Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=VR<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.163

   

    The use of oligonucleotide probes for meningococcal serotype characterization [Text] / Claudio Tavares Sacchi [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P113-117 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Использование олигонуклеотидных зондов для характеристики серотипа менингококков
Аннотация: Для характеристики вариабельных областей VR белка PorB (I) Neisseria meningitidis серотипов 10 и 19 использованы олигонуклеотидные зонды. Секвенирован ген porB прототипного штамма серотипа 10 и сравнен с 7 др. последовательностями porB из разных штаммов. Предпринят анализ индивидуальных VR. На основании этого анализа сконструированы зонды ДНК 21U (VR1-A) и 615U (VR3-B), к-рые испытаны с 72 штаммами N. meningitidis. Подтверждено, что VR1 типа A и VR3 типа B кодируют эпитопы для определяющих серотипы 19 и 10 соотв. моноклональных антител. Применяя зонды для типирования серотипов, можно охарактеризовать 100% разнообразия VR I. Бразилия, Bacteriol. Div., Adolfo Lutz Inst., 01246-902 Sao Paulo. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: ЗОНДЫ
РАЗРАБОТКА

ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СЕРОТИПЫ МЕНИНГОКОККОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БЕЛОК

БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ PORB

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ VR

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sacchi, Claudio Tavares; de, Lemos Ana Paula Silva; Whitney, Anne M.; Melles, Carmo Elias A.; Solari, Claude Andre; Frasch, Carl E.; Mayer, Leonard W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.06-04М3.61

   

    Capsaicin activation of glutamatergic synaptic transmission in the rat locus coeruleus in vitro [Text] / Silvia Marinelli [et al.] // J. Physiol. - 2002. - Vol. 543, N 2. - P531-540 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация капсаицином in vitro глутаматергической синаптической передачи у крысы в locus coeruleus
Аннотация: Применив капсаицин в качестве фармакологического активатора ваниллоидного рецептора VR1, показали, что активация VR1 ведет к резкому усилению высвобождения глутамата в locus coeruleus; по-видимому, VR1 наряду с его возможным участием в функционировании первичного афферентного синапса играет роль модулятора возбудимости нервных окончаний в центральной нервной системе. Австралия, Dep. Pharmac., D06 Univ Sydney NSW2006. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МОДУЛЯЦИЯ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ

РЕЦЕПТОР VR1

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Marinelli, Silvia; Vaughan, Christopher W.; MacDonald, J.Christie; Connor, Mark


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.252

   

    Capsaicin activation of glutamatergic synaptic transmission in the rat locus coeruleus in vitro [Text] / Silvia Marinelli [et al.] // J. Physiol. - 2002. - Vol. 543, N 2. - P531-540 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация капсаицином in vitro глутаматергической синаптической передачи у крысы в locus coeruleus
Аннотация: Применив капсаицин в качестве фармакологического активатора ваниллоидного рецептора VR1, показали, что активация VR1 ведет к резкому усилению высвобождения глутамата в locus coeruleus; по-видимому, VR1 наряду с его возможным участием в функционировании первичного афферентного синапса играет роль модулятора возбудимости нервных окончаний в центральной нервной системе. Австралия, Dep. Pharmac., D06 Univ Sydney NSW2006. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МОДУЛЯЦИЯ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ

РЕЦЕПТОР VR1

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Marinelli, Silvia; Vaughan, Christopher W.; MacDonald, J.Christie; Connor, Mark


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.07-04М2.168

   

    Protease-activated receptor-2 activation causes EDHF-like coronary vasodilation. Selective preservation in ischemia/reperfusion injury: Involvement of lipoxygenase products, VR1 receptors, and C-fibers [Text] / Peter G. McLean [et al.] // Circ. Res. - 2002. - Vol. 90, N 4. - P465-472 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Вызываемое активацией активируемых протеазой рецепторов-2 расширение коронарных сосудов, подобное их вызываемому эндотелиальным гиперполяризующим фактором расширению. Селективное предохранение от повреждающего действия ишемии/ реперфузии: участие продуктов липоксигеназной активности, рецепторов VR1 и С-волокон
Аннотация: В опытах на изолированном перфузируемом сердце взрослых крыс активация пептида SLIGRL активируемыми протеазой рецепторами-2 сопровождалась эндотелий-зависимым расширением коронарных сосудов. После ишемии/реперфузии сердца данная р-ция на действие этого пептида сохранялась, тогда как сосудорасширяющая р-ция на действие ацетилхолина оказывалась утраченной. Происходившее в 2 фазы расширение этих сосудов вызывал трипсин. Удаление эндотелия из коронарных сосудов (но не действие на них ингибитора NO-синтазы или индометацина) лишало пептида SLIGRL и трипсина способности вызывать расширение этих сосудов. Сосудорасширяющую р-цию блокировали, кроме того, тетраэтиламмоний, харибдотоксин, апамин, повышенная конц-ия ионов калия, ингибиторы липоксигеназы, блокада рецепторов ваниллоида VR1 капсазепином или действие капсаицина на С-волокна. Великобритания, The Centre for Clinical Pharmacology, London. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ

ДИЛАТАЦИЯ КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ

ПЕПТИД SLIGRL

РЕЦЕПТОРЫ VR1

ВОЛОКНА-С

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
McLean, Peter G.; Aston, Daniel; Sarkar, David; Ahluwalia, Amrita


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.54

   

    Clostridial VirR/VirS regulon involves a regulatory RNA molecule for expression of toxins [Text] / Tohru Shimizu [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 1. - P257-265 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон VirL/VirS клостридий включает молекулу РНК для экспрессии токсинов
Аннотация: Изучена область, кодирующая РНК VR (I) и позитивно регулируемая 2-компонентной системой VirR (II)-VirS (III) Clostridium perfringens. Методом удлинения праймера картированы промоторы для I, перед одним из к-рых расположен предполагаемый сайт связывания I (ЦЦАГТТNNNЦАЦ). Он похож на повторяющийся мотив, присутствующий в промоторной области гена pfoA 'тэта'-токсина ('тэта'-IV). Сконструирован нулевой мутант по I, у к-рого понижена транскрипция генов 'альфа'-IV (plc) и 'каппа'-IV (colA). Транскрипция этих генов восстанавливается при комплементации целой I. Регуляторный эффект наблюдается, даже если делетировать ген hyp7, кодирующий I, или ввести в этот ген нонсенс-мутацию. Показано, что маленькой 3'-части I достаточно для активации генов IV. Это позволило предположить, что сама I может действовать как регуляторная РНК для генов plc и colA, передающая регуляторную информацию от системы II-III. Япония, Dep. Microbiol., Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8576. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
РЕГУЛОН VIRL/VIRS

СТРУКТУРА

РНК

РНК VR

СИНТЕЗ

ФУНКЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН КАННАТОКСИНА COLA

РЕГУЛЯЦИЯ

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Shimizu, Tohru; Yaguchi, Harumi; Ohtani, Kaori; Banu, Sayera; Hayashi, Hideo


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.133

   

    Interactions of anandamide analogues with vanilloid VR[1] receptors [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / R. A. Ross [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 67P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие аналогов анандамида с ваниллоидными рецепторами VR1
Аннотация: Показали, что гибрид "арванил" (каннабиноид-ваниллоид) служит активным агонистом рецептора VR1. Анандамид, эндогенный каннабиноид AEA и ингибитор накопления анандамида функционируют как полные агонисты рецептора rVR1 в трансфицированных клетках. Описали различия связи строения и функции аналогов анандамида в отношении рецептора VR1 и рецептора CB1; метанандамид обладает значительно меньшим сродством в отношении VR1, чем анандамид. Великобритания, Biomed. Sci., Univ. Aberdeen. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АНАНДАМИД
РЕЦЕПТОР VR1 ВАНИЛЛОИДОВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Ross, R.A.; Brockie, H.C.; Leslie, M.; Pashmi, G.; Pertwee, R.G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.349

   

    Interactions of anandamide analogues with vanilloid VR[1] receptors [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / R. A. Ross [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 67P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие аналогов анандамида с ваниллоидными рецепторами VR1
Аннотация: Показали, что гибрид "арванил" (каннабиноид-ваниллоид) служит активным агонистом рецептора VR1. Анандамид, эндогенный каннабиноид AEA и ингибитор накопления анандамида функционируют как полные агонисты рецептора rVR1 в трансфицированных клетках. Описали различия связи строения и функции аналогов анандамида в отношении рецептора VR1 и рецептора CB1; метанандамид обладает значительно меньшим сродством в отношении VR1, чем анандамид. Великобритания, Biomed. Sci., Univ. Aberdeen. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
РЕЦЕПТОР VR1 ВАНИЛЛОИДОВ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Ross, R.A.; Brockie, H.C.; Leslie, M.; Pashmi, G.; Pertwee, R.G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.4

   

    Role of vanilloid receptors in the capsaicin-mediated induction of iNOS in PC12 cells [Text] / Shanlou Qiao [et al.] // Neurochem. Res. - 2004. - Vol. 29, N 4. - P687-693 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Роль ваниллоидных рецепторов в опосредуемой капсаицином индукции в клетках PC12 индуцируемой NO-синтазы (iNOS)
Аннотация: Описали экспрессию ваниллоидных и сходных с ними рецепторов (VR1 и VRL1), одинаково реагирующих на капсаицин; низкие концентрации капсаицина индуцируют образование в клетках PC12 iNOS. Эти эффекты подавляются синтетическим аналогом капсаицина капсазепином, действующим как антагонист VR1. По-видимому, для индукции iNOS существенно образование активных форм кислорода под действием капсаицина. Япония, Dep. Bioch,., Aichi Med. Univ. Sch. Med., Aichi. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ VR1
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА

КАПСАИЦИН

ФЕОХРОМОЦИТОМА


Доп.точки доступа:
Qiao, Shanlou; Li, Weihua; Tsubouchi, Ryoko; Murakami, Keiko; Yoshino, Masataka


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.356

   

    Functional properties of the high-affinity TRPV1 (VR1) vanilloid receptor antagonist (4-hydroxy-5-iodo-3-methoxyphenylacetate ester) iodo-resiniferatoxin [Text] / Guy R. Seabrook [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 3. - P1052-1060 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональные свойства антагониста высокоаффинного ваниллоидного рецептора типа TRPV1(VR1), йодрезинифератоксина, содержащего 4-гидрокси-5-йод-3-метоксифенилацетатный эфир
Аннотация: С использованием эмбриональных клеток почки человека линии tsA-201, экспрессирующих ваниллоидные рецепторы TRPV1 человека или крысы, показано, что величина pEC[50] активации капсаицином мембранных токов составляла 6,72 и 6,35 соотв. Значения IC[50] ингибирования индуцированных токов под действием (4-гидрокси-5-йод-3-метоксифенилацетатного эфира) или йодрезинифератоксина (I) составляли для этих рецепторов 5,4 и 562 нМ соотв. В опытах на кожно-нервном препарате крысы обнаружено, что I в конц-ии 10 мкМ блокировал импульсную активность C-волокон, индуцированную капсаицином. Внутриподошвенное введение I в дозе 10 нмоль вызывало болевую р-цию как у мышей дикого типа, так и у нокаутных мышей с отсутствием рецепторов TRPV1. Обсуждены возможности использования I для характеристики клонированных ваниллоидных рецепторов. Великобритания, The Neuroscience Res. Centre, Mercu Sharp and Dohme, Harlow, Essex, CM20 2QR. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ВАНИЛЛОИДНЫЕ VR1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

ВЫСОКОАФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ЙОДРЕЗИНИФЕРАТОКСИН

КАПСАИЦИН

БОЛЬ

МУТАНТЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Seabrook, Guy R.; Sutton, Kathy G.; Jarolimek, Wolfgang; Hollingworth, Gregory J.; Teague, Simon; Webb, Janine; Clark, Natalie; Boyce, Susan; Kerby, Julie; Ali, Zahid; Chou, Margaret; Middleton, Richard; Kaczorowski, Gregory; Jones, A.Brian


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.84

   

    A structure/activity relationship study on arvanil, an endocannabinoid and vanilloid hybrid [Text] / Marzo Vincenzo Di [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 3. - P984-991 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение связи между структурой и активностью арванила, гибрида эндоканнабиноида и ваниллоида
Аннотация: Описан синтез арванила (I), являющегося "гибридом" анандамида, агониста CB[1]-рецепторов каннабиноидов, и капсаицина - агониста ваниллоидных VR[1]-рецепторов. Ранее было показано, что значение K[i] сродства I к CB[1]-рецепторам изолированных мембран мозга крысы и величина EC[50] стимуляции повышения конц-ии Ca{2+} в клетках, экспрессирующих VR[1]-рецепторы человека, составляли 182 нМ и 0,5 нМ соотв. Метилирование амидной группы снижало активность I в отношении VR[1]-рецепторов. Замещение в ароматическом кольце 3-метокси-группы на атом Cl также снижало активность в отношении VR[1]-рецепторов, но не влияло на сродство к CB[1]-рецепторам. Аналоги I, содержащие структуру мочевины или тиомочевины, сохраняли активность в отношении VR[1]-рецепторов и характеризовались низким сродством с CB[1]-рецепторам. Среди синтезированных соединений наиболее выраженной каннабимиметической активностью обладал NN'-ди-(3-хлор-4-гидрокси)бензил-арахидонамид, эффективно снижающий ректальную т-ру, оказывающий антиноцицептивное воздействие и ингибирующий спонтанную локомоторную активность, но не активирующий VR[1]- и CB[1]-рецепторы. Обсуждена связь между структурой и биологической активностью синтезированных гибридных соединений. Италия, Inst. di Chimica Biomolecolare, 80078 Pozzooli (Napoli). Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.25.99
Рубрики: АРВАНИЛ
СИНТЕЗ

ГИБРИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

CB[1]-РЕЦЕПТОРЫ

VR[1]-РЕЦЕПТОРЫ

КАПСАИЦИН

СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"


Доп.точки доступа:
Di, Marzo Vincenzo; Griffin, Graeme; De, Petrocellis De Liciano; Brandi, Ines; Bisogno, Tiziana; Williams, William; Grier, Mark C.; Kulasegram, Sanjitha; Mahadevan, Anu; Razdan, Raj K.; Martin, Billy R.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.301

    Shimizu, T.

    Global regulatory networks and virulence genes in Clostridium perfringens [Text] : тез. [4 International Conference on the Molecular Biology and Pathogenesis of the Clostridia, Woods Hole, Mass., 26-30 Apr., 2003] / T. Shimizu // Anaerobe. - 2003. - Vol. 9, N 4. - P196 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Общие регуляторные сети и гены вирулентности Clostridium perfringens
Аннотация: С целью анализа регуляторных сетей Clostridium perfringens, управляющих патогенностью, провели транскриптомный анализ с использованием специально разработанных микрочипов для 2660 хромосомных генов и 63 плазмидо-кодируемых генов. Выделили РНК из штамма дикого типа 13 и virR-мутанта TS133 в различные фазы роста и использовали как меченую основу для синтеза кДНК, используя Cy5 и Cy8. После гибридизации измеряли плотность каждого пятна и оценивали различия между штаммами. Обнаружили, что на экспрессию 400 генов C. perfringens влияет система VirR/VirS, как положительно, так и отрицательно. Исследовали второй регулятор системы VR-РНК и установили, что около 350 генов находится под влиянием каскада VirR/VirS-VR-РНК. Среди них выявили гены транспортеров, PTS систем, ферменты деградации, токсины и энзимы деградации сахаров. Полученные результаты свидетельствуют, что система VirR/VirS контролирует многие гены поглощения и утилизации питательных веществ, а также гены токсинов. Япония, Dep. of Infection Biol., Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Tsukuba
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ОБЩИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ СЕТИ

АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ VIRR/VIRS

РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА VR-РНК

ФУНКЦИЯ

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)



12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.05-04В4.331

    Bittman, S.

    Chilliwack-VR orchardgrass [Text] / S. Bittman, S. N. Acharya, D. E. Hunt // Can. J. Plant Sci. - 2006. - Vol. 86, N 1. - P173-175 . - ISSN 0008-4220
Перевод заглавия: Сорт ежи сборной Chilliwack-VR
Аннотация: Сорт ежи сборной (Dactylis glomerata L.) Chilliwack-VR - среднеспелый, с высоким уровнем устойчивости к вирусу пятнистости (Cfmv) ежи сборной. Сорт пригоден для интенсивного возделывания на силос и сено в регионах с умеренно холодными зимами. Сорт получен на основе фенотипического отбора из 5 сортов (Amba, Dana, Prairial, Rapido и Sumas) с 1988 г. Урожай сорта в провинциях Британская Колумбия, Альберта был выше стандартных (Potomac, Kay) как при отсутствии инокуляции CfMV, так и особенно при инокуляции CfMV (до 23%). Сорт отличается также устойчивостью к полосчатой пятнистости. Растения формируют густую мочковатую корневую систему, интенсивно кустятся и образуют прямостоячие стебли высотой до 150 см. Отрастание после скашивания быстрое. Масса 1000 семян - 1,31 г. Канада, Pacific Agri-Food Res. Centre, Agassiz, British Columbia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.17
Рубрики: КОРМОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
DACTYLIS GEOMERATA

НОВЫЙ СОРТ CHILLIWACK-VR

ХАРАКТЕРИСТИКА СОРТА

КАНАДА


Доп.точки доступа:
Acharya, S.N.; Hunt, D.E.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.348

   

    Role of the capsaicin VR1/TRPV1 receptor in bleomycin-induced scleroderma in the mouse [Text] : тез.[15 European Neuropeptides Club Meeting, Riga, 19-21 May, 2005] / A. Szabo [et al.] // Neuropeptides. - 2005. - Vol. 39, N 6. - P630 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Роль рецепторов капсаицина VR1/TRPV1 в развитии вызываемой блеомицином склеродермы у мышей
Аннотация: Ежедневное введение блеомицина п/к в течение 30 дн. вызывало развитие склеродермы, выраженность к-рой у мышей TRPV1{-/-} с дефицитом VR1-рецепторов капсаицина и у нокаутных мышей CGRP{-/-} с отсутствием пептида, генетически родственного кальцитонину, была повышена по сравнению с соотв. животными дикого типа на 1465% и 43,1% в среднем. Содержание гидроксипролина у мутантных мышей превышало нормальную величину на 65% и 25,3%. Обсуждена защитная роль VR1-рецепторов и пептида, генетически родственного кальцитонину, при склеротическом поражении кожи. Венгрия, Univ. of Pecs., Pecs
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.99 + 341.45.21.23.51
Рубрики: КАПСАИЦИН
VR1/TRPV1-РЕЦЕПТОРЫ

БЕЛОМИЦИН

СКЛЕРОДЕРМА

ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szabo, A.; Pinter, E.; Helyes, Zs.; Czirjak, L.; Laszlo, T.; Nemeth, J.; Habo, M.; Peter, Sz.; Elekes, K.; Szolcsanyi, J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.05-04Т4.308

   

    Inhibition, reactivation and aging kinetics of highly toxic organophosphorus compounds: Pig versus minipig acetylcholinesterase [Text] / F. Worek [et al.] // Toxicology. - 2008. - Vol. 244, N 1. - P35-41
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования, реактивации и старения, вызываемых высокотоксичными фосфорорганическими соединениями: сравнение ацетилхолинэстеразы обычных и карликовых свиней
Аннотация: Сообщается о проведении исследований кинетики ингибирования АХЭ обычных свиней породы White Landrace и карликовых свиней Gottingen параоксоном, циклозарином, VX и VR, реактивации ингибированных ферментов оксимами (обидоксим, пралидоксим и HI=6) и старения фосфорилированных ферментов. Полученные данные свидетельствуют о сходстве кинетических констант, полученных с использованием АХЭ животных обоих видов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЦИКЛОЗАРИН
VX

VR

ПАРАОКСОН

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СВИНЬИ

КАРЛИКОВЫЕ СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Worek, F.; Aurbek, N.; Wetherell, J.; Pearce, P.; Man, T.; Thiermann, H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.156

   

    Stabilization of Clostridium perfringens collagenase mRNA by VR-RNA-dependent cleavage in 5' leader sequence [Text] / Nozomu Obana [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 77, N 6. - P1416-1428 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стабилизация в Clostridium perfringens мРНК коллагеназы действием VR-PHK-зависимого разреза в 5'-лидерной последовательности
Аннотация: Малая РНК VR-РНК непосредственно регулируется двухкомпонентной системой VirR/VirS и регулирует много генов, включая гены токсинов - коллагеназы (colA) и фосфорилазы С (plc) в Clostridium perfringens. Механизм регуляции 3'-района VR-PHK пока еще недостаточно выяснен. В данной работе установили, что мРНК colA разрезается в позиции -79 и -78 от А первого кодона (АТГ) в присутствии VR-РНК. Транскрипты при этом сохраняли стабильность. С другой стороны, мРНК colA была лабильна в VR-РНК-дефектном штамме, а транскрипты в нем не определялись. Стабильность и процессинг мРНК colA восстанавливались трансформацией экспрессионного вектора 3'-района VR-РНК. 3'-район VR-РНк и мРНК colA были способны к комплементации и взаимодействовали in vitro. Полученные результаты показали, что основание VR-РНК спаривается с мРНК colA и индуцирует разрез в 5'-нетранслируемом районе мРНК colA, что ведет к стабилизации мРНК colA и активации экспрессии colA. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba-Shi, Ibaraki 305-8572
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09 + 343.15.25.05.15.09
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК КОЛЛАГЕНАЗЫ COLA

5'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЙ РАЙОН

РАЗРЕЗАНИЕ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

РНК МАЛАЯ

VR-РНК

СLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Obana, Nozomu; Shirhama, Yu; Abe, Kimihiro; Nakamura, Kouji


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.06-04Б2.183

   

    Stabilization of Clostridium perfringens collagenase mRNA by VR-RNA-dependent cleavage in 5' leader sequence [Text] / Nozomu Obana [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 77, N 6. - P1416-1428 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стабилизация в Clostridium perfringens мРНК коллагеназы действием VR-PHK-зависимого разреза в 5'-лидерной последовательности
Аннотация: Малая РНК VR-РНК непосредственно регулируется двухкомпонентной системой VirR/VirS и регулирует много генов, включая гены токсинов - коллагеназы (colA) и фосфорилазы С (plc) в Clostridium perfringens. Механизм регуляции 3'-района VR-PHK пока еще недостаточно выяснен. В данной работе установили, что мРНК colA разрезается в позиции -79 и -78 от А первого кодона (АТГ) в присутствии VR-РНК. Транскрипты при этом сохраняли стабильность. С другой стороны, мРНК colA была лабильна в VR-РНК-дефектном штамме, а транскрипты в нем не определялись. Стабильность и процессинг мРНК colA восстанавливались трансформацией экспрессионного вектора 3'-района VR-РНК. 3'-район VR-РНк и мРНК colA были способны к комплементации и взаимодействовали in vitro. Полученные результаты показали, что основание VR-РНК спаривается с мРНК colA и индуцирует разрез в 5'-нетранслируемом районе мРНК colA, что ведет к стабилизации мРНК colA и активации экспрессии colA. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba-Shi, Ibaraki 305-8572
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК КОЛЛАГЕНАЗЫ COLA

5'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЙ РАЙОН

РАЗРЕЗАНИЕ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

РНК МАЛАЯ

VR-РНК

СLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Obana, Nozomu; Shirhama, Yu; Abe, Kimihiro; Nakamura, Kouji


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.61

    Реук, С. Э.

    Активность глутатиоинредуктазы тканей и биологических жидкостей глаза при экспериментальном герпетическом кератите [Текст] / С. Э. Реук, Н. А. Терехина // Материалы научной сессии ПГМА им. академика Е.А.Вагнера 2012, Пенза, 2012. - Б.м., 2012. - С. 76-77 . - ISBN 978-5-7812-0464-9
Аннотация: Активность глутатионредуктазы (ГР) была выявлена во всех изученных тканях глаза здорового кролика. Наибольшей ГР-активностью обладают эпителий роговицы и радужка. При экспериментальном герпетическом кератите достоверно снижается активность ГР в тканях герпесинфицированного глаза: в 2-3 раза в эпителии и строме роговицы, радужке, в 1,5 раза в хрусталике. Выявлены изменения активности ГР и в тканях контрлатерального глаза: в наибольшей степени уменьшается активность фермента в радужке. Активность ГР в водянистой влаге глаз не изменяется. Т. обр., активность ГР изменяется в жидкостях и тканях не только герпесинфицированного, но и контрлатерального глаза, что свидетельствует об ослаблении антиоксидантной защиты и необходимости лечения обоих глаз при герпетическом кератите. Россия, ПГМА им. академика Е.А. Вагнера, Пенза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ВПГ-1 ШТАММ VR3

РОГОВИЦА ГЛАЗА КРОЛИКОВ

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА

АКТИВНОСТЬ

ТКАНИ/БИОЛ. ЖИДКОСТИ ГЛАЗА


Доп.точки доступа:
Терехина, Н.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.392

   

    On the efficacy of malaria DNA vaccination with magnetic gene vectors [Text] / Fatin Nawwab Al-Deen [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 168, N 1. - P10-17 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: К вопросу эффективности ДНК-вакцинации против малярии с использованием магнитных векторов для доставки генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕН VR1020-PYMSP1[19]

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ

МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

SPIONS


Доп.точки доступа:
Al-Deen, Fatin Nawwab; Ma, Charles; Xiang, Sue D.; Selomylya, Cordelia; Plebanski, Magdalea; Coppel, Ross L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.247

   

    On the efficacy of malaria DNA vaccination with magnetic gene vectors [Text] / Fatin Nawwab Al-Deen [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 168, N 1. - P10-17 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: К вопросу эффективности ДНК-вакцинации против малярии с использованием магнитных векторов для доставки генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ МАЛЯРИИ

ГЕН VR1020-PYMSP1[19]

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ

МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

SPIONS


Доп.точки доступа:
Al-Deen, Fatin Nawwab; Ma, Charles; Xiang, Sue D.; Selomylya, Cordelia; Plebanski, Magdalea; Coppel, Ross L.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.03-04М3.197

    Реук, С. Э.

    Активность глутатиоинредуктазы тканей и биологических жидкостей глаза при экспериментальном герпетическом кератите [Текст] / С. Э. Реук, Н. А. Терехина // Материалы научной сессии ПГМА им. академика Е.А.Вагнера 2012, Пенза, 2012. - Б.м., 2012. - С. 76-77 . - ISBN 978-5-7812-0464-9
Аннотация: Активность глутатионредуктазы (ГР) была выявлена во всех изученных тканях глаза здорового кролика. Наибольшей ГР-активностью обладают эпителий роговицы и радужка. При экспериментальном герпетическом кератите достоверно снижается активность ГР в тканях герпесинфицированного глаза: в 2-3 раза в эпителии и строме роговицы, радужке, в 1,5 раза в хрусталике. Выявлены изменения активности ГР и в тканях контрлатерального глаза: в наибольшей степени уменьшается активность фермента в радужке. Активность ГР в водянистой влаге глаз не изменяется. Т. обр., активность ГР изменяется в жидкостях и тканях не только герпесинфицированного, но и контрлатерального глаза, что свидетельствует об ослаблении антиоксидантной защиты и необходимости лечения обоих глаз при герпетическом кератите. Россия, ПГМА им. академика Е.А. Вагнера, Пенза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ВПГ-1 ШТАММ VR3

РОГОВИЦА ГЛАЗА КРОЛИКОВ

БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА

АКТИВНОСТЬ

ТКАНИ/БИОЛ. ЖИДКОСТИ ГЛАЗА


Доп.точки доступа:
Терехина, Н.А.


 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)