СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОРСКОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 636
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.232

A common response element mediates differential ettects of phorbol esters and forskolin on type-1 plasminogen activator inhibitor gene expression in human breast carcinoma cells [Text] / H. Knudsen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 220, N 1. - P63-74 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Общий элемент ответа опосредует дифференциальные эффекты эфиров форбола и форсколина на экспрессию гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 в клетках карциномы молочной железы человека
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) индуцирует экспрессию гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 (ИАП-1) в линии клеток карциномы молочной железы человека MCF-71 и этот эффект ФМА подавляется форсколином (ФК). Используя трансфекцию слитыми генами показали, что элементы ответа на ФМА и ФК картируются в координатах -100/-30 промотора гена ИАП-1. Этот участок содержит два сайта связывания Sp1. Проксимальная последовательность этого участка TGAGTTCA (Р-бокс), обладающая сходством с элементами ответа на ФМА (TRE) и на цАМФ (СRE), связывает с низким сродством неидентифицированный ядерный белок из клеток MCF-7. Эта последовательность обладает более высоким сродством к гомодимеру с-jun, чем к гетеродимеру с-jun/с-fos и не связывает белки экстракта, взаимодействующие с консенсусной последовательностью CRE. Дистальная TRE-подобная последовательность TGAGTGG (D-бокс) связывает с низким сродством гетеродимеры с-jun/с-fos и гомодимер с-jun и это связывание увеличивалось при связывании белков с Р-боксом. Оба бокса необходимы для ответа на ФМА и мутации в Р-боксе, устраняющие сходство с CRE, подавляют действие ФК. Дания, Dep. Mol. Biol., Univ. Aarhus, Aarhus.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФОРСКОЛИН

Доп.точки доступа:
Knudsen, H.; Olesen, T.; Riccio, A.; Ungaro, P.; Christensen, L.; Andreasen, P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.232

Barroso, Margarida.
Basolateral to apical transcytosis in polarized cells is indirect and involves BFA and trimeric G protein sensitive passage through the apical endosome [Text] / Margarida Barroso, Elizabeth S. Sztul // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P83-100 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трансцитоз от базолатеральной к апикальной поверхности в поляризованных клетках является непрямым и включает чувствительный к брефельдину А (BFA) и тримерному G-белку переход через апикальные эндосомы
Аннотация: С помощью температурного блока и обработки нокодазолом разделяли этапы трансцитоза в клетках (Кл) MDCK. Обнаружено, что интернализация лиганда на базолатеральной поверхности происходит при 17'ГРАДУС', однако лиганд не достигает апикальной плазматической мембраны. Накопление лиганда происходило в специализированном компартменте, отличающемся от ранних базолатеральных эндосом, базолатеральных рециклирующих эндосом, а также от поздних эндосом и лизосом. Апикальный трансцитозный компартмент колокализовался с апикальными рециклирующими мембранными маркерами, но отличался от апикального пиноцитозного компартмента. Брефельдин А и холерный токсин, активирующие G[s'альфа'], ингибировали выход лиганда из апикального трансцитозного компартмента. Обсуждается модель связи "сортирующего" субдомена базолатеральной мембраны и аналогичного домена апикальной плазматической мембраны в процессе трансцитоза. США, [E.S.S.], Dep. Mol. Biology, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Бил. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСЦИТОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АПИКАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК G СТИМУЛИРУЮЩИЙ
БРЕФЕЛЬДИН А
ФОРСКОЛИН
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Sztul, Elizabeth S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.402

Magaldi, Antonio J.
Effect of insulin on water and urea transport in the inner medullary collecting duct [Text] / Antonio J. Magaldi, Katia R. Cesar, Yuristella Yano // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF394-F399 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние инсулина на транспорт воды и мочевины во внутреннем медуллярном собирательном протоке
Аннотация: Определяли гидравлическую проводимость (L[р], *10{-}{6} см*атм{-}{1}*с{-}{1}), диффузную проницаемость воды (Р[d][w], *10{-}{5} см/с) и проницаемость [C{1}{4}]-мочевины (*10{-}{5} см/с) в изолированном внутреннем медуллярном собирательном протоке крыс при 37'ГРАДУС' С и рН 7,4. Добавление инсулина (Ин, 6*10{-}{8} М, 200 мкед/мл) повышало L[p] от 0,4'+-'0,1 до 1,21'+-'1,4 и P[d][w] от 42,4'+-'3,4 до 58,5'+-' 5,0. В присутствии антидиуретического гормона (10 мкед/мл), стимулирующего P[d][w], Ин повышал Р[d][w] еще больше. Простагландин Е[2] (10{-}{5} М) обратимо увеличивал L[p], индуцированную Ин. Форсколин (10{-}{4} М) блокировал действие Ин. Колхицин (10{-}{4} М), V[1]-рецепторный антагонист (10{-}{4} М) и полимиксин В (10{-}{5} М) подавляли P[d][w], индуцированную Ин. Ванадат (2,5*10{-}{6} М) повышал Р[d][w], тогда как в среде, мишенной глюкозы, Ин не увеличивал Р[d][w]. Ин не влиял на транспорт мочевины. Предполагается, что Ин может увеличивать транспорт воды, вероятно, благодаря стимуляции переносчиков глюкозы, к-рые могут служить как водный канал. Бразилия, da Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo 01246-900. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИНСУЛИН
МОЧЕВИНА
ВОДА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВАНАДАТ
ФОРСКОЛИН
КОЛХИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cesar, Katia R.; Yano, Yuristella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.60

Functional coupling between the cyclic adenosine monophosphate pathway and cholecystokinin secretion in RIN cells [Text] / Sylvie Aucouturier [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1382-1390 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Функциональное сопряжение между путем, зависимым от циклического аденозинмонофосфата и секрецией холецистокинина в клетках RIN
Аннотация: Исследования проводились на клеточной линии индуцированной рентгеновским облучением опухоли поджелудочной железы крыс, экспрессирующей большие кол-ва холецистокинина (ХЦК; клетки RIN 1056E). Найдено, что форсколин (10{-6}-10{-4}М) в прямой зависимости от конц-ии стимулирует высвобождение ХЦК из клеток. Аналогичный эффект оказывают агенты, повышающие содержание внутриклеточного Ca{2+}: тапсигаргин, Bay K8644 и иономицин. В отсутствие внеклеточного Ca{2+}, а также при воздействии блокаторов Ca-каналов, ингибитора cAMP-киназы H89, кальмодулинового антагониста W7 и ингибитора Ca/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II KN62 отмечается значительное подавление индуцированного форсколином высвобождения ХЦК. Ингибитор протеинкиназы CH-7 не влияет на этот процесс. Авторы заключают, что высвобождение ХЦК по cAMP-зависимому пути зависит от активации Ca-каналов и протекает при участии протеинкиназы A, кальмодулина и Ca/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II. Франция, INSERM Unite 45, Hop. Ed. Herriot, Lyon Cedex 03. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОРСКОЛИН
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ЦАМФ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aucouturier, Sylvie; Bernard, Christine; Roche, Colette; Philippe, Jacques; Chayvialle, Jean-ALain; Cuber, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.097

Mitogenic effects of platelet-derived growth factor, fibroblast growth factor, transforming growth factor-'бета', and heparin-binding serum factor for adult mouse Schwann cells [Text] / K. Watabe [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P525-534 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Митогенное действие на шванновские клетки взрослых мышей фактора роста тромбоцитов, фактора роста фибробластов, трансформирующего фактора 'бета' роста и гепарин-связывающего сывороточного фактора
Аннотация: Митогенное действие на культивируемые шванновские клетки (ШК) взрослых мышей эмбриональной бычьей сыворотки (ЭБС), фактора роста тромбоцитов (ФРТ), фактора роста фибробластов (ФРФ), трансформирующего фактора 'бета' роста (ТФР) и форсколина изучали по включению бромдеоксиуридина (БДУ) и иммунофлуоресценции с S100 и БДУ. ФРТ; основной ФРФ; ТФР-'бета'1 и 'бета'2 были митогенными для ШК в среде с ЭБС. Форсколин подавлял митогенную активность этих факторов. В бессывороточной среде ФРТ, оФРФ, но не ТРФ 'бета'1 и 'бета'2 были митогенными. Гепарин-связывающие фракции ЭБС, полученные с помощью гепарин-сефарозной хроматографии, оказывали при совместном введении в среду с ТФР 'бета'1 и 'бета'2 митогенное действие на ШК. ФРТ, кФРФ и оФРФ не обнаружены в этих фракциях при исследовании методами иммуноабсорбции и иммуноблоттинга. Япония, Instit. Neuroscience, Tokyo. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФОРСКОЛИН
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРА ТКАНИ
БРОМОДЕОКСИУРИДИН
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watabe, K.; Fukuda, T.; Tanaka, J.; Toyohara, K.; Sakai, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.408

Kleyman, Thomas R.
Arginine vasopressin and forskolin regulate apical cell surface expression of epithelial Na{+} channels in A6 cells [Text] / Thomas R. Kleyman, Stephen A. Ernst, Brigitte Coupaye-Gerard // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF506-F511 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Аргинин-вазопрессин и форсколин регулируют апикальную клеточную поверхностную экспрессию эпителиальных Na каналов в А6 клетках

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФОРСКОЛИН
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ernst, Stephen A.; Coupaye-Gerard, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.418

Coleman, Richard A.
ADH-induced recycling of fluidphase marker from endosomes to the mucosal surface in toad bladder [Text] / Richard A. Coleman, James B. Wade // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С32-С38 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: АДГ-индуцированный цикл жидко-фазного маркера от эндосом до мукосной поверхности мочевого пузыря жабы

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН
ЭНДОЦИТОЗ
ВОДНЫЕ КАНАЛЫ
ФОРСКОЛИН
ЖАБЫ

Доп.точки доступа:
Wade, James B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.112

The network organization and the phosphorylation of cytokeratins are concomitantly modified by forskolin in the enterocyte-like differentiated Caco-2 cell line [Text] / Laurent Baricault [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2909-2918 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Организация в сеть и фосфорилирование цитокератинов одновременно модифицируются форсколином в линии клеток Caco-2, при энтероцитоподобной дифференцировке
Аннотация: Дифференцировка в монослое клеток рака прямой кишки (Caco-2) человека в направлении энтероцитов ведет к появлению апикальной щеточной каемки, экспрессирующей ряд гидролаз. Форсколин, противодействующий такой дифференцировке, заметно реорганизует сеть цитокератинов с их распространением с периферии клеток в цитоплазму и усиливает их фосфорилирование, не влияя на микротрубочки, микрофиламенты и виментин и не изменяя набора экспрессируемых цитокератинов 8, 18 и 19. Под действием форсколина усиливается фосфорилирование цитокератинов 18 и 19, а фосфорилирование цитокератина 8 осуществляется по новым сайтам. Франция, INSERM U410, CHU X Bichat, 75018 Paris. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CACO-2
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ФОРСКОЛИН
ЦИТОКЕРАТИНЫ

Доп.точки доступа:
Baricault, Laurent; de, Nechaud Beatrice; Sapin, Catherine; Codogno, Patrice; Denoulet, Philippe; Trugnan, Germain

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.297

Serum-induced sensitization of cyclic AMP accumulation in C62B rat glioma cells [Text] / Myron L. Toews [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P471-478 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцированное сывороткой повышение чувствительности к аккумуляции цАМФ в клетках глиомы крысы C62B
Аннотация: Изучали механизмы индукции сенситизации (СЗ) Кл глиомы С62В к способности изопротеренола (I) и форсколина (II) стимулировать аккумуляцию цАМФ, вызываемой свежей средой, содержащей эмбриональную Св крупного рогатого скота. По сравнению с бессывороточной средой увеличение С для I было в 2-4 раза, для II - в 3-5 раз. СЗ быстро возникала и исчезала. Коммерческий препарат белка, сохраняющий связанные липиды и др. факторы, воспроизводил эффект Св. Экспозиция Кл с форбол 12-миристат, 13-ацетатом (III) не влияла на стимуляцию II, но заметно снижала стимуляцию I. Ингибиция протеинкиназы СЗ стауспорином или длительным воздействием III не предотвращала СЗ. Коклюшный токсин полностью блокировал СЗ, что предполагает участие в этом процессе гуанин-нуклеотид-связывающего белка. Анализ деградации цАМФ в интактных Кл и в лизате с помощью ингибитора фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-метилксантина показал, что она снижается после предварительной обработки Кл Св. Т. обр., в СЗ Кл С62В принимает участие как аккумуляция цАМФ, так и уменьшение деградации цАМФ. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЛИОМА
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ С62В
ЦАМФ
АККУМУЛЯЦИЯ
ФОРСКОЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toews, Myron L.; Hoffman, Joanne M.; Liewer, Sheila A.; Arneson-Rotert, Lynnett J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.187

Dexamethasone suppresses group II phospholipase A[2] in rat mesangial cells by two distinct mechanism: Evidence against involvement of annexins [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Margriet J. B.M. Vervoordeldonk [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P54 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дексаметазон супрессирует фосфолипазу A[2] группы II в мезангиальных клетках крысы благодаря 2 независимым механизмам. Данные против вовлечения аннексинов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета' и форсколин индуцируют синтез и секрецию фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]) группы II в изолированных мезангиальных клетках (МК) крысы и этот эффект отменяется в случае прединкубации МК с дексаметазоном. Изменения содержания и активности ФЛА[2] под влиянием цитокинов и дексаметазона не сопровождается изменением содержания в МК аннексинов и при действии на МК дексаметазона не обнаруживается перераспределения аннексинов в МК. Сл-но аннексины не участвуют в действии дексаметазона на экспрессию ФЛА[2]. При нозерн-блотинге мРНК ФЛА[2] оказалось, что дексаметазон слабо влияет на индуцированное интерлейкином накопление этой мРНК, но полностью блокирует накопление мРНК ФЛА[2], индуцированное форсколином, хотя индуцированное этими агонистами накопление белкового продукта в равной степени подавляется дексаметазоном. Нидерланды, Ctr. Biomembranes and Lipid Enzymol., Utrecht Univ

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СУПРЕССИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СИНТЕЗ
ФОРСКОЛИН
ИНДУКЦИЯ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vervoordeldonk, Margriet J.B.M.; Shalkwiik, Casper G.; Pfeilschifter, Josep; Bosch, Henk van den

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.162

Olianas, Maria C.
Activation of opioid and muscarinic receptors stimulates basal adenylyl cyclase but inhibits Ca{2}{+}/calmodulin- and forskolin-stimulated enzyme activities in rat olfactory bulb [Text] / Maria C. Olianas, Pierluigi Onali // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P161-168 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация опиоидных и мускариновых рецепторов стимулирует основную аденилилциклазу, но тормозит Ca{2}{+}/кальмодулиновую и форсколином стимулируемую активность ферментов в обонятельной луковице крысы
Аннотация: Показано, что в обонят. луковице крысы активация и опиоидных рецепторов и мускариновых рецепторов тормозит как Ca{2}{+} кальмодулиновую, так и стимулируемую форсколином активность ферментов, и что тормозные влияния имеют тот же фармакологический "профиль", что и наблюдаемый в случае стимулирования активности основного фермента. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
КАЛЬМОДУЛИН
ФОРСКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Onali, Pierluigi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.330

{1}{1}C Forskolin: A ligand for visualization of adenylate cyclaserelated second messenger system [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / Toru Sasaki [et al.] // Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P447-449 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {1}{1}C-форсколин: лиганд для визуализации связанной с аденилатциклазой системы вторичного мессенджера
Аннотация: Синтезировали {1}{1}C-форсколин, {1}{1}C-ацетил-7-диацетилфорсколин, {1}{1}C-1,9-дидезоксифорсколин и {1}{1}C-1-дезоксифорсколин путем ацетилирования соответствующих диацетил-предшественников, используя {1}{1}Ca-ацетил хлорид. Удельная активность синтезированных соединений составляла 37-55,5 ГБк/моль. Время синтеза 35-45 мин. Япония, Positron Med. Center, Tokyo Metropolitan Inst. of Gerontology, 35-2 Sakae-cho, Habashi, Tokyo. Библ. 4.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ФОРСКОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Toru; Enta, Atsuko; Furukata, Kohsuke; Nozaki, Tadashi; Ishii, Shin-ichi; Senda, Michio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.154

The network organization and the phosphorylation of cytokeratins are concomitantly modified by forskolin in the enterocyte-like differentiated Caco-2 cell line [Text] / Laurent Baricault [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2909-2918 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Организация в сеть и фосфорилирование цитокератинов одновременно модифицируются форсколином в линии клеток Caco-2, при энтероцитоподобной дифференцировке
Аннотация: Дифференцировка в монослое клеток Caco-2 из раковых клеток толстой кишки человека в направлении энтероцитов ведет к появлению апикальной щеточной каемки, экспрессирующей ряд гидролаз. Форсколин, противодействующий такой дифференцировке, заметно реорганизует сеть цитокератинов с их распространением с периферии клеток в цитоплазму и усиливает фосфорилирование, не влияя на микротрубочки, микрофиламенты и виментин и не изменяя набора экспрессируемых цитокератинов 8,18 и 19. Под действием форсколина усиливается фосфорилирование цитокератинов 18 и 19, а фосфорилирование цитокератина 8 осуществляется по новым сайтам. Франция, [G. T.], INSERM U410, CHU X Bichat, 75018 Paris. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРСКОЛИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНТЕРОЦИТЫ
КЛЕТКИ CACO-2
РАК КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Baricault, Laurent; Nechaud, Beatrice de; Sapin, Catherine; Codogno, Patrice; Denoulet, Philippe; Trugnan, Germain

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.140

Effects of forskolin and organic nitrate on aggregation and intracellular cyclic nucleotide content in human platelets [Text] / Giovanni Anfossi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1093-1100 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние форсколина и органического нитрата на агрегацию и внутриклеточное содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах человека
Аннотация: В обогащенной тромбоцитами (Т) плазме форсколин (I) дозозависимо ингибировали агрегацию Т (АТ), вызываемую коллагеном и адреналином, а в цельной крови - АТ, индуцируемую коллагеном. I повышал конц-ию цАМФ в Т. Глицерилтринитрат (II) подавлял вызванную коллагеном АТ в цельной крови и повышал внутритромбоцитарное содержание цГМФ и цАМФ. II (20 и 40 мкМ) потенциировал влияние I на АТ. Италия, Univ. Turin. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ФОРСКОЛИН
ГЛИЦЕРИЛТРИНИТРАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anfossi, Giovanni; Massucco, Paola; Mularoni, Elena; Cavalot, Franco; Mattiello, Luigi; Trovati, Mariella

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.217

Fuller, C. M.
Forskolin- but not ionomycinevoked Cl{-} secretion in colonic epithelia depends on intact microtubules [Text] / C. M. Fuller, R. J. Bridges, D. J. Benos // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - С661-С668 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванная форсколином, но не иономицином секреция Cl{-} в эпителии толстой кишки зависит от интактных микротрубочек
Аннотация: Предварит. инкубация эпителиальных Кл Т84 толстой кишки в течение 3 ч с нокодазолом (I) или колхицином (II) повреждала структуру тубулина в Кл и уменьшала индуцированное форсколином (III), но не иономицином высвобождение {1}{2}{5}I{-} (показатель потока Cl{-}. Кратковременная (4 мин) обработка Кл I не влияла на III-чувствительный выход Cl{-}. Неактивный структурный аналог II 'бета'-люмиколхицин не ингибировал поток Cl{-} и не изменял структуру микротрубочек. В полосках толстой кишки крыс I и II уменьшали зависимый от III ток короткого замыкания на 30-40%. Сделан вывод о том, что секреторный ответ Cl{-} зависит от структуры микротрубочек и играет физиол. роль в цАМФ-, но не Ca{2}{+}-зависимой секреции Cl{-} в эпителии толстой кишки. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭПИТЕЛИЙ
СЕКРЕЦИЯ ХЛОРА
ФОРСКОЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bridges, R.J.; Benos, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.204

Different mechanisms involved in chloride secretion induced by phorbol dibutyrate (PDB) and forskolin in the human colon carcinoma cell line HT-29cl.19А [Text] / R. B. Bajnath [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:Proc. - P58-59 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различные механизмы, вовлеченные в секрецию хлорида, вызванную форболдибутиратом (PDB и форсколином в клеточной линии НТ - 29cl.19А карциномы толстой кишки человека
Аннотация: We hypothesized that PDB-induced chloride secretion may involve activation of the incorporation of membrane vesicles containing chloride channels. This hypothesis was tested by using brefeldin A, an agent known to block protein trafficking. Brefeldin A inhibited the response to PDB after incubations for both short (1-8 h) and long periods (18-24 h). After the shorter pre-incubations with brefeldin A, the PDB-induced depolarization of 'пси'[а] was only 15'+-'2 mV (n=13) and the fRa decreased by only 0*30'+-'0*02. (Control values are 28'+-' 4 mV for 'пси'[а] and 0.54'+-'0.02 for fRa (n=6).) After longer incubation PDB decreased 'пси'[а] by 5'+-'2 mV (n= =7) and fRA by 0*08'+-'0*05 and PDB did not induce a larger depolarization of 'пси'[а] with a low chloride solution at the apical side. No inhibitory effect of brefeldin A was found on the forskolin-induced changes. We postulate that PKC, activated by PDB, most likely stimulates chloride secretion via activation of the incorporation of ion channels and that PKA, activated by forskolin, activates channels already present in the apical membrane. Нидерланды, Inst. of Neurobiology, University of Amsterdam, Faculty Biology.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФОРСКОЛИН
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ-29CL.19А

Доп.точки доступа:
Bajnath, R.B.; Dekker, K.; de, Jonge H.R.; Groot, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.190

Effects of forskolin and organic nitrate on aggregation and intracellular cyclic nucleotide content in human platelets [Text] / Giovanni Anfossi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1093-1100 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние форсколина и органического нитрата на агрегацию и внутриклеточное содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах человека
Аннотация: В обогащенной тромбоцитами (Т) плазме форсколин (I) дозозависимо ингибировали агрегацию Т (АТ), вызываемую коллагеном и адреналином, а в цельной крови - АТ, индуцируемую коллагеном. I повышал конц-ию цАМФ в Т. Глицерилтринитрат (II) подавлял вызванную коллагеном АТ в цельной крови и повышал внутритромбоцитарное содержание цГМФ и цАМФ. II (20 и 40 мкМ) потенциировал влияние I на АТ. Италия, Univ. Turin. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ФОРСКОЛИН
ГЛИЦЕРИЛТРИНИТРАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anfossi, Giovanni; Massucco, Paola; Mularoni, Elena; Cavalot, Franco; Mattiello, Luigi; Trovati, Mariella

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.15

Tanaka, Hikaru.
Myocardial action potential prolongation by calcium channel activation under calcium free-EGTA condition in rats: Developmental and regional variations [Text] / Hikaru Tanaka, Kazuo Noguchi, Koki Shigenobu // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P39-43 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Увеличение длительности миокардиальных потенциалов действия при активации кальциевых каналов в бескальциевом ЭГТА-растворе у крыс: онтогенетические и регионарные различия
Аннотация: На изолированных миокардиальных препаратах крысы изопротеренол, форсколин и IBMX вызывали увеличение длительности потенциала действия (ПД). Эффект был более выражен у взрослых животных; в этой группе минимальное увеличение длительности отмечалось в препаратах свободной стенки правого желудочка. При действии дибутирил-цАМФ также увеличивалась длительность ПД, однако регионарных различий не было. У новорожденных животных регионарных различий также не наблюдали. Делают вывод об увеличении в постнатальном периоде участия инактивации Ca{2+}-каналов в развитии реполяризации. Япония, Toho University School of Pharmaceutical Sciences, Miyama 2-2-1 Funabashi, Chiba 274. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МИОКАРД КРЫСЫ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ФОРСКОЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Noguchi, Kazuo; Shigenobu, Koki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.43

Relaxant mechanisms of cyclic AMP-increasing agents in porcine coronary artery [Text] / Toshio Yamagishi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P253-262 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизм релаксирующего действия веществ, повышающих содержание цАМФ, в отношении коронарной артерии свиньи
Аннотация: In vitro сокращение изолированных фрагментов коронарной артерии (КА) свиньи вызывали препаратом U46619 (30 нМ). Присутствие в инкубационной среде таких вызывающих накопление цАМФ средств, как изопротеренол (I; 1-30 мкМ), Т-0509 (II; 1 нМ-30 мкМ), форсколин (III; 1 нМ-30 мкМ) и 3-изобутил-1-метилксантин (IV; 10 нМ-300 мкМ) почти в одинаковой степени ослабляло сокращение КА и способствовало понижению содержанию Ca{2+} в гладкомышечных клетках. При сокращении КА, вызываемом KCl (30 мМ), релаксирующее действие I-III (за исключением IV в более высокой конц-ии) сопровождалось лишь небольшим изменением содержания Ca{2+} в клетках. Присутствие I-IV вызывало, накопление цАМФ в сосудистой стенке (а IV, кроме того, вызывал накопление цГМФ). Не исключено, что релаксирующее действие I-'ИОТА'V при вызываемом KCl сокращении КА связано с фосфорилированием легкой цепи миозина через цАМФ-зависимую протеинкиназу, что приводит к снижению чувствительности контрактильных элементов KCa121, а при сокращении, вызываемом U46619, - с понижением содержания Ca{2+} в клетках. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Seiryo-machi 2-1, Aoba-ku, 980 Sendai. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНОДИЛАТАТОРЫ
ЦАМФ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
РЕЛАКСАЦИЯ
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
ФОРСКОЛИН
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН

Доп.точки доступа:
Yamagishi, Toshio; Yanagisawa, Teruyiki; Satoh, Keisuke; Taira, Norio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.71

Failure of forskolin to elevate the endocochlear potential in kanamycin-poisoned animals [Text] / Ikuo Kitano [et al.] // Hear. Res. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P58-64 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Несостоятельность форсколина в повышении эндокохлеарного потенциала у отравленных канамицином животных
Аннотация: Перфузия улитки форсколином (активатор аденилатциклазы 200 мкМ) вызывала повышение эндокохлеарного потенциала у интактных морских свинок (МС; определение с ион-избирательных микроэлектродов), но не у МС, к-рым вводили канамицин (400 мг/кг в день в течение 14 дней в/м). В обеих группах МС форсколин повышал активность в Scala media Cl{-} с незначительным изменением активности K{+} и Na{+}. Гистологические исследования показали у затравлявшихся животных повреждение наружных и внутренних волосковых клеток без повреждения Stria vascularis. Япония, Dep. of Otolaryngology, Nara Med. Univ., Nara 634. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
ФОРСКОЛИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kitano, Ikuo; Doi, Katsumi; Mori, Nozomu; Umemoto, Masanori; Sakagami, Masafumi; Fukazawa, Keijiro; Matsunaga, Takashi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска