СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.233

Анализ гуморальных факторов регуляции хемотаксиса лейкоцитов крови при ОРВИ у детей [Текст] / Л. А. Березина [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 14-15 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции клеточной подвижности в сыворотке крови 24 б-ных ОРВИ в возрасте от 6 мес до 10 лет при тяжелой и среднетяжелой формах заболевания; у 50% детей ОРВИ осложнилась бронхопневмонией. Было показано снижение хемотаксической активности сыворотки, нарушение генерации комплементзависимых хемотаксических факторов, появление клеточно-направленных ингибиторов и др. изменения. Выявлена зависимость гуморальных механизмов регуляции хемотаксиса от возраста, преморбидного фона, включения в терапию преднизолона и наличия осложнения ОРВИ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
СЫВОРОТКИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Березина, Л.А.; Подосинников, И.С.; Мартынкин, А.С.; Гурина, О.П.; Бабаченко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.482

Regulation of the chemotactic cytokines IL-8 and MCAF and their induction in different cell types related to the skin [Text] // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 35. - С. 4982-4983 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Регуляция синтеза хемотаксического цитокина интерлейкина-8 и моноцит-хемотаксического и активирующего фактора (MCAF) и их индукция в разных клеточных типах, связанных с кожей

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
СИНТЕЗ В КОЖЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.144

Interleukin-12 is chemotactic for natural killer cells and stimulates their interaction with vascular endothelium [Text] / Paola Allavena [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2261 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 является хемотаксичным для естественных киллерных клеток и стимулирует их взаимодействие с сосудистым эндотелием
Аннотация: Определяли влияние in vitro интерлейкина (ИЛ)-12 на активность естественных киллерных клеток (ЕКК) и других лейкоцитов человека. Показано, что ИЛ-12 вызывает направленную миграцию высоко обогащенных популяций ЕКК и СD3-активированных Т-лимфоцитов (CD4{+} и СD8{+}), но не влиял на интактные Т-лимфоциты или моноциты. Очищенные полиморфноядерные лейкоциты и Т-лимфоциты усиливали движение в сторону ИЛ-12. Антитела против ИЛ-12 подавляли усиленную миграцию клеток в направлении ИЛ-12. В системе in vitro ИЛ-12 усиливал связывание культивируемых Т-лимфоцитов из пупочной крови человека с Т-лимфоцитами взрослых лиц. Выявлена связь прилипания эндотелиальных и Т-лимфоцитов человека с молекулами LFA-1/ICAM-1 и VLA-4/VCAM-1. Италия, Mario Negri Inst., Milano. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allavena, Paola; Paganin, Carla; Zhou, Dan; Bianchi, Giancarlo; Sozzani, Silvano; Mantovani, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.275

Induction of opioid receptor-mediated macrophage chemotactic activity after neonatal brain injury [Text] / Carolanne E. Milligan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 12. - P6571-6581 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция хемотаксической активности макрофагов, вызываемой опиоидными рецепторами после неонатального повреждения мозга
Аннотация: Macrophages have a prominent role in the injury response of the brain, yet the molecular mechanisms that control their invasion to the site of neuronal degeneration is unknown. After removal of the posterior cortex at birth, there is massive and specific targeting of nonresident macrophages to axotomized neurons in the lateral thalamus. The present study has identified an injury-induced, brain-derived chemotactic factor (BDCF) capable of eliciting chemotactic responses from resident peritoneal macrophages and brain macrophages. Conditioned media collected from tissue slices containing the axotomized central nervous system neurons exhibit BDCF activity. Initial experiments indicated that BDCF is a small peptide and, thus, we used specific pharmacologic reagents to characterize further BDCF activity. Naloxone, a pan opioid receptor antagonist, completely blocks BDCF activity. Although both 'каппа' and 'мю' opioid receptor antagonists failed to modify BDCF-induced macrophage chemotaxis, two specific 'дельта' receptor antagonists blocked BDCF. Analysis of BDCF by reverse phase HPLC and RIA revealed peak chemotactic activity in fractions consistent with the presence of an opioid peptide. The results suggest that cells in the brain respond to neuronal injury by producing and releasing opioids that can initiate a specific macrophage response. США, Dep. Neurosci. and Cell Biol., Robert Wood Johnson Med. Sch. Piscataway, NJ, 08854. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕОНАТАЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milligan, Carolanne E.; Webster, Linda; Piros, Elemer T.; Evans, Christopher J.; Cunningham, Timothy J.; Levitt, Pat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.446

Baggiolini, M.
Interleukin 8 and related chemotactic cytokines (chemokines) [Text] : [Pap.] Verhandlungsber. 30 Tag. Ges. Lung.-und Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumol., Bochum, 1994 / M. Baggiolini // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1995. - Vol. 21, N 7. - P336-338 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Интерлейкин 8 и родственные хемотаксические цитокины (хемокины)
Аннотация: Семейство хемокинов, первым из к-рых открыт интерлейкин 8 (ИЛ-8), сейчас содержит 20 членов, объединяемых в 2 семейства. Они обозначаются (по взаимному положению 2 из 4 остатков цистеина) как СХС (к нему относится ИЛ-8) и СС. Хемокины семейства СХС в большей степени активны как хемотаксические агенты для нейтрофилов, а СС - для моноцитов. Хемотаксической активностью в отношении лимфоцитов обладают лишь нек-рые члены семейства СС, напр. RANTES. Хемокины СС более активны также в отношении эозинофилов и базофилов и в связи с этим рассматриваются как медиаторы аллергического воспаления. Швейцария, Theodor-Kocher-Inst., Univ. Bern. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
БАЗОФИЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.340

Kew, Richard R.
Co-chemotactic effect of Gc-globulin (vitamin D binding protein) for C5a. Transient conversion into an active Co-chemotaxin by neutrophils [Text] / Richard R. Kew, John A. Fisher, Robert O. Webster // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 11. - P5369-5374 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ко-хемотаксический эффект Gc-глобулина (белка, связывающего витамин D) для C5a. Временное превращение в активный ко-хемотаксин под влиянием нейтрофилов
Аннотация: Gc-globulin (vitamin D binding protein) has been shown to augment significantly the leukocyte chemotactic activity of the activated C peptides C5a and C5a{desArg} (i. e., the co-chemotactic effect). However, the mechanism of chemotaxis enhancement is not known. To investigate the role that the neutrophil plays in this process, cells were co-incubated with Gc-globulin for up to 45 min and washed, and their subsequent chemotactic response to a suboptimal concentration of C5a alone was measured during a 30-min assay. The generation of co-chemotactic activity during the preincubation period was time dependent, showed minimal activity for the first 10 min and a steep rise from 10 to 20 min, and was maximal and stable at 30 min. The binding of radiolabeled Gc-globulin by neutrophils at 37'ГРАДУС'C mirrored this time-dependent generation of C5a co-chemotactic activity, with stable cellular levels achieved between 30 and 45 min at 36 fmol (2 ng)/10{6} cells. The binding of radiolabeled Gc-globulin and the generation of co-chemotactic activity were dependent upon physiologic temperatures (37'ГРАДУС'C) and levels of Ca{2+} (1.3 mM) and Mg{2+} (0.8 mM), and were inhibited by an Ab to Gc-globulin. The C5a co-chemotactic activity of Gc-globulin would decay rapidly if neutrophils were washed and then incubated a second time at 37'ГРАДУС'C before chemotaxis to C5a. These results demonstrate that neutrophils bind exogenous Gc-globulin and generate C5a co-chemotactic activity in a time-, temperature-, and divalent cation-dependent manner. Moreover, this activity is transient if neutrophils lack a continuous supply of Gc-globulin. США, Dep. Pathol., SUNY, Stone Brock, NY 11794-8691. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
СИНТЕЗ КОМПЛЕМЕНТА C5A IN VITRO
БЕЛОК GC, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ВИТАМИН D
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fisher, John A.; Webster, Robert O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.222

C3a and C5a are chemotaxins for human mast cells and act through distinct receptors via a pertussis toxin-sensitive signal transduction pathway [Text] / Gunnar Nilsson [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1693-1698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: С3a и С5a являются хемотаксинами для тучных клеток человека и действуют через различные рецепторы, обеспечивая сигнал, чувствительный к влиянию коклюшного токсина
Аннотация: Изучали хемотаксическую активность С3a и С5a в отношении тучных клеток (ТК) линии НМС-1 человека. Оптимальная концентрация С3a и С5a как хемотаксинов составляла, соответственно, 10 нМ и 1 нМ. Хемотаксис ТК в ответ на действие С5a и С3a блокировался коклюшным токсином (КТ), указывая на вовлеченность рецепторов, связанных с G-белком, в активацию ТК. С3a и С5a вызывали временное повышение концентрации Ca{2+} в ТК, которое ингибировалось КТ. Указанный эффект каждого хемотаксина мог быть устранен гомологичной, но не гетерологичной, десенсибилизацией. Делают вывод, что рецепторы С3a и С5a ТК различны. Швеция, Dep. Pathol., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3A
КОМПОНЕНТ С5A
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Gunnar; Johnell, Matilda; Hammer, Carl H.; Tiffany, H.Lee; Nilsson, Kenneth; Metcalfe, Dean D.; Siegbahn, Agneta; Murphy, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.284

C3a and C5a are chemotaxins for human mast cells and act through distinct receptors via a pertussis toxin-sensitive signal transduction pathway [Text] / Gunnar Nilsson [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1693-1698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: С3a и С5a являются хемотаксинами для тучных клеток человека и действуют через различные рецепторы, обеспечивая сигнал, чувствительный к влиянию коклюшного токсина
Аннотация: Изучали хемотаксическую активность С3a и С5a в отношении тучных клеток (ТК) линии НМС-1 человека. Оптимальная концентрация С3a и С5a как хемотаксинов составляла, соответственно, 10 нМ и 1 нМ. Хемотаксис ТК в ответ на действие С5a и С3a блокировался коклюшным токсином (КТ), указывая на вовлеченность рецепторов, связанных с G-белком, в активацию ТК. С3a и С5a вызывали временное повышение концентрации Ca{2+} в ТК, которое ингибировалось КТ. Указанный эффект каждого хемотаксина мог быть устранен гомологичной, но не гетерологичной, десенсибилизацией. Делают вывод, что рецепторы С3a и С5a ТК различны. Швеция, Dep. Pathol., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3A
КОМПОНЕНТ С5A
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Gunnar; Johnell, Matilda; Hammer, Carl H.; Tiffany, H.Lee; Nilsson, Kenneth; Metcalfe, Dean D.; Siegbahn, Agneta; Murphy, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.51

Taub, Dennis D.
Human interferon-inducible protein-10 induces mononuclear cell infiltration in mice and promotes the migration of human T lymphocytes into the peripheral tissues of human peripheral blood lymphocytes-SCID mice [Text] / Dennis D. Taub, Dann L. Longo, William J. Murphy // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 4. - P1423-1431 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индуцированный интерфероном белок 10 человека вызывает инфильтрацию мононуклеарными клетками и усиливает миграцию Т-лимфоцитов в периферические ткани у мышей SCID, восстановленных лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: Рекомбинантный 'альфа'-хемокин IP-10 - индуцируемый интерфероном белок-человека вызывает хемотаксис моноцитов и T-лимфоцитов человека in vitro. Его вводили п/к в дозе 1 мкг 1 или 3 раза мышам SCID - не получавшим инъекций клеток или восстановленных введением лимфоцитов крови человека. Через 4 и 72 ч иммуногистохимически изучали очаг введения IP-10 на содержание мигрировавших в него клеток. Установлено, что введение IP-10 привлекает в дерму и подлежащие мышцы (уже через 4 ч) мононуклеары человека, среди к-рых преобладают CD3{+} T-клетки - как CD4{+}, так и CD8{+}. Т. обр., IP-10 по своей хемотаксической специфичности более сходен с 'бета'-, чем с 'альфа'-хемокинами, к к-рым он относится. США, Clin Service Program, SAIC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК 10
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА ИНТЕРФЕРОНОМ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Longo, Dann L.; Murphy, William J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.164

Differential chemotactic activities of sensory neuropeptides for human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Peter Schratzberger [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3895-3901 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная хемотаксическая активность сенсорных нейропептидов в отношении мононуклеарных клеток периферической крови человека
Аннотация: Изучали хемотаксический эффект сенсорных нейропептидов: белка, связанного с геном кальцитонина (CGRP), вазоактивного кишечного пептида (VIP), субстанции Р (SP) и секретонейрина (SN) в отношении общей популяции мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) человека и очищенной субпопуляции лимфоцитов периферической крови (ЛПК). Все указанные пептиды вызывали миграцию МПК; на хемотаксис ЛПК не влиял SN. Определили, что функциональная активность SP в отношении Т- и В-лимфоцитов зависит от его С-концевой части. Действие SP на ЛПК опосредовалось нейрокининовыми (NK[1]) рецепторами. Хемотаксис ЛПК в ответ на SP отменялся ингибированием клеточной тирозинкиназы, но не протеинкиназы С. Австрия, Dep. Int. Med., Med. Fac. Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VITRO
КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schratzberger, Peter; Reinisch, Norbert; Wolfgang, M.Prodinger; Khler, Cristian M.; Sitte, Birgit A.; Bellmann, Romuald; Fischer-Colbrie, Reiner; Winkler, Hans; Wiedermann, Christian J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.205

Eosinophilen-chemotaktische Aktivitat in der Chemokinfraktion von Nasenpolypen [Text] / S. Maune [et al.] // Allergologie. - 1996. - Vol. 19, N 5. - S230-233 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Хемотаксическая активность эозинофилов в фракции хемокинов полипов носа
Аннотация: Избирательная аккумуляция эозинофилов в слизистой оболочке полипов носа - особенность хронических синуситов и аллергических ринитов, причина к-рых еще не известна. Хемотаксис играет важную роль в миграции тканевых лейкоцитов при хроническом воспалении. Хемокины включают связанные с гепарином протеины, из к-рых RANTES влияет на избирательную хемотаксическую активность эозинофилов (ХТАЭ) и память Т-лимфоцитов, но не нейтрофилов. Обладают ли полипы ХТАЭ? Протеиновые фракции выделены из полипов. Получен объединенный экстракт от 30 больных. Кол-во RANTES-протеина определили в 20 одиночных пробах. ХТАЭ отмечена у 20 больных без симптомов бронхиальной астмы или аллергии. RANTES идентифицирован в гепарин-связанной фракции. В 20 одиночных экстрактах "in vitro" отмечена значительная биологическая активность (до 3,1 нг/мг полипа). Предполагают, что RANTES содержится в протеиновых фракциях полипов, что может явиться одной из важных причин иммиграции эозинофилов при хронических полипозных синуситах. Германия, Univ. Kiel. Ил. 2. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.25
Рубрики: ПОЛИПЫ НОСА
ХЕМОКИНЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНИТ
СИНУСИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maune, S.; Meyer, J.E.; Sticherling, M.; Folster-Holst, P.; Schroder, J.-M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.363

Eosinophilen-chemotaktische Aktivitat in der Chemokinfraktion von Nasenpolypen [Text] / S. Maune [et al.] // Allergologie. - 1996. - Vol. 19, N 5. - S230-233 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Хемотаксическая активность эозинофилов в фракции хемокинов полипов носа
Аннотация: Избирательная аккумуляция эозинофилов в слизистой оболочке полипов носа - особенность хронических синуситов и аллергических ринитов, причина к-рых еще не известна. Хемотаксис играет важную роль в миграции тканевых лейкоцитов при хроническом воспалении. Хемокины включают связанные с гепарином протеины, из к-рых RANTES влияет на избирательную хемотаксическую активность эозинофилов (ХТАЭ) и память Т-лимфоцитов, но не нейтрофилов. Обладают ли полипы ХТАЭ? Протеиновые фракции выделены из полипов. Получен объединенный экстракт от 30 больных. Кол-во RANTES-протеина определили в 20 одиночных пробах. ХТАЭ отмечена у 20 больных без симптомов бронхиальной астмы или аллергии. RANTES идентифицирован в гепарин-связанной фракции. В 20 одиночных экстрактах "in vitro" отмечена значительная биологическая активность (до 3,1 нг/мг полипа). Предполагают, что RANTES содержится в протеиновых фракциях полипов, что может явиться одной из важных причин иммиграции эозинофилов при хронических полипозных синуситах. Германия, Univ. Kiel. Ил. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ПОЛИПЫ НОСА
ХЕМОКИНЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНИТ
СИНУСИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maune, S.; Meyer, J.E.; Sticherling, M.; Folster-Holst, P.; Schroder, J.-M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.132

Macrophage-inflammatory protein-3'бета'/EBI1-ligand chemokine/CK'бета'-11, a CC chemokine, is a chemoattratant with aspecificity for macrophage progenitors among myeloid progenitor cells [Text] / Chang H. Kim [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2580-2585 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Макрофагальный воспалительный белок 3'бета'/хемокиновый лиганд EBI1/CK'бета' - CC хемокин является хемоаттрактантом со специфичностью для предшественников макрофагальных клеток среди миелоидных родоначальных клеток
Аннотация: Охарактеризовали хемокин из семейства CC - макрофагальный воспалительный белок (MIP-3'бета'), к-рый оказывает преимущественное хемотаксическое действие на колониеобразующие единицы (КОЕ) гранулоцитов и макрофагов, но не на гемопоэтические родоначальные клетки типа бурсообразующих единиц эритроцитов на КОЕ для всех миелоидных клеток. Отмечается высокая активность MIP-3'бета' в отношении макрофагальных родоначальных клеток, экспрессирующих мРНК рецептора CCR7 для данного хемокина на CD34{+} клетках. Экспрессия мРНК MIP-3'бета' не постоянна и возникает в клетках костного мозга под влиянием воспалительных стимулов. Считают, что MIP-3'бета' экспрессируется в костномозговом микроокружении после индукции воспалительными стимулами и может играть роль в привлечении макрофагальных родоначальных клеток и выход их из костного мозга при воспалении. США, Dep. Microbiol., Immunol. Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ БЕЛОК 3'БЕТА'
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Chang H.; Pelus, Louis M.; White, John R.; Broxmeyer, Hal E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.198

Infection of human endothelial with Staphylococcus aureus induces the production of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and monocyte chemotaxis [Text] / J. Tekstra [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 117, N 3. - P489-495 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Инфицирование эндотелиальных клеток человека золотистым стафилококком вызывает выработку моноцитарного хемотаксического белка-1 (MCP-1) и хемотаксис моноцитов
Аннотация: Известно, что бактериальная инфекция сопровождается миграцией лейкоцитов из кровеносного русла в инфицированную ткань. Авторы работы ранее показали, что клетки эндотелия человека (КЭЧ), после связывания и поглощения Staphylococcus aureus (SA), проявляют провоспалительные свойства, включая прокоагулянтную активность и усиленное накопление на поверхности клеток внутриклеточной склеивающей молекулы-1 и сосудисто-клеточной склеивающей молекулы-1, что сопровождается гиперадгезивностью, главным образом, для моноцитов. Повышенное выхождение моноцитов из сосудов в инфицированную ткань облегчается образованием местных факторов хемотаксиса. Из другого исследования эти же авторы заключили, что местно образующийся хемокин MCP-1 играет важную роль в накоплении моноцитов в брюшной полости на модели бактериального перитонита. В настоящей работе исследовали способность КЭЧ в культуре ткани вырабатывать и высвобождать MCP-1 после поглощения SA. Установлено, что КЭЧ высвобождают значительные количества MCP-1 в течение 48 ч после включения SA. Эффект зависит от числа микроорганизмов и их вирулентности. Кинетика и количество MCP-1, выделяемого SA-инфицированными КЭЧ, резко отличаются от наблюдающихся при стимуляции высвобождения MCP-1 из КЭЧ добавлением IL-1['бета']. Супернатант КЭЧ, стимулированных SA или IL-1['бета'], вызывает хемотаксис моноцитов, который полностью снимается в присутствии анти-MCP-1 антител, что свидетельствует о том, что хемотаксическая активность супернатанта определяется MCP-1. Нидерланды, Dep. Cell. Biol. a. Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., van der Boechorststraat 7, 1081 BT Amsterdam. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tekstra, J.; Beekhuizen, H.; Van, De Gevel J.S.; Van, Benten I.J.; Tuk, C.W.; Beelen, R.H.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.195

Thiredoxin, a redox enzyme released in infection and inflammation, is a unique chemoattractant for neutrophils, monocytes, and T cells [Text] / Riccardo Bertini [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 11. - P1783-1789 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Тиоредоксин, окислительно-восстановительный фермент, высвобождаемый при инфекции и воспалении является уникальным хемоаттрактантом для нейтрофилов, моноцитов и Т-клеток
Аннотация: Тиоредоксин (Trx) - внутриклеточный белок (дисульфидоксидоредуктаза) с активным сайтом СХХС, к-рый обнаруживается в клетках различных тканей при активации. В работе показано, что Trx явл. хемотаксическим для моноцитов, полиморфоядерных лейкоцитов и Т-лимфоцитов, как in vitro так и in vivo. Trx не увеличивает внутриклеточный Ca{2+}, его активность не подавляется коклюшным токсином и не зависит от G-протеина. Мутация активного сайта цистеинов приводит к потере хемотаксической активности Trx. Часть хемотаксической активности Trx в инфицированных клетках объясняется также Т-лимфотропным вирусом человека, к-рый подавлялся инкубацией с антителами против Trx. Т. к. продукция Trx индуцируется оксидантами она представлена связью между окислительным стрессом и воспалением, что вызывает особый интерес поскольку циркулирующие уровни Trx повышаются при воспалениях и HIV-инфекции. Италия, Dompe Res. Center, 67100 L'Aquila. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТИОРЕДОКСИН
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bertini, Riccardo; Howard, O.M.Zack; Dong, Hui-Fang; Oppenheim, Joost J.; Bizzarri, Cinzia; Sergi, Rita; Caselli, Giaqnfranco; Pagliei, Sabrina; Romines, Brie; Wilshire, Jennifer A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.60

Thiredoxin, a redox enzyme released in infection and inflammation, is a unique chemoattractant for neutrophils, monocytes, and T cells [Text] / Riccardo Bertini [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 11. - P1783-1789 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Тиоредоксин, окислительно-восстановительный фермент, высвобождаемый при инфекции и воспалении является уникальным хемоаттрактантом для нейтрофилов, моноцитов и Т-клеток
Аннотация: Тиоредоксин (Trx) - внутриклеточный белок (дисульфидоксидоредуктаза) с активным сайтом СХХС, к-рый обнаруживается в клетках различных тканей при активации. В работе показано, что Trx явл. хемотаксическим для моноцитов, полиморфоядерных лейкоцитов и Т-лимфоцитов, как in vitro так и in vivo. Trx не увеличивает внутриклеточный Ca{2+}, его активность не подавляется коклюшным токсином и не зависит от G-протеина. Мутация активного сайта цистеинов приводит к потере хемотаксической активности Trx. Часть хемотаксической активности Trx в инфицированных клетках объясняется также Т-лимфотропным вирусом человека, к-рый подавлялся инкубацией с антителами против Trx. Т. к. продукция Trx индуцируется оксидантами она представлена связью между окислительным стрессом и воспалением, что вызывает особый интерес поскольку циркулирующие уровни Trx повышаются при воспалениях и HIV-инфекции. Италия, Dompe Res. Center, 67100 L'Aquila. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТИОРЕДОКСИН
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bertini, Riccardo; Howard, O.M.Zack; Dong, Hui-Fang; Oppenheim, Joost J.; Bizzarri, Cinzia; Sergi, Rita; Caselli, Giaqnfranco; Pagliei, Sabrina; Romines, Brie; Wilshire, Jennifer A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.102

Human T cells express the C5a receptor and are chemoattracted to C5a [Text] / Serge Nataf [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4018-4023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клетки человека экспрессируют рецептор C5a и отвечают хемотаксисом на C5a
Аннотация: Методом проточной цитометрии показали, что рецептор для компонента комплемента C5a представлен на низком уровне на поверхности нестимулированных Т-лимфоцитов человека и уровень их возрастает после стимуляции клеток фитогемагглютинином в зависимости от дозы митогена и времени инкубации клеток. CD3{+} Т-клетки и клетки линии Jurkat содержат мРНК рецептора C5a и уровень ее снижается после длительной стимуляции очищенных Т-клеток митогеном. Очищенные CD3{+} Т-клетки человека отвечают хемотаксисом на C5a в наномолярных концентрациях. Т-клетки, инфильтрирующие ЦНС в процессе экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, экспрессируют мРНК рецептора C5a. Считают, что компонент комплемента C5a может участвовать в миграции Т-клеток, в частности в ЦНС. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА C5A
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА МИГРАЦИЮ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nataf, Serge; Davoust, Nathalie; Ames, Robert S.; Barnum, Scott R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.436

Iyengar, Sujatha.
T cell-tropic HIV gp120 mediates CD4 and CD8 cell chemotaxis through CXCR4 independent of CD4: Implications for HIV pathogenesis [Text] / Sujatha Iyengar, David H. Schwartz, James E. K. Hildreth // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6263-6267 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Gp120 T-тропного вируса иммунодефицита человека опосредует хемотаксис CD4 и CD8 клеток через CXCR4 независимо от молекул CD4. Отношение к патогенезу ВИЧ инфекции
Аннотация: Исследовали способность вирионов ВИЧ-1[MN], тропных к CXCR4 T-клеток, ВИЧ-1[BaL], тропных к макрофагам, и различных денатурированных форм gp120 ВИЧ-1[IIIB], тропных к CXCR4, вызывать in vitro хемотаксис CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. В хемотаксисе CD4 и CD8 T-клеток в отличие от сигнала gp120, зависимого от молекул CD4, через хемокиновый рецептор CCR5, сигнал через CXCR4 не зависит от молекул CD4. Считают, что передача сигнала вирусом или его растворимыми оболочечными белками через хемокиновый рецептор CXCR4 может влиять на патогенез прикрепления и активации клеток- мишеней и эффекторов при ВИЧ инфекции. США, Dep. Pharmacology, Molec. Sci., Sch. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА CXCR4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartz, David H.; Hildreth, James E.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.116

Iyengar, Sujatha.
T cell-tropic HIV gp120 mediates CD4 and CD8 cell chemotaxis through CXCR4 independent of CD4: Implications for HIV pathogenesis [Text] / Sujatha Iyengar, David H. Schwartz, James E. K. Hildreth // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6263-6267 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Gp120 T-тропного вируса иммунодефицита человека опосредует хемотаксис CD4 и CD8 клеток через CXCR4 независимо от молекул CD4. Отношение к патогенезу ВИЧ инфекции
Аннотация: Исследовали способность вирионов ВИЧ-1[MN], тропных к CXCR4 T-клеток, ВИЧ-1[BaL], тропных к макрофагам, и различных денатурированных форм gp120 ВИЧ-1[IIIB], тропных к CXCR4, вызывать in vitro хемотаксис CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. В хемотаксисе CD4 и CD8 T-клеток в отличие от сигнала gp120, зависимого от молекул CD4, через хемокиновый рецептор CCR5, сигнал через CXCR4 не зависит от молекул CD4. Считают, что передача сигнала вирусом или его растворимыми оболочечными белками через хемокиновый рецептор CXCR4 может влиять на патогенез прикрепления и активации клеток- мишеней и эффекторов при ВИЧ инфекции. США, Dep. Pharmacology, Molec. Sci., Sch. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА CXCR4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwartz, David H.; Hildreth, James E.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.127

Human T cells express the C5a receptor and are chemoattracted to C5a [Text] / Serge Nataf [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4018-4023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клетки человека экспрессируют рецептор C5a и отвечают хемотаксисом на C5a
Аннотация: Методом проточной цитометрии показали, что рецептор для компонента комплемента C5a представлен на низком уровне на поверхности нестимулированных Т-лимфоцитов человека и уровень их возрастает после стимуляции клеток фитогемагглютинином в зависимости от дозы митогена и времени инкубации клеток. CD3{+} Т-клетки и клетки линии Jurkat содержат мРНК рецептора C5a и уровень ее снижается после длительной стимуляции очищенных Т-клеток митогеном. Очищенные CD3{+} Т-клетки человека отвечают хемотаксисом на C5a в наномолярных концентрациях. Т-клетки, инфильтрирующие ЦНС в процессе экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, экспрессируют мРНК рецептора C5a. Считают, что компонент комплемента C5a может участвовать в миграции Т-клеток, в частности в ЦНС. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА C5A
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА МИГРАЦИЮ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nataf, Serge; Davoust, Nathalie; Ames, Robert S.; Barnum, Scott R.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска