СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕКРОПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.74

Abeyewickreme, W.
Lysis of sporozoites of Plasmodium gallinaceum by cecropin [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / W. Abeyewickreme, H. Townson // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P149 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Лизис спорозоитов Plasmodium gallinaceum цекропином
Аннотация: Цекропины (Ц) - антибактериальные пептиды, синтезируемые насекомыми в ответ на бактериальную инфекцию. Спорозоиты (Сз) P. gallinaceum подвергали in vitro действию 1,3 - 40 мкМ Ц. 30-мин экспозиции с Ц в конц-ии до 10 мкМ достаточно для их лизиса. 10 мкМ Ц обусловливает гибель 50% Сз. Т. обр., Ц потенциально активен по отношению к Сз малярийных паразитов в конц-иях, находящихся в физиологических границах, характерных для насекомых. Великобритания, Sch. Trop. Med., Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM GALLINACEUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
КОМАРЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ЦЕКРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
ЛИЗИС
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Townson, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.62

Asling, Bengt.
Mechanisms of immune responses in insects [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Bengt Asling, Mitchell S. Dushay, Dan Hultmark // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы иммунного ответа у насекомых
Аннотация: Сообщается о синтезе бактерицидных белков при бактериальном заражении плодовых мушек дрозофил (Drosophila melanogaster). Выявлены и выделены гены, кодирующие синтез цекропина. Выделен также индуцибельный белок Rel, сходный с белком p105 млекопитающих, регулирующий активность цекропинов и других бактерицидных пептидов у насекомых, и гомолог аттацина, еще 1 антибактериального белка. Швеция, Dep. Molec. Biol., Univ. Stockholm

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ У НАСЕКОМЫХ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦЕКРОПИН
ГОМОЛОГ АТТАЦИНА
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Dushay, Mitchell S.; Hultmark, Dan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.310

Asling, Bengt.
Mechanisms of immune responses in insects [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Bengt Asling, Mitchell S. Dushay, Dan Hultmark // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы иммунного ответа у насекомых
Аннотация: Сообщается о синтезе бактерицидных белков при бактериальном заражении плодовых мушек дрозофил (Drosophila melanogaster). Выявлены и выделены гены, кодирующие синтез цекропина. Выделен также индуцибельный белок Rel, сходный с белком p105 млекопитающих, регулирующий активность цекропинов и других бактерицидных пептидов у насекомых, и гомолог аттацина, еще 1 антибактериального белка. Швеция, Dep. Molec. Biol., Univ. Stockholm

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ У НАСЕКОМЫХ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦЕКРОПИН
ГОМОЛОГ АТТАЦИНА
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Dushay, Mitchell S.; Hultmark, Dan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.354

Mode of action of the antivacterial cecropin B2: A spectrofluorometric study [Text] / Ehud Gazit [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 35. - P10681-10692 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Способ действия антибактериального цекропина B2. Спектрофлуориметрическое исследование
Аннотация: Из гемолимфы и кутикулярного матрикса шелкопряда Bombyx mori выделен укороченный аналог [3-35] цекропина B (ЦВ), (35 остатков). Препарат метили по N-концу 7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-4-илом (NBD) или родамином. По флуоресценции метки исследовали взаимодействие ЦВ с фосфолипидными мембранами. Степень включения ЦВ в кислые фосфолипиды в 10 раз превышала включение в цвиттерионные липиды. Обнаружена прямая корреляция между антибактериальной активностью ЦВ и его укороченного аналога со способностью родаминового аналога связываться с бактериями и эритроцитами человека. Предполагается, что с мембранами взаимодействуют гл. обр. мономеры, лежащие на поверхности, а не агрегаты, формирующие трансмембранные поры. Об этом говорят: (1) линейность изотерм связывания ЦВ; (2) слабый перенос энергии между флуоресцентными метками на м-лах ЦВ в мембране даже при наличии трансмембранного потенциала; (3) поверхностная локализация N-концов ЦВ; (4) появление утечки ионов лишь при связывании 100 м-л ЦВ на везикулу; (5) образование в мономерном ЦВ положительно заряженной амфипатичной 'альфа'-спирали, препятствующей проникновению через мембрану. По-видимому, мономеры, связавшиеся с внешней мембраной, легко проникают к внутренней мембране, являющейся мишенью действия антибактериальных пептидов. Израиль, Dep. Membr. Res. Biophys., WIS, Rehovot, 76100; факс: 972-8-344112. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ЦЕКРОПИН B2
СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Gazit, Ehud; Lee, Won-Jae; Brey, Paul T.; Shai, Yechiel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.61

De, Lucca Anthony J.
Binding between lipopolysaccharide and cecropin A [Text] / Lucca Anthony J. De, Thomas J. Jacks, Kim A. Brogden // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 151, N 2. - P141-148 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Связывание цекропина A с липополисахаридом
Аннотация: Биоактивный пептид цекропин A (ЦА) токсичен для бактерий Pantoea agglomerans. Изучали взаимодействие ЦА с липополисахаридами различных бактерий, дифосфорил-липидом A (ДФЛ), трилинолеином, жирными к-тами и ганглиозидами. Установлено, что все типы ЛПС, ДФЛ и ганглиозидов взаимодействуют с ЦА и ингибируют его цитотоксичность. Жирные к-ты и трилинолеин не проявляют такой активности. Предполагается, что связывание происходит за счет гидрофобных взаимодействий C-концевой спирали ЦА и липида A. США, S. Regional Res. Ctr., New Orleans, LA 70124-4305. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЦЕКРОПИН A
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jacks, Thomas J.; Brogden, Kim A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.321

Tae, G. -S.
The DNA sequence encoding the antibacterial peptide from Artogeia rapae [Text] / G. -S. Tae, K. Y. Jeong, S. M. Yoe // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P217
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего антибактериальный белок Artogeia rapae
Аннотация: Из клонотеки кДНК клеток жирового тела A. rapae выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует цекропин-подобный антибактериальный защитный белок. Осуществлено прямое секвенирование кДНК и расшифрована аминокислотная последовательность - она на 52':-'76% гомологична полипептидам цекропинов различных видов насекомых, причем наибольшим было сходство с цекропинами небулавоусых бабочек. Выявлены существенные отличия от 2 ранее идентифицированных антимикробных белков A. rapae (хотя уровень сходства аминокислотных последовательностей значителен) - хиннавинов I и II. В целом у сравниваемых белков более высокий уровень консерватизма характерен для N-концевых доменов, в связи с чем обсуждается функциональная значимость отдельных участков тестируемых защитных белков

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: БЕЛОК
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЦЕКРОПИН-ПОДОБНЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ARTOGEIA RAPAE
ЖИРОВОЕ ТЕЛО

Доп.точки доступа:
Jeong, K.Y.; Yoe, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.163

Zhang, Weimin.
Цитоцидные эффекты цекропина D из китайского шелкопряда на аденокарциному прямой кишки человека [Text] / Weimin Zhang, Zhaohui Peng, Ziran Huang // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1998. - Vol. 24, N 3. - С. 144-148, 148a-148b . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Нашли, что 0.05 'ЭКВИВ'2.0 мкг/мл цекропина D (I) из китайского шелкопряда Antherdea pernyi эффективны при ингибировании роста клеток аденокарциномы. Показали, что I ингибировал включение {3}H-тимидина в клетки и следовательно, синтез ДНК. Он также разрушал ионные кальциевые каналы, приводя к быстрому выходу ионов кальция из клеток. Электронная микроскопия показала вначале поражение клеточных мембран, затем сокращение и слияние микроворсинок, разрушение клеточных органелл и, наконец, гибель клеток и коллапс. Эти поражения не наблюдались при действии I на нормальной линии клеток почек обезьян. Китай, South China Agricultural Univ. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕКРОПИН D
ШЕЛКОПРЯД КИТАЙСКИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Peng, Zhaohui; Huang, Ziran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.190

Zhang, Weimin.
Цитоцидные эффекты цекропина D из китайского шелкопряда на аденокарциному прямой кишки человека [Text] / Weimin Zhang, Zhaohui Peng, Ziran Huang // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1998. - Vol. 24, N 3. - С. 144-148, 148a-148b . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Нашли, что 0.05 'ЭКВИВ'2.0 мкг/мл цекропина D (I) из китайского шелкопряда Antherdea pernyi эффективны при ингибировании роста клеток аденокарциномы. Показали, что I ингибировал включение {3}H-тимидина в клетки и следовательно, синтез ДНК. Он также разрушал ионные кальциевые каналы, приводя к быстрому выходу ионов кальция из клеток. Электронная микроскопия показала вначале поражение клеточных мембран, затем сокращение и слияние микроворсинок, разрушение клеточных органелл и, наконец, гибель клеток и коллапс. Эти поражения не наблюдались при действии I на нормальной линии клеток почек обезьян. Китай, South China Agricultural Univ. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕКРОПИН D
ШЕЛКОПРЯД КИТАЙСКИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Peng, Zhaohui; Huang, Ziran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.87

Expression of antimicrobial peptides has an antitumour effect in human cells [Text] / David Winder [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 3. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антимикробных пептидов оказывает противоопухолевое действие на клетки человека
Аннотация: Антимикробные пептиды цекропин и мелиттин обладают противоопухолевой активностью в отношении культур опухолевых клеток. Экспрессируемые конструкции, кодирующие цекропин или мелиттин, внесли в линию клеток рака мочевого пузыря человека; экспрессия цекропина привела к снижению туморогенности для голых мышей с возрастанием длительности латентного периода развития трансплантатов. По-видимому, подобный вектор может быть применен для генной терапии рака. Австрия, Inst. Virol., Univ. Veterin. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЦЕКРОПИН
МЕЛИТТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winder, David; Gunzburg, Walter H.; Erfle, Volker; Salmons, Brian

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.231

Expression of antimicrobial peptides has an antitumour effect in human cells [Text] / David Winder [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 3. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия антимикробных пептидов оказывает противоопухолевое действие на клетки человека
Аннотация: Антимикробные пептиды цекропин и мелиттин обладают противоопухолевой активностью в отношении культур опухолевых клеток. Экспрессируемые конструкции, кодирующие цекропин или мелиттин, внесли в линию клеток рака мочевого пузыря человека; экспрессия цекропина привела к снижению туморогенности для голых мышей с возрастанием длительности латентного периода развития трансплантатов. По-видимому, подобный вектор может быть применен для генной терапии рака. Австрия, Inst. Virol., Univ. Veterin. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЦЕКРОПИН
МЕЛИТТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winder, David; Gunzburg, Walter H.; Erfle, Volker; Salmons, Brian

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.150

Chan, Siu-Chiu.
Enhancement of the cytolytic effect of anti-bacterial cecropin by the microvilli of cancer cells [Text] / Siu-Chiu Chan, Ling Hui, Hueih Min Chen // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4467-4474 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Повышение цитолитического действия анти-бактериального цекропина посредством микроворсинок раковых клеток
Аннотация: Провели сравнение между IC[50] цекропина В на опухолевых клетках KG-1 лейкоза и карциномы желудка Ags и на нормальных клетках, таких, как фибробласты и эритроциты. Показали, что IC[50] цекропина В для клеток Kg-1 и Ags были соответственно 20.8'+-'2.3 мкМ (МТТ) и 18.9'+-'3.3 мкМ (трипановый синий), и 16.0'+-'3.5 мкМ (МТТ) и 15.3'+-'3.7 мкМ (трипановый синий). Для 3Т6 фибробластов величина IC[50] была 92.0'+-'9.1 мкМ (МТТ), а величина HE[50] цекропина В для эритроцитов был 180.0'+-'20.1 мкМ при OD[414 nm]. Т. о., цитолизис, индуцированный пептидами цекропина был более эффективен для раковых клеток, чем для нормальных клеток. На основе сканирующей электронной микроскопии делают вывод, что притяжение пептидов большой популяцией искривленных микроворсинок поверхности раковых клеток приводит к инициации лизиса клетки. КНР, Hong Kong Univ. of Sci. and Technol. Ил. 11. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕКРОПИН
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hui, Ling; Chen, Hueih Min

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.159

Chan, Siu-Chiu.
Enhancement of the cytolytic effect of anti-bacterial cecropin by the microvilli of cancer cells [Text] / Siu-Chiu Chan, Ling Hui, Hueih Min Chen // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4467-4474 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Повышение цитолитического действия анти-бактериального цекропина посредством микроворсинок раковых клеток
Аннотация: Провели сравнение между IC[50] цекропина В на опухолевых клетках KG-1 лейкоза и карциномы желудка Ags и на нормальных клетках, таких, как фибробласты и эритроциты. Показали, что IC[50] цекропина В для клеток Kg-1 и Ags были соответственно 20.8'+-'2.3 мкМ (МТТ) и 18.9'+-'3.3 мкМ (трипановый синий), и 16.0'+-'3.5 мкМ (МТТ) и 15.3'+-'3.7 мкМ (трипановый синий). Для 3Т6 фибробластов величина IC[50] была 92.0'+-'9.1 мкМ (МТТ), а величина HE[50] цекропина В для эритроцитов был 180.0'+-'20.1 мкМ при OD[414 nm]. Т. о., цитолизис, индуцированный пептидами цекропина был более эффективен для раковых клеток, чем для нормальных клеток. На основе сканирующей электронной микроскопии делают вывод, что притяжение пептидов большой популяцией искривленных микроворсинок поверхности раковых клеток приводит к инициации лизиса клетки. КНР, Hong Kong Univ. of Sci. and Technol. Ил. 11. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕКРОПИН
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hui, Ling; Chen, Hueih Min

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.03-04И3.267

Создание кДНК-библиотеки шелковичного червя (Bombyx mori) из Китая, инфицированного E. coli [Text] / Jianming Li [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Nat. Sci. - 1999. - Vol. 22, N 1. - С. 82-85 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: кДНК-фрагменты получены путем транскрипции in vitro мРНК, выделенной из жировых частиц китайского шелковичного червя, спустя 9 ч после его инфицирования бактериями Escherichia coli K12D31. кДНК лигированы с EcoRI-концами вектора 'лямбда'gt10, после чего ДНК 'лямбда' "упакована" в фаговые частицы, к-рыми инфицированы бактерии C600hlf. Получено 76% рекомбинантных фагов. Эффективность клонирования была высокой, титр составил 2*10{6} БОЕ/мкг

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БИБЛИОТЕКА
СОЗДАНИЕ
ШЕЛКОВИЧНЫЙ ЧЕРВЬ
ЦЕКРОПИН

Доп.точки доступа:
Li, Jianming; Zhou, Kaiya; Zhang, Shuangquan; Dai, Zhuying; Zhu, Changliang; Ye, Xinhai

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.266

Создание кДНК-библиотеки шелковичного червя (Bombyx mori) из Китая, инфицированного E. coli [Text] / Jianming Li [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Nat. Sci. - 1999. - Vol. 22, N 1. - С. 82-85 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: кДНК-фрагменты получены путем транскрипции in vitro мРНК, выделенной из жировых частиц китайского шелковичного червя, спустя 9 ч после его инфицирования бактериями Escherichia coli K12D31. кДНК лигированы с EcoRI-концами вектора 'лямбда'gt10, после чего ДНК 'лямбда' "упакована" в фаговые частицы, к-рыми инфицированы бактерии C600hlf. Получено 76% рекомбинантных фагов. Эффективность клонирования была высокой, титр составил 2*10{6} БОЕ/мкг

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БИБЛИОТЕКА
СОЗДАНИЕ
ШЕЛКОВИЧНЫЙ ЧЕРВЬ
ЦЕКРОПИН

Доп.точки доступа:
Li, Jianming; Zhou, Kaiya; Zhang, Shuangquan; Dai, Zhuying; Zhu, Changliang; Ye, Xinhai

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.243

Zdybicka-barabas, Agnieszka.
Odpowiedz humoralna typu lizozymu i cekropin u gasienic Galleria mellonella trakrowanych diflubenzuronem i cykloheksymidem [Text] / Agnieszka Zdybicka-barabas // Pestycydy. - 1998. - N 2-3. - С. 49-54 . - ISSN 0208-8703
Перевод заглавия: Гуморальная реакция типа лизоцима и цекропина у гусениц Galleria mellonella, обработанных дифлубензуроном и циклогексимидом
Аннотация: Анализировали подавление гуморальных процессов устойчивости у иммунологически стимулированных полисахаридом с Escherichia coli гусениц Galleria mellonella под воздействием дифлубензурона (Д) - ингибитора (И) синтеза хитина и циклогексимида (Ц) - И синтеза защитных протеинов. Установлено их иммуносупрессивное действие на гуморальную реакцию у гусениц. Сильнее всего бактерицидную активность гемолимфы типа лизоцима (Л) снизил 'ЭКВИВ' на 84% поданный с кормом Д и наименьшую при его инъекции в гемоцель ('ЭКВИВ'38%). Ц оказался более эффективным И синтеза цекропинов ('ЭКВИВ'52%) в сравнении с Д (27-34%). Инъекция двух И снизила активность Л 'ЭКВИВ' на 68,75%, одновременная инъекция Ц и дача Д per os - на 45,5% в сравнении с контролем, в то время как сам Ц (инъекция) снизил синтез Л 'ЭКВИВ' на 76%. Наблюдалось 'ЭКВИВ' полное блокирование ответа типа цекропин при одновременной инъекции обоих И и несколько слабее при их введении per os (более чем в 4 раза в сравнении с контролем). Т. обр., совместное воздействие иммуносупрессоров эффективнее блокирует гуморальный ответ типа цекропинов, чем каждый из И в отдельности, в то время как ответ типа Л эффективнее блокируется одним Ц. Изучение механизмов воздействия И на иммунологическую реакцию насекомых может способствовать целесообразному использованию исследуемых соединений при производстве биоинсектицидов. Польша, Inst. Biologii UMCS, Zaklad Patologii Owadow, ul. Akademicka, 19, 20-033 Lublin. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
ДИФЛУБЕНЗУРОН
GALLERIA MELLONELLA (LEP.)
ИММУНИТЕТ
ЛИЗОЦИМ
ЦЕКРОПИН

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.225

Cationic peptide antimicrobials induce selective transcription of micF and osmY in Escherichia coli [Text] / Joon-Taek Oh [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 2000. - Vol. 1463, N 1. - P43-54 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Катионные пептидные антимикробные агенты индуцируют избирательную транскрипцию micF и osm Y Escherichia coli
Аннотация: Катионные антимикробные пептиды (I) полимиксин и цекропин активируют транскрипцию генов osm Y и micF в экспоненциально растущих клетках Escherichia coli независимо. Ответ гена micF требует присутствия функционального гена rob. Аналогичный профиль ответа наблюдается в гиперосмотич. градиентах соли или сахара. Транскрипция osm Y и micF не индуцируется гипоосмотич. градиентами, ионофорными пептидами, разобщающими агентами и другими классами агентов, возмущающих мембраны. I не продвигают транскрипцию генов, отвечающих на макромолекулярные или окислительные повреждения, биосинтез жирных кислот, тепловой шок, истощение H{+} или ионные градиенты. Это позволило предположить, что I вызывают остановку в ранней фазе роста. Транскрипционная активность I коррелирует с их минимальной ингибиторной конц-ией и со способностью I вызывать прямой обмен фосфолипидами между мембранами. Предложена гипотеза, согласно к-рой I нарушают рост грамотрицательных бактерий, создавая контакты между 2 фосфолипидными поверхностями в периплазматич. пространстве и предотвращая гиперосмотич. сморщивание цитоплазматич. мембраны. Обсуждается более общая гипотеза опосредованных пептидами контактов между периплазматич. фосфолипидными последовательностями как первичных триггеров. США, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Delaware, Newark, DE 19716. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OSM Y
ГЕН MICF
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПОЛИМИКСИН
ЦЕКРОПИН
МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Oh, Joon-Taek; Cajal, Yolanda; Skowronska, Ewa M.; Belkin, S.; Chen, Junghuei; Van, Dyk Tina K.; Sasser, Myron; Kumar, Jain Mahendra

17.

Патент 6156568 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/85.

Cooper, Richard K.
Transformed eukaryotic cells [Текст] / Richard K. Cooper, Frederick M. Enright ; Board of Supervisors of Louisiana State Univ. and Agricultural and Mechanical College. - № 08/895344 ; Заявл. 16.07.1997 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Трансформированные клетки эукариот
Аннотация: Рассмотрены способы повышения устойчивости животных (включая человека) к болезням, вызванным внутриклеточными бактериями, простейшими и вирусами, например, вирусом инфекционной анемии лошадей или иммунодефицита человека. Рассмотрены также средства терапии опухолей. Основой предложенных методов защиты клеток от инфекций или опухолевой трансформации является введение в хозяйские клетки экзогенного гена, кодирующего природный или синтетический литический пептид. Например, трансфекция гемопоэтических стволовых клеток и эмбриональных клеток позволит получить животных, устойчивых к заболеваниям, а трансфекция опухольинфильтрирующих лимфоцитов или др. клеток может использоваться в терапии опухолей. Гены цекропина или др. литических пептидов могут стабильно экспрессироваться в млекопитающих, рыбах и др. позвоночных. Трансформированные клетки могут продуцировать и секретировать различные вещества, токсичные для патогенов. Показано, что промотор гена цекропина В может эффективно функционировать в клетках млекопитающих. США, Louisiana St. Univ., Agricultural Mechanical Coll., Baton Rouge, LA. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОВЫШЕНИЕ
ТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЛИТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦЕКРОПИН В

Доп.точки доступа:
Enright, Frederick M.; Board of Supervisors of Louisiana State Univ. and Agricultural and Mechanical College
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.219

Ishida, Maria L.
Effect of Vitis vinifera L. cv. Chardonnay xylem fluid on cecropin B activity against Xylella fastidiosa [Text] / Maria L. Ishida, Peter C. Andersen, Breno Leite // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 64, N 2. - P73-81 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Влияние ксилемного сока Vitis vinifera cv. Chardonnay на активность церкопина В в отношении Xylella fastidiosa
Аннотация: Цекропин В (СВ) - высокоэффективный антимикробный агент против X. fastidiosa. Активность СВ снижалась после инкубации с ксилемным соком винограда Chardonnay. В этом соке электрофоретически обнаружен белок, взаимодействующий с СВ и ингибирующий активность СВ. Антимикробная активность СВ зависит от времени инкубации и величины колонии X. fastidiosa, зависящей от среды. После 1-часовой инкубации на 10 мкМ СВ на 3 испытывающихся средах сохранялись лишь крупноразмерные колонии Xylella. Большинство бактериальных клеток или мелкие агрегаты в суспензии убивались СВ, но в целом агрегация клеток Xylella может служить в качестве механизма защиты от СВ. США, North Florida Res. and Education Center, IFAS, Univ. of Florida, Quincy, FL 32351. Библ. 51

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
VITIS VINIFERA
XYLELLA FASTIDIOSA
ЦЕКРОПИН

Доп.точки доступа:
Andersen, Peter C.; Leite, Breno

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.06-04В5.98

Ishida, Maria L.
Effect of Vitis vinifera L. cv. Chardonnay xylem fluid on cecropin B activity against Xylella fastidiosa [Text] / Maria L. Ishida, Peter C. Andersen, Breno Leite // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 64, N 2. - P73-81 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Влияние ксилемного сока Vitis vinifera cv. Chardonnay на активность церкопина В в отношении Xylella fastidiosa
Аннотация: Цекропин В (СВ) - высокоэффективный антимикробный агент против X. fastidiosa. Активность СВ снижалась после инкубации с ксилемным соком винограда Chardonnay. В этом соке электрофоретически обнаружен белок, взаимодействующий с СВ и ингибирующий активность СВ. Антимикробная активность СВ зависит от времени инкубации и величины колонии X. fastidiosa, зависящей от среды. После 1-часовой инкубации на 10 мкМ СВ на 3 испытывающихся средах сохранялись лишь крупноразмерные колонии Xylella. Большинство бактериальных клеток или мелкие агрегаты в суспензии убивались СВ, но в целом агрегация клеток Xylella может служить в качестве механизма защиты от СВ. США, North Florida Res. and Education Center, IFAS, Univ. of Florida, Quincy, FL 32351. Библ. 51

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.33
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
VITIS VINIFERA
XYLELLA FASTIDIOSA
ЦЕКРОПИН

Доп.точки доступа:
Andersen, Peter C.; Leite, Breno

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.177

Effects of cecropin-XJ or growth and adherence of oral cariogenic bacteria in vitro [Text] / Yu-qing Hao [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 2. - P155-160 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Влияние цекропина-XJ на рост и адгезию кариогенных бактерий ротовой полости in vitro
Аннотация: Цекропин-XJ (I) - родственный цекропину-В антибактериальный пептид шелковичного червя. Исследовали эффективность I против 4 видов кариогенных бактерий ротовой полости: Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces viscosus и Actinomyces naeslundii. Наибольшая чувствительность к I была у A. naeslundii, наименьшая - у L. acidophilus. Антибактериальная активность I против S. mutans и L. acidophilus возрастала при снижении pH с 6,8 до 5,5. I не обладал цитотоксичностью в отношении фибробластов мембраны периодонта человека. Сканирующая электронная микроскопия показала, что I в минимальной ингибирующей концентрации вызывает разрушение клеточной поверхности бактерий. Китай, West China Stomatology Coll., Sichuan Univ., 610041 Chengdu. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
ACTINOMYCES VISCOSUS (BACT.)
ACTINOMYCES NAESLUNDII (BACT.)
ЗУБНЫЕ ПАТОГЕНЫ
АДГЕЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦЕКРОПИН-XJ

Доп.точки доступа:
Hao, Yu-qing; Zhou, Xue-dong; Xiao, Xiao-rong; Lu, Jun-jun; Zhang, Fu-chun; Hu, Tao; Wu, Hong-kun; Chen, Xin-mei

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска