СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MDH<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И3.340

Clarke, Geoffrey M.
The genetic basis of developmental stability in Apis mellifera [Text]. II. Relationships between character size asymmetry and single-locus heterozygosity / Geoffrey M. Clarke, Benjamin P. Oldroyd // Genetica. - 1996. - Vol. 97, N 2. - P211-224 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Генетическая основа онтогенетической стабильности у Apis mellifera. 2. Взаимосвязь между величиной признака, асимметрией и монолокусной гетерозиготностью
Аннотация: В нескольких колониях медоносной пчелы A. mellifera, разводимой в Австралии, исследована взаимосвязь генотипа по локусу MDH (малатдегидрогеназа) и уровня монолокусной гетерозиготности с 6 морфологическими признаками, по к-рым может определяться уровень флуктуирующей асимметрии - это признаки, характеризующиеся расположение жилок на передней паре крыльев. Отмечена несогласованность уровней анализируемой взаимосвязи: на внутриколониальном уровне локус MDH существенно влиял на анализируемые признаки крыла, в то время как при сравнении колоний между собой роль тест-маркера оказывается незначительной. В целом, считается, что локус MDH напрямую не влияет на уровень онтогенетической стабильности у A. mellifera, что, в частности, укладывается в нейтралистскую гипотезу. Отмечено, что взгляды на наличие или отсутствие влияния монолокусной гетерозиготности на эти признаки противоречивы, хотя полученные данные свидетельствуют в пользу его отсутствия. Австралия, CSIRO Div. Entomol., G. P. O. Box 1700, Canberra ACT 2601. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.29
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГЕТЕРОЗИГОТЫ
ЛОКУС MDH
APIS MELLIFERA

Доп.точки доступа:
Oldroyd, Benjamin P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.100

Synstad, Bjornar.
Malate dehydrogenase from the green gliding bacterium Chloroflexus aurantiacus is phylogenetically related to lactic dehydrogenases [Text] / Bjornar Synstad, Oddmund Emmerhoff, Reidun Sirevag // Arch. Microbiol. - 1996. - Vol. 165, N 5. - P346-353 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Малатдегидрогеназа из зеленой скользящей бактерии Chloroflexus aurantiacus филогенетически связана с лактатдегидрогеназами
Аннотация: Исследовали ген mdh, кодирующий малатдегидрогеназу из фотосинтезирующей термофильной бактерии Chloroflexus aurantiacus. Ген mdh кодирует полипептид из 309 аминок-т с мол. м. 32,717 Д. Первичная структура белка и домен, связывающийся с коэнзимом, имеют значительное сходство с лактатдегидрогеназой, тогда как участок связывания с субстратом типичен только для малатредуктаз. Ген mdh из C. aurantiacus был суперэкспрессирован в Escherichia coli под промотором lacZ. Образующийся фермент был активен и термостабилен. Этот ген экспрессировался в E. coli и со своего промотора в многокопийном векторе pUC18/19. Норвегия, Div. Mol. Cell Biol., Dep. Biol., Univ. Oslo, P. O. Box 1066, Blindern, N-316 Oslo. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDH
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
СХОДСТВО
CHLOROFLEXUS AURANTIACUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Emmerhoff, Oddmund; Sirevag, Reidun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.340

Expression and function of a mislocalized form of peroxisomal malate dehydrogenase (MDH3) in yeast [Text] / Lee McAlister-Henn [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 36. - P21220-21225 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия и функция формы малатдегидрогеназы пероксисом (MDH3) дрожжей с ошибочной локализацией
Аннотация: 2 известные формы MDH дрожжей Saccharomyces cerevisiae (1 и 2), локализованные в митохондриях и цитозоле, участвуют в цикле малата/аспартата; форма MDH3 содержится в пероксисомах и в отличие от MDH1/2 устойчива к катаболической инактивации. Сконструировали мутантные формы MDH3, основываясь на структурных различиях MDH1, 2 и 3. Мутант MDH3 без C-концевого пептида Ser-Lys-Leu оставался в цитозоле трансфицированных клеток дрожжей. После добавления к цитозольной форме MDH3 N-концевого домена MDH2 из 12-остатков, к-рый необходим для катаболической инактивации MDH2, новая N-удлиненная цитозольная форма MDH3 становилась каталитически активной и компетантной в отношении метаболических функций MDH2. На модели MDH планируют установить соответствие структуры с дифференциальной экспрессией и функцией компартментализации. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78284. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ГЕН MDH3
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ПЕРОКСИСОМЫ

Доп.точки доступа:
McAlister-Henn, Lee; Steffan, Joan S.; Minard, Karyl I.; Anderson, Sondra L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.114

Kayser, Kevin J.
New host-vector system for Thermus spp. based on the malate dehydrogenase gene [Text] / Kevin J. Kayser, John J. Kilbane // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 5. - P1792-1795 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая система хозяин-вектор для Thermus spp., основанная на гене малатдегидрогеназы
Аннотация: Сконструирован штамм Thermus thermophilus HB27 с разрушением гена mdh малатдегидрогеназы (I). Этот мутант образует мелкие колонии. Нормальный фенотип восстанавливается при введении плазмид Thermus или интегративного вектора, несущих целый ген mdh. Это может быть использовано для позитивной селекции на введение плазмидной ДНК в виды Thermus. Т. к. уровень I можно легко измерить, разработанная система пригодна для мониторинга экспрессии генов. США, Gas Technol., Des Plaines, IL 60018. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
СИСТЕМА ВЕКТОР-ХОЗЯИН
ГЕН МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH
ПЕРЕНОС
МОНИТОРИНГ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kilbane, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.142

A zinc-containing mannitol-2-dehydrogenase from Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291: purification of the enzyme and cloning of the gene [Text] / Gerald Hahn [et al.] // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 179, N 2. - P101-107 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Содержащая цинк маннитол-2-дегидрогеназа из Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291. Очистка фермента и клонирование его гена
Аннотация: Изучали свойства маннитол-2-дегидрогеназы (I, КФ 1.1.1.67) из Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291. I катализирует зависимое от НАД-H восстановление D-фруктозы в D-маннит. Очищенная I - гомотетрамер с мол. массой 155 кД при массе мономеров 43 кД. Активность I полностью тормозится ЭДТА и восстанавливается Zn. I проявляла высокую субстратную специфичность в отношении D-фруктозы и D-маннита. НАДФ-H обеспечивал лишь 32% удельной активности I. Ген mdh, кодирующий I, выявлялся с помощью гибридизации с последовательностью, кодирующей первые 8 N-концевых аминокислот I. Ген mdh был клонирован как полинуклеотид размером в 4,2 т.п.н. и экспрессировался в Escherichia coli. Были выявлены открытые рамки считывания длиной в 1017 п.н., кодирующие белок размером в 338 аминокислотных остатков с предсказанной массой 'ПРИБЛ='36 кД. Кодируемый плазмидой mdh можно было экспрессировать в E. coli. Сравнение показало близость I к Zn-содержащим ферментам из семейства алкоголь/полиол-дегидрогеназ/редуктаз

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МАННИТОЛ-2-ДЕГИДРОГЕНАЗА
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН MDH, КОДИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ZN-СОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Gerald; Kaup, Bjorn; Bringer-Meyer, Stephanie; Sahm, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.64

A zinc-containing mannitol-2-dehydrogenase from Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291: purification of the enzyme and cloning of the gene [Text] / Gerald Hahn [et al.] // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 179, N 2. - P101-107 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Содержащая цинк маннитол-2-дегидрогеназа из Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291. Очистка фермента и клонирование его гена
Аннотация: Изучали свойства маннитол-2-дегидрогеназы (I, КФ 1.1.1.67) из Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291. I катализирует зависимое от НАД-H восстановление D-фруктозы в D-маннит. Очищенная I - гомотетрамер с мол. массой 155 кД при массе мономеров 43 кД. Активность I полностью тормозится ЭДТА и восстанавливается Zn. I проявляла высокую субстратную специфичность в отношении D-фруктозы и D-маннита. НАДФ-H обеспечивал лишь 32% удельной активности I. Ген mdh, кодирующий I, выявлялся с помощью гибридизации с последовательностью, кодирующей первые 8 N-концевых аминокислот I. Ген mdh был клонирован как полинуклеотид размером в 4,2 т.п.н. и экспрессировался в Escherichia coli. Были выявлены открытые рамки считывания длиной в 1017 п.н., кодирующие белок размером в 338 аминокислотных остатков с предсказанной массой 'ПРИБЛ='36 кД. Кодируемый плазмидой mdh можно было экспрессировать в E. coli. Сравнение показало близость I к Zn-содержащим ферментам из семейства алкоголь/полиол-дегидрогеназ/редуктаз

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МАННИТОЛ-2-ДЕГИДРОГЕНАЗА
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН MDH, КОДИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ZN-СОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Gerald; Kaup, Bjorn; Bringer-Meyer, Stephanie; Sahm, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.312

Park, H. -S.
Gene expression studies of Thermus thermophilus promoters PdnaK, Parg and Pscs-mdh [Text] / H. -S. Park, J. J. Kilbane // Lett. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 38, N 5. - P415-422 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Исследование генной экспрессии промоторов Thermus thermophlus PdnaK, Parg и Pscs-mdh
Аннотация: Исследовали генную экспрессию промоторов Thermus thermophilus PdnaK, Parg и Pscs-mdh и показали возможность использования гена бета-галактозидазы из Thermus sp. A4 как репортерного гена. Полученные результаты свидетельствовали, что эти несколько индуцибельных и регулируемых промоторов доступны для генетических исследований, что облегчило разработку улучшенных векторов генной экспрессии для Thermus. Показали, что бета-галактозидазная активность в T. thermophilus PPKU может использоваться для скрининга трансформантов на чашках с агаром, а разработанная 'бета'-gal-векторная система может применяться для изучения транскрипционной регуляции в Thermus

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ PDNAK, PARG, PSCC-MDH
ХАРАКТЕРИСТИКА
THERMUS THERMOSPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kilbane, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.306

Plasmid-dependent methylotrophy in thermotolerant Bacillus methanolicus [Text] / Trygve Brautaset [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 5. - P1229-1238 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмид-зависимая метилотрофия у термотолерантной бактерии Bacillus methanolicus
Аннотация: Bacillus methanolicus, отнесенный к ограниченным метилотрофам, эффективно использует метанол, а из сахаров лишь маннитол, в качестве источника углерода. Установлено, что ген метанолдегидрогеназы mdh локализован на циркулярной плазмиде pBM19, выделенной из B. methanolicus MGA3 и состоящей из 19157 п. н. Кроме того, pBM19 включает 5 генов, продукты которых участвуют в ассимиляции метанола по рибулозо-монофосфатному пути. Показано, что трансформация B. methanolicus MGA3 челночным-вектором pTB1.9, несущим минимальный репликон плазмиды pBM19, лишает данный штамм способности расти на метаноле, а введение вектора pTB1.9, содержащего ген mdh, не восстанавливают эту способность. С помощью блот-гибридизации показано, что при трансформации и последующей репликации происходит утрата генов рибулозо-монофосфатного пути, которые существенны для ассимиляции метанола. Скрининг 13 термотолерантных штаммов B. methanolicus выявил присутствие у всех штаммов плазмиды pBM19. Норвегия, Dep. Biotechnol., Norwegian Univ. Sci. & Technol., N-7491 Trondheim. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: МЕТИЛОТРОФИЯ
МЕТАНОЛ
АССИМИЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МЕТАНОАЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH
BACILLUS METHANOLICUS (BACT.)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНАЯ БАКТЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Brautaset, Trygve; Jakobsen, Oyvind M.; Flickinger, Michael C.; Valla, Svein; Ellingsen, Trond E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 06.05-04И5.9

Tlapakova, Tereza.
Localization, structure and polymorphism of two paralogous Xenopus laevis mitochondrial malate dehydrogenase genes [Text] / Tereza Tlapakova, Vladimir Krylov, Jaroslav Macha // Chromosome Res. - 2005. - Vol. 13, N 7. - P699-705 . - ISSN 0967-3849
Перевод заглавия: Локализация, структура и полиморфизм двух паралогов Xenopus laevis митохондриальных генов малатдегидрогеназы
Аннотация: Клонирование и секвенирование двух паралогов Mdh2 выявило их 95% сходство. Установлено, что Mdha локализуется на хромосоме q3 Xenopus, а Mdh2b в хромосоме q8. Зонды кДНК в 1 т. п. н. выявляют оба гена с 85% точностью. Интроны, прерывают кодирующую последовательность в том же нуклеотиде, что и у мышей. Установлено, что в первом интроне Mdh2a имеется полиморфизм, а индивидуальная изменчивость в интроне 6 Mdh2b связана с инсерцией неполного ретротранспозона L1XI. Скорости нуклеотидных замен показывают, что оба гена находятся в одинаковых условиях давления отбора. Чешская Республика, Charles Univ. in Prague, Vinicna 7, Prague 2, 128 43

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: ГЕНЫ
ПАРАЛОГИ
MDH2A И MDH2B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Krylov, Vladimir; Macha, Jaroslav

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.172

Variants of the Klebsiella pneumoniae OKP chromosomal beta-lactamase are divided into two main groups, OKP-A and OKP-B [Text] / Cindy Fevre [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P5149-5152 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Варианты хромосомной ОКР 'бета'-лактамазы из Klebsiella pneumoniae входят в состав двух главных групп ОКР-А и ОКР-В
Аннотация: Обнаружили две bla[OKP] подгруппы, различающиеся на 4,2%. Подгруппы bla[OKP-A] (10 вариантов ферментов, pIs от 7,1 до 8,3) и bla[OKP-B] (11 вариантов ферментов, pI 7,1) характеризовались сходной чувствительностью к антибиотикам. Секвенирование генов rpoB, gyrA и mdh продемонстрировано, что филогенетическая группа Klebsiella pneumoniae KpII подразделяется на 2 подгруппы KpII-A и KpII-B. Франция, Unite Biodiversite des Bacteries Pathogenes Emergentes (U389 INSERM), Institut Pasteur, 25-28 rue du Dr. Roux, 75 724 Paris Cedex 15. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ХРОМОСОМНАЯ ОКР
ПОДГРУППЫ BLA[ОКР]
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ RPOB
ГЕНЫ GYRA
ГЕНЫ MDH
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА КРII

Доп.точки доступа:
Fevre, Cindy; Passet, Virginie; Weill, Francois-Xavier; Grimont, Patrick A.D.; Brisse, Sylvain

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.106

Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.178

Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.213

Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.262

Анализ последовательности генов домашнего хозяйства recA, dnaE и mdh у представителей различных серогрупп и биотипов Vibrio cholerae, выделенных в Китае [Text] / Yong-yu Rui [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 12. - С. 1720-1723 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Гены домашнего хозяйства recA, dnaE и mdh из изолятов Vibrio cholerae были клонированы с помощью ПЦР и секвенированы. У проанализированных 18 штаммов в гене recA, содержащем 500 п. н., было выявлено 44 вариабельных основания, причем мутации только в 3-х позициях привели к замене 2-х аминокислот в продукте. Нуклеотидные последовательности генов dnaE (600 п. н.) у представителей рассматриваемой группы штаммов различаются по 32 основаниям и лишь одна мутация вызвала замену единственной аминокислоты. Что касается генов mdh (67 п. н.), то было обнаружено одно вариабельное основание, которое вызвало конверсию одной аминокислоты. Штаммы токсичного биотипа El Tor и штаммы токсичной серогруппы O139 оказались близко родственными. Нетоксичные штаммы различных серогрупп или типов продемонстрировали более низкий уровень сходства. Нетоксичные и токсичные штаммы различных серогрупп или типов также демонстрировали незначительную степень родства. Полагают, что патогенные штаммы El Tor и серогруппы О139, выделенные в различных районах Китая, могли иметь общего предшественника и токсичные штаммы серогруппы O139 могли произойти из штаммов El Tor. КНР, Dep. Lab. Med., Nanfang Hospital, Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
ГЕН RECA
ГЕН DNAE
ГЕН MDH
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОТИП ELTOR
СЕРОГРУППА O139
ЭВОЛЮЦИЯ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Rui, Yong-yu; Kan, Biao; Gao, Shou-yi; Liu, Yan-qing; Qi, Guo-ming

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.130

Rv1675c (cmr) regulates intramacrophage and cyclic AMP-induced gene expression in Mycobacterium tuberculosis-complex mycobacteria [Text] / Michaela A. Gazdik [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 2. - P434-448 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Rv1675c (cmr) осуществляет регуляцию внутри макрофагов и [регулирует] индуцированную цикличным АМФ экспрессию генов в комплексе микобактерий Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Недавно показали, что цикличный АМФ (сАМФ) - общий регулятор экспрессии генов в Mycobacterium tuberculosis (Mtb). В данной работе идентифицировали новый сАМФ-связанный регулон в Mtb и Mycobacterium bovis BCG, отличающийся от ранее описанного регулона CRPmt. Протеомное сравнение M. bovis BCG с Rv1675c (cmr) нокаутным штаммом выявило нарушение регуляции экспрессии четырех ранее идентифицированных белков, кодируемых cАМФ-индуцированными генами (cAIG)-mdh, groEL2, Rv1265 и PE[-]PGRS6a. Регулируемая экспрессия этих четырех генов также происходила во время инфекции макрофагов и требовала cmr как в случае Mtb, так и M. bovis BCG. Выделенный His-Cmr связывался с ДНК выше трех cAIG (mdh, groEL2, Rv1265), что свидетельствовало о прямой регуляции этих генов Cmr. Установили, что низкий pH стимулирует продукцию cAMP как в Mtb, так и M. bovis BCG. Эти исследования позволили идентифицировать Cmr как транскрипционный фактор, регулирующий cAIG внутри макрофагов и прийти к выводу, что множественные факторы влияют на регуляцию генов в комплексе микобактерий, что может найти применение в изучении их патогенеза. США, Dep. of Biomed. Sciences, School of Public Health, Univ. at Albany. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ЦАМФ-ИНДУЦИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
MDH
GROEL2
R1265 ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
CMR ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МАКРОФАГИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ
КОМПЛЕКС
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gazdik, Michaela A.; Bai, Guangchun; Wu, Yan; McDonough, Kathleen A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.92

Characterization of a novel methanol dehydrogenase in representatives of Burkholderiales: Implications for environmental detection of methylotrophy and evidence for convergent evolution [Text] / Marina G. Kalyuzhnaya [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 11. - P3817-3823 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика новой метанолдегидрогеназы у представителей Burkholderiales: приложения для определения метилотрофии в природных условиях и доказательства конвергентной эволюции
Аннотация: Некоторые Burkholderiales способны расти на метаноле, но у них отсутствуют гены mxaFI, широко распространенные у метилотрофных Proteobacteria. Охарактеризован новый односубъединичный фермент, катализирующий окисление метанола у 4-х штаммов Methyloversatilis universalis FAM5, Methylibium petroleiphilum PM1, неклассифицированных штаммов Burkholderiales RZ18-153 и FAM1. Неполностью очищенный фермент из M. universalis FAM5 был подвергнут методу времяпролетного пептидного масс-фингерпринтинга с лазерной ионизацией/десорбцией в присутствии матрицы. Полученный пептидный спектр был использован для идентификации соответствующего гена-кандидата в геноме M. petroleiphilum PM1 - mdh2, который кодирует алкогольдегидрогеназу I типа, родственную большой субъединице известной метанолдегидрогеназы (MxaFI), однако, идентичность их аминокислотных последовательностей составляет лишь 35%. Гомологи mdh2 были амплифицированы из M. universalis FAM5 и штаммов RZ18-153 и FAM1 и получены мутанты, лишенные генов mdh2. Данные мутанты утратили способность расти на метаноле и этаноле, тем самым было доказано, что ген mdh2 определяет окисление этих двух субстратов. Полученные результаты позволяют расширить список генов-маркеров для выявления и оценки уровня метанол-окисляющей способности бактериального сообщества в естественной среде обитания. Кроме того, эти данные могут быть полезны в решении вопросов эволюции окисления метанола и указывают на конвергентные пути формирования этого признака. США, Dep. Microbiol., Univ. Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТИЛОТРОФИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТАНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ФУНКЦИИ
МЕТАН
ОКИСЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН MDH2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
BURKHOEDERIALES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kalyuzhnaya, Marina G.; Hristova, Krassimira R.; Lidstrom, Mary E.; Chistoserdova, Ludmila

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.208

Rv1675c (cmr) regulates intramacrophage and cyclic AMP-induced gene expression in Mycobacterium tuberculosis-complex mycobacteria [Text] / Michaela A. Gazdik [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 2. - P434-448 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Rv1675c (cmr) осуществляет регуляцию внутри макрофагов и [регулирует] индуцированную цикличным АМФ экспрессию генов в комплексе микобактерий Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Недавно показали, что цикличный АМФ (сАМФ) - общий регулятор экспрессии генов в Mycobacterium tuberculosis (Mtb). В данной работе идентифицировали новый сАМФ-связанный регулон в Mtb и Mycobacterium bovis BCG, отличающийся от ранее описанного регулона CRPmt. Протеомное сравнение M. bovis BCG с Rv1675c (cmr) нокаутным штаммом выявило нарушение регуляции экспрессии четырех ранее идентифицированных белков, кодируемых cАМФ-индуцированными генами (cAIG)-mdh, groEL2, Rv1265 и PE[-]PGRS6a. Регулируемая экспрессия этих четырех генов также происходила во время инфекции макрофагов и требовала cmr как в случае Mtb, так и M. bovis BCG. Выделенный His-Cmr связывался с ДНК выше трех cAIG (mdh, groEL2, Rv1265), что свидетельствовало о прямой регуляции этих генов Cmr. Установили, что низкий pH стимулирует продукцию cAMP как в Mtb, так и M. bovis BCG. Эти исследования позволили идентифицировать Cmr как транскрипционный фактор, регулирующий cAIG внутри макрофагов и прийти к выводу, что множественные факторы влияют на регуляцию генов в комплексе микобактерий, что может найти применение в изучении их патогенеза. США, Dep. of Biomed. Sciences, School of Public Health, Univ. at Albany. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.134

Baek, Hong.
Molecular cloning and sequence analysis of a mannitol dehydrogenase gene and isolation of mdh promoter from Candida magnoliae [Text] / Hong Baek, Yun-Bom Lee, Hyung-Hwan Hyun // Biotechnol. Lett. - 2010. - Vol. 32, N 8. - P1089-1094 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и секвенирование гена дегидрогеназы и выделение промотора mdh из Candida magnoliae
Аннотация: Ген mdh кодирует маннитолдегидрогеназy (MDH), катализирующую превращение фруктозы в маннитол. Предполагаемый ген из Candida magnoliae выделили при помощи ПЦР, используя праймеры из укороченной N-концевой аминокислотной последовательности MDH и его пептидов, клонированных в E. coli и секвенированных. Ген mdh состоит из 852 пар оснований, кодирующих 283 аминокислоты. Установили, что MDH состоит из типичной НАДФН-зависимой короткой цепи дегидрогеназы/редуктазы (SDR). Выделили предполагаемый промотор гена mdh и экспрессировали репортерный белок GFP под контролем этого промотора в 153 п.н. в Candida magnoliae

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДЕГИРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
MDH
ВЫДЕЛЕНИЕ
CANDIDA MAGNOLIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lee, Yun-Bom; Hyun, Hyung-Hwan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.646

McAlister-Henn, Lee.
Characterization of mutant forms of yeast mitochondrial malate dehydrogenase [Text] / Lee McAlister-Henn, Joan S. Steffan, Karyl Minard // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P261 . - ISSN 0730-2321
Перевод заглавия: Характеристика мунантных форм митохондриальной малатдегидрогеназы дрожжей
Аннотация: Клонирован структурный ген митохондриальной малатдегидрогеназы (MDH1) Saccharomyces cerevisiae и сконструированы шт. этих дрожжей с делецией кодирующей части хромосомного локуса MDH1. Осуществлен мутагенез in vitro изолированного гена MDH1 и получены мутантные формы малатдегидрогеназы с измененным взаимодействием идентичных субъединиц димера. Шт. с делецией и мутантные формы малатдегидрогеназы использовали для анализа взаимодействий белок - белок in vivo и in vitro. США, Dep. of Biol. Chem. College of Med. Univ. of California, Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH1
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Steffan, Joan S.; Minard, Karyl

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.217

Cloning sequencing and over-expression of Escherichia coli malate dehydrogenase [Text] / David J. Nicholls [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P376-382 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и сверхэкспрессия малатдегидрогеназы Escherichia coli
Аннотация: Из библиотеки генов Escherichia coli W 3899 выделены 4 клона, к-рые гибридизуются с олигонуклеотидом, соответствующим 10 кодонам гена mdh, кодирующего малатдегидрогеназу (МД). Активность МД у одного из клонов была в 75 раз выше, чем у дикого шт E. coli. Методом рестрикционного анализа показано, что ген mdh локализован в фрагменте ДНК Sph I- Sca I размером 1,8 т.п.н. Ген mdh секвенирован. Ген mdh E. coli W 3899 отличается от генов mdh др. шт E. coli тем, что содержит дополнительный цитозиновый остаток в сайте 1197 (т. е. в области, кодирующей С-терминальную часть МД). Наличие данного нуклеотида приводит к сдвигу рамки считывания в кодирующей области mdh. Кроме С-терминальной области МД E. coli 3899 и др. шт отличаются тремя аминок-тами в др. областях. Промотор гена mdh является чрезвычайно эффективным: уровень МД в кл, несущих гибридную плазмиду pDN 4 с геном mdh, достигает 50% от общего количества белка. Разработан одностадийный способ очистки МД из бесклеточного экстракта E. coli: обратимое связывание МД с иммобилизованным аффинным адсорбеном Procion Red НЕ-3В. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ECHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W 3899
ГЕНЫ
ГЕН МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СВЕРХПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nicholls, David J.; Minton, Nigel P.; Atkinson, Tony; Sundaram, Trichur K.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска