СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мокриевич, А. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.61

Мокриевич, А. Н.
Криотрансформация туляремийного микроба плазмидной ДНК [Текст] / А. Н. Мокриевич, В. В. Фурсов, В. М. Павлов // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 186-190
Аннотация: Осуществлена криотрансформация клеток F. tularensis шт. 15/10 ДНК плазмиды рС 194. Показано влияние ионов натрия, магния, кальция, а также значения рН трансформационной смеси на эффективность трансформации. Предложен высокоэффективный метод криотрансформации, позволяющий получать до 1,0*10{5} трансформантов на 1 мкг ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
КРИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Фурсов, В.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.21

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PHVT33
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.116

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.94

Влияние нокаутной мутации в гене QSEC на биологические свойства туляремийного микроба [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 252-254 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Для изучения роли гена qseC, кодирующего белок со свойствами сенсорной гистидинкиназы, в биологических свойствах туляремийного микроба получены нокаутные мутанты по qseC (гену) штаммов различного географического происхождения: вакцинного штамма Francisella tularensis subsp holarctica 15, вирулентных штаммов F. tularensis subsp. tularensis Schu и F. tularensis subsp. holarctica var. japonica Miura. Все мутанты содержат делецию в 1185 п. н. в структурной части гена qseC. Мутанты получали с помощью плазмиды, состоящей из вектора pPV [1] и фрагмента ДНК F. tularensis размером 3047 п.н. с делетированным геном qseC. Показано, что ген qseC играет важную роль в патогенезе туляремийного микроба. Найденные нуклеотидные замены в гене gseC штаммов различного географического происхождения дают основу для разработки метода быстрой диагностики туляремии, позволяющего не только обнаружить возбудитель, но и определить его подвид. Россия, ФГУН "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Роспотребнадзора, п. Оболенск. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: МУТАЦИИ
НОКАУТНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН QSEC
ПОЛУЧЕНИЕ
РОЛЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ МИКРОБ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ПОДВИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Платонов, М.Е.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Бачтеева, И.в.; Титарева, Г.М.; Кравченко, Т.Б.; Павлов, В.М.; Valade, E.; Дятлов, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.11-04Б4.11

Простая жидкая питательная среда для молекулярно-генетических исследований Francisella tularensis [Текст] / А. А. Лапин [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2009. - N 4. - С. 66-67 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Предложена простая жидкая питательная среда для наработки биомассы туляремийного микроба с целью выделения ДНК и антигенов из бактериальных клеток, а также для культивирования трансформантов F. tularensis. Показано, что за исключением цистеина дрожжевой экстракт содержит полный набор аминокислот и рост-стимулирующих факторов, необходимый для роста F. tularensis. Россия, ФГУН ГНЦ прикладной микробиол. и биотехнол., Оболенск. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Лапин, А.А.; Павлов, В.М.; Мокриевич, А.Н.; Домотенко, Л.В.; Храмов, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.01-04Б4.166

Изучение генетического разнообразия штаммов сибиреязвенного микроба из коллекции ГНЦ ПМБ [Текст] / Н. А. Шишкова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2010. - N 2. - С. 60-65 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены данные по VNTR - типированию сибиреязвенных штаммов из коллекции ГНЦ ПМБ. Всего проанализировано 25 штаммов Bacillus anthracis, имеющих разное происхождение и территориальную принадлежность. Использование схемы типирования по P.Keim et al. позволило соотнести российские штаммы со штаммами других коллекций. Было обнаружено 4 новых аллели: Dakkar - VrrA (296), 157 - VrrB2 (180), Dakkar - VrrC2 (478) и M-29 - pXO1 (138). Большая часть штаммов относится к группе A (величина VrrB1 фрагмента равна 229 п.н.) и лишь два штамма (1051 и 157) имеют величину VrrB1 фрагмента 256 п.н. Не укладываются ни в один из 89 описанных P.Keim et al. генотипов следующие штаммы из коллекции ГНЦ ПМБ: 1"Коломна", Ч-7, 15, M-29, 34, 81/1, 157, 228, 1051 и Dakkar. Показано генетическое разнообразие сибиреязвенных штаммов, выделенных из разных источников и находящихся в коллекции ГНЦ ПМБ

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
СИБИРЕЯЗВЕННЫЕ ШТАММЫ
VNTR-ТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
КОЛЛЕКЦИЯ ГНЦ ПМБ

Доп.точки доступа:
Шишкова, Н.А.; Мокриевич, А.Н.; Платонов, М.Е.; Светоч, Т.Э.; Маринин, Л.И.

Патент 2457249 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

Способ стабилизации вакцинного туляремийного штамма [Текст] / В. М. Павлов [и др.] ; ГНЦ ПМБ. - № 2010141704/10 ; Заявл. 11.10.2010 ; Опубл. 27.07.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной генетики. Способ стабилизации вакцинного туляремийного штамма заключается во введении делеции гена recA в хромосомную ДНК F. tularensis 15/10 с помощью суицидной плазмиды pP'ДЕЛЬТА'recA, несущей участок хромосомы F. tularensis с делетированным геном recA, в результате аллельного обмена между модифицированным фрагментом ДНК с делетированным геном recA и гомологичной областью хромосомной ДНК вакцинного штамма. Изобретение позволяет исключить реверсию вакцинных свойств и способствует постоянству генома вакцинного штамма туляремийного микроба

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВАКЦИННЫЙ ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ ШТАММ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
СОХРАНЕНИЕ ВАКЦИННЫХ СВОЙСТВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Лапин, А.А.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВАКЦИННЫЙ ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ ШТАММ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
СОХРАНЕНИЕ ВАКЦИННЫХ СВОЙСТВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Лапин, А.А.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет

Патент 2460791 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

Способ аттенуации вакцинного туляремийного штамма [Текст] / А. А. Лапин [и др.] ; ГНЦ ПМБ. - № 2011131560/10 ; Заявл. 28.07.2011 ; Опубл. 10.09.2012
Аннотация: Патент. Изобретение касается способа аттенуации вакцинного штамма Francisella tularensis subsp. holarctica 15/10, который предусматривает введение делеции гена recD в хромосомную ДНK F. tularensis 15/10 с помощью суицидной плазмиды pPVArecZ). Суицидная плазмида, используемая для аттенуации вакцинного штамма, получена на основе плазмиды pUC19 с генами sacB, cat. mob. и фрагментом хромосомной ДНК F. tularensis 15/10 с делецией гена reсD. Способ аттенуации штамма F. tularensis. subsp. holarctica 15/10 по изобретению приводит к получению штамма F. tularensis 15/10 'ДЕЛЬТА'recD с делецией гена recD в геноме с пониженной вирулентностью, сохраняющего постоянство генома и протективные свойства, необходимые для вакцинного штамма. Полученный аттенуированный штамм пригоден для приготовления живой вакцины против туляремийной инфекции

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
SUBSP. HOLARCTICA 15/10
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
ОТТЕНУАЦИЯ
ГЕНОМ
ГЕН RECD
ДЕЛЕЦИЯ
ПОСТОЯНСТВО
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТУЛЯРЕМИЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лапин, А.А.; Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Игнашина, Е.Н.; Павлов, В.М.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
SUBSP. HOLARCTICA 15/10
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
ОТТЕНУАЦИЯ
ГЕНОМ
ГЕН RECD
ДЕЛЕЦИЯ
ПОСТОЯНСТВО
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТУЛЯРЕМИЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лапин, А.А.; Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Игнашина, Е.Н.; Павлов, В.М.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.06-04Б4.70

Выделение среднеазиатского подвида туляремийного микроба на территории Алтайского края [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 1. - С. 66-69 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В рамках деятельности референс-центра ФБУН ГНЦ ПМБ по мониторингу за туляремией генетически охарактеризованы 4 изолята туляремийного микроба, выделенные в 2011 г. на территории Алтайского края. Эти бактерии вирулентны для мышей линии BALB/c (DCL меньше 10 КОЕ). Методами однопраймерного ПЦР-типирования и мультилокусного анализа вариабельности числа тандемных повторов (MLVA) показана принадлежность трех изолятов к среднеазиатскому подвиду, а одного - к голарктическому. Среднеазиатский подвид туляремийного микроба впервые выделен на территории Российской Федерации

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ МИКРОБ
СРЕДНЕАЗИАТСКИЙ ПОДВИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
АЛТАЙСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Тимофеев, В.С.; Кудрявцева, Т.Ю.; Уланова, Г.И.; Карбышева, С.Б.; Миронова, Р.И.; Вахрамеева, Г.М.; Губарева, Т.И.; Павлов, В.М.; Дятлов, И.А.

12.

Патент 2478717 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ дифференцирования подвидов туляремийного микроба [Текст] / Г. М. Вахрамеева [и др.] ; Федер. служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2011138858/10 ; Заявл. 23.09.2011 ; Опубл. 10.04.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу дифференцирования подвидов туляремийного микроба. Изобретение может быть использовано в лабораторной диагностике туляремии. Способ включает проведение ПЦР-амплификации с использованием специфических для гена iglC и регионов хромосомы, содержащих Chi-последовательности подобные E. coli, праймеров FiglC-AAGGATAAGACCTGTCTG, RiglC-TTGAAACCATACCGGGTA и Chilf CTAGG-GCTGGTGG-G. Проводят электрофорез продуктов амплификации, с последующей дифференциацией путем сравнения электрофоретической подвижности полученных ампликонов с подвижностью маркерных фрагментов ДНК. При наличии специфической светящейся полосы на уровне 986 п.н. данные штаммы регистрируют как род Francisella. Характер распределения полос в диапазоне от 'ЭКВИВ'190 до 'ЭКВИВ'830 п.н. позволяет дифференцировать исследуемые образцы на уровне подвидов туляремийного микроба: 'ЭКВИВ'190 п.н. для subsp. novicida, 'ЭКВИВ'500-570 п.н. для subsp. mediasiatica, 'ЭКВИВ'570 п.н. для subsp. holarctica, тогда как для subsp. tularensis характерен фрагмент размером 'ЭКВИВ'500 п.н.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ МИКРОБ
FRANCISELLA (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вахрамеева, Г.М.; Лапин, А.А.; Тимофеев, В.С.; Мокриевич, А.Н.; Кудрявцева, Т.Ю.; Павлов, В.М.; Федер. служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.195

Создание и изучение вариантов вакцинного штамма Francisella tularensis без генов iglC. Сообщение 1 [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 3. - С. 70-74 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Получены варианты вакцинного штамма Francisella tularensis subsp. holarctic a 15 с делетированными генами iglC. Показано, что в геноме штамма 15 содержится две копии гена iglC. Удаление одной копии гена практически не влияет на культурально-морфологические и ростовые свойства микроба. Бактерии без одной копии гена iglC размножаются в мышиных макрофагах медленнее по сравнению с исходным штаммом, в то время как инактивация двух копий гена iglC в штамме 15 приводит к полной потере способности размножаться в макрофагах

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
СОЗДАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ IGLC
ОТСУТСТВИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ПОТЕРЯ СПОСОБНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Титарева, Г.М.; Кравченко, Т.Б.; Бахтеева, И.В.; Дятлов, И.А.; Павлов, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.239

Создание и изучение вариантов вакцинного штамма Francisella tularensis без генов iglC. Сообщение 2 [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 4. - С. 102-105 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Делеция одной копии гена iglC в вакцинном штамме F. tularensis 15 не влияет на его способность размножаться в организме мышей, приводит к задержке выработки антител к суммарному антигену туляремийного микроба, не изменяет уровень продукции гамма-интерферона в ответ на стимуляцию ультразвуковым дезинтегратом штамма F. tularensis 15, увеличивает LD [50]для мышей линии BALB/c на порядок при сохранении протективных свойств. Штамм 15 без двух копий гена iglC не способен размножаться в организме мышей, индуцирует выработку слабого гуморального ответа, отличается сниженной на порядок способностью формировать спленоциты, активирующиеся при добавлении туляремийного антигена, полностью авирулентен и обладает сниженной протективной активностью. Введение мышам сывороток, взятых через 49 сут от животных, иммунизированных как исходным штаммом F. tularensis 15, так и его вариантами с одним и двумя инактивированными генами iglC, обеспечивало их стопроцентную защиту от последующего заражения 200 DCL штамма F. tularensis 15. Однако при заражении вирулентными штаммами F. tularensis 503 и F. tularensis Schu (50 DCL и 25 DCL, соответственно) мышей линии BALB/c, которым за 24 ч были введены иммунные сыворотки, имело место только увеличение средней продолжительности жизни

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
ВАРИАНТЫ
СОЗДАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ IGL
ОТСУТСТВИЕ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Бахтеева, И.В.; Титарева, Г.М.; Кравченко, Т.Б.; Дятлов, И.А.; Павлов, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.63

Создание и изучение вариантов вакцинного штамма Francisella tularensis без генов iglC. Сообщение 2 [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 4. - С. 102-105 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Делеция одной копии гена iglC в вакцинном штамме F. tularensis 15 не влияет на его способность размножаться в организме мышей, приводит к задержке выработки антител к суммарному антигену туляремийного микроба, не изменяет уровень продукции гамма-интерферона в ответ на стимуляцию ультразвуковым дезинтегратом штамма F. tularensis 15, увеличивает LD [50]для мышей линии BALB/c на порядок при сохранении протективных свойств. Штамм 15 без двух копий гена iglC не способен размножаться в организме мышей, индуцирует выработку слабого гуморального ответа, отличается сниженной на порядок способностью формировать спленоциты, активирующиеся при добавлении туляремийного антигена, полностью авирулентен и обладает сниженной протективной активностью. Введение мышам сывороток, взятых через 49 сут от животных, иммунизированных как исходным штаммом F. tularensis 15, так и его вариантами с одним и двумя инактивированными генами iglC, обеспечивало их стопроцентную защиту от последующего заражения 200 DCL штамма F. tularensis 15. Однако при заражении вирулентными штаммами F. tularensis 503 и F. tularensis Schu (50 DCL и 25 DCL, соответственно) мышей линии BALB/c, которым за 24 ч были введены иммунные сыворотки, имело место только увеличение средней продолжительности жизни

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
ВАРИАНТЫ
СОЗДАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ IGL
ОТСУТСТВИЕ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Комбарова, Т.И.; Бахтеева, И.В.; Титарева, Г.М.; Кравченко, Т.Б.; Дятлов, И.А.; Павлов, В.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.135

Характеристика штаммов туляремийного микроба, выделенных от больных людей и мелких грызунов во время эпидемии туляремии в Ханты-Мансийске в 2013 г [Текст] / В. М. Павлов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 2. - С. 58-62 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Приведены данные о выделении культур Francisella tularensis от людей и грызунов во время эпидемии туляремии среди жителей Ханты-Мансийска в августе-сентябре 2013 г. Все выделенные штаммы F. tularensis (шесть культур туляремийного микроба от больных и четыре - от мелких грызунов, отловленных в городе и его окрестностях) относятся к голарктическому подвиду, высоковирулентны для лабораторных мышей, устойчивы к эритромицину, ампициллину и цефалоспоринам, но чувствительны к амикацину, тетрациклину, доксициклину и гентамицину. Методом MLVA по 25 локусам показано, что исследованные штаммы располагаются одним кластером на филогенетическом дереве вместе со штаммами F. tularensis, выделенными ранее на территории Южного Урала и Казахстана. Все штаммы из очага являются близкородственными и, по данным анализа гипервариабельного локуса Ft-M3, подразделяются на четыре группы. Штаммы, выделенные от людей, образуют три группы, а штаммы, выделенные от мелких грызунов - две, причем в одну из групп Ханты-Мансийского кластера попали штаммы, выделенные как от людей, так и грызунов.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ТУЛЯРЕМИЯ
ЭПИДЕМИЯ
ХАНТЫ-МАНСИЙСК
2013 Г.
GRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Козлова, И.И.; Мокриевич, А.Н.; Шутко, О.Д.; Тимофеев, В.С.; Миронова, Р.И.; Кузнецова, Т.С.; Файзуллина, Н.М.; Кудрявцева, Т.Ю.; Комбарова, Т.И.; Дятлов, И.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.05-04Б4.117

Иммуногенность и реактогенность штамма Francisella tularensis 15/23-1 recA - кандидата для создания новой живой туляремийной вакцины [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2015. - Т. 14, N 6. - С. 74-86 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Штамм F. tularensis 15/23-1 recA, отличающийся от вакцинного штамма F. tularensis 15 линии НИИЭГ отсутствием одной из двух копий гена iglC и гена recA, обладает сниженной реактогенностью для экспериментальных животных (мышей линии BALB/c и морских свинок): менее выражены транзиторное снижение веса, а также лейкопения и тромбоцитопения в первую неделю после иммунизации, чем у вакцинного штамма. В сыворотке крови мышей, иммунизированных штаммом 15/23-1 recA, концентрация гамма-интерферона через 7 суток была в 5 раз меньше, чем у мышей, иммунизированных штаммом 15 НИИЭГ. Вирулентность модифицированного штамма для мышей более чем на два порядка меньше, чем для штамма 15 НИИЭГ. По данным гистологических исследований, штамм F. tularensis 15/23-1 recA стимулирует морфологически более выраженную иммунную перестройку в селезенке и лимфатических узлах по сравнению со штаммом F. tularensis 15 НИИЭГ. Отличием штамма 15/23-1 recA от вакцинного является то, что он не обнаруживается в селезенках экспериментальных животных на 21 сутки после иммунизации. В обоих вариантах уровень антитуляремийных антител в сыворотках иммунизированных мышей и морских свинок практически одинаков, также не было обнаружено достоверных отличий в количестве гамма-интерферона, синтезированного спленоцитами мышей при специфической индукции. Протективный иммунитет длительностью более 180 суток, формируемый штаммами, защищает мышей от подкожного заражения вирулентным туляремийным штаммом 503 (subsp. holarctica).

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ТУЛЯРЕМИЙНАЯ ВАКЦИНА
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ШТАММ 15/23-1 REC A
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Титарева, Г.М.; Комбарова, Т.И.; Ганина, Е.А.; Кравченко, Т.Б.; Бахтеева, И.В.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Борзилов, А.И.; Коробова, О.В.; Павлов, В.М.; Дятлов, И.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.06-04Б4.188

Эпизоотическая и эпидемическая ситуации по туляремии в Российской Федерации в 2015 г. и прогноз на 2016 г [Текст] / Т. Ю. Кудрявцева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2016. - N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Проанализированы данные эпизоотологического и эпидемиологического обследования очагов туляремии на территориях 85 субъектов Российской Федерации. О циркуляции и активности инфекции в регионах судили по сведениям о положительных находках при исследовании мелких млекопитающих, иксодовых клещей, комаров, слепней и других объектов внешней среды, полученных при помощи иммунологических и молекулярно-генетических методов исследования, по данным о выделении культур возбудителя туляремии и заболеваемости людей. В 2015 г. в стране зарегистрирован 71 случай заболевания человека туляремией. Дана краткая характеристика активности природных очагов туляремии и эпидемической ситуации на территории Российской Федерации в 2015 г. Показаны субъекты Российской Федерации, в которых низкий объем вакцинопрофилактики. Представлена дифференциация территорий по риску заболевания инфекцией в 2016 г.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ТУЛЯРЕМИЯ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Т.Ю.; Транквилевский, Д.В.; Мокриевич, А.Н.; Попов, В.П.; Морозова, Н.С.; Зароченцев, М.В.; Мазепа, А.В.; Окунев, Л.П.; Холин, А.В.; Косилко, С.А.; Федоров, Ю.М.; Храмов, М.В.; Дятлов, И.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.09-04Б2.159

Анализ разнообразия генов цитруллинуреидазы у бактерий рода Francisella [Текст] / В. С. Тимофеев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2015. - Т. 33, N 4. - С. 15-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлены результаты анализа in silico генетического разнообразия гена цитруллинуреидазы (ctu) у двух видов бактерий рода Francisella: tularensis (ssp. tularensis, holarctica, mediasiatica, novicida) и philomiragia. Штаммы среднеазиатского подвида, обладающие цитруллинуреидазной активностью, отличаются в гене ctu от ssp. tularensis Schu тремя нуклеотидными заменами, приведшими к появлению двух несущественных аминокислотных замен в кодируемом им белке. У проанализированных штаммов F. tularensis ssp. holarctica ген ctu кодирует неактивный фермент, вероятно, из-за замены аминокислот: 151 Gly - Asp, 183 Pro - Leu, 222 Asp - Asn. За исключением бактерий японского биовара, во всех штаммах голарктического подвида в последовательности гена ctu находятся также два стоп-кодона. У бактерий подвида novicida ген ctu обнаружен только у штамма 3523, в других штаммах присутствует ген FTN_0827, кодирующий C-N-гидролазу, которая, возможно, обладает цитруллинуреидазной активностью.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ЦИТРУЛЛИНУРЕИДАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
CTU
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ IN SILICO
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
FRANCISELLA PHILOMIRAGIA (BACT.)
ПОДВИДЫ

Доп.точки доступа:
Тимофеев, В.С.; Бахтеева, И.В.; Павлов, В.М.; Мокриевич, А.Н.

20.

Патент 2542395 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68 (2006.01).

Набор реагентов и способ для выявления ДНК возбудителей чумы, сибирской язвы и туляремии методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] ; ГНЦ ПМБ. - № 2013147127/10 ; Заявл. 23.10.2013 ; Опубл. 20.02.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору реагентов и способу для выявления ДНК возбудителей чумы, сибирской язвы и туляремии. Набор содержит шесть видоспецифичных олигонуклеотидных праймеров и три зонда, комплементарных фрагментам ДНК генов Yersinia pestis, Bacillus anthracis и Francisella tularensis. ДНК-мишенями для специфической амплификации являются фрагмент хромосомного гена уро2088 метилтрансферазы Yersinia pestis, фрагмент хромосомного гена sspE Bacillus anthracis и фрагмент хромосомной ДНК элемента вставки ISFtu5 Francisella tularensis. Изобретение позволяет быстро и высокоспецифично выявлять штаммы видов Y. pestis, B. anthracis и F. tularensis, независимо от плазмидного профиля штаммов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 2 пр.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Кудрявцева, Т.Ю.; Варламов, Д.А.; Сочивко, Д.Г.; Дятлов, И.А.; ГНЦ ПМБ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска