СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PARC<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.120

Neisseria gonorrhoeae acquires mutation in analogous regions of gyrA and parC in fluoroquinolone-resistant isolates [Text] / R. J. Belland [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P371-380 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: У изолятов Neisseria gonorrhoeae, устойчивых к фторхинолону, имеются мутации в областях, аналогичных gyrA и parC
Аннотация: Методом последовательных пассажей на средах с возрастающей конц-ией ципрофлоксацина получен ряд мутантов Neisseria gonorrhoeae, устойчивых к этому антибиотику. При достижении максимального уровня устойчивости она превышала исходную в 10 000 раз. Установлено, что этот высокий уровень является результатом мутационных изменений в генах, аналогичных gyrA и parC. Мутации устойчивости легко передавались от одного штамма к другому путем трансформации. США, Lab. of Microbial Structure and Function, Rocky Mountain, Lab., NIAID, NIH, Hamilton, Montana 59840. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHAEAE (BACT.)
МУТАНТЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ
GYRA
PARC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Belland, R.J.; Morrison, S.Q.; Ison, C.; Huang, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.239

Ward, Doyle.
Requirement of topoisomerase IV parC and parE genes for cell cycle progression and developmental regulation in Caulobacter crescentus [Text] / Doyle Ward, Austin Newton // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - P897-910 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Потребность в генах parC и parE топоизомеразы IV для движения по клеточному циклу и регуляции развития у Caulobacter crescentus
Аннотация: Идентифицированы гены parC и parE ДНК-топоизомеразы IV (I) Caulobacter crescentus. Изучено влияние условных мутаций по I на деление и морфологию клеток. Эти мутанты имеют перетяжки во многих сайтах и не делятся с образованием клеток, не содержащих ДНК, в отличие от аналогичных мутантов Escherichia coli. Кроме того, у мутантов C. crescentus нет дефекта по распределению нуклеотидов. Однако ненормальная сегрегация нуклеоидов у мутантов parE наблюдается на генетич. фоне ftsA{-}, т. е. при наличии условной мутации в раннем гене клеточного деления ftsA, эпистатичном по отношению к parE. Субъединицы parC и parE I очень похожи на субъединицы GyrA и GyrB ДНК-гиразы. Однако, удалось идентифицировать высококонсервативный "блок GyrA", уникальный для белков GyrA. США, Dept. of Molecular Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV
PARC
PARE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДВИЖЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Newton, Austin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.186

A novel human CC chemokine PARC that is most homologous to macrophage-inflammatory protein-1'альфа'/LD78'альфа' and chemotactic for T lymphocytes, but not for monocytes [Text] / Kunio Hieshima [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1140-1149 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый СС - хемокин человека PARC с наибольшей гомологией по отношению к макрофагальному воспалительному белку 1'альфа'/LD78'альфа', вызывающий хемотаксис T-лимфоцитов, но не моноцитов
Аннотация: Идентифицировали кДНК, кодирующую полипептид PARC, на 61% идентичный СС-хемокину человека - макрофагальному воспалительному белку 1'альфа'/LD78'альфа'. Гибридизацией in situ мРНК PARC выявлена в альвеолярных макрофагах, фолликулярных дендритных клетках зародышевых центров региональных лимфоузлов, в стимулированных ЛПС моноцитах периферической крови. Авт. картировали ген PARC в генном кластере СС-хемокинов на хромосоме 17q11.2. PARC вызывал хемотаксис активированных (CD{+}[3]) T-лимфоцитов и неактивированных (CD 14{-}) лимфоцитов, но не моноцитов или гранулоцитов. На лимфоцитах определены рецепторы PARC (590 на 1 клетку). Япония, Dep. Biochem., Kumamoto Univ. Med. Sch., 860 Kumamoto. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: МЕДИАТОРЫ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ХЕМОКИН PARC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hieshima, Kunio; Imai, Toshio; Baba, Masataka; Shoudai, Kiyomitsu; Ishizuda, Koko; Nakagawa, Takenobu; Tsuruta, Jyunji; Takeya, Motohiro; Sakaki, Yoshiyuki; Takatsuki, Kiyoshi; Miura, Retsu; Opdenakker, Ghislain; Van, Damme Jo; Yoshie, Osamu; Nomiyama, Hisayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.173

A novel human CC chemokine PARC that is most homologous to macrophage-inflammatory protein-1'альфа'/LD78'альфа' and chemotactic for T lymphocytes, but not for monocytes [Text] / Kunio Hieshima [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1140-1149 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый СС - хемокин человека PARC с наибольшей гомологией по отношению к макрофагальному воспалительному белку 1'альфа'/LD78'альфа', вызывающий хемотаксис T-лимфоцитов, но не моноцитов
Аннотация: Идентифицировали кДНК, кодирующую полипептид PARC, на 61% идентичный СС-хемокину человека - макрофагальному воспалительному белку 1'альфа'/LD78'альфа'. Гибридизацией in situ мРНК PARC выявлена в альвеолярных макрофагах, фолликулярных дендритных клетках зародышевых центров региональных лимфоузлов, в стимулированных ЛПС моноцитах периферической крови. Авт. картировали ген PARC в генном кластере СС-хемокинов на хромосоме 17q11.2. PARC вызывал хемотаксис активированных (CD{+}[3]) T-лимфоцитов и неактивированных (CD 14{-}) лимфоцитов, но не моноцитов или гранулоцитов. На лимфоцитах определены рецепторы PARC (590 на 1 клетку). Япония, Dep. Biochem., Kumamoto Univ. Med. Sch., 860 Kumamoto. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: МЕДИАТОРЫ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ХЕМОКИН PARC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hieshima, Kunio; Imai, Toshio; Baba, Masataka; Shoudai, Kiyomitsu; Ishizuda, Koko; Nakagawa, Takenobu; Tsuruta, Jyunji; Takeya, Motohiro; Sakaki, Yoshiyuki; Takatsuki, Kiyoshi; Miura, Retsu; Opdenakker, Ghislain; Van, Damme Jo; Yoshie, Osamu; Nomiyama, Hisayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.212

Jensen, Rasmus Bugge.
Partitioning of plasmid R1. The ParM protein exhibits ATPase activity and interacts with the centromere-like ParR-parC complex [Text] / Rasmus Bugge Jensen, Kenn Gerdes // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 269, N 4. - P505-513 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Распределение плазмиды R1. Белок ParM проявляет АТФазную активность и взаимодействует с центромероподобным комплексом ParR-parC
Аннотация: Система parA распределения плазмиды R1 состоит из белков ParM (I) и ParR (II) и центромероподобного цис-сайта parC. Выделен почти гомогенный препарат I, к-рый обладает АТФазной активностью in vitro, слегка усиливающейся в присутствии II и сильно стимулируемой II, связанным с ДНК parC. Мутанты I, имеющие пониженную АТФазную активность in vitro, нефункциональны in vivo, т. ч. эта активность I важна для правильного распределения плазмиды. Эти мутанты I трансдоминантны, что позволяет предположить участие I в кач-ве структурного компонента аппарата распределения. В дрожжевой двухгибридной системе I взаимодействует с II и с самим собой. Дания, Dep. Molec. Biol., Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК PARM
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА С PARR-PARC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gerdes, Kenn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.275

Ward, Doyle V.
Cell cycle expression and transcriptional regulation of DNA topoisomerase IV genes in Caulobacter [Text] / Doyle V. Ward, Austin Newton // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3321-3329 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия во время клеточного цикла и транскрипционная регуляция генов ДНК-топоизомеразы IV у Caulobacter crescentus
Аннотация: Транскрипция генов parE и parC, кодирующих ДНК-топоизомеразы IV (I) ParE (IE) и ParC (IC), индуцируется во время перехода от роящихся клеток к стебельковым, когда клетки готовятся к инициации синтеза ДНК у Coulobacter crescentus. При переходе G[1]'-'S транскрипция parE усиливается в 20 раз, а транскрипция parC - только в 2-3 раза. Стационарный уровень IE перед делением клеток становится в 2 раза выше, чем в роящихся клетках. Однако уровень IC во время клеточного цикла не изменяется. Это показало, что активность I регулируется в основном за счет экспрессии гена parE. Промоторы генов parE и parC похожи на консенсусный промотор, узнаваемый E'сигма'{70}, но и отличаются от него. Консервативный октамер в спейсере между блоками -10 и -35 промоторов parE и parC требуется для макс. экспрессии parE и может служить позитивным регуляторным элементом. Характер транскрипции parE и архитектура промоторов parE и parC позволили предположить, что гены I относятся к специализированному подклассу генов, регулируемых клеточным циклом и требующихся для репликации хромосомы. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV
PARE
PARC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ПЕРЕХОД
СТЕБЕЛЬКОВЫЕ КЛЕТКИ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Newton, Austin

Заявка 1077265 ЕПВ, МКИ C12Q 1/68.

Heisig, Peter.
Verfahren zur genotypischen Klassifizierung von Bakterien [Текст] / Peter Heisig, Yolanda Fuchs-Gomez ; Merlin Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH. - № 99116340.3 ; Заявл. 19.08.1999 ; Опубл. 21.02.2001
Перевод заглавия: Метод генотипической классификации бактерий
Аннотация: Заявка ЕПВ. Для генетич. классификации бактерий предложено использовать частичное секвенирование по меньшей мере одного гена из группы gyrA, gyrB, parC и parE. Классификация основана на сравнении последовательностей, кодирующих аминокислотные остатки G81, S83, A84 и D87 в случае гена gyrA, G78, S80, A81 и E84 в случае гена parC, D426 и E447 в случае гена gyrB и D420 и K441 в случае гена parE (нумерация остатков соответствует белкам Escherichia coli)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ GYRA
ГЕНЫ GYRB
ГЕНЫ PARC
ГЕНЫ PARE
ЧАСТИЧНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fuchs-Gomez, Yolanda; Merlin Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH
Свободных экз. нет

Заявка 19916227 Германия, МКИ C07H 21/00.

Fuchs-Gomez, Yolanda.
Verfahren zur genotypischen Klassifizierung [Текст] / Yolanda Fuchs-Gomez, Peter Heisig ; MERLIN Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH. - № 19916227.1 ; Заявл. 10.04.1999 ; Опубл. 02.11.2000
Перевод заглавия: Метод генетической классификации
Аннотация: Патент (Германия). Для генетич. классификации бактерий предложено использовать частичное секвенирование по меньшей мере одного гена из группы gyrA, gyrB, parC и parE. Классификация основана на сравнении последовательностей, кодирующих аминокислотные остатки G81, S83, A84 и D87 в случае гена gyrA, G78, S80, A81 и E84 в случае гена parC, D426 и E447 в случае гена gyrB и D420 и K441 в случае гена parE (нумерация остатков соответствует белкам Escherichia coli)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GYRA
ГЕН GYRB
ГЕН PARC
ГЕН PARE
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ
2000 ГОД

Доп.точки доступа:
Heisig, Peter; MERLIN Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.258

Формирование устойчивости Mycoplasma hominis к фторхинолонам (ципрофлоксацину) в присутствии клеток HeLa [Текст] / К. Т. Момыналиев [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 7. - С. 922-928 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Исследовано влияние совместного культивирования эукариотических клеток HeLa и микоплазмы Mycoplasma hominis на устойчивость последней к фторхинолонам (ципрофлоксацину). Показано, что совместное культивирование M. hominis с клетками HeLa в течение 24 ч с последующим добавлением ципрофлоксацина приводит к увеличению устойчивости микоплазм к этому антибактериальному агенту. В клетках M. hominis, культивировавшихся в присутствии HeLa и повышающейся концентрации ципрофлоксацина, мутации в гене parC обнаружены только при низких концентрациях антибактериального агента, а мутации в гене gyrA вообще не были выявлены. Последовательное повышение концентрации ципрофлоксацина до 10 мкг/мл приводило к реверсии мутаций в parC у микоплазм, и устойчивая к высоким концентрациям фторхинолонов культура микоплазм, выделенная после совместного культивирования с клетками HeLa, имела дикий генотип по gyrA и parC. Показано, что при инфицировании клеток HeLa в M. hominis происходят геномные перестройки. Россия, Научно-исслед. ин-т физико-химической медицины, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ГЕНОТИП
ГЕН PARC
ГЕН GYRA
MYCOPLASMA HOMINIS
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Момыналиев, К.Т.; Смирнова, О.В.; Ладыгина, В.Г.; Орлова, В.Ф.; Акопиан, Т.А.; Говорун, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.193

Корреляция по чувствительности к хинолонам in vitro природных устойчивых к хинолонам штаммов Neisseria gonorrhoeae, выделенных в Китае, с изменениями в генах gyrA и parC [Text] / Sheng-Chun Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 24. - С. 2257-2261 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Из 594 штаммов Neisseria gonorrhoeae, выделенных в Китае с 1993 по 2001 гг, 76 были устойчивы к ципрофлокацину (I). В 18 штаммах определяли частоту мутаций в генах gyrA и parC после амплификации методом ПЦР и секвенирования районов ДНК, ответственных за устойчивость к хинолонам, а также анализировали генетическую связь у штаммов из разных областей страны с помощью пульс-электрофореза. Обнаружили увеличение из года в год числа устойчивых к I штаммов и показали, что двойные мутации в gyrA и parC играют важную роль в формировании высокого уровня устойчивости к хинолонам в N. gonorrhoeae. Китай, Center of Dermatology and Venerology of Chinese PLA, Center of Clinical Molecular Biology, Xijing Hospital, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ GYRA
PARC ГЕНЫ
МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
МЕТОДЫ
ПЦР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
ПУЛЬС-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Sheng-Chun; Liu, Yu-Feng; Su, Ming-Quan; Wang, Qiang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.74

Mutation pattern in gyrA and parC genes of ciprofloxacin fesistant isolates of Neisseria gonorrhoeae from India [Text] / U. Chaudhry [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 6. - P440-444 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Мутации в генах gyrA и parC устойчивых к ципрофлоксацину изолятов Neisseria gonorrhoeae из Индии
Аннотация: Исследовали мутации в генах gyrA и parC, приводящие к увеличению устойчивости к ципрофлоксацину в клинических изолятах Neisseria gonorrhoeae в Дели. Определили МИК ципрофлоксацина для 63 изолятов и амплифицировали и секвенировали гены gyrA и parC. Обнаружили, что только 8% изолятов были чувствительны к ципрофлоксацину. Показали, что все устойчивые изоляты имели мутации в gyrA и parC генах. 12 изолятов (19%) проявили высокую устойчивость к ципрофлоксацину (МИК - 32 мкг/мл). Два изолята из этих 12 (UD62 и UD63) несли тройные мутации (Ser-91 к Phe, Asp-95 к Asn и Val-120 к Leu) в гене gyrA. Третья мутация (Val-120 к Leu) находилась ниже района устойчивости к хинолонам (QRDR) в гене gyrA и до этого не была описана в гонококках. Кроме того, оба изолята имели замену Phe-100 на Tyr в parC. Сделали вывод о появлении устойчивости к ципрофлоксацину до высокого уровня (МИК -32 мкг/мл). Причиной такой устойчивости могут быть двойные и тройные мутации в gyrA-гене или совместно в генах gyrA и parC. Индия, Correspondence to: Dr Daman Saluja, 8/5, Block # 41, Singh Sabha Road, Delhi-110007. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА GYR A
ТОПОИЗОМЕРАЗА V PARC
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chaudhry, U.; Ray, K.; Bala, M.; Saluja, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.84

Tan, Yan.
Мутации в генах gyrA и parC в устойчивых к хинолонам изолятах Pseudomonas aeruginosa [Text] / Yan Tan, Zhi-ping Fang, Xiao-hong Song // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2004. - Vol. 20, N 8. - С. 932-935 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Исследовали мутации в генах gyrA и parC в 8 устойчивых к хинолонам изолятах Pseudomonas aeruginosa и 1 чувствительном штамме, отобранных из 55 клинических изолятов данного штамма. Район, определяющий устойчивость к хинолонам (QRDR) генов gyrA и parC амплифицировали с помощью ПЦР, длина ПЦР-продуктов составила 351 и 397 п.н. gyrA-ПЦР продукты (351 п.н.) обработали рестриктазой ферментом sacII. Секвенировали гены gyrA и parC и показали, что гены gyrA всех устойчивых штаммов имели мутацию ACC на ATC в кодоне 83, приводящую к аминокислотной замене изолейцина на треонин, а три устойчивых штамма имели мутацию GAC на GGC в кодоне 87, приводящую к замене глицина на аспартат. Сделали вывод о связи данных мутаций в гене gyrA и мутаций в кодоне 87 гена parC с устойчивостью к фторхинолонам. КНР, Dep. of Pharmacology, Yanyang Med. College, Shiian 442000

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ХИНОЛОНАМ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ХИНОЛОНАМ PARC, GYRA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fang, Zhi-ping; Song, Xiao-hong

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.223

Antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae in eight European countries from 2001 to 2004 [Text] / Ralf Rene Reinert [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2903-2913 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антимикробная чувствительность Streptococcus pneumoniae в 8 европейских странах от 2001 года до 2003 года
Аннотация: Представлены результаты тестирования антимикробной чувствительности изолятов Streptococcus pneumoniae (n-2279) из 8 европейских стран, рассмотренные в PneumoWorldStudy. В целом 24,6% изолятов S. pneumoniae были нечувствительны к пенициллину G и 28,0% были резистентны к макролидам. Преобладание резистентности варьировало широко между европейскими странами, наиболее высокий процент резистентности к пенициллину G и макролидам был сообщен для Испании и Франции. Серотип 14 был ведущим серотипом среди изолятов S. pneumoniae, резистентных к пенициллину G и макролидам. Один штамм (PW 158) характеризовался комбинацией резистентности по типу выхода с мутацией в рРНК 23 S. 6 штаммов, которые характеризовались негативными результатами в отношении mef (A) и ermB при повторных ПЦР подсчетах имели мутации в рРНК 23 S или изменения в рибосомном белке L4 (два штамма). Значения процентов резистентности к фторхинолону (левофлоксацин MIC'='4 мкг/мл) были низкимии (Австрия, 0%; Бельгия, 0,7%; Франция, 0,9%; Германия, 0,4%; Италия, 1,3%; Португалия, 1,2%; Испания, 1,0% и Швейцария, 0,0%). Анализ областей, детерминирующих резистентность к хинолону, указал на наличие 8 штаммов с изменением Ser81 в gyrA; 13 из 18 штаммов характеризовались наличием изменения Ser79 в parC. Клональный профиль, анализируемый с помощью типирования мультилокусных последовательностей, позволил показать, что 18 штаммов, резистентных к фторхинолону, были генетически гетерогенны. 7 из 18 штаммов содержали новые типы последовательностей, до сих пор не описанные в базе данных MLST. Предлагают широкое обследование по Европе для контроля дальнейшего распространения этих антибиотикорезистентных клонов S. pneumoniae. Германия, Inst. of Med. Microbiology, Nat. Reference Centre for Streptococci, Univ. of Aachen (RwTH-Aachen), Aachen. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН G
МАКРОГИДЫ
ФТОРХИНОЛОН
МУТАЦИИ
РРНК 23S
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ГЕН GYRA
ГЕН PARC
БАЗА ДАННЫХ
MLST
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СТРАНЫ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Reinert, Ralf Rene; Reinert, Susanne; van, der Linden Mark; Cil, Murat Y.; Al-Lahham, Adnan; Appelbaum, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.224

Korzheva, Nataliya.
Novel Ser79Leu and Ser81Ile substitutions in the quinolone resistance-determining regions of ParC topoisomerase IV and GyrA DNA gyrase subunits from recent fluoroquinolone-resistant Steptococcus pneumoniae clinical isolates [Text] / Nataliya Korzheva, Todd A. Davies, Raul Goldschmidt // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 6. - P2479-2486 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые Ser79Leu и Ser81Ile замены в областях, определяющих резистентность к хинолону у субъединиц ParC топоизомеразы IV и GyrA ДНК-гиразы из клинических фторхинолонрезистентных клинических изолятов Streptococcus pneumoniae, изолированных в последнее время
Аннотация: Резистентность Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам (ФХ) обусловлена преимущественно аминокислотными заменами в положениях Ser70 ParC и Ser81 GyrA на Phe или Tyr, содержащихся в областях генов parC топоизомеразы IV и gyrA ДНК-гиразы, детерминирующих резистентность к хинолону. Анализ резистентных в значительной степени клинических изолятов позволил идентифицировать новые замены второй ступени Ser79Leu (ParC) и Ser81Ile (GyrA). Чтобы определить вклады этих новых мутаций в резистентность к ФХ, либо индивидуальные, либо в комбинации с другими Ser79/81 аллелями, замещения Ser79Leu/Phe/Tyr в ParC и Ser81Ile/Phe/Tyr в GyrA были введены в R6 генетический фон, что привело в результате к получению 15 изогенных штаммов. Их уровень резистентности к ФХ был определен с помощью теста определения чувствительности к ципрофлоксацину, левофлоксацину, моксифлоксацину, гатифлоксацину, гемифлоксацину, гареноксацину и норфлоксацину. Leu79 и Ile81 отдельно также как 79/81 Phe/Tyr замены не вносили ФХ значительного вклада в резистентность MICs для двойных трансформантов ParC Ser79Phe/Tyr/Leu-GyrA Ser81Phe/Tyr были единообразно увеличены в 8-64 раза независимо от пар аминокислотных замен. Однако, комбинации, включающие Ile81, опосредовали увеличение уровней резистентности больше, чем комбинации, включающие какие-либо другие Ser81 замены в GyrA, что позволило показать различные воздействия разнообразных аминокислотных замен на индивидуальные горячие точки MICs ФХ. США, Johnson and Johnson Pharmaceutical Res. and Development, L.L.C., Raritan, New Jersey 98869. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОН
ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
PARC
ДНК-ГИРАЗА
GYRA
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Davies, Todd A.; Goldschmidt, Raul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.180

Expression of the chemokine PARC mRNA in bronchoalveolar cells of patients with sarcoidosis [Text] / Frantisek Mrazek [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 84, N 1. - P17-22 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия хемокинина мРНК PARC в бронхоальвеолярных клетках больных саркоидозом
Аннотация: В легких человека определили новый хемокинин PARC/CCL18, действующий на лимфоциты in vitro. Исследовали экспрессию мРНК PARC методом ПЦР в образцах бронахольвеолярной жидкости (BALF) больных легочным саркоидозом. Определили влияние некоторых лекарственных препаратов на экспрессию мРНК PARC in vitro в BALF, полученной от 30 больных и 16 здоровых индивидов. Клетки культивировали в присутствии дексаметазона (Dx), циклоспорина А (CyA) и пентоксифиллина (Px). Обнаружили транскрипты мРНК PARC в 87% всех исследуемых образцов BALF. Экспрессия мРНК PARC не коррелировала с числом лимфоцитов и не отличалась в двух протестированных группах. Она значительно снижена в присутствии Dx Cy и Px оказывали незначительный эффект. Полученные результаты привели к заключению, что мРНК хемокинина PARC экспрессируется в легких как здоровых, так больных саркоидозом. Из трех протестированных иммуномодуляторов только Dx снижал экспрессию мРНК PARC в BALF in vitro. Чехия, Dep. Immunology, Palacky Univ., Olomouc CZ-775 20

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ХЕМОКИН PARC
ЭКСПРЕССИЯ В ЛЕГКИХ
ВЛИЯНИЕ ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
САРКСИДОЗ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mrazek, Frantisek; Sekerova, Veronika; Drabek, Jiri; Kolek, Vitezslav; du, Bois Roland M.; Petrek, Martin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.227

Guo, Yunchang.
Мутации устойчивости к фторхинолонам в генах топоизомеразы изолятов Salmonella typhimurium [Text] / Yunchang Guo, Xiaoyan Pei, Xiumei liu // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2004. - Vol. 33, N 5. - С. 591-594 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Показали, что мутации в генах топоизомеразы изолятов Salmonella typhimurium могут вызывать устойчивость к фторхинолонам. Генетические изменения в четырех генах топоизомеразы gyrA, gyrB, parC и parE определяли методом анализа амплимеров мультиплексной ПЦР в трех штаммах Salmonella typhimurium X2, X7 и X11 с разной степенью устойчивости к ципрофлоксацину. Полученные результаты привели к заключению, что гены gyrA и parC играют важную роль в формировании устойчивости Salmonella к ципрофлоксацину. Китай, Inst. of Nutrition and Food Safety, Chinese Center for Disease Prevention and Control, Beijing 100050. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
GYRA
GYRB
PARC
PARE
МУТАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pei, Xiaoyan; liu, Xiumei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.214

Centromere parC of plasmid R1 is curved [Text] / Christian Hoischen [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 19. - P5907-5915 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Центромера parC плазмиды R1 искривлена
Аннотация: Центромерная последовательность parC низкокопийной плазмиды R1 Escherichia coli состоит из двух наборов 11 п.н. повторяющихся последовательностей. Проанализировали внутренний изгиб parC путем изучения аномалий миграции в полиакриламидном геле. parC, длиной 159 п.н. сильно искривлена с аномальным значением k-факторов, близким к 2. Свойства искривленной последовательности parC соответствуют свойствам аналогичных последовательностей ДНК. parC содержит два района 5-кратных повторов, разделенных промежутком в 39 п.н. Модифицировали 4 п.н. внутри средней последовательности, чтобы проанализировать 5-кратные повторы независимо друг от друга. Анализ показал, что два повторяющихся района представляют собой не независимо искривленные части parC, а искривление является свойством целого фрагмента. Выдвинули гипотезу, что искривление может быть общим свойством центромер. Германия, Inst. for Molecular Biotechnology e.V., Beutenbergstr., 11, D-07745 Jena. Библ. 87

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА R1
ЦЕНТРОМЕРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ PARC
СТРУКТУРА
ПОВТОРЫ
ИСКРИВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoischen, Christian; Bolshoy, Alexander; Gerdes, Kenn; Diekmann, Stephan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.156

Quinolone resistance among Escherichia coli strains from community-acquired urinary tract infections in Greece [Text] / S. Chaniotaki [et al.] // Clin. Microbiol. and Infect. - 2004. - Vol. 10, N 1. - P75-78 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Резистентность к хинолонам среди штаммов Escherichia coli при внебольничных инфекциях мочевого тракта в Греции
Аннотация: Исследовали чувствительность к антибиотикам у 10 049 штаммов Escherichia coli, выделенных от больных внебольничными инфекциями мочевого тракта в Греции в период январь 2000 г. - июнь 2002 г. Резистентность к налидиксовой кислоте выявлена у 8,1% штаммов, а к ципрофлоксацину - у 36%. Среди 170 изолятов E. coli наличие мутаций в гене gyrA (25 изолятов) и гене parC (15 изолятов) коррелировало с уровнем резистентности к хинолонам. Предварительное применение хинолонов и наличие хронического заболевания являются независимыми факторами риска развития инфекций, вызванных хинолон-резистентными штаммами E. coli

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
НАПИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GYRA
ГЕН PARC
ИНФЕКЦИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ
МОЧЕВОЙ ТРАКТ
БОЛЬНЫЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chaniotaki, S.; Giakouppi, P.; Tzouvelekis, L.S.; Panagiotakos, D.; Kozanitou, M.; Petrikkos, G.; Avlami, A.; Vatopoulos, A.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.01-04Т2.167

Quinolone resistance among Escherichia coli strains from community-acquired urinary tract infections in Greece [Text] / S. Chaniotaki [et al.] // Clin. Microbiol. and Infect. - 2004. - Vol. 10, N 1. - P75-78 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Резистентность к хинолонам среди штаммов Escherichia coli при внебольничных инфекциях мочевого тракта в Греции
Аннотация: Исследовали чувствительность к антибиотикам у 10 049 штаммов Escherichia coli, выделенных от больных внебольничными инфекциями мочевого тракта в Греции в период январь 2000 г. - июнь 2002 г. Резистентность к налидиксовой кислоте выявлена у 8,1% штаммов, а к ципрофлоксацину - у 36%. Среди 170 изолятов E. coli наличие мутаций в гене gyrA (25 изолятов) и гене parC (15 изолятов) коррелировало с уровнем резистентности к хинолонам. Предварительное применение хинолонов и наличие хронического заболевания являются независимыми факторами риска развития инфекций, вызванных хинолон-резистентными штаммами E. coli

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
НАПИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GYRA
ГЕН PARC
ИНФЕКЦИИ
ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ
МОЧЕВОЙ ТРАКТ
БОЛЬНЫЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chaniotaki, S.; Giakouppi, P.; Tzouvelekis, L.S.; Panagiotakos, D.; Kozanitou, M.; Petrikkos, G.; Avlami, A.; Vatopoulos, A.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.174

Fluoroquinolone resistance in invasive Streptococcus pyogenes isolates due to spontaneous mutation and horizontal gene transfer [Text] / M. W.R. Pletz [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 3. - P943-948 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Резистентность к фторхинолонам у инвазивных изолятов Streptococcus pyogenes, обусловленная спонтанной мутацией и горизонтальным переносом генов
Аннотация: Резистентность к фторхинолонам у Streptococcus pyogenes была описана в редких случаях. В данной работе описали два инвазивных ципрофлоксацинрезистентных изолята S. pyogenes (MICs ципрофлоксацина, 8 мг/л), в одном из которых была осуществлена межвидовая рекомбинация. Области gyrA и parC, детерминирующие резистентность к хинолонам, были секвенированы. В обоих изолятах не обнаружили доказательства для существования насоса выхода и не обнаружили мутации в gyrA. Оба изолята содержали мутацию S79F в parC, которая, как известно, опосредует резистентность к фторхинолонам. Кроме того мутация D21N в parC, которая не связана с резистентностью к фторхинолонам, но является характерной чертой последовательности parC Streptococcus dysgalactiae, была обнаружена в одном из изолятов. нуклеотидная последовательность parC в изоляте S. dysgalactiae характеризовалась большим разнообразием, чем последовательность parC в S. pyogenes. Исследования GenBank и филогенетический анализ позволили предположить, что изолят S. pyogenes приобретает резистентность посредством горизонтального переноса генов из S. dysgalactiae. Статистическое тестирование подтвердило, что в изоляте S. pyogenes осуществлялась межвидовая рекомбинация последовательности размером 90 н.п. из S. dysgalactiae, содержащей мутацию S79F. Подтвердили, что другой изолят приобретал резистентность посредством спонтанной мутации. США, Dep. of Global Health, Rollinns School of Public Health, Emory Univ. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ФТОРХИНОЛОНАМ PARC
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pletz, M.W.R.; McGee, L.; Van, Veneden C.A.; Petit, S.; Bardsley, M.; Barlow, M.; Klugman, K.P.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска