Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=LCK<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.117

   
    Tyrosine phosphorylation of CD45 phosphotyrosine phophatase by p50{csk} kinase creates a binding site for p56{lck} tyrosine kinase and activates the phosphatase [Text] / Matti Autero [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P1308-1321 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фосфорилирование по тирозину фосфотирозинфосфатазы CD45 киназой p50{csk} создает участок связывания для тирозинкиназы p56{lck} и активирует фосфатазу
Аннотация: Тирозиновые протеинкиназы (ТПК) семейства Src играют незаменимую роль в инициированной антигенами активации лимфоцитов. Активность этих ТПК негативно регулируется фосфотирозином, к-рый является субстратом для фосфотирозинфосфатазы CD45 и нерецепторной ТПК p50{csk}. Показали, что CD45 также может быть субстратом для p50{csk}, к-рая фосфорилирует CD45 по двум остаткам тирозина, один из к-рых идентифицирован как Tyr1193. Этот остаток не фосфорилируется ТПК p56{lck} и p59{fyn} и оказывается фосфорилированным в интактных Т-лимфоцитах; ингибиторы фосфотирозинфосфатаз увеличивают уровень фосфорилирования Tyr1193 в CD45. Котрансфекция клеток COS-1 кДНК CD45 и csk в экспрессирующих векторах приводит к фосфорилированию CD45 и связыванию с ним p56{lck} благодаря SH2-домену последней. Кроме того, вызванное p50{csk} фосфорилирование CD45 в трансфицированных клетках приводит к 7-кратной активации CD45. Финляндия, Dep. iochem., Univ. Helsinki, Helsinki. Библ. 98
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}
РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Autero, Matti; Saharinen, Juha; Pessa-Morikawa, Tiina; Soula-Rothhut, Mahshia; Oetken, Christina; Gassmann, Martin; Bergman, Mathias; Alitalo, Kari; Burn, Paul; Gahmberg, Carl G.; Mustelin, Tomas

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.119

    Bland, Molly M.
    p56LCK phosphorylation by Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase type II [Text] / Molly M. Bland, O.Bradley McDonald, Ana C. Carrera // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P67-73 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование p56lck Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназой типа II
Аннотация: Изучали участие Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы (ПК-КМ) в регуляции Ca{2+}-ассоциированной сигнальной системы, вовлеченной в активацию Т-клеток и селекцию тимоцитов. Одним из ранних событий после активации рецепторов антигенов Т-клеток является активация тирозиновой протеинкиназы P56lck, осуществляемая благодаря Ca{2+}-зависимому фосфорилированию остатков серина/треонина в p56lck. Показали, что это фоосфорилирование осуществляется ПК-КМ типа II. США, Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
КАЛЬЦИЙ/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА P56LCK
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
McDonald, O.Bradley; Carrera, Ana C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.45

   
    The CD45 tyrosine phosphatase regulates specific pools of antigen receptor-associated p59{fyn} and CD4-associated p56{lck} tyrosine kinases in human T-cells [Text] / Mark Biffen [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1920-1929 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Тирозинфосфатаза CD45 регулирует специфические пулы ассоциированной с рецепторами антигенов тирозинкиназы p59{fyn} и ассоциированной с CD4 тирозинкиназы p56{lck} в Т-клетках человека
Аннотация: Из клеток острого Т-лимфобластного лейкоза человека выделили линию Т-клеток CB1 в к-рой 40% клеток не экспрессируют тирозинфосфатазу CD45. С помощью сортинга разделили клетки CB1 на CD45{-}- и CD45{+}-популяции и продемонстрировали их клональную природу. Активация рецепторов Т-клеток и ассоциация этих рецепторов с корецепторами CD4/CD8 индуцирует фосфорилирование белков по тирозину и возникновение Ca{2+}-сигнала в клетках CD45{+}, но не в клетках CD45{-}. Из стимулированных клеток выделяли экспрессированные на поверхности агрегированные рецепторы Т-клеток и ассоциированные с ними тирозинкиназы. При этом оказалось что кол-во ассоциированной с поверхностными рецепторами тирозинкиназы p56{lck} в клетках CD45{-} на 73% ниже, чем в клетках CD45{+}. Фосфорилирование 'дзета'- и 'гамма'-цепей рецепторов Т-клеток происходит в комплексах, выделенных из клеток CD45{+}, но не CD45{-}, несмотря на сравнимое содержание в этих комплексах p59{fyn} и самих рецепторов. Активность ассоциированной с рецепторами тирозинкиназы по отношению к экзогенным субстратам в клетках CD45{-} на 84% ниже, чем в клетках CD45. Добавление рекомбинантной тирозинкиназы p59{fyn} к комплексу из клеток CD45{-} восстанавливает фосфорилирование 'дзета'- и 'гамма'-цепей рецепторов Т-клеток. Т. обр. CD45 селективно регулирует пулы p59{fyn} и p56{lck}, ассоциированных с рецепторами Т-клеток и CD4 на поверхности клеток. Великобритания, Dep. Immunol., AFRC Babraham, Inst., Babraham, Cambridge CB2 4AT. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИРОЗИНФОСФАТАЗА CD45
АССОЦИАЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА P59{FYN}
ТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biffen, Mark; McMichael-Phillips, Danielle; Larson, Tammy; Venkitaraman, Ashok; Alexander, Denis

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.135

   
    Lek-dependent tyrosyl phosphorylation of the phosphotyrosine phosphatase SH-PTP1 in murine T cells [Text] / U. Lorenz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1824-1834 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: LCK-зависимое фосфорилирование тирозина в фосфотирозинфосфатазе SH-PTP1 в T-клетках мыши
Аннотация: В Т-лимфоцитах отмечена ассоциация нерецепторной тирозинкиназы LCK с корецепторами CD4 и CD8 и активация этой тирозинкиназы в при стимуляции Т-лимфоцитов. Нерецепторная фосфотирозинфосфатаза SHPTP1 в покоящихся Т-лимфоцитах оказывается фосфорилированной по остаткам серина, но после стимуляции Т-лимфоцитов отмечается фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина. Конститутивное фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина отмечается в линии клеток лимфомы LSTRA, сверхэкспрессирующих LCK. Кроме того SH-PTP1 оказывается хорошим субстратом для рекомбинантной LCK in vitro. Анализ фосфопептидных карт SH-PTP1 установил два сайта (Y-536 и Y-564), к-рые фосфорилируются LCK in vitro и обнаруживаются в SH-PTP1, выделенной из клеток LSTRA. Один из этих сайтов (Y-564) фосфорилируется в Т-лимфоцитах в ответ на активацию LCK. США, Mol. Med. Unit, Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LCK
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lorenz, U.; Ravichandran, K.S.R.; Pei, D.; Walsh, C.T.; Burakoff, S.J.; Neel, B.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.281

   
    P561lck a lymphocyte specific protein tyrosine kinase: Activation, regulation and signal transduction [Text] / S. Fischer [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P605-609 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: P561lck, специфическая для лимфоцитов тирозиновая протеинкиназа. Активация, регуляция и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Тирозиновая протеинкиназа p561lck семейства src может взаимодействовать с рядом рецепторов Т-лимфоцитов, так что эти рецепторы, лишенные собственной киназной активности, могут передавать сигналы путем изменения фосфорилирования тирозина. Остатки tyr192 и ser194 в SH2-домене p561lck фосфорилируются под влиянием CD3, что может изменять взаимодействие фосфорилированных по тирозину белков с этим доменом. Активация рецепторов CD2 и CD45 увеличивает киназную активность p561lck. При иммунофлуоресцентном анализе обнаружили значительное накопление p561lck и рецепторов CD2 в эндосомальных везикулах после активации Т-клеток. Франция, Inst. Cochin de Genet. Mol.-ICGM-U363-INSERM, 75014 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
БЕЛОК P561 LCK
СЕМЕЙСТВО SRC
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Fischer, S.; Marie-Cardine, A.; Ramos-Morales, F.; Bougeret, C.; Soula, M.; Maridonneau-Parini, I.; Benarous, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.139

   
    P561ck a lymphocyte specific protein tyrosine kinase: Activation, regulation and signal transduction [Text] / S. Fischer [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P605-609 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: P561lck, специфическая для лимфоцитов тирозиновая протеинкиназа. Активация, регуляция и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Тирозиновая протеинкиназа p561lck семейства src может взаимодействовать с рядом рецепторов Т-лимфоцитов, так что эти рецепторы, лишенные собственной киназной активности, могут передавать сигналы путем изменения фосфорилирования тирозина. Остатки tyr192 и ser194 в SH2-домене p561lck фосфорилируются под влиянием CD3, что может изменять взаимодействие фосфорилированных по тирозину белков с этим доменом. Активация рецепторов CD2 и CD45 увеличивает киназную активность p561lck. При иммунофлуоресцентном анализе обнаружили значительное p561lck и рецепторов CD2 в эндосомальных везикулах после активации T-клеток. Франция, Inst. Cochin de Genet. Mol.-ICGM-U363-INSERM, 75014 Paris. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА P56 LCK
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, S.; Marie-Cardine, A.; Ramos-Morales, F.; Bougeret, C.; Soula, M.; Maridonneau-Parini, I.; Benarous, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.043

    Straus, David B.
    Genetic evidence for the involvement of the ick tyrosine kinase in signal transduction through the T cell antigen receptor [Text] / David B. Straus, Arthur Weiss // Cell. - 1992. - Vol. 70, N 4. - P585-593 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Генетические свидетельства участия тирозинкиназы lck в передаче сигнала посредством T-клеточного рецептора антигенов
Аннотация: Стимуляция Т-клеточного рецептора антигенов ведет к Tyr-фосфорилированию ряда белков. Один из мутантов Т-клеток линии Jurkat, утративших способность к повышению внутриклеточной конц-ии Са при стимуляции рецептора, дефектен по индукции Tyr-фосфорилирования. В этом мутанте обнаружен дефект в экспрессии функционально активной тирозинкиназы lck, частично обусловленный дефектностью сплайсинга. Экспрессия кДНК lck в таких мутантных клетках восстанавливает их способность к ответу на стимуляцию Т-клеточного рецептора антигенов. США, Dep Med., UCSF, San Francisco, CA 94143. Библ. 58.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНА Т-КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН LCK

Доп.точки доступа:
Weiss, Arthur

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.72

   
    P561ck a lymphocyte specific protein tyrosine kinase: Activation, regulation and signal transduction [Text] / S. Fischer [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P605-609 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: P561lck, специфическая для лимфоцитов тирозиновая протеинкиназа. Активация, регуляция и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Тирозиновая протеинкиназа p561lck семейства src может взаимодействовать с рядом рецепторов Т-лимфоцитов, так что эти рецепторы, лишенные собственной киназной активности, могут передавать сигналы путем изменения фосфорилирования тирозина. Остатки tyr192 и ser194 в SH2-домене p561lck фосфорилируются под влиянием CD3, что может изменять взаимодействие фосфорилированных по тирозину белков с этим доменом. Активация рецепторов CD2 и CD45 увеличивает киназную активность p561lck. При иммунофлуоресцентном анализе обнаружили значительное p561lck и рецепторов CD2 в эндосомальных везикулах после активации T-клеток. Франция, Inst. Cochin de Genet. Mol.-ICGM-U363-INSERM, 75014 Paris. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА P56 LCK
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, S.; Marie-Cardine, A.; Ramos-Morales, F.; Bougeret, C.; Soula, M.; Maridonneau-Parini, I.; Benarous, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.101

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная внутриклеточная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых геном src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Показали, что эти две РТК имеют, по существу, неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек, лучеобразно расходящимися от нее. В митотич. клетках солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cel. Immunology, Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ LCK/FYN
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Marsh, Mark; Bebbington, Chris R.; Proudfoot, Karen; Jordan, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.123

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная внутриклеточная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых геном src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Показали, что эти две РТК имеют, по существу, неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек, лучеобразно расходящимися от нее. В митотич. клетках солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cel. Immunology, Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 80
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ LCK/FYN
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Marsh, Mark; Bebbington, Chris R.; Proudfoot, Karen; Jordan, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.70

   
    Differential CD4-dependent regulation of naive and memory CD4{+} T cell adhesion is not related to differences in expression and function of CD4 and p56{ick} [Text] / Olivia Lcomte [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P551-559 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Различная зависимая от CD4 регуляция адгезии CD4{+} T-клеток нативных и клеток-памяти не связана с отличиями в экспрессии и функции CD4 и p56{lck}
Аннотация: Исследовали роль экспрессии и функции CD4 и активности p56{lck} тирозинкиназы, ассоциированной с цитоплазматическим доменом CD4, в регуляции адгезии CD4{+} клеток памяти и наивных клеток к В-лимфоцитам у человека. Активность p56{lck} в равной степени повышалась в обеих субпопуляциях CD4{+} T-клеток при их обработке моноклональными антителами к CD4 и gp160 (120). Обратная модуляция поверхностных CD4 молекул под влиянием форболмиристатацетата или анти-CD4 антител была сходной в обеих клеточных субпопуляциях, экспрессирующих сходное количество поверхностных CD4 молекул и p56{lck}, ассоциированной с CD4. Считают, что различная чувствительность нативных клеток и клеток памяти CD4{+} фенотипа к CD4-зависимой регуляции адгезии не сопровождается отличиями в активности p56{lck}. Франция, INSERM U132, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
CD4
P56{LCK}
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lcomte, Olivia; Hivroz, Claire; Mazerolles, Fabienne; Fischer, Alain

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.82

    Raab, Monika.
    The T-cell antigen CD5 acts as a receptor and substrate for the protein-tyrosine kinase p56{lck} [Text] / Monika Raab, Masahiro Yamamoto, Christopher E. Rudd // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2862-2870 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: T-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеинтирозинкиназы p56{lck}
Аннотация: CD5 молекула ассоциирует с 'дзета' цепью T-клеточного комплекса и быстро фосфорилируется на тирозиновом остатке в результате лигирования этого комплекса. CD5 связывается протеинтирозинкиназой p56{lck} и может действовать как субстрат для p56{lck}. При совместной экспрессии CD5 с p56{lck} в бакуловирусной экспрессионной системе наблюдается фосфорилирование CD5 по тирозину. Антитела к CD5 и p56{lck} копреципитируют во многих детергентах, включая Нонидет P-40 и Тритон X-100. Антитела к CD5 также преципитируют киназы из T-клеток разных T-клеточных линий, безотносительно к экспрессии 'дзета' цепи или CD4. При связывании p56{lck} с CD5 в 10-15 раз возрастала p56{lck} каталитическая активность. Показано, что SH2 домен p56{lck} может распознаваться CD5 молекулой. Считают, что CD5-p56{lck} взаимодействие может играть важную роль в передаче сигнала в T-клетках и в T-B клеточных взаимоотношениях. США, Div. Tumor Immunol. Dana - Farbor Cancer Inst., Boston, MA. Библ. 64
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD5
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masahiro; Rudd, Christopher E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.348

   
    Protein tyrosine kinase p56-Lck regulates lymphocyte function-associated 1 adhesion molecule expression, granule exocytosis, and cytolytic effector function in a cloned T cell [Text] / Toshihiko Torigoe [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1115-1127 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Тирозиновая протеинкиназа p56-Lck регулирует экспрессию адгезивных молекул, ассоциированных с молекулами функции лимфоцитов-1 [LFA-1], экзоцитоз гранул и цитолитическую эффекторную функцию клонированных Т-клеток
Аннотация: В клетки линии CTLL-2 трансфицировали ген тирозинпротеинкиназы p56-Lck. Трансфектанты (CTLL-2-lck) сохраняли зависимость от интерлейкина-2 и приобретали независимую от интерлейкина-2 способность лизировать ряд опухолевых клеток-мишеней. Фенотипически эти клетки были похожи на киллеры, активированные лимфокинами, и под действием кальциевого ионофора с форболовым эфиром у них усиливался экзоцитоз гранул. На клетках CTLL-2-Lck повышена экспрессия цепей 'альфа' (CD11a) и 'бета' (CD18) адгезина LFA-1. Как следствие, возрастала способность клеток CTLL-2-Lck связываться с лигандом LFA-1, и ICAM-1. Антитела к CD11a ингибировали цитолитическое действие клеток CTLL-2-Lck. Сделан вывод, что существует взаимосвязь между экспрессией p56-Lck и эффекторными функциями Т-клеток. США, Cancer Res. Ctr. La Jolla, CA 92037. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА P56-LCK
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ Т
ЛИЗИС КЛЕТОК МИШЕНЕЙ

Доп.точки доступа:
Torigoe, Toshihiko; Millan, Juan A.; Chan, Kyle W.H.; Tachman, Russell; Brian, Adrienne A.; Reed, John C.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.118

    August, Avery.
    Activation of src family kinase lck following CD28 crosslinking in the Jurkat leukemic cell line [Text] / Avery August, Bo Dupont // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1466-1473 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация киназы Lck семейства Src после поперечных сшивок CD28 в линии лейкозных клеток Jurkat
Аннотация: Обработка лейкозных клеток Jurkat моноклональными антителами мыши против CD28 с последующей обработкой антителами козы или кроликов против иммуноглобулинов мыши приводит к поперечным сшивкам CD28 и индуцирует активацию протеинкиназы p56{lck} и сдвиг ее электрофоретической подвижности с 56 до 60 кД. Кроме того антитела к CD28 иммунопреципитируют p56{lck} из лизата экспоненциально растущих клеток Jurkat со сшитыми CD28, но не из лизата покоящихся клеток. Т. обр. p56{lck} может принимать участие в передаче сигнала от CD28. Библ. 23. США, Immunol. Program, Sloan Kettebing Inst. Canc. Res., Cornell Univ., New. York, NY 10021
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: КИНАЗА LCK
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК CD28
ПОПЕРЕЧНЫЕ СШИВКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Dupont, Bo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.280

    Arosa, F. A.
    Iron differentially modulates the CD4-Ick and CD8-Ick complexes in resting peripheral blood T-lymphocytes [Text] / F. A. Arosa, M.de Sousa // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 1. - P138-142 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Железо по-разному влияет на комплексы CD4-lck и CD8-lck в покоящихся Т лимфоцитах периферической крови
Аннотация: Clinical and experimental studies performed in situations of iron overload have demonstrated that iron impairs several T-cells functions. We have examined the effect of iron in the form of ferric citrate on the CD4-lck and CD8-lck complexes in view of the key role played by the tyrosine kinase p56lck in regulating T-cell function. Ferric citrate was seen to differentially modulate the CD4-lck and CD8-lck complexes in resting peripheral blood T-lymphocytes (PBLs) cultured in the presence of this metal salt for periods of 20 to 24 hr. Thus, whereas ferric citrate invariably induced a marked decrease in the in vitro activity of the CD4-associated lck by three- to fourfold at 100 'мю'M (P3*10{-5}), it did not affect significantly the in vitro activity of the CD8-associated lck, although modest decreases were observed in some experiments. Immunoprecipitation and subsequent lck-immunoblotting revealed that the marked decrease in CD4-lck activity induced by 100 'мю'M of ferric citrate was due to a decrease in the amount of p56lck on CD4 immunoprecipitates. Furthermore, from cytometry analysis showed a decrease in the surface expression of the CD4 molecule in iron-treated PBLs, as judged by a decrease in the mean fluorescence intensity (MFI), that was accompanied by a decrease in the percentage of CD4{+} T-lymphocytes. In marked contrast, whereas the surface expression of the CD8 molecule was slightly decreased, the percentage of CD8{+} T-lymphocytes remained constant. This differential effect of ferric citrate on the CD4{+} and CD8{+} T-cell subsets led to a marked decrease in the CD4/CD8 ratios in iron-treated PBLs after the 20- to 24-hr period (P0.001). The present results indicate that iron in the form of ferric citrate can modulate key molecules involved in the process of T-cell activation and therefore influence T-cell-mediated functions. Португалия, Abel Salazar Inst. Biomed. Sci., Porto. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
КОМПЛЕКСЫ CD4 И CD8 С LCK
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, M.de

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.178

   
    Contribution of p56{lck} to the upregulation of cytokine production and T cell proliferation by IL-2 in human CD3-stimulated T cell clones [Text] / Assia Eljaafari [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P152-156 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Участие p56{lck} в усилении выработки цитокина и в пролиферации T-клеток вызываемых интерлейкином 2 в стимулированных под влиянием CD3 T клеточных клонов человека
Аннотация: Interaction of the interleukin 2 receptor (IL-2R)'бета' chain with the lymphocyte-specific protein tyrosine kinase (PTK), p56{lck}, has led to the speculation that p56{lck} participates in growth signal transduction. Although activation of T cells with interleukin 2 (IL-2) results in the activation of p56{lck}, accumulating data support the notion that Lck does not play an essential role in mitogenic signal delivery from the IL-2R. Since this src-related PTK has been shown to enhance TCR/CD3-mediated T cell responsiveness, here we investigated whether activation of Lck by IL-2 could contribute to enhance TCR/CD3-mediated T cell functions. This was achieved by using human CD4{+}-cloned T cells and comparing the effects of IL-2 on p56{lck} kinase activation and cytokine production. Results show that p56{lck} kinase activity increased as early as 1 min, reached a maximum within 5 min and decreased within 60 min after IL-2 stimulation. Such treatment with IL-2 also resulted in enhancing T cell responsiveness to CD3+PMA stimulation, as assessed by IL-2 and IFN-'гамма' secretion and by T cell proliferation. This increase of T cell functions was correlated with IL-2-induced p56{lck} activation in both dose-response and time-course experiments. Taken together these results strongly suggest that activation of Lck by IL-2 may play a role in regulating CD3-mediated T cell functions. Франция, Hopital Robert-Debre, Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РОЛЬ АНТИГЕНА P56{LCK}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eljaafari, Assia; Dorval, Isabelle; Soula, Mahdhia; Quelvennec, Erwan; Pirenne, Helene; Fagard, Remi; Sterkers, Ghislaine

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.171

    Irie, Hanna Yoko.
    CD8'бета' chain influences CD8'альфа' chain-associated Lck kinase activity [Text] / Hanna Yoko Irie, K. S. Ravichandran, Steven J. Burakoff // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1267-1273 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Цепь CD8'бета' обусловливает связанную с CD8'альфа' цепью активность Lck киназы
Аннотация: The CD8 molecule plays an important role in the differentiation of CD8{+} T cells in the thymus and in their normal function in the periphery. CD8 exists on the cell surface in two forms, the 'альфа''альфа' homodimer and the 'альфа''бета' heterodimer. Recent studies indicate an important role for the CD8'бета' chain in thymic development of CD8{+} T cells and suggest that signaling via CD8'альфа''бета' may be distinct from CD8'альфа''альфа'. To better understand these differences, we introduced the CD8'бета' gene into a T cell hybridoma which only expressed the CD8'альфа''альфа' homodimer. In the parent hybridoma, cross-linking of the CD8'альфа' chain led to minimal enhancement of CD8-associated Lck tyrosine kinase activity. In the CD8'бета'{+} transfectants, several observations suggested that CD8'бета' modifies CD8'альфа'-associated Lck tyrosine kinase activity: (a) in in vitro kinase assays, antibodymediated crosslinking of CD8 alone, or CD8 cross-linking with the TCR, resulted in 10-fold greater activation of Lck kinase activity, compared to cells expressing CD8'альфа''альфа' alone; (b) in vivo, markedly enhanced tyrosine phosphorylation of several intracellular proteins was observed upon CD8 cross-linking with the TCR in CD8'альфа''бета'-expressing cells, compared to cells expressing CD8'альфа''альфа' alone; and (c) Lck association with CD8'альфа' was stabilized by the coexpression of CD8'бета'. Thus, the differential Lck kinase activation and tyrosine phosphorylation seen with CD8'альфа''альфа' vs. CD8'альфа''бета' may reflect the unique signaling capabilities of the CD8'бета' molecule. These differences in signaling may, in part, account for the diminished ability to generate CD8 single positive thymocytes in mice bearing a homozygous disruption of the CD8'бета' gene. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA02115. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
АКТИВНОСТЬ КИНАЗЫ LCK
ГИБРИДОМНЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Ravichandran, K.S.; Burakoff, Steven J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.352

   
    Functional dissection of the murine lck distal promoter [Text] / Robert S. wildin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1286-1295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное рассечение дистального промотора lck мышей
Аннотация: The lymphocyte-specific proto-oncogene lck is transcribed from two developmentally regulated, independently functioning promoters. The proximal promoter is used in thymocytes, the distal promoter operates in all stages of T cell development, but predominates in more mature cells. Using transgenic mice to locate in vivo functional cis-acting regions of the murine distal promoter, were defined a region from -1786 to -2913 that is essential for consistent insertion site-independent expression of a heterologous cDNA reporter. The transgene is lymphoid specific and expressed predominantly in T cells. One of four transgenic mice bearing a shortened distal promoter (-886 to +41) expressed the reporter in the expected developmental pattern, suggesting that important regulatory elements that require favorable flanking sequences for expression are present nearer the transcription start site. The DNA sequence from -4032 to +623 contains few consensus binding sites for previously described T lymphocyte-specific trans-acting factors, and their locations do not correlate well with the functional data. However, the locations of tissue-specific modifications of chromatin structure in the promoter region, manifest as sites of DNase hypersensitivity, correlated with these two functional regions in normal mice. The identification of lck distal promoter regulatory regions provides a useful control element for deliberate expression of transgenes in mature T lymphocytes. In addition, these regulatory regions should assist in defining T cell-specific trans-acting factors. США, Univ. Texas Med. Branch, Galveston TX 77555. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПРОТООНКОГЕНА LCK
СТРОЕНИЕ LCK
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
wildin, Robert S.; Wang, hai U.; Forbush, Katherine A.; Perlmutter, Roger M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.365

    Salghetti, Simone.
    Human immunodeficiency virus type 1 Nef and p56{lck} protein-tyrosine kinase interact with a common element in CD4 cytoplasmic tail [Text] / Simone Salghetti, Roberto Mariani, Jacek Skiwronski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P349-353 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназа для белков Nef и p56{lck} вируса иммунодефицита человека типа 1 взаимодействует с общим элементом в цитоплазматическом хвосте CD4
Аннотация: The human immunodeficiency virus type 1 nef gene induces endocytosis of CD4 antigen and disrupts the association between CD4 and p56{lck} protein-tyrosine kinase (EC 2.7.1.112). In T cells these effects of the viral protein require a cluster of hydrophobic amino acids in a membrane-proximal region of the CD4 cytoplasmic tail; other amino acids in the C-terminal segment of CD4 cytoplasmic tail also contribute to the interaction. Mutations in CD4 that prevent down-modulation by Nef also decrease CD4 association with p56{lck} and prevent Nef-induced disruption of CD4-p56{lck} complexes. Together, the overlap in CD4 sequences required for interaction with Nef and p56{lck} and the tight correlation between Nef-induced CD4 down-modulation and disruption of CD4-p56{lck} association suggest that Nef, or cellular factors recruited by Nef, interact with this segment of CD4 to displace p56{lck} from the complex and induce CD4 endocytosis. США, Cold Spring Harbor Laboratory, NY 11724. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕН CD4
ЭНДОЦИТОЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИНТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mariani, Roberto; Skiwronski, Jacek

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.173

   
    p56lck plays a key role in transducing apoptotic signals in T cells [Text] / Di Somma M. Maddalena [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 363, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: p56lck играет ключевую роль в передаче апоптотических сигналов в Т-лимфоцитах
Аннотация: The CD4 receptor synergizes with the T-cell antigen receptor (TCR) in helper T-cell activation. However CD4 cross-linking in the absence of simultaneous TCR engagement leaves the cells primed to activation dependent apoptosis. To assess the role of the CD4 associated protein tyrosine kinase p561ck in CD4 priming to apoptosis we have constructed Jurkat T-cell lines stably transfected with a constitutively active form of p56lck. These cells were constitutively primed to undergo apoptosis upon TCR crosslinking with specific antibodies. In addition the Jurkat JCaM1 line, which is defective for p56lck expression, was resistant to TCR induced apoptosis. These data indicate that p56lck is required for T-cell apoptosis and that CD4 priming of T-cells for antigen dependent apoptosis is due to inappropriate or partial activation of the p56lck signal transduction pathway. Италия, Dep. Evol. Biol., Univ. Siena, via Mattioli 4, 53100 Siena. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА P56LCK
РОЛЬ
ПЕРЕДАЧА АПОПТАТИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Maddalena, Di Somma M.; Nuti, Sandra; Telford, John L.; Baldari, Cosima T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)