Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Botstein, David$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.009

    Botstein, David.
    A phage geneticist turns to yeast [Text] / David Botstein // Early Days Yeast Genet. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P361-373 . - ISBN 0-87969-378-9
Перевод заглавия: Фаговые генетики обращаются к дрожжам
Аннотация: Рассматривается развитие исследований по генетике дрожжей в Колд-Спринг-Харборской лаборатории с 1971 г., когда там начал читаться курс лекций по дрожжам и стали проводиться исследования с Saccharomyces cerevisiae. Помимо автора, ранее работавшего с фагом Р22, в этих исследованиях активно участвовали G. Fink, F. Sherman, I. Herskowitz. Рассматривается значение дрожжей в получении рекомбинантных ДНК, в молекулярной технологии. США, Dep. of Genetics, Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.25.01
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ДРОЖЖИ
ГЕНЕТИКА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.105

   
    Ultrastructure of the yeast actin cytoskeleton and its association with the plasma membrane [Text] / Jon Mulholland [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P381-391 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ультраструктура актинового цитоскелета дрожжей и его связывание с плазматической мембраной
Аннотация: Методами иммуноэлектронной микроскопии с применением антител к актину в дрожжевых клетках выявлены плотные кортикальные структуры типа пэтчей и цитоплазматические тяжи. При дополнительном применении антител к актин-связывающим белкам Abp1p и кофилину обнаружена их ко-локализация с актином в плотных кортикальных структурах, но не в цитоплазматических тяжах. Кортикальные пэтчи связаны с клеточной поверхностью посредством пальцеобразных впячиваний плазматической мембраны, вокруг к-рых располагаются актиновые филаменты и актинсвязывающие белки. США, [D.B.], Dep. Genetics, Stanford Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305-5120. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Mulholland, Jon; Preuss, Daphne; Moon, Anne; Wong, Amie; Drubin, David; Botstein, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.43

   
    Ultrastructure of the yeast actin cytoskeleton and its association with the plasma membrane [Text] / Jon Mulholland [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P381-391 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ультраструктура актинового цитоскелета дрожжей и его связывание с плазматической мембраной
Аннотация: Методами иммуноэлектронной микроскопии с применением антител к актину в дрожжевых клетках выявлены плотные кортикальные структуры типа пэтчей и цитоплазматические тяжи. При дополнительном применении антител к актин-связывающим белкам Abp1p и кофилину обнаружена их ко-локализация с актином в плотных кортикальных структурах, но не в цитоплазматических тяжах. Кортикальные пэтчи связаны с клеточной поверхностью посредством пальцеобразных впячиваний плазматической мембраны, вокруг к-рых располагаются актиновые филаменты и актинсвязывающие белки. США, [D.B.], Dep. Genetics, Stanford Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305-5120. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Mulholland, Jon; Preuss, Daphne; Moon, Anne; Wong, Amie; Drubin, David; Botstein, David

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.119

   
    A faster-acting and more potent form of tissue plasminogen activator [Text] / Bruce A. Keyt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3670-3674 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстродействующая более мощная форма тканевого активатора плазминогена
Аннотация: Предложена новая форма тканевого активатора плазминогена (TNK-tPA), характеризующаяся значительно более медленным клиренсом при почти нормальной способности связывать фибрин и растворять кровяной сгусток (87% против 82% при использовании tPA). Устойчивость к ингибитору 1 у TNK-tPA в 80 раз выше, а специфичность в отношении фибрина в 14 раз выше, чем у tPA. Благодаря способности сберегать фибриноген, медленному клиренсу и нормальной лизирующей активности, TNK-tPA, принимаемый перорально, в сравнительно низкой дозе, представляет собой эффективный тромболитический агент. США, Dep. Cardiovasc. Res., Cell Cult. Res. and Proc. Sc. San Fransisco. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР
ТКАНЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
Keyt, Bruce A.; Paoni, Nicholas F.; Refino, Canio J.; Berleau, Lea; Nguyen, Hung; Chow, Alice; Lai, Jadine; Pena, Luis; Pater, Cheryl; Ogez, John; Etcheverrry, Tina; Botstein, David; Bennett, William F.

5.
Патент 5520913 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/50.

   
    Tissue plasminogen activator having zymogenic properties [Текст] / Stephen Anderson [и др.] ; Genentech, Inc. - № 88451 ; Заявл. 06.07.1993 ; Опубл. 28.05.1996
Перевод заглавия: Тканевой активатор плазминогена с ферментативной активностью
Аннотация: Запатентованы зимогены и варианты тканевого активатора плазминогена (tPA), в т. ч. вариант tPA с фибринолитической активностью, содержащий замены аминокислот в протеазном домене, придающие ему ферментативную активность в присутствии фибриногена и специфичность к фибрину. Патентуются ДНК-последовательности, кодирующие эти зимогены и варианты, содержащие эти ДНК векторы и трансформированные данными векторами клетки. Такие зимогены и варианты tPA могут использоваться в составе лекарственных средств для лечения сосудистых заболеваний и предотвращения отложения фибрина у млекопитающих
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЗИМОГЕНЫ
ВАРИАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Anderson, Stephen; Bennet, William F.; Botstein, David; Higgins, Deborah L.; Paoni, Nicholas F.; Zoller, Mark J.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.321

    Sekiya-Kawasaki, Mariko.
    Identification of functional connections between calmodulin and the yeast actin cytoskeleton [Text] / Mariko Sekiya-Kawasaki, David Botstein, Yoshikazu Ohya // Genetics. - 1998. - Vol. 150, N 1. - P43-58 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Идентификация функциональных связей между кальмодулином и актиновым цитоскелетом дрожжей
Аннотация: Одна из 4 внутригенных комплементац. групп (cmd1A) т-рочувствительных по кальмодулину (I) мутаций Saccharomyces cerevisiae вызывает характеристич. функциональный дефект по организации актина (II). Среди этих мутаций мутация cmd1-226 (замена F92A в I) синтетически летальна с мутацией в гене MYO2 необычного миозина Myo2p (III) класса V с доменами связывания I. Показано, что мутант I F92A имеет значительно пониженную способность связываться с составным белком глутатион-S-трансфераза-III. Случайные замены и сайт-направленные мутации в положении 91 I показали, что в этом положении допустимы гидрофобные и ароматич. остатки. Это указало на возможность гидрофобных взаимодействий между I и III. Выделены и изучены мутации, синтетически летальные в сочетании с cmd1-226. Эти мутации cax разбиты на 5 комплементац. групп и сами влияют на организацию II. Только мутации cax1 проявляют сайт-специфич. синтетич. летальность с аллелем cmd1A. CAX1 идентичен ANP1/GEM3/MCD2, CAX5 - MNN10/SLC2/BED1, а CAX4 - открытой рамке считывания YGR036c. Обсуждается роль белков Cax в регуляции цитоскелета II. Япония, Dep. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВЯЗИ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Botstein, David; Ohya, Yoshikazu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.348

    Botstein, David.
    Yeast as a model organism [Text] / David Botstein, Steven A. Chervitz, J.Michael Cherry // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5330. - P1259-1260 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Дрожжи как модельный организм
Аннотация: Обзор. Сделано заключение, что дрожжевые клетки могут быть использованы в качестве моделей при изучении клеток эукариот. В частности может быть интересным изучение генов MSH2 и SGS1 для понимания процесса возникновения рака прямой кишки и старения. США, Dep. Genetics, Stanford Univ. Sch., Med., Stanford, CA. 94305. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ДРОЖЖИ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Chervitz, Steven A.; Cherry, J.Michael

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.33

   
    The yeast cytoskeleton [Text] / David Botstein [et al.]. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser. ISSN 0270-1847; N 21) // Mol. and Cell. Biol. Yeast Saccharomyces. - Plainview (N.Y.), 1997. - Vol.3. - P1-90 . - ISBN 0-87969-364-9
Перевод заглавия: Цитоскелет дрожжей
Аннотация: Цитоскелет необходим для организации цитоплазмы, для сохранения структуры и размеров клетки, транспорта различных веществ по ней, для ее деления. Существуют три формы цитоскелетных филаментов: микрофиламенты, микротрубочки и промежуточные филаменты. Охарактеризованы структура и функции всех трех типов филаментов. США, Dep. Genet., Standford Univ. Sch. Med., Standford, California 94305. Библ. 237
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Botstein, David; Amberg, David; Mulholland, Jon; Huffaker, Tim; Adams, Alison; Drubin, David; Stearns, Tim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.117

   
    Two yeast forkhead genes regulate the cell cycle and pseudohyphal growth [Text] / Gefeng Zhu [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 406, N 6791. - P90-94 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Два гена forkhead дрожжей регулируют клеточный цикл и рост псевдогифов
Аннотация: Около 800 генов Saccharomyces cerevisiae участвуют в регуляции клеточного цикла. Некоторые из них формируют кластеры. В кластер CLB2 входит 33 гена (CLB1, CLB2, SWI5, ACE2, CDC5, CDC20 и др.), контролирующие митоз. Показано, что гены этого кластера утрачивают свои ф-ции в клетках мутантов с нехваткой факторов транскрипции forkhead: Fkh1 и Fkh2. Белки Fkh1 и 2 связываются с промоторами генов CLB2, SWI5 и др. генов кластера. Согласно полученным данным Fkh-белки являются факторами транскрипции для кластера CLB2. Кроме того эти факторы регулируют активность генов кластера SIC1, контролирующих выход из митоза. В этих процессах участвуют также факторы транскрипции Swi5 и Ace2, являющиеся членами кластера CLB2. Нарушение мутантами fkh1 и 2 морфологии псевдогифов указывает на участие Fkh1 и 2 в контроле переключения типа роста у S. cerevisiae. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York 11724. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПСЕВДОГИФЫ
РОСТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
FKH1 И FKH2
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zhu, Gefeng; Spellman, Paul T.; Volpe, Tom; Brown, Patrick O.; Botstein, David; Davis, Trisha N.; Futcher, Bruce

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.297

   
    DNA microarray analysis of gene expression in response to physiological and genetic changes that affect tryptophan metabolism in Escherichia coli [Text] / Arkady B. Khodursky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - P12170-12175 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ с использованием микронаборов ДНК экспрессии генов в ответ на физиологически и генетические изменения, влияющие на метаболизм триптофана у Escherichia coli
Аннотация: Для изучения глобальных изменений кол-в мРНК у Escherichia coli, вызванных возмущениями метаболизма триптофана (I), использовали микронаборы ДНК, содержащие 95% всех предсказанных открытых рамок считывания E. coli. Определен профиль экспрессии, диктуемой активностью триптофанового репрессора. Только опероны trp, mtr и aroH проявляют изменения экспрессии, согласующиеся с этим профилем. Количественные изменения уровней мРНК 5 генов оперона trp с точностью до фактора 2 согласуются с предсказаниями, основанными на уровнях белков Trp. Опероны aroF-tyrA, arpL, aroP и aroG, регулируемые белком TyrR (II), негативно регулируются при добавлении II. Только оперон tnaAB триптофаназы активируется присутствием I в среде. Обнаружен ряд косвенных эффектов изменения метаболизма I, в т. ч. чувствительность оперонов биосинтеза аргинина к голоданию по I. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
КОЛИЧЕСТВО МРНК
ГЛОБАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Khodursky, Arkady B.; Peter, Brian J.; Cozzarelli, Nicholas R.; Botstein, David; Brown, Patrick O.; Yanofsky, Charles

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.347

   
    Role of thioredoxin reductase in the Yap1p-dependent response to oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Orna Carmel-Harel [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 3. - P595-605 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Роль тиоредоксинредуктазы в зависящем от Yap1p ответе на окислительный стресс у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae фактор транскрипции Yap1p (I) требуется для зависящей от H[2]O[2] (II) активации генов многих антиоксидантов, включая ген TRX2 тиоредоксина-2. Предпринят генетич. скрининг мутантов с повышенной экспрессией слияния TRX2-HIS в отсутствие II. Выделены 2 мутанта, у к-рых делетирован ген TRR1 тиоредоксинредуктазы (III). Показано, что у мутантов 'ДЕЛЬТА'trr1 в отсутствие внешних стрессов повышена базальная экспрессия большинства мишеней I и многих других индуцируемых II генов. У мутантов 'ДЕЛЬТА'trr1, обработанных II, гипериндуцируются гены-мишени I, а также гены общего стрессового ответа и гены, кодирующие шапероны сворачивания белков. Это позволило предположить, что клетки, лишенные III, имеют пониженную способность детоксифицировать оксиданты и/или репарировать окислительные повреждения и что тиоредоксиновая система участвует в редокс-регуляции транскрипционной активности I. США, Cell Biol. and Metabolism Branch, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892-5430. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
YAP1P
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕНЫ АНТИОКСИДАНТОВ
ГЕН ТИОРЕДОКСИНА-2 TRX2
ГЕНЫ
ГЕН ТИОРЕДОКСИНРЕДУКТАЗЫ TRR1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РОЛЬ В
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Carmel-Harel, Orna; Stearman, Robert; Gasch, Audrey P.; Botstein, David; Brown, Patrick O.; Storz, Gisela

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.117

   
    Genomic binding sites of the yeast cell-cycle transcription factors SBF and MBF [Text] / Vishwanath R. Iyer [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 409, N 6819. - P533-538 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Геномные сайты связывания факторов транскрипции SBF и MBF клеточного цикла дрожжей
Аннотация: С использованием микронаборов ДНК определены сайты связывания факторов транскрипции SBF (I) и MBF (II), активирующих транскрипцию во время перехода G[1]'-'S клеточного цикла в геноме Saccharomyces cerevisiae. Кроме ранее охарактеризованных мишеней, обнаружено 'ЭКВИВ'200 новых предполагаемых мишеней. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой активируемые I гены участвуют преимущественно в почковании и биосинтезе мембран и клеточной стенки, а активируемые II гены - в репликации и репарации ДНК. Функциональная специализация I и II является механизмом независимой регуляции разных молекулярных процессов, синхронно протекающих во время нормального митотич. клеточного цикла. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SBF И MBF
ДНК
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Iyer, Vishwanath R.; Horak, Christine E.; Scafe, Charles S.; Botstein, David; Snyder, Michael; Brown, Patrick O.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.335

   
    Promoter-specific binding of Rap1 revealed by genome-wide maps of protein-DNA association [Text] / Jason D. Lieb [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P327-334 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Специфичное для промоторов связывание Rap1, обнаруженное картами ассоциации ДНК-белок в масштабе генома
Аннотация: С разрешением 2 т. п. н. определено распределение белка Rap1 (I), служащего активатором или репрессором, и вспомогательных белков сайленсинга Sir2, Sir3 и Sir4 in vivo в целом геноме Saccharomyces cerevisiae. Показано, что I нацеливается на 294 локуса (5% генов дрожжей) и участвует в активации 37% всех событий инициации транскрипции РНК-полимеразой II в экспоненциально растущих клетках. Хотя последовательности, узнаваемые I, найдены в кодирующих и межгенных областях, связывание I с геномом высокоспецифично для межгенных областей, способных служить промоторами. Этот глобальный феномен и существование молекулярного механизма маркировки промоторных областей в масштабах всего генома. США, Dep. Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5428. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ RAP1
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕЖГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lieb, Jason D.; Liu, Xiaole; Botstein, David; Brown, Pateick O.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.27

   
    Transformation of follicular lymphoma to diffuse large-cell lymphoma: Alternative patterns with increased or decreased expression of c-myc and its regulated genes [Text] / Izidore S. Lossos [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 13. - P8886-8891 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансформация фолликулярной лимфомы в диффузную крупноклеточную лимфому: альтернативные паттерны [экспрессии] с усиленной или ослабленной экспрессией [гена] c-myc и регулируемых им генов
Аннотация: Фолликулярные лимфомы (ФЛ) часто трансформируются в более агрессивные диффузные крупноклеточные лимфомы B-клеток (ДКВЛ). Сравнили профили экспрессии генов в ДКВЛ и в исходных ФЛ. Обнаружили, что подобные гистологические трансформации не приводят к изменению экспрессии каких-либо генов. Выявили 2 разных профиля экспрессии генов, ассоциированных с трансформацией. Для одного профиля характерно усиление экспрессии гена c-myc и регулируемых им генов, для др., напротив, подавление экспрессии этих генов. Выявили большие различия в профиле экспрессии генов в ДКВЛ, образовавшихся в результате трансформации ФЛ, и в ДКВЛ, возникших de novo. В трансформированных ДКВЛ профили экспрессии в большей степени сходны с профилями экспрессии в исходных ФЛ. Т. обр., трансформация ФЛ в ДКВЛ может происходить 2 разными путями. Трансформированные ДКВЛ и ДКВЛ de novo имеют очень разные профили экспрессии генов, что может определять клинически различное поведение этих морфологических сходных лимфом. США, Stanford Univ., Sch. Med., Div. Oncol., M307 Stanford, CA 94305-5306. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ
ГЕН C-MYC
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ДИФФУЗНЫЕ B-КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lossos, Izidore S.; Alizadeh, Ash A.; Diehn, Maximilian; Warnke, Roger; Thorstenson, Yvonne; Oefner, Peter J.; Brown, Patrick O.; Botstein, David; Levy, Ronald

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.94

   
    Genomic expression programs and the integration of the CD28 costimulatory signal in T cell activation [Text] / Maximilian Diehn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 18. - P11796-11801 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Программы геномной экспрессии и интеграция костимуляторного сигнала CD28 в активацию T-клеток
Аннотация: Провели широкомасштабный (на геномном уровне) анализ чувствительности генной экспрессии в первичных T-клетках (Кл) человека к моностимуляции антиген-специфичным комплексом T-клеточного рецептора и костимуляции посредством CD3 и CD28. Принципиальным в костимуляции является повышение амплитуды (кратности индукции) CD3-транскрипционного ответа. В наборе генов, сверхчувствительных к костимуляции, избыточно присутствуют известные адресные мишени ядерного фактора активированных T-Кл NFAT, включая IL-2, -2R'альфа', GM-CSF, IFN'гамма', в то время как в наборе 10 индуцированных генов при CD28 моностимуляции подобных NFAT-мишеней всего 4 (TNF, CD69, SCYA3 и EGR2). Ингибирование NFAT-активности предобработкой Кл с помощью FK506 приводит к существенной супрессии амплитуды индукции при CD3/CD28-костимуляции. Среди молекулярных механизмов CD28-регуляции NFAT предполагают активацию фактора CD28 сигналом посредством дефосфорилирования и ингибирование его ядерного экспорта, оба механизма зависят от активации PI-ЗK. Обсуждают комплексную модель T-клеточной костимуляции. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: T-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
СИГНАЛЫ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЙ CD28
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diehn, Maximilian; Alizadeh, Ash A.; Rando, Oliver J.; Liu, Chih Long; Stankunas, Kryn; Botstein, David; Crabtree, Gerald R.; Brown, Patrick O.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.80

   
    Genomic expression programs and the integration of the CD28 costimulatory signal in T cell activation [Text] / Maximilian Diehn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 18. - P11796-11801 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Программы геномной экспрессии и интеграция костимуляторного сигнала CD28 в активацию T-клеток
Аннотация: Провели широкомасштабный (на геномном уровне) анализ чувствительности генной экспрессии в первичных T-клетках (Кл) человека к моностимуляции антиген-специфичным комплексом T-клеточного рецептора и костимуляции посредством CD3 и CD28. Принципиальным в костимуляции является повышение амплитуды (кратности индукции) CD3-транскрипционного ответа. В наборе генов, сверхчувствительных к костимуляции, избыточно присутствуют известные адресные мишени ядерного фактора активированных T-Кл NFAT, включая IL-2, -2R'альфа', GM-CSF, IFN'гамма', в то время как в наборе 10 индуцированных генов при CD28 моностимуляции подобных NFAT-мишеней всего 4 (TNF, CD69, SCYA3 и EGR2). Ингибирование NFAT-активности предобработкой Кл с помощью FK506 приводит к существенной супрессии амплитуды индукции при CD3/CD28-костимуляции. Среди молекулярных механизмов CD28-регуляции NFAT предполагают активацию фактора CD28 сигналом посредством дефосфорилирования и ингибирование его ядерного экспорта, оба механизма зависят от активации PI-ЗK. Обсуждают комплексную модель T-клеточной костимуляции. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: T-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
СИГНАЛЫ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЙ CD28
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diehn, Maximilian; Alizadeh, Ash A.; Rando, Oliver J.; Liu, Chih Long; Stankunas, Kryn; Botstein, David; Crabtree, Gerald R.; Brown, Patrick O.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.325

   
    Genome-wide analysis of gene expression regulated by the calcineurin/Crz1p signaling pathway in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroyuki Yoshimoto [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 34. - P31079-31088 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Полногеномный анализ экспрессии генов, регулируемых через сигнальный путь кальцинейрина/Crz1p у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae Ca{2+}/кальмодулин-зависимая протеинфосфатаза - кальцинейрин (КН) - активируется внешними факторами, в том числе повышением концентрации Ca{2+} и Na{+}, и индуцирует экспрессию генов, регулируя активность фактора транскрипции Crz1p/Tcn1p. Провели полногеномный анализ изменения экспрессии зависимых от КН/Crz1p генов в дрожжах под действием 20 мкМ Ca{2+} или 0,8 М Na{+}. Обнаружили, что в этих условиях экспрессия 163 генов усиливается, при ингибировании КН она снижается на 50% или более. Продукты КН-зависимых генов участвуют в сигнальных каскадах, транспорте ионов и небольших молекул, поддержании структуры клеточной стенки, везикулярном транспорте, а также кодируются открытыми рамками считывания, функции которых ранее не были известны. Выделили 3 класса генов по характеру регуляции КН. 28 Генов индуцируются в ответ на действие Ca{2+} и Na{+}, 125 - регулируются КН в ответ на действие Ca{2+}, но не Na{+} и 10 - в ответ на действие Na{+}, но не Ca{2+}. Главным эффектором регулируемой КН экспрессии генов является Crz1p. Показали, что in vitro Crz1p связывается с сайтами 5'-(GNGGCCG/T)CA-3'. Сходный мотив - 5'-GAGGCTG-3' - выявлен в 5'-областях генов, регулируемых KH/Crz1p. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ В ПУТИ КАЛЬЦИНЕЙРИНА/CRZ1P
ПОЛНОГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yoshimoto, Hiroyuki; Saltsman, Kirstie; Gasch, Audrey P.; Li, Hong Xia; Ogawa, Nobuo; Botstein, David; Brown, Patrick O.; Cyert, Martha S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.01-04А3.869

   
    A systematic approach to reconstructing transcription networks in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Wei Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 26. - P16893-16898 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Системный подход для реконструкции транскрипционных сетей Saccharomyces cerevisiae
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
REDUCER
ТРАНСКРИПЦИЯ
СЕТИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wang, Wei; Cherry, J.Michael; Botstein, David; Li, Hao

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.12-04А3.417

   
    GO::TermFinder- open source software for accessing Gene Ontology information and finding significantly enriched Gene Ontology terms associated with a list of genes [Text] / Elizabeth I. Boyle [et al.] // Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 18. - P3710-3715 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: GO::TermFinder - открытая программа оценки информации Онтологии генов и нахождения достоверно накопленных терминов, ассоциированных со списком генов
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
GO::TERMFINDER
ОНТОЛОГИЯ ГЕНОВ
СПИСОК ГЕНОВ
АННОТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boyle, Elizabeth I.; Weng, Shuai; Gollub, Jeremy; Jin, Heng; Botstein, David; Cherry, J.Michael; Sherlock, Gavin

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.280

   
    Inference of combinatorial regulation in yeast transcriptional networks: A case study of sporulation [Text] / Wei Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 6. - P1998-2003 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Следствие комбинаторной регуляции транскрипционных сетей у дрожжей: изучение споруляции
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕТИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wang, Wei; Cherry, J.Michael; Nochomovitz, Yigal; Jolly, Emmitt; Botstein, David; Li, Hao
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)