СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧИСЛО КОПИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.302

An investigation of plasmids from Staphylococcus aureus that mediate resistance to mupirocin and tetracycline [Text] / Christine Needham [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2577-2583 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Исследование плазмид из Staphylococcus aureus, которые сообщают устойчивость к мупироспину и тетрациклину
Аннотация: В работе представлены данные детального изучения плазмид Staphylococcus aureus, выделенных у 4 пациентов, находящихся в одной палате. Плазмиды были родственными друг другу и несли ген устойчивости к мупироспину (mupA), фланкированный двумя копиями IS257 в прямой ориентации. В двух плазмидах mupA и IS257 были дуплицированы, а в одной из плазмид присутствовала плазмида pT181, сообщавшая устойчивость к тетрациклину (Tc{R}), фланкированная копиями IS257. Методом скрещивания на фильтрах было показано, что донор pJ3358 при отборе по Tc{R} иногда способен был передавать pT181-подобную плазмиду, содержащую копию IS257. Анализ показал, что pT181-подобная плазмида с внедрением IS257 присутствует в большом числе копий и что IS257 внедрен в р-н, контролирующий число копий плазмиды. Великобритания, (Reith G. H. Dyke). Microbiol. Unit. Biochemistry Dep., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ
МУПИРОСПИНУ MUPA
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Needham, Christine; Rahman, Mary; Dyke, Keith G.H.; Noble, William C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.193

Comparative genomic hibridization of formalin-fixed, paraffin-embedded breast tumors reveals different patterns of chromosomal gains and losses in fibroadenomas and diploid and aneuploid carcinomas [Text] / Thomas Ried [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5415-5423 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация фиксированных в формалине и заключенных в парафин образцов ткани рака молочной железы выявляет различный характер хромосомных приобретений и утрат в фиброаденомах и диплоидных и анеуплоидных раках
Аннотация: Анализ раков выявляет увеличение копий хромосом 1q (14 из 20 случаев), 8q (10 из 20 случаев), 17q (5 из 20), 6p (3 из 20), 13q (3 из 20), 16p (3 из 20) и 20 (3 из 20); снижение числа копий для хромосом 22 (7 из 20), 17p (6 из 20) и 20 (3 из 20). Для большинства образцов показана амплификация генов c-myc, c-erbB2, cycD1 и int-2. В анеуплоидных опухолях число хромосомных аномалий выше, чем в диплоидных и фибросаркомах. Определение плоидности ДНК выявляет разнообразный характер распределения. США, Nat. Ctr. Human Genome Res., NH, Bethesda, MD 20892-4470. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ C-MYC/C-ERBB2/CYCD1
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНЕУПЛОИДНЫЙ/ДИПЛОИДНЫЙ
ФИБРОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Ried, Thomas; Just, Kelly E.; Holtgreve-Grez, Heidi; Du, Manoir Stanislas; Speicher, Michael R.; Schrock, Evelin; Latham, Carolyn; Blegen, Harald; Zetterberg, Andres; Cremer, Thomas; Auer, Gert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.72

Roetger, Antje.
Competitive-differential polymerase chain reaction for gene dosage estimation of erbB-1 (egfr), erbB-2, and erbB-3 oncogenes [Text] / Antje Roetger, Burkhard Brandt, Angelika Barnekow // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 4. - P443-448 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Конкурентно-дифференциальная полимеразная цепная реакция для определения дозы онкогенов erbB-1 (egfr), erbB-2, erbB-3
Аннотация: В ряде опухолей выявлено изменение числа копий протоонкогенов семейства erbB, - причем повышение копийности этих протоонкогенов коррелирует с плохим прогнозом развития опухоли. Разработан метод конкурентной дифференциальной ПЦР, к-рый позволяет в одной р-ции определять изменение числа копий разных генов семейства erbB - erbB-1 (egfr), erbB-2, erbB-3. Германия, Inst. Clin. Chem. Lab. Med., Univ. Muenster, 48129 Muenster. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО ERBB
ЧИСЛО КОПИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНКУРЕНТНО-ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Brandt, Burkhard; Barnekow, Angelika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.303

Feng, Xiuhong.
High-and low-abundance chemoreceptors in Escherichia coli: Differential activities associated with closely related cytoplasmic domains [Text] / Xiuhong Feng, James W. Baumgartner, Gerald L. Hazelbauer // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6714-6720 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Рецепторы, содержащиеся в большом и маленьком количестве у Escherichia coli: дифференциальная активность, ассоциированная с близкородственными цитоплазматическими доменами
Аннотация: В клетках Escherichia coli число копий хеморецепторов Tsr (I) и Tar (II) в 10 раз больше числа копий Trg (III) и Tap (IV). В отсутствие I и II частота изменения направления движения клеток аномально низка и способность III и IV опосредовать направляемую миграцию в пространственных градиентах значительно понижена. Увеличение клеточного количества III в широком диапазоне не устраняет эти дефекты. Т. обр. I-II и III-IV отличаются друг от друга не только разной дозой в клетках дикого типа, но и характеристич. активностью. Сконструированы гибриды III и I. Показано, что цитоплазматический домен I придает III существенные признаки рецепторов, содержащихся в большом количестве, несмотря на высокую консервативность многих остатков в этих доменах. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-4660. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕЦЕПТОР TSR
ГИБРИДЫ
РЕЦЕПТОР TRG
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОТАКСИС

Доп.точки доступа:
Baumgartner, James W.; Hazelbauer, Gerald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.235

Characterization of copy number mutants of plasmid pSC101 [Text] / Abdul Wadood [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 6. - P309-316 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Характеристика мутантов по числу копий плазмиды pSC101
Аннотация: У Escherichia coli плазмида pSC101 существует в кол-ве примерно 5 копий на клетку. Известны мутантные плазмиды pSC101, кол-во к-рых в клетке возрастает в 4-8 раз. У 3 подобных мутантных плазмид обнаружены простые замены в 43, 83 и 115 кодонах гена rep. Известно, что избыточные кол-ва белка Rep ингибируют репликацию плазмиды pSC101. У всех 3 мутантов ингибирующая активность белка Rep оказалась резко снижена. При этом, кол-во белка Rep с мутацией в клетке выше, чем у дикого типа. Если в одной плазмиде совмещали нормальный и мутантный гены rep, то кол-во копий такой плазмиды снижалось. Получ. рез-ты подтверждают роль белка Rep как в регуляции собственного синтеза, так и в контроле числа копий плазмиды. Япония, [Yamaguchi K.] Inst. for Gene Res., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSC101
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН REP
МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК REP
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ
АВТОРЕПРЕССОР

Доп.точки доступа:
Wadood, Abdul; Dohmoto, Mitsuko; Sugiura, Shigeki; Yamaguchi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.340

Miron, Alexander.
Multiple pathways of copy control of 'гамма' replicon of R6K: Mechanisms both dependent on and independent of cooperativity of interaction of 'пи' protein with DNA affect the copy number [Text] / Alexander Miron, Indravadan Patel, Deepak Bastia // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6438-6442 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Множественные пути контроля числа копий 'гамма'-репликона R6K: механизмы, зависящие и не зависящие от кооперативности белка 'пи' с ДНК, влияют на число копий
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза "наручников", согласно к-рой способность белка-инициатора репликации вызывать спаривание областей начала репликации (ОНР) приводит к выключению двух ОНР. Выделены мутанты белка-инициатора 'пи' (I) плазмиды R6K. Мутант 'пи'113, вызывающий увеличение числа копий 'гамма'-репликона, имеет пониженную способность выпетливать ДНК и спаривать сайты связывания (итероны), что подтверждает модель наручников. Однако у второго мутанта 'пи'108, увеличивающего число копий в 3 раза, способность выпетливать ДНК и спаривать итероны не изменилась. У обоих мутантов I сохранилось нормальное сродство в связывании с 'гамма'-итеронами. Т. обр. фенотип 'пи'108 согласуется с предположением, что в контроле числа копий участвует межмолекулярное взаимодействие, не связанное с кооперативностью I на расстоянии или с взаимодействием I с первичными сайтами связывания в 'гамма'. Можно предположить, что механизм наручников не является единственным механизмом контроля числа копий R6K. США, Dept. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R6K
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ ПИ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Patel, Indravadan; Bastia, Deepak

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.193

Overexpression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the pMV158-encoded plasmid transcriptional repressor protein CopG [Text] / F.Xavier Gomis-Ruth [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 1. - P161-165 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия, очистка, кристаллизация и предварительный рентгеноструктурный анализ транскрипционного белка-репрессора CopG, кодируемого плазмидой pMV158
Аннотация: Плазмида pMV158 кодирует транскрипц. репрессор CopG (I) длиной 45 остатков, участвующий в контроле числа копий. Описан новый метод гиперпродукции и очистки I. Полученный I сохранил способность специфически связываться с ДНК и репрессировать собственный промотор. Описан метод кристаллизации I из раствора, содержащего метилпентадиол, бензамидин, NaCl и буфер (pH 6,7). Кристаллы I относятся к орторомбич. пространственной группе C222[1] (a=67,2 A, b=102,5 A, c=40,2 A). Получен полный набор данных с дифракции рентгеновских лучей с разрешением 1,6 A. Асимметричная единица, содержит, вероятно, 3 молекулы I (2,27 A/дальтон). Испания, Ctr. Investigacion i Desenvolupament, 08034 Barcelona. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMV158
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ COPG
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ COPG
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gomis-Ruth, F.Xavier; Sola, Maria; Perez-Luque, Rosa; Acebo, Paloma; Alda, M.Teresa; Gonzalez, Ana; Espinosa, Manuel; del, Soolar Gloria; Coll, Miquel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.202

Ferber, Matthew J.
Combinatorial selection of a small RNA that induces amplification of IncFII plasmids in Escherichia coli [Text] / Matthew J. Ferber, L.James Maher // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 279, N 3. - P565-576 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Комбинаторная селекция маленькой РНК, индуцирующей амплификацию плазмид IncF II у Escherichia coli
Аннотация: Экспрессионные библиотеки случайных РНК в Escherichia coli использованы для поиска РНК с новыми ф-циями. Описана селекция, идентифицировавшая РНК длиной 260 н. (I), способную изменить цепь контроля числа копий плазмид группы IncF II. I гибридизируется с областью мРНК repA, кодирующей белок-репликатор (II) плазмиды. Образующийся гибрид РНК-РНК разрешает трансляцию II, но блокирует связывание мРНК с природной регуляторной негативной РНК. США, Dep. Biochem. and Mol. BIol., Mayo Fondation, SW Rochester, MD 55902. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА INCF II
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
РНК
РНК 260 НУКЛЕОТИДОВ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maher, L.James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.308

Loobner-Olesen, Anders.
Distribution of minichromosomes in individual Escherichia coli cells: Implications for replication control [Text] / Anders Loobner-Olesen // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 6. - P1712-1721 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Распределение минихромосом в индивидуальных клетках Escherichia coli: следствия для контроля репликации
Аннотация: Для измерения числа копий (n) плазмид в индивидуальных клетках Escherichia coli разработан метод проточной цитометрии, основанный на измерении экспрессии плазмидного гена зеленого флуоресцентного белка. Распределения n являются узкими для природных плазмид и широкими для минихромосом (МХ) - плазмид, реплицирующихся только в клонированной области начала репликации oriC. Это указало на отсутствие контроля n для МХ. При увеличении селективного давления для МХ (конц-ии канамицина) n МХ увеличивается. При n'30 способность к синхронной инициации превышается и свободные МХ выигрывают конкуренцию с хромосомами. Это приводит к образованию нежизнеспособных клеток, если только МХ не интегрируется в хромосому. Норвегия, Dep. Cell Biol., Inst. Canc. Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МИНИХРОМОСОМЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
УЧАСТОК ORI
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.297

Foster, Patricia L.
Increased episomal replication accounts for the high rate of adaptive mutation in recD mutants of Escherichia coli [Text] / Patricia L. Foster, William A. Rosche // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P15-30 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Интенсивная репликация эписом объясняет высокую частоту адаптивного мутагенеза в recD мутантах Escherichia coli
Аннотация: Показатели адаптивного мутагенеза (АМ) изучены в штамме Escherichia coli FC40 Lac{-}, в эписоме к-рого присутствует мутация в гене lacZ. В recD мутантах указанного штамма с неактивной экзонуклеазой ExoV (RecBCD), но нормальной геликазой, отмечена высокая частота АМ. Установлено, что по ряду аспектов формирование Lac{+} AM включает различные механизмы, характерные для мутантов recD, но не свойственные штаммам дикого типа. Это, в частности, зависимость от числа копий эписомы и активности продуктов RecA, RecJ, ExoI и RecG. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, Boston, MA 02118. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ЭПИСОМЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ВЛИЯНИЕ НА
АДАПТИВНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАНТЫ RECD
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rosche, William A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.259

Toukdarian, Aresa E.
TrfA dimers play a role in copy-number control of RK2 replication [Text] / Aresa E. Toukdarian, Donald R. Helinski // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P205-211 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Димеры TrfA играют роль в контроле числа копий при репликации RK2
Аннотация: Сравнены св-ва белка-инициатора TrfA (I) плазмиды RK2 дикого типа, контролирующего число копий, и его мутантов TrfA33 (G254D, S267L) (IA), TrfA33(P151S) (IB) и TrfA33(S257F) (IC). Гель-фильтрация и ЭФ показали, что I, IB и IC находятся в димерной форме, а IA является мономером. IB и IC не поддерживают репликацию RK2 in vivo, а IA поддерживает в транс-положении репликацию плазмиды RK2 в очень большом числе копий. В цис-положении плазмида проявляет "убегающую" репликацию, к-рая супрессируется при одновременной экспрессии IB или IC. Сочетание мутаций trfA(P151S) или trfA(S257F) с мутацией trfA(G254D, S267L) вызывает экспрессию мутантных I, к-рые являются мономерами и не восстанавливают контроль числа копий, направляемый IA. Эти данные подтвердили модель "наручников" для контроля числа копий RK2, согласно к-рой связанные с oriV мономеры I сопрягаются димерными молекулами I. США, Dep. Biol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0322. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА RK2
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
ДИМЕРЫ TRFA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИТЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
Helinski, Donald R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.198

del, Solar Gloria.
Plasmid copy number control: An ever-growing stiry [Text] / Solar Gloria del, Manuel Espinosa // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 3. - P492-500 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль числа копий плазмид: все растущая история
Аннотация: Обзор. Существуют 3 общих типа систем контроля числа копий плазмид: 1) прямые повторы (итероны), образующие комплекс с белками-инициаторами; 2) антисмысловые РНК (асРНК), гибридизирующиеся с комплементарной областью существенных РНК; 3) асРНК в сочетании с дополнительными белками. Рассмотрены 2 последних механизма. Во втором классе изучена молекулярная основа механизма ингибирования, предотвращающего образование дальнодействующей структуры РНК (псевдоузла). Третий класс плазмид разбит на 2 подкласса, в одном из к-рых белки играют лишь вспомогательную роль, а во втором белки - репрессоры транскрипции являются настоящими регуляторами. Последний механизм регуляции является новым. Он широко распространен среди плазмид грамположительных бактерий: реплицирующихся по механизму вращающегося кольца плазмид семейства pMV158 и 'тэта'-реплицирующихся плазмид стрептококкового семейства Inc18. Испания, Ctr. Investigaciones Biol., CSIC, E-28006 Madrid. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ
РНК
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ-РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Espinosa, Manuel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.187

The structure of plasmid-encoded transcriptional repressor CopG unliganded and bound to its operator [Text] / F.Xavier Gomis-Ruth [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 24. - P7404-7415 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Структура кодируемого плазмидой транскрипционного репрессора CopG без лиганда и при связывании с его оператором
Аннотация: Транскрипционный репрессор CopG (I) длиной 45 остатков кодируется плазмидой pMV158 стрептококков и участвует в контроле числа копий плазмиды. Изучены 3-мерные структуры свободного I и комплекса I с днДНК длиной 19 п. н., содержащей оператор - инвертированный повтор длиной 13 п. н. I кооперативно связывается с этой ДНК и полностью защищает несколько витков на одной стороне спирали по обе стороны от оператора. В этом комплексе тетрамер I вставляет две 'бета'-ленты в большую канавку, и ДНК изгибается в результате сжатия большой и малой канавок. Свободный гомодимер I имеет структуру лента-спираль-лента и топологически похож на репрессоры Arc и MetJ. Тем не менее, функциональный тетрамер I имеет уникальную структуру с 2 узнающими элементами 'бета'-ленты на небольшом расстоянии друг от друга, вызывающими сильное изгибание ДНК. I похож также на области спираль-поворот-спираль неродственных связывающихся с ДНК белков, в отличие от к-рых биспиральные области I участвуют в олигомеризации, а не в узнавании ДНК. Испания, Inst. Mol. Biol., CSIC, 08034 Barcelona. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMV158
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ COPG
СТРУКТУРА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
STREPTOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gomis-Ruth, F.Xavier; Sola, Maria; Acebo, Paloma; Parraga, Antonio; Guasch, Alicia; Eritja, Ramon; Gonzalez, Ana; Espinosa, Manuel; del, Solar Gloria; Coll, Miquel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.328

The DLP1 mutant of the yeast Saccharomyces cerevisiae with an increased copy number of the 2'мю' plasmid shows a shortened lifespan [Text] / Zhaojun Xu [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 110, N 1-2. - P119-129 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Мутант DLP1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae с увеличенным числом копий плазмиды 2 мкм проявляет укороченное время жизни
Аннотация: Выделен рецессивный мутант dlp1 Saccharomyces cerevisiae, проявляющий фенотип Dlp-задержанной утраты пролиферативной активности во время "аутофагич. гибели" т-рочувствительного мутанта cdc28. У этого мутанта найдены 2 субтипа клеток с разной морфологией колоний. Субтип dlp1-1 с фенотипом Dlp образует крупные "обгрызенные" колонии, что указывает на гибель клеток на поверхности колонии. Субтип dlp1-s без фенотипа Dlp сохраняет мелкие белые колонии даже после продолжительной инкубации и является мутантом petite. Переход от dlp1-1 к dlp1-s (petite) происходит гораздо более часто ('ПРИБЛ='15%), чем от дикого типа к мутантам petite (1%). Время жизни обоих субтипов клеток значительно укорочено. Число копий эндогенной плазмиды 2 мкм у dlp1-1 в 68 раз меньше, чем у исходного мутанта cdc28, и уменьшается вдвое после конверсии к dlp1-s (petite). Фрагмент ДНК плазмиды 2 мкм длиной 4,0 т. п. н., содержащий REP2, понижает число копий эндогенной плазмиды 2 мкм (до 8 раз по сравнению с исходными клетками cdc28) и частично исправляет укороченное время жизни и полностью комплементирует фенотипы Dlp и обгрызенных колоний. Это позволило предположить, что DLP1 является хромосомным геном, регулирующим число копий плазмиды 2 мкм и что уменьшение времени жизни и др. эффекты мутации dpl1 вызваны увеличением числа копий эндогенной плазмиды 2 мкм. Япония, Dep. Biochem 2, Yamanashi Med. Univ., Tamaho, Nakakoma, Yamanashi. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 2 МКМ
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЧИСЛА КОПИЙ ПЛАЗМИДЫ 2 МКМ DLP1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Xu, Zhaojun; Mitsui, Kazuhro; Motizuki, Mitsuyoshi; Yaguchi, So-Ichi; Tsurugi, Kunio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.203

Paulsson, Johan.
Molecular clocks reduce plasma loss rates: The R1 case [Text] / Johan Paulsson, Mans Ehrenberg // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 297, N 1. - P179-192 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Молекулярные часы понижают скорость утраты плазмид: случай R1
Аннотация: Плазмида R1 имеет постепенный, не чувствительный к репликации механизм контроля числа копий (КЧК), критич. стадией к-рого является синтез лимитирующего скорость белка репликации RepA, требующегося в большом кол-ве для репликации. Предпринят теоретич. кинетич. анализ многостадийного КЧК плазмиды анализ R1. Показано, что он приводит к обнаруженному экспериментально не чувствительному к репликации ответу, но в то же время эффективно запрещает существование только одной копии плазмиды R1 в делящейся клетке. В сочетании с системой распределения плазмиды R1 это может приводить к очень высокой сегрегационной стабильности. Сравнены КЧК R1 и КЧК плазмиды ColE1, основанный на обычной амплификации чувствительности. КЧК ColE1 эффективно коррелирует уже произошедшие флуктуации, а КЧК R1 предотвращает их появление в клетках, к-рые случайно начали свой цикл только с одной копией плазмиды. Обсуждается как регулярное, похожее на молекулярные часы поведение одиночных копий плазмиды становится скрытым в опытах, изучающих коллективные св-ва популяций копий плазмиды, из-за того, что индивидуальные плазмиды не находятся в одинаковой фазе. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Biomed. Ctr., SE-75124 Uppsala. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
БЕЛОК
ЛИМИТИРУЮЩИЙ СКОРОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ БЕЛОК REPA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrenberg, Mans

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.206

Yang, Yun-Liang.
Allele-specific suppression of ColE1 high-copy-number mutants by a rpoB mutation of Escherichia coli [Text] / Yun-Liang Yang, Barry Polisky // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - P55-62 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Аллель-специфичная супрессия мутантов плазмиды ColE1 по высокому числу копий мутацией rpoB у Escherichia coli
Аннотация: Выделены спонтанные устойчивые к рифампицину мутанты Escherichia coli, проявляющие супрессию фенотипа копий у мутантов плазмиды ColE1 in vivo. У супрессорных штаммов YY572 (rpoB572) и YY513 (rpoB13) мутации в гене rpoB вызывают замены I572V или Q513K в 'бета'-субъединице РНК-полимеразы. Однако 2 другие известные мутации rif{r} (rpoB8 и rpoB101), затрагивающие остаток 513, не вызывают супрессию фенотипа числа копий мутантов плазмиды ColE1, так что супрессия является аллель-специфичной. Обсуждается роль РНК-полимеразы в контроле числа копий плазмиды ColE1. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE1
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦА*БЕТА-
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Polisky, Barry

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.125

rrndb: The Ribosomal RNA Operon Copy Number Database [Text] / Joel A. Klappenbach [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P181-184 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: rrndb: база данных числа копий оперона рибосомных РНК
Аннотация: Доступная через Интернет база данных числа копий оперона рибосомных РНК (rrndb) содержит информацию о числе копий оперона рРНК у прокариот. Число копий генов рРНК у прокариот варьирует от 1 до 15. Чтобы понять эволюционное значение избыточности оперона рРНК разработана организованная с учетом филогенетического положения сводка сведений о копийности оперона рРНК у микроорганизмов. Каждый вход (организм) содержит подробную информацию, связанную с внешними web-сайтами, включая Ribosomal Database Project, GenBank, PubMed и несколько коллекций культур. Данные, представленные в rrndb, могут быть полезны для изучения эволюции и экологии микроорганизмов с использованием последовательностей генов 16S рРНК. Web-сайт rrndb доступен по адресу WWW http://rrndb.cme.msu.edu. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Michigan St. Univ., East Lansing, MI 48824-1101. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.07
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
БАЗА RRNDB
РНК РИБОСОМНАЯ
ОПЕРОНЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Klappenbach, Joel A.; Saxman, Paul R.; Cole, James R.; Schmidt, Thomas M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.266

Klappenbach, Joel A.
rRNA operon copy number reflects ecological strategies of bacteria [Text] / Joel A. Klappenbach, John M. Dunbar, Thomas M. Schmidt // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 4. - P1328-1333 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Число копий оперонов рРНК отражает экологические стратегии бактерий
Аннотация: Показано, что число копий оперонов рРНК коррелирует со скоростью, с к-рой филогенетически различные бактерии отвечают на доступность источников питания. Число копий гена малой субъединицы рРНК равно в среднем 5,5 и 1,4 у почвенных бактерий, к-рые соотв. быстро или медленно образуют колонии на сложной питательной среде. Среднее число копий генов рРНК в микрокосмах почвы увеличивается с 2,7 до 5,4 после импульсной обработки почвы гербицидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (I), после к-рой преобладающими становятся бактерии, разрушающие I. Эти данные продемонстрировали, что фенотипич. эффекты, ассоциированные с числом копий генов рРНК, отражают экологич. стратегии, влияющие на структуру природных микробных сообществ. США, Dep. Microbiol., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824-1101. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
АДАПТАЦИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СТРАТЕГИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ РРНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ВЛИЯНИЕ
ИСТОЧНИКИ ПИТАНИЯ
RICKETSIA PROWAZEKII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dunbar, John M.; Schmidt, Thomas M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.292

Barazzoni, Rocco.
Effects of aging on mitochondrial DNA copy number and cytochrome c oxidase gene expression in rat skeletal muscle, liver, and heart [Text] / Rocco Barazzoni, Kevin R. Short, K.Sreekumaran Nair // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 5. - P3343-3347 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние возраста на число копий митохондриальной ДНК и экспрессию гена цитохромоксидазы в скелетных мышцах, печени и сердце крысы
Аннотация: Для определения функционального значения возрастных делеций и мутаций в митохондриальной (МТ) ДНК измеряли число ее копий, количество субъединицы I цитохромоксидазы с (COX), уровень ее транскрипции и ферментативную активность в различных мышцах, печени и сердце у 6- и 27-мес. крыс. Значительное уменьшение числа копий МТ ДНК наблюдали в скелетных мышцах и печени, но не в сердце. Уменьшение активности COX не отмечалось в тканях с высоким окислительным потенциалом, но имело место в мышечных волокнах икроножной мышцы. Таким образом, влияние старения на экспрессию МТ генов имеет тканеспецифический характер. США, Endocrine Res. Unit, Mayo Clin. and Found., Rochester, Minnesota 55905. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Short, Kevin R.; Nair, K.Sreekumaran

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.02-04И1.136

White, M. M.
Copepod development rates in relation to genome size and 18S rDNA copy number [Text] / M. M. White, I. A. McLaren // Genome. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P750-755 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Темпы развития веслоногих ракообразных в отношении к размеру генома и числу копий 18S pДНК

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.15.21
Рубрики: РАЗВИТИЕ
СКОРОСТЬ
ДНК РИБОСОМНАЯ
18S
ЧИСЛО КОПИЙ
РАЗМЕР ГЕНОМА
ВЕСЛОНОГИЕ РАКООБРАЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
McLaren, I.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска