Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.089

    Galinski, Erwin A.

    Novel compatible solutes and their potential application as stabilizers in enzyme technology [Text] / Erwin A. Galinski, Karin Lippert // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P351-358 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Новые совместимые растворимые вещества и их потенциальное применение в качестве стабилизаторов в ферментной технологии
Аннотация: Обзор. Помимо своей осмотич. функции, совместимые растворимые в-ва (СРВ) необходимы также для поддержания гидратированного состояния ферментов в условиях малого содержания воды и для уравновешивания эффекта повышенной ионной силы внутри цитоплазмы. Эктоины являются новым классом СРВ, впервые обнаружены у экстремально галофильных бактерий р. Ectothiorhodospira и широко распространены в природе. Их структурные особенности таковы: 1) гидрогенированная пиримидинкарбоновая к-та в конформации полукресла; 2) делокализованная 'пи'-связь (и положительный заряд) между атомами азота 1 и 3; 3) перманентные цвиттерионные св-ва при физиологич. рН. Использование неидентифицированного галофильного актиномицета (штамм А5-1) в качестве продуцента и метода химич. экстракции с последующей хроматографич. очисткой позволило получить 'ЭКВИВ'10 г эктоинов из 100 г сухой бактериальной массы. Предварительные исследования показали, что эктоины оказывают защитный эффект на многие термо- и криолабильные ферменты, к-рый во многих случаях превосходит действие бетаина. Германия, Inst. fur Mikrobiologie and Biotechnologie Rheinische Friedrich-WilhelmsUniv. D-5300 Bonn 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГАЛОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭКТОИНЫ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ЗНАЧЕНИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


Доп.точки доступа:
Lippert, Karin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.151

   

    Exploration of requirements for peptide binding to HLA DRB1{*}0101 and DRB1{*}0401 [Text] / C.Mark Hill [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2890-2898 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Исследование участия DRB1*0101 и DRB1*0401 в связывании пептидов с HLA
Аннотация: Исследовали роль индивидуальных аминокислот пептидов в связывании с аффинно-очищенными молекулами DRB1*0101 и/или с DRB1*0401. Синтезировали пептиды, специфично связывающиеся с данными молекулами DR. Показали, что прочность связывания пептидов зависит от наличия гидрофобных аминокислот вблизи N-конца, причем ароматические аминокислоты имеют преимущества перед аминокислотами с алифатическими боковыми цепями. Вклад C-концевых аминокислот разнится в зависимости от аллеля DRB1*0101 или DRB1*0401. В кач-ве структурной аминокислоты предпочтительней Ser чем Gly. США, Immunol. Pharmac. Corp., Palo Alto, CA 94304. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
ПЕПТИДЫ

АМИНОКИСЛОТЫ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

СВЯЗЫВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hill, C.Mark; Liu, Angela; Marshall, Keith W.; Mayer, John; Jorgensen, Brett; Yuan, Bin; Cubbon, Rose M.; Nichols, Elizabeth A.; Wicker, Linda S.; Rothbard, Jonathan B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.148

    Asgearsson, Bjarni.

    Alkaline phosphatase from Atlantic cod (Gadus morhua). Kinetic and structural properties which indicate adaptation to low temperatures [Text] / Bjarni Asgearsson, Ralf Hartemink, Jan F. Chlebowski // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 110, N 2. - P315-329 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Щелочная фосфатаза из атлантической трески. Кинетика и структурные особенности, которые определяют адаптацию к низким температурам
Аннотация: Щелочная фосфатаза (ЩФ) была выделена методом колончатой хроматографии из пилорических придатков атлантической трески. ЩФ представляет собой двумерный гликопротеин (70 кДа), частично ассоциированный с мембранами. Инактивируется EDTA и может быть реактивирован с Zn и Mg. ЩФ трески становится настабильной уже при т-ре 40'ГРАДУС' С, тогда как ЩФ теленка остается стабильной даже при т-ре 55'ГРАДУС' С. Различия были найдены также и в ответах на нек-рые обычно используемые ингибиторы. Заключают, что найденные кинетические различия определяются адаптацией к низким т-рам. Исландия, Dep. of Chem., Sci. Inst., Univ. of Iceland, Dunhaga 3, 107 Reykjavik. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

КИНЕТИКА

ТРЕСКА

ХОЛОДОВАЯ АДАПТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hartemink, Ralf; Chlebowski, Jan F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.235

    Soullam, Bruno.

    Signals and structural features involved in integral membrane protein targeting to the inner nuclear membrane [Text] / Bruno Soullam, Howard J. Worman // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 1. - P15-27 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сигналы и структурные особенности, вовлеченные в таргеттинг интегрального мембранного белка во внутреннюю ядерную мембрану
Аннотация: Получили серию плазмид на основе кДНК рецепторов ламины В (РЛВ) и его фрагментов. Полученными плазмидами трансфицировали клетки COS-7 и распределение рекомбинантных белков, содержащих те или иные участки РЛВ, изучали с помощью иммунофлуоресцентной световой микроскопии или лазерной сканирующей конфокальной микроскопии. Показали наличие двух неперекрывающихся сигналов таргеттинга во внутреннюю ядерную мембрану (ВЯМ) в РЛВ, локализованных в С-концевой и N-концевой половинах молекулы. Сигналы таргеттинга РЛВ в ВЯМ отличаются от сигналов таргеттинга р-римых белков в нуклеоплазму. Структурные особенности РЛВ также влияют на его таргеттинг в ВЯМ, поскольку при замене N-концевого домена РЛВ с мол. м. 22,5 кД на более крупный домен (70 кД) полученный химерный белок не достигает ВЯМ. Недоступность ВЯМ для крупного химерного белка связана, по-видимому, с непроходимостью этого белка через ядерные поры. США, [H. J. W.], Dep. Med. and Anat., Coll. Physicians and Surg., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ МЕМБРАННЫЙ

ТАРГЕТТИНГ

РЕЦЕПТОРЫ ЛАМИНЫ В

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ВНУТРЕННЯЯ ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА

ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ


Доп.точки доступа:
Worman, Howard J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.335

   

    Studiul comparativ al particularitatilor structurale ale parului la patru varietati de nurca si doua de dihor [Текст] / M. Miclea [и др.] // Bul. Univ. sti. agr., Cluj-Napoca. Ser. Zootehn. si med. vet. - 1994. - Vol. 48. - С. 67-74 . - ISSN 0557-4668
Перевод заглавия: Сравнительное изучение структурных особенностей волос у четырех норок и двух разновидностей хорька
Аннотация: Проведено сравнительное макро- и микроструктурное исследование остевых волос и подшерстка, полученных от норок разных пород: стандартной, серебристоголубой, королевской, паломино и от белых хорьков. Установлено качественное сходство между 2-мя категориями волос у 4 норок и 2 хорьков. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.57
Рубрики: ВОЛОСЯНОЙ ПОКРОВ
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

НОРКИ

ХОРЬКИ


Доп.точки доступа:
Miclea, M.; Papay, Z.; Damian, A.; Miresan, Vioara

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.377

    Decourt, C.

    Structural peculiarities of a truncated Vk[III] immunoglobulin light chain in myeloma with light chain deposition disease [Text] / C. Decourt, M. Cogne, A. Rocca // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P357-361 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Структурные особенности усеченного V'каппа'III легких цепей иммуноглобулинов при миеломной болезни с отложением легких цепей
Аннотация: Из плазмоцитов костного мозга б-ных множественной миеломой с отложением легких цепей выделены и амплифицированы 3 клона ДНК V-генов L-цепей, к-рые оказались идентичны по нуклеотидной последовательности. V-гены этих 'каппа'-цепей содержали сегменты V'каппа'III- и J'каппа'II. Эти цепи имели аминокислотную последовательность N-концевого участка, идентичную таковой 'каппа'-цепей моноклонального IgA, присутствующего в сыворотке б-ного. Сигнальный участок этой цепи имел 4 замещения (в позициях -8, -3, -2 и -1). Очевидно, эта структурная особенность определила необычный процессинг 'каппа'-цепи, отсутствие у нее одного N-концевого остатка и гидрофобный характер N-конца. Выявлено еще 2 необычных замещения, одно из к-рых определяет формирование дополнительного участка N-гликозилирования. Франция, Lab. Immunologie Immunogenetique, CNRS EP J0118, Limoges. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ КАППА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

МИЕЛОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cogne, M.; Rocca, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.64

    Decourt, C.

    Structural peculiarities of a truncated Vk[III] immunoglobulin light chain in myeloma with light chain deposition disease [Text] / C. Decourt, M. Cogne, A. Rocca // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P357-361 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Структурные особенности усеченного V'каппа'III легких цепей иммуноглобулинов при миеломной болезни с отложением легких цепей
Аннотация: Из плазмоцитов костного мозга б-ных множественной миеломой с отложением легких цепей выделены и амплифицированы 3 клона ДНК V-генов L-цепей, к-рые оказались идентичны по нуклеотидной последовательности. V-гены этих 'каппа'-цепей содержали сегменты V'каппа'III- и J'каппа'II. Эти цепи имели аминокислотную последовательность N-концевого участка, идентичную таковой 'каппа'-цепей моноклонального IgA, присутствующего в сыворотке б-ного. Сигнальный участок этой цепи имел 4 замещения (в позициях -8, -3, -2 и -1). Очевидно, эта структурная особенность определила необычный процессинг 'каппа'-цепи, отсутствие у нее одного N-концевого остатка и гидрофобный характер N-конца. Выявлено еще 2 необычных замещения, одно из к-рых определяет формирование дополнительного участка N-гликозилирования. Франция, Lab. Immunologie Immunogenetique, CNRS EP J0118, Limoges. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ КАППА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

МИЕЛОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cogne, M.; Rocca, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.122

   

    Ratjadone: A new antifungal metabolite from Sorangium cellulosum [Text] / Dietmar Schummer [et al.] // Liebigs. Ann. - 1995. - N 4. - P685-688 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Ratjadone: новый противогрибной метаболит из Sorangium cellulosum
Аннотация: Противогрибной метаболит ratjadone (I) был выделен из миксобактерии Sorangium cellulosum шт. So ce360. I был получен при ферментации в присутствии адсорбирующей смолы XAD-16, экстрагирован и отделен с помощью обращеннофазовой хроматографии. Определена структура I спектроскопическими методами. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАТЖАДОН

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

SORANGIUM CELLULOSUM


Доп.точки доступа:
Schummer, Dietmar; Gerth, Klaus; Reichenbach, Hans; Hofle, Gerhard

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.303

   

    Ratjadone: A new antifungal metabolite from Sorangium cellulosum [Text] / Dietmar Schummer [et al.] // Liebigs. Ann. - 1995. - N 4. - P685-688 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Ratjadone: новый противогрибной метаболит из Sorangium cellulosum
Аннотация: Противогрибной метаболит ratjadone (I) был выделен из миксобактерии Sorangium cellulosum шт. So ce360. I был получен при ферментации в присутствии адсорбирующей смолы XAD-16, экстрагирован и отделен с помощью обращеннофазовой хроматографии. Определена структура I спектроскопическими методами. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАТЖАДОН

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

SORANGIUM CELLULOSUM


Доп.точки доступа:
Schummer, Dietmar; Gerth, Klaus; Reichenbach, Hans; Hofle, Gerhard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.25

    Fauman, Eric B.

    Structure and function of the protein tyrosine phosphatases [Text] / Eric B. Fauman, Mark A. Saper // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 11. - P413-417 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Структура и функция протеинтирозинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Протеинтирозинфосфатазы (ПТФ) - надсемейство протеинфосфатаз, осуществляющих дефосфорилирование тирозина и имеющих в активном центре последовательность, содержащую цистеин и аргинин, разделенные 5 остатками (Cx[5]R). На основе функции, структуры и последовательности ПТФ делятся на 4 основных семейства. В настоящем обзоре обсуждаются структурные особенности и свойства ПТФ. Обзор содержит следующие разделы: "Надсемейство ПТФ", "Катализ: шаблон для гидролиза фосфотирозина", "Семейство тирозин-специфичных фосфатаз", "Семейство MP1-подобных фосфатаз с двойной специфичностью", "Семейство cdc25 фосфатаз", "Семейство низкомолекулярных фосфатаз", "Другие фосфатазы, содержащие последовательность Cx[5]R" и "Заключение". США, Biophys. Res. Div. Dep., Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1055. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48


Доп.точки доступа:
Saper, Mark A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.26

    Barford, David.

    Molecular mechanisms of the protein serine/threonine phosphatases [Text] / David Barford // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 11. - P407-412 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы серин/треониновых фосфатаз
Аннотация: Обзор. Протеинфосфатазы (ПФ) эукариот представляют собой структурно и функционально различные ферменты, которые представлены тремя генными семействами. Внутри каждого семейства, несмотря на сходство третичной структуры и механизмов катализа, значительное структурное и функциональное разнообразие отдельных ПФ является результатом сочетания связанных регуляторных доменов и субъединиц. В настоящем обзоре обсуждаются свойства сериновых (РРР) и треониновых (РРМ) фосфатаз исходя из их структурных особенностей. Обзор содержит следующие разделы: "Физиологические функции РРР семейства", "Структура и механизм катализа РРР семейства", "Структурный механизм регуляции" , "РРМ семейство" и "Заключение". Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Univ. Oxford, Rex Richards Bldg., South Parks Road, Oxford, UK OX1 3QU. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

МЕХАНИЗМ КАТАЛИЗА

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.69

   

    Definition of the HLA-A29 peptide ligand motif allows prediction of potential T-cell epitopes from the retinal soluble antigen, a candidate autoantigen in birdshot retinopathy [Text] / Florence Boisgerault [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 8. - P3466-3470 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение пептидных мотивов лигандов HLA-A29 позволяет предсказывать возможные эпитопы для T-клеток в растворимом антигене сетчатки - вероятном аутоантигене при "birdshot" ретинопатии
Аннотация: М-лы HLA образуют с антигенными пептидами комплексы, к-рые узнаются T-клетками. Выясняли структурные особенности (мотивы) пептидных лигандов, связывающихся с HLA-A29. Пептиды отделяли от HLA-A29, полученного из B-клеток человека, трансформированных вирусом Эпштейна-Барра, обработкой к-той, разделяли ВЭЖХ и секвенировали. Установлено, что для эндогенных пептидных лигандов характерно наличие в положении 2 остатка Glu, в положении 3 - остатка Phe и остатка Tyr на C-конце. С учетом этих закономерностей синтезированы пептиды (потенциальные аутоантигены); получены также пептиды из антигена сетчатки человека. Результаты исследования позволяют выявлять эпитопы аутоантигенов, узнаваемые T-клетками. Франция, Lab. Immunogenet. Humaine, Inst. Nat. Sante Rech. Med. Unite 396, 75006 Paris. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГКГС АНТИГЕН
HLA-A29

ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

СЕТЧАТКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Boisgerault, Florence; Khalil, Iman; Tieng, Vannary; Connan, Francine; Tabary, Thierry; Cohen, Jacques H.M.; Choppin, Jeannine; Charron, Dominique; Toubert, Antoine

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.87

   

    Protein engineering tests of a homology model of Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase [Text] / Carolynne O. Hewitt [et al.] // Protein Eng. - 1997. - Vol. 10, N 1. - P39-44 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Проверка методами белковой инженерии построенной по гомологии модели лактатдегидрогеназы Plasmodium falciparum
Аннотация: Методами белковой инженерии проведена проверка структуры лактатдегидрогеназы (ЛДГ) P. falciparum (Pf), построенной по гомологии и объясняющей необычные свойства ЛДГ Pf, по сравнению с др. ЛДГ. Такими свойствами являются отсутствие субстратного ингибирования, высокая активность с искусственным коферментом 3-ацетилпиридинадениннуклеотидом и замены среди остатков в консервативных позициях. ЛДГ Pf имеет ряд инсерций и делеций по сравнению с др. ЛДГ. Наиболее заметна инсерция 5 остатков в петле активного центра. Консервативный Ser163 заменен на Leu. Генно-инженерное введение этих структурных особенностей ЛДГ Pf в м-лу ЛДГ Bac. stearothermophilus приводило к появлению у этого фермента необычных свойств фермента из Pf. Это подтверждает правильность модели структуры ЛДГ Pf. Великобритания, Mol. Recognition Ctr., Univ. Bristol Sch. Med. Sci., Bristol BS8 1TD. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

СВОЙСТВА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ПОСТРОЕННАЯ ПО ГОМОЛОГИИ МОДЕЛЬ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Hewitt, Carolynne O.; Sessions, Richard B.; Dafforn, Timothy R.; Holbrook, J.John

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.342

   

    Crystal structure at 2.0 A resolution of phosphoribosyl anthranilate isomerase from the hyperthermophile Thermotoga maritima: Possible determinants of protein stability [Text] / Michael Henning [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6009-6016 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кристаллическая структура с разрешением 2 A фосфорибозилантранилатизомеразы из сверхтермофильной Thermotoga maritima: возможные детерминанты белковой устойчивости
Аннотация: Выясняли причину термостабильности фосфорибозилантранилатизомеразы (ФАИ) из гипертермофильной бактерии T. maritima. Установлено, что ФАИ имеет форму ('бета''альфа')[8]-бочонка, причем субъединицы связаны через N-концевую часть центральных 'бета'-бочонков. Каждая из двух длинных петель попадает в полость, образуемую другой субъединицей, что предполагает наличие множества гидрофобных взаимодействий. Эта структурная особенность, большое число солевых мостиков и Н-связей с участием фосфатной группы, а также взаимодействие боковых цепей N-концевого Met и С-концевого Leu с гидрофобным кластером, по-видимому, отвечают за повышенную термостабильность фермента. Швейцария, Dep. Struct. Biol. Biophys. Chem., Biozentrum, Univ. Basel, CH-4056 Basel. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОСФОРИБОЗИЛАНТРАНИЛАТИЗОМЕРАЗА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

THERMOTOGA MARITIMA


Доп.точки доступа:
Henning, Michael; Sterner, Reinhard; Kirschner, Kasper; Jansonius, Johan N.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.20

   

    Distinct structural characteristics of discoidin I subfamily receptor tyrosine kinases and complementary expression in human cancer [Text] / Frauke Alves [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P609-618 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Различия структурных особенностей рецепторных Tyr-протеинкиназ из подсемейства дискоидина I и их комплементарная экспрессия в раковых клетках человека
Аннотация: Киназа MCK-10 рака молочной железы и киназа CCK-2 рака толстой кишки образуют подкласс рецепторных Tyr-протеинкиназ, содержащих мотив дискоидина I во внеклеточном домене и обширную цитоплазматическую область JM. При сходстве эктодоменов, по-видимому, существенных для агрегации клеток, области JM в MCK-10 и CCK-2 весьма различны. MCK-10 обнаружена в 3 изоформах, содержащих последовательности для интернализации и домен взаимодействия с SH3. Вставка из 37 аминокислот влияет на аутофосфорилирование и гликозилирование эктодомена. Расщепление внеклеточного домена MCK-10 ведет к образованию заякоренного на мембране киназного домена и высвобождает растворимый фрагмент с доменом, гомологичным дискоидину I. Экспрессия CCK-2 и MCK-10 обнаружена соответственно в соединительной ткани и эпителии; возможно участие этих киназ в опухолевой инвазии. Германия, Dep. Mol. Biol., Max-Planck-Inst. Biochem., 82152, Martinsried. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ MCK-10 И CCK-2

ПОДСЕМЕЙСТВО ДИСКОИДИНА I

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Alves, Frauke; Vogel, Wolfgang; Mossie, Kevin; Millauer, Birgit; Hofler, heinz; Ullrich, Axel

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.07-04И7.199

    Наумова, Е. И.

    Новые подходы к исследованию питания и пищеварительной системы растительноядных млекопитающих [Текст] / Е. И. Наумова, Г. К. Жарова, Н. Г. Нестерова // Зоол. ж. - 1998. - Т. 77, N 1. - С. 20-29 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Для выяснения специфики адаптаций мелких млекопитающих к усвоению клетчатки на уровне функционирования симбиоценозов преджелудка и слепой кишки был использован специальный комплекс морфофункциональных, биохимических и экспериментальных методов. Были изучены структурные особенности пищеварительного тракта, активность основных ферментных систем преджелудка и слепой кишки, а также скорость прохождения пищи и степень редукции клетчатковых волокон в пищеварительном тракте. Работа проводилась на модельных видах грызунов с полужелезистым желудком - большой песчанке Rhombomys opimus и рыжей полевке Clethrionomys glareolus. Было выяснено, что успех в усвоении этими грызунами клетчатки обеспечивается прежде всего сокращением времени ферментации клетчатковых волокон, а также регуляцией темпов выведения клетчатковых волокон из пищеварительного тракта в зависимости от их содержания в потребляемой пище. Рассчитано, что у рыжей полевки в преджелудке ферментируется 24-30% усвоенной клетчатки. Россия, ИПЭЭ РАН, Москва. Ил. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.29
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
РАСТИТЕЛЬНОЯДНЫЕ

ПИЩЕВАРЕНИЕ

УСВОЕНИЕ КЛЕТЧАТКИ

СПЕЦИФИКА АДАПТАЦИЙ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

КЛЕТЧАТКОВЫЕ ВОЛОКНА

СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Жарова, Г.К.; Нестерова, Н.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.327

    Кондратьева, Т. Ф.

    Структурные особенности хромосомной ДНК у штаммов Thiobacillus ferrooxidans, адаптированных к росту на средах с пиритом или элементной серой [Текст] / Т. Ф. Кондратьева, Т. А. Пивоварова, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 5. - С. 675-681 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С использованием метода пульс-ЭФ изучены структурные особенности гидролизованной XbaI-хромосомной ДНК у 4 штаммов Thiobacillus ferrooxidans, адаптированных к росту на средах с пиритом или элементной серой. Показано, что штаммы T. ferrooxidans разного происхождения различались по р-ции их геномов на изменение источника энергии в среде. У шт. ВКМ В-458, 458As2 и 458М отсутствовали изменения в структуре хромосомной ДНК. У шт. TFBk адаптация к росту на средах с пиритом или элементной серой вызывала появление новых полос в образцах XbaI-рестрикции ДНК по сравнению с образцом рестрикции ДНК культуры, выросшей на среде с FeSO[4]. Отмечено исчезновение нек-рых полос, имеющихся в образце рестрикции культуры, выросшей на среде с FeSO[4], а также изменение числа образующихся при расщеплении фрагментов одного размера. У шт. 458As2 после нескольких пересевов на среде с элементной серой в кач-ве единственного источника энергии исчезала амплификация 28 т. п. н. фрагмента, что сопровождалось понижением устойчивости к ионам трехвалентного мышьяка. Обсуждается влияние предыстории штамма, определяемой местом и субстратом, из к-рых он был выделен, и источника энергии на структурные особенности хромосомной ДНК. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ДНК
XBAI-ФРАГМЕНТЫ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

АДАПТАЦИЯ

ПИРИТ

ЭЛЕМЕНТАРНАЯ СЕРА

THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Пивоварова, Т.А.; Каравайко, Г.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.66

   

    HIV-1 Env glycoproteins from two series of primary isolates: Replication phenotype and immunogenicity [Text] / Farah Mustafa [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 1. - P269-278 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеины Env ВИЧ-1 из двух серий первичных изолятов: фенотип репликации и иммуногенность
Аннотация: 7 областей env из 2 серий изолятов ВИЧ-1, выделенных из пациентов на разных стадиях заражения, молекулярно клонированы. Изучены: 1) ростовой потенциал рекомбинантов ВИЧ-1 NL4-3, несущих эти области env; 2) иммуногенность секретированной мономерной (gp120) и олигомерной (gp160) форм гликопротеинов Env (IA и IB соотв.). При использовании для иммунизации плазмид, экспрессирующих I. Области env изученных изолятов вызывают широкий спектр кинетики репликации и цитотропизма у рекомбинантов NL4-3/env. Обе серии включают не образующие синцитии, не растущие на Т-клетках и индуцирующие синцитии, хорошо растущие на линиях Т-клеток вирусы. Эти различия ростового потенциала не коррелируют со способностью I вызывать образование антител у кроликов. Относительная иммуногенность зависит от пациента и для IA выше, чем для IB. Т. обр. структурные особенности I, влияющие на репликацию, необязательно влияют на способность вызывать образование антител. США, Dep. of Pathol., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA 01655. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

РЕПЛИКАЦИЯ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mustafa, Farah; Richmond, Joan F.L.; Fernandez-Larsson, Roberto; Lu, Shan; Fredriksson, Robert; Fenyo, Eva Maria; O'Connell, Maryellen; Johnson, Eric; Weng, Jiayu; Santoro, Joseph C.; Robinson, Harriet L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.301

   

    Structural features of membrane fusion between influenza virus and liposome as revealed by quick-freezing electron microscopy [Text] / Toku Kanaseki [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 5. - P1041-1056 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структурные особенности мембранного слияния между вирусом гриппа и липосомами, выявляемые с помощью быстрозамораживающей электронной микроскопии
Аннотация: Слияние вируса гриппа А/PR/8(H1N1) с липосомами индуцировали при pH 5,0 и т-ре 23'ГРАДУС'C. После 19 сек. инкубации при этих условиях на сколах выпуклой стороны липосомальных мембран обнаруживались небольшие выступы диаметром 10-20 нм и комплементарные им углубления на сколах вогнутой стороны. В зонах расположения этих выступов и углублений липосомальные мембраны контактировали с вирусными оболочками. Во многих случаях как выступы, так и углубления характеризовались полигональным расположением, что, как полагают, является отражением пространственной организации гемагглютининовых шипиков на поверхности вирусных частиц. Возникновение этих структур наблюдалось лишь при наличии в смеси вируса и кислом pH среды. Заключают, что микровыступы липидного бислоя индуцируются белком гемагглютинина. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. for Neurosci., Fuchu City, Tokyo 183. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЛИПОСОМЫ

СЛИЯНИЕ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Kanaseki, Toku; Kawasaki, Kazunori; Murata, Masayuki; Ikeuchi, Yoko; Ohnishi, Shun-ichi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.67

   

    Neuronal 'альфа'-bungarotoxin receptors differ structurally from other nicotinic acetylcholine receptors [Text] / Fatima Rangwala [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 21. - P8201-8212 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейронные рецепторы 'альфа'-бунгаротоксина структурно отличаются от остальных никотиновых холинорецепторов
Аннотация: Недифференцированные клетки феохромоцитомы PC12 экспрессируют гомогенную популяцию рецепторов, содержащих 'альфа'7-субъединицы, с высоким сродством к [{125}I]'альфа'-бунгаротоксину (I). Величина K[d] связывания I составляет 94 пМ. С помощью микроэлектродных методов показано, что воздействие никотина в конц-ии 50 мкМ вызывало в клеточных мембранах генерацию тока. Метилликаконитин и I блокировали эффект никотина. Значения IC[50] ингибирования рецепторного связывания I составляли для ацетилхолина, карбахола, цитизина и d-тубокурарина 2,6*10{-4}, 1,2*10{-4}, 1,5*10{-5} и 4,8*10{-6} М соотв. Обсуждены особенности никотиновых рецепторов, обладающих высоким сродством к I. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ

'АЛЬФА'-БУНГАРОТОКСИНЫ

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

СРОДСТВО К ЛИГАНДАМ

КЛЕТКИ PC12


Доп.точки доступа:
Rangwala, Fatima; Drisdel, Renaldo C.; Rakhilin, Sergey; Ko, Elizabeth; Atluri, Pramod; Harkins, Amy B.; Fox, Aaron P.; Salman, Suleiman B.; Green, William N.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)