СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТУНИКАМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.358

Eiden, Maribeth V.
Glycosylation-dependent inactivation of the ecotropic murine leukemia virus receptor [Text] / Maribeth V. Eiden, Karen Farrell, Carolyn A. Wilson // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P626-631
Перевод заглавия: Зависимая от гликозилирования инактивация рецептора вируса экотропного лейкоза мышей
Аннотация: Обработка Кл Mus dunni хвостатых фибробластов (МДХФ) туникамицином, ингибитором N-связанного гликозилирования, придавала им чувствительность к вирусу лейкоза Молони мышей (Мо-МЛВ). Полученные данные свидетельствуют о том, что экотропный рецептор (Рц) Кл МДХФ, подобно Рц Кл хомячка, не выполняет функций Рц Mo-МЛВ в результате зависимой от гликозилирования инактивации. Анализ Рц и анализ функций Рц МДХФ говорят о том, что единственный связанный с Asp участок гликозилирования ответственен за инактивацию Рц. Библ. 16. США, Lab. Cell Biology, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
МОЛОНИ ЛЕЙКОЗА ВИРУС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ТУНИКАМИЦИН
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Farrell, Karen; Wilson, Carolyn A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.234

Patterson, Sean I.
Novel inhibitory action of tunicamycin homologues suggests a role for dynamic protein fatty acylation in growth cone-mediated neurite extension [Text] / Sean I. Patterson, J. H.Pate Skene // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P521-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новое ингибирующее действие гомологов туникамицина свидетельствует о возможной роли динамического ацилирования белков жирными кислотами при опосредуемом конусом роста удлинении нейрита
Аннотация: Подавление пальмитоилирования белка при действии туникамицина в дифференцированных клетках (Кл) РС12 и в диссоциированных сенсорных нейронах крысы ведет к обратимому прекращению удлинения нейритов и к спадению конусов роста; восстановление роста нейритов происходит после удаления туникамицина в отсутствие белкового синтеза. Эффективность аналогов туникамицина коррелирует с длиной жирнокислотных боковых цепей соотв. их способности угнетать пальмитоилирование белков. Угнетению роста туникамицином противодействует избыток (30 мкМ) пальмитата. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 99.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ФЕОХРОМАЦИТОМА РС12
НЕЙРИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТУНИКАМИЦИН
БЕЛКИ АЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Skene, J.H.Pate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.112

Patterson, Sean I.
Novel inhibitory action of tunicamycin homologues suggests a role for dynamic protein fatty acylation in growth cone-mediated neurite extension [Text] / Sean I. Patterson, J. H.Pate Skene // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P521-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новое ингибирующее действие гомологов туникамицина свидетельствует о возможной роли динамического ацилирования белков жирными кислотами при опосредуемом конусом роста удлинении нейрита
Аннотация: Угнетение пальмитоилирования белка при действии туникамицина в дифференцированных клетках (Кл) PC12 и в диссоциированных сенсорных нейронах крысы ведет к обратимому прекращению удлинения нейритов и к спадению конусов роста; восстановление роста нейритов происходит после удаления туникамицина в отсутствие белкового синтеза. Эффективность аналогов туникамицина коррелирует с длиной жирнокислотных боковых цепей соответственно их способности угнетать пальмитоилирование белков. Угнетению роста туникамицином противодействует избыток (30 мкМ) пальмитата. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 99

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРИТЫ
КЛЕТКИ PC12
ФЕОХРОМАЦИТОМА
ТУНИКАМИЦИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Skene, J.H.Pate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.92

Overexpression of human prostaglandin G/H synthase-1 and -2 by recombinant vaccinia virus: Inhibition by nonsteroidal anti-inflammatory drugs adn biosynthesis of 15-hydroxyeicosatetraenoic acid [Text] / G. P. O'Neill [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P245-254 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Суперэкспрессия простагландин-G/H-синтазы (hPGHS)-1 и -2 человека рекомбинантным вирусом осповакцины (ВОВ): ингибирование нестероидными и противовоспалительными препаратами и биосинтез 15-гидроксиэйкозатетраэноевой кислоты (HETE)
Аннотация: Сообщается о суперпродукции hPGHS-1 и hPGHS-2 в клетках COS-7 с использованием системы экспрессии РНК-полимераза Т7/ВОВ. ОРС hPGHS-2, клонированная в ВОВ без 5'- и 3'-нетранслируемых обл., давала в COS-7 лишь низкий уровень активности. Высокий уровень экспрессии достигался присоединением к ОРС hPGHS-2 3'-нетранслируемой обл. hPGHS-1 с последующей экспрессией гибридной мРНК с помощью ВОВ. Ферментативно-активные рекомбинантные hPGHS-1 и hPGHS-2 присутствовали в виде гликозилированных белков в микросомной фракции инфицированных клеток. hPGHS-1 и hPGHS-2 из микросомной фракции клеток, обработанных ингибитором N-гликозилирования туникамицином, были неактивны. Основными простаноидными продуктами, образуемыми микросомами из клеток COS-7, содержащими рекомбинантные hPGHS-1 или hPGHS-2, при инкубации с арахидоновой к-той были простагландины D[2] и E[2] при низком уровне простагландина F[2] и 6-кетопростагландина F[1'альфа']. Рекомбинантные hPGHS-1 и hPGHS-2 продуцировали из арахидоновой к-ты 15- и 11-HETE. Преинкубация с аспирином в 5 раз повышала продукцию 15-HETE рекомбинантной hPGHS-2. При этом продуцировалась только 15(R)-HETE, но не 15(S)-HETE. Канада, Dep. Pharmacol., Merck Frosst Centre for Ther. Res., Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4P8. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ПРОСТАГЛАНДИН-G/H-СИНТАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТУНИКАМИЦИН
15-ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЭНОЕВАЯ КИСЛОТА
АСПИРИН

Доп.точки доступа:
O'Neill, G.P.; Mancini, J.A.; Kargman, S.; Yergey, J.; Kwan, Mei Yee; Falgueyret, J.-P.; Abramovitz, M.; Kennedy, B.P.; Ouellet, M.; Cromlish, W.; Culp, S.; Evans, J.F.; Ford-Hutchinson, A.W.; Vickers, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.138

Karpiesiuk, Wojciech.
Highly stereoselective synthesis of 'альфа','бета'-linked, nonreducing disaccharides related to tunicamycin [Text] / Wojciech Karpiesiuk, Anna Banaszek // Carbohydr. Res. - 1994. - Vol. 261, N 2. - P243-253 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Высокостереоселективный синтез 'альфа', 'бета'-связанных невосстанавливающих дисахаридов, родственных туникамицину
Аннотация: Р-ция 3,4,6-три-OBL-2-бензоилоксиамино-2-дезокси-Glc-'альфа'-Br с замещенными Glc, GalNPhth или GlcHPhth приводит к 'альфа', 'бета'(1-1)-связанным дисахаридам. 2-Оксиамино-функцию стереоспецифично восстанавливают в системе LiBH[4]-Me[3]SiCl - ТГФ и после ацетилирования получают производные дисахаридов GlcNAc-'альфа'(1-1)'бета'-GalNPhth, GlcNAc 'альфа'(1-1)'бета'-Glc и GlcNAc 'альфа'(1-1)'бета'-GlcNPhth, близких по структуре антибиотику туникамицину. Польша, Inst. Org. Chem., Polish Acad. Sci., 01-224 Warsaw. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИСАХАРИДЫ
РОДСТВЕННЫЕ
ТУНИКАМИЦИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Banaszek, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.204

Tunicamycin inhibits prostaglandin F[2'альфа'] receptor-mediated phosphoinositide hydrolysis in cultured rat astrocytes [Text] / Jun-ichi Kitanaka [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 12. - P1545-1550 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Туникамицин подавляет опосредуемый рецептором простагландина F2'альфа' гидролиз фосфоинозитида в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: В первичной культуре астроцитов коры головного мозга новорожденной крысы ингибитор N-гликозилирования туникамицин (25-250 нг/мл) обратимо угнетает последующую стимуляцию простагландином F2'альфа' (1 мкМ) гидролиза фосфоинозитида; угнетение прекращается через 12 ч после прекращения действия туникамицина. За 12 ч туникамицин (100 нг/мл) блокирует включение клетками {35}S-метионина, не влияя на жизнеспособность астроцитов. Ингибиторы процессинга N-присоединенных углеводных цепочек бромкондурикол, 1-дезоксиджиримицин и свэйнсонин не влияют на изменение содержания фосфатидилинозита под действием простагландина F2'альфа'. Япония [A. B.], Dep Pharmacol., Fac. Pharmacent. Sci., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ТУНИКАМИЦИН
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kitanaka, Jun-ichi; Hamano, Takako; Gotoh, Masayuki; Hashimoto, Hitoshi; Baba, Akemichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.355

Igdoura, S. A.
Sulfated glycoprotein-2 synthesized by nonciliated cells of the efferent ducts is targeted to the lysosomal compartment [Text] / S. A. Igdoura, L. Hermo, C. R. Morales // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P468-480 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Сульфатированный гликопротеин-2, синтезированный лишенными ресничек клетками выносящих канальцев, адресуется в лизосомальный компартмент
Аннотация: После наложения лигатуры между сетью семенника и выносящими канальцами или введения крысам туникамицина определяли методами количественной иммуноэлектронной цитохимии число маркерных для сульфатированного гликопротеина SGP-2 частиц коллоидного золота в эндосомах и лизосомах лишенных ресничек клеток семявыносящих канальцев. Показано возможное образование в клетках эндогенного SGH-2 с его переносом в лизосомы; в основном SGP-2 поступает из просвета канальца путем эндоцитоза. Гипофизэктомия и кастрация снижает содержание SGP-2, а введение тестостерона не увеличивает содержание SGP-2 в лизосомах. Канада, [L. H.], Dep. Anal. a. Cell Biol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B2. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОСОМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН SGF-2
СЕМЕННИКИ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЕ КАНАЛЬЦЫ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Hermo, L.; Morales, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.199

Gehin, A.
The effects of tunicamycin on secretion, adhesion and activities of the cellulase complex of Clostridium cellulolyticum, ATCC 35319 [Text] / A. Gehin, H. Petidemange // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P251-262 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Действие туникамицина на секрецию, адгезию и активность целлюлазного комплекса Clostridium cellulolyticum ATCC 35319
Аннотация: Исследовали действие туникамицина (I), ингибитора гликозилирования, связанного с N-аспарагином, на секрецию, адгезию и активность целлюлазного комплекса у Clostridium cellulolyticum ATCC 35319. I в конц-ии 0,1 мкг/мл несколько тормозил рост клеток на целлобиозе. Активности эндоглюконазы, п-нитрофенилцеллобиозидазы и авицелазы у фракции, адсорбируемой на авицеле, при выращивании культуры в присутствии I, понижались в 4,4, 1,4 и 12,2 раза соответственно. При выращивании клеток на целлюлозе I заметно тормозил их рост и адгезию на субстрате (причем с целлюлозой связывались только 28% клеток). Как показал электрофорез в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na, спектр ряда экскретируемых белков изменялся под действием I. При использовании набора "Dig Glycan Detection" выявили гликозилирование некоторых белков. У культур, выращенных на I, наблюдали резкое снижение сродства клеток к авицелю и активности авицелазы. Оставшаяся активность авицелазы во фракции водорастворимых белков в присутствии специфической антисыворотки Р135 сохраняла только 50% исходной активности, а карбоксиметилцеллюлаза и п-нитрофенилцеллобиозидаза не снижали активности. Заметную роль в адгезии клеток C. cellulolyticus и в активности их авицелазы играет гликозилированный белок Р135 кД. Активность эндоглюканазы из культуральной жидкости клеток, выращенных в присутствии I, была более чувствительна к прогреванию и действию протеазы, чем таковая из контрольных культур. Франция, Univ. de Nancy I, Lab. de Chimie biologique I, BP 239, 54506 Vandoeuvreles-Nancy. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СЕКРЕЦИЯ
АДГЕЗИЯ
АКТИВНОСТЬ
ТУНИКАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
CLOSTRIDIUM CELLULOLYTICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 35319

Доп.точки доступа:
Petidemange, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.176

Gehin, A.
The effects of tunicamycin on secretion, adhesion and activities of the cellulase complex of Clostridium cellulolyticum, ATCC 35319 [Text] / A. Gehin, H. Petidemange // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P251-262 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Действие туникамицина на секрецию, адгезию и активность целлюлазного комплекса Clostridium cellulolyticum ATCC 35319
Аннотация: Исследовали действие туникамицина (I), ингибитора гликозилирования, связанного с N-аспарагином, на секрецию, адгезию и активность целлюлазного комплекса у Clostridium cellulolyticum ATCC 35319. I в конц-ии 0,1 мкг/мл несколько тормозил рост клеток на целлобиозе. Активности эндоглюконазы, п-нитрофенилцеллобиозидазы и авицелазы у фракции, адсорбируемой на авицеле, при выращивании культуры в присутствии I, понижались в 4,4, 1,4 и 12,2 раза соответственно. При выращивании клеток на целлюлозе I заметно тормозил их рост и адгезию на субстрате (причем с целлюлозой связывались только 28% клеток). Как показал электрофорез в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na, спектр ряда экскретируемых белков изменялся под действием I. При использовании набора "Dig Glycan Detection" выявили гликозилирование некоторых белков. У культур, выращенных на I, наблюдали резкое снижение сродства клеток к авицелю и активности авицелазы. Оставшаяся активность авицелазы во фракции водорастворимых белков в присутствии специфической антисыворотки Р135 сохраняла только 50% исходной активности, а карбоксиметилцеллюлаза и п-нитрофенилцеллобиозидаза не снижали активности. Заметную роль в адгезии клеток C. cellulolyticus и в активности их авицелазы играет гликозилированный белок Р135 кД. Активность эндоглюканазы из культуральной жидкости клеток, выращенных в присутствии I, была более чувствительна к прогреванию и действию протеазы, чем таковая из контрольных культур. Франция, Univ. de Nancy I, Lab. de Chimie biologique I, BP 239, 54506 Vandoeuvreles-Nancy. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СЕКРЕЦИЯ
АДГЕЗИЯ
АКТИВНОСТЬ
ТУНИКАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
CLOSTRIDIUM CELLULOLYTICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 35319

Доп.точки доступа:
Petidemange, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.16

Characterization of the substance P (NK-1) receptor in tunicamycin-treated transfected cells using a photoaffinity analogue of substance P [Text] / R. Kage [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P316-321 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов вещества P (NK-1) в обработанных туникамицином трансфицированных клетках с использованием фотоаффинного аналога вещества P
Аннотация: Клетки CHO трансфицировали кДНК рецепторов в-ва P (NK-1) в экспрессирующем векторе и трансфицированные клетки инкубировали с туникамицином для подавления N-гликозилирования новообразованных NK-1. Используя в качестве лиганда фотоаффинный аналог в-ва P обнаружили в клетках две формы NK-1 с мол. м. 80 и 46 кД, соотв-ющие гликозилированному и негликозилированному NK-1. Эти формы NK-1 не различались по значениям K[Д] для в-ва P (0,3 нМ) и для нейрокина A (30 нМ). Т. обр. гликозилированием NK-1 не влияет на их сродство к лигандам. США, Dep. Pharmacol. and Exp. Therapeut., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ВЕЩЕСТВА P
ФОРМЫ
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Kage, R.; Hershey, A.D.; Krause, J.E.; Boyd, N.D.; Leeman, S.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.262

Zeng, Yucheng.
UDP-N-acetylglucosamine: Dolichyl-phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase is amplified in tunicamycin-resistant soybean cells [Text] / Yucheng Zeng, Alan D. Elbein // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 233, N 2. - P458-466 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: УДФ-N-ацетилглюкозамин: долихил-фосфат N-ацетилглюкозамин-1-фосфат трансфераза амплифицирована в устойчивых к туникамицину клетках сои
Аннотация: Получили устойчивые к туникамицину линии культуры клеток сои, увеличивая постепенно содержание туникамицина в среде. На конечных стадиях устойчивые клетки выживали на среде с 60 мкг/мл туникамицина, тогда как скорость роста нормальных исходных клеток сильно тормозилась уже при 0,5 мкг/мл этого антибиотика в среде. У устойчивых к туникамицину клеток сои активность фермента УДФ-GlcNAc: долихил-PGlcNAc1P-трансферазы увеличивалась в 40 раз, а активность долихил-P-манноза синтазы - в 2-3 раза по сравнению с исходными клетками. В то же время не обнаружили увеличения активности других ферментов связанного с липидами сахаридного пути, например, долихил-Р-глюкозо-синтазы или маннозил-трансферазы, а также активности ферментов, катализирующих процессинг гликопротеинов (глюкозидазы I и глюкозидазы II) по сравнению с клетками дикого типа. Показали, что увеличение активности GlcNAc1P-трансферазы обусловлено возрастанием образования белка фермента с мол. массой 39 кДа. GlcNAc1P-трансфераза из устойчивых к туникамицину клеток в этой же степени чувствительна к туникамицину, как и фермент из клеток дикого типа, но значительно более лабилен при т-рах 30'ГРАДУС'. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Arkansas Med. Sci., Little Rock AR. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: УДФ-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН:ДОЛИХИЛФОСФАТ-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-1-ФОСФАТ-ТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТУНИКАМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОЯ

Доп.точки доступа:
Elbein, Alan D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.01-04И1.155

Clare, A. S.
Effect of tunicamycin on growth and mineralization of Balanus amphitrite amphitrite Darwin (Cirripedia) [Text] / A. S. Clare, L. M. Eibest, K. M. Wilbur // J. Crustac. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P285-290 . - ISSN 0278-0372
Перевод заглавия: Влияние туникамицина на рост и минерализацию у Balanus amphitrite amphitrite
Аннотация: Туникамицин (ТМ) - ингибитор гликолизации протеинов, снижает кол-во гликопротеидов, синтезируемых минерализующими клетками. Воздействию разных конц-ий ТМ подвергали на протяжении 10 сут балянусов 15-суточного возраста, выращенных на пластинах. В конц-ии 0,1 мкг/мл ТМ подавляет рост домика, а при 0,01 мкг/мл замедляет рост в части опытов. Нормальная скорость образования минерального прироста при 24'ГРАДУС'С - 2,8-3,6 сут. При конц-ях ТМ 0,01-0,1 мкг/мл она резко снижается при 1,0 мкг/мл прирост полностью блокируется. При конц-ии ТМ 0,1 мкг/мл расширяются основания щетинок скутума и возрастает кол-во щетинок, но изменений кристаллической микроструктуры др. участков скутума не отмечено. Великобритания, Marine Biological Association, Citadel Hill, Plymouth, PL1 2PB. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.21.29
Рубрики: УСОНОГИЕ
BALANUS AMPHITRITE (CIRR.)
РОСТ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Eibest, L.M.; Wilbur, K.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.166

Hearn, Veronica M.
Effects of tunicamycin on glycoprotein antigens of Aspergillus fumigatus [Text] / Veronica M. Hearn, M. Shimizu // Microbios. - 1996. - Vol. 85, N 345. - P239-250 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Действие туникамицина на гликопротеиновые антигены Aspergillus fumigatus
Аннотация: Туникамицин, ингибирующий N-гликозилирование белков, использован для определения типа связи, проявляющейся в гликопротеиновых антигенах Aspergillus fumigatus. Обнаружены различия его антигенных профилей при сравнении обработанных туникамицином проб с контрольными. Туникамицин не оказывал заметного влияния на клеточные протеиназы, большинство к-рых гликозилированы. Главным компонентом каталазы A. fumigatus является конканавалин А (Кон-А)-связывающий гликопротеин. В культурах, росших в присутствии туникамицина, получены частично дегликозилированные компоненты каталазы, к-рые могут быть отделены от нативной каталазы благодаря различной подвижности в полиакриламидных гелях. Способность продуцировать частично гликозилированные антигены используется в модели для изучения влияния основных структурных модификаций на ферментативную и антигенную активность этих молекул. Великобритания, Mycology Reference Lab., Central Public Health Lab., 61 Colindale Avenue, London NW9 5HT. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ГЛИКОПРОТЕИН
АНТИГЕНЫ
ТУНИКАМИЦИН
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Shimizu, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.221

Hoftberger, Margit.
Disturbance of the secretory pathway in Micrasterias denticulata by tunicamycin and cyclopiazonic acid [Text] / Margit Hoftberger, T. Url, Ursula Meindl // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 3-4. - P173-179 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Нарушение секреторного потока у Microsterium denticulata туникамицином и циклопиазоновой кислотой
Аннотация: После обработки молодых делящихся клеток M. denticulata туникамицином (30 мкг/мл) наблюдали нарушение размеров клетки, замедлялось растяжение и увеличивалась ширина клетки. Электронная микроскопия показала изменения в первичной клеточной стенке, исчезновение скоплений аппарата Гольджи и разрушение диктиосом. В присутствии циклопиазоновой к-ты (60 мкМ, 80 мкМ), к-рая является ингибитором Ca{2+}-зависимой АТФ-азы, уменьшалось число цистерн аппарата Гольджи. Австрия, Inst, fur Pflanzenphysiologie, Univ. Salzburg. Библ. 82

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
MICRASTERIAS DENTICULATA
ТУНИКАМИЦИН
ЦИКЛОПИАЗОНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Url, T.; Meindl, Ursula

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.132

Bacillus subtilis TmrB protein confers resistance to tunicamycin of Escherichia coli [Text] / Yoichi Noda [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 42, N 4. - P343-347 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Белок TmrB Bacillus subtilis сообщает устойчивость к туникамицину клеткам Escherichia coli
Аннотация: Антибиотик туникамицин ингибирует образование полиизопренола-PP-N-ацетилглюкозамина. В Bacillus subtulis мишенью для туникамицина является синтез тейхоевой кислоты, а также образование пептидогликана. Ранее был получен мутант Bacillus subtilis tmrB, устойчивый к туникамицину. Белок TmrB продуцировали в Escherichia coli и обнаружили, что он является АТФ-связывающим мембранным белком. Клетки E. coli устойчивы к туникамицину, за исключением мутанта lpxA с нарушенным синтезом липополисахарида. В настоящей работе авт. показали, что мультикопийная плазмида, содержащая конструкцию tac-tmrB, сообщает устойчивость к туникамицину lpxA-мутанту E. coli. Белок TmrB имеет N-концевую АТФ-связывающую последовательность и C-концевую альфа-спираль, присоединяющую TmrB к мембране. Введение мутаций в C и N-концы TmrB сказывалось на способность к туникамицин-устойчивости клеток B. subtilis, но не клеток E. coli. Авт. предполагают существование различных механизмов устойчивости к антибиотику у этих бактерий. Япония, Dept Biotech., Fac. Agricul., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТУНИКАМИЦИН
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК TMRB
ФУНКЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noda, Yoichi; Urakawa, Itaru; Yoda, Koji; Yamasaki, Makari

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.190

Tunicamycin reduces wool growth by slowing the mitotic activity of wool follicles [Text] / S. C. Davies [et al.] // Austral. J. Agr. Res. - 1997. - Vol. 48, N 3. - P331-336 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Туникамицин снижает рост шерсти путем замедления митотической активности волосяных луковиц
Аннотация: Овцам (n=11) в течение 5 дн вводили через изолированный участок кожи физиол. р-р на одном боку и туникамицин (I) на другом боку в дозе 35 или 350 мкг/кг живой массы. Под влиянием I уменьшились длина (Р0,05) и толщина (Р0,01) волос, ослабилось деление клеток в волосяных луковицах (Р0,005). Одновременно увеличилась эффективность сосудистой системы в коже, но только при макс. дозе I (Р0,05). Заключили, что плохое питание волосяных луковиц может минимально влиять на снижение роста шерсти под влиянием I. Австралия, Univ. of W. Australia, Nedlands. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.59
Рубрики: ШЕРСТЬ
КОЖА
ВОЛОСЯНЫЕ ЛУКОВИЦЫ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУНИКАМИЦИН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.C.; Williams, I.H.; White, C.L.; Edwards, Hocking J.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.242

Inhibition by tumicamycin of mucin synthesis, not morphological changes, in epidermis during retinol-induced mucous metaplasia of chick embryonic cultured skin [Text] / Akiko Obinata [et al.] // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 245, N 4. - P715-723 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Ингибирование туникамицином синтеза муцина, но не морфологических изменений в эпидермисе во время индуцированной ретинолом слизистой метаплазии культивируемой кожи куриных зародышей
Аннотация: Кожу, взятую с задних конечностей 13-дневных куриных зародышей, культивировали в присутствии ретинола (Р) в дозе 20 мкМ в течение 1 сут., а затем без Р, но с туникамицином (Т) в дозе 0,1 мкг/мл в течение 5 дней. Биохимически показано, что Т ингибирует включение {35}S в кислые гликопротеины клеток эпидермиса. Электронно-микроскопическое исследование выявило наличие в клетках эпидермиса вакуолей, не содержащих электроноплотного материала, и отсутствие канальцев эндоплазматической сети в функционирующем состоянии. Если рекомбинанты эпидермиса и дермы культивировали без Т, индуцировалась слизистая метаплазия клеток эпидермиса. Япония, Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 20

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КОЖА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЭПИТЕЛИЙ
МЕЗЕНХИМА
ЗАРОДЫШ
ВИТАМИН А
АНТИБИОТИКИ
ТУНИКАМИЦИН
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Obinata, Akiko; Akimoto, Yoshihiro; Kawamata, Takashi; Shimizu, Shinya; Hirano, Hiroshi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.108

Cao, Li-Huan.
Влияние туникамицина на взаимодействие фибронектина и клеток HT1080 [Text] / Li-Huan Cao, Liang Zha // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1996. - Vol. 28, N 6. - С. 697-699 . - ISSN 0582-9879

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ТУНИКАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОНЕКТИН
КЛЕТКИ HT1080
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zha, Liang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.02-04В3.165

Edelmann, Hans G.
Effect of inhibition of protein glycosylation on auxin-induced growth and the occurrence of osmiophilic particles in maize (Zea mays L.) coleoptiles [Text] / Hans G. Edelmann, Rainer Bergfeld, Peter Schopfer // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, N 292. - P1745-1752 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Влияние ингибирования гликозилирования белка на индуцированный ауксином рост и появление осмиофильных частиц в колеоптилях кукурузы
Аннотация: Туникамицин (ТУМ) не оказывал заметного влияния на рост колеоптилей кукурузы в конц-ии 100 мкг/мл. 2-Деокси-D-глюкоза (ДОГ) ослабляла рост в конц-иях 1 мМ, а полное ингибирование роста наступало при 20 мМ. Сходные эффекты вызывали манноза и глюкозамин. ДОГ не влияла на синтез гемицеллюлозы и целлюлозы. Синтез белка и его секреция в клеточные стенки быстро ингибировались ДОГ. Одновременно с влиянием на рост, ДОГ и манноза ингибировали появление осмиофильных частиц, специфично возникающих в ограничивающем рост эпидермиса во время ИУК-индуцированного роста. Разрыхляющиеся при этом клеточные стенки зависят от О-гликозилирования белка и его последующей секреции в эпидермальные стенки. Германия, Botanisches Inst. der Univ. Bonn, D-53115 Bonn. Библ. 33

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РОСТ
КОЛЕОПТИЛЬ
КУКУРУЗА
ОСМИОФИЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ
БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТУНИКАМИЦИН
ДЕЗОКСИ-D-ГЛЮКОЗА*2-
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
МАННОЗА
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Bergfeld, Rainer; Schopfer, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И2.95

Houston, Katrina M.
Prevention of attachment of phosphorylcholine to a major excretory-secretory product of Acanthocheilonema viteae using tunicamycin [Text] / Katrina M. Houston, William Harnett // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 2. - P320-324 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Предотвращение прикрепления фосфорилхолина к основному экскреторно-секреторному продукту филярий Acanthocheilonema viteae с использованием туникамицина
Аннотация: Основной экскреторно-секреторный продукт филярий A. viteae (ЭС-62) состоит из протеиновой основы, к к-рой присоединен через N-связь углевод и фосфорилхолин (ФХ), являющийся иммуномодуляторной группой. В связи с этим ЭС-62 может метиться биосинтетически радиоактивным лейцином, глюкозамином или холином. При инкубировании филярий с туникамицином секреция ЭС-62 частично блокируется, мол. масса его снижается и он метится только лейцином. Этот редуцированный ЭС-62 выявляется в экстрактах тела филярий, обработанных туникамицином, с помощью антител против цельного ЭС-62, но не антител против только ФХ части. Полученные рез-ты свидетельствуют в пользу предположения, что ФХ прикреплен к ЭС-62 через гликан с N-связью, что соответствует последним данным о возможности отделения ФХ от ЭС-62 с помощью разлагающего сахар фермента N-гликозидазы F. Обсуждается значение полученных данных в связи с возможностью выявления ингибиторов присоединения ФХ к ЭС-62, к-рые могут быть использованы в химиотерапевтических целях, а также преимущества редуцированного ЭС-62 в получении антител против экскреторно-секреторных продуктов филярий. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Strathclyde, Glasgow G40NR. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ACANTHOCHEILONEMA VITEAE (NEM.)
ЭКСКРЕТОРНО-СЕКРЕТОРНЫЕ ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИН
ФОСФОРИЛХОЛИН
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Harnett, William

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска