СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.131

Partial purification and characterization of dendritic cell differentiation factor [Text] / Katsuya Miyatani [et al.] // Acta Med. Okayama. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P67-72
Перевод заглавия: Частичная очистка и описание фактора дифференцировки дендритных клеток
Аннотация: Методом ГПХ показали, что мол. масса образуемого Т-клетками фактора (DCDF) дифференцировки дендритных клеток близка 30-35 кД; pI около 5,0. После доп. очистки хроматофокусировкой и гидрофобной хр-фией DCDF усиливает экспрессию HLA-DR в моноцитах и в клетках ТНР-1 моноцитарного лейкоза человека; его биологич. активность не отменяется антителами к др. цитокинам. В смешанной лейкоцитарной аллогенной реакции DCDF амплифицирует стимулирующее действие моноцитов на Т-клетки. DCDF стимулирует образование в моноцитах интерлейкинов 1'бета' и 6. Япония, 2nd Dept Pathol., Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ТНР-1
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Miyatani, Katsuya; Takahashi, Kiyoshi; Yanai, Hiroyuki; Yoshino, Tadashi; Akagi, Tadaatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.184

Allen, Holley F.
MHC class expression in IDDM [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Holley F. Allen // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P65 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Экспрессия 1-го класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) [у больных] инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД)
Аннотация: Проверяли гипотезу о дефекте экспрессии молекул 1-го класса ГКГС, замеченном у мышей линии NOD, как причине или факторе риска развития ИСЗД у людей. Исследовали экспрессию антигенов на поверхности лимфоцитов периферической крови, полученных у 9 б-ных ИСЗД и 9 здоровых людей. Кл инкубировали с мышиными моноклональными АТ к различным HLA, а затем с FIT-конъюгированными АТ козы. После изучения свечения при люминисцентном микроскопировании не обнаружили достоверных различий. Т. обр., не обнаружили аномалий в экспрессии белков 1-го класса ГКГС на лимфоцитах у б-ных ИСЗД.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ NOD
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.388

Effect of IL-7 or IL-4 on reconstitution of donor lymphoid cells in congenic murine bone marrow transplantation [Text] / A. Mathur [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P119-124 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние интерлейкинов 7 и 4 на восстановление донорских лимфоидных клеток при конгенной трансплантации костного мозга у мышей
Аннотация: Мышей С57BL/6Ly5.1{+} облучали, после чего им пересаживали дефицитный по В- и Т-клеткам костный мозг мышей С57BL/6Ly5.2{+}. Реципиентам имплантировали автоматический дозатор, с помощью к-рого в организм вводились интерлейкины 7 (ИЛ7) и 4 (ИЛ4). Применяя проточную цитометрию, показали, что цитокины не влияют на кол-во спленоцитов и тимоцитов у реципиентов. ИЛ4 увеличивает кол-во донорских клеток, экспрессирующих антигены СD23{+}B220{+} и Fc-рецепторы иммуноглобулина М и В220. Т. к. CD23 экспрессируется только в зрелых В-клетках, делают вывод, что ИЛ4 способствует созреванию В-клеток. США, Dep. of Oral Sci., 18-146 Moos Tower, Minneapolis, MN 55455. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mathur, A.; Vallera, D.A.; Taylor, P.A.; Widmer, M.B.; Yang, C.; Prabhu, A.; Blazar, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.580

Effect of IL-7 or IL-4 on reconstitution of donor lymphoid cells in congenic murine bone marrow transplantation [Text] / A. Mathur [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P119-124 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Влияние интерлейкинов 7 и 4 на восстановление донорских лимфоидных клеток при конгенной трансплантации костного мозга у мышей
Аннотация: Мышей С57BL/6Ly5.1{+} облучали, после чего им пересаживали дефицитный по В- и Т-клеткам костный мозг мышей С57BL/6Ly5.2{+}. Реципиентам имплантировали автоматический дозатор, с помощью к-рого в организм вводились интерлейкины 7 (ИЛ7) и 4 (ИЛ4). Применяя проточную цитометрию, показали, что цитокины не влияют на кол-во спленоцитов и тимоцитов у реципиентов. ИЛ4 увеличивает кол-во донорских клеток, экспрессирующих антигены СD23{+}B220{+} и Fc-рецепторы иммуноглобулина М и В220. Т. к. CD23 экспрессируется только в зрелых В-клетках, делают вывод, что ИЛ4 способствует созреванию В-клеток. США, Dep. of Oral Sci., 18-146 Moos Tower, Minneapolis, MN 55455. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mathur, A.; Vallera, D.A.; Taylor, P.A.; Widmer, M.B.; Yang, C.; Prabhu, A.; Blazar, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.89

Rotteveel, F. T.M.
sLex is not responsible for the interaction of sLex-positive memory T lymphocytes with E-selectin [Text] / F. T.M. Rotteveel, Doornmalen A. M. Van, Duin M. Van // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P34-40 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: sLex не отвечает за взаимодействие sLex-положительных T-клеток памяти с E-селектином
Аннотация: При стимуляции мононуклеарных клеток крови ФГА, особенно в сочетании с интерлейкином 2 и трансформирующим фактором роста 'бета', на поверхности T-клеток наряду с CD45RO экспрессировался лиганд Е-селектина - sLex, выявляемый цитофлуорометрически с помощью моноклональных антител (монАТ) CSLEX1, (т. е. формировался фенотип клеток памяти). В значительно больших кол-вах sLex присутствовал на клетках линий U937 и HL60. Клетки этих линий, а также sLex{+} T-лимфоциты прилипали к монослою ооцитов хомячка, трансфецированных генов Е-селектина и экспрессирующим его на своей поверхности. В случае клеток U937 адгезия подавлялась монАТ, как к E-селектину, так и к sLex, а в случае T-клеток памяти - только монАТ к E-селектину. Из этого следует, что адгезия T-клеток обусловлена взаимодействием E-селектина с иными мембранными молекулами, чем sLex. Нидерланды, Dep. Immunology, NV Organon, Oss. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ЛИГАНД E СЕЛЕКТИНА SLEX
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Doornmalen A.M.; Van, Duin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.202

Labarrere, C. A.
Endothelial activation as a risk factor for coronary artery disease in transplanted human hearts [Text] : abstr. 16th Annu. Meet. and Sci. Sess., Int. Soc. Heart and Lung Transplant. New York, N.Y., March 15-18, 1996 / C. A. Labarrere, D. R. Nelson, W.Page Faulk // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P86 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Эндотелиальная активация как фактор риска развития патологии коронарных артерий при трансплантации сердца человека
Аннотация: В анализ включены данные обследования 81 реципиента сердца, проживших после операции, не менее 6 мес. Иммуногистологически было показано, что у 40% реципиентов отсутствуют признаки артерио/артериолярного активирования эндотелия (экспрессия ICAM-1 и HLA-DR-антигенов). В остальных случаях активация эндотелия коронарных артерий пересаженного сердца служит отрицательным прогностическим фактором в плане поражения сосудов трансплантата, выявляемого ангиографически. Мониторинг состояния коронарных артерий является важнейшим тестом, позволяющим оценить сохранность пересаженного сердца. США, Methodist Hosp., of Indiana, Indianapolis, IN

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
АРТЕРИИ
АРТЕРИОЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nelson, D.R.; Faulk, W.Page

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.390

Labarrere, C. A.
Endothelial activation as a risk factor for coronary artery disease in transplanted human hearts [Text] : abstr. 16th Annu. Meet. and Sci. Sess., Int. Soc. Heart and Lung Transplant. New York, N.Y., March 15-18, 1996 / C. A. Labarrere, D. R. Nelson, W.Page Faulk // J. Heart and Lung Transplant. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P86 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Эндотелиальная активация как фактор риска развития патологии коронарных артерий при трансплантации сердца человека
Аннотация: В анализ включены данные обследования 81 реципиента сердца, проживших после операции, не менее 6 мес. Иммуногистологически было показано, что у 40% реципиентов отсутствуют признаки артерио/артериолярного активирования эндотелия (экспрессия ICAM-1 и HLA-DR-антигенов). В остальных случаях активация эндотелия коронарных артерий пересаженного сердца служит отрицательным прогностическим фактором в плане поражения сосудов трансплантата, выявляемого ангиографически. Мониторинг состояния коронарных артерий является важнейшим тестом, позволяющим оценить сохранность пересаженного сердца. США, Methodist Hosp., of Indiana, Indianapolis, IN

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
АРТЕРИИ
АРТЕРИОЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nelson, D.R.; Faulk, W.Page

