Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕЗЕНКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 1174
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.364

    Mansky, L. M.
    Lower mutation rate of bovine leukemia virus relative to that of spleen necrosis virus [Text] / L. M. Mansky, H. M. Temin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P494-499
Перевод заглавия: Пониженная скорость мутаций вируса лейкоза крупного рогатого скота по сравнению с таковой у вируса некрозов селезенки
Аннотация: Провели сравнительный анализ частоты возникновения прямых мутаций у вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), относящегося к группе HTLV/BLV, и более простого ретровируса, вируса некрозов селезенки (ВНС). Показали, что обратная транскриптаза ВЛКРС вносит на 1-2 порядка меньше ошибок в процессе транскрипции, чем обратная транскрипция ВНС. При этом обратные транскриптазы обоих ретровирусов не различались по спектрам вводимых ошибок. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Visconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС НЕКРОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Temin, H.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.545

    Alexandrov, I.
    Graft-versus-host reaction in F1 recipients of spleen cells from rats with a transplantable sarcoma [Text] / I. Alexandrov, I. Yanchev // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P107-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Реакция трансплантат против хозяина у F1 реципиентов клеток селезенки от крыс с трансплантированной саркомой
Аннотация: Ранее была индуцирована саркома у крыс с помощью вируса саркомы Рауса (штамм Шмидт-Руппин), к-рая успешно перевивалась путем п/к введения крысам. Несмотря на то, что она индуцировалась вирусом, клетки трансплантированной опухоли не продуцировали вируса, но экспрессировали новые поверхностно-клеточные антигены. Эти антигены были установлены с помощью моноклон. антител. Было показано, что трансплантированная саркома оказывает влияние на иммунную систему организма-опухоленосителя. Здесь приводятся данные по развитию реакции РТПХ клеток селезенки от крыс с прогрессивно или регрессивно развивающейся перевивной опухолью, индуцированной вирусом саркомы Рауса у гибридов F[1]. Болгария, Inst. of General and Comparative Pathol. 1113 Sofia. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
САРКОМА
РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

Доп.точки доступа:
Yanchev, I.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.311

    Falk, S.
    Primary angiosarcoma of the spleen: A clinicopathologic study of 40 cases [Text] / S. Falk, J. Krishnan, J. M. Meis // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P189-190 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Первичная ангиосаркома селезенки: клинико-морфологическое исследование 40 больных
Аннотация: Сообщают о 40 первичных ангиосаркомах селезенки у 21 мужчины и 19 женщин, 19-84 лет (средний возраст 59 лет). Больные имели спленомегалию (92%), абдоминальные боли (83%) и системные симптомы: слабость (5%), лихорадку (10%) и потерю массы (40%), 13% изученных разрывов селезенки связаны с гемоперитонеумом. Патологич. находки включали цитопению (91%), лейкоцитоз (38%), тромбоцитоз (3%). Масса селезенки в среднем 1.180 г. Поверхность разреза выявила множественные геморрагич. узелки, часто ассоциируемые с инфарктом; в некоторых наблюдениях отмечена диффузная геморрагия. При гистологич. исследовании выявлен сосудистый компонент. Структуры в виде "пчелиных сот" и губкоподобные встречались в одних наблюдениях и симуляция кавернозной гемангиомы или нормальных селезеночных синусов (псевдосинусоидальные особенности) в других. Видны папиллярные эндотелиальные группы и солидные пролифераты от веретеновидных до круглых эпителиоидных клеток. Фактор VIII-связанный антиген определен в 19 из 23 наблюдений, BMA-120 в 18 из 23, UEA-1 рецептор в 18 из 23, виментин в 23 из 23, а CD 68 антиген в 1 из 23. S-100 белок и цитокератин не найдены ни в одном из 23 наблюдений. У 22 из 32 больных были метастазы в печени (13), костях или костном мозге (7), лимфатич. узлах (1) и головном мозгу (1). 3 больных имели сопутствующую злокачеств. Оп и 1 - смешанную В-клеточную лимфому, леченную 5 лет назад химиотерапией. Из 38 б-ных умерли в интервале 6 месяцев 30 (79%) и 8 жили 5-21 месяца после диагноза. Эти находки указывают, что ангиосаркома селезенки агрессивная опухоль с высоким уровнем метастазирования и плохим прогнозом. Знание широкого уровня гистологич. особенностей имеет диагностич. значение, но не имеет прогностич.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.27
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
АНГИОСАРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krishnan, J.; Meis, J.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.259

    Ковачева, Н.
    Сезонные изменения селезенки и почек (средней доли) у посадочного материала карпа [Текст] / Н. Ковачева // Животновьд. наука. - 1993. - Vol. 30, N 7. - С. 82-83 . - ISSN 0514-7441
Аннотация: Исследовали потомство карпа сл. породных групп: пловдивский; пловдивский*югославский; пловдивский* украинский, - в течение четырех сезонов 1985-1986 и 1986-1987 гг. Установлены сезонные закономерности в динамике обоих весовых индексов у потомства пловдивского карпа и гибридного потомства пловдивский*украинский карп. Миним. величины учтены в летний период: селезенки - 0,63-0,71% остаточного веса, почек - 1,06-1,14% остаточного веса, макс. - в зимние месяцы: селезенки - 0,98-1,09% остаточного веса, почек - 1,36-1,49% остаточного веса. Сезонная динамика весовых индексов селезенки и почек (средней доли) у гибридного потомства пловдивский*украинский карп доказывает влияние генет. фактора на эти два показателя. У этого потомства не установлено сезонных закономерностей по исследуемым параметрам. Приводится значение весовых индексов селезенки и почек (средней доли) посадочного материала карпа, к-рое можно использовать в практике рыбоводства для контроля метаболизма и физиол. состояния рыбопосадочного материала. Болгария, Ин-т по сладководно рибовъдство, Пловдив. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.99
Рубрики: КАРП
ПОСАДОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНДЕКСЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ИНДЕКСЫ ПОЧЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.320

    Karez, J.
    Unsere erfahrungen mit dem kollateralen kreislauf der miltztransposition bei portalhypertension bei kindern [Text] / J. Karez, Cz. Stoba, R. Sztaba // Chir. Gastroenterol. mit interdisziplinar, Gesprach. - 1993. - Vol. 9, Suppl. N2. - S45-47 . - ISSN 0177-9990
Перевод заглавия: Собственные данные по коллатеральному кровообращению перемещенной селезенки по поводу гипертензии в системе воротной вены у детей
Аннотация: Перемещение селезенки (ПС) при портальной гипертензии (ПГ) для создания разгрузочного коллатерального кровообращения практикуется в течение примерно 30 последних лет. Целью этой операции является снижение давления в системе воротной вены и ликвидация или облегчение ПГ. Авторы представили результаты своих операций по ПС в грудную полость у 14 детей. Длительное наблюдение (в течение до 10 лет), клиническое и ангиографическое исследование показало, что после ПС возникло интенсивное коллатеральное кровообращение. Польша, Kinderchirurgische Klinik der Medizinischen Akademie Gdansk.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
КОЛЛАТЕРАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stoba, Cz.; Sztaba, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.26

    Lim, Becong Ou.
    Inhibition of immunoglobulin production in human namalwa cells and rat spleen lymphocytes by bile acid [Text] / Becong Ou Lim, Koji Yamada, Michihiro Sugano // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 6. - P1107-1111 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ингибирование выработки иммуноглобулина в Namalwa - клетках человека и лимфоцитах селезенки крыс под действием желчной кислоты
Аннотация: Изучалось действие желчных кислот на пролиферацию клеток и выработку IgM лимфобластоидными Namalwa - клетками человека, а также на выработку Ig лимфоцитами из селезенки крыс. Показано, что свободные дигидроксижелчные к-ты (CDCA и DCA) в конц-ях свыше 20 мкг/мл ингибируют пролиферацию клеток Namalwa и выработку Ig лимфоцитами селезенки; ингибирующее действие конъюгированных желчных к-т было слабее, чем у свободных. Влияние желчных к-т на выработку Ig лимфоцитами изучалось также при введении ряда митогенов (LPS, PHA, ConA, PWM), отмечен процесс ингибирования при коц-ии TDCA 200 мкг/мл. Вполне вероятно, что желчные к-ты ингибируют выработку Ig через неспецифическое ингибирование функций как T, так и B-клеток. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: КЛЕТКИ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ КРЫС
ВЫРАБОТКА ИММУНОГЛОБУЛИНА
ИНГИБИРОВАНИЕ ЖЕЛЧНОЙ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Koji; Sugano, Michihiro
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.123

   
    Fistula gastroesplenica por linfoma esplenico primario [Text] / Sanchez M. J. Delgado [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 1. - С. 543-545 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Желудочно-селезеночный свищ у больного с первичной лимфомой селезенки
Аннотация: Наблюдали больного 37 лет, у к-рого на протяжении 2 нед отмечались ознобы, лихорадка, астенический синдром. Обнаружено увеличение селезенки и желудочно-селезеночный свищ. Произведена спленэктомия и клиновидное иссечение стенки желудка в обл. большой кривизны, где локализовался свищ. При гистологическом и иммуногистохимическом исследовании выявлена диффузна крупноклеточная В-клеточная лимфома с признаками анаплазии и большим кол-вом атипичных митозов. В послеоперационном периоде проведена химиотерапия 4 препаратами. Лимфома - наиболее часто встречающаяся первичная злокачественная опухоль селезенки. По частоте она составляет 1% всех лимфом. Крупноклеточные лимфомы первоначально поражают белую пульпу, затем распространяются на красную. Чаще всего они отличаются высокой агрессивностью. Испания, Angel Bermardos Rodriguez Unidad de Transplante Hepatico, H. U. "Virgen del Rocfo", Sevilla. Ил. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЖЕЛУДОЧНО-СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ СВИЩИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delgado, Sanchez M.J.; Bernardos, Rodriguez A.; Serrano, Diez-Canedo J.; Buezas, Martinez G.; del, Alamo Juzgado C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.096

   
    U46619, a stable thromboxane mimetic, can constrict the canine splenic arterial vasculature without significant effect of capsular smooth muscle [Text] / P. G. Withrington [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P306Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: U 46619, стабильный аналог тромбоксана, может вызывать сокращение артериальных сосудов селезенки собаки, не оказывая при этом значительного влияния на гладкие мышцы капсулы
Аннотация: У собак введение в селезеночную капсулу стабильного миметика тромбоксана U46619 (I; 0,1-500 нг) вызывало зависимое от дозы увеличение сопротивления артериальных сосудов селезенки и сокращение гладких мышц этих сосудов. Вазодилатации ни в одном случае не наблюдали. Влияний на капсулярные гладкие мышцы I не оказывал. Считают, что тромбоксан может вызывать в селезенке значительную вазоконстрикцию. Великобритания, UNICAMP, Campinas, Sao Paulo, Brazil and Queen Mary Westfield College, Mile End Rd, London E.1. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
СТАБИЛЬНЫЙ АНАЛОГ
U 46619
АРТЕРИИ СЕЛЕЗЕНКИ
КАПСУЛА СЕЛЕЗЕНКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Withrington, P.G.; Antunes, E.; Grassi-Kassisse, Dora M.; de, Nucci G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.186

    Mansky, L. M.
    Lower mutation rate of bovine leukemia virus relative to that of spleen necrosis virus [Text] / L. M. Mansky, H. M. Temin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P494-499
Перевод заглавия: Пониженная скорость мутаций вируса лейкоза крупного рогатого скота по сравнению с таковой у вируса некроза селезенки
Аннотация: Провели сравнительный анализ частоты возникновения прямых мутаций у вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), относящегося к группе HTLV/BLV, и более простого ретровируса, вируса некрозов селезенки (ВНС). Показали, что обратная транскриптаза ВЛКРС вносит на 1-2 порядка меньше ошибок в процессе транскрипции, чем обратная транскрипция ВНС. При этом обратные транскриптазы обоих ретровирусов не различались по спектрам вводимых ошибок. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Visconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС НЕКРОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
МУТАЦИИ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Temin, H.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.259

    Pisarevsky, A.
    Assisted liver [Text] : [Rapp.] ESAO: 21 Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Barcelona, Oct. 20-22, 1994 / A. Pisarevsky, V. I. Shumakob // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P425 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Искусственная поддержка печени
Аннотация: Искусственная поддержка функцион. состояния печени (ИПП) в критич. период представляет комплекс мероприятий, основанных на использовании фракционированной плазмы с ксеногенными гепатоцитами (КГ) и фрагментами селезенки (ФС). ИПП используется для лечения б-ных в коматозном состоянии после острого вирусного гепатита, активного хронич. гепатита, цирроза печени, заболевания Вильсона и полиорганич. недостаточности. В этих случаях из 95 б-ных погибло только 10, а из 56 б-ных послеоперационным перитонитом погибло 6. КГ и ФС способствуют детоксикации СК и усиливают функцию больной печени.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КСЕНОГЕННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shumakob, V.I.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.059

    Alexandrov, I.
    Metastatic potential of transplantable sarcoma in rats and supression of lung colonization [Text] / I. Alexandrov, I. Yanchev // Докл. Бълг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 11. - P101-104 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Метастатический потенциал перевиваемой саркомы крыс и подавление колонизации в легких
Аннотация: На инбредных крысах Уистар перевивали индуцированную штаммом Шмид-Руппин вируса саркомы Рауса опухоль SR-RSV, имеющую высокий потенциал метастазов в легких (МЛ). Перевивали клетки опухоли (КО) в смеси с лимфоцитами селезенки (ЛС), метили по {5}{1}Cr. Частота МЛ составила после перевивки КО - 158 (в среднем), КО с ЛС от здоровых крыс - 164, КО+ЛС от крыс с регрессирующей опухолью - 87, то же - с прогрессирующей опухолью - 95 или 123 (ЛС взяты через 15 или 30 сут после перевивки). Делают вывод о цитолитических и цитостатических свойствах ЛС. Болгария, Inst. of Immunology, Sofia. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ КОЛОНИЗАЦИИ В ЛЕГКИХ
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanchev, I.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.162

    Ullrich, Stephen E.
    Mechanism involved in the systemic suppression of antigen-presenting cell function by UV irradiation. Keratinocyte-derived IL-10 modulates antigen-presenting cell function of splenic adherent cells [Text] / Stephen E. Ullrich // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3410-3416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Механизм, вовлеченный в системную супрессию функции антиген-представляющих клеток под действием облучения УФ. ИЛ-10, производный кератиноцитов, модулирует функцию антиген-представляющих клеток в прилипающих клетках селезенки
Аннотация: Воздействие УФ-облучения угнетает отторжение и реакцию гиперчувствительности замедленного типа, а также супрессирует функцию антиген-представляющих клеток (АПК). В связи с тем, что все виды УФ-излучения адсорбируются в нижних слоях кожи, мало вероятно, что непосредственное облучение АПК может быть ответственным за повреждение способности прикрепляющихся клеток селезенки представлять антиген (АГ) после УФоблучения всего тела. В связи с тем, что УФ-облученные кератиноциты секретируют ИЛ-10 и показано влияние ИЛ-10 на представление АГ, авторы проверяли гипотезу, по которой секретируемый кератиноцитами ИЛ-10 ответственен за системное повреждение функции АПК после УФ-воздействия. Инъецирование супернатантов, полученных от УФ-облученных кератиноцитов, супрессировало способность селезеночных прилипающих клеток представлять АГ. Специфич. моноклональные антитела к ИЛ-10 отменяли этот эффект. Аналогично, прилипающие клетки селезенки, выделенные от мышей подвергшихся УФоблучению, демонстрировали угнетенную АПК-функцию. Инъекция антител к ИЛ-10 облученным УФ мышам восстанавливала АПК-функцию. Приводится еще ряд данных, свидетельствующих в пользу гипотезы, что индуцированный УФ, секретируемый кератиноцитами ИЛ-10 способен оказывать модулирующее действие на функцию АПК селезенки. США, Dep. of Immunol., Box 178, M. D. Anderson Cancer Center, Texas, 77030. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.269

    Шароев, Т. А.
    Злокачественные опухоли брюшной полости у детей [Текст] / Т. А. Шароев // Мед. помощь. - 1994. - N 5. - С. 24-26 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Опухоли (Оп) брюшной полости по сравнению с новообразованиями др. органов и тканей у детей наблюдаются относительно редко, вдвое реже, чем забрюшинные Оп, и составляют 17% среди Оп детского возраста, исключая Оп кроветворной системы (гемобластозы) и новообразования центральной нервной системы. По данным НИИ детской онкологии РАМН среди Оп брюшной полости преобладают новообразования кишечника и брыжейки (60,3%), яичников (18,5%), желудка (3,2%). Несмотря на различия в локализации, морфологической структуре Оп брюшной полости у детей, выделяют 4 группы основных клинических признаков, объединяющих симптомы местного и общего характера, гормональной активности новообразований и их способность к метастазированию. Описывается клиническая картина отдельных злокачественных новообразований органов брюшной полости у детей, таких как Оп брыжейки, желудка, кишечника, первичных и метастатических Оп печени, поджелудочной железы и селезенки. Рассматриваются принципы диагностики и лечения указанных злокачественных новообразований брюшной полости в детском возрасте.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ДЕТИ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.135

    Mansky, Louis M.
    Lower mutation rate of bovine leukemia virus relative to that of spleen necrosis virus [Text] / Louis M. Mansky, Howard M. Temin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P494-499 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пониженная скорость мутаций вируса лейкоза крупного рогатого скота по сравнению с таковой у вируса некроза селезенки
Аннотация: Провели сравнительный анализ частоты возникновения прямых мутаций у вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), относящегося к группе HTLV/BLV, и более простого ретровируса, вируса некроза селезенки (ВНС). Показали, что обратная транскриптаза ВЛКРС вносит на 1-2 порядка меньше ошибок в процессе транскрипции, чем обратная транскриптаза ВНС. При этом обратные транскриптазы обоих ретровирусов не различались по спектрам вводимых ошибок. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Visconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС НЕКРОЗА СЕЛЕЗЕНКИ
МУТАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЧАСТОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТНАЯ
ОШИБКИ

Доп.точки доступа:
Temin, Howard M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.246

   
    Le lymphangiome kystique splenique. Une localisation exceptionnelle [Text] / H. Houissa [et al.] // Ann. gastroenterol. et hepatol. - 1994. - Vol. 30, N 5. - P215-217 . - ISSN 0066-2070
Перевод заглавия: Кистозная лимфангиома селезенки - редкая локализация
Аннотация: Кистозная лимфангиома (КЛ) - доброкачественная опухоль лимфатических сосудов, редко встречающаяся у взрослых. Абдоминальная локализация КЛ наблюдается с частотой 1 на 100 000 госпитализаций в клиниках для взрослых и 14 на 15 000 госпитализированных в детской клинике. КЛ относится к числу врожденных аномалий, обусловленных нарушением эмбриогенеза лимфатической системы. КЛ м. б. в виде солитарной кисты или иметь поликистозный характер. Чаще всего КЛ отличается локализованным поражением, а при абдоминальной локализации выявляется случайно. Авторы наблюдали больную 30 лет, страдающую бронхиальной астмой. При обследовании обнаружена бронхогенная киста и киста селезенки. Произведена спленэктомия, диагностирована КЛ селезенки. Прогноз больных КЛ селезенки благоприятный. Тунис, Hop. La Rabta. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЛИМФАНГИОМА КИСТОЗНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houissa, H.; Jouini, M.; Kacem, M.; Safta, Z.B.; Belaid, S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.474

    Mack, Thomas M.
    Sarcomas and other malignancies of soft tissue, retroperitoneum, peritoneum, pleura, heart, mediastinum, and spleen [Text] / Thomas M. Mack // Cancer. - 1994. - Vol. 75, N 1 Suppl. - P211-244
Перевод заглавия: Саркомы и другие злокачественные опухоли мягких тканей, забрюшинного пространства, брюшной полости, плевры, сердца, средостения и селезенки
Аннотация: Malignant neoplasms of the structural tissues, consisting mostly of soft tissue sarcomas, are morphologically diverse and rarely treated for epidemiologic purposes as individual entities. Our understanding to date of the pattern of occurrence of sarcomas is based largely on reports of limited individual clinic experience or case-control studies, each driven by a single hypothesis, and there have been virtually no descriptions according to specific morphologic type. The accumulated coverage of the SEER populations offers an opportunity to correct this deficit. Each of the diagnoses has been reported and coded using a single set of rules and described in relation to the population at risk in terms of age, sex, race, calendar period, anatomic location, and outcome. In addition, each morphologic type has been compared with each of the others with respect to the pattern of occurrence and survival. For most of the individual morphologic entities, the pattern of occurrence is specific and unlike other patterns. Differences according to anatomic site, age, sex, race, and period-specific survival were found. Partly because of changes in diagnostic criteria over the years, differences in secular trend, other than that for Kaposi's sarcoma, could not be verified. Although some types of sarcoma may have important genetic determinants, there is evidence of environmental causation in others; for some varieties both genetic and environmental factors may operate. There is no evidence of improvements in survival. The most likely basis for the observed patterns are morphology-specific differences in etiology and growth phase. Each of the entities should be considered etiologically distinct and should be studied individually whenever possible. США, Parkview Med. Building, Los Angeles, California. Ил. 5. Табл. 14. Библ. 128.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
САРКОМЫ
ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ОПУХОЛИ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА
ОПУХОЛИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.122

    Gregory, Stephen H.
    Short communication.Arginine analogues suppress antigen-specific and -nonspecific T lymphocyte proliferation [Text] / Stephen H. Gregory, Athanasia J. Sagnimeni, Edward J. Wing // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P527-532 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Аналоги аргинина подавляют антиген-специфическую и неспецифическую пролиферацию Т-лимфоцитов
Аннотация: В культуре спленоцитов мышей C57BL/6J оценивали наличие реактивных продуктов превращения азота L-аргинина (NO{*}), измеряя содержание нитрита (NO[2]{-}), образующегося в присутствии кислорода из NO{*}. Мышей, зараженных Listeria monocytogenes, отличает высокий уровень продукции NO[2]{-} и низкий пролиферативный ответ на убитые микроорганизмы. Ингибитор образования NO{*}, аналог аргинина N{G}-монометил-L-аргинин, в конц-ии 1-2 мМ полностью подавлял образование NO[2]{-} и вызывал 8-10 кратное усиление пролиферации. При конц-иях больших 5 мМ наблюдалось резкое подавление клеточного деления. Конц-ии '=' 10 мМ данного препарата и трех др. аналогов аргинина оказывали выраженное ингибирующее действие на пролиферацию, индуцированную митогеном и антигеном. Считают, что аналоги аргинина in vivo вызывают изменение многих физиологических процессов, а не только воздействуют на антимикробную активность макрофагов, продуцирующих NO{*}. США, Dep. Med., Montefiore Univ. Hosp., Univ. Pitsburg Med. Center, Pitsburg, PA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНАЛОГИ АРГИНИНА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sagnimeni, Athanasia J.; Wing, Edward J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.371

    Gregory, Stephen H.
    Short communication.Arginine analogues suppress antigen-specific and -nonspecific T lymphocyte proliferation [Text] / Stephen H. Gregory, Athanasia J. Sagnimeni, Edward J. Wing // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P527-532 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Аналоги аргинина подавляют антиген-специфическую и неспецифическую пролиферацию Т-лимфоцитов
Аннотация: В культуре спленоцитов мышей C57BL/6J оценивали наличие реактивных продуктов превращения азота L-аргинина (NO{*}), измеряя содержание нитрита (NO[2]{-}), образующегося в присутствии кислорода из NO{*}. Мышей, зараженных Listeria monocytogenes, отличает высокий уровень продукции NO[2]{-} и низкий пролиферативный ответ на убитые микроорганизмы. Ингибитор образования NO{*}, аналог аргинина N{G}-монометил-L-аргинин, в конц-ии 1-2 мМ полностью подавлял образование NO[2]{-} и вызывал 8-10 кратное усиление пролиферации. При конц-иях больших 5 мМ наблюдалось резкое подавление клеточного деления. Конц-ии '=' 10 мМ данного препарата и трех др. аналогов аргинина оказывали выраженное ингибирующее действие на пролиферацию, индуцированную митогеном и антигеном. Считают, что аналоги аргинина in vivo вызывают изменение многих физиологических процессов, а не только воздействуют на антимикробную активность макрофагов, продуцирующих NO{*}. США, Dep. Med., Montefiore Univ. Hosp., Univ. Pitsburg Med. Center, Pitsburg, PA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНАЛОГИ АРГИНИНА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sagnimeni, Athanasia J.; Wing, Edward J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.502

   
    A comparison of the effects of human rIL-2 and autologous TCGF on Xenopus laevis splenocytes in vitro [Text] / Laurens N. Ruben [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P300-305 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сравнение воздействия рекомбинантного интерлейкина-2 человека и аутологичного фактора роста T-клеток (ФРТК) на клетки селезенки Xenopus laevis in vitro
Аннотация: От африканских лягушек X. laevis получали клетки селезенки, к-рые культивировали in vitro в присутствии рекомбинантного интерлейкина-2 человека или аутологичного ФРТК. Определяли митогенную характеристику препаратов, их регулирующее воздействие на стимуляцию клеток селезенки под влиянием фитогемагглютинина. Показано, что митогены и стимулирующее воздействие аутологичного ФРТК выше, чем рекомбинантного интерлейкина-2 и в индукции рецепторов для интерлейкина-2 на клетках. США, Dep. Biol., Reed College, Portland, OR 97202. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРИРОДНЫЙ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧЕЛОВЕК
АФРИКАНСКАЯ ЛЯГУШКА XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Ruben, Laurens N.; Rak, Jennifer C.; Johnson, Rachel O.; Shiigi, Stanley; Clothier, Richard H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.513

    Carpenter, Elizabeth A.
    IFN-'ГАММА', TNF, and IL-6 production by vaccinia virus immune spleen cells: An in vitro study [Text] / Elizabeth A. Carpenter, Janet Ruby, Ian A. Ramshaw // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2652-2659 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция гаммаИФ, ФНО и ИЛ-6 клетками селезенки, иммунными к вирусу осповакцины
Аннотация: Исследовали способность клеток селезенки мышей CBA/H, иммунных по отношению к вирусу осповакцины (ВОВ), продуцировать цитокины после рестимуляции in vitro. Для этой цели примированные к ВОВ клетки селезенки инкубировали in vitro с облученными ультрафиолетом вирус-инфицированными сингенными клетками. Показано, что после такой рестимуляции отмечалась пролиферация как CD4+-, так и CD8+-T-клеточных субпопуляций. Существенная продукция фактора некроза опухоли (ФНО), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и гамма-интерферона (гаммаИФ) обнаруживалась через 12 ч после рестимуляции и достигала максим. уровня к 24 ч. Главными продуцентами ИЛ-6 и ФНО оказались прилипающие клетки, тогда как продукция гаммаИФ зависела от прилипающих и CD4+-T-клеток. При стимуляции конструкциями ВОВ, кодирующими гаммаИФ и ФНО, уровни продукции цитокинов изменялись. Так, при экспрессии гаммаИФ на стимулирующих клетках отмечалось увеличение продукции гаммаИФ, тогда как экспрессия ФНО на стимулирующих клетках сопровождалась повышением продукции и гаммаИФ, и ФНО у отвечающих клеток. Новая Зеландия, Dep. Vester. Patol. Publ. Heth., Massey Univ., Palmerston North. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, Janet; Ramshaw, Ian A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)