Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.136

   
    In vitro effects of prostaglandin E1 and indomethacin on mitomycin C-induced sister-chromatid exchanges in mitogen-stimulated human lymphocytes [Text] / Abdullah Ekmekci [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P49-53 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Влияние простагландина E1 и индометацина in vitro на вызываемый митомицином C сестринский обмен хроматид в стимулированных митогеном лимфоцитах человека
Аннотация: In this study, the individual and combined effects of prostaglandin E1 (PGE1) and Indomethacin on mitomycin C (MMC)-induced SCEs in human lymphocytes was investigated in vitro. All MMC-treated cultures showed a great increase of SCEs (approximately two-fold), indicating its ability to induce mutations. SCE data showed that MMC-induced SCEs were reduced significantly in the presence of PGE1 in pooled analysis of six experiments (60.55% reduction of SCEs at 10{-6} M, 34.13% reduction of SCEs at 10{-9} M). In contrast the presence of indomethacin in the medium during MMC treatment of cells failed to show a significant reduction of SCEs in pooled analysis (21.17%). However, individual analyses revealed only two of six donors with a significant SCE response. Thus, the findings suggest that PGE1 can modify the DNA damaging effect of carcinogens and thereby may prevent the initiation of the carcinogenic process. Турция, Dep. Med. Biol. and Genetics, Med. Fac., Gari Univ. Ankara. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
МИТОМИЦИН C
ПРОСТАГЛАДИН E1
ХРОМОСОМЫ
СЕСТРИНСКИЙ ОБМЕН ХРОМАТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ekmekci, Abdullah; Sayli, Ayse; Donmez, Hamiyet; Bal, Filiz
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.137

   
    Влияние культивирования в коллагеновом матриксе на митоген-стимулированную пролиферацию лимфоцитов [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Н. В. Давыдова [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 87 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Изучали изменение пролиферации предстимулированных митогенами спленоцитов при культивировании их в трехмерном коллагеновом матриксе (КМ). Для предстимуляции спленоциты инкубировали с Кон А или ЛПС в течение 24 ч. После удаления митогенов клетки помещали в КМ, содержащий {14}C-тимидин и культивировали 48 ч. Культивирование в КМ вызывало сильное угнетение пролиферации предстимулированных спленоцитов. Ингибирование пролиферации не связано с типом митогена, но зависело от конц-ии его. Эффект КМ более выражен при предстимуляции спленоцитов митогенами в низких конц-иях по сравнению с высокими. Россия, Российский Государственный Медицинский Университет, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
РОЛЬ КОЛЛАГЕНОВОГО МАТРИКСА

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.В.; Козлов, И.Г.; Емельянов, А.Ю.; Горлина, Н.К.; Чередеев, А.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.200

   
    Macrophage colony-stimulating factor induces the expression of mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 through a protein kinase C-dependent pathway [Text] / Annabel F. Valledor [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 5. - P2452-2462 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Колониестимулирующий фактор макрофагов вызывает экспрессию митоген-активированной протеин киназы фосфатазы-1 через зависимый от протеин-киназы С путь
Аннотация: Испания, Dep. Fisiologia, Fac. Biol., Barcelona 08028. Библ. 90
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОТЕИН КИНАЗА ФОСФОТАЗА 1
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Valledor, Annabel F.; Xaus, Jordi; Marques, Laura; Celada, Antonio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.160

   
    Cell cycle regulatin in CD4+CD8+ thymocytes [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Simone Nish [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw12 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Регуляция клеточного цикла в CD4{+}CD8{+} тимоцитах
Аннотация: Незрелые CD4{+}CD8{+} тимоциты после митогенной стимуляции через TCR/CD28 проходили до стадии G1 клеточного цикла, но в отличие от зрелых Т лимфоцитов, не способны к дальнейшему пролиферированию и испытывали апоптоз. США, Haverford College, PA
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: НЕЗРЕЛЫЕ ТИМОЦИТЫ CD4{+}CD8{+}
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЗАДЕРЖКА НА СТАДИИ G1
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Nish, Simone; Bliwise, Howard; Zauber, Elizabeth; Brinner, Kathryn; Odessey, Eric; Tolat, Aneesh; Punt, Jennifer
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.364

    Metcalfe, Susan M.
    Cyclosporine, EK506, and rapamycin: Some effects on early activation events in serum-free, mitogen-stimulated mouse spleen cells [Text] / Susan M. Metcalfe, Frances M. Richards // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 4. - P798-802 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Циклоспорин, EK506 и рапамицин: некоторые эффекты во влиянии на ранние этапы активации стимулированных митогеном клеток селезенки мыши в отсутствие сыворотки
Аннотация: Конканавалин А (1 мкг/мл) через 20 ч начинал стимулировать вхождение культивируемых клеток селезенки мышей Balb/с в S-фазу митоза. Макс. синтез ДНК в КЛ наблюдали через 48 ч. Циклоспорин (I) и FK506 (II) не влияли на кинетику клеточного цикла, но зависимо от конц-ии (2* *108}-107} М и 5*101}{1}-109} М соотв.) снижали интенсивность стимулир. синтеза ДНК. При увеличении продолжительности инкубации Кл с I или II их ингибиторный эффект уменьшался. В определенном диапазоне конц-ий рапамицин (III) проявлял антагонизм с действием II. I (106} М), II (3*101}{0} М) и III (2*106} М) ингибировали полимеризацию G-актина до 85,6, 66,2% и 75,4% по сравнению с контролем соотв. Показано, что на ранних этапах активации Кл I и II тормозили активацию генов, кодирующих структуру нек-рых онкобелков, факторов транскрипции, циклофилина и белков теплового шока. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
РАПАМИЦИН
ЕК 506
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ МЫШИ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Richards, Frances M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.268

   
    Identification of a Prominent 85-kDa cAMP-dependent Phosphoprotein Associated with Late G[1] Phase in Mitogen-stimulated B Lymphocytes [Text] / Nili Feuerstein [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 8. - P4746-4751 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация существенного цАМФ-зависимого фосфопротеина 85 кД, связанного с поздней фазой G1 в стимулированных митогеном В-лимфоцитах
Аннотация: Стимуляция В-лимфоцитов из селезенки мыши анти-Ig и др. митогенами через 18 ч вызывает стимуляцию фосфорилирования белка рр 85 (I; М. м.-85 кД, pI-5,3). Через 30 мин после начала действия митогена стимуляции фосфорилирования I не обнаружено, через 6 ч определяется некоторый, довольно слабый уровень фосфорилирования, тогда как через 18 ч наблюдается интенсивное фосфорилирование I. Т. обр. фосфорилирование I нельзя отнести к ранним событиям, связанным с передачей сигнала; скорее это событие, связанное с поздней фазой I. I обнаружен в цитоплазме лимфоцитов, но не в ядрах. Стимуляция В-клеток форсколином также приводит к фосфорилированию I, тогда как форболмиристатацетат не влияет на этот процесс. Сравнение пептидных карт фосфопептидов I из стимулированных митогеном В-лимфоцитов, а также фосфопептидов I при стимуляции форсколином, или I фосфорилированного каталитической субъединицей цАМФзависимой протеинкиназы, выявило их идентичность. Эти данные, а также данные о повышении конц-ии цАМФ в поздней фазе I, позволяют считать, что цАМФ-зависимая протеинкиназа участвует в фосфорилировании I в стимулированных митогенами В-клетках. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19014-6015. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1
ЛИМФОЦИТЫ В
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
ФОСФОПРОТЕИН
ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Feuerstein, Nili; Lindsberg, Marja Liisa; Tung, Lim; Francis, Mark L.; Mond, James J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.01-04А1.172

   
    Age-related events in active T-lymphocytes during mitogenic stimulation: electron-microscopy and flow cytometric analysis [Text] : [Abstr I 25 th Nat. Congr. Ital Soc. Histochem. Taormina, 23-25 may, 1993 / R. D. Pietro [et al.] // Eur I. histochem. - 1993. - Vol. 37, Suppl. - P24
Перевод заглавия: Зависящие от возраста события в активированных T-лимфоцитах после литогенной стимуляции: анализ методами электронной микроскопии и проточной цитофлуориметрии
Аннотация: Изучали пролиферативный ответ активированных Т-лимфоцитов (Т-л) 10 здоровых человек, после обработки Т-л бромдезоксиуридином (BrdU) и стимуляции фитогемагглютинином. Вновь синтезированную ДНК определяли с помощью BrdU и проточной цитофлуориметрии. У "старых" активированных Т-л было замедлено вхождение в S-фазу и прогрессия через S-фазу цикла. Локализация центров инициации репликации ДНК была одинаковой в "молодых" и "старых" Т-л. Италия, Ist. di morfologia Umana, Univ. di Chieti.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ВОЗРАСТНОЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЕХАНИЗМЫ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Pietro, R.D.; Centurione, L.; Zomai, L.; Santavenere, E.; Centurione, M.A.; Sceiscio, A.; Rona, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.070

   
    The human T cell receptor V'бета' repertoire of normal peripheral blood lymphocytes before and after mitogen stimulation [Text] / F. S. Wong [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 92, N 2. - P361-366 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Репертуар V'бета' Т-клеточного рецептора лимфоцитов периферической крови здоровых людей до и после стимуляции митогеном
Аннотация: Использование разл. V'бета'-генов в репертуаре нестимулированных и стимулированных ФГА Т-клеток человека изучали с помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) и проточной цитометрии. В ПЦР использована панель из 22 олигонуклеотидных праймеров, в проточной цитометрии - моноклональные антитела к V'бета'2, V'бета'5 и V'бета'8. Знач. повышение частоты экспрессии V'бета'6, V'бета'7.2 и V'бета'10.1 под влиянием стимуляции Т-клеток было зарегистрировано во всех 8 исследованных пробах, еще 10 V'бета'-генов -b7 и 4 V'бета'-гена - в 6 образцах. Каких-либо изменений в частоте обнаружения V'бета'-генов по данным проточной цитометрии не было обнаружено. Сделан вывод о влиянии активации Т-клеток на частоту экспрессии ряда V'бета'-генов. Библ. 25. Великобритания, King's Coll. Sch. Med. Dentistry, SE59PJ London.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕПЕРТУАР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ V'БЕТА'-ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, F.S.; Hibberd, M.L.; Wen, L.; Millward, B.A.; Demaine, A.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.086

   
    Surface expression of adenosine deaminase in mitogen-stimulated lymphocytes [Text] / M. Martin [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 2. - P286-291 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Поверхностная экспрессия аденозиндезаминазы в лимфоцитах, стимулированных митогеном
Аннотация: Мононуклеарные клетки периф. крови здоровых доноров стимулировали фитогемагглютинином или митогеном лаконоса и методом проточной цитофлуорометрии оценивали ряд клет. параметров и экспрессию некоторых поверхностных маркеров. После 72 ч культивирования лимфоцитов с митогенами выявили 2 клеточные популяции, одна из к-рых соответствовала нестимулированным клеткам, а др. состояла из больших клеток с относит. высоким уровнем экспрессии аденозиндезаминазы (АДА) на поверхности. Этот показатель коррелировал с экспрессией CD71 (рецептор трансферрина) и включением в клетки {3}H-тимидина. Считают, что АДА играет роль в процессах пролиферации лимфоцитов человека. Библ. 29. Испания, Dept. Biochem. Physiol., Sch. Chem., Barcelona.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, M.; Centelles, J.J.; Huguet, J.; Echevarne, F.; Colomer, D.; Vives-Corrons, J.L.; Franco, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.124

   
    Calcium uptake during mitogenic stimulation of human lymphocytes: Characterization of intracellular calcium compartments and demonstration of the presence of immunoreactive calrecticulin [Text] / Basab K. Mooerjee [et al.] // Immunol. Invest. - 1993. - Vol. 22, N 6-7. - P415-429 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Включение кальция при митогенной стимуляции лимфоцитов человека. Характеристика внутриклеточных кальциевых компартментов и демонстрация присутствия иммунореактивного кальректикулина
Аннотация: Стимуляция лимфоцитов периф. крови человека (ЛПКЧ) фитогемагглютинином (ФГА) сопровождается увеличением включения {4}{5}Ca{2}{+}. Немитогенные лектины такого увеличения не вызывают. Однако конц-ия свободного внутриклеточного Ca{2}{+} возрастает в одинаковой степени после воздействия митогенных и немитогенных лектинов. Авт. исследовали содержание Ca{2}{+} в разл. компартментах ЛПКЧ, стимулированных ФГА, путем обработки клеток дигитонином. Дигитонин образует комплекс с холестерином и увеличивает проницаемость мембран. вплоть до их полного разрушения. Наиболее чувствительны к дигитонину наружные мембраны, затем следуют мембраны эндоплазматической сети и, наконец, мембраны митохондрий. Выявили 3 внутриклеточных пула Ca{2}{+}. Пул I включает в себя гл. обр. эндоплазматическую сеть и чувствителен к обработке 0,2% р-ром дигитонина. Этот пул изменяется после стимуляции очень медленно. Пул II, менее чувствительный к дигитонину, включает Ca{2}{+} несколько быстрее. Пул III резистентен к дигитонину и не связан с везикулами. В течение первых 120 мин после стимуляции ЛПКЧ ФГА Ca{2}{+} включается преимущественно в пул II. К 24 ч резко возрастает включение в пул I и он становится основным депо Ca{2}{+} в стимулированных ЛПКЧ. С помощью специф. антител к белку, связывающему Ca{2}{+} кальретикулину, показали, что конц-ия этого белка в течение 24 ч после активации ЛПКЧ возрастает в 28 и 3,4 раза, соотв., в цитозольной и мембранной фракциях клетки, причем осн. его часть высвобождается в среду после обработки ЛПКЧ 0,2% дигитонином. Делают вывод, что кальретикулин участвует в захвате Ca{2}{+}, составляющего пул I. Библ. 24. США, Div. Nephrol. Dept. Med., VA Med. Ctr. Buffalo, New York 14215.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
ЗАХВАТ CA{2}{+} КЛЕТКАМИ
ВЛИЯНИЕ ДИГИТОНИНА
РОЛЬ КАЛЬРЕТИКУЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mooerjee, Basab K.; Chakrabarti, Ranjan; Lee, Tee-Ping; Michalak, Marek; Ballard, Joanne
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)