Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УБИКВИТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 483
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.128

   

    Hepatic ubiquitin levels in ethanolfed rats [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / L. J. Born [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P510 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Содержание убиквитина в печени крыс при скармливании этанола
Аннотация: Содержание убиквитина (УК) определяли методом ELISA в постмитохондриальной фракции лизата гепатоцитов крыс Sprague-Dawley самок. Добавление этанола (I) к корму крыс в кол-ве 36% калорической ценности вызывало на протяжении 1-5 нед повышение содержания УК с 419 до 724 нг/кг белка. Содержание УК возрастало наиболее значительно через 1 нед от начала добавления к корму I и достигало 947 нг/мг, а через 5 нед снижалось до 683 нг/мг. Считают, что увеличение содержания УК обусловлено стимуляцией синтеза в результате стресса, вызываемого I. США, Veterans Administration Med. Center, Omaha NE 68105.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ

УБИКВИТИН


Доп.точки доступа:
Born, L.J.; McVicker, D.L.; Kharbanda, K.K.; Zetterman, D.K.; Zetterman, R.K.; Donohue, Jr.T.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.298

    Tiniakos, D. G.

    Detection of Mallory bodies in human liver biopsies by immunolocalisation of ubiquitin: Comparison with other histochemical and immunohistochemical methods [Text] / D. G. Tiniakos, D. Harrison, A. D. Burt ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР51
Перевод заглавия: Выявление телец Маллори в биоптатах печени человека при помощи иммуногистохимической реакции на убиквитин. Сравнение с другими гистохимическими и иммуногистохимическими методами
Аннотация: Исследовали биоптаты печени больных алкогольным гепатитом и циррозом (26 наблюдений), первичным билиарным циррозом (9), гликогенозом II типа (1), идиопатическим неалкогольным стеатозом (1), при повреждениях, вызванных амиодароном (1). Срезы обрабатывали поликлональными антителами к убиквитину, гидроксилазе убиквитина PGP 9,5, цитокератину 5D3. В части случаев выявляли реакцию цитоплазмы на убиквитин и PGP 9,5 в перисептальных гепатоцитах и эпителии желчных канальцев. Тельца Маллори (ТМ) давали реакцию на убиквитин (но не на PGP 9,5) при всех формах заболеваний печени, за исключением гликогеноза II типа. В 8 из 10 наблюдений алкогольного гепатита реакция на убиквитин выявляла большее количество ТМ, чем гистохимические реакции (с хромотропом анилиновым синим, трихромовым красителем Массона, пикриновой реакции по Маллори) или реакция с 5D3. Заключают, что убиквитин является компонентом ТМ при заболеваниях печени различной этиологии. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.17
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ

ЦИРРОЗ АЛКОГОЛЬНЫЙ

МАЛЛОРИ ТЕЛЬЦА

УБИКВИТИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Harrison, D.; Burt, A.D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.351

    Mesco, Eugene R.

    Tau-ubiquitin protein conjugates in a human cell line [Text] / Eugene R. Mesco, Paola S. Timiras // Mach. Ageing and Dev. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P1-9 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Белковые конъюгаты тау-убиквитин в клеточной линии нейробластомы человека
Аннотация: Для исследования физиол. взаимодействий между белками тау и убиквитином, выращивали Кл нейробластомы человека (LAN-5), вызывали их дифференцировку по нейрональному пути, исследовали клеточные экстракты при помощи ДСН-ПААГ электрофореза, иммуноблоттинга и иммунопреципитации. Выявили колокализацию белков тау и убиквитина в полосах 12 и 35 кД (фракция клеточных мембран). Полосы выделены также при помощи иммунопреципитации с антителами Alz 50 и затем идентифицированы при помощи сыворотки против убиквитина. Данные показывают, что существует взаимодействие между белками тау и убиквитин; это дает возможность предположить, что белок тау в норме деградирует по убиквитин-зависимому пути и нарушения в этом пути могут вносить свой вклад в формирование нейрофибриллярной патологии при болезни Альцгеймера. США, Gerontology Research Center, Francis Scott Key Med. Center, 4940 Eastern Avenue, Baltimore, MD 21224. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: БЕЛКИ
УБИКВИТИН

ТАУ БЕЛОК

КОНЪЮГАТЫ

КЛЕТКИ LAN-5

БОЛЕЗНИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Timiras, Paola S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.280

    Tokunaga, Hideo.

    Иммуногистохимическая локализация лизосомальных цистеин- и аспартатпротеиназ в эпителии мочевого пузыря крысы и человека [Text] / Hideo Tokunaga, Satoshi Waguri, Noboru Sato // Iwate igaku zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 195-205 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: На полутонких срезах мочевого пузыря выявили, что катепсины В и D имеются во всех слоях эпителия как у человека, так и у крысы, а катепсины Н и L располагаются только в поверхностных эпителиальных Кл (ЭК) у крыс и в промежуточных ЭК у человека. Все ЭК очень слабо окрашивались на катепсин С. Убиквитин в большом кол-ве выявлялся в базальных и промежуточных ЭК и в малом кол-ве - в поверхностных ЭК. При ЭМ выявили совместное распределение катепсина В и убиквитина в лизосомах ЭК. Делают вывод, что убиквитин является кофактором АТФ-зависимого протеолиза, и что ЭК мочевого пузыря активно образуют аутолизосомы. Япония, Iwate Med. Univ., Morioka. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.11
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЭПИТЕЛИЙ

ЛИЗОСОМЫ

КАТЕПСИНЫ

УБИКВИТИН

ИММУНОГИСТОХИЯ

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Waguri, Satoshi; Sato, Noboru


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.172

    Takeuchi, Ikuo K.

    Ubiquitin immunostaining of concentric lamellar bodies in axon terminals and preterminal axons in cerebellar and vestibular nuclei of groggy mutant rat [Text] / Ikuo K. Takeuchi, Yoshiko K. Takeuchi, Eiko Aoki // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P275-278 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммунное окрашивание убиквитина концентрических ламеллярных телец в аксонных окончаниях и претерминальных аксонах в ядрах мозжечка и вестибулярных ядрах мутантных крыс groggy
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
СТВОЛ МОЗГА

ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА

АКСОНЫ

БЕЛКИ

УБИКВИТИН

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КРЫСЫ

МУТАЦИЯ GROGGY


Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yoshiko K.; Aoki, Eiko


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.218

   

    Nuclear localization of the ubiquitin-activating enzyme, E1, is cellcycle-dependent [Text] / Stephanie J. Grenfell [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - P511-525 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Локализация убиквитин-активирующего белка Е1 в ядре зависит от стадии клеточного цикла
Аннотация: При помощи монАТ против убиквитин-активирующего белка Е1 исследовали его субклеточную локализацию в клетках (Кл) HeLa на разных стадиях клеточного цикла. В G1 Е1 располагается в ядре и ассоциирован с цитоскелетом, тогда как в S-фазе он связан с цитоскелетом перинуклеарной зоны. Е1 снова появляется в ядре перед распадом ядерной оболочки. А в митозе локализуется в веретене и цитозоле (но не в хромосомах). Существует несколько форм Е1 в Кл HeLa, различающихся по субклеточной локализации в клеточном цикле, что связано с наличием активной и неактивной фракций Е1. Предполагают, что различия в локализации Е1 играют роль в регуляции связывания убиквитина с белками-мишенями в зависимости от стадии клеточного цикла. США, Edward Mallinckrodt Dep. of Pediatrics and Pharmacol., Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК УБИКВИТИН-АКТИВИРУЮЩИЙ

ЯДРО

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КЛЕТКИ HELA


Доп.точки доступа:
Grenfell, Stephanie J.; Trausch-Azar, Julie S.; Handley-Gearvart, Patricia M.; Ciechanover, Aron; Schwartz, Alan L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.090

    Grundke-Iqbal, I.

    Tau and ubiquitin as markers for Alzheimer disease [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / I. Grundke-Iqbal, K. Iqbal // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Тау [белок] и убиквитин как маркеры болезни Альцгеймера
Аннотация: С помощью мембраносвязанного радиоиммуноанализа показано увеличение содержания суммарного таубелка (ТБ) в гомогенате мозга б-ных болезнью Альцгеймера (БН) в 6 раз по сравнению с гомогенатом мозга здоровых людей. Аномально фосфорилированный таубелок является маркером начальной стадии БА. Маркером поздней стадии БА является убиквитин (Ук). Наблюдали увеличение содержания Ук в спинномозговой жидкости б-ных БА, к-рое только отчасти обусловлено наличием Ук в парных спиральных нитях. США, New York St. Inst. for Basic Res. in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МАРКЕРЫ

ПАРНЫЕ СПИРАЛЬНЫЕ НИТИ

УБИКВИТИН

ТАУ-БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Iqbal, K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.115

    Vidal, A.

    Ubiquitinated structures in the white matter of the gerbil following chronic cerebral hypoperfusion [Text] / A. Vidal, R. Blanco, I. Ferrer // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2606-2608 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Содержащие убиквитин структуры белого вещества головного мозга у песчанок после хронической ишемии мозга
Аннотация: У 5 из 12 взрослых песчанок после длившейся 8 нед ишемии головного мозга, связанной с двусторонним пережатием сонных артерий, обнаружили присутствие свободных обладающих убиквитин-иммунореактивностью гранул в подкорковом белом веществе мозга. Диаметр таких гранул составлял 1-10 мкм. Признаков инфарктирования ткани не обнаружили. Появления подобных гранул при длившейся 20 мин ишемии переднего мозга животных не наблюдали. Испания, Univ. Barcelona, Hosp. Liobregat 08907. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
УБИКВИТИН

ИШЕМИЯ МОЗГА

ПЕСЧАНКИ


Доп.точки доступа:
Blanco, R.; Ferrer, I.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.109

    Anchordoguy, Thomas J.

    Acute blockage of the ubiquitin-mediated proteolytic pathway during invertebrate quiescence [Text] / Thomas J. Anchordoguy, Steven C. Hand // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PR895-R900 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Острая блокада протеолиза, вызываемого убиквитином, во время анабиоза у беспозвоночных
Аннотация: Во время вызванного аноксией анабиоза эмбрионов Artemia franciscana уменьшение запаса энергии в аденилатах и внутриклеточный ацидоз ингибируют 1-й шаг в вызываемом убиквитином протеолизе. Содержание белков, связанных с убиквитином, падает в 1-й ч аноксии до 37% от исходной нормы, а через 24 ч - до 7%. При возвращении эмбрионов в нормальные условиях уровень белков, связанных с убиквитином, быстро восстанавливается. США, Dep. of Environmental, Population, and Organismic Biology, Univ. of Colorado, Boulder, Colorado 80309-0334. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.29
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
ARTEMIA (BRANCH.)

АНАБИОЗ

ПРОТЕОЛИЗ

УБИКВИТИН


Доп.точки доступа:
Hand, Steven C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.15

   

    Ubiquitin profile in inflammatory leukocytes and binding of ubiquitin to murine AA amyloid:Immunocytochemical and immunogold electron microscopic studies [Text] / K. Alizadeh-Khiavi [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P209-217 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Уровень убиквитина в воспалительных лейкоцитах и соединение убиквитина с мышиным амилоидом AA. Иммуноцитохимическое и электронно-микроскопическое исследование с использованием иммунозолота
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: УБИКВИТИН
ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

АМИЛОИД АА

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Alizadeh-Khiavi, K.; Li, W.; Chronopoulos, S.; Ali-Khan, Z.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.622

   

    Ubiquitin and ubiquitin-protein conjugates in PC12h cells: Changes during neuronal differentiation [Text] / Koji Takada [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P391-398 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Убиквитин и убиквитин-белковые конъюгаты в клетках PC12h: изменения в процессе дифференцировки нейронов
Аннотация: Культивируемые Кл PC12h феохромоцитомы мыши обрабатывали фактором роста нервов, что индуцировало дифференцировку нейронов. Методом иммуноблотинга определяли содержание в Кл убиквитина (I) и I-белковых конъюгатов (II). Известно, что присоединение I к белкам способствует их деградации и что убиквитинирование белков играет существенную роль в различных внутриклеточных процессах. В дифференцирующихся Кл наблюдали повышение уровня высокомолекулярных (от 40 до 1000 кД) II и уменьшение доли II с мол. м. 23 кД. Стауроспорин, ингибитор протеинкиназы, блокирующий индуцированную фактором роста нервов дифференцировку Кл, одновременно предотвращает образование крупных II. Напротив, цАМФ и форсколин, способствующие образованию нейритов в Кл PC12h, усиливают образование высокомолекулярных II. Форболовый эфир и эпидермальный фактор роста не воздействуют на спектр II. Сделан вывод, что изменение II связано с нейрональной дифференцировкой Кл. Япония, Dep. Research Lab., SRL, Inc., 51 Komiya-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192, Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ

КЛЕТКИ PC12H

УБИКВИТИН

УБИКВИТИН-БЕЛКОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ


Доп.точки доступа:
Takada, Koji; Kanda, Tosaku; Ohkawa, Kiyoshi; Matsuda, Makoto


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.36

    Moskovitz, Jackob.

    Characterization of the 30-kDa enzyme from red blood cells that cleaves ubiquitin-protein conjugates [Text] / Jackob Moskovitz // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P354-360 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика 30 кД-фермента эритроцитов, который расщепляет коньюгаты убиквитин-белок
Аннотация: Из лизата эритроцитов быка аффинной хр-фий на убиквитин (Ук)-сефарозе выделен 30 кД-белок, к-рый обладает гидролазной активностью и расщепляет Ук по C-концу и изопептидную связь в коньюгатах Ук-гистон. Анализ эффектов Ук-альдегида, иодацетамида и тепловой инактивации показал, что изопептидазная и Ук-гидролазная активности фермента имеют разную чувствительность к этим воздействиям. Обсуждается роль 30 кД-фермента в биосинтетическом образовании Ук из его предшественника и в восстановлении фонда свободного Ук путем высвобождения Ук из Ук-белковых коньюгатов. Израиль, Unit Biochem., Fac. Med., Rappaport Inst. Res. Med. Sci., Technion-Israel Inst. Technol., Haifa 31-096. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: БЕЛОК
ГИДРОЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ

РОЛЬ

УБИКВИТИН

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ

СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.88

    Kim, Young-Mi.

    Isolation and characterization of a rice-full-length cDNA clone encoding a polyubiquitin [Text] / Young-Mi Kim, Ju-Kon Kim, Young-Soo Hwang // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P791-792 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Выделение и характеристика полноразмерного клона кДНК риса, кодирующего полиубиквитин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: БЕЛКИ
УБИКВИТИН

ГЕНЕТИКА

РИС

ORYZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Kim, Ju-Kon; Hwang, Young-Soo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.83

    Anchordoguy, Thomas J.

    Reactivation of ubiquitination in Artemia franciscana embryos during recovery from anoxia-induced quiescence [Text] / Thomas J. Anchordoguy, Steven C. Hand // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 6. - P1299-1305 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Реактивация присоединения убиквитина к белкам у эмбрионов Artemia franciscana при выходе из анабиоза, вызванного аноксией
Аннотация: При анабиозе гаструл артемии в цистах ингибируются пути протеолиза в митохондриях. Показано, что за 6 ч во время выхода из анабиоза содержание белков, конъюгированных с убиквитином, возрастает в 6,5 раз. Одновременно резко падает уровень АМФ, поднимается уровень АТФ и растет pH внутри клетки. В атмосфере с повышенным содержанием CO[2] низкий pH сохраняется и кол-во белков с убиквитином растет слабо. США, Dep. of Environmental, Population and Organismic Biology, Boulder, CO 80309-0334. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
ARTEMIA FRANCISCANA (BRANCH.)

ЭМБРИОНЫ

БЕЛКИ

УБИКВИТИН

АНАБИОЗ

АНОКСИЯ


Доп.точки доступа:
Hand, Steven C.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.158

    Haldeman, Margaret T.

    Dynamics of ubiquitin conjugation during erythroid differentiation in vitro [Text] / Margaret T. Haldeman, Daniel Finley, Cecile M. Pickart // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9507-9516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Динамики конъюгации убиквитина при эритроидной дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали изменение уровней активности убиквитин-конъюгирующих ферментов (УКФ) и конъюгатов убиквитина (КУ) при эритроидной дифференцировке (ЭД) клеток эритролейкоза мыши MEL. Через 4 дня культивирования клеток MEL с диметилсульфоксидом в клетках обнаруживается экспрессия многих маркеров ЭД и снижение содержания в клетках различных УКФ. Концентрации УКФ снижались в меньшей степени вследствие уменьшения клеточного объема в ходе дифференцировки. При вестерн-блотинге белков недифференцированных MEL обнаружили широкий спектр КУ, и конц-ия этих КУ несколько снижалась в ходе ЭД, Dep. Biochem., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. New Yotk, Buffalo, NY 14214. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: УБИКВИТИН
КОНЪЮГАТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ЭРИТРОИДНАЯ

ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Finley, Daniel; Pickart, Cecile M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.16

    Durner, Jorg.

    Ubiquitin in the prokaryote Anabaena variabilis [Text] / Jorg Durner, Peter Boger // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 8. - P3720-3725 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Убиквитин у прокариот Anabaena variabilis
Аннотация: Первое сообщение об обнаружении убиквитина у бактерий. Для его очистки использовали фракционированное осаждение сульфатом аммония, фильтрацию через Сефадекс G50 и Суперозу 12 и хроматографию. Убиквитин A. variabilis имеет общие черты с убиквитином млекопитающих: его Mr=6000; ИЭТ=6,5 и он реагирует с антителами против бычьего убиквитина. Предположили, что убиквитин у бактерий функционирует по тем же принципам, что и в организме эукариот. Германия, Lehrstuhl fur physiol. und Biochem. der Pflanzen. Univ. Konstanz, D-78434 Konstanz. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: УБИКВИТИН
ФУНКЦИЯ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Boger, Peter


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.02-04И1.136

    Anchordoguy, Thomas J.

    Reactivation of ubiquitination in Artemia franciscana embryos during recovery from anoxia-induced quiescence [Text] / Thomas J. Anchordoguy, Steven C. Hand // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 6. - P1299-1305 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Реактивация присоединения убиквитина к белкам у эмбрионов Artemia franciscana при выходе из анабиоза, вызванного аноксией
Аннотация: При анабиозе гаструл артемии в цистах ингибируются пути протеолиза в митохондриях. Показано, что за 6 ч во время выхода из анабиоза содержание белков, конъюгированных с убиквитином, возрастает в 6,5 раз. Одновременно резко падает уровень АМФ, поднимается уровень АТФ и растет pH внутри клетки. В атмосфере с повышенным содержанием CO[2] низкий pH сохраняется и кол-во белков с убиквитином растет слабо. США, Dep. of Environmental, Population and Organismic Biology, Boulder, CO 80309-0334. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.29
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
ARTEMIA FRANCISCANA (BRANCH.)

ЭМБРИОНЫ

БЕЛКИ

УБИКВИТИН

АНАБИОЗ

АНОКСИЯ


Доп.точки доступа:
Hand, Steven C.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.217

    Chronopoulos, S.

    Signigicant enhancement of ubiquitin immunoreactivity in Alzheimer brain sections pollowing autoclaving [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / S. Chronopoulos, Z. Ali-Khan // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P58 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Достоверное увеличение иммунореактивности убиквитина в срезах мозга при болезни Альцгеймера после автоклавирования
Аннотация: Пассивный перенос сырого экстракта мозга при болезни Альцгеймера (БА) или вырабатываемого мозгом БА мономера убиквитина (УХ) резко снижает период индукции амилоида у мышей до 72 ч. В процессе амилоидогенеза у мышей экспрессируется высокий уровень УХ в фиксированных и свободных клетках фагоцитов и выявляется наличие как УХ, так и АА (предшественник белка АА амилоида мышей) в связанных с мембраной внутриклеточных везикулах. Это указывает на физиологическую роль УХ в образовании внутриклеточного амилоида АА. Для выяснения влияния автоклавирования на увеличение внутри- и экстраклеточной УХ-иммунореактивности провели иммуноцитохимический анализ УХ на автоклавированных срезах гиппокампа, взятых от здоровых людей, при умеренном развитии БА и при тяжелых случаях БА. Депарафинизированные срезы гиппокампа автоклавировали сухим или влажным паром 30 мин и проводили иммунореакцию с анти УХ IgG кролика (10 мг белка/мл) при 4'ГРАДУС' в течение ночи. Окрашивали по методу стрептавидин-биотинпероксидаза. Эти антитела связывались с УХ-белковыми конъюгатами. Неавтоклавированные срезы гиппокампа служили контролем. Полученные данные свидетельствуют о том, что автоклавирование достоверно увеличивало латентную УХ-иммунореактивность в срезах гиппокампа, включающих центральные нейроны. Канада, Dept. of Microbiology and Immunology, McGill University, Montreal, H3A 2B4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ГИППОКАМП

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

УБИКВИТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ali-Khan, Z.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.258

    Haldeman, Margaret T.

    Dynamics of ubiquitin conjugation during erythroid differentiation in vitro [Text] / Margaret T. Haldeman, Daniel Finley, Cecile M. Pickart // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9507-9516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Динамики конъюгации убиквитина при эритроидной дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали изменение уровней активности убиквитин-конъюгирующих ферментов (УКФ) и конъюгатов убиквитина (КУ) при эритроидной дифференцировке (ЭД) клеток эритролейкоза мыши MEL. Через 4 дня культивирования клеток MEL с диметилсульфоксидом в клетках обнаруживается экспрессия многих маркеров ЭД и снижение содержания в клетках различных УКФ. Концентрации УКФ снижались в меньшей степени вследствие уменьшения клеточного объема в ходе дифференцировки. При вестерн-блотинге белков недифференцированных MEL обнаружили широкий спектр КУ, и конц-ия этих КУ несколько снижалась в ходе ЭД, Dep. Biochem., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. New Yotk, Buffalo, NY 14214. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: УБИКВИТИН
КОНЪЮГАТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ЭРИТРОИДНАЯ

ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Finley, Daniel; Pickart, Cecile M.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.159

    Medina, Ruth.

    Increase in levels of polyubiquitin and proteasome mRNA in skeletal muscle during starvation and denervation atrophy [Text] / Ruth Medina, Simom S. Wing, Alfred L. Goldberg // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 3. - P631-637 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Увеличение содержания мРНК полиубиквитина и протеасом в скелетной мышце при атрофии, [вызванной] голоданием и денервацией
Аннотация: Известно, что стимулированная деградация белка при мышечной атрофии (МА), вызванной голоданием или денервацией, имеет в основе активацию нелизосомального ATP-зависимого протеолиза с участием убиквитина (Ук) и протеасом (Пс). В работе исследовали содержание Ук, Ук-мРНК и субъединиц Пс в мышцах крысы при МА, к-рую вызывали полным голоданием в течение 1-2 дн. Показано, что при этом конц-ия 2-х форм Ук-мРНК увеличивается в 2-4 раза при снижении содержания тотальной РНК в мышцах на 50%. Сходные эффекты имеют место при МА через 3 дн после денервации. Конц-ия Ук в мышцах при МА возрастает на 60-90%. Голодание вызывает увеличение конц-ии Ук-мРНК в сердце без ее изменений в печени, почках, жировой ткани, селезенке, семенниках и головном мозге. МА ассоциирована с 2-4-кратным увеличением конц-ий мРНК для C-1-, C-3-, C-5- и C-8-субъединиц Пс. При нормализации пищевого рациона после голодания содержание в мышцах мРНК для Ук и субъединиц Пс в течение 1 дн снижается до исходных уровней. МА не вызывает накопления мРНК для лизосомальных протеаз - катепсинов L и D и кальпаина 1. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
УБИКВИТИН

ПРОТЕАСОМЫ

СУБЪЕДИНИЦЫ

МЫШЦЫ

АТРОФИЯ

ГОЛОДАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wing, Simom S.; Goldberg, Alfred L.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)