Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bonhoeffer, Sebastian$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.009

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Mutation and the evolution of virulence [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 258, N 1352. - P133-140 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Мутация и эволюция вирулентности
Аннотация: Авторы предложили математическую модель, отображающую эволюци паразита посредством его мутации и конкуренции между различными паразитами в том же хозяине, к-рая может привести к образованию вариантов паразита, обладающих конкурентными преимуществами, в том числе с особо высокой вирулентностью, в процессе инфекции. Основные выводы заключаются в том, что конкуренция внутри хозяина приводит к полиморфизму вирулентности в популяции паразита и может изменить вирулентность репродуцируемого паразита. Модель применима к высоко мутирующим паразитам и длительным периодам инфицирования, в том числе для вируса иммунодефицита человека. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3PS. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ВИРУСЫ
МУТАЦИИ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ЭВОЛЮЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.120

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Intra-host versus inter-host selection: viral strategies of immune function impairment [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8062-8066 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Отбор внутри хозяев против межхозяйского отбора: вирусные стратегии нарушения иммунных функций
Аннотация: Исследовали эволюцию вирусных стратегий, противодействующих иммунной атаке. Эти стратегии можно разделить на два класса: те, к-рые ослабляют иммунный ответ за счет процессов, происходящих внутри инфицированной клетки или на ее поверхности, и те, к-рые ослабляют иммунный ответ, воздействуя вне зараженной клетки. Стратегии, относящиеся к первому из этих двух классов, предоставляют индивидуальные избирательные преимущества для конкуренции вирусов внутри хозяина. Стратегии второго класса предоставляют преимущества вирусной популяции как группе. Мутанты, дефектные по гену, ответственному за стратегию второго класса, могут быть защищены от иммунной атаки благодаря успешному ослаблению иммунных функций того же хозяина вирусом дикого типа. Стратегии второго класса являются нейтральными в отношении конкуренции внутри хозяина. Стратегии первого класса могут эволюцинировать при изменениях внутри хозяина. Стратегии второго класса могут эволюционировать в том случае, если межхозяйское селективное давление перевешивает внутрихозяйский отбор, то есть такие стратегии эволюционируют при низкой скорости мутаций у вирусов. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, South Parks Road, OX1 3PS, Oxford. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
СТРАТЕГИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.294

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Can live attenuated virus work as post-exposure treatment? [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P131-135 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Можно ли живой аттенуированный вирус применять для лечения после заражения?
Аннотация: Самыми эффективными вакцинами являются препараты из живых аттенуированных вирусов. Вакцина такого рода была получена из аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян, она оказалась пригодной для профилактической иммунтизации. Аттенуированный ВИЧ вряд ли будет использоваться для профилактической вакцинации из-за возможных тяжелых последствий (развитие СПИДа при снижении иммунитета у пожилых людей и т. п.). Рассматривается вопрос о возможности применения таких препаратов как лечебных средства при хронических инфекциях. Авторы предложили математическую модель, использование к-рой показало, что нахождение в организме двух вариантов вируса при наличии перекрестной иммунной реакции приведет к селекции менее патогенного варианта и может дать терапевтический эффект
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.595

   

    Viral dynamics in human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Xiping Wei [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6510. - P117-122 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вирусная динамика при заражении вирусом иммунодефицита человека-1
Аннотация: Обзор. С применением новых лекарственных препаратов, блокирующих функцию обратной транскриптазы ВИЧ-1 и тем самым препятствующих его размножению (ниверапин, протеаза), показано, что время выживаемости вируса в плазме крови и в клетках незначительно (период полувыведения 'ЭКВИВ' 2 д.). Почти полное замещение ВИЧ-1 "дикого" типа устойчивыми к лекарствам формами происходит за 14 д. Очевидно, в зараженном организме происходит постепенное проникновение вируса в клетки за счет новых "порций", а затем выход его в плазму. Рассмотрена динамика снижения уровня CD4{+} Т-лимфоцитов в циркуляции, отражающая динамику накопления ВИЧ-1 в организме. США, Dep. Hematol./Oncol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 352394. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ IN VITRO

ПОЛУВЫВЕДЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}

ДИНАМИКА ГИБЕЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wei, Xiping; Ghosh, Sajal K.; Taylor, Maria E.; Johnson, Victoria A.; Emini, Emilio A.; Deutsch, Paul; Lifson, Jeffrey D.; Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.; Hahn, Beatrice H.; Saag, Michael S.; Shaw, George M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.135

   

    Viral dynamics in vivo: Limitations on estimates of intracellular delay and virus decay [Text] / Andreas V. M. Herz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7247-7251 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусная динамика in vivo: ограничения на оценки внутриклеточной задержки и вирусного распада
Аннотация: Противовирусные лекарства вызывают быстрое уменьшение кол-ва ВИЧ-1 и вируса гепатита В (ВГВ) в плазме, к-рое протекает в несколько стадий и может дать информацию о кинетических константах репликации вирусов in vivo и фармакодинамических свойствах лекарств. Разработана математическая модель, учитывающая внутриклеточную фазу жизненного цикла вирусов (время между заражением клетки и образованием вирусных частиц потомства). Получены аналитические решения для динамики после обработки ингибиторами обратной транскриптазы или протеазы и их сочетаниями. Показано, что для ВИЧ-1 фаза быстрого распада вируса в плазме (дни 2-7) позволяет точно оценить скорость оборота продуктивно зараженных клеток. Начальная квазистационарная фаза (дни 0-1) и переходная фаза (дни 1-2) объясняются сочетанием эффектов фармакологических и внутриклеточных задержек, клиренса свободных вирусных частиц и распада зараженных клеток. Надежные оценки первых 3 параметров невозможны на основании только данных о вирусной нагрузке и требуют дополнительных измерений. В отличие от ВИЧ-1, в случае ВГВ предложенная модель показала, что частое раннее измерение кол-ва вируса в плазме позволяет надежно оценить период полураспада свободного вируса и фармакологического свойства лекарства. В случае ВГВ на основании данных о распаде вируса в плазме нельзя оценить период полураспада зараженных клеток. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА

ОЦЕНКА

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Herz, Andreas V.M.; Bonhoeffer, Sebastian; Anderson, Roy M.; May, Robert M.; Nowak, Martin A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.356

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Pre-existence and emergence of drug resistance in HIV-1 infection [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1382. - P631-637 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Предсуществование и возникновение лекарственной устойчивости при ВИЧ-1 инфекции
Аннотация: Разработана математическая модель, описывающая динамику репродукции ВИЧ. С применением модели показано, что в случае предсуществования вирусов, устойчивых к действию лекарственных препаратов, начальная фармакотерапия может приводить к временному подавлению репродукции вирусов, к-рое затем сменяется фазой быстрого нарастания устойчивых форм. При этом эффективность лечения не зависит от степени подавления чувствительных вирусов. В случае развития приобретенной лекарственной устойчивости успех лечения, напротив, определяется эффективностью элиминации чувствительных вирусов, что резко снижает вероятность возникновения и устойчивых форм возбудителя. Великобритания, Wellcome Trust Centre for the Epidemiology of Infectious Disease, Dep. of Zoology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

ВИЧ-1 ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.10-04Б1.817

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Pre-existence and emergence of drug resistance in HIV-1 infection [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1382. - P631-637 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Предсуществование и возникновение лекарственной устойчивости при ВИЧ-1 инфекции
Аннотация: Разработана математическая модель, описывающая динамику репродукции ВИЧ. С применением модели показано, что в случае предсуществования вирусов, устойчивых к действию лекарственных препаратов, начальная фармакотерапия может приводить к временному подавлению репродукции вирусов, к-рое затем сменяется фазой быстрого нарастания устойчивых форм. При этом эффективность лечения не зависит от степени подавления чувствительных вирусов. В случае развития приобретенной лекарственной устойчивости успех лечения, напротив, определяется эффективностью элиминации чувствительных вирусов, что резко снижает вероятность возникновения и устойчивых форм возбудителя. Великобритания, Wellcome Trust Centre for the Epidemiology of Infectious Disease, Dep. of Zoology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

ВИЧ-1 ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.20

    Bonhoeffer, Sebastian.

    The curse of the pharaoh: The evolution of virulence in pathogens with ling living propagules [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Richard E. Lenski, Dieter Ebert // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1371. - P715-721 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Проклятие фараона. Эволюция вирулентности в патогенах с длительно живущими стадиями, служащими для размножения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПАТОГЕНЫ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ДЛИТЕЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩИЕ СТАДИИ РАЗМНОЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Lenski, Richard E.; Ebert, Dieter

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.506

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Human immunodeficiency virus drug therapy and virus load [Text] / Sebastian Bonhoeffer, John M. Coffin, Martin A. Nowak // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3275-3278 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека, лекарственная терапия и вирусная нагрузка
Аннотация: Изучены долгосрочные изменения вирусной нагрузки у ВИЧ-инфицированных пациентов, леченных ламивудином и зидовудином. Положительный эффект терапии может быть объяснен тремя факторами: 1) иммунным ответом на ВИЧ; 2) уничтожением инфицированных клеток CD4; 3) влиянием препаратов на различные клеточные популяции. Великобритания, Wellcome Centre for the Epidemiol. of Infect. Dis., Dep. of Zoology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Coffin, John M.; Nowak, Martin A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.345

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Human immunodeficiency virus drug therapy and virus load [Text] / Sebastian Bonhoeffer, John M. Coffin, Martin A. Nowak // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3275-3278 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека, лекарственная терапия и вирусная нагрузка
Аннотация: Изучены долгосрочные изменения вирусной нагрузки у ВИЧ-инфицированных пациентов, леченных ламивудином и зидовудином. Положительный эффект терапии может быть объяснен тремя факторами: 1) иммунным ответом на ВИЧ; 2) уничтожением инфицированных клеток CD4; 3) влиянием препаратов на различные клеточные популяции. Великобритания, Wellcome Centre for the Epidemiol. of Infect. Dis., Dep. of Zoology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Coffin, John M.; Nowak, Martin A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.291

    Boerlijst, Maarten.

    Viral quasi-species and recombination [Text] / Maarten Boerlijst, Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1376. - P1577-1584 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Вирусные квазивиды и рекомбинация
Аннотация: Вирусные популяции представляют собой сложные объединения различных, но родственных геномов (так называемые квазивиды). Математические описания вирусных квазивидов сконцентрированы на точечных мутациях, как принципиальном источнике изменчивости. Однако, у ретровирусов (и у многих других вирусов) возможна рекомбинация их геномов. Изучена математическая модель динамики квазивидов, включающая и точечные мутации, и рекомбинацию. Показано, что при низкой частоте мутаций рекомбинация может снижать разнообразие квазивидов и повышать общую приспособленность. При высокой частоте мутаций рекомбинация может вызывать потерю всей генетической информации. Наконец, рекомбинация приводит к устойчивости квазивидов: если частота полезного мутанта ниже определенного порога, он не будет подвергаться действию отбора. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ

РЕКОМБИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.331

    Bonhoeffer, Sebastian.

    Human immunodeficiency virus drug therapy and virus load [Text] / Sebastian Bonhoeffer, John M. Coffin, Martin A. Nowak // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3275-3278 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека, лекарственная терапия и вирусная нагрузка
Аннотация: Изучены долгосрочные изменения вирусной нагрузки у ВИЧ-инфицированных пациентов, леченных ламивудином и зидовудином. Положительный эффект терапии может быть объяснен тремя факторами: 1) иммунным ответом на ВИЧ; 2) уничтожением инфицированных клеток CD4; 3) влиянием препаратов на различные клеточные популяции. Великобритания, Wellcome Centre for the Epidemiol. of Infect. Dis., Dep. of Zoology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Coffin, John M.; Nowak, Martin A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.222

    Bittner, Barbara.

    Virus load and antigenic diversity [Text] / Barbara Bittner, Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Bull. Math. Biol. - 1997. - Vol. 59, N 5. - P881-896 . - ISSN 0092-8240
Перевод заглавия: Вирусная нагрузка и антигенное разнообразие
Аннотация: Представлены математические модели взаимодействия между вирусной репликацией и иммунным ответом. Показано, что иммунная система обеспечивает селекционное давление, приводящее к появлению или сокращению разнообразия вирусов. Полученные рез-ты обосновывают новое мировоззрение на взаимоотношения между вирусной нагрузкой, т. е. степенью инфицированности организма, и антигенной изменчивостью. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

АНТИГЕННОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.592

    Bittner, Barbara.

    Virus load and antigenic diversity [Text] / Barbara Bittner, Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Bull. Math. Biol. - 1997. - Vol. 59, N 5. - P881-896 . - ISSN 0092-8240
Перевод заглавия: Вирусная нагрузка и антигенное разнообразие
Аннотация: Представлены математические модели взаимодействия между вирусной репликацией и иммунным ответом. Показано, что иммунная система обеспечивает селекционное давление, приводящее к появлению или сокращению разнообразия вирусов. Полученные рез-ты обосновывают новое мировоззрение на взаимоотношения между вирусной нагрузкой, т. е. степенью инфицированности организма, и антигенной изменчивостью. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

АНТИГЕННОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.345

   

    Rapid turnover of T lymphocytes in SIV-infected rhesus macaques [Text] / Hiroshi Mohri [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5354. - P1223-1227 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Быстрое обновление T-лимфоцитов у макаков-резусов, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Исследовали по кинетике мечения ДНК бромдезоксиуридином скорость обновления T-лимфоцитов CD4 и CD8 в крови обезьян, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО). Показано, что инфекция ВИО вызывает существенное увеличение скоростей как пролиферации, так и гибели T-лимфоцитов, принадлежащих к обеим клеточным популяциям. Сходные изменения кинетики обновления клеточных популяций выявлены для B-лимфоцитов и клеток-киллеров. США, AIDS Res. Ctr, Rockfeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ДНК
МЕЧЕНИЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СМЕРТЬ КЛЕТОК

ЛИМФОЦИТЫ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

МАКАКИ-РЕЗУСЫ


Доп.точки доступа:
Mohri, Hiroshi; Bonhoeffer, Sebastian; Monard, Simon; Perelson, Alan S.; Ho, David D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.310

   

    Rapid turnover of T lymphocytes in SIV-infected rhesus macaques [Text] / Hiroshi Mohri [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5354. - P1223-1227 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Быстрое обновление T-лимфоцитов у макаков-резусов, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Исследовали по кинетике мечения ДНК бромдезоксиуридином скорость обновления T-лимфоцитов CD4 и CD8 в крови обезьян, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО). Показано, что инфекция ВИО вызывает существенное увеличение скоростей как пролиферации, так и гибели T-лимфоцитов, принадлежащих к обеим клеточным популяциям. Сходные изменения кинетики обновления клеточных популяций выявлены для B-лимфоцитов и клеток-киллеров. США, AIDS Res. Ctr, Rockfeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ДНК
МЕЧЕНИЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СМЕРТЬ КЛЕТОК

ЛИМФОЦИТЫ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

МАКАКИ-РЕЗУСЫ


Доп.точки доступа:
Mohri, Hiroshi; Bonhoeffer, Sebastian; Monard, Simon; Perelson, Alan S.; Ho, David D.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.462

   

    HIV-1 antigen-specific and -nonspecific B cell responses are sensitive to combination antiretroviral therapy [Text] / Lynn Morris [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P233-245 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: В-клеточный ответ, специфичный и неспецифичный против антигенов ВИЧ-1, чувствителен к комбинированной антиретровирусной терапии
Аннотация: Комбинированная антивирусная терапия при острой и хронической ВИЧ-1 инфекции через несколько недель после начала лечения значительно снижает частоту клеток, секретирующих IgG антитела. Также снижается уровень гипергаммаглобулинемии, к-рая наблюдается при хронической стадии заболевания. После начала антивирусного лечения снижается уровень клеток, секретирующих антитела против gp120. При долговременном подавлении развития заболевания повышены титры антител против антигенов ВИЧ-1, но не выявляются клетки-продуценты антител IgG против gp120 и сохраняется в пределах нормы или близким к ней уровень общих циркулирующих клеток-продуцентов IgG. США, The Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИНА GP120 ВИЧ

СНИЖЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Morris, Lynn; Binley, James M.; Clas, Brian A.; Bonhoeffer, Sebastian; Astill, Thomas P.; Kost, Rhonda; Hurley, Arlene; Cao, Yunzhen; Markowitz, Martin; Ho, David D.; Moore, John P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.348

   

    HIV-1 antigen-specific and -nonspecific B cell responses are sensitive to combination antiretroviral therapy [Text] / Lynn Morris [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P233-245 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: В-клеточный ответ, специфичный и неспецифичный против антигенов ВИЧ-1, чувствителен к комбинированной антиретровирусной терапии
Аннотация: Комбинированная антивирусная терапия при острой и хронической ВИЧ-1 инфекции через несколько недель после начала лечения значительно снижает частоту клеток, секретирующих IgG антитела. Также снижается уровень гипергаммаглобулинемии, к-рая наблюдается при хронической стадии заболевания. После начала антивирусного лечения снижается уровень клеток, секретирующих антитела против gp120. При долговременном подавлении развития заболевания повышены титры антител против антигенов ВИЧ-1, но не выявляются клетки-продуценты антител IgG против gp120 и сохраняется в пределах нормы или близким к ней уровень общих циркулирующих клеток-продуцентов IgG. США, The Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИНА GP120 ВИЧ

СНИЖЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Morris, Lynn; Binley, James M.; Clas, Brian A.; Bonhoeffer, Sebastian; Astill, Thomas P.; Kost, Rhonda; Hurley, Arlene; Cao, Yunzhen; Markowitz, Martin; Ho, David D.; Moore, John P.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.10-04Б1.326

   

    HIV-1 antigen-specific and -nonspecific B cell responses are sensitive to combination antiretroviral therapy [Text] / Lynn Morris [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P233-245 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: В-клеточный ответ, специфичный и неспецифичный против антигенов ВИЧ-1, чувствителен к комбинированной антиретровирусной терапии
Аннотация: Комбинированная антивирусная терапия при острой и хронической ВИЧ-1 инфекции через несколько недель после начала лечения значительно снижает частоту клеток, секретирующих IgG антитела. Также снижается уровень гипергаммаглобулинемии, к-рая наблюдается при хронической стадии заболевания. После начала антивирусного лечения снижается уровень клеток, секретирующих антитела против gp120. При долговременном подавлении развития заболевания повышены титры антител против антигенов ВИЧ-1, но не выявляются клетки-продуценты антител IgG против gp120 и сохраняется в пределах нормы или близким к ней уровень общих циркулирующих клеток-продуцентов IgG. США, The Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИНА GP120 ВИЧ

СНИЖЕНИЕ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Morris, Lynn; Binley, James M.; Clas, Brian A.; Bonhoeffer, Sebastian; Astill, Thomas P.; Kost, Rhonda; Hurley, Arlene; Cao, Yunzhen; Markowitz, Martin; Ho, David D.; Moore, John P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.324

   

    Rapid clearance of simian immunodeficiency virus particles from plasma of rhesus macaques [Text] / Linqi Zhang [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P855-860 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Быстрый клиренс частиц вируса иммунодефицита обезьян из плазмы макак-резусов
Аннотация: После внутривенной инфузии частиц вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) макакам-резусам они исчезают из плазмы очень быстро, со средним периодом полураспада 3,3 мин. Эта оценка в 100 раз меньше, чем верхний предел 6 час, установленный ранее у людей, инфицированных ВИЧ-1. По завершении инфузии РНК ВИО обнаружена в лимфатич. узлах, селезенке, легких и печени, но не в др. тканях обезьян. Однако общее кол-во РНК ВИО в этих тканях соответствует лишь 1-2% инфузированных вирионов. Это показало, что подавляющее большинство инфузированных частиц ВИО разрушается за короткое время. Эти данные позволяют предположить, что минимальные оценки продукции ВИЧ-1, числа продуктивно инфицированных Т-лимфоцитов и урожая ВИЧ-1 должны быть увеличены в 100 раз. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

КЛИРЕНС

ПЛАЗМА

МАКАКИ-РЕЗУС


Доп.точки доступа:
Zhang, Linqi; Dailey, Peter J.; He, Tian; Gettie, Agegnehu; Bonhoeffer, Sebastian; Perelson, Alan S.; Ho, David D.

 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)