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.04-04А4.201

Chromosome aberrations and CD2, CD4 blood lymphocytes in chilren, who live in different conditions of radionucleid accumulations in Russian areas after Chernobyl accident [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / R. V. lenskaya [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P293 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аберрации хромосом и CD2, CD4 лимфоциты периферической крови у детей с различными уровнями радиоактивного загрязнения организма, живущих в областях России, пострадавших от Чернобыльской аварии
Аннотация: У 60 детей с различным радиоактивным загрязнением организма {137}Cs в результате аварии на Чернобыльской АЭС исследовали клеточный иммунитет. Установлено наличие тенденции к лимфопении и уменьшение наборов лимфоцитов у детей, у к-рых в организме накопилось более 400 нКи {137}Cs или у к-рых средняя годовая доза внутреннего облучения превышала 0,5 мЗв. У обследованных детей маркеры молодых лимфоцитов (CD10 и CD34) были экспрессированы в 2 раза больше, чем в контроле. Цитогенетическое исследование, проведенное у 19 детей, выявило увеличение числа дицентриков только у детей, у к-рых в организме накопилось более 400 нКи {137}Cs. У 6 детей, у к-рых в организме накопилось более 500 нКи {137}Cs не выявлено увеличения числа симметричных транслокаций

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ДЕТИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
lenskaya, R.V.; Zubrikhina, G.N.; Khandogina, E.K.; Zvereva, S.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.323

Chromosome aberrations and CD2, CD4 blood lymphocytes in children, who live in different conditions of radionucleid accumulations in Russian areas after Chernobyl accident [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / R. V. lenskaya [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P293 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аберрации хромосом и CD2, CD4 лимфоциты периферической крови у детей с различными уровнями радиоактивного загрязнения организма, живущих в областях России, пострадавших от Чернобыльской аварии
Аннотация: У 60 детей с различным радиоактивным загрязнением организма {137}Cs в результате аварии на Чернобыльской АЭС исследовали клеточный иммунитет. Установлено наличие тенденции к лимфопении и уменьшение наборов лимфоцитов у детей, у к-рых в организме накопилось более 400 нКи {137}Cs или у к-рых средняя годовая доза внутреннего облучения превышала 0,5 мЗв. У обследованных детей маркеры молодых лимфоцитов (CD10 и CD34) были экспрессированы в 2 раза больше, чем в контроле. Цитогенетическое исследование, проведенное у 19 детей, выявило увеличение числа дицентриков только у детей, у к-рых в организме накопилось более 400 нКи {137}Cs. У 6 детей, у к-рых в организме накопилось более 500 нКи {137}Cs не выявлено увеличения числа симметричных транслокаций

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ДЕТИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
lenskaya, R.V.; Zubrikhina, G.N.; Khandogina, E.K.; Zvereva, S.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.79

Analysis of fetal rat liver using monoclonal antibodies [Text] / Rehana Sultana Lovely [et al.] // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 246, N 3. - P394-402 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Анализ печени эмбриона крысы посредством моноклональных антител
Аннотация: Разработано два новых моноклональных антитела (мАТ) - HAM10 и HAM11 - против клеток эмбриональной печени крысы и изучено связывание ими антигенов печени взрослой крысы и эмбриона разного возраста. Применяли методы иммуногистохимического окрашивания и проточной цитофлуорометрии. МАТ реагировали с цитоплазмой гепатоцитов эмбрионов и взрослых крыс. Экспрессия HAM10-антигена (реагирующего с антителами HAM10) возрастала примерно на 18 день беременности в активный период гематопоэза, но заметно снижалась в печени взрослой крысы. Кроме того, экспрессия HAM10-антигена увеличивалась после частичной гепатэктомии, а затем резко снижалась до нормального уровня. Экспрессия HAM11-антигена в фетальной печени была ниже, чем HAM10-антигена, и возрастала по мере развития беременности, достигая максимума в печени взрослой крысы. Оба антигена могут играть важную роль в морфогенезе гепатоцитов. Япония, First Dep. Anat., Yamaguchi Univ., School of Medicine, Ube Yamaguchi. Библ. 23

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ КЛЕТОК ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ КРЫС
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lovely, Rehana Sultana; Wang, Yu-Hsueh; Tokuda, Nobuko; Sawada, Tomoo; Fujikura, Yoshihisa; Fukumoto, Tetsuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.300

Analysis of fetal rat liver using monoclonal antibodies [Text] / Rehana Sultana Lovely [et al.] // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 246, N 3. - P394-402 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Анализ печени эмбриона крысы посредством моноклональных антител
Аннотация: Разработано два новых моноклональных антитела (мАТ) - HAM10 и HAM11 - против клеток эмбриональной печени крысы и изучено связывание ими антигенов печени взрослой крысы и эмбриона разного возраста. Применяли методы иммуногистохимического окрашивания и проточной цитофлуорометрии. МАТ реагировали с цитоплазмой гепатоцитов эмбрионов и взрослых крыс. Экспрессия HAM10-антигена (реагирующего с антителами HAM10) возрастала примерно на 18 день беременности в активный период гематопоэза, но заметно снижалась в печени взрослой крысы. Кроме того, экспрессия HAM10-антигена увеличивалась после частичной гепатэктомии, а затем резко снижалась до нормального уровня. Экспрессия HAM11-антигена в фетальной печени была ниже, чем HAM10-антигена, и возрастала по мере развития беременности, достигая максимума в печени взрослой крысы. Оба антигена могут играть важную роль в морфогенезе гепатоцитов. Япония, First Dep. Anat., Yamaguchi Univ., School of Medicine, Ube Yamaguchi. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ КЛЕТОК ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ КРЫС
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lovely, Rehana Sultana; Wang, Yu-Hsueh; Tokuda, Nobuko; Sawada, Tomoo; Fujikura, Yoshihisa; Fukumoto, Tetsuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.204

Genetic and molecular definition of complementation group D in MHC class II deficiency [Text] / Marie-Claude Fondaneche [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 5. - P879-885 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Генетическое и молекулярное определение группы комплементации D при недостаточности МНС класса II
Аннотация: Описано 4 группы комплементации при совместной недостаточности экспрессии генов МНС класса II (M2) - A, B, C, D. Ранее была описана только 1 линия клеток, принадлежащая группе комплементации D. Проведенный у больных с HLA-II-недостаточностью анализа позволил выявить еще 5 независимых линий клеток с недостаточностью М2 группы D. Во всех этих линиях клеток недостаточность экспрессии белков М2 могла быть восстановлена путем трансфекции кДНК белка RFXAP, кодирующего одну из субъединиц транс-фактора RXC, контролирующего экспрессию белков М2. Франция [Barbara Lisowska-Grospierre], INSERM U429, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 15015 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГРУППА D
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
МУТАЦИИ
ГЕН RFXAP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fondaneche, Marie-Claude; Villard, Jean; Wiszniewski, Wojciech; Jouanguy, Emanuelle; Etzioni, Amos; Le, Deist Francoise; Peijnenburg, Ad; Casanova, Jean-Laurent; Reith, Casanova; Reith, Walter; Mach, Bernard; Fischer, Alain; Lisowska-Grospierre, Barbara

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.05-04М2.57

Time-course expression of polypeptides carrying blood group antigens during humann erythroid differentiation [Text] / Viviane Bony [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 2. - P263-274 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Время экспрессии антигенов групп крови, несущих полипептиды, при эритроидной дифференциации у человека
Аннотация: При независимой от эритропоэтина (ЭП) диффендиазии сначала обнаружена экспрессия антигенов ABO, Kell и Rh 50, а позднее - Gerbich, Ge и Fyb. Во второй фазе, зависимость от ЭП, вначале обнаруживались антигены MN, Wr{b} и LW, а затем Jk{3} и Lu{b}. Показана асинхронность экспрессии белков комплекса Rh: гликопротеин Rh50 экспрессировался раньше, чем Rh (D, (E). Франция, Inst. Nat. Transfusion Sang., Paris. Библ. 72

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГРУППЫ КРОВИ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bony, Viviane; Gane, Pierre; Bailly, Pascal; Cartron, Jean-Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.92

High-level, stable expression of blood group antigens in a heterologous system [Text] / K. Yazdanbakhsh [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 63, N 3. - P114-124 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия антигенов групп крови на высоком уровне в гетерологичной системе
Аннотация: Показана высокая экспрессия мембранных белков типа I (Knops), типа II (Kell) и типа III (Duffy), несущих антигены групп крови, в эритролейкемических клетках мышей. Антигены определялись специфически аллоантителами, и их экспрессия была стабильной при заморозке и оттаивании клеток

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yazdanbakhsh, K.; Oyen, R.; Yu, Q.; Lee, S.; Antoniou, M.; Chaudhuri, A.; Reid, M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.190

Biologic characteristics of paragangliomas of the nasal cavity and paranasal sinuses [Text] / Hans-J. Welkoborsky [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 2000. - Vol. 14, N 6. - P419-426 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Биологические характеристики параганглиом полости носа и придаточных пазух носа
Аннотация: Исследовали хирургические препараты параганглиомы полости носа и придаточных пазух 3 больных. Проводили количественный ДНК-анализ, иммуногистохимическую оценку маркеров пролиферации (PCNA; Ki=67; MIB=1), экспрессию антигенов клеточной поверхности (CD 44 v/0, 4/5 и 6, CD 54, CD 106), продуктов онкогенов (nm=23; p53) и bcl=2 как маркеров апоптоза. 2 опухоли оказались параганглиомами ангиоматозного подтипа. В одном случае поражение классифицировано как ангиоматоз. Анеуплоидная ДНК обнаружена в обеих опухолях. 2 из 3 параганглиом содержали ДНК III типа, отмечен высокий процент анеуплоидных клеток и агрессивное поведение опухоли. Поверхностные клеточные маркеры и онкогены также указывали на склонность к быстрому и инфильтративному росту. Самые высокие параметры количественного анализа ДНК и высокий уровень пролиферации найден у больного с множественными рецидивами после радикального удаления опухоли. Больной умер от прогрессирования заболевания. Параганглиомы следует считать малигнизированными по их биологическому и клиническому поведению. Рекомендуют широкое иссечение опухоли и лучевую терапию. Исследование биологических характеристик может помочь выявить больных с высоким риском рецидива. Германия, Nordstadt Clin.-Acad. Hosp., Hannover. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.21 + 761.29.49.51.09.23.25
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПАРАГАНГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ОПУХОЛИ
ПРОГНОЗ
РЕЦИДИВЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welkoborsky, Hans-J.; Gosepath, Jan; Jacob, Roland; Mann, Wolf J.; Amedee, Ronald G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.153

Biologic characteristics of paragangliomas of the nasal cavity and paranasal sinuses [Text] / Hans-J. Welkoborsky [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 2000. - Vol. 14, N 6. - P419-426 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Биологические характеристики параганглиом полости носа и придаточных пазух носа
Аннотация: Исследовали хирургические препараты параганглиомы полости носа и придаточных пазух 3 больных. Проводили количественный ДНК-анализ, иммуногистохимическую оценку маркеров пролиферации (PCNA; Ki=67; MIB=1), экспрессию антигенов клеточной поверхности (CD 44 v/0, 4/5 и 6, CD 54, CD 106), продуктов онкогенов (nm=23; p53) и bcl=2 как маркеров апоптоза. 2 опухоли оказались параганглиомами ангиоматозного подтипа. В одном случае поражение классифицировано как ангиоматоз. Анеуплоидная ДНК обнаружена в обеих опухолях. 2 из 3 параганглиом содержали ДНК III типа, отмечен высокий процент анеуплоидных клеток и агрессивное поведение опухоли. Поверхностные клеточные маркеры и онкогены также указывали на склонность к быстрому и инфильтративному росту. Самые высокие параметры количественного анализа ДНК и высокий уровень пролиферации найден у больного с множественными рецидивами после радикального удаления опухоли. Больной умер от прогрессирования заболевания. Параганглиомы следует считать малигнизированными по их биологическому и клиническому поведению. Рекомендуют широкое иссечение опухоли и лучевую терапию. Исследование биологических характеристик может помочь выявить больных с высоким риском рецидива. Германия, Nordstadt Clin.-Acad. Hosp., Hannover. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПАРАГАНГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ОПУХОЛИ
ПРОГНОЗ
РЕЦИДИВЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welkoborsky, Hans-J.; Gosepath, Jan; Jacob, Roland; Mann, Wolf J.; Amedee, Ronald G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.70

Постоянные линии эмбриональных стволовых клеток человека [Текст] / Т. А. Крылова [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 2. - С. 121-129 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получены популяции мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека из костного мозга и жировой ткани от шести б-ных. Клетки были выделены, размножены и оценены по экспрессии поверхностных антигенов посредством проточной цитофлуориметрии. Установлено, что эти клетки имеют схожие характеристики по многим маркерам. Так, клетки, выделенные из костного мозга и жировой ткани, были гомогенно положительными по экспрессии антигенов CD13, CD44, CD90 и CD105 и отрицательными по маркерам CD34, CD45, CD117 и CD31. Вместе с тем были выявлены различия в экспрессии поверхностного антигена CD10 среди клеток, полученных из костного мозга и жировой ткани. Эти данные показывают, что костный мозг и жировая ткань являются важными источниками МСК, которые могут быть использованы в клеточный терапии. Россия, ООО "Ин-т стволовой клетки", Москва; электронный адрес: IrinaSavtchenkova@rambler.ru. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ/РАЗМНОЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крылова, Т.А.; Зенин, В.В.; Михайлова, Н.А.; Пинаев, Г.П.; Никольский, Н.Н.; Полянская, Г.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.356

Постоянные линии эмбриональных стволовых клеток человека [Текст] / Т. А. Крылова [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 2. - С. 121-129 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получены популяции мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека из костного мозга и жировой ткани от шести б-ных. Клетки были выделены, размножены и оценены по экспрессии поверхностных антигенов посредством проточной цитофлуориметрии. Установлено, что эти клетки имеют схожие характеристики по многим маркерам. Так, клетки, выделенные из костного мозга и жировой ткани, были гомогенно положительными по экспрессии антигенов CD13, CD44, CD90 и CD105 и отрицательными по маркерам CD34, CD45, CD117 и CD31. Вместе с тем были выявлены различия в экспрессии поверхностного антигена CD10 среди клеток, полученных из костного мозга и жировой ткани. Эти данные показывают, что костный мозг и жировая ткань являются важными источниками МСК, которые могут быть использованы в клеточный терапии. Россия, ООО "Ин-т стволовой клетки", Москва; электронный адрес: IrinaSavtchenkova@rambler.ru. Библ. 21

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ/РАЗМНОЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крылова, Т.А.; Зенин, В.В.; Михайлова, Н.А.; Пинаев, Г.П.; Никольский, Н.Н.; Полянская, Г.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.210

Кузнецова, А. В.
Оценка структурно-функциональных особенностей, механизмов прогрессирования и факторов прогноза при раке молочной железы [Текст] / А. В. Кузнецова, О. П. Попова // Вестн. НИИ молекул. мед. - 2005. - N 5. - С. 14-36
Аннотация: Рассматривают гистофизиологию раковой клетки, взаимодействие факторов канцерогенеза и иммуногистохимические характеристики опухоли. Особое внимание уделяют взаимодействию структурно-функциональных элементов протоков молочной железы. Подробно представлена цитокинетика клеток-предшественников на ранних стадиях дифференцировки. Обсуждают транскрипционные регуляторы, участвующие в развитии молочной железы, роль гормонов и рецепторов. Описаны новые сигнальные белки и регуляторы клеточного цикла. Рассматривают различные классификации злокачественных новообразований молочной железы, терминологию и принципы оценки степени злокачественности опухоли с учетом молекулярно-генетических аспектов. Перечислены прогностические маркеры, используемые в патоморфологической практике, методы оценки количеств патологических митозов. Особая роль выделяется межклеточным и клеточно-матриксным взаимодействиям, поиску новых мишеней, стромально-эпителиальным взаимодействиям, механизмам инвазии и метастазирования. Дальнейшее исследование канцерогенеза должно быть направлено на совершенствование моделей с оценкой целого универсального комплекса патогенетических факторов в процессе трансформации фенотипа. Россия, НИИ молекулярной медицины, Москва. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОТОКИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОЛЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попова, О.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.109

Сарилова, И. Л.
Эффект тестэктомии на структуры вилочковой железы, экспрессирующие главный комплекс гистосовместимости II класса [Текст] / И. Л. Сарилова, В. Е. Сергеева, А. Т. Смородченко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 103-105 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Морфологически и иммуногистохимически изучен эффект тестэктомии на структуры тимуса, экспрессирующие белки главного комплекса гистосовместимости II класса (MHC-II). Недостаток мужских половых гормонов в организме ведет к увеличению количества MHC-II-клеток в мозговом и корковом веществах дольки тимуса, в то время как в кортико-медуллярной зоне на фоне текстэктомии их количество снижается. Это влияет на гомеостаз организма и активирует иммунные процессы. Россия, Чувашские ГУ им. И. Н. Ульянова, Чебоксары. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТИМУС
КЛЕТКИ MHC-II{+}
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сергеева, В.Е.; Смородченко, А.Т.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска