СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=BCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 249
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.032

BCNU injection into the carotic artery of rats [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / J. Wolff [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P279 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Введение BCNU в сонную артерию крыс
Аннотация: Изучали токсичность BCNU (кармустин, I) после интракаротидной инъекции крысам Вистар весом 200 г. Независимо от дозы у 70% животных развивался синдром Хорнера. Доза I в 2 мг легко переносилась без определенных симптомов и гистол. изменений. Доза I в 3-5 мг вызывала побледнение гомолатерального глаза, через 1- 3 мин - гиперемию. Через 5 мин глаза снова бледнели. В это время возникала катаракта. Животные необычно поздно выходили из наркоза. Заметно уменьшалась подвижность в рез-те парезов. Эти симптомы б. ч. обратимы и исчезают через неделю. 6 мг I вызывают гибель крысы до выхода из анестезии. Гистологическое исследование выявило эозинофильные нейроны, гиперемию, некрозы, спонгиоз, распространение к-рых напоминает изменения, возникающее при патологии сосудов. Это позволяет предположить, что первичной мишенью нейроцитотоксичности нитрозомочевин является сосудистая система. США, Johns Hopkins Hospital, Baltimore.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
BCNU
НЕЙРОЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolff, J.; Olivi, A.; Bergmann, M.; Brem, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.131

Marathi, Upendra K.
Anti-neoplastic activity of sequenced administration of O{6}-benzylguanine, streptozotocin, and 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in vitro and in vivo [Text] / Upendra K. Marathi, M.Eileen Dolan, Leonard C. Erickson // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 11. - P2127-2134 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антинеопластическая активность последовательного воздействия О(6)-бензилгуанина, стрептозотоцина и 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины in vitro и in vivo
Аннотация: 3-час воздействие О(6)-бензилгуанина (I; 10 мкМ) приводит к длительному (в течение миним. 24 час) подавлению активности O{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (МДМГ) в культуре клеток глиомы человека SF767, резистентной к 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине (II). При этом I усиливает цитотоксическое действие II (50- 100 мкМ); эффекты I усиливаются одновременным 2-час. воздействием стрептозотоцина (III; 0,05 мМ). Введение III (100 мг/кг в/б) мышам с имплантированной опухолью SF767 также усиливает вызываемое I (80 мг/кг в/б) подавление активности МДМГ в опухолевых клетках, но не влияет на вызываемое I усиление цитотоксического эффекта II (15 мг/кг в/б). Делают вывод о необходимости длительного подавления активности МДМГ для устранения резистентности к II in vivo и in vitro. США, Div. Hematology/Oncology, Loyola Univ. Chicago, Cancer Center Rm. 266, Maywood, IL 60153. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БЕНЗИЛГУАНИДИН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
BCNU
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dolan, M.Eileen; Erickson, Leonard C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.068

Roos, Gunnel.
Cure of hepatoma in rat with the nitrosourea carmustine (BCNU) [Text] / Gunnel Roos, Unne Stenram // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P2059-2060 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение гепатомы крыс нитрозомочевиной - кармустином (BCNU)
Аннотация: Two experiments were performed with a chemically induced hepatoma in the rat. In the first, tumors were inoculated subcutaneously into both flanks. After 10 days, when all rats had tumors, treatment was given intravenously on two successive days with 10 mg carmustine/kg body weight/day. All control rats displayed growing tumors and had to be killed 12 days after treatment. Treated rats initially lost weight with a slight increase in tumor size. After 3 weeks all tumors disappeared and the rats grew normally. After 4 months the rats were killed and had no tumors. In a second experiment, tumors were inoculated under the liver capsule. Treatment was given via the hepatic artery. Control rats had large tumors after 2 weeks and had to be killed. All treated rats were without tumors at sacrifice. One of them developed a liver cyst and was killed after 3 months, the others after 4 months. Швеция, Dept Pathology, Lund Univ., Lund. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КАРМУСТИН
BCNU
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stenram, Unne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.84

Combined depletion of O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase and glutathione to modulate nitrosurea resistance in breast cancer [Text] / Stanton L. Gerson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P543-548 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Комбинированная деплеция O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы и глутатиона, модулирующая резистентность при раке молочной железы
Аннотация: Изучали роль глутатиона и алкилтрансферазы в резистентности клеток MCF-7 к нитрозомочевине. Показали, что ингибирование алкилтрансферазы O{6}-бензилгуанином и O{6}-метилгуанином увеличивает цитотоксичность BCNU в 2,3-5,4 раза, что BSO увеличивал цитотокчиность BCNU в 1,3 раза. Отметили небольшой аддитивный эффект при комбинации различных модификаторов. Обсуждают полученные результаты. США, OH, Ireland Cancer Center. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
BCNU
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gerson, Stanton L.; Berger, Sosamma J.; Varnes, Marie E.; Donovan, Cheryl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.153

Khwaja, A.
Delayed neutrophil recovery after BEAM chemotherapy and autologous bone marrow transplantation for lymphoma is not associated with increased mortality from infection [Text] / A. Khwaja, A. H. Goldstone, D. C. Linch // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P313-315 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Замедленное восстановление содержания нейтрофилов после химиотерапии по программе BEAM и трансплантации аутологичного костного мозга [ТАКМ] не сочетается с увеличением смертности от инфекционных осложнений
Аннотация: Авторы анализируют особенности восстановления кроветворения после лечения 261 больного злокачественными лимфомами с применением программы BEAM (BCNU, этопозид, цитозинарабинозид и мелфалан) и ТАКМ, но без назначения гемопоэтических рост-стимулирующих факторов (ГРСФ). У 40 (15%) больных увеличение содержания нейтрофилов (СН) 0,5*10{9}/л наблюдали в сроки 28 дней после ТАКМ и у 29 (73%) больных СН восстановилось до указанных цифр к 42 дню. По всей группе увеличение СН 0,5*10{9}/л отмечали в среднем через 34 дня. У 5 больных происходило замедленное восстановление кроветворения, и они умерли в первые 100 дней после ТАКМ. Из них 2 умерли от прогрессирования лимфомы, 1 - от осложнений, связанных с р-цией трансплантат против хозяина, и 2 - от интерстициального пневмонита. У последних 2 больных отсутствовали признаки инфекций дыхательных путей. Авторы подчеркивают, что и без применения ГРСФ наблюдается весьма низкая частота инфекционных осложнений с летальным исходом после BEAM + ТАКМ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЭТОПОЗИД
ЦИТОЗОР
МЕЛФАЛАН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИНФЕКЦИОНННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstone, A.H.; Linch, D.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.5

Increased efficacy of chemo- and radio-therapy by a hemoglobin solution in the 9L gliosarcoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // In vivo. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P11-18 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Увеличение эффективности химио- и радиотерапии раствором гемоглобина у глиосаркомы 9L
Аннотация: Измеряли парциальное давление в ткани глиосаркомы 91 при дыхании нормальным воздухом, углекислым газом, или в тех же условиях, но после введения р-ра гемоглобина (Гг). Введение Гг снижало уровень гипоксии в Оп. Уровень оксигенации также увеличивался при применении антиангиогенной комбинации TNP-470 и миноциклина. Обработка ангиогенными агентами одновременно с введением раствора Гг и дыханием CO[2] снижало гипоксическую фракцию (%pO[2]'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГЛИОСАРКОМА 9L
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОГЛОБИН
BCNU

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Dupuis, Norman P.; Emi, Yasunori; Ikebe, Masahiko; Kakeji, Yoshihiro; Menon, Krishna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.46

Brem, Henry.
Polymers as an intracranial implantable controlled drug delivery system [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan. 7-13, 1995 / Henry Brem // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Полимеры как интракраниальная имплантируемая система контролируемой доставки лекарств
Аннотация: Краткий обзор использования технологии контролируемой доставки лекарственных средств для лечения опухолей мозга. Сообщается о третьей стадии клинических испытаний нагруженного BCNU полимера на б-ных с продолженным ростом глиом. Для лечения глиом в лаб. также были применены иммунотоксины и ингибиторы ангиогенеза. Выделяемый имплантируемым полимером дексаметазон также применялся для лечения отека мозга. США, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
БИОСОВМЕСТИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ИНТРАКРАНИАЛЬНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ
BCNU
ДЕКСАМЕТАЗОН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.84

Shi, Xiangen.
Анализ трехлетней выживаемости больных глиобластомой [Text] / Xiangen Shi, Zhongcheng Wang, Junting Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - С. 212-214 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: При хирургическом лечении глиобластом из 80 больных 9 (11%) прожили более трех лет (один из этих 9 больных жив более 6 лет). Основными факторами, определяющими длительность жизни авторы считают: радикальность операции, использование послеоперационной лучевой терапии (суммарная доза 40-60 Гр) и химиотерапии с применением BCNU. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
BCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Zhongcheng; Zhang, Junting

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.122

Autografting for multiple myeloma: A 5-year experience at a single institution [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P759-763 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: 5-летний опыт проведения аутологичной трансплантации костного мозга при миеломе
Аннотация: За 5-летний период проведено 33 аутологичных трансплантаций костного мозга (ТКМ) у больных миеломой, среди к-рых 9 были в полной, 24 - в частичной ремиссии. Кондиционный режим у 29 больных состоял из BCNU, этопозида и мелфалана, у 3 - бусульфана и циклофосфана, у 1 - мелфалана. 2 больных умерли в течение 3 мес от проведенной ТКМ, 7 - от прогрессирования заболевания с медианой наблюдения 11 мес, 24 больных живы с медианой наблюдения 15 мес. Из 9 больных, находившихся перед ТКМ в полной ремиссии, у 4 отмечался рецидив, остальные находятся в полной ремиссии. Из 24 больных с частичной ремиссией перед ТКМ 9 умерли, 6 остаются в ремиссии, у 8 получена полная ремиссия, у 1 - заболевание прогрессирует. Общая медиана безрецидивного периода - 31 мес, а для больных, находившихся в частичной ремиссии - 24 мес. Медиана безрецидивного периода была выше у больных, получивших только первичную терапию по сравнению с больными, находившихся на терапии второй линии (31 против 11 мес). США, Bone Marrow Transplant Unit. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
ЧАСТИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Hood, I.M.; Johnson, D.; Ethell, M.; Jestice, H.K.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.86

Autografting for multiple myeloma: A 5-year experience at a single institution [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P759-763 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: 5-летний опыт проведения аутологичной трансплантации костного мозга при миеломе
Аннотация: За 5-летний период проведено 33 аутологичных трансплантаций костного мозга (ТКМ) у больных миеломой, среди к-рых 9 были в полной, 24 - в частичной ремиссии. Кондиционный режим у 29 больных состоял из BCNU, этопозида и мелфалана, у 3 - бусульфана и циклофосфана, у 1 - мелфалана. 2 больных умерли в течение 3 мес от проведенной ТКМ, 7 - от прогрессирования заболевания с медианой наблюдения 11 мес, 24 больных живы с медианой наблюдения 15 мес. Из 9 больных, находившихся перед ТКМ в полной ремиссии, у 4 отмечался рецидив, остальные находятся в полной ремиссии. Из 24 больных с частичной ремиссией перед ТКМ 9 умерли, 6 остаются в ремиссии, у 8 получена полная ремиссия, у 1 - заболевание прогрессирует. Общая медиана безрецидивного периода - 31 мес, а для больных, находившихся в частичной ремиссии - 24 мес. Медиана безрецидивного периода была выше у больных, получивших только первичную терапию по сравнению с больными, находившихся на терапии второй линии (31 против 11 мес). США, Bone Marrow Transplant Unit. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
ЧАСТИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Hood, I.M.; Johnson, D.; Ethell, M.; Jestice, H.K.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.251

Final report of a phase I/II trial of hyperfractionated and accelerated hyperfractionated radiation therapy with carmustine for adults with supratentorial malignant gliomas: Radiation therapy oncology group study 8302 [Text] / Maria Werner-Wasik [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1535-1543 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Окончательный отчет о фазе I/II испытаний гиперфракционированной и усиленной гиперфракционированной радиационной терапии с кармустином взрослых с супратенториальными злокачественными глиомами
Аннотация: На 786 б-ных с супротенториальной мультиформной глиобластомой (81%) и анапластической глиомой (19%) изучали эффект гиперфракционированной лучевой терапии (ГЛТ). Все б-ные получали кармустин (BCNU). ГЛТ с BCNU в суммарной дозе 81,6 Гр была переносима, хотя поздняя токсичность с увеличением дозы увеличивалась. Лучший эффект с меньшей токсичностью наблюдался для астроцитом при более низких дозах (72 и 64,8 Гр). Напротив, у больных с мультиформными глиобластомами увеличение сроков жизни наблюдалось при более высоких дозах (76,8 и 81,6 Гр). Считается возможным дальнейшее увеличение дозы. США, Bodine Center for Cancer Treatment Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРФРАКЦИОНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
BCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werner-Wasik, Maria; Scott, Charles B.; Nelson, Diana F.; Gaspar, Laurie E.; Murray, Kevin J.; Fischbach, Jennifer A.; Nelson, James S.; Weinstein, Alan S.; Curran, Walter J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.266

Autografting for multiple myeloma: A 5-year experience at a single institution [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P759-763 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: 5-летний опыт проведения аутологичной трансплантации костного мозга при миеломе
Аннотация: За 5-летний период проведено 33 аутологичных трансплантаций костного мозга (ТКМ) у больных миеломой, среди к-рых 9 были в полной, 24 - в частичной ремиссии. Кондиционный режим у 29 больных состоял из BCNU, этопозида и мелфалана, у 3 - бусульфана и циклофосфана, у 1 - мелфалана. 2 больных умерли в течение 3 мес от проведенной ТКМ, 7 - от прогрессирования заболевания с медианой наблюдения 11 мес, 24 больных живы с медианой наблюдения 15 мес. Из 9 больных, находившихся перед ТКМ в полной ремиссии, у 4 отмечался рецидив, остальные находятся в полной ремиссии. Из 24 больных с частичной ремиссией перед ТКМ 9 умерли, 6 остаются в ремиссии, у 8 получена полная ремиссия, у 1 - заболевание прогрессирует. Общая медиана безрецидивного периода - 31 мес, а для больных, находившихся в частичной ремиссии - 24 мес. Медиана безрецидивного периода была выше у больных, получивших только первичную терапию по сравнению с больными, находившихся на терапии второй линии (31 против 11 мес). США, Bone Marrow Transplant Unit. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ПОЛНАЯ
ЧАСТИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Hood, I.M.; Johnson, D.; Ethell, M.; Jestice, H.K.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.78

Beljanski, M.
Mitogenic effect of several interleukins, neuromediators and hormones on human glioblastoma cells, and its inhibition by the selective anticancer agent PB-100 [Text] / M. Beljanski, S. Crochet // Z. Onkol. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P14-22 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Митогенный эффект нескольких интерлейкинов, нейромедиаторов и гормонов на клетки глиобластомы человека и его торможение селективным противоопухолевым средством РВ-100
Аннотация: Изучали действие 6 различных присутствующих в нормальном мозге веществ на Кл линии глиобластомы человека U25IMG, резистентной к BCNU, и на Кл линии нормальных астроцитов CRL1656. Цитокины ИЛ-4 и ИЛ-10 (поодиночке или в комбинации с ИЛ-6), нейромедиаторы (допамин и адреналин) и стероидные гормоны (прогестерон и тестостерон) значительно стимулировали размножение Кл глиобластомы и значительно меньше - нормальных астроцитов. Стимуляция подавлялась полученным авторами противоопухолевым средством РВ-100 (флавоперереин). В зависимости от дозы РВ-100 мог убивать более 98% злокачественных Кл, не поражая нормальные астроциты. Франция, Cerbiol Application, Centre de Recherche Biologigue, Saint Prim 38370. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РВ-100 (ФЛАВОПЕРЕРЕИН)
BCNU
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Crochet, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.433

Beljanski, M.
Mitogenic effect of several interleukins, neuromediators and hormones on human glioblastoma cells, and its inhibition by the selective anticancer agent PB-100 [Text] / M. Beljanski, S. Crochet // Z. Onkol. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P14-22 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Митогенный эффект нескольких интерлейкинов, нейромедиаторов и гормонов на клетки глиобластомы человека и его торможение селективным противоопухолевым средством РВ-100
Аннотация: Изучали действие 6 различных присутствующих в нормальном мозге веществ на Кл линии глиобластомы человека U25IMG, резистентной к BCNU, и на Кл линии нормальных астроцитов CRL1656. Цитокины ИЛ-4 и ИЛ-10 (поодиночке или в комбинации с ИЛ-6), нейромедиаторы (допамин и адреналин) и стероидные гормоны (прогестерон и тестостерон) значительно стимулировали размножение Кл глиобластомы и значительно меньше - нормальных астроцитов. Стимуляция подавлялась полученным авторами противоопухолевым средством РВ-100 (флавоперереин). В зависимости от дозы РВ-100 мог убивать более 98% злокачественных Кл, не поражая нормальные астроциты. Франция, Cerbiol Application, Centre de Recherche Biologigue, Saint Prim 38370. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РВ-100 (ФЛАВОПЕРЕРЕИН)
BCNU
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Crochet, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.67

Inhibition of mevalonate biosynthesis in rat C6 glioma by simvastatin confers sensitization to Carmustine by increasing G2/M and apoptosis [Text] : [Pap.] 5th Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Pavia, Oct. 2-4, 1997 / R. Baetta [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Торможение биосинтеза мевалоната в глиомах C6 крыс симвастатином повышает чувствительность к кармустину, усиливая переход в G2/M и апоптоз
Аннотация: Обсуждаются ранее полученные факты и возможные механизмы задержки роста Кл глиомы C6 в результате ингибиции биосинтеза мевалоната (М) - симвастатином (СВ), а также синергическое повышение чувствительности обработанных СВ Кл к кармустину (BCNU), полностью снимаемое М. Предполагается, что синэргическая активность комбинации неэффективных доз СВ и BCNU, вызывает остановку Кл в G2/M и переход их в массивный апоптоз. Открытие синэргизма позволяет снизить дозы и, т. обр., цитотоксическое действие используемых ингибиторов HMGCoA редуктазы и открывает новую стратегию использования ингибиторов данного класса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
МЕВАЛОНАТ
БИОСИНТЕЗ
СИМВАСТАТИН
BCNU
КАРМУСТИН
АПОПТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.76

Synergistic combination fo BCNU and simvastatin induces apoptosis in rat glioma C6 cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Kiel, 19th-22nd March, 1997 / R. Baetta [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 27, Suppl. n 1. - P20 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Синэргическая комбинация BCNU и симвастина индуцирует апоптоз в клетках глиомы крысы C6
Аннотация: Недавно авторы показали in vivo, что прямая ингибиция изопренилирования белков статинами в комбинации с BCNU вызывала значительное замедление роста гомотрансплантатов глиомы C6, связанное с задержкой Кл в G[2]-M-периоде, из к-рого Кл часто переходят в апоптоз. Поэтому изучали, приводит ли комбинация симвастина и BCNU к апоптозу. С помощью проточной цитофлуорометрии и электрофореза показано появление признаков апоптотической гибели в Кл, подвергшихся сочетанному воздействию препаратов и отсутствие повреждения ДНК при применении этих препаратов в отдельности. Добавление мевалоната полностью снимало признаки повреждения ДНК. Предполагается, что усиление цитотоксичности BCNU симвастином вызывает непрямую модуляцию молекул типа Raf-I, регулирующих клеточную пролиферацию и гибель и этот эффект связан с торможением изопренилирования белков. Италия, Inst. Pharmacological Sci., Univ. Milan

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА C6
BCNU
СИМВАСТИН
СИНЕРГИЗМ
АПОПТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Chiesa, G.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.193

Inhibition of mevalonate biosynthesis in rat C6 glioma by simvastatin confers sensitization to Carmustine by increasing G2/M and apoptosis [Text] : [Pap.] 5th Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Pavia, Oct. 2-4, 1997 / R. Baetta [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Торможение биосинтеза мевалоната в глиомах C6 крыс симвастатином повышает чувствительность к кармустину, усиливая переход в G2/M и апоптоз
Аннотация: Обсуждаются ранее полученные факты и возможные механизмы задержки роста Кл глиомы C6 в результате ингибиции биосинтеза мевалоната (М) - симвастатином (СВ), а также синергическое повышение чувствительности обработанных СВ Кл к кармустину (BCNU), полностью снимаемое М. Предполагается, что синэргическая активность комбинации неэффективных доз СВ и BCNU, вызывает остановку Кл в G2/M и переход их в массивный апоптоз. Открытие синэргизма позволяет снизить дозы и, т. обр., цитотоксическое действие используемых ингибиторов HMGCoA редуктазы и открывает новую стратегию использования ингибиторов данного класса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
МЕВАЛОНАТ
БИОСИНТЕЗ
СИМВАСТАТИН
BCNU
КАРМУСТИН
АПОПТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.222

Synergistic combination fo BCNU and simvastatin induces apoptosis in rat glioma C6 cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Kiel, 19th-22nd March, 1997 / R. Baetta [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 27, Suppl. n 1. - P20 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Синэргическая комбинация BCNU и симвастина индуцирует апоптоз в клетках глиомы крысы C6
Аннотация: Недавно авторы показали in vivo, что прямая ингибиция изопренилирования белков статинами в комбинации с BCNU вызывала значительное замедление роста гомотрансплантатов глиомы C6, связанное с задержкой Кл в G[2]-M-периоде, из к-рого Кл часто переходят в апоптоз. Поэтому изучали, приводит ли комбинация симвастина и BCNU к апоптозу. С помощью проточной цитофлуорометрии и электрофореза показано появление признаков апоптотической гибели в Кл, подвергшихся сочетанному воздействию препаратов и отсутствие повреждения ДНК при применении этих препаратов в отдельности. Добавление мевалоната полностью снимало признаки повреждения ДНК. Предполагается, что усиление цитотоксичности BCNU симвастином вызывает непрямую модуляцию молекул типа Raf-I, регулирующих клеточную пролиферацию и гибель и этот эффект связан с торможением изопренилирования белков. Италия, Inst. Pharmacological Sci., Univ. Milan

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.03.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА C6
BCNU
СИМВАСТИН
СИНЕРГИЗМ
АПОПТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Chiesa, G.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.09-04М7.168

Synergistic combination fo BCNU and simvastatin induces apoptosis in rat glioma C6 cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Kiel, 19th-22nd March, 1997 / R. Baetta [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1997. - Vol. 27, Suppl. n 1. - P20 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Синергическая комбинация BCNU и симвастатина индуцирует апоптоз в клетках глиомы крысы C6
Аннотация: Недавно авторы показали in vivo, что прямая ингибиция изопренилирования белков статинами в комбинации с BCNU вызывала значительное замедление роста гомотрансплантатов глиомы C6, связанное с задержкой Кл в G[2]-M-периоде, из к-рого Кл часто переходят в апоптоз. Поэтому изучали, приводит ли комбинация симвастатина и BCNU к апоптозу. С помощью проточной цитофлуорометрии и электрофореза показано появление признаков апоптотической гибели в Кл, подвергшихся сочетанному воздействию препаратов и отсутствие повреждения ДНК при применении этих препаратов в отдельности. Добавление мевалоната полностью снимало признаки повреждения ДНК. Предполагается, что усиление цитотоксичности BCNU симвастатином вызывает непрямую модуляцию молекул типа Raf-I, регулирующих клеточную пролиферацию и гибель и этот эффект связан с торможением изопренилирования белков. Италия, Inst. Pharmacological Sci., Univ. Milan

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА C6
BCNU
СИМВАСТАТИН
СИНЕРГИЗМ
АПОПТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Chiesa, G.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.41

Overexpression of HSP70 in HUVEC cells using an adenovirus vector is protective against apoptosis induced by either BCNU or TNF-'альфа' and cycloheximide [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / M. Lucas [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P61 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия HSP70 в клетках HUVEC с использованием аденовирусного вектора обеспечивает защиту от апоптоза, индуцированного либо BCNU, либо TNF'альфа' и циклогексимидом
Аннотация: Показано, что клетки HUVEC, сверхэкспрессирующие HSP70, при обработке BCNU, либо TNF'альфа' и циклогексимидом подвергаются апоптозу в значительно меньшей степени, чем нетрансфицированные HSP70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
АПОПТОЗ
BCNU
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lucas, M.; Chant, I.; Rose, P.; Morris, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска