.; Waters, C.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.08-04А4.366

   
    Solid phase [{18}F] fluorodemetallation reactions [Text] : тез.[15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / G. D. Brown [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P152 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Твердофазные реакции {18}F-фтордеметаллизации
Аннотация: Разработана методика синтеза {18}F-L-ДОФА с использованием твердофазной реакции фтордеметаллизации. Великобритания, Amersham Health plc, Amersham, Buckinghamshire. E-mail: gavin.brown@ic.ac.uk
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ФТОР-18-L-ДОФА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Hernan, A.G.; Wadsworth, H.; Kilburn, J.D.; Gibson, A.; Brady, F.; Luthra, S.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.112

   
    Macrophage receptors and immune recognition [Text] / P. R. Taylor [et al.] // Annual Review of Immunology. - Palo Alto (Calif.), 2005. - 2005, Vol. 23. - P901-944 . - ISBN 0-8243-3023-4
Перевод заглавия: Рецепторы макрофагов и иммунное распознавание
Аннотация: Обзор. Макрофаги (Мф) экспрессируют широкий набор поверхностных рецепторов, которые опосредуют их взаимодействие с природными чужеродными структурами большого спектра микроорганизмов и измененными эндогенными компонентами хозяина. Распознавание через рецепторы ведет к мембранным изменениям Мф, захвату антигенного материала, передаче сигнала и изменению экспрессии генов, контролирующих гомеостаз, защитные механизмы хозяина, реализацию эффекторных механизмов врожденного иммунитета и запуск реакций приобретенного иммунитета. Большое внимание уделено анализу структуры и функции менее охарактеризованных семейств рецепторов Мф, опосредующих неопсонизированное распознавание (Toll-подобные рецепторы, NOD, NALPs и другие), гомеостатические, воспалительные и другие важные для организма процессы. Великобритания, Univ. Oxford. Библ. 152
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
МЕХАНИЗМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 152

Доп.точки доступа:
Taylor, P.R.; Martinez-Pomares, L.; Stacey, M.; Lin, H.-H.; Brown, G.D.; Gordon, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.43

    Kerscher, B.
    The dectin-2 family of C-type lectin-like receptors: An update. Review [Text] / B. Kerscher, J. A. Willment, G. D. Brown // Int. Immunol. - 2013. - Vol. 25, N 5. - P271-277 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Дектин-2-семейство лектиноподобных рецепторов С-типа. Современные данные
Аннотация: В обзоре рассмотрены экспрессированные на дендритных клетках (ДК) лектиноподобные рецепторы С-типа (ЛПРС) семейства Dectin-2, которые включают в себя антиген 2 ДК крови (BDCA-2), иммуноактивирующий рецептор ДК (DCAR), иммунорецептор ДК (DCIR), Dectin-2,C-типа лектин суперсемейства 8 (CLECSF8) и макрофагальный индуцибельный С-типа лектин (Mincle). Указанные ЛПРС несут единичный внеклеточный консервативный лектиноподобный С-типа домен и способны передавать внутриклеточный сигнал или прямо, через интегральные сигнальные домены, или непрямо, в ассоциации с сигнальными адапторными молекулами. Молекулы ЛПРС распознают различные эндогенные и экзогенные сигналы и могут функционировать как паттерн-распознающие рецепторы разных классов патогенов (грибов, бактерий, паразитов), участвующие во врожденном и приобретенном иммунном ответе. Великобритания, Inst. Med. Sci., Univ. Aberdeen, AB25 2ZD Aberdeen
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИНОПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕМЕЙСТВО DECTIN-2
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Willment, J.A.; Brown, G.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.10-04В3.348

    Banthorpe, D. V.
    Growth an secondary metabolism in cell cultures of Tanacetum, Mentha and Anethum species in buffered media [Text] / D. V. Banthorpe, G. D. Brown // Plant Sci. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P107-113 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Рост и вторичный метаболизм в клеточных культурах видов Tanacetum, Mentha и Anethum на буферной среде
Аннотация: Для культивирования использовали ацетатный, MES (4-морфолин-этансульфоновая к-та), PYPES (1,4-пиперазин-бисэтансульфоновая к-та), HEPES (4(2-гидроксиэтил)-2-пиперазинэтансульфоновая к-та) и tris-гидроксиметиламинометановый буферы в конц-иях 0,1 М. Каллюсная культура Taucetum при использовании буфера MES показывала постоянную скорость роста в течение 7 пассажей и способность продуцировать вторичные метаболиты. Аналогичные результаты получили в культуре Meutha и Anethum. Остальные типы буферов приводили или к снижению скорости роста, или к некрозу тканей всех трех видов. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. CUollege London, 20 Gordon St., Londo WC1Н 0AJ. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: РОСТ
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
БУФЕРЫ
TANACETUM SP.
MENTHA SP.
ANETHUM SP.

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.496

   
    Parthenolide and other volatiles in the flowerheads of Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip [Text] / D. V. Banthorpe [et al.] // Flavour and Fragrance J. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P183-185 . - ISSN 0882-5734
Перевод заглавия: Партенолид и другие летучие соединения в цветковых головках Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip
Аннотация: Экстракты из цветковых головок лекарств. растения Tanacetum parthenium (I) исследовали методами ГХ и массспектроскопии. Сходное, хотя менее подробное, исследование провели на экстрактах листьев и корней I. Установили, что в цветковых головках было вчетверо больше фармакологически активного сесквитерпена партенолида, чем в листьях. Кроме того выявили и охарактеризовали 39 других соединений, в основном терпеноидов. Великобритания, Univ. College London. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TANACETUM PARTHENIUM
ЭКСТРАКТЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТЕРПЕНОИДЫ
ПАРТЕНОЛИД

Доп.точки доступа:
Banthorpe, D.V.; Brown, G.D.; Janes, J.F.; Marr, I.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.657

    Brown, G. D.
    Radiation leukemia virus and its effect on H-2 gene expression [Text] / G. D. Brown, D. Meruelo // J. Immunogenet. - 1989. - Vol. 16, N 4-5. - P351-361 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Вирус радиационного лейкоза и его влияние на экспрессию гена H-2
Аннотация: Обнаружено, что понижение экспрессии антигена (АГ) H-2 в опухолевых клетках (Кл), индуцированных Rad-LV, является рез-татом уменьшения кол-ва стабильной мРНК в этих Кл. Пока не ясно, является ли это рез-татом понижения транскрипции или нестабильности мРНК. Начато клонирование и изучение вновь интегрированных геномов вируса в этих Кл. Для 4 изолятов получены рестрикционные карты, к-рые отличались от ранее описанных изолятов. Показано, что один из этих молек. клонов может кодировать дефектный В-тропный экотропный вирус, к-рый при реинъекции в устойчивые Кл мыши может направлять регуляцию экспрессии АГ Н-2 в позитивном направлении. Обсуждается возможный механизм регуляции Н-2. США, New York Univ. Med. Center., New York, N-Y 10016. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАДИАЦИОННОГО ЛЕЙКОЗА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕН H-2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meruelo, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.67

   
    Meat resistance of Listeria monocytogenes in homogenates of chicken, beef steak and carrot [Text] / J. E. Gare [et al.] // Food microbiol. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P251-259 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Термоустойчивость Listeria monocytogenes в гомогенатах мяса цыплят, бифштексов и моркови
Аннотация: Определяли термоустойчивость 2 шт. Listeria monocytogenes (Scott A, F4642) и NCTC 11994 в гомогенизатах цыплят, кусковой говядине, моркови при т-ре 60-70'ГРАДУС' С. Для снижения кол-ва микроорганизмов на 6 log требуется прогревание при 70'ГРАДУС' С гомогенизатов, приготовленных из цыплят в течение 0,96 мин (шт. Scott A) и 1,20 мин (шт. NCTC); бифштексов - 1,20 мин (шт. Scott A) и 0,80 мин (шт. NCTC); моркови - 1,38 (шт. Scott A) и 1,62 мин (шт. NCTC). Рекомендовано прогревать продукт при 70'ГРАДУС' С в течение 2 мин для обеспечения эффективности деконтаминации Listeria monocytogenes (в случае, если кол-во микроорганизмов приближается к 10{6} КОЕ/г). Библ. 26. США, Campden Food and Drink Research Association.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПАСТЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gare, J.E.; Brown, G.D.; Gaskell, D.E.; Banks, J.G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.163

   
    A TCR 'гамма''дельта' cell recognizing a novel TL-encodea gene product [Text] / B. A. Houlden [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - P45-66
Перевод заглавия: Клетки с 'гамма''дельта'-Т-клеточными рецепторами, распознающими продукт, кодируемый новым геном TL [области]
Аннотация: Обзор. Получили клон цитотоксических Т-лимфоцитов (G8), клетки к-рого экспрессировали 'гамма''дельта'-Т-клеточные рецепторы, специф. к антигенам ГКГС класса I р-на Q/TL. Антигены, распознаваемые клетками G8, отличались от антигенов Qa-1, Qa-2, Mta и TL. Не исключено, что антиген, распознаваемый клетками G8, является продуктом р-на Т15. У мышей В10.BR детерминанта, распознаваемая клетками G8, экспрессирована только на бластах, получ. после активации липополисахаридом, тогда как у мышей С57BL/10 этот антиген экспрессирован на всех клетках. Др. клоны 'гамма''дельта'-Т-клеток реагируют на молекулы Н-2D, I-E, высококонсервативные белки токсического шока, столбнячный анатоксин. Все получ. к наст. времени данные свидетельствуют о том, что 'бета''гамма'-Т-клетки специфичны к сравнительно мономорфным антигенам. Предполагают, что 'гамма''дельта'-Т-лимфоциты занимают особую нишу в иммунной системе и дополняют репертуар 'альфа''бета'-Т-клеток. Возможно 'бета''гамма'-Т-клетки, распознающие новый аутоантиген класса I, участвуют в регуляции дифференцировки 'альфа''бета'-Тклеток в тимусе. Библ. 64. Ben May Inst., Univ. Chicago, IL 60637, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС Т
РАЙОН G/TL
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
IMMUNE SYSTEM
T CELL DIFFERENTIATION
AUTOANTIGEN

Доп.точки доступа:
Houlden, B.A.; Matis, L.A.; Cron, R.Q.; Widacki, S.M.; Brown, G.D.; Pampeno, C.; Meruelo, D.; Bluestone, J.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.242

   
    In vivo stimulation of H-2D{d} expression following RadLV infection of thymocytes: increased transcription and DNA-binding activity to sequences 5' of the D{d} gene [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Ir Genes: from Biol. to Med.", Oct. 31, Nov. 1-2, 1990 / G. D. Brown [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 5-6. - P431-440 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: In vivo стимуляция экспрессии Н-2D{d} после инфицирования тимоцитов вирусом радиационного лейкоза. Повышенный уровень транскрипции и ДНКсвязывающая активность для 5' последовательности D[d] гена
Аннотация: На молек. уровне исследовали стимуляцию экспрессии Н-2D{d} на тимоцитах мышей линии В10. Т (6R), резистентных к инфицированию вирусом радиационного лейкоза. При внутримышечном введении вируса уровень экспрессии поверхн. Н-2D{d} на тимоцитах возрастает к 12 д. инфицирования, а к 14 д. - наблюдают 2-3-кратное повышение уровня транскрипции Н-2D{d} мРНК. В активацию транскрипции Н-2D{d} гена вовлечен новый ДНКсвязывающий белок, распознающий 5' последовательность гена, подобную АР-1-связывающей последовательности. Библ. 31. США, Dept Pathol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09 + 343.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕН Н-2D{D}
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТИМОЦИТЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС РАДИАЦИОННОГО ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Nobunaga, T.; Morris, D.R.; Meruelo, D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.10-04А4.440

   
    Synthesis of 2-({1}{1}C)-thymine from ({1}{1}C) phosgene: a precursor for 2-({1}{1}C) thymidine [Text] / C. J. Steel [et al.] // IX Int. Symp. Radiopharmaceutical Chem., Paris, 6-10 apr., 1992. - Paris, 1992. - P178-179
Перевод заглавия: Синтез 2-({1}{1}C)-тимина из ({1}{1}C) фосгена; исходное соединения для [получения] 2-({1}{1}C) тимидина
Аннотация: Описан способ получения {1}{1}C-тимина (I) из {1}{1}C-мочевины (II) и диэтил-2-гидрокси-2'-метилсукцината, в к-ром предложено получать безводный II из {1}{1}C-фосгена в жидком NH[3] при т-ре -70'ГРАДУС'. Приведена схема контролируемой микропроцессором дистанционной установки для получения I. I используют для получения {1}{1}C-тимидина, применяемого в исследованиях in vivo с помощью ПЭТ. Великобритания, MRC Cyclotron Unit., Hammersmith Hospital, Ducane Road, London W 12 OHS. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ТИМИДИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Steel, C.J.; Brown, G.D.; Dowsett, K.; Turton, D.R.; Luthra, S.K.; Tochon-Danguy, H.; Waters, S.L.; Price, P.; Brady, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.366

   
    A practical synthesis of 5-[{1}{8}F]fluorouracil using HPLC and a study of its metabolic profile in rats [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6- 10 Apr., 1992 / G. D. Brown [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P521-522 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Практичный [метод] синтеза 5-{1}{8}F-фторурацила использованием ВЭЖХ, и изучение его метаболизма у крыс
Аннотация: Синтезировали 5-{1}{8}F-фторурацил с радиохим. выходом 26% и уд. активностью 11,8 МБк/мкмоль. Конечный продукт очищали с помощью ВЭЖХ. Содержание метаболитов в плазме крыс также определяли с помощью ВЭЖХ. Установлено, что 5-{1}{8}F-фторурацил быстро метаболизируется. Содержание его в плазме через 20 мин после введения составляло 3%. Основным метаболитом является 'альфа'-{1}{8}F-фтор-'бета'-аланин, содержание к-рого через 10 мин после введения составляет 'ЭКВИВ'55%, а через 40 мин - 90%. США, MRC Cyclotron Unit Hammersmith Hospital, Ducane Road, London W12 OHS. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
УРАЦИЛ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЗМА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Khan, H.R.; Steel, C.J.; Luthra, S.K.; Osman, S.; Hume, S.P.; Tilsley, D.W.O.; Waters, S.L.; Poole, K.G.; Price, P.; Brady, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.396

    Brown, G. D.
    Two new compounds from Artemisia annua [Text] / G. D. Brown // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 12. - P1756-1760 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Два новых соединения из Artemisia annua
Аннотация: В процессе фитохимич. исследования в спиртовых экстрактах из надземных частей Artemisia annua сем. Compositae обнаружили 2 новых соединения: 3-0-метиловый эфир 5-нонадецилрезорцинола (фенол-3-метокси-5-нонадецил) и дигидроэпидезоксиартеаннуин, хим. структуры к-рых идентифицировали методом ЯМР-спектроскопии. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ANNUA
ФЕНОЛ-3-МЕТОКСИ-5-НОНАДЕЦИЛ
ДИГИДРОЭПИДЕОКСИАРТЕАННУИН В
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 94.03-04В4.647

    Brown, G. D.
    Two new compounds from Artemisia annua [Text] / G. D. Brown // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 12. - P1756-1760 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Два новых соединения из Artemisia annua
Аннотация: В процессе фитохимического исследования в спиртовых экстрактах из надземных частей A. annua (сем. Compositae, обнаружено 2 новых соединения: 3-О-метиловый эфир 5-нонадецилрезорцинола (фенол-3-метокси-5-нонадецил) и дигидроэпидеоксиартеаннуин, химическое строение к-рых идентифицировано методом ЯМР-спектроскопии. Великобритания, Nottingham Univ., Nottingbam, NG7 2RD. Библ. 28.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ANNUA
ФИТОХИМИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)