СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=FOS<.>)

Общее количество найденных документов : 2349
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.350

Guldenaar, Stephan E. F.
Double immunofluorescence staining of Fos and Jun in the hypothalamus of the rat [Text] / Stephan E. F. Guldenaar, Katherine Wang, Joseph T. McCabe // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P1-6
Перевод заглавия: Двойное иммунофлуоресцентное окрашивание Fos и Jun в гипоталамусе крыс
Аннотация: Взрослым крысам оо за 90 мин до забоя в/б вводили гипертонический или изотонический р-р NaCl. Содержание белков Fos и Jun выявляли на 10 мкм криостатных срезах гипоталамуса с помощью соответствующих антисывороток. В супраоптических ядрах (СОЯ) подсчитывали кол-во клеток, ядра к-рых содержали иммуноположительную р-цию на Fos и Jun. Введение гипертонического р-ра NaCl вызвало иммуноокрашивание белка Jun в СОЯ, паравентрикулярном ядре и медиальном преоптическом ядре; интенсивность р-ции в первых 2 ядрах высока, а в последнем слаба. Аналогичный характер р-ции отмечен в отношении Fos. В СОЯ 87,4% нейронов (Нр) содержали оба в-ва. У крыс, получавших изотонический р-р и интактных крыс иммунная р-ция на Fos и Jun отрицательна. Данные подтверждают роль ядерного белка Jun в транскрипционной регуляции генов в Нр гипоталамуса во время гиперосмотического стресса. Подтверждается предположение о совместном действии Fos и Jun в регуляции транскрипции гена в нейроэндокринных системах, участвующих в контроле водного обмена при острой гиперосмотической стимуляции. Нидерланды, Netherlands Inst. for Brain Research, Neibergdreef 33, NL-1105 AZ Amsterdam Zuid-Oost. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Katherine; McCabe, Joseph T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.103

Ritter, Sue.
2-Mercaptoacetate and 2-deoxy-D-glucose induce Fos-like immunoreactivity in rat brain [Text] / Sue Ritter, Thu T. Dinh // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - P111-120 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция Fos-подобной иммунореактивности в головном мозге крыс 2-меркаптоацетатом и 2-дезоксиD-глюкозой
Аннотация: После введения в предсердие взрослых крыс оо 2-дезокси-D-глюкозы (I) или 2-меркаптоацетата (II) появление иммунореактивности, сходной с иммунореактивностью Fos-белка (продукта гена c-fos), при иммуногистохимическом анализе срезов головного мозга констатировали в таких образованиях, как ядро солитарного тракта, nucl. parabrachialis lateralis (центральное субъядро), центральное ядро миндалины, дорсальное двигательное ядро блуждающего нерва. Кроме того, после введения животным I Fos-подобную иммунореактивность обнаруживали в таких образованиях, как голубое пятно, паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса, а также в рассеянных клетках диэнцефалона. Ваготомия устраняла индуцируемую II, но не устраняла индуцируемую I Fos-подобную иммунореактивность. США, Washington State Univ. Pullman, WA 99164-6520. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
C-FOS
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ГЛЮКОРЕЦЕПТОРЫ
2-ДЕЗОКСИ-DГЛЮКОЗА
2-МЕРКАПТОАЦЕТАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dinh, Thu T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.104

Repeated stress reduces the subsequent stress-induced expression of Fos in rat brain [Text] / Santa Umemoto [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ослабление вызываемой предшествующим стрессом экспрессии Fos-белка в головном мозге крыс при повторном стрессовом воздействии
Аннотация: Длившаяся в течение 2 ч двигательная иммобилизация в взрослых оо крыс сопровождалась значительным увеличением кол-ва обладающих связанной с присутствием fos-белка иммунореактивность клеток в таких образованиях, головного мозга, как паравентрикулярное ядро гипоталамуса и голубое пятно. Воспроизводимая в течение 7 дн 2-часовая иммобилизация животных, умерщвляемых сразу по завершении последнего сеанса иммобилизации, сопровождалась сравнительно небольшим увеличением кол-ва обладающих указанной иммунореактивностью клеток названных образований. У животных умерщвляемых в этой серии опытов через 24 ч после последнего сеанса 6-дневной иммобилизации, увеличение числа таких клеток либо было совсем небольшим, либо отсутствовало. Япония, Wakayama Med. College, 27 Kyuban-cho, Wakayama 640. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
FOS-БЕЛОК
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ГИПОТАЛАМУС
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Umemoto, Santa; Noguchi, Koichi; Kawai, Yoshinori; Senba, Emiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.105

Steiner, Heinz.
Tactile sensory input regulates basal and apomorphine-induced immediate-early gene expression in rat barrel cortex [Text] / Heinz Steiner, Charles R. Gerfen // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 344, N 2. - P297-304 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Тактильный сенсорный вход регулирует основную и вызванную апоморфином непосредственную раннюю экспрессию генов в бочоночной коре крысы
Аннотация: Через 40 ч после удаления вибрисс на одной стороне морды крысы непосредственная ранняя экспрессия (НРЭ) генов c-fos и zif 268 в бочоночной коре (БК) контралатерального полушария уменьшалась. Инъекция апоморфина (Ап; 5 мг/кг) повышала НРЭ генов c-fos и zif 268 как в коре, так и в стриатуме. Этот эффект Ап отсутствовал в сенсорно депривированной соматосенсорной коре. Изменения в НРЭ генов отмечались во всех слоях БК. Т. обр.: 1) базальная экспрессия гена zif 268 в БК регулируется сенсорным входом, 2) НРЭ генов повышается после активации дофаминовых рецепторов и 3) это вызванное Ап повышение НРЭ генов также зависит от сенсорного входа. Авт. полагают, что наблюдавшееся снижение НРЭ генов обусловлено снижением активности нейронов БК после сенсорной депривации. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СОМАТОСЕНСОРНАЯ ОБЛАСТЬ
БОЧОНОЧНАЯ КОРА
СЕНСОРНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ВИБРИССЫ
БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
C-FOS
ZIF 268
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gerfen, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.213

Pierson, Martha.
Development of frequency-selective domains in inferior colliculus of normal and neonatally noise-exposed rats [Text] / Martha Pierson, Abigail Snyder-Keller // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 1. - P55-67 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Развитие селективных по частоте областей в задних холмах нормальных крыс и крыс, подвергшихся после рождения воздействию шума
Аннотация: Крыс в течение 2 ч подвергали непрерывному воздействию тональных сигналов частотой 7,5; 15 или 30 кГц, непосредственно после чего у них выделяли средний мозг и исследовали распределение в нижнем двухолмии антител anti-FOS, связывающихся с клетками, имевшими повышенную активность. Опыты проводили на животных в возрасте от 11 до 60 дней, часть из к-рых в возрасте 14 дней подвергали звуковой травме (сигнал уровнем 125-128 дБ УЗД в течение 8 мин). У животных в возрасте до 24 дней воздействие тоном частотой 7,5 кГц вызывало появление локализованной метки, однако при действии тонов 15 и 30 кГц метка проявлялась во всей ветральной части нижнего двухолмия. Для этих частот достаточно четкая тонотопическая организация (ТО) выявлялась только к 26-28 дню после рождения. У животных, подвергшихся акустической травме, отсутствие ТО сохранялось и во взрослом состоянии. Известно, что эти животные проявляют судорожную активность при действии интенсивного высокочастотного звука, что может определяться обширностью области возбуждения в нижнем двухолмии вследствие отсутствия ТО. США, Texas Children Hosp., Houston, TX 77030. Библ. 73.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
НИЖНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
ТОНОТОПИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
АУДИОГЕННЫЕ ПРИПАДКИ
C-FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Snyder-Keller, Abigail

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.014

Isolation and characterization of a nerve growth factor-regulated Fos kinase from РС12 cells [Text] / Lori K. Taylor [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P308-318 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика регулируемой фактором роста нервов Fos-киназы из клеток РС12
Аннотация: Обработка клеток феохромоцитомы РС12 фактором роста нервов (ФРН) активирует протеинкиназу, к-рая фосфорилирует продукт протоонкогена c-fos по С-концу молекулы. Провели хроматографическую очистку этой Fos-киназы до кажущейся гомогенности и показали, что этот белок обладает мол. м. 35 кД и pI 6,0. Конц-ия ФРН, требующаяся для активации Fos-киназы в клетках РС12, предполагает участие в этом процессе высокоаффинных рецепторов ФРН. С-концевой пептид c-Fos подавляет фосфорилирование с-Fos очищенной Fos-киназой. Т. обр. Fos-киназа участвует в активации ФРН фактора транскрипции Fos в клетках феохромоцитомы. США, Dep. Neurosci., Alzheimer Res. Lab., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland. ОН 44106. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЭФФЕКТ
FOS-КИНАЗА
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Taylor, Lori K.; Swanson, Kenneth D.; Kerigan, Jack; Mobley, William; Landreth, Gary E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.044

Changes in oncogene expression in ascite tumour cells during ageing [Text] / M. Biagetti [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P191-200 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Изменение экспрессии онкогенов в асцитных опухолевых клетках во время старения
Аннотация: Изучали экспрессию онкогенов c-myc и c-fos, в асцитной опухоли (ATPC+) в различное время после трансплантации мышам. Специфический синтез мРНК определяли посредством Нозерн-блот, присутствие белков онкогенов - иммунофлуоресценцией и проточной цитометрией. Показано, что в АТРС+-опухолевых клетках экспрессируются оба онкогена. С-myc экспрессировался на 5, 8 и 12 дн после имплантации с разной интенсивностью, в основном в S- или S+G[2]-фазах клеточного цикла. C-fos экспрессировался только на 12 день и клетки, меченные специфическими антителами, были, в основном в G[1]-фазе. Сделан вывод, что c-myc связан с пролиферативной активностью, а c-fos экспрессируется клетками вне клеточного цикла. Италия, Inst. of General Pathology, Univ. of Perugia, Perugia. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-MYC
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ АСЦИТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Biagetti, M.; Della, Fazia M.A.; Servillo, G.; Viola-Magni, M.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.045

Tabib, A.
Activation of the proto-oncogene c-myc and c-fos by c-ras: involvement of polyamines [Text] / A. Tabib, U. Bachrach // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P720-727
Перевод заглавия: Активация протоонкогенов c-myc и c-fos со стороны c-ras. Вовлечение полиаминов
Аннотация: Клетки почки крысы, трансформированные термочувствительным мутантом вируса саркомы Кирстен, экспрессируют Ki-Ras при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС'. Экспрессия онкогена в трансформированных клетках сопровождалась увеличением активности орнитиндекарбоксилазы и накоплением путресцина. Повышение содержание полиаминов в клетках индуцирует транскрипцию протоонкогенов c-myc и c-fos. Транскрипция c-myc в трансформированных клетках при 37'ГРАДУС' подавляется специфическим ингибитором орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитином. При 42'ГРАДУС', ограничивающих экспрессию Ki-ras, транскрипция c-myc и c-fos может быть индуцирована физиологическими конц-иями путресцина. Иерусалим, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ - Hadassah Med. Sch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/ /C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН KI-RAS

Доп.точки доступа:
Bachrach, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.080

Induction of the c-fos proto-oncogene in the rat pineal gland during stress [Text] / E. A. Del-Bel [et al.] // Bra. . Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 9. - P975-981
Перевод заглавия: Индукция протоонкогена c-fos в эпифизе крыс при стрессе
Аннотация: Применили метод гибридизации in situ для анализа экспрессии мРНК c-fos в клетках эпифиза крыс. Показали, что различные стрессорные воздействия индуцируют заметное накопление мРНК c-fos в клетках эпифиза. Бразилия, Dep. Fisiol., Fac. Med., Ribeirao Preto, Univ. Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
МОЗГ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Del-Bel, E.A.; Titze-deAlmelda, R.; Shida, H.; Garcia-Cairasco, N.; Correa, F.M.A.; Guimaraes, F.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.086

A granulocyte inhibitory protein overexpressed in chronic renal disease regulates expression of interleukin 6 and interleukin 8 [Text] / Rolf Ziesche [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P301-305 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиторный белок гранулоцитов, избыточно экспрессируемый при хронических заболеваниях почек, регулирует экспрессию интерлейкина 6 и интерлейкина 8
Аннотация: Мезангильные Кл (МК) почек человека продуцируют белок-ингибитор (БИ) с мол. м. 23 кД, к-рый по аутокринному мех-му стимулирует экспрессию генов интерлейкинов (Ил) 6 и 8 в МК. В работе показано, что МК от больных с хронической почечной недостаточностью, продуцируют БИ в избыточных кол-вах. БИ стимулирует транскрипцию c-jun в МК, а в комбинации с Ил-6 - стимулирует репликацию ДНК и транскрипцию генов c-fos и c-jun. Обсуждается роль БИ в модуляции р-ции почек на повреждение. Австрия, Dep. Med., Univ., A-1090 Vienna. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ C-FOS/C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК-ИНГИБИТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ziesche, Rolf; Roth, Michael; Papakonstantinou, Eleni; Nauck, Markus; Horl, Walter H.; Kashgarian, Michael; Block, Lutz H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.121

Ginty, D. D.
Nerve growth factor activates a ras-dependent protein kinase that stimulates c-fos transcription via phosphorylation of CREB [Text] / D. D. Ginty, A. Bonnl, M. E. Greenberg // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P713-725 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста нервов активирует Ras-зависимую протеинкиназу, стимулирующую транскрипцию c-fos, путем фосфорилирования CREB
Аннотация: В клетках феохромоцитомы крыс РС12 идентифицировали индуцируемую фактором роста нервов (ФРН) Rasзависимую протеинкиназу, к-рая фосфорилирует связывающийся с элементом ответа на цАМФ белок по остатку серина в положении 133. Это фосфорилирование увеличивает способность белка активировать транскрипцию в обработанных ФРН клетках и в том числе транскрипцию c-fos. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА RAS-ЗАВИСИМАЯ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Bonnl, A.; Greenberg, M.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.134

Jabbar, Shireen A. B.
Regulation of transcription factors NF'каппа'B and AP-1 following tumour necrosis factor-'альфа' treatment of cells from chronic B cell leukaemia patients [Text] / Shireen A. B. Jabbar, A.Victor Hoffbrand, R.Gitendra Wickremasinghe // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P496-504 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регуляция транскрипционных факторов NF'каппа'B и АР-1 после обработки фактором некроза опухолей-'альфа' клеток от больных хроническим В-клеточным лейкозом
Аннотация: Злокачественные В-лимфоциты от больных с хроническим В-клеточным лимфоцитарным лейкозом (В-ХЛЛ) и волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ) не чувствительны in vitro к митогенной стимуляции различными агентами, запускающими пролиферацию нормальных В-клеток. ФНО-'альфа' является ростовым фактором для этих злокачественных клеток, хотя пролиферативный ответ обычно невелик. ФНО регулирует некоторые из клеточных ответов через индукцию транскрипционных факторов NF'каппа'В и АР-1 (jun/fos). Индукция NF'каппа'В под действием ФНО опосредуется через новый сигнальный путь, вовлекающий реактивный окисляющий промежуточный агент. Индукция белков jun и fos (полипептидные компоненты АР-1) опосредуется через путь, вовлекающий протеинкиназу С и белковую киназу, кодируемую протоонкогеном raf. Было показано, что ФНО индуцирует NF'каппа'В в злокачественных клетках от 3/3 больных ВКЛ и 15/15 В-ХЛЛ. Напротив форболмиристатацетат (ФМА), прямой активатор протеинкназы С, оказался не способен активировать данный транскрипционный фактор в 1/1 ВКЛ и 5/5 больных В-ХЛЛ. Индукция белков jun и fos отмечена сильной гетерогенностью. Ядерный jun был индуцирован ФНО в 5/12 изолятов от В-ХЛЛ. ФМА индуцировал данный белок в 4/5 образцов. Ядерный fos был индуцирован ФНО в 2/12 случаев, и под действием ФМА - в 2/5. Данные предполагают, что пути активации jun и fos под действием ФНО в некоторых клетках В-ХЛЛ и ВКЛ дефектны и что эти дефекты могут быть гетерогенны. Индукция АР-1 является решающей в получении митогенного ответа на ФНО. Возможно, указанные поражения могут вносить вклад в рефракторную природу В-ХЛЛ и ВКЛ клеток на пролиферативные стимулы in vitro. Великобритания, Dept. of Haematol. Royal Free Hosp. Med. School, Pond Street, London NW3 2QG. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ
FOS
JUN
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoffbrand, A.Victor; Wickremasinghe, R.Gitendra

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.285

Bi, Ning.
PMA inhibits the growth of human fibroblasts after the induction of immediate - early genes [Text] / Ning Bi, Mark D. Mamrack // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Форбол-12-миристат-13-ацетат подавляет пролиферацию фибробластов человека после индукции предранних и ранних генов
Аннотация: Форболмиристатацетат в конц-ии 1 нМ и выше угнетает пролиферацию фибробластов WS-1 из кожи эмбриона человека, оцениваемую по включению {3}H-тимидина. Этот эффект подавляется ингибитором протеинкиназы С GF109203Х, не влияющим на пролиферацию. Мишенью действия форболового эфира, по-видимому, служат предранние и ранние гены. Сыворотка, тромбин и форболовый эфир одинаково индуцируют в клетках WS-1 протоонкогены c-fos и c-jun; индукция чувствительна к стауроспорину и к GF109203Х. По-видимому, форболовый эфир угнетает синтез ДНК посредством активации протеинкиназы С на этапе после индукции протоонкогенов. США, Dep. Biol. Sci., Wright State Univ., Dayton, OH 45435. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-FOS/C-JUN
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОЕИНКИНАЗА С
ФИБРОБЛАСТЫ WS-1

Доп.точки доступа:
Mamrack, Mark D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.115

Franklin, Christopher C.
Protein kinase C-independent activation of c-jun and c-fos transcription by epidermal growth factor [Text] / Christopher C. Franklin, Andrew S. Kraft // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1992. - Vol. 1134, N 2. - P137-142 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Независимая от протеинкиназы C активация транскрипции c-jun и c-fos под действием фактора роста эпидермиса
Аннотация: Исследовали роль протеинкиназы С (ПКС) и кальция в опосредовании стимулирующего эффекта фактора роста эпидермиса (ФРЭ) на экспрессию РНК и белков протоонкогенов c-jun и c-fos в покоящихся клетках (Кл) NIH 3T3. Предобработка форболовым эфиром для удаления активности ПКС не оказывало влияния на активирующее действие ФРЭ или сыворотки (и в нативных и в обработанных эфиром Кл наблюдалось повышение уровня экспрессии РНК c-jun и c-fos). Удаление внеклеточного Ca или блокирование транспорта Ca лантаном снимало активацию Ca-токов, вызываемую ФРЭ, но не влияла на ФРЭ-индуцированную экспрессию протоонкогенов. Предполагают, что транскрипция и синтез протоонкогенов c-jun и c-fos активируется ФРЭ Ca- и ПКС-независимым способом. США, [A. S. K.], Div. of Hematol/Oncol., Dept. of Medicine, Univ. of Alabama in Birmingham, AL 35294. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-JUN/C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Kraft, Andrew S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.133

Gene expression of c-fos and osteonectin in the lengthened callus of rabbit [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Yoshiki Totani [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P490 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия генов c-fos и остеонектина в удлиненной костной мозоли у кролика
Аннотация: Методом нозерн-блотинга показано, что после окончания удлинения костной мозоли у кролика (модель удлинения кости) экспрессия c-fos в периферич. надкостничной части мозоли выявляется раньше, чем в центральной удлиненной части. Методом гибридизации in situ показана интенсивная экспрессия мРНК остеонектина на ранних фазах по периферии костной мозоли. Иммуноцитохимически белок Fos ранее всего выявляется в крупных остеобластах зрелых трабекул на периферии мозоли, а позднее - в слое мезенхимных клеток и первичных трабекулах в центре мозоли. Япония, Dep. Orthop. Surg., Kinki Univ. Sch. Med.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ОСТЕОНЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТИ
КОСТНАЯ МОЗОЛЬ
МОДЕЛЬ УДЛИНЕНИЯ КОСТИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Totani, Yoshiki; Saito, Naoaki; Satsuma, Hiroshi; Hamanishi, Chiaki; Tanaka, Seisuke

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И7.112

C-fos mRNA increases in the ground squirrel suprachiasmatic nucleus during arousal from hibernation [Text] / Louise Bitting [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P117-121 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Увеличение С-fos мРНК в супрахиазматическом ядре сусликов во время пробуждения от спячки
Аннотация: Во время спячки у золотистых сусликов (Spermophilus lateralis) т-ра тела может опускаться ниже 5'ГРАДУС' С на несколько недель - несколько часов, причем на протяжении сезона гибернации может наблюдаться несколько циклов эутермия-гибернация. Экспрессия транскрипционного фактора C-fos в супрахиазматическом ядре гипоталамуса повышена во время глубокой гибернации, достигая максимума при пробуждении. Паттерн увеличения C-fos мРНК, наблюдаемый в супрахиазматическом ядре при гибридизации in situ сходен с анализом изменений общей гипоталамической РНК. Индукция C-fos может отражать появление сигнала пробуждения, повышая транскрипцию генов, необходимых в состоянии эутермии. США, Center for Sleep and Circad. Neurobiol., Dept of Psychiatry and Biol. Sci, Stanford Univ. Ил. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.27.21
Рубрики: СУСЛИКИ
SPERMOPHILUS LATERALIS (MAMM.)
ГИБЕРНАЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ ЗИМНЕЙ СПЯЧКИ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГИПОТАЛАМУС
C-FOS В СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОМ ЯДРЕ

Доп.точки доступа:
Bitting, Louise; Sutin, Ellen L.; Watson, Fiona L.; Leard, Lorriana E.; O'Hara, Bruce F.; Heller, H.Craig; Thomas, S.Kilduff

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.53

Mice lacking c-fox have normal hematopoietic stem cells but exhibit altered b-cell differentiation due to an impaired bone marrow environment [Text] / Seiji Okada [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P382-390 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В отсутствии c-fos у мышей представлены нормальные гемопоэтические стволовые клетки, но изменена дифференцировка B-клеток из-за нарушенного костномозгового микроокружения
Аннотация: У мутантных мышей c-fos -/- снижено содержание В-клеток в селезенке, лимфоузлах и периферической крови в результате существенного сокращения (90%) числа их клоногенных предшественников. Отсутствие гена c-fos не отражается на количестве всех типов клеток-предшественников миелопоэза. Дефект тимуса, наблюдаемый у значительной части c-fos -/- мышей, коррелирует с состоянием их здоровья, что м. б. проявлением непрямого влияния c-fos мутации. Показано, что гемопоэтические стволовые клетки с дефектом гена c-fos могут давать начало всем типам зрелых миелоидных и лимфоидных клеток. Очевидно, наблюдаемая у мутантных мышей В-лимфопения связана с нарушением микроокружения. При трансплантации клеток костного мозга дикого типа новорожденным мутантным мышам восстанавливается костномозговое окружение с последующей коррекцией В-клеточного дефекта. Австрия, Ernst Boehringer Inst., Vienna. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VIVO
C-FOS-МУТАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Seiji; Wang, Zhao-Qi; Grigoriadis, Agamemnon E.; Wagner, Erwin F.; Ruden, Thomas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.258

Ontogeny of photic-induced c-fos mRNA expression in rat suprachiasmatic nuclei [Text] / Lorriana E. Leard [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2683-2687 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Онтогенез вызванной светом экспрессии мРНК c-fos в супрахиазматических ядрах у крыс
Аннотация: В первом опыте на 1-, 3-, 5- и 8-дневных крысятах воздействовали 30 мин. светом и забивали. Во втором опыте световая стимуляция проводилась на крысятах в возрасте 0, 1, 2 дня при длительности циркадного времени 14, 22 ч. и некоторых животных до световой стимуляции содержали в течение 2 и 34 ч в постоянной темноте. На 12 мкм криостатных срезах супрахиазматического ядра (СХЯ) мРНК c-fos выявляли гистохимически с помощью гибридизации in situ. Установлено, что световая стимуляция вызывает достоверную экспрессию мРНК c-fos при длительности циркадного времени 22 ч. у 1-дневных крысят. Т. обр., многоступенчатые связи между восприятием света сетчаткой и регуляцией транскрипции c-fos в клетках СХЯ должны быть зрелыми у 1-дневных крысят. США, Sciences, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020. Библ. 25.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО
РНК
МРНК
C-FOS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leard, Lorriana E.; Macdonald, Ellen S.; Heller, H.Craig; Kilduff, Thomas S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.057

Wirsthafter, David.
Dopamine agonists and stress produce different patterns of fos-like immunoreactivity in the lateral habenula [Text] / David Wirsthafter, Karen E. Asin, Mark R. Pitzer // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P21-26 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различный характер FOS-подобной иммунореактивности в клетках латеральной уздечки при действии дофаминовых агонистов или стрессогенного агента
Аннотация: У взрослых крыс после п/к инъекции D-фенамина (5 или 10 мг/кг), апоморфина (I; 1 мли 4 мг/кг) или амфонелевой к-ты (5 мг/кг) FOS-подобную иммунореактивность обнаруживали в большом кол-ве клеток латеральной зоны латеральной уздечки. Индукцию данной иммунореактивности инъекций I предотвращало предварительное п/к введение животным галоперидола (2 мг/кг) или повреждающее воздействие 6-оксидофамина на восходящие дофаминовые волокна на уровне латерального гипоталамуса. Двигательная 15-минутная иммобилизация крыс сопровождалась индукцией FOSподобной иммунореактивностью в клетках преимущественно медиальной части латеральной уздечки. США, Univ. Illinois at Chicago, Box 4348, Chicago, IL 60680. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
FOS-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
УЗДЕЧКА
СТРЕСС
АГОНИСТЫ ДОФАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Asin, Karen E.; Pitzer, Mark R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.008

Comparative analysis of cellular and tissular expression of c-fos in human keratinocytes: Evidence of its role in cell differentiation [Text] / N. Basset-Seguin [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P765-771 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнительный анализ клеточной и тканевой экспрессии c-fos в кератиноцитах человека. Доказательство его роли в дифференцировке клеток
Аннотация: Изучали экспрессию c-fos в культивируемых кератиноцитах человека и в органной культуре лишенной эпидермиса кожи, моделирующей процесс эпителизации. Показали, что экспрессия c-fos в первичной культуре кератиноцитов сохраняется в течение длительного периода культивирования. Внеклеточный кальций, стимулирующий дифференцировку кератиноцитов, увеличивает экспрессию в них c-fos в присутствии факторов роста. В органной культуре спонтанная экспрессия c-fos обнаруживается только после завершения дифференцировки неоэпидермиса. Эти результаты подтверждают предположение о роли c-fos в переключении ранней и поздней фаз дифференцировки кератиноцитов и указывают на существование как сывороточных, так и тканевых факторов регуляции экспрессии c-fos. Франция, Lab. Dermatol. Mol., CNRS UMR 9942, Montpellier. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ОНКОГЕН C-FOS
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basset-Seguin, N.; Demoly, P.; Moles, J.P.; Tesnieres, A.; Gauthier-Rouviere, C.; Richard, S.; Blanchard, J.M.; Guilhou, J.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска