Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 504
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.063

   
    Detecion of insulin-induced conformational change in phosphatidylinositol 3-kinase (Р13К) by anti-110kDa-catalytic subunit antibody [Text] / M. Okamoto [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P186 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Обнаружение индуцированных инсулином конформационных изменений в фосфатидилинозитол-3киназе с помощью антител к каталитической субъединице 110 кД
Аннотация: Получили антитела против пептида {2}{0}{0}P-{2}{1}{5}C каталитической субъединицы 110 кД фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК). Показали, что эти антитела узнают ФИК в лизате клеток только после предварительной активации ФИК в интактных клетках инсулином.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3КИНАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 110 КД
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, M.; Hayashi, T.; Inoue, G.; Yoshimasa, Y.; Kuzuya, H.; Nakao, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.21

   
    Phosphatidylinositol-anchored molecules and inducible lipopolysaccharide binding sites of human and mouse bone marrow cells [Text] / Thierry Pedron [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2426-2432 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Заякоренные через фосфатидилинозитол молекулы связывающие участки индуцибельных липополисахаридов клеток костного мозга человека и мыши
Аннотация: Обработка клеток (Кл) костного мозга липополисахаридом (ЛПС) вызывала образование молекул СД14, выявленных с помощью моноклональных антител My4, и LpsR, меченных ФИТЦ-ЛПС. Предобработка стимулированных Кл костного мозга человека My4 ингибировала связывание ФИТЦ-ЛПС. Стимуляция Кл костного мозга человека, но не мыши, шла только в присутствии сыворотки. Молекулы LpsR человека и мыши были чувствительны к специфичной к фосфатидилинозитолу фосфолипазе C. Сделан вывод о том, что выявленные LpsR мышей и человека является индуцибельной формой СД14, а предполагаемый сигнальный рецептор ЛПС этих Кл не относится к СД14 или другим заякоренным через фосфатидилинозитол молекулам. Франция, Equipe Endotoxines, URA-1116 du CNRS, Batiment 432, Universite de Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedron, Thierry; Girard, Robert; Turco, Salavatore J.; Chaby, Richard
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.28

    Liu, Ruichun.
    Association of the insulin receptor and phosphatidylinositol 3-kinase requires a third component [Text] / Ruichun Liu, James N. Livingston // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 2. - P335-342 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Необходимость третьего компонента для ассоциации инсулинового рецептора и фосфатидилинозитол-3-киназы
Аннотация: Исследовали взаимодействие между высокоочищенным инсулиновым рецептором, связанным с инсулин-агарозой или с антителами против рецептора, и высокоочищенной фосфатидилинозитол-3-киназой (ФИК). Инсулиновый рецептор, независимо от состояния фосфорилирования, прямо не связывался с ФИК и не фосфорилировал ее. Аутофосфорилированный рецептор связывался с ФИК, присутствующей в грубом лизате СНО клеток, что указывало на необходимость для ассоциации какого-то цитозольного компонента. Субстрат 1 инсулинового рецептора (IRS-1) способствовал ассоциации рецептора с ФИК, но только при добавлении ATP, необходимой для фосфорилирования IRS-1 рецептором. Иммунопреципитаты IRS-1 из обработанных инсулином CHO клеток содержали как инсулиновый рецептор, так и ФИК. Заключается, что инсулиновый рецептор напрямую не фосфорилирует и не связывает ФИК и их ассоциация опосредуется одним или более компонентами, одним из к-рых может быть неизвестный фактор, присутствующий в лизате клеток, а другим - фосфорилированный IRS-1. Библ. 40. США, Dept Biochem., Univ. Rochester Sch. Med. and Deufistry, Rochester, NY
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ANTIBODIES
AUTOPHOSPHORYLATION

Доп.точки доступа:
Livingston, James N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.101

   
    Growth factor-regulated phosphatidylinositol-3-kinase in astrocytes. Involvement of PP60{C-SRC} [Text] / Martine Pomerance [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P653-664 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Регулируемая факторами роста фосфатидилинозитол-3-киназа в астроцитах. Роль белка pp60{c-src}
Аннотация: Исследовали действие инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР1), инсулина, тромбоцитарного фактора роста (ТФР), фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и факторов роста фибробластов (ФРФ) на фосфатидилинозитол-3-киназу. Методами ТСХ и ВЭЖХ установлено, что ИФР1, ТФР и ФРЭ, в отличие от ФРФa и ФРФb, стимулируют активность фермента, преципитируемого антителами к фосфотирозину. ФРФa и ФРФb, сильно падавляя пролиферацию астроглиальных клеток, не влияли на активность фосфатидилинозитол-3-киназы. При добавлении 1 нМ ТФР, 10 нМ ИФР1 или 100 нМ ФРЭ к среде активность фермента быстро повышалась с последующим постепенным снижением. С повышением конц-ии факторов роста стимуляция фермента усиливалась. Поскольку инсулин был активен лишь при высокой конц-ии (1 мкМ), его эффект, вероятно, опосредован не инсулиновым рецептором, а рецептором ИФР1. При одновременном воздействии ИФР1 и ФРЭ эффект был аддитивным, при воздействии же ИФР1+ТФР аддитивности не наблюдалось. ИФР1 и ТФР, хотя и в меньшей степени, повышали активность фосфатидилинозитол-3-киназы, ассоциированной с белком pp60{c-src}. Методом иммуноблотинга показано, что ИФР1 увеличивает число молекул фермента, ассоциированного с фасфотирозин-содержащими белками или с белком c-src. Франция, Unite de Recherche sur la Glande Thyroide et la Regulation Hormonale, U. 96 INSERM, 94276 Le Kremlin-Bicetre. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АСТРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ФОСФОТИРОЗИН

Доп.точки доступа:
Pomerance, Martine; Gavaret, Jean-Michel; Breton, Monique; Pierre, Michel
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.090

   
    Synthesis and biological activity of the D-3deoxy-3-fluoro and D-3-chloro-3-deoxy analogues of phosphatidylinositol [Text] / Alan P. Kozikowski [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 5. - P963-971 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность D-3-дезокси-3-фтор- и D-3-хлор-3-дезоксианалогов фосфатидилинозита
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме из L-квебрахитола. Показано, что D-3-дезокси-3-фосфатидилинозит обладает активностью против v-vis трансформированного типа Кл NIH 3Т3 мышей, примерно в 100 раз, превосходящей активность D-3-дезокси-3-фторинозита, при том что активность не зависит от наличия в культуральной среде мионозита. Хлорпроизводное и соединение, в котором фосфатидиловая кислота заменена октадецильной группой, оказались неактивными. США, Mayo Foundation for Med. Education and Res. Jacksonvill, Florida 32224. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИ-3-ФТОРИНОЗИТОЛ* D-3-
ДЕЗОКСИ-3-ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ* D-3-
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ NIH 3Т3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kozikowski, Alan P.; Powis, Garth; Fauq, Abdul H.; Tuckmantel, Werner; Gallegos, Alfred
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.57

    Horn, Debra J. van
    Direct activation of the phosphatidylinositol 3'-kinase by the insulin receptor [Text] / Debra J.van Horn, Martin G. Myers, Jonathan M. Backer // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P29-32 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Прямая активация фосфатидилинозитол-3'-киназы инсулиновым рецептором
Аннотация: Изучали взаимодействие между фосфатидилинозитол-3'-киназой (ФИК) и инсулиновым рецептором (ИР) человека, содержащим C-терминальный центр фосфорилирования в последовательности Y{1322}ТНМ. Частично очищенный ИР прочно связывался бактериальными конъюгированными белками, содержащими N- или C-терминальные домены SH2 из регуляторной субъединицы p85 молекулы ФИК. Мутантный ИР, лишенный 43C-терминальных аминокислотных остатков, слабо связывался доменами SH2. Такие мутантные рецепторы обладали нормальной киназной активностью, хотя были лишены последовательности Y{1322}ТНМ. Инкубация ФИК в присутствии интактных (диких) ИР повышала активность фермента, тогда как мутантные ИР влияния на активность фермента не оказывали. Т. обр., активация ФИК in vitro происходит при участии C-концевого участка ИР, который связывается доменами SH2 регуляторной субъединицы (85 кД). США, Dept. Mol. Pharmacol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Martin G.; Backer, Jonathan M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.50

   
    Detection of insulin-induced conformational change in phosphatidylinositol 3-kinase (P13K) by anti-110kDa-catalytic subunit antibody [Text] / Motozumi Okamoto [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P186 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Обнаружение индуцированных инсулином конформационных изменений в фосфатидилинозит-3-киназе с помощью антител к каталитической субъединице 110 кД
Аннотация: Получили антитела против пептида {200}P-{215}C каталитической субъединицы 110 кД фосфатидилинозит-3-киназы (ФИК). Показали что эти антитела узнают ФИК в лизате клеток только после предварительной активации ФИК в интактных клетках инсулином
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
КОНФОРМАЦИЯ
АНТИТЕЛА
УЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Motozumi; Hayashi, Tatsuya; Inoue, Gen; Yoshimasa, Yasunao; Kuzuya, Hideshi; Nakao, Kazuwa
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.85

   
    Detection of insulin-induced conformational change in phosphatidylinositol 3-kinase (P13K) by anti-110kDa-catalytic subunit antibody [Text] / Motozumi Okamoto [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P186 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Обнаружение индуцированных инсулином конформационных изменений в фосфатидилинозит-3-киназе с помощью антител к каталитической субъединице 110 кД
Аннотация: Получили антитела против пептида {200}P-{215}C каталитической субъединицы 110 кД фосфатидилинозит-3-киназы (ФИК). Показали что эти антитела узнают ФИК в лизате клеток только после предварительной активации ФИК в интактных клетках инсулином
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
КОНФОРМАЦИЯ
АНТИТЕЛА
УЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Motozumi; Hayashi, Tatsuya; Inoue, Gen; Yoshimasa, Yasunao; Kuzuya, Hideshi; Nakao, Kazuwa
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.232

   
    Cloning, baculovirus expression and characterization of a human phosphatidylinositol, 3-kinase p110 subunit [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Steven M. Stirdivant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование, бакуловирусная экспрессия и характеристика субъединицы p110 фосфатидилинозитол-3-киназы человека
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
СУБЪЕДИНИЦА P110
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В БАКУЛОВИРУСНОЙ СИСТЕМЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stirdivant, Steven M.; Ahern, Janet D.; Conroy, Robert; Barnett, Stan E.; Miles, Lynette M.; Oliff, Allen; Heimbrook, David E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.394

   
    Fc-receptor stimulation of phosphatidylinositol 3-kinase in natural killer cells is associated with protein kinase C-independent granule release and cell-mediated cytotoxicity [Text] / Joy D. Bonnema [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180[], N 4. - P1427-1435 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стимуляция Fc-рецепторов фосфатидилинозитол-3-киназу в естественных киллерах связана с независимым от протеинкиназы высвобождением гранул и обусловленной клетками цитотоксичностью
Аннотация: Although diverse signaling events are initiated by stimulation of multichain immune recognition receptors on lymphocytes, in remains unclear as to which specific signal transduction pathways are functionally linked to granule exocytosis and cellular cytotoxicity. In the case of natural killer (NK) cells, it has been presumed that the rapid activation of protein kinase C (PKC) enables them to mediate antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and "natural" cytotoxicity toward tumor cells. However, using cloned human NK cells, we determined here that Fc receptor stimulation triggers granule release and ADCC through a PKC-independent pathway. Specifically, pretreatment of NK cells with the selective PKC inhibitor, GF109203Х (using concentrations that fully blocked phorbol myristate acetate/ionomycin-induced secretion) had no effect on FcR-initiated granule release or ADCC. In contrast, FcR ligation led to the rapid activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase), and inhibition of this enzyme with the selective inhibitor, wortmannin, blocked FcR-induced granule release and ADCC. Additional experiments showed that, whereas FcR-initiated killing was wortmannin sensitive and GF109203Х insensitive, natural cytotoxic activity toward the tumor cell line K562 was wortmannin insensitive and GF109203Х sensitive. Taken together, these results suggest that: (a) PI 3-kinase activation induced by FcR ligation is functionally coupled to granule exocytosis and ADCC; and (b) the signaling pathways involved in ADCC vs natural cytotoxicity are distinct. США, Dep. Immunology, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minnesota 55905. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГРАНУЛЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
FC-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bonnema, Joy D.; Karnitz, Larry M.; Schoon, Renee A.; Abraham, Robert T.; Leibson, Paul J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.110

   
    Phosphatidylinositol 3-kinase activation is required for insulin stimulation of pp70 S6 kinase, DNA synthesis, and glucose transporter translocation [Text] / Bentley Cheatham [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4902-4911 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3-киназы необходима для стимуляции инсулином pp70-S6-киназы, синтеза ДНК и транслокации транспортера глюкозы
Аннотация: В опытах на интактных адипоцитах (Ац) линии 3T3-L1 высокоспецифичный ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы (Фк) - препарат LY294002 вызывал зависимое от конц-ии ингибирование стимулированной инсулином Фк (50%-ное ингибирование при 6 мкМ препарата) со снижением на 95% внутриклеточной конц-ии фосфатидилинозит-3,4,5-трифосфата. При этом полностью блокировалось стимулированное инсулином фосфорилирование и активация p70-S6-киназы и др. эффекты инсулина (стимуляция синтеза ДНК, поглощения глюкозы и транслокации белка GLUT4 - транспортера глюкозы в плазматическую мембрану Ац). В то же время ингибитор Фк LY294002 не влиял на стимуляцию инсулином митоген-активируемой киназы и pp90-S6-киназы. Обсуждается роль Фк в реализации действия инсулина на Ац. США, Res. Div., Joslin Diabetes Ctr, One Joslin Pl., Boston, MA 02215. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ПРЕПАРАТ LY294002
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНСУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ
АДИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cheatham, Bentley; Vlahos, Chris J.; Chatham, Lynn; Wang, Lois; Blenis, John; Kahn, C.Ronald
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.501

    Dadi, Harjit.
    Activation of phosphatidylinositol-3 kinase by ligation of the interleukin-7 receptor is dependent on protein tyrosine kinase activity [Text] / Harjit Dadi, Chaim M. Roifman // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1579-1586 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3-киназы при связывании рецептора интерлейкина 7 зависит от активности протеинтирозинкиназы
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНА 7
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Roifman, Chaim M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.031

   
    Wortmannin, a potent and selective inhibitor of phosphatidylinositol-3-kinase [Text] / Garth Powis [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2419-2423 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Вортманнин - активный и селективный ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы
Аннотация: Вортманнин (I) - продукт биосинтеза бактерий рода Penicillium (культура А24603.1). I подавляет активность фосфатидилинозитол-3-киназы (II) мыши и крупного рогатого скота с IC[5][0]-2-4 нмоль. I также подавляет активность киназы легкой цепи миозина с IC[5][0]-0,2 мкмоль, но не влияет на активность фосфоинозитол-4-киназы, протеинкиназы С и тирозинкиназы. II играет важную роль в опухолевой трансформации клеток. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВОРТМАННИН
ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ 3Т3
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Powis, Garth; Bonjouklian, Rosanne; Berggren, Margareta M.; Gallegos, Alfred; Abraham, Robert; Ashendel, Curtis; Zalkow, Leon; Matter, William F.; Dodge, Jeffrey; Grindey, Gerald; Vlahos, Chris J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.74

    Loubtchenkov, Michael.
    Interaction between the epidermal growth factor receptor and phosphatidylinositol 4 phosphate kinase [Text] / Michael Loubtchenkov, Reinhard Wetzker // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P40 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие между рецептором эпидермального фактора роста и фосфатидилинозитол-4-фосфат-киназой
Аннотация: Описано получение препарата рецептора эпидермального фактора роста (ЭФФ) при помощи метода аффинной хроматографии с использованием агглютинина зародышей пшеницы. При применении в качестве субстрата экзогенного фосфатидилинозитол-4-фосфата показана ассоциация рецептора ЭФР со значительными кол-вами фосфатидилинозитол-4-фосфат-киназы. В препарате рецептора присутствовала также фосфатидилинозитолкиназа. Специфичность взаимодействия фосфатидилинозитол-4-фосфат-киназы с рецептором ЭРФ подтверждена их коиммунопреципитацией антителами против рецептора. Преинкубация рецептора с 20 мМ фенилфосфатом приводила к значительному снижению активности фосфатидилинозитол-4-фосфат-киназы в иммунопреципитатах. Германия, Max-Planck Soc. Res. Group Growth Factors Signal Transduction, Jena
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-4-ФОСФАТКИНАЗА
АССОЦИАЦИЯ
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wetzker, Reinhard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.141

   
    Phosphatidylinositol-3 kinase activation induced upon Fc'гамма' RIIIA - ligand interaction [Text] / Palanisamy Kanakaraj [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P551-558 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3 киназы, вызванная взаимодействием рецептора Fc'гамма'RIIIA с лигандом
Аннотация: Активацию фосфатидилинозитол-3 киназы (ФИ-3К) изучали в NK-клетках, выделенных из крови человека, а также в Т-клетках линии Jurkat, трансфицированных 'альфа'-цепью Fc'гамма'RIIIA (CD16) в сочетании с генами 'гамма'- или 'дзета'-цепей, после стимуляции этих клеток моноклональными антителами (МАТ) к CD16. Активность ФИ-3К определяли в материале, преципитируемом с помощью МАТ к фосфотирозину, по индукции образования фосфатидилинозитол фосфата; кроме того, ФИ-3К повторно преципитировали из осажденного и растворенного материала с помощью МАТ к одной из ее цепей. Установлено, что связывание Fc'гамма'RIIIA с МАТ вызывает активацию ФИ-3К в исследованных клетках, причем рецепторный комплекс, содержащий 'дзета'-цепи, обеспечивает более сильную активацию ФИ-3К. Вместе с ФИ-3К из лизатов стимулированных клеток преципитируется несколько других белков, фосфорилированных по тирозину. Очевидно, ФИ-3К участвует в передаче сигнала с рецептора Fc'гамма'RIIIA. США, Dep. Microbiol. Immunol., Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19104. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РОЛЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kanakaraj, Palanisamy; Duckworth, Brian; Azzoni, Livio; Kamoun, Malek; Cantley, Lewis C.; Perussia, Bice
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.237

   
    A novel acidic form of the phosphatidylinositol transfer protein is preferentially retained in permeabilized Swiss mouse 3Т3 fibroblasts [Text] / Vries K. J. de [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P109-113 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Новая кислая форма белка-переносчика фосфатидилинозитола предпочтительно задерживается в пермеабилизованных фибробластах мыши Swiss 3Т3
Аннотация: Методом непрямой иммунофлуоресценции показали, что после пермеабилизации стрептолизином О клеток Swiss 3Т3 белок-переносчик фосфатидилинозита PI-TP остается ассоциированным с системой аппарата Гольджи. В интактных клетках при вестерн-блот-анализе выявляется PI-TP с pI-5,5 и примерно в тех же количествах PI-TP с pI-5,4; остающийся в клетках после пермеабилизации PI-TP обогащен формой с pI-5,4, тогда как в поступившем в среду PI-TP преобладает форма с pI-5,5. При фракционировании гомогената клеток методом центрифугирования показали, что среди PI-TP, связанных с мембранами, преобладает форма белка с pI-5,4. Нидерланды, Ctr Biomembr. a. Lipid Enzymol., Univ. Utrecht, 3584-СН Utrecht. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БЕЛКИ
ПЕРЕНОСЧИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Vries K.J.; Momchilova-Pankova, A.; Snoek, G.T.; Wirtz, K.W.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.173

   
    Phosphatidylinositol-3 kinase activation induced upon Fc'гамма' RIIIA - ligand interaction [Text] / Palanisamy Kanakaraj [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P551-558 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3 киназы, вызванная взаимодействием рецептора Fc'гамма'RIIIA с лигандом
Аннотация: Активацию фосфатидилинозитол-3 киназы (ФИ-3К) изучали в NK-клетках, выделенных из крови человека, а также в Т-клетках линии Jurkat, трансфицированных 'альфа'-цепью Fc'гамма'RIIIA (CD16) в сочетании с генами 'гамма'- или 'дзета'-цепей, после стимуляции этих клеток моноклональными антителами (МАТ) к CD16. Активность ФИ-3К определяли в материале, преципитируемом с помощью МАТ к фосфотирозину, по индукции образования фосфатидилинозитол фосфата; кроме того, ФИ-3К повторно преципитировали из осажденного и растворенного материала с помощью МАТ к одной из ее цепей. Установлено, что связывание Fc'гамма'RIIIA с МАТ вызывает активацию ФИ-3К в исследованных клетках, причем рецепторный комплекс, содержащий 'дзета'-цепи, обеспечивает более сильную активацию ФИ-3К. Вместе с ФИ-3К из лизатов стимулированных клеток преципитируется несколько других белков, фосфорилированных по тирозину. Очевидно, ФИ-3К участвует в передаче сигнала с рецептора Fc'гамма'RIIIA. США, Dep. Microbiol. Immunol., Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19104. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
РОЛЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kanakaraj, Palanisamy; Duckworth, Brian; Azzoni, Livio; Kamoun, Malek; Cantley, Lewis C.; Perussia, Bice
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.178

    Kapeller, Rosana.
    Phosphatidylnositol 3-kinase [Text] / Rosana Kapeller, Lewis C. Cantley // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 8. - P565-576 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол-3-киназа
Аннотация: Обзор, посвященный фосфатидилинозитол-3-киназе (ФК), включенной в процесс трансдукции сигнала в клетке, состоит из сл. разделов: введение; 1-фосфатидилинозитол-3-киназа; структура ФК (85 kD регуляторная субъединица, состоящая из 724 аминокислотных остатков, и 110 kD каталитическая субъединица, состоящая из 1068 аминокислотных остатков); регуляция активности ФК; возможная роль ФК и ее липидных продуктов в клеточной функции; Инструменты для изучения функции ФК и заключение. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 02115. Библ. 81
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Cantley, Lewis C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.188

   
    Multiple cytokines activate phosphatidylinositol 3-kinase in hemopoietic cells. Association of the enzyme with various tyrosine-phosphorylated proteins [Text] / Michael R. Gold [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5403-5412 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол-3-киназа, активируемая множеством цитокинов, в гемопоетических клетках. Ассоциация фермента с различными фосфорилированными по тирозину белками
Аннотация: Исследовали способность цитокинов активировать фосфатидилинозитол-3-киназу (ФК), ключевого медиатора клеточного роста, регулируемого тирозинкиназами. Найдено, что интерлейкины -3, -4, -5 активируют ФК. Обработка гемопоетических клеток цитокинами индуцирует ФК, ассоциированную с другими фосфорилированными по тирозину белками зависимым от цитокина образом. Различные гемопоетические ростовые факторы, действующие через различные типы рецепторов, активируют ФК in vivo и индуцируют фактор-специфические взаимодействия ФК с другими фосфорилированными по тирозину белками. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, British Columbia, U6T 1Z3 Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ГЕМОПОЕТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Gold, Michael R.; Duronio, Vincent; Saxena, Satya P.; Schrader, John W.; Aebersold, Ruedi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.261

   
    Nuclear translocation of phosphatidylinositol 3-kinase in rat pheochromocytoma PC 12 cells after treatment with nerve growth factor [Text] / L. M. Neri [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P619-626 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Ядерная транслокация фосфатидилинозитол-3-киназы в клетках феохромоцитомы крысы PC12 после обработки их фактором роста нервов
Аннотация: При иммунофлуоресцентном анализе интактных культивируемых in vitro феохромоцитомы крысы PC12 с применением поликлональных антител, специфичных по отношению к регуляторной субъединице р85 фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК), иммунофлуоресценция оказалась равномерно распределенной по цитоплазме, тогда как клеточные ядра были полностью лишены флуоресценции. Уже через 1 мин контакта клеток с фактором роста нервов (I; 100 нг/мл) показано ослабление флуоресценции в цитоплазме и появление флуоресцирующих частиц в клеточных ядрах. Накопление таких частиц в ядрах прогрессировало параллельно времени контакта клеток с I. Италия, Ist. Anatomia Umana Normale, Univ. degli Studi di Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ТРАНСЛОКАЦИЯ ЯДЕРНАЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ОБРАБОТКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neri, L.M.; Milani, D.; Bertolaso, L.; Stroscio, M.; Bertagnolo, V.; Capitani, S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)