Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SSO<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.366

   

    Membrane insertion and intracellular transport of yeast syntaxin Sso2p in mammalian cells [Text] / Jussi Jantti [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3623-3633 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Встраивание в мембрану и внутриклеточный транспорт дрожжевого синтаксина Sso2p в клетках млекопитающих
Аннотация: Белок Sso2p (из семейства определяющих слияние мембран внутри клеток синтаксинов) после экспрессии в клетках BHK-21 по результатам иммунофлуоресценции и иммуноэлектронной микроскопии переносится в плазматическую мембрану. С помощью брефельдина A показано первоначальное встраивание Sso2p в мембрану эндоплазматической сети, Sso2p блокируется охлаждением (20'ГРАДУС') в комплексе Гольджи, поступая в плазматическую мембрану при 37'ГРАДУС' в присутствии циклогексимида. Синтезированный in vitro Sso2p посттранскрипционно связывается с микросомами из поджелудочной железы собаки. Усеченная форма Sso2p без заякоривающей в мембране последовательности позволила показать необходимость этой последовательности для встраивания в мембрану. Финляндия [V. M. O.], Dep. Biochem., Natl Publ. Hlth Inst., FIN-00300, Helsinki. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВСТРАИВАНИЕ БЕЛКОВ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЗАЯКОРИВАЮЩИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК SSO2P ДРОЖЖЕЙ

ВСТРАИВАНИЕ В МЕМБРАНУ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

КЛЕТКИ BHK-21


Доп.точки доступа:
Jantti, Jussi; Keranen, Sirkka; Toikkanen, Jaana; Kuismanen, Esa; Ehnholm, Christian; Soderlund, Hans; Olkkonen, Vesa M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.270

   

    Annealing of complementary DNA strands above the melting point of the duplex promoted by an archaeal protein [Text] / Annamaria Guagliardi [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 267, N 4. - P841-848 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Отжиг комплементарных нитей ДНК при температуре выше точки плавления, которому способствует белок архея
Аннотация: Неспецифически связывающийся с ДНК белок Sso7d (I) гипертермофильного архея Sulfolobus solfataricus защищает ДНК от тепловой денатурации. I способствует ренатурации комплементарных нитей ДНК при температуре выше точки плавления дуплекса. Отжиг строго зависит от гомологии: одного ошибочно спаренного основания на участке длиной 17 п. н. достаточно для значительного понижения эффективности отжига. Италия, Inst. of Protein Biochem. and Enzymol., CNR, 80125 Napoli. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК
РЕНАТУРАЦИЯ НИТЕЙ

ВЫСОКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

МЕХАНИЗМ

БЕЛОК

БЕЛОК SSO 7D

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФУНКЦИЯ

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Guagliardi, Annamaria; Napoli, Alessandra; Rossi, Mose; Ciaramella, Maria


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.191

   

    Functional insights into pGI2, a cryptic rolling-circle replicating plasmid from Bacillus thuringiensis [Text] / Lieve Hoflack [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1519-1530 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Функциональное изучение криптической реплицирующейся по механизму вращающегося кольца плазмиды pG12 из Bacillus thuringiensis
Аннотация: Функциональный анализ обнаружил модульную организацию плазмид pGI2 (9672 п. н.) из Bacillus thuringiensis, несущей транспозон Tn4430 (4149 п. н.). Делец. анализ продемонстрировал репликон ведущей нити pGI2, а сравнение последовательностей - sso[t]-подобную однонитевую область начала репликации (ОНР), обычную среди плазмид Bacillus. Саузерн-гибридизация подтвердила существование интермедиатов онДНК, но только в случае производных плазмиды, не имеющих сайта sso[t]. Белок репликации Rep (I) pGI2 похож на I плазмиды pTX14-3(7,6 т. п. п.) из Bac. thuringiensis var. israelensis, так что обе плазмиды являются представителями нового семейства плазмид, реплицирующихся по механизму вращающегося кольца. Обе плазмиды содержат с 3'-стороны от генов rep консервативную область длиной 320 п. н., к-рая в случае pGI2 необходима для репликации. Эта область, вероятно, соответствует истинной двунитевой ОНР обеих плазмид. Плазмида pGI2 кодирует белок мобилизации Mob (II) и мобилизуется конъюгативной плазмидой pAW63 из Bac. thuringiensis var. kurstaki HD73. Эта система продемонстрировала похожие св-ва родственного II из pTX14-3. Анализ этого семейства родственных плазмид позволил предположить их доменную организацию. Открытая рамка считывания ORF2 (270 остатков) pGI2 родственна ORF43 конъюгативной плазмиды pMRCO1 из Lactococcus lactis subsp. lactis, к-рая расположена с 3'-стороны от бактериоцинового оперона, рядом с элементом LS946. Т. обр. pGI2 является ансамблем функциональных модулей без метаболич. ф-ций и может служить резервуаром ф-ций переноса (rep и sso), перестройки (Tn4430) и вербовки (Mob) для бактериального хозяина. Бельгия, Lab. Genet., Univ. Gent, B-900 Gent. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PG12
МОДУЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ФУНКЦИИ ПЕРЕНОСА REP

SSO

ПЕРЕСТРОЙКА IN4430

БЕЛОК МОБИЛИЗАЦИИ MOB

РЕПЛИКАЦИЯ

МЕХАНИЗМ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА

BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hoflack, Lieve; Wilcks, Andrea; Andrup, Lars; Mahillon, Jacques


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.228

   

    Regulation of SNARE complex assembly by an N-terminal domain of the t-SNARE Sso 1p [Text] / Karin L. Nicholson [et al.] // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 9. - P793-802 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Регуляция сборки комплекса SNARE N-концевым доменом Sso1p белка t-SNARE
Аннотация: Для слияния пузырьков внутриклеточного транспорта с мембранами-мишенями необходима сборка белков SNARE, заякоренных в соприкасающихся мембранах. Показали, что у дрожжей образование комплекса полноразмерным цитоплазматическим доменом Sso1p идет весьма медленно, но завершается in vitro. Укороченные варианты Sso1p, лишенные N-концевого домена, быстро образуют комплекс. Комплексы SNARE, содержащие укороченные Sso1p, идентичны по строению и устойчивости комплексам, содержащим интактный цитоплазматический домен Sso1p. Образование тройных и двойных комплексов SNARE кинетически контролируется N-концевым регуляторным доменом Sso1p белка t-SNARE. Обсуждается возможный механизм действия факторов, регулирующих сборку SNARE in vivo. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton NJ 08544. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК SNARE
КОМПЛЕКС БЕЛКОВ SNARE

СБОРКА

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК T-SNARE

N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН SSO1P

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Nicholson, Karin L.; Munson, Mary; Miller, Rebecca B.; Filip, Thomas J.; Fairman, Robert; Hughson, Frederick M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04М1.233

   

    Анализ полиморфизма [гена] HLA-DQB1 с использованием ПЦР-SSO у Yichu из провинции Юннань [Text] / Wei-Min Chen [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2001. - Vol. 28, N 2. - С. 107-114 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Проведено типирование локуса HLA-DQB1 в этнической группе Yichu из провинции Юннань (Китай) и полученный спектр аллельных вариантов этого локуса сопоставлен в 10 этнических группах населения Китая. КНР [Xu An-Long], Dep. of Biochem., School of Life Sci., Yat-sen Univ., Guangzhou 510275. E-mail: ls36@zsu.edu.cn. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧАСТОТЫ ГЕНОВ

ГЕНЫ HLA

ГЕН DQB1

СПЕКТР АЛЛЕЛЕЙ

МЕТОД SSO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Wei-Min; Huang, Hong-Lian; Liu, Ze-Hua; Tao, Hong; Pan, De-Jing; Lin, Jian-Hai; Xu, An-Long


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.282

   

    Characterization of temperature-sensitive mutations in the yeast syntaxin 1 homologues Sso1p and Sso2p, and evidence of a distinct function for Sso1p in sporulation [Text] / Jussi Jantti [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 2. - P409-420 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика температурочувствительных мутаций в дрожжевых гомологах синтаксина-1 Sso1p и Sso2p и доказательство особой функции Sso1p
Аннотация: Дуплицированные гены SSO1 и SSO2 Saccharomyces cerevisiae кодируют гомологи синтаксина-1 и выполняет существенную ф-цию во время слияния секреторных везикул на плазматич. мембране. Методом мутагенеза in vitro сконструирована ts-мутация sso2-1, вызывающие замену консервативного остатка арг на лиз. Штамм дрожжей, не имеющий гена SSO1 и несущий аллель sso2-1, прекращает рост и накапливает секреторные везикулы при рестриктивной т-ре. Этот штамм имеет выраженный фенотип и при пермиссивной т-ре: обнаружен дефект по замыканию шейки почки, предотвращающий разделение материнской и дочерней клеток. Мутация sso2-1 введена в ген SSO1 и получен ts-мутант sso1-1. Анализ многокопийных супрессоров sso2-1 обнаружил 3 гена (SNC1, SNC2 и SEC9), участвующих в конечной стадии секреции. Мутация sso1-1 синтетически взаимодействует с разрушением гена MSO1, к-рый кодирует белок, взаимодействующий с Sec1p. Найдено, что для споруляции требуются гены MSO1 и SSO1, но не SSO2. Экспрессия гена SSO2 с промотора SSO1 не восстанавливает споруляцию. Эти данные обнаружили существование функциональных различий между белками Sso1p и Sso2p, т. к. только Sso1p специфически требуется во время споруляции. Швеция, Dep. Plant Biol., Uppsala Genet. Ctr., S-75007 Uppsala. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SSO1

ГЕН SSO2

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ

ГОМОЛОГИ СИНТАКСИНА-1

ФУНКЦИИ

СЕКРЕТОРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

СЛИЯНИЕ

СЕКРЕЦИЯ

УЧАСТИЕ

ГЕНЫ SNC1

ГЕНЫ SNC2

ГЕНЫ SEC9

СПОРУЛЯЦИЯ

БЕЛОК SSOP1P

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Jantti, Jussi; Aalto, Markku K.; Oyen, Mattias; Sundqvist, Lena; Keranen, Sirkka; Ronne, Hans


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.336

   

    Mapping of sporulation-specific functions in the yeast syntaxin gene SSO1 [Text] / Mattias Oyen [et al.] // Curr. Genet. - 2004. - Vol. 45, N 2. - P76-82 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Картирование функций, специфичных для споруляции у гена синтаксина дрожжей SSO1
Аннотация: Дрожжи Saccharomyces cerevisiae обладают 2 близкородственными синтаксинами плазматической мембраны, Sso1p и Sso2p, функция которых существенна для вегетативных клеток, кроме того Sso1p также специфически необходим при споруляции и его отсутствие не компенсируется Sso2p. С помощью слияний SSO1 и SSO2 картировали функцию SSO1, специфичную для споруляции. Установлено, что два N-концевых спиральных участка Ha и Hb Sso1p важны для реализации этой функции, поскольку их замена на одноименные участки Sso2p снижала соответствующую активность Sso1p в 8 раз. По контрасту С-концевая часть Sso1p не существенная для споруляции. Неожиданным оказался тот факт, что 3'-нетраслируемый район 3'-UTR) SSO1 также важен для споруляции. С помощью Вестерн блот-гибридизации не удалось выявить преимущественную экспрессию Sso1p в спорулирующих клетках. Таким образом, маловероятно, что необходимость SSO1 3'UTR для споруляции можно объяснить влиянием на уровень экспрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: СИНТАКСИНЫ
SSO1P

SSO2P

ГЕНЫ

ГЕН SSO1

3'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЙ РАЙОН

ФУНКЦИИ

СПОРУЛЯЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Oyen, Mattias; Jantti, Jussi; Keranen, Sirkka; Ronne, Hans


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.196

    Lower, Brian H.

    Open reading frame sso2387 from the archaeon Sulfolobus solfataricus encodes a polypeptide with protein-serine kinase activity [Text] / Brian H. Lower, Peter J. Kennelly // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 11. - P3436-3445 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания sso2387 из архаеона Sulfolobus solfataricus кодирует полипептид с протеин-серинкиназной активностью
Аннотация: Клонирован и экспрессирован в Escherichia coli ген sso2387 Sulfolobus solfataricus, кодирующий полипептид, последовательность которого содержит консервативные мотив эукариотических протеинкиназ. Рекомбинантный белок rSsoPK2 был получен в виде нерастворимых агрегатов, которые могли быть солюбилизированы в 5М мочевине. Растворенный белок способен фосфорилировать как сам себя, так и некоторые экзогенные белки (смесь гистонов, казеин, бычий сывороточный альбумин), а также восстанавливать карбоксиамидометилированный или малеилированный лизоцим по сериновым остаткам. С помощью масс-спектрометрии показано, что сайты аутофосфорилирования сосредоточены в двух участках, один - с N-конца района, соответствующего субдомену I эукариотических протеинкиназ, второй - между доменами VII и VIII. Аутофосфорилирование и фосфорилирование экзогенных белков могут быть разобщены под действием температуры или мутаций фермента. При температурах 60'ГРАДУС'C происходит только аутофосфорилирование, тогда как экзогенные белки фосфорилируются только при 37'ГРАДУС'C. Замена одного из аутофосфорилируемых Ser на Ala блокирует его, но не сказывается на фосфорилирующей активности экзогенных белков. США, Dep. Biochem., Vriginia Polytech. Inst., St. Univ., Blacksburg, Virginia 24061. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УЧАСТКИ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ГЕНЫ

ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ SSO2387

КЛОНИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kennelly, Peter J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.77

   

    Phospholipase D and the SNARE Sso1p are necessary for vesicle fusion during sporulation in yeast [Text] / Hideki Nakanishi [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 7. - P1406-1415 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфолипаза D и SNARE Sso1p необходимы для соединения везикул во время споруляции у дрожжей
Аннотация: Образование спор в Saccharomyces cerevisiae требует образование de novo мембран проспор. SPO14p, большая дрожжевая фосфолипаза D, необходима для образования мембран проспор, однако ее специфическая функция в этом процессе недостаточно изучена. Показали, что отсутствие Spo14p блокирует соединение везикул, приводя к накоплению предшественников на полюсах веретена. Подобный фенотип наблюдается, когда мутируют t-SNARE Sso1p или tSNARE Sec9p и Spo20p. Несмотря на то, что фосфатидиловая кислота, продукт действия фосфолипазы D, необходима для привлечения Spo20p к предшественникам везикул, независимого нацеливания Spo20p на мембраны недостаточно, чтобы осуществить соединение в отсутствии SPO14. Полученные результаты демонстрируют роль фосфолипазы D в соединении везикул и свидетельствуют о том, что произведенная фосфолипазой фосфатидиловая кислота играет множественную роль в процессе сшивки. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biol., SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-5215. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

МЕМБРАНЫ ПРОСПОР

ОБРАЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПАЗА D

TSNARE SSO1P

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Nakanishi, Hideki; Morishita, Masayo; Schwartz, Cindi L.; Coluccio, Alison; Engebrecht, JoAnne; Neiman, Aaron M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.289

   

    Phospholipase D and the SNARE Sso1p are necessary for vesicle fusion during sporulation in yeast [Text] / Hideki Nakanishi [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 7. - P1406-1415 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфолипаза D и SNARE Sso1p необходимы для соединения везикул во время споруляции у дрожжей
Аннотация: Образование спор в Saccharomyces cerevisiae требует образование de novo мембран проспор. SPO14p, большая дрожжевая фосфолипаза D, необходима для образования мембран проспор, однако ее специфическая функция в этом процессе недостаточно изучена. Показали, что отсутствие Spo14p блокирует соединение везикул, приводя к накоплению предшественников на полюсах веретена. Подобный фенотип наблюдается, когда мутируют t-SNARE Sso1p или tSNARE Sec9p и Spo20p. Несмотря на то, что фосфатидиловая кислота, продукт действия фосфолипазы D, необходима для привлечения Spo20p к предшественникам везикул, независимого нацеливания Spo20p на мембраны недостаточно, чтобы осуществить соединение в отсутствии SPO14. Полученные результаты демонстрируют роль фосфолипазы D в соединении везикул и свидетельствуют о том, что произведенная фосфолипазой фосфатидиловая кислота играет множественную роль в процессе сшивки. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biol., SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-5215. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

МЕМБРАНЫ ПРОСПОР

ОБРАЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПАЗА D

TSNARE SSO1P

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Nakanishi, Hideki; Morishita, Masayo; Schwartz, Cindi L.; Coluccio, Alison; Engebrecht, JoAnne; Neiman, Aaron M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.12-04И4.594

    Колбасова, Ю. П.

    Краткая характеристика клеточной линии SSO-3, полученной из органов сибирского осетра Acipenser baeri [Текст] / Ю. П. Колбасова, Т. И. Щелкунова, И. С. Щелкунов ; ВНИИ пресновод. рыб. х-ва // Сборник научных трудов. Актуальные вопросы пресноводной аквакультуры. - М., 2006. - С. 126-131, 162 . - ISBN 5-364-00331-0
Аннотация: Приведены ростовые характеристики клеточной линии SSO-3, полученной из пула печени, почки и селезенки сибирского осетра Acipenser baeri. Определена динамика роста клеток в диапазоне температур 10-30'ГРАДУС'C. Температурный оптимум культуры находится между 15'ГРАДУС'C и 20'ГРАДУС'C. Не выявлено способности клеток данной линии к колоние- и клонообразованию. Пассирование культуры ведется с периодичностью один раз в 10-20 дней с коэффициентом субкультивирования 1:4-1:5. К настоящему времени клеточная линия SSO-3 прошла более 200 пассажей. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ЛИНИЯ SSO-3

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

СЕЛЕЗЕНКА

СИБИРСКИЙ ОСЕТР


Доп.точки доступа:
Щелкунова, Т.И.; Щелкунов, И.С.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.10-04И4.257

    Колбасова, Ю. П.

    Чувствительность к вирусам рыб постоянной клеточной линии SSO-3, полученной из органов сибирского осетра Acipenser baeri [Текст] / Ю. П. Колбасова, Т. И. Щелкунова // Проблемы иммунологии, патологии и охраны здоровья рыб и других гидробионтов-2. - М., 2007. - С. 444-448 . - ISBN 978-5-85941-135-1
Аннотация: Клеточная линия SSO-3 оказалась чувствительна ко всем исследованным рабдовирусам рыб и герпесвирусу сибирского осетра - всего к 8 вирусам из 10 испытанных. При этом по чувствительности к вирусам SVCV, EVEX и SSHV (как при первичном титровании, так и после проведения трех пассажей) культура SSO-3 не уступала, а порой и превосходила референсные линии клеток EPC, FHM и WSSK-1. В то же время чувствительность SSO-3 к пяти другим рабдовирусам была примерно на один - три порядка ниже, чем у соответствующих референсных линий клеток. При инокуляции культуры клеток SSO-3 вирусами IPNV и CCIV ЦПД обнаружено не было. Т. обр., хотя клеточная линия SSO-3 в большинстве случаев уступала референсным линиям клеток по чувствительности обнаружения вирусов, полученные результаты говорят о возможности ее использования для обнаружения различных рабдовирусов и герпесвирусов, что говорит о ее сравнительно широкой специфичности в отношении вирусов рыб. Россия, ФГУП "ВНИИ пресноводного рыбн. хоз-ва", п. Рыбное, Московская обл. E-mail: vniprh@mail.ru. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ACIPENSER BAERI (PISCES)
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ПОСТОЯННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ SSO-3

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВИРУСАМ

ВИРУСЫ РЫБ


Доп.точки доступа:
Щелкунова, Т.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.17

    Колбасова, Ю. П.

    Чувствительность к вирусам рыб постоянной клеточной линии SSO-3, полученной из органов сибирского осетра Acipenser baeri [Текст] / Ю. П. Колбасова, Т. И. Щелкунова // Проблемы иммунологии, патологии и охраны здоровья рыб и других гидробионтов-2. - М., 2007. - С. 444-448 . - ISBN 978-5-85941-135-1
Аннотация: Клеточная линия SSO-3 оказалась чувствительна ко всем исследованным рабдовирусам рыб и герпесвирусу сибирского осетра - всего к 8 вирусам из 10 испытанных. При этом по чувствительности к вирусам SVCV, EVEX и SSHV (как при первичном титровании, так и после проведения трех пассажей) культура SSO-3 не уступала, а порой и превосходила референсные линии клеток EPC, FHM и WSSK-1. В то же время чувствительность SSO-3 к пяти другим рабдовирусам была примерно на один - три порядка ниже, чем у соответствующих референсных линий клеток. При инокуляции культуры клеток SSO-3 вирусами IPNV и CCIV ЦПД обнаружено не было. Т. обр., хотя клеточная линия SSO-3 в большинстве случаев уступала референсным линиям клеток по чувствительности обнаружения вирусов, полученные результаты говорят о возможности ее использования для обнаружения различных рабдовирусов и герпесвирусов, что говорит о ее сравнительно широкой специфичности в отношении вирусов рыб. Россия, ФГУП "ВНИИ пресноводного рыбн. хоз-ва", п. Рыбное, Московская обл. E-mail: vniprh@mail.ru. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ACIPENSER BAERI (PISCES)
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ПОСТОЯННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ SSO-3

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВИРУСАМ

ВИРУСЫ РЫБ


Доп.точки доступа:
Щелкунова, Т.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.01-04И4.119

    Щелкунова, Ю. П.

    Пролиферативная активность постоянной линии клеток SSO-3 из пула внутренних органов сибирского осетра Acipenser baeri в разных условиях культивирования [Текст] / Ю. П. Щелкунова, В. И. Еремец // Вет. врач. - 2010. - N 2. - С. 35, 38-39 . - ISSN 1998-698X
Аннотация: Проведено изучение пролиферативной активности постоянной линии клеток SSO-3 сибирского осетра при варьировании состава питательной среды, процентного содержания в ней фетальной сыворотки и посевной плотности клеток. Показана способность клеток к росту в широком диапазоне значений испытанных параметров, определены оптимальные условия культивирования клеточной линии. Россия, Всероссийский н.-и. ин-т пресноводного рыбн. хоз-ва, Рыбное, Московская обл. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ SSO-3

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

СИБИРСКИЙ ОСЕТР

ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Еремец, В.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.160

   

    A highly selective oligopeptide binding protein from the archaeon Sulfolobus solfataricus [Text] / M. Gogliettino [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 12. - P3123-3131 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок из археона Sulfolobus solfataricus, связывающий олигопептиды с высокой селективностью
Аннотация: Идентифицировали методом протеомного анализа SSO1273 Sulfolobus solfataricus как поверхностно-связанный белок. Показали, что ORF sso1273 связывается в опероно-подобной структуре с генами, кодирующими все остальные компоненты АТФ-связывающей кассеты (АВС) - транспортера. Экспрессия гена sso1273 и накопление белка SSO1273 на клеточной поверхности индуцировались добавлением триптона в клеточную культуру. Получили нативный белок в мультимерной форме и охарактеризовали как олигопептид-связывающий белок, названный OppA S. solfataricus (OppA[Ss]) и обладающий типичной последовательностью для заякоривания глюкозилфосфатидилинозитол липида, в результате которого образуется N-связанный гликопротеин с высокой селективностью к аминокислотному субстрату. Укороченная версия OppA[Ss] продуцировалась в рекомбинантной форме, проявляя значительную олигопептид-связывающую активность. Италия, IBP-Consiglio Nazionale delle Richerche, Via Pietro Castellino 111, 80131 Naples. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SSO1273

ОЛИГОПЕПТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК OPPA

N-СВЯЗАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН

СЕЛЕКТИВНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНЫЙ СУБСТРАТ

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gogliettino, M.; Balestrieri, M.; Pocsfalvi, G.; Fiume, I.; Natale, L.; Rossi, M.; Palmieri, G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.72

    Логинова, М. А.

    Анализ частоты выявления неоднозначностей локусов при проведении HLA-типирования по технологии SSO [Текст] / М. А. Логинова, Н. П. Трофимова, И. В. Парамонов // Клин. лаб. диагност. - 2012. - N 4. - С. 29-32 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведено HLA-типирование 1829 человек по локусам HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1 с использованием наборов реагентов LAB-Type SSO (One Lambda, США). Определены показатели неоднозначности каждого локуса: 4,43% для локуса HLA-A, 4,43% для локуса HLA-B, 0,16% для локуса HLA-DRB1. Используя лист "редких" аллелей, проанализировали 13 типов выявленных неоднозначностей по локусу HLA-A, 27 типов - по локусу HLA-B и 3 типа - по локусу HLA-DRB1. Россия, Лаборатория HLA-типирования Приволжский окружной мед. центр экспертизы кaчества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы, Киров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ЛОКУСЫ HLA
ТИПИРОВАНИЕ

ТЕХНОЛОГИЯ SSO

НАБОР РЕАГЕНТОВ LABTYPE SSO


Доп.точки доступа:
Трофимова, Н.П.; Парамонов, И.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.583

   

    Estudio de los subtipos HLA-DRB4B1 por tecnicas de PCR-SSO en pacientes con esclerosis multiple [Text] : [Pap.] 16 Congr. Nac. Soc. Esp. Inmunol., Sevilla, 22- 24 Nov., 1990 / V. Gutierrez [et al.] // Immunologia. - 1990. - Vol. 9, Suppl. N1. - С. 44 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Исследование подтипов HLA-DRB4B1 при использовании методов PCR-SSO у больных с рассеянным склерозом
Аннотация: Хорошо известна связь рассеянного склероза с DR4. Однако при более тщательном анализе разл. подтипов установлено, что, по-видимому, полиморфные последовательности, относящиеся к разл. подтипам DR4 (HVR), не являются вовлеченными в чувствительность к заболеванию. Испания, Hosp. Covandonga, Oviedo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DRB4B1
ПОДТИПЫ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

МЕТОД PCR-SSO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gutierrez, V.; Dominguez, O.; Coto, E.; Martinez, Naves E.; Lopez, Larrea C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.02-04Б2.191

    Girfoglio, Michele.

    Cellulose degradation by Sulfolobus solfataricus requires a cell-anchored endo-'бета'-1-4-glucanase [Text] / Michele Girfoglio, Mose Rossi, Raffaele Cannio // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 18. - P5091-5100 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Деградация целлюлозы посредством Sulfolobus solfataricus необходима для заякоривания на клетке эндо-'бета'-1-4-глюканазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОЛИЗ

ЭНДОГЛЮКАНАЗЫ

ГЕНЫ

SSO1354

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

E. COLI

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rossi, Mose; Cannio, Raffaele


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)