СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=IGE<.>)

Общее количество найденных документов : 1590
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.021

Gould, S. S.
Suppression by Trypanosoma brucei of anaphylaxis-mediated ion transport in the small intestine of rats [Text] / S. S. Gould, G. A. Castro // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P468-474 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Подавление трипаносомами Trypanosoma brucei опосредованного анафилаксией транспорта ионов в тонком кишечнике крыс
Аннотация: С помощью изучения изменений в индуцируемом анафилаксией транспорте ионов в эпителии кишечника проверяли предположение, что отсутствие экспрессии гиперчувствительности I типа у зараженных T. brucei хозяев связано со способностью трипаносом подавлять продукцию IgE-АТ, а не с врожденным отсутствием аллергенности АГ этих трипаносом. Эти изменения регистрировали в условиях in vitro электрофизиологически, по изменению силы тока при действии гомологичных АГ. После парэнтерального введения АГ трипаносом в кишечнике крыс наблюдалась анафилактическая р-ция на повторное введение АГ, к-рая отсутствовала в кишечнике крыс, зараженных T. brucei. Заражение T. brucei также подавляло анафилактическую р-цию у крыс, сенсибилизированных овальбумином или АГ Trichinella spiralis, после повторного введения этих препаратов. В этих случаях супрессия была связана со способностью Т. brucei блокировать продукцию IgE-АТ, а не с отсутствием физиологической способности к реагированию в эпителии кишечника. В то же время, у крыс, зараженных трихинеллами, трипаносомы не могли ингибировать ни анафилактическую р-цию, ни продукцию IgE-АТ. Более того, трипаносомы не оказывали влияния на повышение уровня тучных клеток в кишечнике, характерное при заражении трихинеллами. Полученные данные свидетельствуют в пользу предположения, что подавление анафилактической р-ции при трипаносомозе связано с ингибированием продукции IgE. США, Dept. Physiol. and Cell Biol., Univ. Texas Med. Sch., P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КРЫСЫ
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
IGE-АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Castro, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.031

Elevated serum IgE in mice: an approach to the identification of respiratory allergens [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30 - July 3, 1993, Uppsala, Sweden / R. J. Dearman [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P33
Перевод заглавия: Повышение уровня IgE в сыворотке крови мышей: подход и идентификация аллергенов для органов дыхания
Аннотация: Мышам наносили местно в иммуногенных конц-иях химические в-ва, известные как аллергены для органов дыхания (АОД) - человека тримеллиновый (I) и фталевый ангидриды (II), дифенилметан-4,4'-диизоцианат (III), толуол диизоцианат (IV) и в-ва, не являющиеся АОД - оксазолон (V), 2,4-динитрохлорбензол (VI) и дициклогексилметан-4,4'-диизоцианат (VII). I-IV вызывали значительное повышение среднего уровня IgE в сыворотке крови по сравнению с таковым у интактных мышей (0,8-1,5 и 0,1-0,3 мкг/мл соотв.). Средние уровни IgE после воздействия V-VII не превышали 0,33 мкг/мл. Заключают, что АОД можно идентифицировать по повышению конц-ии IgE в сыворотке крови после местного воздействия. Великобритания, ZENECA Central Toxicol. Labor., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, SKIO 4TJ.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.05,341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
АЛЛЕРГИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КОЖА
МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ IGE

Доп.точки доступа:
Dearman, R.J.; Hilton, J.; Basketter, D.A.; Fielding, I.; Kimber, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.343

Differences in IL-4 release by PBMC are related with heterogeneity of atopy [Text] / J. Pene [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P58-64 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Различия в освобождении интерлейкина 4 мононуклеарами периферической крови связаны с гетерогенностью атопии
Аннотация: При атопии IgE иммунный ответ различается у моно- и полисенсибилизированных больных. Так как интерлейкин (ИЛ)-4 и интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма') регулируют синтез IgE in vitro, оценивали возможное вовлечение этих цитокинов в гетерогенное проявление атопии, сравнивая титры IgE и растворимого CD23 в сыворотке с цитокинным профилем Т-лимфоцитов у атопических больных. Моносенсибилизированные больные проявляли аллергическую реакцию на пыльцу злаков, кипариса и антиген комнатной пыли клещевого происхождения, а полисенсибилизированные - на пыльцу различных видов растений или же на многие аллергены. В сыворотке здоровых лиц более низок уровень суммарного IgE, чем у моносенсибилизированных больных. Наиболее высокое содержание IgE- у полисенсибилизированных больных. При IgE иммуноблотинге с пыльцой ежи сборной и клещевым антигеном комнатной пыли у моносенсибилизированных больных выявлена меньшая гетерогенность полос, чем у полисенсибилизированных. Продукция ИЛ-4 in vitvo активированными мононуклеарами периферической крови значительно выше в группе полисенсибилизированных больных, чем моносенсибилизированных. Продукция ИФ-'гамма' резко снижена в обеих группах атопических больных, а продукция ИЛ-2 одинакова у больных и здоровых. Освобождение IgE и растворимого CD23 выше у больных, чем в контроле (наиболее высокий уровень при полисенсибилизации). Т. обр., мононуклеары периферической крови моно- и полисенсибилизированных больных различаются по профилю продукции IgE и растворимого CD23. Франция, Clin. Malad. Respirat. INSERM CJF 92-10, Hop. Arnaud Villeneuve, Montpellier. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.02
Рубрики: АТОПИЯ
СИНТЕЗ IGE
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
СТЕПЕНЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pene, J.; Rivier, A.; Lagier, B.; Becker, W.M.; Michel, F.-B.; Bousquet, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.349

Die Bedeutung von Nahrungsmittelallergenen als Schubfaktoren bei Patienten mit atopischer Dermatitis [Text] / Th. Werfel [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S365-370 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль пищевых аллергенов как патогенных факторов у больных с атопическим дерматитом
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль пищевых аллергенов в развитии атопического дерматита у человека и экспериментальных животных. В наибольшей степени эта проблема значима для детей раннего возраста. Чаще других патогенная роль пищевых аллергенов может проявляться при приеме молока, яиц, орехов, ягод и т. д. Ранние проявления аллергии на продукты питания характеризуются появлением покраснения кожи уже через несколько часов. Однако в ряде случаев развиваются отсроченные проявления экземы. Ранние кожные реакции связаны с присутствием специфических IgE антител в сыворотке, тогда как поздние проявления дерматита наблюдаются при отсутствии IgE антител. Предполагается, что эти р-ции реализуются с участием CD4{+} Т+хелперов типа 1, специфичных к аллергену конкретного пищевого продукта. У больных с аллергией на молоко проявляется повышенная р-ция бласттрансформации лимфоцитов периферической крови на общий казеин и его различные фракции. Германия, Hautklinik Linden der Mediziniscnen Hochschule und der Landeshauptstadt Hannover. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ
РОЛЬ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
IGE
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.; Boeker, M.; Ahlers, Gudrun; Begemann, Gabriele; Schmidt, Petra; Neumann, Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.39

Production of human recombinant anti-IgE antibodies [Text] / Monique Vogel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение человеческих рекомбинантных антител к IgE
Аннотация: Показано ранее, что аутоантитела к IgE, присутствующие в сыворотке больных аллергией, участвуют в регуляции р-ций, опосредуемых IgE. Чтобы сравнить кол-во аутоантител и антител к экзогенным антигенам и выделить человеческие анти-IgE-антитела, получены антитела Fab. Создана комбинаторная фаговая библиотека тяжелых и легких цепей антител с использованием моноядерных клеток периферической крови людей, иммунизированных столбнячным токсоидом. Путем скрининга библиотеки идентифицировано большое кол-во человеческих Fab-фрагментов на поверхности фага (Phabs) к столбнячному токсоиду и к IgE, причем Phabs к IgE миеломы было больше, чем Phabs к токсоиду. Однако большинство Phabs было специфично к различным идиотипическим детерминантам в зависимости от использованных для создания библиотеки IgE миеломы. Все же 2 клона имели антиизотипическую специфичность и специфично реагировали с CH2-доменом тяжелой цепи IgE. Швейцария, Inst. Clinical Immunol., Univ. Bern, Inselspital, Bern

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
К IGE
КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Vogel, Monique; Miescher, Sylvia; Biaggi, Christine; Stadler, Beda M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.67

Низкоаффинный рецептор IgE человека: клонирование кДНК из В-лимфобластоидной клеточной линии 1В и изучение его экспрессии в В-клетках периферической крови [Текст] / В. И. Пивник [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 840-845 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ранее несколькими группами исследователей была клонирована кДНК, кодирующая Fc-рецептор второго типа для иммуноглобулина E человека (CD23 или FcERII) из B-клеточной лимфобластоидной линии RPM18866. С помощью двух олигонуклеотидных зондов, соответствующих опубликованной последовательности этого рецептора, была клонирована кДНК FcERII из независимо полученной B-клеточной линии 1B. Изолированы четыре клона, один из к-рых - RE121-содержит вставку кДНК, кодирующую полную аминокислотную последовательность рецептора. Первичная структура клонированной кДНК идентична опубликованной ранее. Вставку кДНК клона RE121 использовали в качестве зонда для изучения экспрессии CD23 фракцией B-лимфоцитов периферической крови здоровых доноров. Показано, что интерлейкин-4 значительно усиливает экспрессию CD23-специфической мРНК, и этот эффект не зависит от присутствия в культуре T-клеток и моноцитов. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва, 117246. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР IGE ЧЕЛОВЕКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
В B-ЛИМФОЦИТАХ

Доп.точки доступа:
Пивник, В.И.; Челидзе, Л.К.; Марцен, Е.О.; Цыциков, Э.Н.; Василов, Р.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.15

Tai, Wai Fei David.
A novel bioactivity assay for monoclonal antibodies directed against IgE [Text] / Wai Fei David Tai, John Lowe, Paula Jardieu // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 2. - P189-199 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый биоактивационный тест на моноклональные антитела, направленные к IgE
Аннотация: Разработан новый биоактивационный метод для колич. определения биол. акт-ти гуманизированных моноклональных анти-IgE(rhuMAbE25) в цельной крови человека. Образцы гепаринизированной крови от предварительно обследованных здоровых доноров сенсибилизировали в течение 2 ч постоянным кол-вом человеческой плазмы, в к-рой содержались специфич. для амброзии IgE, и затем инкубировали с амброзийным аллергеном. После такой процедуры отмечалось освобождение гистамина в дозово-зависимой манере с выходом на плато через 30 мин. Как и ожидалось, освобождение гистамина под влиянием амброзийного аллергена оказалось зависимым от времени, т-ры и ионов Ca, а также м. б. усилено в присутствии 33%-ного оксида дейтерия. Предв. инкубация с др. гуманизированными моноклональными антителами, к-рые проявляли 95%-ную гомологию с rhuMAbE25, но отличались по эпитопной специфичности, не угнетала индуцированное амброзией освобождение гистамина. Подчеркивается, что предлагаемый тест м. б. использован для подтверждения IgE-опосредуемых р-ций и может стать методом для получения быстрой информации о безопасности и потенциальной эффективности терапевтических ср-в, применяемых для блокирования IgE-зависимых р-ций. США, Dep. Bioanalytical Technology, South San Francisco. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К IGE
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОАКТИВАЦИОННЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Lowe, John; Jardieu, Paula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.90

Matsushita, Sho.
Identification of a T cell membrane protein possibly involved in IL-4-induced B cell immunoglobulin class switching to IgE [Text] / Sho Matsushita, David H. Katz // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P378-391 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Идентификация мембранных белков T-клеток, вовлеченных, возможно, в индуцированное интерлейкином 4 переключение B-клетками класса иммуноглобулинов на IgE
Аннотация: Очищенный белок, модулирующий 'эпсилон' рецептор (CD23), из клеток мышиной T-клеточной гибридомы MBI-1.15 стимулирует продукцию in vitro IgE и IgG1 мышиными селезеночными B-клетками, стимулированными интерлейкином 4. Подобным действием обладает мембранная фракция, выделенная из Т-клеточной гибридомы, содержащей модулирующий 'эпсилон' рецептор белок. Моноклональные антитела к белку, модулирующему 'эпсилон' рецептор, нейтрализовали активность мембранной фракции Т-клеточной гибридомы. Данные антитела идентифицировали белок с молекулярной массой 36 кД. Считают, что белковый продукт, модулирующий 'эпсилон' рецептор, непосредственно вовлекается в ряд событий, ведущих к секреции IgE и IgG1 B-клетками, стимулированными интерлейкином 4. США, Div. Immunol., Med. Biol. Inst., La Jolla. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
БИОСИНТЕЗ IGE
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katz, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.329

Motolese, Alberico.
La dermatite atopica [Text] / Alberico Motolese, Alberto Giannetti // Asma, allerg., immunopatol. - 1993. - N 87. - С. 7-19
Перевод заглавия: Атопический дерматит
Аннотация: Атопический дерматит - тяжелый синдромокомплекс, почти всегда носит семейный характер, превалирует у женского пола и встречается у 10% населения. Подробно рассматриваются патофизиол. аспекты развития атопического дерматита. Помимо общепризнанных положений, связанных с определением решающей роли IgE, особое внимание обзора посвящено расстройствам регуляции продукции IgE у б-ных дерматитом. Именно расшифровка этих мех-мов позволит найти эффективные средства для обеспечения патогенетического лечения дерматита. В заключение авт. рассматривают современные методы диагностики и лечения атопического дерматита. Италия, Clinica Dermatol., Univ. di Modena. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
СТАТИСТИКА
IGE
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Giannetti, Alberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.330

Blaser, K.
Regulation der IgE- und IgG-antikorper gegen Bienengift-Phospholipase A2 [Text] / K. Blaser // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 9. - S419-422 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Регуляция синтеза антител IgE и IgG против фосфолипазы A2 яда пчел
Аннотация: Обзор наблюдений авт. по регулирующей роли интерлейина-4 и интерферона-'гамма' в выработке антител IgE против фрагментов фосфолипазы A2 яда пчел и развитие аллергической реакции у человека на яд пчел. Уровень синтезируемых IgE антител зависел от конц-ии фосфолипазы in vitro и связывания ее с комплексом антигена класса II ГКГС с Т-клеточным рецептором, в к-ром существенную роль играют цитокины. В этой связи рассмотрены механизмы иммунотерапии (гипосенсибилизации) к яду пчел. Швейцария, Inst. Allergie-und Asthma-forschung, Davos. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К ЯДУ ПЧЕЛ
РОЛЬ IGE
СИНТЕЗ IGE
ФОСФОЛИПАЗА A2
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.205

Hellman, Lars.
Profound reduction in allergen sensitivity following treatment with a novel allergy vaccine [Text] / Lars Hellman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P415-420 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Глубокое снижение чувствительности к аллергену после лечения новой аллерговакциной
Аннотация: Исследовали возможность индукции интенсивного ответа против собственных IgE с целью лечения IgE-опосредованных аллергических заболеваний. Крысам 4 разных линий, сенсибилизированных овальбумином, вводили вакцинальный конъюгат, состоящий из СН2-СН3 доменов крысиного IgE, соединенных с гетерологичным белком глютатион-S-трансферазой. В ответ на вакцинацию получили значительное снижение уровня сывороточного IgE и последующее почти полное отсутствие освобождения гистамина из тучных клеток и базофилов при воздействии перекрестносвязанными поликлональными анти-IgE антителами или специфическим аллергеном. Швеция, Dep. Immunol., Univ. Uppsala. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ IGE
АЛЛЕРГИЯ
РАЗВИТИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.086

Expulsion of Hymenolepis nana from mice with congenital deficiencies of IgE production or of mast cell development [Text] / Naohiro Watanabe [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P137-144 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Выведение цестод Hymenolepis nana из мышей с врожденным дефицитом продукции IgE или развития тучных клеток
Аннотация: Результаты изучения роли специфических IgE и тучных клеток (ТК) в удалении из организма мышей цестод H. nana (ЦС). Зависимость от IgE определяли на мышах с врожденным дефицитом IgE, штамм SJA/9, и с нормальной продукцией IgE, штамм SJL/J. Мышей заражали 50 яйцами ЦС и в разные сроки после заражения определяли особенности развития ЦС и динамику IgE. Через 3 нед после заражения специфические IgE выявлялись только у SJL мышей. Число взрослых ЦС в кишечнике мышей обоих штаммов через 2 нед после заражения было одинаковым, но затем у SJL мышей оно начинало снижаться, оставаясь на том же уровне у SJA мышей. Введение SJL мышам АТ против IgE приводило к увеличению у них числа взрослых ЦС в кишечнике через 3 нед после заражения. Повышение числа ТК после заражения ЦС отмечалось в любом случае; независимо от уровня IgE. При сравнении штаммов мышей с дефицитом и с нормальным содержанием ТК показало нормальное развитие АТ против ЦС у мышей обеих групп, однако при нормальном содержании ТК выведение ЦС из организма мышей было более быстрым. Число эозинофилов в периферической крови всех мышей было практически одинаковым. Полученные данные свидетельствуют о том, что специфические IgE и ТК играют определенную роль в удалении указанных ЦС из организма мышей. Кратко обсуждаются возможные механизмы такого действия IgE и ТК. Япония, Dept Parasitol., Jikei Univ. Sch. Med., 3-25-8 Nishinshinbashi, Minato-ku, 105 Tokyo. Библ. 40.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: HYMENOLEPIS NANA (CEST.)
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
IGE-АНТИТЕЛА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Naohiro; Nawa, Yukifumi; Okamoto, Kenichi; Kobayashi, Akio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.289

Nurnberg, W.
Ist die chronische Urtikaria eine Autoimmunkrankheit? [Text] / W. Nurnberg // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 1. - S21-23 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Хроническая крапивница - аутоиммунное заболевание?
Аннотация: Для изучения патогенеза хронической крапивницы (ХК) как аутоиммунного заболевания анализируются случаи вариабельного клинического течения ХК и тиреоидного аутоиммунного заболевания. Идентификация циркулирующих ауто-анти-IgE антител не м. б. достаточным обоснованием ХК как аутоиммунного заболевания, так как аутоантитела выявляются в сыворотках многих лиц, в том числе и без атопии. Кроме того, функциональная роль аутоантител как высвободителей гистамина пока еще недостаточно доказана. Германия, Hautklin., Klin. Rudolf Virchow, Freien Univ. Berlin. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
ХРОНИЧЕСКАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
АУТОАНТИТЕЛА К IGE
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.37

Evaluation of the performance of a serologic allergy system in atopic dogs [Text] / William H. Miller [et al.] // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1993. - Vol. 29, N 6. - P545-550 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Оценка сывороточных аллергических показателей у собак с атопией
Аннотация: Изучена возможность оценки эффективности иммунотерапии серологическими методами у атопических собак. 17 собакам с сенсибилизацией к пыльце трав, деревьев, клещам домашней пыли, аллергенам животных и грибам проведены в/к тесты и определены IgE антитела в сыворотке крови. В целом корреляция рез-тов кожных проб и серологических тестов была слабой. 16 собакам был проведен полный курс специфической иммунотерапии, 1 была усыплена через 7 мес. из-за неконтролируемого медикаментами зуда. Уменьшение симптомов на 50-100% отмечено у 10 собак, отличный рез-т был у 3 собак, хороший - у 7, у 1 - удовлетворительный, а у 6 - без эффекта. США, Dept. Clin. Sci., Coll. Vet. Med., Cornele Univ., Ithaca, N-Y 14853. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: АТОПИЯ
КОЖНЫЕ ТЕСТЫ
IGE АНТИТЕЛА
ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Miller, William H.; Scott, Danny W.; Wellington, Jocelyn R.; Scarlett, Janet M.; Panic, Rada

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.089

Anti-immunoglobulin E treatment decreases worm burden and egg production in Schistosoma mansoni-infected normal and interferon 'гамма' knockout mice [Text] / Payman Amiri [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180[], N 1. - P43-51 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анти-IgE обработка уменьшает численность червей и продукцию яиц у зараженных Schistosoma mansoni нормальных и лишенных интерферона-'гамма' мышей
Аннотация: Введение нормальным или дефектным по синтезу интерферона мышам моноклональных антител против IgE тормозило у них развитие инвазии Sch. mansoni и уменьшало число яиц, откладываемых самками червя. Обработка анти IgE снижала у инвазированных животных степень гепато-спленомегалии, хотя клеточный состав гранулом печени не изменялся. В ходе инвазии у мышей с иммунонейтрализацией IgE падал также уровень сывороточного интерлейкина-4. Заключают, что при инвазии Sch. mansoni ответ IgE антител не является протективным, а, напротив, осложняет течение заболевания. Наличие или отсутствие у зараженных животных эндогенного интерферона-'гамма' мало сказывается на развитии паразита. США, Genentech, Inc., South San Francisco, California 94080-4990. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
АНТИ-IGE ОБРАБОТКА
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА

Доп.точки доступа:
Amiri, Payman; Haak-Frendscho, Mary; Robbins, Kimberly; McKerrow, James H.; Stewart, Timothy; Jardieu, Paula

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.30

Гущин, И. В.
Немедленная аллергия и противоаллергические лекарственные средства [Текст] / И. В. Гущин // Materia med. - 1993. - N 1. - С. 7-29
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные взгляды на механизм развития немедленной аллергии с синтезом IgE антител против аллергена; роль участвующих клеток (Т и В лимфоцитов, макрофагов, тучных клеток, базофилов), ряда цитокинов, включая интерлейкины, значение рецепторов для IgE на клетках. Охарактеризованы лекарственные препараты при лечении аллергии; гистаминные препараты, антагонисты H[1]-рецепторов, анатогнисты фактора активации тромбоцитов, включая хромогликат натрия (интал) и его производные - синтетические и природные и механизмы их действия. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА
СИНТЕЗ IGE АНТИТЕЛ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.410

Loh, Richard K. S.
Disodium cromoglycate inhibits S'мю' '-' S'эпсилон' deletional switch recombination and IgE sunthesis in human B cells [Text] / Richard K. S. Loh, Haifa H. Jabara, Raif S. Geha // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P663-671 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Динатриевый хромогликат подавляет S'мю' '-' S'эпсилон' делеционную рекомбинацию и синтез IgE в В-клетках человека

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ IGE
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ
ДИНАТРИЕВЫЙ ХРОМГЛИКАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jabara, Haifa H.; Geha, Raif S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.814

Гущин, И. В.
Немедленная аллергия и противоаллергические лекарственные средства [Текст] / И. В. Гущин // Materia med. - 1993. - N 1. - С. 7-29
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные взгляды на механизм развития немедленной аллергии с синтезом IgE антител против аллергена; роль участвующих клеток (Т и В лимфоцитов, макрофагов, тучных клеток, базофилов), ряда цитокинов, включая интерлейкины, значение рецепторов для IgE на клетках. Охарактеризованы лекарственные препараты при лечении аллергии; гистаминные препараты, антагонисты H[1]-рецепторов, анатогнисты фактора активации тромбоцитов, включая хромогликат натрия (интал) и его производные - синтетические и природные и механизмы их действия. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА
СИНТЕЗ IGE АНТИТЕЛ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.348

Role for low-affinity receptor for IgE (CD23) in normal and leukemic B-cell proliferation [Text] / Sylvie Fournier [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1881-1886 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Роль низкоаффинного рецептора IgE CD23 в пролиферации нормальных и лейкозных В-клеток
Аннотация: CD23 gene is overexpressed and abnormally regulated in the most frequent adult leukemic disorder, B chronic lymphocytic leukemia (BeCLL). Switch on and off in the upregulation of surface CD23 expression consistently occurs in the early stage of normal B-cell activation, suggesting a key role for CD23 in this process. We show here that, after ligation of mlg in the presence of interleukin-4, the increase of CD23 protein precedes B-cell DNA synthesis and mainly results from the strong induction of CD23 type-B isoform. Exposure of normal B cells to conventional or phosphorothioate-derivatized CD23 antisense oligonucleotides (predominantly type B) significantly augments B-cell proliferation induced by antigen receptor stimulation or direct contact with activated T cells. Unexpectedly, CD23 antisense, but not sense, oligonucleotides specifically enhance rather than suppress CD23 expression on B cells. Finally, a selective increase in CD23 type-B expression provokes the entry of resting (Go) CLL B cells into G1 and S phase of the cell cycle in the absence of any other stimulus, whereas it synergizes with tumor necrosis factor-'альфа' to increase the number of activated B cells. These results provide compelling evidence that CD23 represents an important molecule directly involved in the process of normal or leukemic B-cell activation and growth. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
IGE
РЕЦЕПТОР
НИЗКОАФФИННЫЙ
CD23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fournier, Sylvie; Rubio, Manuel; Delespesse, Guy; Sarfati, Marika

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.14

(R)-2-4-[quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl] acetic acid (BAY*1005), a potent leukotriene synthesis inhibitor: Effects on anti-IgE challenge in human airways [Text] / I. Gorenne [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P868-872 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: (R)-2[4-(хинолин-2-илметокси)фенил]-2-циклопентил] уксусная кислота (BAYx1005), мощный ингибитор синтеза лейкотриенов: действие на вызванную анти-IgE провокацию в дыхательных путях человека
Аннотация: Мощный ингибитор синтеза лейкотриенов (ЛТ) (R)-2-[4-(хинолин-2-илметокси)фенил]-2-циклопентил]уксусная к-та (BAYx1005) более сильно блокировал вызванное анти-IgE сокращение предварительно обработанных атропином (1 мкМ), индометацином (ИМ; 3 мкМ) и хлорфенирамином (1 мкМ) дыхательных путей (ДП) человека, чем MK-866 (IC[50]=0,27 и 3,4 мкМ соотв.) BAYx1005 не изменял кумулятивного ответа ДП на ЛТD[4]. Анти-IgE (1:1000) существенно увеличивали секрецию ЛТE[4] в мышцах бронхов, выделенных из различных отделов ДП. ИМ (3 мкМ) не влиял на базальную и стимулированную анти-IgE секрецию ЛТE[4]. BAYx1005 или MK-886 в присутствии ИМ предотвращали индуцированное анти-IgE увеличение конц-ии ЛТE[4] в мышцах бронхов (IC[50]=0,18 и 1,42 мкМ соотв.). Сделан вывод о том, что BAYx1005 является мощным ингибитором синтеза ЛТ в ДП человека. Франция, Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Le Plessis-Robinson Franсe. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
BAYX1005
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ ЧЕЛОВЕКА
СОКРАЩЕНИЯ
АНТИ-IGE
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Gorenne, I.; Labat, C.; Gascard, J.P.; Norel, X.; Muller-Peddinghaus, R.; Mohrs, K.H.; Taylor, W.A.; Gardiner, P.J.; Brink, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска