СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРИНПРОТЕАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.108

Identification and characterization of a putative serine protease expressed in vivo by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis [Text] / Rona M. Cameron [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1977-1982 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика вероятной серинпротеазы, которая экспрессируется in vivo Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
Аннотация: Возможная серинпротеаза, экспрессируемая in vivo Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, была изолирована с помощью скрининга 'лямбда'gt11 геномной библиотеки. Обнаружили 2 клона к-рые содержали ген, кодирующий белок с мол. м. 34 кД у M. avium sp. paratuberculosis. Анализ этих клонов показал наличие мотива, идентичного активному сайту серина в трипсине, с 30% гомологией по отношению к возможным серинпротеазам у Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Brucella abortus, Rochalimaea henselae. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerton Road, Edinburg EH17 7JH. Ил. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДВИД PARATUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Cameron, Rona M.; Stevenson, Karen; Inglis, Neil F.; Klausen, Joan; Sharp, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.211

Ramesh, Matur V.
Isolation, characterization, and cloning of cDNA and the gene for an elastinolytic serine proteinase from Aspergillus flavus [Text] / Matur V. Ramesh, Tatiana Sirakova, Pappachan E. Kolattukudy // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P79-85 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и клонирование кДНК и гена эластинолитической серинпротеазы из Aspergillus flavus
Аннотация: Из штамма Aspergillus flavus 28, выделенного от больного аспергилозом, получили эластинолитическую серинпротеазу. кДНК и 2,95 т. п. н. фрагмент ДНК, содержащий протеазный ген, были секвенированы. Показано наличие открытой рамки считывания, к-рая кодирует белок из 403 аминокислот, и прерывается тремя итеронами. У зрелой формы белка отсутствовала 121 аминокислота с N-конца, включая сигнальный пептид. В СДС ПАГ определили белок, мол. м 36 кД, тогда как расчитанная мол. м составляла 30 кД. При сравнении нуклеотидной последовательности гена с банком данных этого фермента, показали, что он имеет 83 и 82% гомологии с подобными протеазами из A. fumigatus и A. oryzae. Данные о свойствах и последовательности нуклеотидов этого фермента позволяют отнести его к серинпротеазам семейства субтилизина. США (Kolattukudy), Ohio State Biotechnology Center, 1060 Carmack Rd., The Ohio State University Columbus, OH 43210. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
АСПЕРГИЛЛОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГЕНА ЭЛАСТИНОЛИТИЧЕСКОЙ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sirakova, Tatiana; Kolattukudy, Pappachan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.147

Morita, Jun.
A novel serine protease produced by marine isolated strain of Vibrio anguillarum [Text] / Jun Morita, Satoru Suzuki, Riichi Kusuda // Microb. and Environ. - 1997. - Vol. 12, N 4. - P125-131 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Новая серинпротеаза, продуцируемая штаммом Vibrio anguillarum, выделенным из морской воды
Аннотация: Из морской воды выделен штамм Vibrio anguillarum. Из него в гомогенном виде очищена новая серинпротеаза (СП). М. м. этого фермента 30 кД, оптимум температуры - 37'ГРАДУС'С, рН=9,0. Ионы Mg{2+} и Ca{2+} при концентрации 10 мМ повышают активность СП соответственно до 161 и 124% от исходной. По спектру субстратов эта СП идентифицирована как металлопротеаза. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Satoru; Kusuda, Riichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.144

Bestilny, Leslie J.
A role for serine proteases in mediating phorbol ester-induced differentiation of HL-60 cells [Text] / Leslie J. Bestilny, Karl T. Riabowol // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 1. - P264-271 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Роль серин-протеаз в опосредовании индуцированной форболовым эфиром дифференцировке клеток HL-60
Аннотация: Промоторы опухолей, в частности форболовый эфир (ФЭ), сами по себе не вызывают образование опухоли, однако стимулируют трансформацию клеток под действием химических канцерогенов или радиации. Обработка ФЭ клеток промиелоцитарного лейкоза человека (линия HL-60) вызывает в них повышение протеолитической активности и моноцитарную дифференцировку. Ингибиторы серинпротеаз подавляли дифференцировку клеток HL-60, у к-рых исчезали такие фенотипические признаки, как экспрессия на клеточной поверхности интегрина CD11b, способность к формированию клеточных агрегатов, выход из клеточного цикла и гибель клеток. Интегрин CD11b не обнаруживался еще в течение 24 ч после индукции дифференцировки в ранее обработанных ингибиторами серинпротеаз клетках (анализ с помощью флуоресцентной сортировки клеток). При этом обнаруживалась CD11b-мРНК и белки, характерные для клеток, обработанных ФЭ. Т. обр., серинпротеазы специфически опосредуют фенотипические аспекты моноцитарной дифференцировки, индуцированной ФЭ, и не участвуют в индукции или репрессии соответствующих факторов транскрипции. Однако эти протеазы необходимы для внутриклеточного процессинга CD11b-интегрина. Канада [K. Riabowol], Univ. of Calgary Health Sci. Center, Alb. T2N 4N1, kriabowo@ucalgary.ca. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕГРИН CD11B
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛЕТКИ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА HL-60
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Riabowol, Karl T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.66

Kilian, Mogens.
Evolution of the paralogous hao and iga genes in Haemophilus influenzae: Evidence for a conserved hap pseudogene associated with microcolony formation in the recently diverged Haemophilus aegyptius and H. influenzae biogroup aegyptius [Text] / Mogens Kilian, Knud Poulsen, Hans Lomholt // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 5. - P1367-1380 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эволюция паралогичных генов hap и iga в Haemophilus influenzae: наличие консервативного псевдогена hap, связанного с образованием микроколоний в расходящихся биогруппах Haemophilus aegyptius и H. influenzae
Аннотация: Комплекс штаммов Haemophilus influenzae/Haemophilus aegyptus отличается высокой вирулентностью, но происхождение этого фенотипа неизвестно. Исследовали механизмы эволюции двух паралогичных генов hap и iga, кодирующих адгезию и проникновение белка Hap и протеазы IgA1. Секвенирование выявило значительный полиморфизм и мозаико-подобные структуры в обоих генах, но не наличие рекомбинации между этими генами. Консервативный псевдоген hap присутствовал во всех штаммах H. influenzae и H. aegyptius, каждый из которых, как показал филогенетический анализ, состоял из различных субпопуляций. Не выявили наличие второй, функциональной копии hap-гена в этих штаммах. Предположили, что экспрессия серинпротеазы Hap была связана с образованием микроколоний клеток. Факт, что индивидуальные псевдогены hap отличались от предшествующих последовательностей, привел к заключению, что устранение активности произошло 2000-11 000 лет тому назад. Дивергенция биогрупп H. influenzae и H. aegyptius началась вслед за этим генетическим событием. Потеря экспрессии белка Hap могла быть одним из тех явлений, которые способствуют занятию новой ниши. Дания, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОКОЛОНИЙ
РАСХОЖДЕНИЕ БИОГРУПП
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ HAP
ГЕН ПРОТЕАЗЫ IGA
ДИВЕРГЕНЦИЯ ВИДОВ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILLUS AEGYPTIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poulsen, Knud; Lomholt, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.278

Kilian, Mogens.
Evolution of the paralogous hao and iga genes in Haemophilus influenzae: Evidence for a conserved hap pseudogene associated with microcolony formation in the recently diverged Haemophilus aegyptius and H. influenzae biogroup aegyptius [Text] / Mogens Kilian, Knud Poulsen, Hans Lomholt // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 5. - P1367-1380 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эволюция паралогичных генов hap и iga в Haemophilus influenzae: наличие консервативного псевдогена hap, связанного с образованием микроколоний в расходящихся биогруппах Haemophilus aegyptius и H. influenzae
Аннотация: Комплекс штаммов Haemophilus influenzae/Haemophilus aegyptus отличается высокой вирулентностью, но происхождение этого фенотипа неизвестно. Исследовали механизмы эволюции двух паралогичных генов hap и iga, кодирующих адгезию и проникновение белка Hap и протеазы IgA1. Секвенирование выявило значительный полиморфизм и мозаико-подобные структуры в обоих генах, но не наличие рекомбинации между этими генами. Консервативный псевдоген hap присутствовал во всех штаммах H. influenzae и H. aegyptius, каждый из которых, как показал филогенетический анализ, состоял из различных субпопуляций. Не выявили наличие второй, функциональной копии hap-гена в этих штаммах. Предположили, что экспрессия серинпротеазы Hap была связана с образованием микроколоний клеток. Факт, что индивидуальные псевдогены hap отличались от предшествующих последовательностей, привел к заключению, что устранение активности произошло 2000-11 000 лет тому назад. Дивергенция биогрупп H. influenzae и H. aegyptius началась вслед за этим генетическим событием. Потеря экспрессии белка Hap могла быть одним из тех явлений, которые способствуют занятию новой ниши. Дания, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОКОЛОНИЙ
РАСХОЖДЕНИЕ БИОГРУПП
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ HAP
ГЕН ПРОТЕАЗЫ IGA
ДИВЕРГЕНЦИЯ ВИДОВ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILLUS AEGYPTIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poulsen, Knud; Lomholt, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.26

Reciprocal regulation of urokinase receptor (CD87) - mediated cell adhesion by plasminogen activator inhibitor-1 and protease nexin-1 [Text] / Sandip M. Kanse [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 3. - P477-485 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Взаимодействующая регуляция урокиназного рецептора (CD87), опосредующего клеточную адгезию ингибитором-1 активатора плазминогена и протеазы нексина-1
Аннотация: Использовали клетки миеломоцитарного лейкоза U937 и B-клетки мышей, зависимые от интерлейкина-3 - BAF8. Установили, что протеаза нексин-1 (I) повышает ассоциацию между витронектином и рецептором урокиназного активатора плазминогена. I и ингибитор-1 активатора плазминогена не влияют на связывание витронектина интегринами или клеточную адгезию, опосредованную интегринами. При адгезии моноцитов к витронектину наблюдали аккумуляцию рецептора урокиназного ингибитора плазминогена и I на поверхности клеток и внеклеточном матриксе, а фибронектин был распределен по всей клетке. В атеросклеротических сосудах I ассоциирован с гладкомышечными клетками, макрофагами и тромбоцитами. В неповрежденных сосудах подобного явления не обнаружили. Германия, Inst. Biochem., Justus-Liebig-Univ., 35392 Giessen; e-mail: sandip.kanse@biochemie.med.uni-giessen.de. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ВИТРОНЕКТИН
ПРОТЕАЗА НЕКСИН-1
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛЕТКИ U937 МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanse, Sandip M.; Chavakis, Triantafyllos; Al-Fakhri, Nadia; Hersemeyer, Karin; Monard, Denis; Preissner, Klaus T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.222

Abrogation of IFN-'гамма' mediated epithelial barrier disruption by serine protease inhibition [Text] / L. E.M. Willemsen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 142, N 2. - P275-284 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Преодоление опосредуемого интерфероном-'гамма' нарушения эпителиального барьера через ингибирование серинпротеаз
Аннотация: Для изучения механизмов опосредуемого интерфероном (ИФ)-'гамма' нарушения эпителиального барьера использовали циклогексимид и ингибиторы протеаз. После экспозиции эпителиальных клеток тонкого кишечника с ИФ-'гамма' наблюдали резкое снижение экспрессии окклюдина и клаудина-2, к-рое коррелирует с повышенной проницаемостью эпителиального барьера для пероксидазы и флуоресцентно меченного декстрана. Под воздействием ИФ-'гамма' происходит расщепление клаудина-2. Ингибитор серинпротеаз, AEBSF полностью блокирует опосредуемое ИФ-'гамма' нарушение барьера и при этом сохраняется экспрессия клаудина-2. ИФ-'гамма' нарушает целостность барьера, воздействуя на экспрессию клаудина-2 и окклюдина по различным механизмам. Полагают, что ингибиторы серинпротеаз могут быть использованы в терапевтических целях для предотвращения нарушения барьерной функции эпителия, индуцированной ИФ-'гамма'. Нидерланды, Dep. Biomed. Res., Numico Res. B. V., Wageningen. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ
НАРУШЕНИЯ
КЛАУДИН
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Willemsen, L.E.M.; Hoetjes, J.P.; Van, Deventer S.J.H.; Van, Tol E.A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.238

Influence of major surgery on the mannan-binding lectin pathway of innate immunity [Text] / H. Ytting [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 144, N 2. - P239-246 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние обширной хирургической операции на маннан-связывающий лектиновый путь врожденного иммунитета
Аннотация: Исследовали влияние лапароскопической колэктомии по поводу доброкачественной (n=12) и злокачественной (n=48) опухоли кишечника на уровень в сыворотке маннан-связывающего лектина (МСЛ), серинпротеазы типа 2 ассоциированной с МСЛ (МАСП-2), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и C-реактивного белка (CРБ). Хирургический стресс вызывает ответ острой фазы с увеличением в 16 раз уровня ИЛ-6 и в 13 раз-CРБ. Уровни МСЛ и МАСП-2 мало изменялись после операции, но в некоторых случаях в сыворотке больных выявлялось увеличение концентрации этих белков. Дания, Hvidovre Univ. Hosp. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
МАННАН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛЕКТИН
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ОПЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ytting, H.; Christensen, I.J.; Basse, L.; Lykke, J.; Thiel, S.; Jensenius, J.C.; Nielsen, H.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.250

Activation of subtilin precursors by Bacillus subtilis extracellular serine proteases subtilisin (AprE), WprA, and Vpr [Text] / Carsten Corvey [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P48-54 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация предшественников субтилина внеклеточными серинпротеазами Bacillus subtilis - субтилизином (AprE), WprA и Vpr
Аннотация: Созревание субтилина в Bacillus subtilis ATCC 6633 включает в себя посттрансляционное модифицирование пропептида и протеолитическое отщепление лидирующего пептида. Установлено, что две внеклеточные протеазы B. subtilis - коммерчески доступный прототип субтилизина AprE и WprA, способны активировать предшественники субтилина. Протеаза WprA выделена из B. subtilis WB600, дефектной по шести внеклеточным протеазам. Установлено, что двойной мутант aprE WprA штамма ATCC 6633 способен продуцировать активный субтилин, но с уменьшенной скоростью образования. Не обнаружено процессинга субтилина в супернатанте культуры штамма WB800, который дефектен по восьми внеклеточным протеазам. Белок Vpr идентифицирован как третья протеаза, способная процессировать субтилин. Германия, Inst. Mikrobiol., Johann Wolfgang Goethe. Univ., 60439 Frankfurt/M. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СУБТИЛИН
БЕЛКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
B. SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Corvey, Carsten; Stein, Torsten; Dusterhus, Stefanie; Karas, Michael; Entian, Karl-Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.146

A starvation-specific serine protease gene, isp6, is involved in both autophagy and sexual development in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Akiko Nakashima [et al.] // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 49, N 6. - P403-413 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Ген специфичной для голодания серинпротеазы isp6{+} участвует как в автофагии, так и половом размножении Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Ген isp6{+} Schizosaccharomyces pombe кодирует вакуолярную серинпротеазу, индуцируемую при голодании по азоту. Мутант с разрушенным геном isp6{+} нормально рос при обычных условиях, но при недостатке азота наблюдалась деградация белков и автофагия. Вакуоли, где происходит деградация белков, у мутанта были аберрантными. 'ДЕЛЬТА'isp6{+} был не фертилен, с плохой экспрессией гена stel1{+}, важного для полового размножения. Мутант по киназе А, pkal'ДЕЛЬТА', был способен к половому размножению, так и экспрессия stel1{+} и полового развития в условиях, свободных от источника азота. Полученные результаты привели к заключению, что isp6{+} вносит вклад в половое размножение, обеспечивая источник азота через автофагию. Япония, Dep. of Chemistry, Faculty, Shizuoka Univ., 836 Oya, 422-8539 Shizuoka

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
АВТОФАГИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗА ISP6{+}
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ ISP6{+}
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakashima, Akiko; Hasegawa, Takahiro; Mori, Saori; Ueno, Masaru; Tanaka, Shigeyasu; Ushimaru, Takashi; Sato, Shusei; Uritani, Masahiro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.169

Alpha1-antitrypsin heterozygosity plays a positive role in attainment of longevity [Text] / Florinda Listi [et al.] // Biogerontology. - 2007. - Vol. 8, N 2. - P139-145 . - ISSN 1389-5729
Перевод заглавия: Гетерозиготность по 'альфа'1-антитрипсину играет положительную роль в достижении долголетия

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
100-ЛЕТНИЕ ЖИТЕЛИ СИЦИЛИИ
'АЛЬФА'1-АНТИТРИПСИН
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Listi, Florinda; Candore, Giuseppina; Grimaldi, Maria Paola; Lio, Domenico; Colonna-Romano, Giuseppina; Orlando, Velentina; Caruso, Marco; Hoffmann, Enrico; Paolisso, Giuseppe; Franceschi, Claudio; Caruso, Calogero

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.191

Liu, Y.
A new serine protease gene from Trichoderma harzianum is expressed in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Y. Liu, Q. Yang, J. Song // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Vol. 45, N 1. - P28-32 . - ISSN 0555-1099
Перевод заглавия: Новая серинпротеаза из Trichoderma harzianum, экспрессируемая в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Получили успешную гетерологичную экспрессию серинпротеазы SL41 из биоконтрольного гриба Trichoderma harzianum в Saccharomyces cerevisiae. Для этого клонировали ген SL41 из T. harzianum. Выделили кДНК при помощи быстрой амплификации и секвенировали последовательность гена SL41. Длина рамки считывания SL41, кодирующей 538 аминокислот, составила 1617 п. н. Использовали вектор клонирования pMD18-T и E. coli DH5'альфа' для получения клонов E. coli DH5'альфа'/SL41. Ген SL41 интегрировали в геномную ДНК pYES2 путем инсерции в сайт рекомбинации, ведущей к выходу рекомбинанта pYES2/SL41. Экспрессию серинпротеазы индуцировали галактозой (16,5 ЕД/мл, рН-8,0) в среде ферментации в течении 60 часов. Нозерн-блот анализ подтвердил, что транскрипты SL41 накапливаются в среде в зависимости от времени культивирования. КНР, Dep. of Life Sci. and Engineering, Harbin Inst. of technology, Harbin. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ SL41
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГЕНА СЕРИНПРОТЕАЗЫ SL41
ПОЛУЧЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
TRICHODERMA HARZIANUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yang, Q.; Song, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.204

Reciprocal coupling of coagulation and innate immunity via neutrophil serine proteases [Text] / Steffen Massberg [et al.] // Nature Med. - 2010. - Vol. 16, N 8. - P887-896 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Взаимное действие коагуляции и врожденного иммунитета через нейтрофильные серинпротеазы
Аннотация: Основные микробоцидные эффекторные элементы нейтрофилов серинпротеазы, такие как эластаза и катепсин G, вместе с освобождаемыми нуклеосомами, усиливают коагуляцию и внутрисосудистый рост тромба in vivo. Сериновые протеазы и внеклеточные нуклеосомы повышают коагуляцию, зависимую от тканевого фактора XII, с вовлечением локального протеолиза фактора ингибитора коагуляции. В процессе системной инфекции активация коагуляции способствует ограничению распространения бактерий в микрососудах печени и уменьшает уровень патогенов в тканях. В отсутствие инфекции нейтрофильные сериновые протеазы и нуклеосомы могут способствовать тромбозу больших cосудов при инфаркте миокарда или мозга. Считают, что способность коагуляции подавлять распространение патогенов указывает на физиологическую роль тромбоза микрососудов, как механизм защиты хозяина. Германия, Technische Universitat, Munich

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ
ТРОМБОЗ

Доп.точки доступа:
Massberg, Steffen; Grahl, Lenka; von, Bruehl Marie-Luise; Manukyan, Davit; Pfeiler, Susanne; Goosmann, Christian; Brinkmann, Volker; Lorenz, Michael; Bidzhekov, Kiril; Khandagale, Avinash B.; Konrad, Ildiko; Kennerknecht, Eliabeth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.09-04И2.30

The oligopeptidase B of Leishmania regulates parasite enolase and immune evasion [Text] / Ryan K. Swenerton [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 1. - P429-440 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигопептидаза в Lieshmania регулирует енолазу паразита и иммунное отклонение
Аннотация: L.donovani проявляет ноожиданно высокий уровень активности серинпротеазы, к-рая идентифицирована как олигопептидаза В (ОПВ). Для выяснения специфичной роли ОПВ в физиологии паразита на ОПВ проведен протеомный анализ. 4 белка существенно повышали свою активность и были идентифицированы как енолазы. Увеличенная количественно енолаза ферментативно неактивна и связана с мембраной паразита. США, E-mail:James.McKerrow@ucsf.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
LIESHMANIA DONOVANI
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Swenerton, Ryan K.; Zhang, Shuyi; Sajid, Mohammed; Medzihradszky, Katalin F.; Craik, Charles S.; Kelly, Ben L.; McKerrow, James H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.10-04И3.304

A chymotrypsin-like serine protease cDNA involved in food protein digestion in the common cutworm, Spodoptera litura: Cloning, characterization, developmental and induced expression patterns, and localization [Text] / Chun Zhang [et al.] // J. Insect Physiol. - 2010. - Vol. 56, N 7. - P788-799 . - ISSN 0022-1910
Перевод заглавия: сДНК химотрипсиноподобной серинпротеазы, участвующей в переваривании белков пищи у Spodoptera litura: клонирование, характеристика, характер экспрессии в ходе развития, индуцированная экспрессия и локализация
Аннотация: Полноцепочечная сДНК (Slctbp2), кодирующая химотрипсиноподобную серинпротеазу, была клонирована из Spodoptera litura. Эта сДНК кодирует предполагаемую серинпротеазу с предсказанной мол. массой 30,6 кДа, которая содержит основную каталитическую часть серинпротеазы GDSGGPL.Slctbp2 мРНК и белок были обнаружены большей частью в передней и средней кишке гусениц 5-го и 6-го возрастов во время периода питания. Их нахождение в средней кишке подтверждено иммуногистохимически и in situ гибридизацией. Экспрессия гена не индуцировалась бактериальной инфекцией и 20-ОН-экдизоном, но вызывалась ЮГ. Экспрессия подавлялась голодовкой, но восстанавливалась при возобновлении питания. Белок SLCTBP2 был найден в просвете кишечника. Предполагается, что ген Slctbp2 участвует в процессах пищеварения

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.25
Рубрики: ПИЩЕВАРЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СДНК
ЭКСПРЕССИЯ
SPODOPTERA LITURA (LEP.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Chun; Zhou, Daohua; Zheng, Sichun; Liu, Lin; Tao, Shu; Yang, Li; Hu, Songnian; Feng, Qili

17.

Патент 2441020 Российская Федерация, МКИ C07K 5/10.

Лайонз, Стив.
Ингибиторы серинпротеазы [Текст] / Стив Лайонз, Роберт Б. Перни ; Вертекс Фармасьютикалз Инк. - № 2008108024/04 ; Заявл. 01.08.2006 ; Опубл. 27.01.2012
Аннотация: Изобретение относится смеси диастереомерных соединений, где C{*} представляет собой смесь R- и S-изомеров; и R-изомер составляет больше 50% смеси по отношению к S-изомеру в положении C{*}. Указанная смесь эффективна для ингибирования серин-протеазы

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СЕРИНПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Перни, Роберт Б.; Вертекс Фармасьютикалз Инк.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: СЕРИНПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Перни, Роберт Б.; Вертекс Фармасьютикалз Инк.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.06-04И9.467

Identification and characterization of a serine protease inhibitor with two trypsin inhibitor-like domains from the human hookworm Ancylostoma duodenale [Text] / Xian Jin [et al.] // Parasitol. Res. - 2011. - Vol. 108, N 2. - P287-295 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика ингибитора серинпротеазы двумя доменами трипсин-подобного ингибитора из Ancylostoma duodenale
Аннотация: Рассматриваются методы изоляции, идентификации и характера нового ингибитора серинпротеазы, выделенного из A. duodenale и обозначенного как Adu TIL-1. Ингибитор содержал сигнальную секвенцию и два домена, подобных ингибитору трипсина (TIL). Такое строение имеет высокое сходство с Odm CRP - ингибитором протеазы Oesophagostomum dentatum. Каждый домент Adu TIL-1 активируется в Escherichia coli и ингибирует активность серинпротеаз животных и человека. Оба домена дезактивируют нейрофильную эластазу и панкриатический трипсин человека, но с разной активностью. С помощью иммуногистохимии показано, что AduTIL-1 локализуется в кишечнике и кутикулярной поверхности взрослой A. duodenale

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ANCYSTOMA DUODENALE
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ADU TIL-1

Доп.точки доступа:
Jin, Xian; Deng, Li; Li, Hui; Zhang, Zhenlin; He, Qingfeng; Yang, Chen; Jiang, Hanguo; Zhu, Xing-Quan; Peng, Lifei

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.09-04В3.83

Subtilisin-like serine proteases involved in N remobilization during grain filling in wheat [Text] / Irma N. Roberts [et al.] // Acta physiol. plant. - 2011. - Vol. 33, N 5. - P1997-2001 . - ISSN 0137-5881
Перевод заглавия: Субтилизинподобные серинпротеазы включены в N-мобилизацию во время налива зерна пшеницы
Аннотация: Определяли индукцию субтилизинподобных протеаз Р1 и Р2 в экстрактах из листьев (Л) пшеницы в разные фазы онтогенеза и коррекляцию их уровня с накоплением N в колосе. Отмечена индукция Р1 во флаговом Л через 9 дн после цветения (Ц) и увеличение ее уровня в 2,5 раза через 16 дн после Ц. А индукция Р2 установлена раньше, перед Ц, а затем увеличение ее уровня в 4 раза к концу налива зерна. Найдена временная корреляция между индукцией Р1 и Р2 и деградацией малой и большой субъединиц рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы во флаговом Л, с накоплением N в колосе и со снижением конц-ий изопентениладенина и изопентениладенозина. В отделенных Л, стареющих в темноте, индукция Р1 была полностью подавлена под влиянием 6-бензиламинопурина, а индукция Р2 были сильно снижена. Считают, что полученные данные свидетельствуют об участии Р1 и Р2 в N-ремобилизации при развитии зерен пшеницы, а также о регуляции этих протеаз механизмами, связанными с цитокинами

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.07
Рубрики: АЗОТ
МОБИЛИЗАЦИЯ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Roberts, Irma N.; Caputo, Carla; Kade, Mariana; Criado, M.Victoria; Barneix, Atilio J.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска