Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Степаншина, В. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.077

    Гремякова, Т. А.
    Сравнительная характеристика препаратов капсульного антигена F1 Yersinia pestis, полученных из штаммов - продуцентов с различной структурой липополисахаридов [Текст] / Т. А. Гремякова, В. Н. Степаншина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 3. - С. 11-14 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты сравнительного изучения препаратов антигена F1, полученных из шт. Y. pestis.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PERTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.159

   
    Взаимосвязь состава питательных сред с ростовыми и биологическими свойствами Bordetella pertussis [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 26-27 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель исследований - разработка и испытание плотной питательной среды для культивирования B. pertussis. Среды оценивали по ростовым свойствам, скорости формирования колоний и их размеру. Сроки хранения среды тестировали согласно методическим рекомендациям
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
ХРАНЕНИЕ
СРОКИ
РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Алексеева, Л.Н.; Коробова, О.В.; Логачева, Л.В.; Шепелин, А.П.; Анисимов, Г.А.; Волковой, К.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.320

   
    Изучение препаратов капсульного антигена, выделенных из иммунохимически атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 94-96
Аннотация: Выделены и изучены препараты капсульного антигена из штаммов возбудителя чумы, отличающихся по экспрессии гена ycaA (caf 1M) fra-оперона. Установлено, что влияние продукта гена ycaA на полимеризацию капсулы возбудителя чумы проявлялось в особенностях дезагрегации полимеров всех исследованных атипичных серовариантов капсульного антигена в процессе их денатурации. У YcaA{-} производных штамма ЕВ при физиологических значениях рН увеличивалась прочность соединения капсульного антигена с клеточной поверхностью. Экспрессия гена ycaA не влияла на изоэлектрическую точку капсульного антигена
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Анисимов, А.П.; Фурсова, Н.К.; Анисимова, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.323

   
    Взаимосвязь между составом капсульного антигена Yersinia pestis и его протективной активностью [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен вклад отдельных антигенов в формирование специфического иммунитета с целью разработки молекулярных вакцин на основе протективных антигенов. Основным протективным антигеном Y. pestis признан капсульный антиген, который при выделении из бактерий содержит в своем составе наряду с белком липополисахаридный компонент
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.

5.
Патент 2046145 Российская Федерация, МКИ C12N 15/31.

   
    Рекомбинантный штамм Salmonella minnesota - продуцент капсульного антигена чумного микроба [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] ; НИИ прикл. микробиол. - № 5057015/13 ; Заявл. 29.07.1992 ; Опубл. 20.10.1995
Аннотация: На основе Salmonella minnesota R595 с RI-формой липополисахарида сконструирован штамм, несущий плазмиду pFS I, кодирующую синтез F I антигена чумного микроба. Использование рекомбинантного штамма S. minnesota R 595 pFS I позволяет получить высокоочищенный препарат антигена F I с выраженной протективностью в одну стадию выделения с высоким выходом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕН FI
SALMONELLA MINNESOTA (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Анисимов, А.П.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.; Ежов, И.Н.; Лиходед, В.Г.; НИИ прикл. микробиол.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.75

   
    Иммунохимические свойства белка капсулы Pasteurella multocida и его роль в процессе диссоциации микроба [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 11. - С. 16-21 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Из клеток эпизоотического штамма Pasteurella multocida IN576 выделен и очищен поверхностный капсульный антиген - белок с мол. м. 38 кД. Белок обладает протективной активностью при моделировании пастереллезной инфекции на мышах. К выделенному белковому препарату получена видоспецифическая кроличья сыворотка. Исследована роль белка 38 кД в процессе диссоциации P. multocida. Установлена зависимость иммунохимических свойств P. multocida от наличия в клетках белка 38 кД. Россия, Гос. научный центр прикладной микробиологии, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, 142279. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ БЕЛОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РОЛЬ В ДИССОЦИАЦИИ МИКРОБА

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Степаншин, Ю.Г.; Светоч, Э.А.; Гусев, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.207

   
    Модуляции иммунобиологических свойств чумных вакцинных препаратов монофосфориллипидом A [Текст] / Т. А. Гремякова [и др.] // Биотехнология. - 1997. - N 11-12. - С. 18-32 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучено влияние монофосфориллипида А (МФЛ) на чумные вакцинные препараты. Показано, что совместное введение МФЛ с капсульным белком повышает протективные свойства последнего. Введение МФЛ накануне белковой иммунизации приводит к резкому снижению протективных свойств капсульного белка. Аналогичным образом предварительное введение МФЛ влияет на протективность живой чумной вакцины. Наибольшее потенциирующее действие МФЛ реализуется в ранние (3-14 сут) и поздние (3-6 мес) сроки иммунизации, когда протективность комплексированного с ним капсульного антигена достоверно выше, чем у других исследованных вакцинных препаратов. МФЛ способен сам индуцировать некоторый уровень защиты в ранние и поздние сроки иммунизации, к-рые, однако, достоверно ниже уровня специфической защиты. Эффект ранней защиты моделируется при переносе интактным животным сыворотки от иммунных мышей, то есть осуществляется пассивная защита сывороточными компонентами. Раннефазная защита рекомбинантным капсульным антигеном FI ингибируется фактором некроза опухолей. Комплексирование FI с МФЛ приводит к повышению его иммуногенности, что выражается в повышении титров FI-антител и появлении их в более ранние сроки. Комплексированный с белком МФЛ становится в свою очередь более иммуногенным, индуцируя выработку специфических антител. Препараты капсульного антигена, содержащие в своем составе ЛПС или МФЛ, более активно стимулируют клеточный иммунитет при ревакцинации после первичной вакцинации живой чумной вакциной. Россия, ГНЦ прикл. микробиологии, Оболенск, Моск. обл., 142279. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МОДУЛЯЦИЯ
АДЪЮВАНТЫ
МОНОФОСФОРИЛЛИПИД А

Доп.точки доступа:
Гремякова, Т.А.; Степаншина, В.Н.; Степанов, А.В.; Коробова, О.В.; Амельченко, В.В.; Бахтеева, И.В.; Шмелев, В.А.

8.
Патент 2110801 Российская Федерация, МКИ G01N 33/556,A61K 39/102.

   
    Пастереллезный антительный эритроцитарный диагностикум и способ его приготовления [Текст] / Ю. Г. Степаншин [и др.] ; Науч.-произв. фирма "Диавак". - № 95117746/13 ; Заявл. 25.10.1995 ; Опубл. 10.05.1998
Аннотация: Диагностикум в качестве носителя содержит стабилизированные бараньи эритроциты, а в качестве сенситина - пастереллезную сыворотку к капсульному антигену, выделенному из клеток эпизоотического штамма Pasteurella multocida. Диагностикум получают сенсибилизацией формализированных эритроцитов барана кроличьей пастереллезной сывороткой в присутствии 0,5% хлористого хрома при т-ре 18-20'ГРАДУС'С в 0,85% р-ре хлористого натрия, в течение 5 мин. Диагностикум способен выявлять клетки P. multocida любого из трех серотипов (A, B, Д), этого микроорганизма. Использование: в биотехнологии, ветеринарной микробиологии, серодиагностике пастереллеза
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗНЫЙ АНТИТЕЛЬНЫЙ ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ДИАГНОСТИКУМ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
БАРАНЬИ ЭРИТРОЦИТЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗНАЯ СЫВОРОТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Степаншин, Ю.Г.; Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Манзенюк, И.Н.; Светоч, Э.А.; Гусев, В.В.; Науч.-произв. фирма "Диавак"
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.219

    Степаншин, Ю. Г.
    Лекарственноустойчивые штаммы Mycobacterium tuberculosis и их эпидемическая значимость [Текст] / Ю. Г. Степаншин, В. Н. Степаншина, И. Г. Шемякин // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 3. - С. 84-89 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Шемякин, И.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.387

   
    Молекулярные механизмы устойчивости к рифампицину и изониазиду клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 2000. - N 1. - С. 32-36 . - ISSN 0032-9533
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Панферцев, Е.А.; Митрофанова, Г.Н.; Коробова, О.В.; Степаншин, Ю.Г.; Шемякин, И.Г.; Медведева, И.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.305

   
    Молекулярные механизмы устойчивости к рифампицину и изониазиду клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 2000. - N 1. - С. 32-36 . - ISSN 0032-9533
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Панферцев, Е.А.; Митрофанова, Г.Н.; Коробова, О.В.; Степаншин, Ю.Г.; Шемякин, И.Г.; Медведева, И.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.02-04Б4.138

    Степаншина, В. Н.
    Клинические штаммы Mycobacterium tuberculosis, их характеристика [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / В. Н. Степаншина, И. Т. Шемякин // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 144
Аннотация: Установлено, что лекарственноустойчивые штаммы M. tuberculosis часто обладают устойчивостью одновременно к нескольким препаратам: к двум препаратам устойчивы 16,3% штаммов, к трем - 34,7%, к четырем - 36,7%, к пяти - 2,0%. Исследованы молекулярные механизмы, детерминирующие устойчивость клинических штаммов M. tuberculosis к действию изониазида и рифампицина. Проведен анализ фрагментов генов rpoB, inhA и katG методами ПЦР и секвенирования. Наряду с ранее идентифицированными заменами обнаружены новые мутации в гене rpoB. В katG гене выявлены замены в 944 (G'-'C) и 463 (G'-'T) позициях. B inhA гене изониазид-устойчивых штаммов мутации не обнаружены. Отработан метод идентификации среди клинических изолятов микобактерий штаммов M. kansasii, M. avium и M. intracellulare, основанный на ПЦР-амплификации и рестрикционном анализе 16-23S рибосомной ДНК. Проведено генотипирование коллекции клинических штаммов M. tuberculosis пользованием зонда, созданного на основании IS6110 последовательности. Выявлена большая вариабельность генотипов среди клинических лекарственноустойчивых и лекарственночувствительных штаммов M. tuberculosis. Проведен сравнительный анализ спектра секретируемых белков, полученных при культивировании 20 штаммов M. tuberculosis в жидкой питательной среде
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шемякин, И.Т.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.147

   
    Биологические свойства клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / И. Г. Шемякин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 1. - С. 7-11 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В опытах на мышах линии BALB/c оценена инвазивность 2 лекарственночувствительных и 8 полирезистентных клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis. Животных инфицировали введением микобактериальной суспензии в хвостовую вену. Результаты учитывали по степени обсемененности бактериями легких и селезенки инфицированных эутанозированных через определенные промежутки времени мышей. Выявлена высокая вариабельность показателя степени обсемененности органов мышей при инфицировании клиническими лекарственнорезистентными изолятами M. tuberculosis
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНВАЗИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шемякин, И.Г.; Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Иванов, И.Ю.; Лазарев, А.А.; Скалдина, А.А.; Левачева, В.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.155

    Шемякин, И. Г.
    Проблема лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis: молекулярно-генетические аспекты [Текст] / И. Г. Шемякин, В. Н. Степаншина // Проблемы медицинской и экологической биотехнологии. - Оболенск (Моск. обл.), 1999. - С. 331-342 . - ISBN 5-201-14440-3
Аннотация: Определены уровни и спектры лекарственной устойчивости клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis. Показано, что большинство исследованных штаммов обладают устойчивостью к нескольким лекарственным препаратам: к двум препаратам устойчивы 16,3% штаммов, к трем - 34,7%, к четырем - 36,8%, к пяти - 2,0%. Наиболее часто встречается устойчивость к стрептомицину, изониазиду, рифампицину и их сочетаниям. Данные проведенного эпидемиологического и микробиологического анализа позволяют предположить, что одной из причин появления устойчивости к изониазиду, рифампицину и стрептомицину у изолированных от больных штаммов M. tuberculosis, может быть ранее проведенное лечение, в схемы которого входили названные препараты, обусловившие селекцию лекарственнорезистентных штаммов. В ходе исследования выявлен ряд генетических модификаций, как ранее известных, так и новых, в гене rpoB M. tuberculosis, которые определяют рифампицин-устойчивость клинических штаммов. Используемый нами метод ПЦР-секвенирования после некоторого совершенствования может применяться в клинических лабораториях для быстрой и надежной идентификации рифампицинустойчивости клинических штаммов. В изониазид-устойчивых клинических штаммах M. tuberculosis выявлены модификации в katG гене, встречающиеся с высокой частотой (100%), и способные детерминировать устойчивость их к изониазиду. Показана целесообразность использования молекулярно-биологических методов исследования клинических штаммов возбудителя туберкулеза путем индивидуальной генетической паспортизации циркулирующих штаммов M. tuberculosis. Методом геномной дактилоскопии обнаружена значительная генетическая гетерогенность штаммов M. tuberculosis, выделенных от больных в разных регионах Российской Федерации, обусловленная наличием в клетках микобактерий различного числа копий IS6110 элемента (от 5 до 26). Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, Оболенск, Московская область. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УРОВНИ
СПЕКТРЫ
ГЕНЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПАСПОРТИЗАЦИЯ ШТАММОВ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.03-04Б4.105

   
    Исследование коллекции микобактерий нетуберкулезного комплекса рестрикционным анализом амплифицированного фрагмента спейсерной последовательности 16S-23S рибосомной ДНК [Текст] / А. А. Майорова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 11. - С. 34-37 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Методом рестрикционного анализа амплифицированного фрагмента спейсерной последовательности 16S-23S рибосомной ДНК исследовано 50 микобактериальных культур. Идентифицированы следующие виды микобактерий: Mycobacterium tuberculosis complex, M. avium, M. intracellulare, M. scrofulaceum, M. kansasii, M. gordonae, M. ulcerans, M. fortuitum, M. smegmatis. Выявлена генетическая гетерогенность вида M. fortuitum. Исследованные штаммы относятся к пяти паттернам: M. fortuitum I, M. fortuitum II, M. fortuitum X, M. fortuitum Y, M. fortuitum Z. Получена характеристика паттерна для вида M. ulcerans (размер ПЦР-продукта 'ПРИБЛ='370 п. н.; профиль рестрикции ферментом HaeIII 'ПРИБЛ='215/155 п. н.). Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, Оболенск
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Майорова, А.А.; Степаншина, В.Н.; Шемякин, И.Г.; Коробова, О.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т2.74

   
    Профилактический и терапевтический эффекты 'альфа'[1]-кислого гликопротеина у мышей, инфицированных B. anthracis [Текст] / И. Г. Шемякин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 10. - С. 440-445 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние препаратов 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на выживаемость мышей лини BALB/c, зараженных летальной дозой B. anthracis СТИ-1. Кроме нативного 'альфа'[1]-кислого гликопротеина, полученного из крови доноров, были исследованы 3 гликоформы, отличающиеся аффинностью связывания с Кон А и структурой углеводных цепей. Защитный эффект препаратов 'альфа'[1]-кислого гликопротеина не зависел от дозы и его можно было наблюдать уже при введении 0.3 мг на мышь. Протективное действие препаратов 'альфа'[1]-кислого гликопротеина наблюдалось при введении как за 2 ч до заражения, так и через 24 ч после инокуляции бактериальной культуры. В последнем случае выживаемость животных была значимо выше, чем при профилактическом введении 'альфа'[1]-кислого гликопротеина. Степень защищенности животных практически не зависела от момента введения гликоформ. Предварительное введение препаратов 'альфа'[1]-кислого гликопротеина значимо снижало уровень ИФН-'гамма' в сыворотке, а введение этих препаратов через 24 ч после заражения заметно уменьшало содержание ФНО-'альфа'. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, пос. Оболенск Московской обл. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН * 'АЛЬФА'[1]-
ГЛИКОФОРМЫ
ИНФЕКЦИЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шемякин, И.Г.; Пухальский, А.Л.; Степаншина, В.Н.; Шмарина, Г.В.; Алешкин, В.А.; Афанасьев, С.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.241

    Шемякин, И. Г.
    Генетические особенности современных микобактерий туберкулезного комплекса [Текст] / И. Г. Шемякин, В. Н. Степаншина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 6. - С. 71-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор периодической научной литературы по микобактериям туберкулезного комплекса с использованием современных методов молекулярной биологии. Описаны основные механизмы внутривидовой вариабельности микобактерий и современный взгляд на эволюцию микобактерий туберкулезного комплекса. Россия, Гос. н. центр прикладной микробиологии, Оболенск. Моск. обл. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
ВНУТРИВИДОВАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.04-04Б4.104

    Шемякин, И. Г.
    Генетические особенности современных микобактерий туберкулезного комплекса [Текст] / И. Г. Шемякин, В. Н. Степаншина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 6. - С. 71-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор периодической научной литературы по микобактериям туберкулезного комплекса с использованием современных методов молекулярной биологии. Описаны основные механизмы внутривидовой вариабельности микобактерий и современный взгляд на эволюцию микобактерий туберкулезного комплекса. Россия, Гос. н. центр прикладной микробиологии, Оболенск. Моск. обл. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
ВНУТРИВИДОВАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.200

   
    Cполиготипы клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных у больных туберкулезом в Центральном регионе России [Текст] / И. Ю. Иванов [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 4. - С. 23-27 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Результаты проведенного исследования показывают, что большинство клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis в коллекции, собранной у больных, проживающих в Центральном регионе России, относятся к семействам LAM (49,6%) и Beijing (34%) по данным сполиготипирования и семействам A1 (51,3%) и W (34%) по данным RFLP-IS6110-типирования. Россия, РНЦ прикладной микробиологии, Оболенск. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЬНЫЕ
РОССИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ РЕГИОН
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МАРКИРОВАНИЕ
СЕМЕЙСТВО LAM
СЕМЕЙСТВО BEIJING
ОЛИГОТИПИРОВАНИЕ
СЕМЕЙСТВО А1
СЕМЕЙСТВО W
МЕТОД RFLP-YS6110

Доп.точки доступа:
Иванов, И.Ю.; Степаншина, В.Н.; Липин, М.Ю.; Коробова, О.В.; Шемякин, И.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.04-04Б4.148

   
    Анализ устойчивости клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis к лекарственным препаратам первого и второго ряда [Текст] / А. В. Низова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2007. - N 4. - С. 7-11 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Представлена характеристика лекарственно-устойчивых изолятов Mycobacterium tuberculosis, выделенных из мокроты больных туберкулезом, проживающих в Туле. Методом ПЦР-секвенирования определены мутации в генах rpsL, pРНК16S, katG, rpoB, embB. Частота встречаемости клинических изолятов M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью среди исследованных образцов равна 45,7%. Мутация A'-'C в 513-м кодоне гена pРНК16S обнаружена у 62,8% стрептомицинустойчивых изолятов. У 98,8% изониазидустойчивых изолятов выявлена мутация в гене katG. Среди рифампицинустойчивых изолятов в гене rpoB преобладает мутация GAC'-'GTC в 516-м кодоне. У канамицинустойчивых изолятов доминирует замена 1400 A'-'G (96,8%). Мутация ATG'-'ATA в 306-м кодоне гена embB, ассоциированная с устойчивостью к этамбутолу, обнаружена у 72,6% этамбутолустойчивых изолятов. Выявлен высокий уровень чувствительности изолятов M. tuberculosis к офлоксацину. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, пос. Оболенск Моск. обл. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RPSL
ГЕН PРНК16S
ГЕН KAT
ГЕН RPOB
ГЕН EMBB
МУТАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Низова, А.В.; Степаншина, В.Н.; Майская, Н.В.; Богун, А.Г.; Майорова, А.А.; Шемякин, И.Г.
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)