СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.081

Membrane proximal cleavage of L-selectin: Identification of the cleavage site and a 6-kD transmembrane peptide fragment of L-selectin [Text] / Julius Kahn [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P461-470 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Расщепление L-селектина вблизи мембраны: идентификация места расщепления и трансмембранного пептидного фрагмента 6 кД L-селектина
Аннотация: С помощью поликлональных антисывороток к внеклеточному и цитоплазматическому доменам L-селектина, иммунопреципитирующих интактный L-селектин, исследовали лимфобласты и нейтрофилы человека. В активированных форболмиристатацетатом лимфобластах и в стимулированных формил-Met-Leu-Phe нейтрофилах антисыворотка к цитоплазматическому домену иммунопреципитирует пептид 6 кД. Антисыворотка к внеклеточному домену иммунопреципитирует в среде активированных клеток растворимый L-селектин 68 кД. Появление пептидов 6 и 68 кД коррелирует с исчезновением интактного L-селектина с поверхности активированных клеток. С пептидом 6 кД реагирует также антисыворотка к мембранному домену L-селектина. Отщепление пептида 6 кД происходит по связи Lys321-Ser322; близкий к этому сайту мотив Ser-Phe-Ser обнаружен также в рецепторе II типа фактора некроза опухолей в активирующем ангиотензин ферменте и в CD16-II. США, Dep Immunol. Boehringer gelheim Pharmaceuticals, Ridgefield CTO 6877. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ НЕЙТРОФИЛОВ
СЕЛЕКТИНЫ L
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kahn, Julius; Ingraham, Richard H.; Shirley, Francine; Migaki, Grace I.; Kishimoto, Takashi Kei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.184

SchultheiSS, Tina.
Tracking down the site of the hepatitis a virus primary cleavage with a recombinant 3C proteinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Tina SchultheiSS, Yuri Kusov, Verena Gauss-Muller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение сайта первичного расщепления вируса гепатита A рекомбинантной протеиназой 3C
Аннотация: Вирус гепатита A отличается от др. членов семейства пикорнавирусов крайне замедленным ходом инфекции без цитопатогенного действия на большинство клеток и очень высокой термостабильностью зрелых вирусных частиц. Изучали роль протеиназы 3C вируса гепатита A в протеолитическом расщеплении первичного продукта трансляции. Эту протеиназу экспрессировали в бактериях в виде зрелого фермента и очищали. Активность межмолекулярного расщепления была показана на субстратах, полученных трансляцией in vitro, и сравнили с внутримолекулярным расщеплением. Идентификация продуктов расщепления методом иммунопреципитации показала, что расщепление в участках соединений P1/P2 и P2/P3 катализируется протеиназой 3C и происходит немедленно и почти одновременно. Считают, что уровень процессинга в различных сайтах полипротеина зависит от конц-ии протеиназы 3C. Расщепление в сайте P1-P2 регулируется, вероятно контекстом сайта. Германия, Inst. Med. Molecularbiology, Med. Univ. Lubeck, 2400 Lubeck

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПЕРВИЧНЫЙ ПРОДУКТ ТРАНСЛЯЦИИ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОТЕИНАЗА 3C
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ
ПРОТЕЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kusov, Yuri; Gauss-Muller, Verena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.237

Nagai, Yoshiyuki.
Virus activation by host proteinases. A pivotal role in the spread of infection, tissue tropism and pathogenicity [Text] / Yoshiyuki Nagai // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P1-9 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Активация вируса протеиназами хозяина. Центральная роль в распространении инфекции, тканевом тропизме и патогенности
Аннотация: Распространение вируса и тканевой тропизм зависят от соответствия расщепляемости вирусного гликопротеина слияния эндопротеиназой наличию специфической протеиназы у хозяина. Структура сайта расщепления имеет решающее значение для возможности активации вируса либо в самых разнообразных тканях убиквитарными протеиназами, либо в особых тканевых типах специфическими протеиназами. В качестве активирующих вирус протеиназ (АВП), узнающих единственный аргининовый сайт расщепления, идентифицированы фактор Ха гемокоагуляционного каскада, триптаза Clara и нек-рые бактериальные протеиназы. Убиквитарной АВП, узнающей последовательность RXK/RR, является фурин - субтилизинподобная эндопротеиназа. Япония, Dep. of Viral Infect., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Shirokanedai 4-6-1, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
АКТИВАЦИЯ
ТРОРИЗМ
ПАТОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
СТРУКТУРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.73

DNA topoisomerases I & II cleavage sites in the type 1 human immunodeficiency virus (HIV-1) DNA promoter region [Text] / Yves Pommier [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1601-1609 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сайты расщепления ДНК-топоизомеразами I и II в промоторной области ДНК вируса иммунодефицита человека типа I (ВИЧ-I)
Аннотация: Сайты расщепления (СР) ДНК-топоизомеразами I (IA) и II (IB) картированы в области 5'-длинного концевого повтора ВИЧ-1 методами ЭФ в агарозном и секвенирующем гелях. СР IB обнаружены в присутствии и в отсутствие тенипозида и амсакрина в области инициации транскрипции и в ТАТА-блоке. Это согласуется с возможной ролью IB в транскрипции. Области NF-'каппа'B и Sp1 плохо расщепляются IB. СР IA являются относительно более редкими даже в присутствии кампотецина. Они отсутствуют в сердцевинном промоторе и сконцентрированы в элементе TAR и в 5'-области рядом с соединением с клеточной ДНК. США, Lab. Molec. Pharm., Div. Canc. Treatment, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОМОТОРЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pommier, Yves; Poddevin, Bruno; Guptaa, Malini; Jenkins, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.176

Fine mapping of 28S rRNA sites specifically cleaved in cells undergoing apoptosis [Text] / G. Houge [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P2051-2062 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Тонкое картирование сайтов 28S-рРНК, специфически расщепляемых в клетках, претерпевающих апоптоз
Аннотация: Апоптоз (Ап) лейкозных клеток человека и крысы, тимоцитов крысы и эндотелиальных клеток быка сопровождается ограниченным и специфическим расцеплением 28S-рРНК в составе поли- и монорибосом при сохранении интактной 18S-рРНК. Ап-специфическое расщепление рРНК коррелирует во времени с межнуклеосомной деградацией геномной ДНК и является специфическим проявлением Ап. Сайты Ап-специфического расщепления рРНК картированы в ее дивергентных доменах D2, D6 (клетки эндотелия) и D8. Домен D2 атакуется по контактам между шпильками-петлями, а D8 - по UU(U)-участкам. Сайты расщепления D2 фланкированы гипервариабельным доменом D2c длиной 300 нуклеотидов в рРНК. Норвегия, Dep. Anat., Cell Biol., Univ., N-5009 Bergen. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РНК РИБОСОМНАЯ
28S
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Houge, G.; Robaye, B.; Eikhom, T.S.; Golstein, J.; Mellgren, G.; Gjertsen, B.T.; Lanotte, M.; Doskeland, S.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.173

Gralton, Elizabeth M.
Directed introduction of DNA cleavage sites to produce a high-resolution genetic and physical map of the Acinetobacter sp. strain ADP1 (BD413UE) chromosome [Text] / Elizabeth M. Gralton, Alan L. Campbell, Ellen L. Neidle // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1345-1357 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Направленное введение сайтов расщепления ДНК для получения генетической и физической карты хромосомы Acinetobacter sp., штамм ADP1 (BD413UE) с высоким разрешением
Аннотация: Природная способность почвенной бактерии Acinetobacter sp. ADP1 (BD413UE), ранее классифицированной как A. calcoaceticus к трансформации, использована для построения физической и генетической карты кольцевой хромосомы этого штамма длиной 3780'+-'191 т. п. н. Ранее выделенные гены Acinetobacter модифицировали in vitro, введя в них сайты узнавания для рестриктазы NotI. После трансформации модифицированной ДНК штамма дикого типа, каждый из этих сайтов в результате гомологичной рекомбинации встраивался в соотв. хромосомный ген. Методами ЭФ в пульсирующем поле и Саузерн-гибридизации определены точное положение и ориентация более 40 генов. Установлены положения сайтов NotI, AscI и I-CeuI. С помощью I-CeuI обнаружено присутствие 7 оперонов рРНК. Гибридизация идентифицировала множественные хромосомные копии элемента IS1236. Несколько копий сосредоточены в одной области хромосомы, в к-рой возникает спонтанная делеция длиной около 100 т. п. н. Вопреки опубликованным данным, основанные на ColEI плазмиды могут автономно реплицироваться в Acinetobacter ADP1. США, Dep. Microbiol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ACINETOBACTER SP. ADP1 (BD413UE) (BACT.)
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ
ДНК
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campbell, Alan L.; Neidle, Ellen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.244

Mackie, George A.
Modulation of the activity of RNase E in vitro by RNA sequences and secondary structures 5' to cleavage sites [Text] / George A. Mackie, Julie L. Genereaux, Stephanie K. Masterman // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 1. - P609-616 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Модуляция активности РНКазы E in vitro с помощью последовательностей РНК и вторичных структур, [расположенных] с 5'-конца от сайта расщепления
Аннотация: Считается, что РНКаза E инициирует деградацию многих мРНК Escherichia coli. Однако механизм узнавания ею сайтов расщепления исследован слабо. Получены производные мРНК, кодирующей рибосомный белок S20, и содержащей основной сайт расщепления РНКазой E между остатками 300 и 301, с различными 5'-концами перед этим сайтом. Три из таких РНК расщеплялись in vitro значительно менее эффективней, чем интактная мРНК S20 как под действием неочищенной РНКазы E так и чистого эндонуклеазного компонента РНКазы E - белка Rne. Во всех 3 субстратах, также как в полноразмерной мРНК, основной сайт расщепления оставался однонитевым. Один из субстратов имел на 5'-конце структуру стебель-петля с 3 неканоническими парами A-G. Удаление или денатурация стебля восстанавливали эффективное расщепление по основному сайту РНКазы E. 2 др. субстрата имели однонитевой 5'-конец, но не имели сайтов расщепления около этого конца. Предполагается, что на чувствительность РНКазы E влияют удаленные структурные мотивы в РНК, и что расщепление субстрата около 5'-конца облегчает последовательные расщепления в др. сайтах. Канада, Dep. Bioch. Mol. Biol., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: РНК
ДЕГРАДАЦИЯ
РНКАЗА E
АКТИВНОСТЬ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
5'-КОНЦЕВЫЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Genereaux, Julie L.; Masterman, Stephanie K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.11-04И3.247

Kourti, Anna.
Comparison of mtDNA variants among Mediterranean and New World introductions of the Mediterranean fruit fly Ceratitis capitata (Wied.) [Text] / Anna Kourti // Biochem. Genet. - 1997. - Vol. 35, N 11-12. - P363-370 . - ISSN 0006-2928
Перевод заглавия: Сравнение вариантов мтДНК в популяциях средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata (Wied.), обитающих в Средиземноморье и в Новом Свете
Аннотация: Сравнение паттернов локализации сайтов атаки для различных рестриктаз в мтДНК средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata (Wied.) обнаруживает существенные различия между популяциями, обитающими в средиземноморском регионе и в Новом Свете. Для идентификации трех регион-специфических типов мтДНК (CI, CII и CIII) могут быть использованы рестрикционные эндонуклеазы EcoRI, EcoRV, HaoIII, HindIII, SstI и XbaI. Греция, Lab. Genet., Dep. Agric. Biotechnol., Agric. Univ., 11855 Athens. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МТДНК
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПЛОДОВЫЕ МУХИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.244

Murty, S. S.
Mapping of additional restriction enzyme cleavage sites on bacteriophage MB78 genome [Text] / S. S. Murty, B. Pandey, Maharani Chakravorty // J. Biosci. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P151-154 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Картирование дополнительных сайтов расщепления рестрикционными ферментами в геноме бактериофага МВ78
Аннотация: Ранее была построена физическая карта 34 сайтов расщепления (СР) ДНК фага МВ78 под действием рестрикционных эндонуклеаз (I) BglII, ClaI, EcoRI, PvuII, SalI и SmaI. Проведено дополнительное картирование еще 38 СР для I ApaI, AvaI, BglI, HindIII, KpnI и XhoI. Определено относительное положение EcoRI-фрагментов I и J. Индия, Mol. Biol. Unit, Inst. Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MB78
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Pandey, B.; Chakravorty, Maharani

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.248

Mammano, Fabrizio.
Resistance-associated loss of viral fitness in human immunodeficiency virus type 1: Phenotypic analysis of protease and gag coevolution in protease inhibitor-treated patients [Text] / Fabrizio Mammano, Caroline Petit, Francois Clavel // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7632-7637 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ассоциированная с устойчивостью утрата вирусной приспособленности у вируса иммунодефицита человека типа 1: фенотипический анализ совместной эволюции протеазы и Gag у больных после лечения ингибитором протеазы
Аннотация: Изучено появление адаптивных мутаций сайта расщепления Gag (I) у вариантов ВИЧ-1, к-рые приобрели устойчивость к ингибиторам протеазы (II) - ритонавиру или саквкинавиру, во время лечения ВИЧ-инфицированных пациентов. Показано, что мутации I имеются у меньшинства устойчивых вариантов, независимо от продолжительности лечения и профиля мутаций устойчивости. Мутации I вызывают лишь частичное исправляющее действие на утрату вирусной приспособленности, ассоциированную с резистентностью. Реконструированные варианты ВИЧ с устойчивыми формами II проявляют множественные дефекты по расщеплению I. Эти дефекты остаются, несмотря на адаптацию I. Это объясняет ограниченное исправляющее влияние на приспособленность мутаций, затрагивающих сайт расщепления I. Франция, Unite Oncol. Virale, Dep. Sida et Retrovirus, Inst. Pasteur, 75018 Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН GAG
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Petit, Caroline; Clavel, Francois

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.87

Две новые сайт-специфические эндонуклеазы из штамма Staphylococcus species D5 [Текст] / С. А. Ширяев [и др.] // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 4. - С. 553-561 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: При скрининге коллекции штаммов бактерий, выделенных из почвы, на наличие сайт-специфической эндонуклеазной активности обнаружен штамм Staphylococcus species D5, содержащий сайт-специфические эндонуклеазы SspD5I и SspD5II. Эти эндонуклеазы очищены до функционально чистого состояния в ходе последовательных этапов хроматографической очистки. Сайт-специфическая эндонуклеаза SspD5I узнает на молекуле ДНК последовательность 5'-GGTGA(8N/8N)'- ВНИЗ'-3'. Она в отличие от HphI расщепляет ДНК на расстоянии восьми нуклеотидов от узнаваемой последовательности по обеим цепям, образуя тупоконечные фрагменты ДНК, тогда как эндонуклеаза HphI образует при расщеплении ДНК однонуклеотидные 3'-OH выступающие концы. Т. обр., эндонуклеаза SspD5I является новой сайт-специфической эндонуклеазой типа II и неошизомером эндонуклеазы HphI. Преимуществом данной эндонуклеазы является то, что получаемые после рестрикции этим ферментом продукты ДНК могут быть вставлены без дополнительной обработки в векторные ДНК, расщепленные эндонуклеазами, дающими тупые концы ДНК. Эндонуклеаза SspD5II узнает сайт 5'-ATGCA'- ВНИЗ'T-3' и, т. обр., является изошизомером эндонуклеазы NsiI. Молекулярная масса SspD5I составляет 'ЭКВИВ'35 кД, а SspD5II - 'ЭКВИВ'40 кД. Ферменты проявляют максимальную активность при 37'ГРАДУС', оптимальным буфером для реакции является буфер HRB (10 мМ Tris-HCl, pH 7,5; 10 мМ MgCl[2], 100 мМ NaCl, 1 мМ дитиотреитол). Россия, Ин-т белка РАН, Пущино Моск. обл. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ТИП II
ОЧИСТКА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS SP.

Доп.точки доступа:
Ширяев, С.А.; Железнякова, Е.Н.; Матвиенко, Н.Н.; Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.101

Carrier, Karma.
Mutagenesis of amino acids at two tomato ringspot nepovirus cleavage sites: Effect on proteolytic processing in cis and in trans by the 3C-like protease [Text] / Karma Carrier, Fabienne Hans, Helene Sanfacon // Virology. - 1999. - Vol. 258, N 1. - P161-175 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутагенез аминокислотных остатков в двух сайтах расщепления неповируса кольцевой пятнистости томатов: влияние на протеолитический процессинг в цис- и транс-положении 3C-подобной протеазой
Аннотация: Вирус кольцевой пятнистости томатов (ВКПТ) кодирует 2 полипротеина, к-рые процессируются в специфич. сайтах расщепления (СР) 3C-подобной протеазой (I). Показано, что расщепление происходит в консервативных дипептидах Q/(G или S), а в положении - 2 найдены остатки цис или вал. Аминокислотные замены ввели в положения от -6 до +1 в два СР ВКПТ: СР между I и РНК-зависимой РНК-полимеразой, расщепляемый в цис-положении, и в СР на N-конце белка движения, расщепляемый в транс-положении, и изучили влияние этих мутаций на протеолитич. процессинг в системах трансляции in vitro. Показано, что: 1) замены консервативных остатков в положениях -2, -1 и +1 значительно уменьшают процессинг в обоих СР; 2) индивидуальные замены влияют на СР, процессируемый в транс-положении, сильнее, чем на СР, процессируемый в цис-положении. Канада, Dep. Botany, Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z4. Библ. 51

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
НЕПОВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТОМАТОВ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАГЕНЕЗ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Hans, Fabienne; Sanfacon, Helene

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.59

Carrier, Karma.
Mutagenesis of amino acids at two tomato ringspot nepovirus cleavage sites: Effect on proteolytic processing in cis and in trans by the 3C-like protease [Text] / Karma Carrier, Fabienne Hans, Helene Sanfacon // Virology. - 1999. - Vol. 258, N 1. - P161-175 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутагенез аминокислотных остатков в двух сайтах расщепления неповируса кольцевой пятнистости томатов: влияние на протеолитический процессинг в цис- и транс-положении 3C-подобной протеазой
Аннотация: Вирус кольцевой пятнистости томатов (ВКПТ) кодирует 2 полипротеина, к-рые процессируются в специфич. сайтах расщепления (СР) 3C-подобной протеазой (I). Показано, что расщепление происходит в консервативных дипептидах Q/(G или S), а в положении - 2 найдены остатки цис или вал. Аминокислотные замены ввели в положения от -6 до +1 в два СР ВКПТ: СР между I и РНК-зависимой РНК-полимеразой, расщепляемый в цис-положении, и в СР на N-конце белка движения, расщепляемый в транс-положении, и изучили влияние этих мутаций на протеолитич. процессинг в системах трансляции in vitro. Показано, что: 1) замены консервативных остатков в положениях -2, -1 и +1 значительно уменьшают процессинг в обоих СР; 2) индивидуальные замены влияют на СР, процессируемый в транс-положении, сильнее, чем на СР, процессируемый в цис-положении. Канада, Dep. Botany, Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z4. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
НЕПОВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТОМАТОВ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
МУТАГЕНЕЗ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Hans, Fabienne; Sanfacon, Helene

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.86

Identification of a new cleavage site of the 3C-like protease of rabbit haemorrhagic disease virus [Text] / Pascale Joubert [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P481-488 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация нового сайта расщепления 3С-подобной протеазой вируса геморрагической болезни кроликов
Аннотация: Полипротеин (I) вируса геморрагич. болезни кроликов содержит 10 дипептидных связей (ДПС) EG - потенциальных сайтов действия вирусной 3С-подобной протеазы (II). Слияние гена люциферазы (III) с геном I дает составной белок, почти не имеющий люциферазной активности. Эта репортерская система использована для установления, какие из ДПС расщепляются под действием II. Для этого сконструированы вставки последовательностей, кодирующих ДПС, и их фланговых областей на стыке между генами II и III. Кодирующие последовательности составных белков встроены с 3'-стороны от промотора фага Е7. Измерение активности III в системах in vivo и in vitro подтвердило, что ДПС в положениях 718-719, 1108-1109 и 1767-1768 являются сайтами расщепления для II. Обнаружен новый сайт расщепления I в положениях 143-144. Франция, Lab. Virol. at Barriere Espece, INRA Tours, 37380 Nouzilly. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КАМЩИВИРУСЫ
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
3С-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Joubert, Pascale; Pautigny, Carine; Madelaine, Marie-Francoise; Rasschaert, Denis

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.32

Proteolytic processing of the hepatitis B virus e antigen precursor. Cleavage at two furin consensus sequences [Text] / Fabienne Messageot [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 314, N 2. - P891-895 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг предшественника антигена e вируса гепатита B. Расщепление двух последовательностей, специфичных для фурина
Аннотация: Белок P22 вируса гепатита B является предшественником 17 кД секретируемого антигена e (HBeAg), который образуется после отщепления C-концевой области под действием пропротеинконвертазы. Обнаружено, что расщепление P22 происходит по связям после Arg167 или Arg154, и соответственно, процессинг HBeAg может протекать в одну или две стадии с образованием промежуточного P20. Отщепление C-концевого участка от P22 происходит в транс-Гольджи, но может также протекать и после экзоцитоза. Предполагается, что фурин является протеазой, включенной в процессинг HBeAg. Франция, Lab. Genet. Biol. Cell., Univ. Versailles., Versailles. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК P22
АНТИГЕН E
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Messageot, Fabienne; Salhi, Samia; Eon, Patricia; Rossignol, Jean-Miche

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.72

Liu, Shihui.
Targeting of tumor cells by cell surface urokinase plasminogen activator-dependent anthrax toxin [Text] / Shihui Liu, Thomas H. Bugge, Stephen H. Leppla // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 21. - P17976-17984 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Адресование в опухолевые клетки сибиреязвенного токсина, зависимое от активатора плазминогена урокиназного типа на клеточной поверхности
Аннотация: Применили ранее идентифицированные аминокислотные последовательности для замещения сайта расщепления фурина протективного в отношении сибиреязвенного токсина антигена PrAg с целью получить мутантные белки PrAg, расщепляемые активаторами плазминогена; такие белки избирательно активируются на поверхности опухолевых клеток с последующей гибелью клеток под действием рекомбинантного цитотоксина FP59. США, Oral Infection a. Immunity Branch, NIDCR, NIH, Bethsda MD 20892-4350. Библ. 81

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ФУРИН
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
АНТИГЕН
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ PRAG
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bugge, Thomas H.; Leppla, Stephen H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.95

Liu, Shihui.
Targeting of tumor cells by cell surface urokinase plasminogen activator-dependent anthrax toxin [Text] / Shihui Liu, Thomas H. Bugge, Stephen H. Leppla // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 21. - P17976-17984 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Адресование в опухолевые клетки сибиреязвенного токсина, зависимое от активатора плазминогена урокиназного типа на клеточной поверхности
Аннотация: Применили ранее идентифицированные аминокислотные последовательности для замещения сайта расщепления фурина протективного в отношении сибиреязвенного токсина антигена PrAg с целью получить мутантные белки PrAg, расщепляемые активаторами плазминогена; такие белки избирательно активируются на поверхности опухолевых клеток с последующей гибелью клеток под действием рекомбинантного цитотоксина FP59. США, Oral Infection a. Immunity Branch, NIDCR, NIH, Bethsda MD 20892-4350. Библ. 81

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
ФУРИН
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
АНТИГЕН
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ PRAG
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bugge, Thomas H.; Leppla, Stephen H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.268

Rajeev, Lara.
Characterization of the integrase of NBU1, a Bacteroides mibilizable transposon [Text] / Lara Rajeev, Abigail A. Salyers, Jeffrey F. Gardner // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 61, N 4. - P978-990 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика интегразы NBU1, мобилизующего транспозона Bacteroides
Аннотация: Проведена оценка эффективности действия мутантных форм интегразы IntN1 мобилизующего транспозона NBU1 Bacteroides - изучены аланиновые мутанты по остаткам R291, K314, H393, R396, H419 и мутант с консервативной заменой Y429F. Показано, что Y429 является каталитическим нуклеофилом, а все остатки, замещенные аланином, существенны для интеграции. Внутри 14-членного общего корового района обоих сайтов att интеграза IntN1 осуществляет разрыв 'ЭКВИВ'7 п. н. на обеих цепях. Мутационный анализ сайтов att показал, что две специфические мутации вблизи сайта разрыва нижней цепи внутри района 7 п. н. усиливает интеграцию, тогда как мутации по двум основаниям рядом с сайтом разрыва на верхней цепи не сказываются на интеграции. Полагают, что для IntN1 не обязательна жесткая гомология сайтов рекомбинации, что отмечено и для других тирозиновых рекомбиназ. Также показано, что фосфоротиатные замены в сайте расщепления и 1 п. н. следом за ним ингибирует разрыв, осуществляемый IntN1, что нехарактерно для других изученных тирозиновых рекомбиназ, где ингибирование наблюдается при заменах только в самом сайте разрыва. США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОН NBU1
ИНТЕГРАЗА INTN1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
BACTEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Salyers, Abigail A.; Gardner, Jeffrey F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.28

HIV protease cleaves poly(A)-binding protein [Text] / Enrique Alvarez [et al.] // Biochem. J. - 2006. - Vol. 396, N 2. - P219-226 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Протеаза ВИЧ расщепляет поли(А)-связывающий белок
Аннотация: Показано, что протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2 способны расщеплять поли(А)-связывающий белок (ПАСБ) в отсутствие других вирусных белков. Очищенные протеазы и ВИЧ-1, и ВИЧ-2 расщепляют ПАСБ направленно по позициям 237 и 477 с отщеплением двух первых РНК-узнающих мотивов с-концевого домена ПАСБ. Дополнительный сайт расщепления в позиции 410 обнаружен для протеазы ВИЧ-2. Обсуждается физиологическое значение расщепления ПАСБ в инфицированных ВИЧ-1 клетках МТ-2. Испания, Fac. Ciencias, Univ. Autonoma, Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗЫ ВИЧ-1 И ВИЧ-2
ПОЛИ(А)-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ВИЧ КЛЕТКИ МТ-2

Доп.точки доступа:
Alvarez, Enrique; Castello, Alfredo; Menendez-Arias, Luis; Carrasco, Luis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.05-04И4.196

Valencia, C. Alexander
Novel zebrafish caspase-3 substrates [Text] / C.Alexander Valencia, Christian Bailey, Rihe Liu // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 361, N 2. - P311-316 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новые субстраты каспазы-3 данио-рерио
Аннотация: Проведен сравнительный анализ субстратной специфичности каспазы-3 данио и других видов животных. Идентифицировали и исследовали свойства 14 природных субстратов каспазы-3 данио-рерио и провели картирование сайтов расщепления в этих субстратах. Обсуждаются возможные последствия опосредуемого каспазой расщепления субстратов. США, Sch. Pharm. and Carolina Ctr. Genome Sci., Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: КАСПАЗА-3
ПРИРОДНЫЕ СУБСТРАТЫ
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
DANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Bailey, Christian; Liu, Rihe

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска