Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФТАЛОЦИАНИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.154

   

    New silicon phthalocyanine photosensitizers for photodynamic therapy studies structure-activity relationships [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / Y-S. Li [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P48 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Новые силиконовые фталоцианиновые фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии. Исследование взаимосвязи между структурой и активностью
Аннотация: В последние годы интенсивно исследуются фталоцианиновые фотосенсибилизаторы (Фс) для фотодинамической терапии (ФДТ) рака. Одним из таких Фс является аминовый лиганд Фс HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N(CH[3])[2] или Pc4. Этот Фс обладает высокой способностью проникать в клетки (Кл) и проявляет высокую фототоксичность в отношении Кл человека и грызунов. Для исследования факторов, обуславливающих высокую эффективность Рс4, была синтезирована и исследована серия сходных с ним Фс, имеющих след. формулы: HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[8]N(СН[3])[2], Pc22, HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N[(СН[2])[3]CH[3]][2], Рс25, HOSiPcOSi(СН[3])[2](СН[2])[3]N[(СН[2])[3]N(СН[3])[2]][2], Рс27. Эти Фс были исследованы с помощью методов ЯМР, УФ-анализа и высокоразрешающей масс-спектроскопией. В культуре Кл V79 исследована способность этих Фс включаться в Кл и оказывать цитотоксический эффект, оцениваемый с помощью метода колониеобразования. Обнаружено, что Фс Рс22 и Рс25 слабо проникают в Кл, а проникающая способность Рс27 почти такая же, как и для Рс4. Также было обнаружено, что Рс25 обладает слабой фотоцитотоксичностью (Фц), Рс - умеренной Фц, а Фц Рс27 соответствует Фц Рс4. Авт. заключают, что эти соединения можно рассматривать как потенциальные Фс для ФДТ рака. США, Dep. of Chem., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-7078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

СИЛИКОНОВЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ

ЯМР

МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Li, Y-S.; He, J.; Larkin, H.E.; Oleinick, N.L.; Kenney, M.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.106

   

    New phthalocyanines for photodynamic virus inactivation in red blood cell concentrates [Text] / S. Rywkin [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P165-170 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Новые фталоцианины для фотодинамической инактивации вирусов в эритроцитарных концентратах
Аннотация: Cationic phthalocyanines with either aluminum or silicon as the central metal were evaluated for their ability to inactivate viruses in red blood cell concentrates (RBCC) photodynamically. In addition, the virucidal potential of a substituted anionic phthalocyanine, aluminum dibenzodisulfophthalocyanine hydroxide (AIN[2]SB[2]POH) was evaluated and compared with that of the much studied anionic aluminum tetrasulfophthalocyanine bydroxide (AlPcS[4]OH). Based on the rate of inactivation of the lipid-enveloped vesicular slomatitis virus (VSV), the virucidal potential of these phthalocyanines was: HOSiPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N{+}(CH[3])[3]I{-} (Pc 5) = SiPc[OSi(CH[3])[2] (CH[2])[3]N{+}(CH[3])[3]I{-}][2](Pc 6) AlPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N{+}(CH[3])[2](CH[2])[11]CH[3]I{-} (Pc 21) = AlN[2]SB[2]POH = AlPcS[4] HOSiPc[OSi(CH[3])[2](CH[2])[3]- N{+}(CH[3])[2](CH[2])[11]CH[3]I{-}][2](Pc 14) AlPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N{+}(CH[3])[3]I{-} (Pc 2). Phthalocyanine ligand 14 and Pc 21 are new phthalocyanines, made by quaternizing known amino analogues. Compared to VSV, the rate of inactivation of Sindbis virus (another model lipid-enveloped virus) was identical when treated in red blood cells (RBC) with Pc 5 and slightly higher when treated with Pc 6 and AlPcS[4]OH. Treatment of RBCC containing cell-free human immunodeficiency virus (HIV-1) with Pc 5 or AlPcS[4]OH required 15 min of irradiation to inactivate (5 log[10] reduction) the virus. The extent of HIV-1 inactivation with AlN[2]SB[2]POH was 3.7 log[10] after 60 min of red light exposure. The RBC integrity after photosensitization was measured by the ability of the cells to bind to plates coated with poly-L-lysine, (which reflects the retention of the RBC surface negative charges) and hemolysis of the cells over a 7 day storage period. The RBC damage using these criteria was most pronounced with Pc 5 and Pc 6 but could be reduced when treatment was in plasma instead of buffer. These data indicate that lipidenveloped viruses differ in their sensitivity to phthalocyanine photosensitization. Therefore, for virus sterilization of RBCC for transfusion the ability to inactivate human pathogenic viruses completely will have to be evalinted for each virus. The cationic Pc 5 appears to be a potentially useful virucidal agent.б
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ КОНЦЕНТРАТЫ


Доп.точки доступа:
Rywkin, S.; Ben-Hur, E.; Malik, Z.; Prince, A.M.; Li, Y.-S.; Kenney, M.E.; Oleinick, N.L.; Horowitz, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.56

    Ben-Hur, E.

    Inhibiton by trolox of red cell membrane damage and K{+} leakage induced by phthalocyanines and red light [Text] / E. Ben-Hur, S. Rywkin, B. Horowitz // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P75 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Ингибирование троксолом разрушения мембран красных клеток и выхода K{+}, индуцированные фталоцианинами и красным светом
Аннотация: Проведено изучение фталоцианинов (ФЦ) как фотосенсибилизаторов для вирусной стерилизации эритроцитов. Для усиления специфичности обработки использовали гасители фотодинамических р-ций типа 1, такие как маннитол. Ни одно из исследованных соединений не блокировало вытекание K{+} из клеток (Кл) после их обработки ФЦ. Троксол (ТС), водорастворимое производное витамина Е, при мМ конц-иях предотвращал вызванное ФЦ снижение отрицательного заряда поверхности эритроцитов, но не влиял на индуцированную ФЦ инактивацию вирусов. Хранение Кл в течение двух недель после их стерилизации в присутствии ТС не выявило вытекание K{+}. Сделан вывод о том, что ТС является уникальным среди ловушек производных активного O[2] по своей способности предотвращать изменения отрицательного заряда поверхности и K{+}. США, New York Blood Center, 310 E. 67th St., New York, NY 10021
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ФТАЛОЦИАНИНЫ
ФОТОГЕМОЛИЗ

ИНДУКЦИЯ

ТРОКСОЛ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Rywkin, S.; Horowitz, B.

4.
Патент 5281616 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    Dixon, Dabney W.
    Porphyrin and phthalocyanine antiviral compositions [Текст] / Dabney W. Dixon, Raymond F. Schinazi, Luigi G. Marzilli ; Georgia State University Foundation, Inc., Emory University. - № 873415 ; Заявл. 24.04.1992 ; Опубл. 25.01.1994
Перевод заглавия: Противовирусные композиции содержащие порфирины и фталоцианины
Аннотация: Предложены составы, содержащие природные или синтетические, нейтральные или обладающие положительным или отрицательным электрич. зарядом порфирины, фталоцианины, хлор- или металл-содержащие производные этих соединений и иные порфириноподобные соединения. Такие составы подавляют репликацию вируса иммунодефицита человека. Данные составы проявляют при этом избирательную противовирусную активность. США, Georgia State Univ. Foundation, Inc.; Emory Univ., Atlanta, Ga
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОРФИРИНЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

КОМПОЗИЦИИ

АКТИВНОСТЬ

ВИЧ


Доп.точки доступа:
Schinazi, Raymond F.; Marzilli, Luigi G.; Georgia State University Foundation; Inc.; Emory University
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.310

   

    Affinity of hydrophilic and lipophilic phthalocyanines for tumor cells with different metastatic potential [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / G. Valduga [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P76 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Аффиность гидрофильных и гидрофобных фталоцианинов к опухолевым клеткам с различным метастатическим потенциалом
Аннотация: Изучали аффинность липосомального Zn-фталоцианина (I) и его водорастворимого тетрасульфонатного пр-ного (II) к двум видам опухолевых клеток: ras-трансфицированным линиям эмбриональных фибробластов крыс RE4 (неметастазирующая) и 4R (сильно метастазирующая). Было показано, что I имеет большее сродство к опухолевым клеткам по сравнению с II. Различий в поглощении фталоцианинов между линиями RE4 и 4R обнаружено не было. Венгрия, Dep. Biology, Institute of Histology, Padova University, Italy, and Semmelweis University, Budapest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ФТАЛОЦИАНИНЫ

СРОДСТВО

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Valduga, G.; Jori, G.; Garbisa, S.; Cisk, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.24

   

    Inactivation of Trypanosoma cruzi trypomastigote forms in blood components by photodynamic treatment with phthalocyanines [Text] / Paul Gottlieb [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 5. - P869-874 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Инактивация форм трипомастигот Trypanosoma cruzi в компонентах крови при фотодинамической обработке фталоцианинами
Аннотация: Изучена способность трех фталоцианинов HOSiPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N(CH[3])[2](Pc 4), HOSiPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N{+}(CH[3])[3]I{-}(Pc 5) и тетрасульфофталоцианингидрохлорида алюминия (AlOHPcS[4]) инактивировать трипомастиготы T. cruzi в свежезамороженной плазме крови (СЗП) и концентратах клеток крови (ККК). Pc 4 был более эффективен, чем Pc 5, а AlOHPcS[4] - не эффективен. При использовании в качестве среды СЗП полная потеря инфекционности паразита in vitro выявлена для 2 мкМ Pc 4 при освещении красным светом (600 нм) с интенсивностью 7,5J/см{2}, а в среде ККК полная потеря выявлена при освещении 15J/см{2}. Различное действие фталоцианинов может быть обусловлено различиями в их связывании с паразитом. Ультраструктурный анализ свидетельствует о том, что первичной мишенью действия фталоцианинов являются митохондрии клеток паразитов. США, Lindsley F. Kimball Res. Inst. New York Blood Cent., 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: СВЕТ
ФТАЛОЦИАНИНЫ

МИТОХОНДРИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ТРИПАНОСОМЫ

ИНАКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gottlieb, Paul; Shen, Li-Gang; Chimezie, Eleanor; Bahng, Soon; Kenney, Malcolm E.; Horowitz, Bernard; Ben-Hur, Ehud

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.378

   

    Фталоцианины как фотосенсибилизаторы второго поколения для фотодинамической терапии опухолевых заболеваний: спектроскопия флуоресценции и поглощения [Текст] : [Докл.] Междунар. конф. "Волга-Лазер-Тур 93": Семин. по оптике клеток и биотканей, теплоход "Александр Суворов", 27 июня-4июля, 1993 / А. В. Агронская [и др.] // Изв. АН. Сер. физ. - 1995. - Т. 59, N 6. - С. 144-150 . - ISSN 0367-6765
Аннотация: Изучена рН-зависимость спектров поглощения и флуоресценция концентрированных растворов одного из перспективных фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака - четырежды сульфированного фталоцианина алюминия (AIS[4] Фц). Оценена возможность использования AlS[4] Фц как флуоресцентного зонда для определения кислотности его микроокружения. Методом Аленцева проведено разложение основной полосы спектра флуоресценции AlS[4] Фц на отдельные компоненты. Россия, МГУ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФТАЛОЦИАНИНЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

СПЕКТРОСКОПИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ И ПОГЛОЩЕНИЯ

ВЛИЯНИЕ РН


Доп.точки доступа:
Агронская, А.В.; Гальперн, М.Г.; Жорина, Л.В.; Черняева, Е.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.312

   

    Variation in the distribution of a phthalocyanine photosensitizer in naturally occurring tumors of animals [Text] / George M. Peavy [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P271-277 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Различное распределение фталоцианинового фотосенситизера в спонтанных опухолях у животных
Аннотация: С помощью инвертированного микроскопа исследовано распределение фталоцианинового препарата в трех видах опухолей у собак и кошек. Обнаружено, что в плоскоклеточной карциноме кошек область флуоресценции ограничивается сосудистой стромой. В фибросаркоме кошек и гемангиокарциноме собак флуоресценция ограничивается поверхность опухоли и поддерживающей структурой вокруг эпителоидных масс, характерных для данной опухоли. В фибросаркоме кошек и гемангиоперицитоме собак флуоресценция распределяется по всей опухолевой ткани. США, Beckman Las. Inst., Univ. California, Irvine. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФТАЛОЦИАНИНЫ
ФОТОСЕНСИТИЗЕР

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ОПУХОЛИ

КОШКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Peavy, George M.; Krasieva, Tatiana B.; Tromberg, Bruce J.; Eusantos, E.Dave; Berns, Michael W.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.258

   

    Biological activities of phthalocyanines [Text]. XVII. Histopathologic evidence for different mechanisms of EMT-6 tumor necrosis induced by photodynamic therapy with disulfonated aluminum phthalocyanine or photofrin / Philippe Margaron [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P613-620 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биологическая активность фталоцианинов. XVII. Гистологическое доказательство различных механизмов некроза опухоли EMT-6, индуцированного фотодинамической терапией с дисульфонированным алюминийфталоцианином или фотофрином
Аннотация: In this paper, in was report ed on the natural evolution of the experimental EMT-6 murine tumor, the histopathological changes of this tumor following PDT with PII or AlPcS[2], as well as on the pharmacokinetics ofthe phthalocyanine dye. The necrosis of EMT-6 mamrnary murine tumors induced by photodynamic therapy (PDT) with Photofrin{R} (PII) or disulfonated aluminum phthalocyanine (AlPcS[2]) was studied. Attention was given to the spontaneous evolution of angiogenesis and necrosis of such tumors in order to determine the most appropriate moment for treatment. On day 6 after tumor cell inoculation, mice were injected with photosensitizer followed by exposure to red light 24 h later, at which time optimal dye concentrations were reached in the tumor. Animals were sacrificed 3 h or 24 h after illumination and tissues were prepared for histology. Prominent cytopathic alterations were already observed at 3 h and there was massive necrosis at 24 h. In the case of PII vascular damage, congestion and hemorrhage were already present at 3 h and these changes account for the subsequent tumor necrosis through hemorrhagic infarction. With AlPcS[2] these early vascular alterations were much less evident and only focal at 24 h, suggesting that AlPcS[2]-PDT mediated tumor necrosis involves to a large extend direct tumor cell damage. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

EMT-6

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Margaron, Philippe; Madarnas, Prometeo; Quellet, Rene; Van, Lier Johan E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.114

   

    Biological activities of phthalocyanines [Text]. XVII. Histopathologic evidence for different mechanisms of EMT-6 tumor necrosis induced by photodynamic therapy with disulfonated aluminum phthalocyanine or photofrin / Philippe Margaron [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P613-620 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биологическая активность фталоцианинов. XVII. Гистологическое доказательство различных механизмов некроза опухоли EMT-6, индуцированного фотодинамической терапией с дисульфонированным алюминийфталоцианином или фотофрином
Аннотация: In this paper, in was report ed on the natural evolution of the experimental EMT-6 murine tumor, the histopathological changes of this tumor following PDT with PII or AlPcS[2], as well as on the pharmacokinetics ofthe phthalocyanine dye. The necrosis of EMT-6 mamrnary murine tumors induced by photodynamic therapy (PDT) with Photofrin{R} (PII) or disulfonated aluminum phthalocyanine (AlPcS[2]) was studied. Attention was given to the spontaneous evolution of angiogenesis and necrosis of such tumors in order to determine the most appropriate moment for treatment. On day 6 after tumor cell inoculation, mice were injected with photosensitizer followed by exposure to red light 24 h later, at which time optimal dye concentrations were reached in the tumor. Animals were sacrificed 3 h or 24 h after illumination and tissues were prepared for histology. Prominent cytopathic alterations were already observed at 3 h and there was massive necrosis at 24 h. In the case of PII vascular damage, congestion and hemorrhage were already present at 3 h and these changes account for the subsequent tumor necrosis through hemorrhagic infarction. With AlPcS[2] these early vascular alterations were much less evident and only focal at 24 h, suggesting that AlPcS[2]-PDT mediated tumor necrosis involves to a large extend direct tumor cell damage. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

EMT-6

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Margaron, Philippe; Madarnas, Prometeo; Quellet, Rene; Van, Lier Johan E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.184

   

    Interaction of hydro- or lipophilic phthalocyanines with cells of different metastatic potential [Text] / Giuliana Valduga [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - P585-590 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие гидро- и липофильных фталоцианинов с клетками с различным метастатическим потенциалом
Аннотация: A highly metastatic (4R) and a nonmetastatic (RE4) transformed rat embryo fibroblast cell line were incubated with lipid-soluble Zn(II)-phthalocyanine (ZnPc) and its water-soluble tetrasulphonated derivative (ZnPcTS) and compared for phthalocyanine uptake. The hydrophobic liposome-delivered ZnPc showed a significantly greater uptake by both cell lines than did ZnPcTS. The two phthalocyanines appear to interact with cells according to different pathways, as suggested by the different temperature-dependence of the binding process and the different inhibitory action exerted by selected serum proteins, such as lipoproteins and heavy proteins. Under all experimental conditions, the two cell lines exhibited similar interactions with ZnPc and ZnPcTS, suggesting that heterogeneity of the tumor cell population has a minor influence on the accumulation of photosensitizers. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

МЕТАСТАЗЫ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ГИДРОФИЛЬНОСТЬ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Valduga, Giuliana; Bianco, Gianluca; Csik, Gabriella; Reddi, Elena; Masiero, Laura; Garbisa, Spiridione; Jori, Giulio

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.126

   

    Interaction of hydro- or lipophilic phthalocyanines with cells of different metastatic potential [Text] / Giuliana Valduga [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - P585-590 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие гидро- и липофильных фталоцианинов с клетками с различным метастатическим потенциалом
Аннотация: A highly metastatic (4R) and a nonmetastatic (RE4) transformed rat embryo fibroblast cell line were incubated with lipid-soluble Zn(II)-phthalocyanine (ZnPc) and its water-soluble tetrasulphonated derivative (ZnPcTS) and compared for phthalocyanine uptake. The hydrophobic liposome-delivered ZnPc showed a significantly greater uptake by both cell lines than did ZnPcTS. The two phthalocyanines appear to interact with cells according to different pathways, as suggested by the different temperature-dependence of the binding process and the different inhibitory action exerted by selected serum proteins, such as lipoproteins and heavy proteins. Under all experimental conditions, the two cell lines exhibited similar interactions with ZnPc and ZnPcTS, suggesting that heterogeneity of the tumor cell population has a minor influence on the accumulation of photosensitizers. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

МЕТАСТАЗЫ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ГИДРОФИЛЬНОСТЬ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Valduga, Giuliana; Bianco, Gianluca; Csik, Gabriella; Reddi, Elena; Masiero, Laura; Garbisa, Spiridione; Jori, Giulio

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.320

    Меерович, И. Г.

    Синтез биоконъюгатов фталоцианинов с моноклональными антителами [Текст] / И. Г. Меерович, Е. Г. Матвеева, А. П. Савицкий // 1 Всерос. конф. фотобиологов, Пущино, 28-30 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 108 . - ISBN 5-201-14304-0
Аннотация: Получены конъюгаты октакарбоксифталоцианина и сульфохлорида фталоцианина (со степенью сульфирования 3-4) кобальта с моноклональными антителами в среде обращенных миццелл и в водно-органической смеси. Показано, что с увеличением степени конъюгации иммунологическая активность антител в составе конъюгатов уменьшается как при синтезе в водно-органической смеси, так и среде обращенных мицлл. Кроме того, исследовали каталитическую активность в реакции окисления аскорбиновой кислоты для свободных фталоцианинов кобальта и полученных конъюгатов. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФТАЛОЦИАНИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

БИОКОНЪЮГАТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Матвеева, Е.Г.; Савицкий, А.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.308

   

    Octa-alkyl zinc phthalocyanines: Potential photosensitizers for use in the photodynamic therapy of cancer [Text] / Michael J. Cook [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 3. - P542-545 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Окта-алкил цинк фталоцианины: потенциальные фотосенсибилизаторы для применения в фотодинамической терапии рака
Аннотация: Описывается синтез, х-ки и электронные спектры серии девяти 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25-окта-алкил цинк фталоцианинов (I), а также их растворимость, степень агрегации. Показано, что, например, октадецил-производное остается неагрегированным при конц-ии 1,5*10{-4} М дм{-3}. Изучена фотостабильность всех I; наиболее чувствителен к фотоокислению с последующим распадом 3,6-бис-децилфталимид. Великобритания, Univ. of East Anglia, Norfolk. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Cook, Michael J.; Chambrier, Isabelle; Cracknell, Steven J.; Mayes, Denise; Russel, David A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.263

    Rosenthal, I.

    An immobilized phthalocyanine sensitizer for photodynamic treatment [Text] : program and Abstr.: 23rd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., June 17-22, 1995 / I. Rosenthal // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, Suppl. - P25 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Иммобилизованные фталоцианиновые сенсибилизаторы для фотодинамической терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

ОПУХОЛИ


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.264

   

    Photodynamic therapy and apoptosis [Text] : program and Abstr.: 23rd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., June 17-22, 1995 / Nancy L. Oleinick [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, Suppl. - P39-40 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия и апоптоз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМЫ

АПОПТОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; He, Jin; Xue, Liang-yan; Balasubramaniam, Usha

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.10

   

    Antitumor activity of conjugates of the oncofetal protein alpha-fetoprotein and phthalocyanines in vitro [Text] / S. E. Severin [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 5. - P1081-1089 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность конъюгата онкофетального белка альфа фетопротеина и фталоцианина
Аннотация: Синтезирован ряд конъюгатов алюминиевых и кобальтовых комплексов фталоцианинов с альфа фетопротеином человека и исследована их цитотоксичность против опухолевых клеток и лимфоцитов периферической крови. Выявлено, что цитотоксическая активность конъюгатов альфа фетопротеин-фталоцианин против трех различных типов опухолевых клеток была во много раз (для алюминиевых и кобальтовых комплексов в 1000 и 50 раз соотв.) выше, чем активность самого фталоцианина, причем конъюгаты проявили селективную цитотоксичность против опухолевых клеток. Полагают, что конъюгаты альфа фетопротеина с фталоцианином могут стать перспективными противоопухолевыми средствами. Россия, Моск. НИИ мед. экологии Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФТАЛОЦИАНИНЫ

КОНЪЮГАТЫ

АЛЬФА ФЕТОПРОТЕИН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Severin, S.E.; Posypanova, G.A.; Katukov, V.Yu.; Shmyrev, I.I.; Luzhkov, Yu.M.; Gerasimova, G.K.; Zhukova, O.S.; Vorozhtsov, G.N.; Kaliya, O.L.; Lukyanets, E.A.; Severin, E.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.164

   

    Antitumor activity of conjugates of the oncofetal protein alpha-fetoprotein and phthalocyanines in vitro [Text] / S. E. Severin [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 5. - P1081-1089 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность конъюгата онкофетального белка альфа фетопротеина и фталоцианина
Аннотация: Синтезирован ряд конъюгатов алюминиевых и кобальтовых комплексов фталоцианинов с альфа фетопротеином человека и исследована их цитотоксичность против опухолевых клеток и лимфоцитов периферической крови. Выявлено, что цитотоксическая активность конъюгатов альфа фетопротеин-фталоцианин против трех различных типов опухолевых клеток была во много раз (для алюминиевых и кобальтовых комплексов в 1000 и 50 раз соотв.) выше, чем активность самого фталоцианина, причем конъюгаты проявили селективную цитотоксичность против опухолевых клеток. Полагают, что конъюгаты альфа фетопротеина с фталоцианином могут стать перспективными противоопухолевыми средствами. Россия, Моск. НИИ мед. экологии Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФТАЛОЦИАНИНЫ

КОНЪЮГАТЫ

АЛЬФА ФЕТОПРОТЕИН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Severin, S.E.; Posypanova, G.A.; Katukov, V.Yu.; Shmyrev, I.I.; Luzhkov, Yu.M.; Gerasimova, G.K.; Zhukova, O.S.; Vorozhtsov, G.N.; Kaliya, O.L.; Lukyanets, E.A.; Severin, E.S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.289

   

    Photodynamic therapy and apoptosis [Text] : program and Abstr.: 23rd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., June 17-22, 1995 / Nancy L. Oleinick [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, Suppl. - P39-40 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия и апоптоз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМЫ

АПОПТОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; He, Jin; Xue, Liang-yan; Balasubramaniam, Usha

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.66

   

    Изучение цитотоксической противоопухолевой активности конъюгатов фталоцианинов с эпидермальным фактором роста [Текст] / С. В. Луценко [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 101-104 . - ISSN 0373-0247
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05 + 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФТАЛОЦИАНИНЫ

СРЕДСТВА ДОСТАВКИ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

КОНЪЮГАТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Луценко, С.В.; Фельдман, Н.Б.; Посыпанова, Г.А.; Северин, С.Е.; Скрябин, К.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Северин, Е.С.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)