Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУПЕРОКСИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.271

    Mahadevan, P. R.

    In vitro test systems to determine susceptibility to lepromatous leprosy [Text] : [Abstr.] 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug. - 4 Sept., 1993 / P. R. Mahadevan, Prema Robinson // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P98А
Перевод заглавия: In vitro тест-системы для определения чувствительности к лепроматозной лепре
Аннотация: Изучены in vitro тест-системы для оценки уровня супероксида, продуцируемого макрофагами в ответ на живые M. leprae, и способности убивать фагоцитозные M. leprae. Было показано, что б-ные с лепроматозной лепрой перед, во время и после лечения имели положительный ответ по двум параметрам. Лепрозо-устойчивые индивидуумы в таких городах, как Бомбей, проявили такие же две потенциальные возможности в своих макрофагах. Полный анализ показал, что для нормальной популяции мониторинг взаимодействия макрофагов с живыми M. leprae с помощью in vitro тест-систем может привести к индикации чувствительности. Индия, The Foundation Med. Res. Bombay 400 018.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА

СУПЕРОКСИДЫ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Robinson, Prema

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.73

   

    A novel low molecular weight factor detected in the cytosol of guinea pig neutrophils to enhance superoxide anion production [Text] / Hisashi Takesue [et al.] // Biochem. Int. - 1992. - Vol. 28, N 3. - P533-541 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Новый низкомолекулярный фактор, обнаруженный в цитоплазме нейтрофилов морской свинки, усиливает продукцию супероксидных анионов
Аннотация: Бесклеточная система нейтрофилов, реконструированная с мембранной фракцией, в присутствии NADPH и O[2] катализирует окисление добавленной арахидоновой кислоты с одновременным накоплением супероксидных анионов (O{-}[2]). Низкомолекулярный фактор, выделенный гель-фильтрацией из цитоплазмы нейтрофилов, активирует продукцию O{-}[2] в 2-2,5 раза. Стимулирующее действие этого фактора не исчезает после его нагревания до 90'ГРАДУС'C или обработки протеиназой и химотрипсином. Фактор имеет гидрофобную природу, т. к. хорошо экстрагируется органическими растворителями. По механизму действия на NADPH-оксидазу фактор отличается от других известных активаторов - FAD, GTP'гамма'S, диоктаноилглицерина и фосфатидной кислоты. Япония, Dep. Physiol. Chem., Hiroshima Univ. Sch. Med., Hiroshima 734. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ

СУПЕРОКСИДЫ

АНИОНЫ

НАКОПЛЕНИЕ

ФАКТОР

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

УСИЛЕНИЕ

НЕЙТРОФИЛЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Takesue, Hisashi; Yamaguchi, Masafumi; Sasaki, Jun-ichi; Tsuchiya, Akiko; Okamura, Naoki; Ishibashi, Sadahiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.273

   

    Superoxide inhibits proliferation and phagocytic internalization of photoreceptor outer segments by bovine retinal pigment epithelium in vitro [Text] / F. Becquet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 2. - P374-382 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Супероксид ингибирует пролиферацию и фагоцитарную интернализацию наружных сегментов фоторецепторов пигментным эпителием сетчатки быка in vitro
Аннотация: Изучали пролиферативную и фагоцитарную способности клеток (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) быка при повреждении свободными радикалами. Использовали монослойную культуру ПЭС при постоянных пересевах и первичную культуру. Супероксидные анионы были получены с помощью системы ксантиноксидаза (КО) - гипоксантин (ГК). Полное поглощение и переваривание наружных сегментов палочек (НСП) изучали радиоиммунотестом при использовании антител против опсина и иодированных вторых антител. Дополнительно использовали протекторы (антиоксиданты): супероксиддисмутазу, витамин Е и фактор роста фибробластов. Пролиферация Кл ПЭС подавлялась в дозовой зависимости от ГК - КО. Добавление в культуру Кл ПЭС НСП или предварительная обработка Кл продуктами р-ции ГК - КО приводили к подавлению фагоцитоза на 20-30%. Нарушение фагоцитоза связано с его первой стадией - взаимодействием поверхностей Кл ПЭС и НСП (из-за нарушения структуры поверхности этих Кл). Добавление пероксиддисмутазы и витамина E предотвращало снижение фагоцитарной активности; фактор роста фибробластов таким эффектом не обладал. Изученная модель предлагается для исследования различных нарушений взаимодействия сетчатки и ПЭС. Франция, Unite de Recherches Gerontologiques INSERM U 118, 29 rue Wilhelm, 75016 Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ

СУПЕРОКСИДЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ФАГОЦИТОЗ

АНТИОКСИДАНТЫ

ЭПИТЕЛИЙ

СЕТЧАТКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Becquet, F.; Goureau, O.; Soubrane, G.; Coscas, G.; Courtois, Y.; Hicks, D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.61

   

    Effect of flavones on elastase and superoxide generation by human PMN [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. C. Montesinos [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P142 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние флавонов на эластазу и образование супероксида полиморфноядерными нейтрофилами человека
Аннотация: Нейтрофилы подвергались стимулированию 12-o-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТДФ) или цитохолазином B с последующим определением супероксид-аниона (СОА) и активности эластазы. Производные флавонов (Ф) 6,7-дигидрокси-Ф и 3,4-дигидрокси-Ф ингибировали освобождение р-нитрофенола - более интенсивно в клетках, обработанных ТДФ. Обе разновидности Ф угнетали эластазу и подавляли восстановление нитроголубого тетразолия. Ф рассматриваются как "мусорщики" СОА в гипоксантин/ксантин-оксидазной р-ции. Испания, Univ. de Valencia. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

ЭЛАСТАЗА

СУПЕРОКСИДЫ

ФЛАВОНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Montesinos, M.C.; Ubeda, A.; Paya, M.; Alcaraz, M.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.242

    Hill, I. M.

    Differential release of superoxide anions by macrophages treated with long and short fibre amosite asbestos is a consequence of differential affinity for opsonin [Text] / I. M. Hill, P. H. Beswick, K. Donaldson // Occup. and Environ. Med. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P92-96 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Различия в высвобождении анионов супероксида макрофагами, обработанными волокнами амозит асбеста большой и малой длины вследствие их неодинаковой аффинности к опсонину
Аннотация: Механизм повреждения ткани легкого волокнами асбестов связывают с высвобожением под их действием реакционноспособных производных кислорода макрофагами (МФ). В модельной системе in vitro определяли продукцию супероксида O{-}[2] Мф легкого крысы под действием волокон амозит асбеста большой (БД) и малой (МД) длины. В отсутствие специфических добавок БД очень слабо стимулировали, а МД совсем не отимулировали выделение O{-}[2]. После обработки волокон иммуноглобулином G (опсонизации) продукция O{-}[2] в присутствии БД резко возрастала, а для МД оставалась на низком уровне. БД связывали значительно больше меченного радионуклидом IgG на единицу поверхности в сравнении с МД, чем и объясняют различия в их действии на "респираторный взрыв" в Мф. Причина различной аффинности БД и МД к опсонину не ясно. Возможно, какую-то роль играет физико-химическая модификация поверхности МД при их получении из БД в шаровой мельнице. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Napier Univ., Edinburgh. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: КИСЛОРОД
СУПЕРОКСИДЫ

ПРОДУКЦИЯ

МАКРОФАГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Beswick, P.H.; Donaldson, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.312

    Bucurenci, Nadia.

    Alpha-1-antitrypsin inhibits the production of superoxide by activated neutrophils [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Nadia Bucurenci, P. G. Winyard, D. R. Blake // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P206-207 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Альфа-1-антитрипсин подавляет выработку супероксида активированными нейтрофилами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
СУПЕРОКСИДЫ

ВЫРАБОТКА

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИТРИПСИН АЛЬФА 1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Winyard, P.G.; Blake, D.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.375

   

    An inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase enhances the superoxide production of human neutrophils stimulated by N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine [Text] / Takashi Mitsuyama [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 145, N 1. - P19-24 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы повышает продукцию супероксида нейтрофилами человека, стимулированными N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: Нейтрофилы человека, стимулированные N-формил-Met-Leu-Phe (I), продуцируют супероксидные радикалы (O{-}[2]) даже в отсутствие внеклеточного Ca{2+}. Скорость образования O{-}[2] в этих условиях составляет 0,56'+-'0,13 нмолей/мин на 10{6} клеток. В присутствии внеклеточного Ca{2+} скорость продукции O{-}[2] повышается в 'ЭКВИВ'2 раза. Еще большая активация процесса образования O{-}[2] стимулированными I нейтрофилами наблюдается при введении ингибитора цАМФ-зависимой протеинкиназы H-89. Однако стимулирующего действия H-89 не отмечается, если весь внеклеточный Ca{2+} выводится из инкубационной среды. Обсуждается роль с цАМФ-зависимой протеинкиназы в процессе образования O{-}[2] стимулированными нейтрофилами. Япония, Res. Inst. Dis. Kyushu Univ. Sch. Med., Fukuoka 812. Библ. 30?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ

СУПЕРОКСИДЫ

ПРОДУКЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mitsuyama, Takashi; Takeshige, Koichiro; Furuno, Takashi; Tanaka, Takuo; Hidaka, Kouko; Abe, Masayoshi; Hara, Nobuyuki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.30

    Minn, A.

    Production d'anions superoxydes dans le cerveau et les interfaces cerveau/sang ou cerveau/liquide cephalorachidien. Role de la NADPH-cytochrome P450 reductase [Text] : [Rapp.] Reun. Soc. Fr. rech. radicaux libres, Paris, 1er juill., 1994 / A. Minn, P. Lagrange, M. H. Livertoux // C. r. seances Soc. biol. - 1994. - Vol. 188, N 3. - P291 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Образование анионных супероксидов в головном мозге и на границах раздела мозг/кровь или мозг/спинномозговая жидкость. Роль NADPH-цитохром P450 редуктазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОВЬ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ГРАНИЦЫ РАЗДЕЛОВ

АНИОННЫЕ СУПЕРОКСИДЫ


Доп.точки доступа:
Lagrange, P.; Livertoux, M.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.167

    Wang, Jin-Mei.

    Oxidation of LDL by nitric oxide and its modification by superoxides in macrophage and cell-free systems [Text] / Jin-Mei Wang, Song-Nan Chow, Jen-Kun Lin // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 342, N 2. - P171-175 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окисление липопротеинов низкой плотности окисью азота и его модификация супероксидами в макрофагах и бесклеточных системах
Аннотация: Известно, что окислительная модификация липопротеинов низкой плотности (ЛНП) является одним из факторов, приводящих к развитию атеросклероза. В настоящей работе показана возможная роль окиси азота (NO) в процессах модификации ЛНП. Найдено, что инкубация ЛНП с NO приводит к повышению ЭФ-подвижности, генерации пероксидов и деградации апопротеина B. ЭФ-Подвижность ЛНП увеличивается также под действием нитропруссида натрия. Супероксиддисмутаза и каталаза не влияют на характер модификации ЛНП NO. Инкубация других липопротеинов с NO также приводит к увеличению эффективного отрицательного заряда. NO защищает ЛНП от модификации под действием макрофагов или супероксидных радикалов. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ

АЗОТ ОКСИД

РОЛЬ

СУПЕРОКСИДЫ

МОДИФИКАЦИЯ

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Chow, Song-Nan; Lin, Jen-Kun

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.95

   

    Phosphoinositide 3-kinases and the small G-protein rac: Regulators of superoxide production [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / L. Stephens [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P22 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Фосфоинозитид-3-киназы и малые Г-белки-rac (белки, связывающие гуаниннуклеотиды): регуляторы образования супероксидов
Аннотация: Предположили, что фосфоинозитид-3-киназа участвует в передаче сигналов и опосредует эффекты FMLP в образовании супероксидов. Г-белки-rac(I)-один из компонентов р-ции, генерирующей образование супероксидов. Активация I сопровождается превращением базальных ГДФ-белков в ГТФ-связывающие белки. Авт. приводят данные в пользу того, что фосфоинозитид-3-киназы и ее продукт фосфотидилинозит-3,4,5-трифосфат участвуют повышающим образом в активации I. Великобритания, The Babraham Institute, Cambridge CB2 4AT
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
БЕЛКИ

ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА

СУПЕРОКСИДЫ


Доп.точки доступа:
Stephens, L.; Hawkins, P.T.; Cooke, F.; Eguinoa, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.593

    Hiran, T.

    Superoxide production in articular chondrocytes by a phagocyte-like NADHP oxidase [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / T. Hiran, P. Moulton, J. T. Hancock // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P26 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Образование супероксидов хондроцитами хряща НАДФ{+}-оксидазой, подобной НАДФ{+}-оксидазе фагоцитов
Аннотация: Хондроциты получили из хряща и культивировали на альгинате 48 ч. Базальная скорость образования супероксидов в клетках составляла 'ЭКВИВ'1 нмоль/ч/10{6} хондроцитов, а при добавлении ионофора Ca-иономицина - 3,6 нмоль/ч/10{6} хондроцитов. Добавление в инкубационную среду форболмиристатацетата или интерлейкина-1'бета' не влияло на образование супероксидов. RT-PCR в сочетании с праймером НАДФ{+}-оксидазы использовали для получения этого фермента. Считают, что данная оксидаза может иметь значение при артрите. Великобритания, Univ. of the West of England, Bristol
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ

СУПЕРОКСИДЫ

ОКСИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Moulton, P.; Hancock, J.T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.238

   

    Heterogeneity of circulating and exudated polymorphonuclear leukocytes in superoxide-generating response to cyclic AMP and cyclyc AMP-elevating agents: Investigation of the underlying mechanism [Text] / Luay Y. Al-Essa [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 3. - P315-322 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гетерогенность циркулирующих и экссудативных полиморфноядерных лейкоцитов при супероксид-образующих реакциях на циклический АМФ и цАМФ-усиливающие агенты. Изучение лежащих в основе механизмов
Аннотация: It has been found that cyclic AMP and cyclic AMP-elevating agents inhibit formyl-methionylleucyl-phenylalanine (fMLP)-stimulated superoxide production from polymorphomuclear leukocytes (PMNs). The quantitative differences of this inhibitory effect on human and rabbit blood versus human salivary and rabbit peritoneal (tissue) PNMs were investigated. PMNs from all sources showed the same pattern of fMLP-stimulated superoxide generation, although it was slightly higher in tissue PMNs. However, treatment with salbutamol differentially blunted fMLP-stimulated superoxide production from blood PMNs compared with tissue PMNs in both human and rabbit. While it could inhibit production from blood PMNs by 30-60%, it had only a negligible effect on generation from tissue PMNs. Similarly, forskolin, phosphodiesterase IV inhibitor Ro-201724, and dibutyryl cyclic AMP showed significantly higher inhibitory effects on superoxide generation from blood PMNs than tissue PMNs in both species. 'бета'-Adrenergic receptors, cyclic AMP accumulation, and protein kinase A activity were investigated in blood versus tissue PMNs to clarify the mechanism underlying the above-mentioned differences. At the 'бета'-adrenergic receptor level, no significant changes were detected in the number or the binding affinity of the receptors in tissue versus blood PMNs of human and rabbit. On the other hand, cyclic AMP accumulation was significantly higher in response to salbutamol and Ro-201724 in fMLP-stimulated blood versus tissue PMNs in human and rabbit. At the same time, blood PMNs showed significantly higher cyclic AMP-dependent protein kinase A activity than tissue PMNs in human and rabbit. We concluded that tissue PMNs are less responsive to the effect of cyclic AMP-elevating agents in terms of fMLP-stimulated superoxide inhibition. This is due to differences, at least, at two levels. The first is lower accumulation of cyclic AMP and the second is lower protein kinase A activity in tissue versus blood PMNs. Япония, Dep. Pharmacol., Univ. Med. Sch., Gifu. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ЦИКЛИЧЕСКИЙ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ

СУПЕРОКСИДЫ

ЧЕЛОВЕК

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Al-Essa, Luay Y.; Niwa, Masayuki; Kohno, Ken-ichi; Nozaki, Masakatsu; Tsurumi, Kaito

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.386

   

    Lipopolysaccharide priming of superoxide release by human neutrophils: Role of membrane CD14 and serum LPS binding protein [Text] / Lior Shapira [et al.] // Inflammation. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P289-295 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Праймирование липополисахаридом освобождения супероксида человеческими нейтрофилами : роль мембран CD14 и сывороточных ЛПС-связывающих белков
Аннотация: Previous studies have suggested that lipopolysaccharide (LPS) interactions with neutrophils and monocytes are mediated via the CD14 receptor, in the presence of serum factors such as LPS-binding protein (LBP) and septin. The present study was designed to test if CD14-mediated LPS priming of human neutrophils is dependent upon the presence of serum proteins and to evaluate the contribution of serum factors in LPS-neutrophil interactions. The results demonstrate that CD14 mediates the priming of neutrophil superoxide release by LPS both in the presence and in the absence of serum. However, priming by LPS is greatly enhanced in the presence of human serum, and the factor responsible for this phenomenon is LBP and not heat-sensitive proteins, such as septin. Ил. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРАЙМИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ НЕЙТРОФИЛЫ

СУПЕРОКСИДЫ

ОСВОБОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Shapira, Lior; Champagne, Catherine; Gordon, Barbara; Amar, Salomon; Dyke, Thomas E.van

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.301

   

    DNA-strand breaks induced by dimethylarsinic acid, a metabolite of inorganic arsenics, are strongly enhanced by superoxide anion radicals [Text] / Ken Rin [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P45-48 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Разрывы цепи ДНК, вызванные диметиларсиновой кислотой, метаболитом неорганических соединений мышьяка, существенно усиливаются супероксидными анионными радикалами
Аннотация: Исследовано влияние параквата (П; метилвиологена), продуцирующего супероксидные радикалы O[2]{-}, на образование одноцепочечных разрывов ДНК клеток L-132. Существенное повышение образования разрывов наблюдали при инкубации клеток с диметиларсиновой к-той (ДМАК) в присутствии П. Оно сохранялось и после отмывки ДМАК, что предполагает образование аддуктов ДНК, к-рые распознаются активным кислородом с образованием разрывов цепи ДНК. Это подтверждается и экспериментом с УФ-облучением, модифицирующим ДНК аналогичным образом. Данные ЭПР указывают на то, что O[2]{-}, образуемый из П, накапливается в экспонированных с ДМАК клетках, в большей степени вероятно, посредством реакции с ДМАК-модифицированными областями ДНК. Частицы активного кислорода оценивали посредством диэтилдитиомочевины, аминотриазола, диэтилмалеата, H[2]O[2], 'гамма'-облучения и этанола. В действие П вносят вклад радикалы O[2]{-}, а не перекись или гидроксильные радикалы. Япония, Sch. Pharmaceutical Sci., Univ. Shizuoka, 52-1 Yada Shizuoka 422. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА

ДНК

АДДУКТЫ

ПАРАКВАТ

СУПЕРОКСИДЫ

ИНДУКЦИЯ РАЗРЫВОВ ДНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Rin, Ken; Kawaguchi, Kenji; Yamanaka, Kenzo; Tezuka, Masakatsu; Oku, Naoto; Okada, Shoji

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.81

    Masuda, Hidetaka.

    Cisplatin generates superoxide anion by interaction with DNA in a cell-free system [Text] / Hidetaka Masuda, Toshiko Tanaka, Umeo Takahama // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1175-1180 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Циспластин образует супероксидный анион при взаимодействии с ДНК в бесклеточной системе
Аннотация: Циспластин [цис-диамминдихлороплатина (II), DDP], эффективный противоопухолевый агент, способен к образованию (O{-}[2]), как показало изучение взаимодействия аналого люциферина Cypridium с тимусной ДНК. Люминисценция повышалась с увеличением концентраций DDP, ДНК или аналога. Индуцированная DDP люминисценция полностью подавляется при добавление агентов, удаляющих O{-}[2] - супероксиддисмутазы (SOD) или антиоксидантов. Инактивированная SOD не действует на люминисценцию, к-рая снижается при добавление маннитола, этанола и муравьиной кислоты, удаляющих радикал OH{.}. Япония, Kyushu Dental Coll, 2-6-1 Manazuru, Kokura-kitaku, Kitakyushu 803, Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ

СУПЕРОКСИДЫ

АНИОНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДНК

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiko; Takahama, Umeo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.234

   

    Increase of plasma membrane oxidoreductase activity is not correlated with the production of extracellular superoxide radicals in human Namalwa cells [Text] / J. A. Larm [et al.] // Protoplasma. - 1995. - Vol. 184, N 1-4. - P173-180 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Повышение активности оксидоредуктазы не коррелирует с образованием внеклеточных супероксидных радикалов в клетках Namalwa человека
Аннотация: Aothors have considered the regulatory interrelationship of the plasma membrane oxidoreductase (PMOR) system and the mitochondrial respiratory capacity of human Namalwa (lymphoblastoid) cells. To this end, we made use of mitchondrially respiratory competent (p{+}) cells and p{0} cells, which lack mitochondrial DNA (mtDNA) and consequently mitochondrial respiratory activity. NADH-ferricyanide reductase activity of the PMOR system is increased 3-fold in p{0} Namalwa cells compared to p{+} cells. It is also shown for the first time that addition of coenzyme Q[10] and coenzyme Q[10]-analogues, which can rescue p{0} Namalwa cells in the absence of pyruvate, gives rise to a further 2-3-fold increase in plasma membrane NADH-ferricyanide reductase activity. These systems were examined to determine if there exists a correlation between the regulation of the PMOR system and extracellular superoxide radical formation as measured with the fluorescence probe L-012. No correlation was found between NADH-ferricyanide reductase activity and extracellular superoxide radical production. PMOR function in cellular proliferation appears therefore not to involve extracellular superoxide radical production. Австралия, [A. L.], Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Monash Univ., Clayton, Vic. 3168. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 341.19.19.07.99
Рубрики: ФЕРМЕНТ
ОКСИДОРЕДУКТАЗА

АКТИВНОСТЬ

СУПЕРОКСИДЫ

КЛЕТКИ NAMALWA


Доп.точки доступа:
Larm, J.A.; Wolvetang, E.J.; Vaillant, F.; Martinus, R.D.; Lawen, A.; Linnane, A.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.764

   

    The pathophysiological roles of heterogeneous eosinophils in allergic rhinitis caused by house dust mites [Text] / Setsuo Takagi [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P1045-1056 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Патофизиологическая роль гетерогенных эозинофилов в аллергическом рините, вызванной аллергеном клещей домашней пыли
Аннотация: Исследовали функциональные свойства эозинофилов нормальной (плотность 1.100-1.095) и низкой (1.080-1.070) плотности, выделенных на градиенте перколла из периферической крови б-ных аллергическим ринитом, вызванным аллергеном клещей домашней пыли, в тестах продукции лейкотриена C[4] (ЛС[4]), фактора, активирующего тромбоциты (ФАТ) и супероксиды анионов. Эозинофилы нормальной плотности продуцировали больше ЛС[4] после стимуляции ионофором кальция A23187, по сравнению с клетками низкой плотности. Эозинофилы в данных условиях продуцировали более высокий уровень ФАТ и супероксиды анионов. Считают, что 2 субпопуляции эозинофилов выполняют разную функцию в генерации воспалительных медиаторов в патогенезе аллергического ринита у человека. Япония, Sch. Med., Hokkaido Univ., Sapparo. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕЙКОТРИЕН C4

ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ

СУПЕРОКСИДЫ АНИОНОВ

СИНТЕЗ IN VITRO

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takagi, Setsuo; Nishihira, Jun; Koyama, Yoshikazu; Ishibashi, Teruo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.352

   

    Lipopolysaccharide-, granulocyte-monocyte colony stimulating factor and pentoxifylline-mediated effects on formyl-methionyl-leucine phenylalanine-stimulated neutrophil respiratory burst in the elderly [Text] / Cosimo Tortorella [et al.] // Microbios. - 1996. - Vol. 85, N 344. - P189-198 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Стимулируемая формил-Met-Leu-Phe респираторная вспышка в нейтрофилах у пожилых опосредуется липополисахаридом, гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором GM-CSF и пентоксифиллином
Аннотация: Предварительное воздействие липополисахарида сальмонеллы или GM-CSF усиливает индуцированное формил-Met-Leu-Phe образование O{-}[2] сегментоядерными лейкоцитами из крови здоровых людей в возрасте 66-93 лет, хотя и в меньшей мере, чем в клетках людей в возрасте 24-37 лет. Предобработка пентофиллином снижает интенсивность индуцированной респираторной вспышки в сегментоядерных нейтрофилах. Обсуждают механизмы повышения частоты тяжелых инфекционных заболеваний в пожилом возрасте. Италия, Dep. Internal Med., Univ. Bari Med. Fac., 70124 Bari. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ СУПЕРОКСИДЫ
АНИОНЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tortorella, Cosimo; Polignano, Antonia; Piazzolla, Giuseppina; Serrone, Maria; Jirillo, Emilio; Antonaci, Salvatore

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.02-04А1.121

   

    Lipopolysaccharide-, granulocyte-monocyte colony stimulating factor and pentoxifylline-mediated effects on formyl-methionyl-leucine phenylalanine-stimulated neutrophil respiratory burst in the elderly [Text] / Cosimo Tortorella [et al.] // Microbios. - 1996. - Vol. 85, N 344. - P189-198 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Стимулируемая формил-Met-Leu-Phe респираторная вспышка в нейтрофилах у пожилых опосредуется липополисахаридом, гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором GM-CSF и пентоксифиллином
Аннотация: Предварительное воздействие липополисахарида сальмонеллы или GM-CSF усиливает индуцированное формил-Met-Leu-Phe образование O{-}[2] сегментоядерными лейкоцитами из крови здоровых людей в возрасте 66-93 лет, хотя и в меньшей мере, чем в клетках людей в возрасте 24-37 лет. Предобработка пентофиллином снижает интенсивность индуцированной респираторной вспышки в сегментоядерных нейтрофилах. Обсуждают механизмы повышения частоты тяжелых инфекционных заболеваний в пожилом возрасте. Италия, Dep. Internal Med., Univ. Bari Med. Fac., 70124 Bari. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СУПЕРОКСИДЫ

АНИОНЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tortorella, Cosimo; Polignano, Antonia; Piazzolla, Giuseppina; Serrone, Maria; Jirillo, Emilio; Antonaci, Salvatore

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.191

   

    Suppression of superoxide-generating ability during differentiation of monocytes to dendritic cells [Text] / D. Yu [et al.] // J. Biochem. - 1996. - Vol. 119, N 1. - P23-28 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Подавление супероксид-генерирующей способности в процессе дифференцировки моноцитов в дендритные клетки
Аннотация: В зависимости от условий культивирования периферические моноциты человека могут дифференцироваться либо в дендритные клетки, либо в макрофаги. В образующихся в этих условиях дендритных клетках супероксид-генерирующая способность снижается, а в макрофагах остается без изменения. Различными методами показано, что это вызвано снижением содержания в дендритных клетках цитохрома b[558], особенно его большой субъединицы. Япония, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДЫ
ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Yu, D.; Imajoh-Ohmi, S.; Akagawa, K.; Kanegasaki, S.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)