Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.128

    Kaya, Jane F.

    cis-Acting sequences involved in human immunodeficiency virus type 1 RNA packaging [Text] / Jane F. Kaya, Jennifer H. Richardson, Andrew M. L. Lever // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6588-6592 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, участвующие в упаковке РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: У описанного ранее набора векторов ВИЧ-1 эффективная упаковка РНК коррелировала с присутствием фрагмента гена env длиной 1,1 т. н., содержащего элемент RRE ответа на белок Rev. Анализ нового набора векторов с делециями в этом фрагменте env не позволил идентифицировать дискретный сигнал инкапсидирования, хотя утрата некоторых его участков понижала эффективность упаковки в 3-4 раза. Полное удаление фрагмента env уменьшало трансдукционный титр вектора в 100 раз, но не устраняло упаковку РНК. Эти данные позволяют предположить, что элемент RRE и 3'-последовательность env несущественны для инкапсидирования векторов ВИЧ-1, но важны для векторов, у к-рых гетерологичный ген встроен рядом с сигналом упаковки и может разрушить его структуру. Великобритания, Dep. of Med., Aldenbrooke's Hosp., Cambridge, CB2 2QQ. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ

УПАКОВКА

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ВЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Richardson, Jennifer H.; Lever, Andrew M.L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.96

    Duggal, Rohit.

    cis-Acting sequences in the replication of plant viruses with plus-sense RNA genomes [Text] / Rohit Duggal, Frederick C. Lahser, Timothy C. Hall // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 32. - P287-309
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности в репликации вирусов растений с геномами из (+)-РНК
Аннотация: Обзор, посвященный анализу цис-элементов, участвующих в репликации содержащих (+)-РНК вирусов растений, главным образом на примере вируса мозаики костра (ВМК). Рассмотрены следующие вопросы: 1) 3'-нетранслируемая область (тРНК-подобные структуры на 3'-концах геномных РНК и расположенные перед ними псевдоузловые структуры); 2) 5'-нетранслируемые и межцистронные области; 3) цис-элементы, участвующие в синтезе субгеномных РНК: 4) асимметричная репликация РНК ВМК: 5) одинаковые механизмы репликации РНК у разных групп вирусов в (+)-РНК, включая вирусы растений, насекомых и животных. США, Dep. of Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-3155. Библ. 81
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОЗИТИВНЫЕ РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 81


Доп.точки доступа:
Lahser, Frederick C.; Hall, Timothy C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.366

    Davido, David J.

    Role of cis-acting sequences of the ICPO promoter of herpes simplex virus type 1 in viral pathogenesis, latency and reactivation [Text] / David J. Davido, David A. Leib // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1853-1863 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль цис-действующих последовательностей промотора ICPO вируса простого герпеса 1 типа в вирусном патогенезе, латенции и реактивации
Аннотация: Получен мутант вируса простого герпеса (ВПГ) 1 типа, обозначенный как 'ДЕЛЬТА'Tfi, имеющий делеции в ICPO промоторе. При инфекции 'ДЕЛЬТА'Tfi клеток Vero уровни РНК ICPO были в 2-5 раз ниже, чем при инфекции диким штаммом ВПГ Kos; на ранних стадиях инфекции отмечали 3-кратное снижение ICPO-зависимой трансактивации ICP6 промотора. Репликация Kos 'ДЕЛЬТА'Tfi и маркерного вируса спасения ('ДЕЛЬТА'TfiR) в мышиной роговице и в тройничных ганглиях была сравнимой, однако, в клетках Vero титр 'ДЕЛЬТА'Tfi был в 15-20 раз ниже. Вирулентность 'ДЕЛЬТА'Tfi для иммунокомпетентных и иммунодефектных мышей также была ниже. Однако, эффективность становления латенции и реактивации вируса была одинаковой для всех трех типов ВПГ. Делается вывод о том, что элементы, регулирующие экспрессию ICPO, и вирулентность в ходе острой инфекции, отличаются от элементов, вовлекающихся в реактивацию вируса. США, Dep. of Ophthalmol. and Visual Sci., Washington Univ. Sch. of Med., St Louis, MO 63110. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПАТОГЕНЕЗ

ЛАТЕНЦИЯ

РЕАКТИВАЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Leib, David A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.48

   

    cis-Acting sequences required for simian foamy virus type 1 vectors [Text] / Min Wu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3451-3454 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, требующиеся для векторов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Сконструирован набор векторов пенящего вируса обезьян типа 1 (ПВО-1), несущих ген lacZ под контролем предраннего промотора цитомегаловируса, и использованы для определения минимальных цис-элементов, требующихся для переноса генов. Делеция остатков 1659-1694 в лидерной области между 5'-LTR и старта гена gag полностью устраняет перенос трансгена вектором ПВО-1. Делеция остатков 1692-1731 в лидерной области значительно понижает титр трансдуцирующих частиц. Идентифицирован также второй цис-элемент на 3'-конце гена pol (положения 6486-6975), критичный для трансдукции вектором ПВО-1. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1

ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Wu, Min; Chari, Soumya; Yanchis, Tina; Mergia, Ayalew


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.57

    Deng, Hongyu.

    Functional identification and analysis of cis-acting sequences which mediate genome cleavage and packaging in human herpesvirus 6 [Text] / Hongyu Deng, Stephen Dewhurst // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P320-329 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональная идентификация и анализ действующих в положении cis последовательностей, которые опосредуют расщепление генома и упаковку в герпесвирусе человека типа 6
Аннотация: Находящиеся на концах генома вирусов герпеса последовательности нуклеотидов (нукл. ПС) соединяются при литической инфекции и становятся субстратом для расщепления и упаковки единиц по длине вирусного генома. Ранее авторами было показано, что гомологи согласованности сигналов расщепления/упаковки вирусов герпеса (ВГ) pac1 и pac2 локализованы на левом и правом концах генома ВГ человека типа 6 (ВГЧ-6) соответственно. Сразу примыкают к элементам два различных участка теломерных повторов человека (TRS). В настоящем сообщении показали, что уникальные нукл. ПС, образованные при слиянии конкатемеров ВГЧ-6B (pac2-pac1), необходимы и достаточны для передающегося вирусом расщепления плазмидных ДНК, содержащих origin репликации ДНК при литической фазе репликации ВГЧ-6B (ori/Lyt). Нукл. ПС конкатемерного слияния позволяют также упаковку этих плазмидных молекул во внутриклеточные нуклеокапсиды, как и зрелые инфекционные вирусные частицы. В дополнение, этот элемент заметно повышает эффективность репликации содержащих ori-Lyt плазмид в зараженных вирусом клетках. Конкатемерная нукл. ПС слияния обладает необычной, чувствительной к нуклеазе S1 конформацией (анизоморфная ДНК), к-рая может играть роль в несомненном повышении репликации ДНК. Для подтверждения этой гипотезы нужны дополнительные исследования. Определяли также, влияет ли присутствие прилегающих вирусных TRS на функциональную активность минимального конкатемерного соединения (pac2-pac1). Показали, что TRS сам по себе или в комбинации не влияет на зависящую от вируса репликацию ДНК или ее расщепление. Расщепление и упаковка ДНК ВГЧ-6 определяются согласованностью действующих в положении cis нукл. ПС. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Dewhurst, Stephen


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.156

   

    Identification of cis-acing sequences required for selective packaging of bovine adenovirus type 3 DNA [Text] / Li Xing [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 11. - P2947-2956 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация цис-действующих последовательностей, необходимых для селективной упаковки ДНК аденовируса типа 3 крупного рогатого скота
Аннотация: Сборка частиц аденовируса - многостадийный процесс. Вирусная ДНК селективно упаковывается в пресформированные пустые капсиды. Селективная упаковка определяется цис-действующими последовательностями - АТ-богатыми А-повторами, локализованными на левом конце вирусного генома. Сконструировали мутантные везикулы генома аденовируса типа 3 крупного рогатого скота (BadV-3) с делециями разных областей AT-богатого участка. Установили, что основные цис-действующие элементы, необходимые для упаковки вирусной ДНК6 находятся в участке от 224 по 540 н. от левого конца генома BadV-3. Выявили функциональную избыточность и иерархичность действия AT-богатых элементов. Канада, Vaccine Infectious Disease Organization, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, SK, S7N 5E3. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17 + 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 3

УПАКОВКА

ДНК

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Xing, Li; Zhang, Linong; Van, Kessel Jill; Tikoo, Suresh Kumar


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.41

   

    cis-Acting sequences that contribute to the synthesis of relaxed-circular DNA of human hepatitis B virus [Text] / Ning Liu [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P642-649 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, которые вносят вклады в синтез релаксированной кольцевой ДНК вируса гепатита В человека
Аннотация: Синтез релаксированного кольцевого (Rc) генома гепаднавирусов - многостадийный процесс, требующий смены матрицы в ходе обратной транскрипции. Изучение вируса гепатита B уток выявило цис-действующие последовательности, отличные от донорных и акцепторных последовательностей, участвующих в смене матрицы, которые вносят вклад в синтез Rc ДНК. Провели поиск подобных последовательностей в геноме вируса гепатита B человека (HBV), используя набор делеционных вариантов, перекрывающих большую часть генома. Установили, что в синтезе Rc ДНК HBV участвует множество цис-последовательностей. Полученные данные подтвердили с использованием химерных вирусов - HBV/вирус гепатита сурка. Провели подробный количественный анализ цис-действующих последовательностей, участвующих в синтезе Rc ДНК HBV. США, McArdle Lab. Cancer Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК

КОЛЬЦЕВАЯ

СИНТЕЗ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Liu, Ning; Ji, Lin; Maguire, Megan L.; Loeb, Daniel D.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.239

    Rosen, Craig A.

    Selective regulation of HIV gene expression by the art gene product [Text] / Craig A. Rosen, William A. Haseltine // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P23-36 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Избирательная регуляция экспрессии генов вируса иммунодефицита человека продуктом гена art
Аннотация: Ген env вируса иммунодефицита человека содержит последовательности, негативно регулирующие экспрессию гетерологичных генов. Репрессирующий эффект этих последовательностей устраняется продуктом вирусного гена art (I) - ядерным белком, необходимым для репликации ВИЧ. Репрессирующие и реагирующие на I последовательности расположены в интронах, сплайсированных из мРНК генов tat и art. Регуляторное влияние последовательностей гена env на экспрессию гетерологичных генов не зависит от длинных 5'- и 3'-концевых повторов ВИЧ. Цис-действующие репрессирующие последовательности (crs) отличаются от цис-действующей последовательности car, реагирующей на I. В области env содержатся по меньшей мере 3 элемента crs и один элемент car. Элемент car в гене env необходим в цис-положении для экспрессии генов gag и pol. Высказано предположение, что I регулирует экспрессию генов, влияя на судьбу мРНК в ядре. США, Dept. of Molecular Oncology, Roche Inst. of Molecular Biol., Nutley, NJ 07110. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV

ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕН ART

ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Haseltine, William A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.708

    Thrash-Bingham, Catherine.

    A yeast mutation that stabilizes a plasmid bearing a mutated ARSI element [Text] / Catherine Thrash-Bingham, Walton L. Fangman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P809-816 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мутация дрожжей, которая стабилизирует плазмиду, несущую мутантный элемент ARS 1
Аннотация: Под действием этилметансульфоната (выживаемость 40%) у Saccheromyces cerevisiae получены мутации, стабилизирующие плазмиду, содержащую дефектный элемент ARS1. Эти мутации составляют по меньшей мере 4 комплементационные группы, обозначенные amm (alfred minichromosone maintenana). Подробно изученная мутация amm1 в 17 раз повышает стабильность плазмиды с дефектным элементом ARS и обусловливает ts-рост на среде с глицерином. Комплементационный анализ показал, что amm1 является аллелем ранее идентифицированного локуса TUP1; мутация amm1 обозначена tup1-20. Подобно другим мутациям tup, мутация tup1-20 (amm 1) плейотропна. Для объяснения фенотипа мутантов tup 1 выдвинуто предположение, что TUP1 кодирует либо фактор транскрипции, либо неспецифический связывающийся с ДНК белок. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 35. США, Dep. of Genet. SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

ЭЛЕМЕНТ ARS

ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

РЕГУЛЯЦИЯ

МУТАЦИИ

МУТАЦИЯ TUP-1 ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Fangman, Walton L.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.106

    Pacha, Radiya F.

    cis-Acting sequences required for in vivo amplification of genomic RNA3 are organized differently in related bromoviruses [Text] / Radiya F. Pacha, Richard F. Allison, Paul Ahlquist // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P436-443 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, требуемые для амплификации in vivo геномной РНКЗ организованы различно у родственных бромовирусов
Аннотация: Проведены результаты делеционного анализа цис-действующих сигналов репликации вируса хлоротической крапчатости вигны (ВХКВ). ВХКВ - вирус с (+)-цепочечной РНК, инфицирующий двудольные растения. Геном ВХКВ состоит из 3 РНК с кеп-структурами: РНК1 (3,2 т. н.), РНК2 (2,9 т. н.) и РНК3 (2,1 т. н.). Цис-действующие последовательности требуются для амплификации in vivo геномной РНК3. Использовав систему экспрессии кДНК ВХКВ, сконструировали делеции, к-рые испытали на успешную репликацию в протопластах ячменя, инокулированных РНК1 и РНК2. Как ранее обнаружено для родственного вируса мозаики костра безостого (ВМКБ), любая из двух кодируемых областей м. б. индивидуально подвергнута делеции без блокирования амплификации РНК3. В отличие от ВМКБ полная межцистронная некодируемая область, разделяющая эти гены, необходима для амплификации РНК3 ВХКВ. В отличие от РНК3 ВМКБ цис-действующие последовательности, требуемые для амплификации РНК3 ВХКВ, картируются исключительно в 5' и 3'-некодируемых областях. Нормальные уровни накопления РНК3 ВХКВ требуют 125, но не 220 оснований с 3'некодируемой области и не первых 89 оснований 5'-некодируемой области 238 оснований. США, Inst. for Molecular Virol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Allison, Richard F.; Ahlquist, Paul


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)