Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=IMMUNITY<.>)
Общее количество найденных документов : 523
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.144

   
    Establishment of tumor-specific immunotherapy model utilizing vaccinia virusreactive helper T cell activity [Text] / Yoshio Shimizu [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1773-1778 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разработка модели опухолеспецифической иммунотерапии с использованием активности хелперных Т-клеток, реагирующих с вирусом осповакцины
Аннотация: Преиммунизация мышей живым вирусом осповакцины (ВО) и посл. иммунизация ВО-инфицированными (модиф.) сингенными опухолевыми клетками приводят к усиленной индукции опухолеспециф. иммунитета, опосредованного взаимодействия между ВО-реагирующими хелперными Тлимфоцитами и опухолеспециф. предшественниками эффекторных клеток. Через 4 нед после введения живого ВО мышам С3Н/HeN, предв. обработанных циклофосфамидом, им вводили в/к сингенные клетки миеломы Х5563 и через 6 дн вводили в опухолевую массу живой ВО 3 раза с интервалами в 2 д. У 7 из 10-ти мышей наблюдалась полная регрессия опухоли. В противоположность этому, у мышей, получавших внутриопухолевую инъекцию ВО в отсутствие примирования ВО, не наблюдалось регрессии опухоли. У мышей, проявляющих противоопухолевый иммунитет, обнаружен сильный опухолеспециф. ответ цитотоксических Т-лимфоцитов in vitro, но не обнаружены противоопухолевые антитела. Библ. 18. Япония, Dept. Gynecol., Canc. Inst. Hosp., Tokyo 170.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ANTI-TUMOR IMMUNITY
TUMOR-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yoshio; Hasumi, Katsuhiko; Masubuchi, Kazumasa; Okudaira, Yoshio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.24

   
    Оценка иммунного статуса человека в режиме функциональной нагрузки [Текст] / Н. В. Васильев [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 46-50 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.02 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
NONSPECIFIC PROTECTIVE FACTORS

Доп.точки доступа:
Васильев, Н.В.; Коляда, Т.И.; Ершов, А.Ф.; Писанко, А.Ф.; Бушов, Ю.Н.; Кологривова, Е.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.90

   
    Использование реакции бласттрансформации лимфоцитов для оценки состояния клеточного иммунитета [Текст] / М. Н. Корнеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 4. - С. 469-471 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОЦЕНКА
ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК
CELL IMMUNITY
LYMPHOCYTE BLASTTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Корнеева, М.Н.; Новохатский, А.С.; Гребенюк, В.Н.; Керимов, С.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.583

    Братанов, М.
    Оппортунистические инфекции [Текст] / М. Братанов // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 5-9 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
НАРУШЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ
OPPORTUNIST INFECTION
INFECTIONAL IMMUNITY
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.584

    Аклеев, А. В.
    Иммунный статус у сельского населения Южного Урала [Текст] / А. В. Аклеев, М. М. Косенко // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 43-46 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ЖИТЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
SOUTH URALS

Доп.точки доступа:
Косенко, М.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.595

    Polenik, P.
    Stav bunecne imunity u pacientus s marginalni parodontitidou [Text] / P. Polenik, V. Zavazal // Cs. stomatol. - 1989. - Vol. 89, N 1. - С. 25-30 . - ISSN 0009-0654
Перевод заглавия: Состояние клеточного иммунитета у пациентов с краевым пародонтитом
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КОЛИЧЕСТВО
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МАРГИНАЛЬНЫЙ ПАРОДОНТИТ
CELL IMMUNITY
LYMPHOCYTES
MARGINAL PARODONTITIS

Доп.точки доступа:
Zavazal, V.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.712

    Нугманова, Ж. С.
    Характеристика иммунного статуса больных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой после локальной специфической иммунотерапии [Текст] / Ж. С. Нугманова, Ш. К. Туремуратова, Д. С. Нугманова // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. инфекц. блезней. - 1988. - Т. 37. - С. 87-92 . - ISSN 0206-8060
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНФЕКЦИОННОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOTHERAPY
CELL IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Туремуратова, Ш.К.; Нугманова, Д.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.765

   
    Иммунологические аспекты невралгии тройничного нерва [Текст] / М. Н. Пузин [и др.] // Ж. невропатол. и психиатрии. - 1989. - Т. 89, N 4. - С. 17-19 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
СОСТОЯНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
УРОВЕНЬ
НЕВРАЛГИЯ
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
IMMUNITY
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Пузин, М.Н.; Кулаков, А.В.; Балашов, К.Е.; Шаров, М.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.830

    Пепенин, В. Р.
    Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных с единственной почкой, пораженной пиелонефритом [Текст] / В. Р. Пепенин // Урология. - 1989. - N 23. - С. 82-87 . - ISSN 0130-5441
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
СОСТОЯНИЕ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
PIELONEPHRITIS
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.896

   
    Динамика показателей гуморального иммунитета и профилактическая эффективность гриппозных инактивированных вакцин у детей в условиях многократной иммунизации [Текст] / Р. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 4. - С. 105-106 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
GRIPPE VACCINE
HUMORAL IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Васильева, Р.И.; Меркурьева, Л.А.; Дорошенко, Е.М.; Лонская, Н.И.; Масленникова, И.И.; Яценко, В.Г.; Васильева, А.В.; Швагер, М.М.; Кондратенко, Т.А.; Руденко, Л.Г.; Шадрин, А.С.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.904

    Пак, Н. В.
    Стимуляция бруцеллезной лечебной вакциной противовирусной активности факторов специфического и неспецифического иммунитета у лабораторных животных [Текст] / Н. В. Пак, К. С. Досхожаев // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 37. - С. 50-54 . - ISSN 0206-8060
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БРУЦЕЛЛЕЗНЫЕ
ЛЕЧЕБНЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГРИПП
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШЬ
VACCINE
ANTIVIRAL IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Досхожаев, К.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.920

   
    Роль клеточных и гуморальных факторов резистентности организма в развитии экспериментальной гриппозно-стафилококковой инфекции у мышей [Текст] / В. Ф. Лавров [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 4. - С. 73-76 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
МЕСТНЫЙ
СИСТЕМНЫЙ
ИЗУЧЕНИЕ
ГРИППОЗНО-СТАФИЛОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШЬ
IMMUNITY
INFLUENZA-STAPHYLOCOCCAL INFECTION

Доп.точки доступа:
Лавров, В.Ф.; Орлова, Н.Г.; Ратгауз, Г.Л.; Акатов, А.К.; Агеева, О.Н.; Ходакова, Л.П.; Маргулис, И.У.; Мамонтова, Т.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.356

    Fischer, Rainer.
    Bor-Komplexverbindungen [Text] / Rainer Fischer // Volksheilk. aktuell. - 1989. - Vol. 41, N 1. - S21-27 . - ISSN 0934-6104
Перевод заглавия: Комплексные соединения бора
Аннотация: В организме содержится незначит. кол-во бора, однако даже слабое превышение его конц-ии выше нормы оказывает токсическое действие. Известно, что бор обеспечивает стабильность клет. мембраны, хлоропластов, входит в состав флавоноидных соединений, обладающих высокой биол. акт-тью, способствуя усвоению Са, К, витаминов и др., участвует в регуляции синтеза фенола и др. в-в в ходе обменных процессов. Бор-содержащие препараты используются для лечения воспаления глаз, ран, кожи, язв и т. п. Бор участвует в поглощении нейтронов солнечной энергии, предохраняет от УФ-облучения. Многие витамины в отсуствие бора неактивны. Бор усиливает ферментные процессы в клетках, стимулирует защитные иммунные р-ции, противовирусный иммунитет, в т. ч. стабильность к заражению ВИЧ, формирорванию иммунокомпетентных клеток в органах иммунной системы, развитие стволовых клеток. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.11 + 761.29.49.23.11.09
Рубрики: БОР
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
IMMUNE SYSTEM
ANTITUMOR IMMUNITY
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.546

    Triolo, Anthony J.
    Enhancement of the Arthus reaction and suppression of delayed type hypersensitivity by Pluronic F-68, a detergent frequently used to prepare perfluorocarbon emulsions [Text] / Anthony J. Triolo, Jewell L. Osterholm, Martha T. Kratky // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 3. - P241-248 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Усиление реакции Артюса и супрессия гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) Плюороником F-68 - детергентом, часто используемым для приготовления перфлуороуглеродных эмульсий
Аннотация: Исследовали влияние 20% эмульсии RM 101 (перфлуоробутилтетрагидрофуран), содержащей 5% детергента Плюроник F-68 (PF-68) или только детергента PF-68 на проявления р-ции Артюса (РА) и гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на мышах линии A/J. Тестируемые соединения вводили в/в на 0, 4, 7, 14 и 28-й дни перед в/б иммунизацией 10{7} эритроцитов барана (ЭБ). PF-68 усиливал РА и супрессировал ГЗТ на 0-й день иммунизации ЭБ. Эмульсия RM 101, содержащая PF-68, не влияла на выраженность РА, что свидетельствует о угнетении перфлуороуглеродным компонентом эмульсии усиления РА, вызываемого PF-68. В то же время, эмульсия RM 101 и PF-68 супрессировали ГЗТ при введении за 4 дня до иммунизации ЭБ. Показано, что для усиления РА необходимая концентрация PF-68 составляла 5%, тогда как для супрессии ГЗТ было достаточно 2,5%. Этот факт свидетельствует о том что первичный эффект PF-68 на клеточный иммунитет выражается в супрессии ГЗТ. Неэмульгированный RM-101 в сравнимой концентрации не влиял ни на РА, ни на развитие ГЗТ. Иммуностимулирующий препарат левамизол, введенный в/б за 1,5-2,0 ч до иммунизации ЭБ, отменял усиление РА, индуцированное PF-68, и восстанавливал ГЗТ до норм. уровня. Делается заключение, что изменения РА и ГЗТ являются следствием действия PF-68, используемого для эмульгирования RM 101. Высказывается предположение, что PF-68 вызывает усиление РА, активируя комплемент, а супрессию ГЗТ на счет индукции супрессорных Т-клеток. Библ. 34. Dep. Pharmac. Neurosurg. Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19167, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.02
Рубрики: ПЛЮОРОНИК F-68
ДЕТЕРГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ
АРТЮСА ФЕНОМЕН
УСИЛЕНИЕ
ГЗТ
СУПРЕССИЯ
МЫШИ
ERUTHROCYTES
CELL IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Osterholm, Jewell L.; Kratky, Martha T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.216

   
    Immunocytochemical analysis of Ia antigen expression by rat intestinal epithelium [Text] / H. Nagura [et al.] // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 1-4. - P613 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический анализ экспрессии Ia антигенов клетками кишечного эпителия крысы
Аннотация: Изучали влияние безмикробного микроокружения и подавленного иммунитета на экспрессию Ia антигена (АГ) в эпителия кишечника крыс, используя иммунопероксидазный метод. У обычных норм. крыс экспрессия Ia АГ была ограничена эпителиальными всасывающими Кл (ЭКл) на ворсинках. Аналогичная картина наблюдалась у бестимусных крыс. У безмикробных крыс эти ЭКл не экспрессировали Ia АГ, а введение им микробов приводило к появлению Ia АГ на ЭКл. В то же время циклоспорин А приводил к превращению Ia+ ЭКл в IaЭКл. Полученные результаты свидетельствуют, что для экспрессии Ia АГ на ЭКл необходима антигенная стимуляция и Ia+ Кл эпителия кишечника могут участвовать в иммунных ответах слизистой кишечника. Research Inst. Dis. Mechanism and control, Nagoya Univ. Sch. Medicine, Nagoya, JP.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.09
Рубрики: АНТИГЕН IA
ЭКСПРЕССИЯ
КИШЕЧНИК
ЭПИТЕЛИЙ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КРЫСА
MICROBIAL ANTIGEN-FREE ENVIRONMENTS
SUPRESSED IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Nagura, H.; Sumi, Y.; Nakamura, S.; Haba, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.479

    Akiyama, Masanori.
    Влияние поглощения белка на субпопуляции T-лимфоцитов у больных, подвергаемых поддерживающему гемодиализу [Text] / Masanori Akiyama, Akira Numata, Akio Imagawa // Нихон тосэки рехо гаккай дзасси = J. Jap. Soc. Dialysis Ther. - 1989. - Vol. 22, N 2. - С. 171-177 . - ISSN 0911-5889
Аннотация: 48 б-ных, длительно находящихся на гемодиализе разделили на 3 группы по потреблению белка: группа А - менее 1,1 г/кг/день; группа Б 1,1-1,5 г/кг/день; группа В более 1,5 г/кг/день. Уровень клеток популяций ОКТ3+ и ОКТ8+ был в этих группах примерно одинаковый, тогда как относительная численность ОКТ4+ Т-лимфоцитов была ниже в группе А. Соотношение ОКТ4+/ОКТ8+ было понижено в группах А и В. Т. обр. нарушение потребления белка может оказывать отрицательное воздействие на клеточный иммунитет. Библ. 55. Kidney Center, Takamatsu Red Cross Hosp., JP.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: БЕЛОК
ПОГЛОЩЕНИЕ
ГЕМОДИАЛИЗ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
CELL IMMUNITY
ОКТ4 LYMPHOCYTES
ОКТ8 LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Numata, Akira; Imagawa, Akio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.3К

   
    Стресс и иммунитет [Текст] : тез. докл. Всес. конф. Стресс и иммунитет (психонейроиммунол.) Ростов н/Д, 31 авг.-1 сент., 1989. - Л. : [б. и.], 1989. - 275 с.
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.13 + 343.43.01.13
Рубрики: СТРЕСС
ФАКТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ
ИММУНИТЕТ
ПСИХОНЕЙРОИММУНОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
STRESS
IMMUNITY
CONFERENCE
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.151

    Gautam, S. C.
    Induction and inhibition of T cell-mediated immunity via the intragastric route [Text] / S. C. Gautam, J. R. Battisto // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 1-4. - P600 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Индукция и ингибирование иммунитета, опосредованного Т-клетками, через внутрижелудочный путь
Аннотация: У мышей, к-рых кормили гаптеном тринитрохлорбензолом (ТНХБ), введение препарата в разрешающей дозе через 5 дней приводило к развитию гаптен-специф. контактной чувствительности. Лимфоидные клетки, адоптивно переносящие контактную чувствительность, происходили из лимфатических узлов, слизистой кишечника (межэпителиальные и лимфоциты собственной стенки кишечника) и селезенке и были активны на 5, но не 11-12 сут после начала кормления мышей ТНХБ. Эффект переносили Тпу-1.2+ клетки. Полученные через 11-12 дней после кормления ТНХБ лимфоидные клетки также обладали способностью переносить контактную чувствительность, если удаляли Lyt2+ клетки. Заключили, что кормление гаптеном ТНХБ ведет к индукции контактной гиперчувствительности, к-рая регулируется Lyt2+ Т-супрессорами. Res. Inst. Cleveland Clin. Found., OH, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: КОНТАКТНАЯ АЛЛЕРГИЯ
РАЗВИТИЕ
ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ПОЯВЛЕНИЕ
CONTACT ALLERGY
IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Battisto, J.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.265

    Колесникова, О. П.
    Межлинейные стресс-индуцированные различия величины гуморального иммунного ответа [Текст] / О. П. Колесникова, В. А. Козлов, С. М. Колесникова // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 24-25
Аннотация: Актуальность проблемы стресс-индуцированных дисфункций иммунной системы определяется тем, что они составляют основу патофизиологических механизмов развития аутоиммунных, опухолевых процессов и, наконец, генерализации приобретенных (вирусобусловленных) иммунодефицитных поражений иммунной системы (в том числе СПИД). Вместе с тем в настоящее время отсутствуют конкретные данные о влиянии стресса на функциональную активность иммунной системы у мышей разных генотипов. Нами установлено, что у мышей линии С57В1 после плавления в течение 30 мин и введения эритроцитов барана (ЭБ) через 1 час, 1, 2, 3 суток после плавания наблюдается увеличение количества антителообразующих клеток (АОК) во все сроки введения антигена, с максимумом при введении ЭБ через 1 сутки после плавания. При увеличении срока плавания до 60 мин и введении антигена через 1 сутки после воздействия также наблюдается усиление синтеза антиген-специфических антител у мышей линии С57В1, в то время как у мышей линии СВА - снижение гуморального иммунного ответа. Межлинейные различия касаются количества спленоцитов, абсолютного количества АОК и количества АОК на 10{6} спленоцитов. Нами получены также данные о существовании межлинейных различий в активности цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системы у мышей линии СВА и С57В1 в покое и на фоне введения индуктора микросомального окисления. При введении индуктора выявляются межлинейные различия в синтезе антител. Можно полагать, что межлинейные различия постстрессорного изменения синтеза антител у мышей линии СВА и С57В1 могут быть связаны с разным уровнем стресс-детерминированных гормонов, различной активностью монооксигеназной метаболизирующей системы и, наконец, разным уровнем метаболизма гормонов и медиаторов иммунной системы у мышей разных генотипов. Ин-т клин. иммунологии СО АМН СССР, Новосибирск, СССР
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.35.13
Рубрики: СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШЬ
STRESS
HUMORAL IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Козлов, В.А.; Колесникова, С.М.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.350

    Саевец, А. Н.
    Фармакологическая иммунокоррекция эмоционального стресса [Текст] / А. Н. Саевец // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 41-42
Аннотация: Значительные успехи в области изучения взаимосвязи нервной и иммунной систем, а также рост числа приобретенных иммунодефицитных состояний, обусловленных, в частности, психо-эмоциональными стрессорными воздействиями, определили возможность иммунокоррекции с помощью препаратов, оказывающих влияние на ЦНС. На белых беспородных мышах изучалось влияние нового бромсодержащего адамантана, на состояние гуморального иммунного ответа в условиях психо-эмоционального стресса. Стресс индуцировали иммобилизацией животных за кожную складку шеи в подвешенном состоянии с помощью бельевых прищепок в течение 4 часов на протяжении 4 суток. Возникающий при этом дефект иммунитета регистрировали по угнетению антителообразования (гуморальная иммунная реакция. Индукцию иммунных реакций осуществляли путем внутрибрюшинного введения эритроцитов барана по общепринятым схемам с последующим определением числа антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей. При применении испытуемого вещества в течение 2 суток после прекращения стрессорного воздействия наблюдалось отчетливое иммуностимулирующее действие препарата, что нашло отражение в увеличении числа АОК в селезенке опытной группы мышей по сравнению с животными контрольной группы. Полученные результаты соответствуют существующей концепции о роли нервной системы в регуляции иммунного ответа и являются обоснованием для коррекции иммунологических сдвигов, обусловленных психо-эмоциональным стрессом, изученным галогенопроизводным адамантана. Мед. ин-т, Челябинск, СССР.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.02
Рубрики: АДАМАНТАН
ВЛИЯНИЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ
СТРЕСС
ПСИХО-ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ
ADAMANTAN
HUMORAL IMMUNITY
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)